JPS61122202A - 蒸発抑制剤およびその製法と用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、蒸発抑制剤およびその製法と用途に関する。

［従来の技術とその問題点］ 作物の成育や収穫量を高めるために、今日、農薬が広く
用いられているが、特に、耕作中の広い地域を扱うには
、航空機を用いて散布しなければならない。散布に必要
なコストをできるだけ少なくするために、市販の濃縮液
を希釈するに必要な水の量をできるだけ少なくしたり、
活性化合物の高濃縮液を少量散布するというあらゆる努
力がなされている。今日、水和剤（ｗｐ）、懸濁濃縮液
（ＳＣ）または溶剤含有乳化濃縮液（ＥＣ）など既知の
市販品を用いて、低容積（ＬＶ）法により、【ヘクター
ル当たり５〜５０リツトルの量が散布されているが、前
記市販品は、通常、地上の装置を用いて、１ヘクタール
当たり３００〜６００リツトルの水に分散した状態で噴
霧されるものである。

単位面積当たりに散布する・噴霧混合物の量が少なくな
るにつれて、作物が十分に被覆されるようにするには、
散布される小滴はより微細でなければならない。このこ
とに加えて噴霧混合物が高濃縮液であることは、従来、
低容積法により散布することに対し主な障害となってお
り、特に亜熱帯および熱帯の気候条件の下では、その障
害が大きかった。すなわち、微細な小滴は大きな表面積
を有するため、水分が非常に早く蒸発し、浮遊中の損失
が増大する結果となる。

浮遊中の損失に加えて、使用する植物処理剤によっては
、近隣の作物に損害が生じるがもしれない。従って、飛
行機から管理して散布することは困難であり、環境へ及
ぼす障害および収穫が減少することを甘受せざるを得な
いがもしれない。

更には、水和剤や濃縮分散体中には、分散剤や湿潤剤が
比較的高い濃度で存在するから、極く少量の水を用いて
噴霧混合物を調製する間に、激しい発泡が起こる。生成
した気泡は、充満した高さが著しく減少しない限り、噴
霧タンクがらあふれ出る。

農薬の噴霧混合物は、所望量の水中に、分散または乳化
することによって市販の濃縮液から調製される。濃縮液
は、有機溶媒中の自己乳化型溶液（ＥＣ）か、水和剤（
ＷＰ）か、または懸濁濃縮液（ＳＣ）のいずれかである
。

用いられる農薬は、殺虫剤、殺菌剤、抗ウィルス剤、ダ
ニ駆除剤、デシカント（ｄｅｓｓ　１ｃａｎｔｓ）、成
長調整剤、熟成促進剤、駆虫剤、フェロモン、薬用肥料
、枯葉剤などであってよい。更に、濃縮液は、著しい効
果を得るために、分散剤、乳化剤、湿潤剤、固着剤、担
体や顔料を適宜含有していてもよい。

本発明の目的は、噴霧混合物の形態で、低容積法を用い
て農薬を散布する際、水分の蒸発を低減することにある
。その趣旨に沿った手段は、西ドイツ特許第２２０５５
９０号に主題として示されているが、そこに記載の鉱物
油を基剤とした蒸発抑制剤は、亜熱帯や熱帯の気候条件
の下では十分な効果を奏し得ない。さらには、米国特許
第３゜７９１．８３９号明細書によれば、植物の表面に
、パラフィンワックスや、乳化剤に加えてワセリン状の
炭化水素（鉱油）を含有する水性エマルジョンを散布す
ることにより、特に乾燥した気候の下で生きている植物
から水が放散するのを低減できることが知られている。

しかしながら、これらエマルジョンがもつ機能では、低
容積法を用いて噴霧する間、植物保護剤の噴霧混合物が
蒸発するのを低減し得ない。

［問題点を解決するための手段および作用］本発明は、
ワックス含有の水性分散体または自己乳化型有機溶媒溶
液の形態で存在し、低容積（しＶ）法により散布される
農薬の噴霧混合物用蒸発抑制剤に関するものであり、以
下の組成により特徴付けられる： １５〜５０重量％のワックスまたはワックス混合物、 ４〜２０重量％の非イオン性及び／又はアニオン性乳化
剤、 １９．５〜８１重量％の水及び／又は有機溶媒であって
、７０〜２８０℃の沸点を有する炭化水素、エステルや
ケトンからなる 群から選ばれた有機溶媒、 ０〜５．５重量％の助剤、 ０〜５重量％のアミン類またはアルカリ。

抑制剤は、好ましくは以下の組成ＸまたはＹのいずれか
を有している。

組成Ｘ： １５〜４０重量％のパラフィンワックスまたは３５〜８
０℃の滴点を有するパラフィンワックスを含有するワッ
クス混合物、 ４〜２０重量％の非イオン性及び／又はアニオン性乳化
剤、 ３５〜８１重量％の水及び／又は有機溶媒であって、７
０〜２８０℃の沸点を有する炭 化水素、エステルお上びケトンからな る群から選ばれた有機溶媒、 ０〜５．５重量％の他の助剤。

組成Ｘを有する抑制剤に関し、以下の組成を有する水性
分散体として作られたものを用いるのが；　　　　。よ
い、２ １５〜４０重量％のパラフィンワックス、または、３５
〜７０℃の範囲内で異なる滴点を 有するパラフィンワックス混合物、ま たは、５０〜９０℃の滴点を有するマ イクロクリスタリンワックスを含有す るそれらパラフィンワックスの混合物 であって、パラフィンワックスがワッ クス混合物の少なくとも５０重量％を 構成するパラフィンワックスの混合物、４〜２０重量％
、好ましくは４〜１４重量％の非イオン性乳化剤、 ０〜１０重量％、好ましくは１〜７重量％のアニオン性
乳化剤、（ただし、非イオン性 乳化剤が乳化剤の少なくとも５０重量 ％を構成する。）、 ３５〜８１重量％の水、 ０〜１０重量％のキシレン、またはジシクロヘキサノン
、または、１４５〜２１０℃の 範囲の沸点を有する石油留分、または、７０〜２８０℃
の範囲の沸点を有する エステル、 ０〜５重量％のヒドロトロープ ０〜０．５重量％の無機塩。

組成Ｙは、以下の成分からなる。

１５〜５０重量％のワックス混合物であって、１０〜５
ｎＫＯＨ／９ワックスの酸価を 有するワックス成分を含有するワック ス混合物、 ４〜２０重量％の非イオン性及び／又はアニオン性乳化
剤、 １９．５〜８１重量％の水及び／又は有機溶媒であって
、７０〜２８０℃の範囲の沸点 を有する炭化水素、エステルおよびケ トンからなる群から選ばれた有機溶媒、０〜５．５重量
％の助剤、 Ｏ〜５．０重量％のアミンまたはアルカリ。

ワックス混合物は、好ましくは以下の組成物の１つを有
する。

混合物（Ａ） ６０〜９５重量％のパラフィンワックス及び／又はマイ
クロクリスタリンパラフィンワックスであって、４０〜
７０℃の凝固点 を有するワックス、 ５〜４０重量％の酸化ポリエチレンワックスであって、
９５〜１４０℃の滴点および１０ 〜９５　ｚｖＫ　ＯＨ／’ｉワックスの酸価を有する酸
化ポリエチレンワックス； 混合物（Ｂ） ６０〜９５重量％のパラフィンワックス及び／又はマイ
クロクリスタリンパラフィンワックスであって、４０〜
７０℃の凝固点 を有するワックス、 ５〜４０重量％のワックスであって、エステル結合を含
有し、かつ、７５〜１００℃滴 点および１０〜９５　ｕＫ　ＯＨ／９ワックスの酸価を
有するワックス： 混合物（Ｃ） ２０〜５０重量％のパラフィンワックスであって、３０
〜５０℃の凝固点を有するパラフィンワックス、 ５０〜８０重量％の酸化パラフィンワックスであって、
６０〜９０℃の凝固点および１０ 〜９５　Ｒ９Ｋ　ＯＨ／９ワックスの酸価を有する酸化
パラフィンワックス。

また、本発明は、低容積法により散布される間、農薬の
噴霧混合物から水が蒸発するのを低減するための方法に
関するものであり、ｌ−１５重量％、好ましくは５〜１
０重量％の上記蒸発抑制剤を、使用濃度に調製した噴霧
混合物に添加することに特徴がある。組成Ｘを有する抑
制剤において、パラフィンワックスまたはワックス混合
物の滴点は、好ましくは、１０〜４０℃であり、特に、
噴霧が一般に行なわれる間の特定の空気温度よりも少な
くとも１５℃高いものである。

本発明によれば、抑制剤は、ワックスおよび乳化剤成分
の有機溶媒溶液の状態で存在していてもよい。このよう
な溶液は、熱安定性と貯蔵性がよく、水または使用濃度
に調製された噴霧混合物に溶液を撹拌すると、通常行な
われる条件の下で高い熱安定性を示す分散体が得られる
。

しかしながら、抑制剤は、好ましくは、濃縮した水性分
散体の形態で使用される。その理由は、水性分散体の形
態では、溶媒が存在せずもしくは実質上存在しないため
、噴霧混合物に容易に混合できるためである。分散体は
、例えば、分散させる成分（ワックス混合物、乳化剤、
任意の有機溶媒）を−緒に溶融し、次いで所望量の水お
よび任意に他の成分を添加することにより調製される。

比較的高い融点を有するワックス混合物の場合には、乳
化剤および存在し得る有機溶媒と共に溶融したワックス
混合物を、６０〜１００℃、好ましくは８０〜１００℃
に加熱し、他の成分を要すれば含有する水中に撹拌し、
その後急速に冷却するのがより好適である。分散体は、
顕著な温度安定性と高い貯蔵安定性を有することにより
特徴付けられ、亜熱帯および熱帯の気候条件の下でさえ
使用できる。また特に、本発明の抑制剤は、以下の組成
を有する水性分散体の形態で使用される＝１５〜４０重
゛量％のワックス混合物（Ａ）、（Ｂ、）又は（Ｃ）、 ４〜２０重量％、好ましくは４〜１４重量％のアニオン
性乳化剤、 ０〜１０重量％、好ましくは１〜７重量％のアニオン性
乳化剤、（ただし、非イオン性 乳化剤が乳化剤の少なくとも５０重量 ％を構成する。）、 ２９．５〜８１重量％の水、 ０〜８１重量％のキシレンまたはシクロヘキサノンまた
は１４５〜２８０℃の範囲の沸 点を有するエステル、 ０〜５重量％のヒドロトロープ、 ０〜０．５重量％の無機塩、 ０〜５重量％のアミンまたはアルカリ。

水性分散体は、溶媒含有濃縮液（ＥＣ）や水和剤（Ｗ　
Ｐ　）を用いた噴霧混合物として用いるのに特に好適で
ある。水性分散体を使用濃度に調整した噴霧混合物に撹
拌することにより、直ちに使用できる噴霧混合物を簡単
に調整することができる。

広い面積を処理する場合、噴霧混合物は、一般に、飛行
機を用いて非常に細かい霧の状態で散布されるが、狭い
面積に対しては、携帯用もしくは移動性のある装置を用
いてもよい。

特に、特定の使用条件に適合したワックス混合物が存在
することによって、本発明の蒸発抑制剤は、散布中、噴
霧した霧状の小滴から水分が蒸発するのを著しく抑制す
る。このようにして、小滴は自重を殆んど保持し、落下
速度が増すとともに、風の影響を受けるときでも浮遊す
ることが少ない。

このことは、植物処理剤として優れた効果をもたらし、
それ故、作物の収穫量が増す。一方では、また活性成分
の量を減らすことができる。その上、液体の量が噴霧混
合物の小滴中に保たれているという事実によって、活性
成分が不都合な濃度になるのを避けることができ、使用
した薬剤の薬害に関し正の効果をもたらすところのゆっ
くりした放散が起こる。

更に、ワックスが抑制剤中に存在することは、発泡を弱
める効果をもたらすの云、噴霧混合物を調製しタンクな
どへ注入する間に、著しい発泡が起こるのを防止する。

抑制剤に用いられるパラフィンワックスは、本質的に、
２８０〜５６０の平均分子量を有するＣ７゜〜Ｃ４０の
線状炭化水素からなる。このようなパラフィンワックス
は、３５〜８０℃の滴点または３０〜７０℃の凝固点を
有している。高い空気温度であっても蒸発抑制効果を確
実に得るには、異なる滴点または凝固点を存するパラフ
ィンワックス、もしくはパラフィンワックスとマイクロ
クリスタリンワックスとを組合わせるのが最もよい。

しかしながら、いずれの場合にも、パラフィンワックス
は、組成物Ｘ全体のワックス混合物の少なくとも５０重
量％を構成しなければならない。

マイクロクリスタリンワックスは、イソパラフィンおよ
び少量の他の脂肪族または芳香族炭化水素と共に、主に
長い側鎖を有するナフテンからなる。

個々の成分は、分子中に３０〜６０の炭素原子を含有し
ている。ワックスは、５８０〜７００の平均分子量、５
０〜９０℃の滴点または４０〜７０℃の凝固点を有して
いる。

も 以下の製品は、組成物Ｙのワックス混合物（Ａ）、（Ｂ
）又は（Ｃ）において好ましく用いられる。

（ａ）上記範囲の凝固点を有する天然または合成パラフ
ィンワックスまたはマイクロクリスタリンパラフィンワ
ックス、例えばオシケライト、石油を蒸留して得られる
パラフィンワックス、原油残渣から得られるマイクロパ
ラフィンまたはフィッシャー−トロプシュ合成により得
られた合成パラフィン、 （ｂ）９５〜１４０℃の滴点を有する酸化ポリエチレン
ワックスであって、ポリエチレンの部分酸化により得ら
れた種類のもの。好ましくは、酸価が１０〜７０１９Ｋ
　ＯＨ／９ワックスの範囲のもの。

（ｃ）６０〜９０℃の凝固点および１０〜９５ｍｇＫＯ
Ｈ／９ワックスの酸価を存する酸化パラフィンワックス
であって、パラフィンの部分酸化により得られた種類の
もの。

（ｄ）エステル結合を含有するワックス、好ましくは、
例えば、粗製もしくは精製した形態の、モンタンワック
ス、カルナバまたはカンデリラワックスのような植物性
ワックス、もしくはセラックワックスのような昆虫ワッ
クスなど、天然源から産するもの。エステルワックスは
、７５〜１００°Ｃの滴点を有しており、またエステル
ワックスは、予め加水分解して１０〜９５ｍｇＫＯＨ／
ｇワツクスの酸価を有する形態で使用できる。

使用する乳化剤は、好ましくは、非イオン性界面活性剤
または界面活性剤混合物であり、例えば、高級脂肪酸の
ソルビタンエステル、長鎖アルキルグリコシドや、また
、アルキレンオキサイドと脂肪酸グリセロールやソルビ
タンエステルおよび長鎖アルキルグリコシドと同じく高
級で直鎖の１官能および多官能アルコール、アルキルフ
ェノール、長鎖カルボン酸、カルボン酸アミドおよびＣ
＋ｏ−Ｇ２４のヒドロキシ脂肪酸との付加物がある。２
〜５０モルのエチレンオキサイドと長鎖、特に第１級ア
ルコール、およびＣｌｆｆ１−　Ｃ１８の脂肪酸との付
加物を用いるのが好ましい。抑制剤の水性分散体の温度
安定性を良くするには、アルコキシル化の程度が互いに
異なる２またはそれ以上のアルキレンオキサイド付加物
を組合わせるのが適切である。

ＣＩ２〜Ｃ１８の脂肪アルコールまたはアルキルフェノ
ールを有するエチレンオキサイド付加物の混合物で、 １０〜４０重量％の付加物であって、１〜４モルのエチ
レンオキサイドを含有する付加物、２５〜７０重量％の
付加物であって、４〜ＩＯモルのエチレンオキサイドを
含有する付加物、 ５〜３５重量％の付加物であって、１０〜５０モルのエ
チレンオキサイドを含有する付加物 の組成から成る混合物は、特に効果的である。

非イオン性乳化剤の一部をアニオン性乳化剤で置換する
ことにより、分散体は更に安定となる。

好適なアニオン性乳化剤は、長鎖アルキルスルフェート
、スルホネートおよびリン酸部分エステルのアルカリ、
アンモニウム、アミンおよびアルカリ土類金属塩である
。特に好適なアニオン性乳化剤は、１２〜１８の炭素原
子を有する直鎖アルコールまたはアルキルフェノール、
またはアルキル基に１２〜１８の炭素原子を有するポリ
グリコールモノアルキルエーテルの硫酸半エステルの塩
またはリン酸部分エステルの塩、またさらには１２〜２
０の炭素原子を有するオレフィンスルホネート、エステ
ルスルホネートおよびアルカンスルホネート、アルキル
基に６〜１６の炭素原子を有するアルキルベンゼンスル
ホネート、アルキル基に１２〜１８の炭素原子を有する
ポリグリコールモノアルキルエーテルのスルホネートお
よびポリグリコールモノアルキルエーテルカルボン酸塩
である。

これらの界面活性剤の中で、アルキルベンゼンスルホネ
ートおよびアルカンスルホネートが好適に用いられる。

乳化剤は、抑制剤の分散体または溶液に基づいて、全体
量として４〜２０重量％、好ましくは、全体量として４
〜１４重量％用いられる。アニオン性乳化剤が存在する
場合には、アニオン性乳化剤は、好ましくは、全体とし
て抑制剤の少なくとも０．５重量％、特に、少なくとも
１．０重量％を構成するのが好ましい。非イオン性乳化
剤は、乳化剤の全体量の少なくとも５０重量％を構成す
るのが好ましい。

抑制剤の組晟中に任意に存在する有機溶媒は、７０〜２
８０℃の沸点を有する液状炭化水素、エステル、または
ケトンであり、これらの例として軽油、トルエン、液状
脂肪酸メチルエステルなどが挙げられる。好ましい溶媒
は、キシレン、シクロヘキサノンまたは１４５〜２１０
℃の範囲の温度で沸騰する石油留分である。

他の助剤は、抑制剤の分散体に全体として５．５重量％
までの量を必要に応じて添加してもよく、これらには、
染料、粘度調整剤、気泡調整剤、防腐剤、無機塩、ヒド
ロトロープおよび他の分散助剤がある。この点に関し、
分散体にとって特に重要なものは、ヒドロトロープと塩
であり、これらは、分散体を形成する水性成分に影響を
及ぼし、従って、粘度や分散の程度が調整できる。好ま
しいヒドロトロープは、クメンスルホン酸ナトリウムの
ような非表面活性の芳香族スルホネート、およびＣｓ　
　Ｃｏｏアルコールの硫酸半エステル塩である。ヒドロ
トロープは、５重量％までの量を用いればよい。好まし
い無機塩は、５重量％までの量を添加することができ、
これらは、特に鉱酸のナトリウム又はカリウム塩である
。更には、５重量％に至るまでの少量のアミンまたはア
ルカリは、分散体のｐＨを調整し、酸基を有する酸化ポ
リエチレンまたはパラフィンワックスもしくはエステル
ワックスを中和するために好適に用いられる。

ジェタノールアミンのようなアルカノールアミン、モル
ホリン、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムが特に
好ましい。

噴霧混合物に用いる農薬の種類は、本発明に従って蒸発
抑制剤を使用するうえで制限されない。例えば、抑制剤
は、以下の植物保護薬剤を散布するために用いることが
できる（列挙したものは、いずれにしても本発明を限定
するものではない）；デルタメトリン、サイパーメトリ
ン（Ｃｙｐｅｒｉｅｔｈｒｉｎ）、フェンプロパトリン
、サイフルトリン、フェンバレレート、パーメトリンな
どのピレスロイド類；　トリアゾホス、パラチオンメチ
ル、ジメトエート、ヘプテノホス、ピラゾホス、プロフ
ェノホス、スルプロホス（Ｓ　ｕｌｐｒｏｆｏｓ）、ジ
アリホス、クロルピリホス、アニロホスなどの（チオ）
リン酸エステル；　　ＢＰＭＣ，カルバリル、プロポク
サー（Ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、メソミル、カルボフラン、
フエンメディファム、デスメディファム、ブリリミカー
ブ（Ｐｒｉｒｉｍｉｃａｒｂ）などのカルバメート類；
カンフエフロール、ジコフォールなどの塩素化炭化水素
類；ジフルベンズロン、トリフルロン、テフルベンズロ
ン（ＣＭＥ　　１３４）またはクロルフルアズロン（Ｉ
ＫＩ　　７８９９）などのキチン合成阻害剤；エンドス
ルファン剤、アミトラズ剤、クロフエンテジン剤、フォ
セチルＡ　Ｌ　（ｐｈｏｓｅｔｈｙｌＡ　Ｌ　）、プロ
クロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）。ジクロフォブーメ
チル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、フェノキサ
ブロブ−エチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ　−ｅｔｈｙｌ
）、フルアジホブ−ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ　−ｂ
ｕｔｈｌ）、ハロキシホブエトキシ−エチル（ｈａｌｏ
ｘｙｆｏｐｅｔｈｏｘｙ−ｅｔｈｙｌ）（ダウコ　４５
３）、キノホブ−エチル（ｑｕｉｎｏｒｏｐ　−ｅｔｈ
ｙｌ）などのフェノキシまたはへテロアリーロキシフェ
ノキシプロピオン酸誘導体の除草剤；ジウロン、イソプ
ロプトロン、リニュロン、モノリニュロン、クロルトル
ロン、スルホニル尿素などの尿素誘導体；アメトリン、
アトラジン、シマジンなどのトリアジン類、ＭＣＰＡ、
ジクロルプロプ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）、２．４．
５−Ｔ、メコプロプ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、２．４−Ｄ
ｌこれらのエステルまたは塩などのハロゲン化フェノキ
シ酢酸またはプロピオン酸誘導体；ブタクロール、プロ
パニル、ベンゾイルプロプ−エチル、アラクロール、メ
トラクロールなどのアニリン誘導体；ビナパクリルまた
はジノセバセタートなどのニトロフェノール誘導体：　
トリフルラリンまたはベンジメタリンなどのニトロアニ
リン誘導体コベンタゾンなどのベンゾチアジアジン類；
アイオキシニル剤、プａモキシニル剤、メタミドロン剤
、グルフォシネート剤またはこれらの塩、ビアロホスま
たはその塩、グリホサートまたはその塩、トリアジメツ
オンなどのトリアゾール誘導体１　　　８３工２，７．
アヤ、７．、イツ。ウォア、７．＋９モル、トリホリン
、プロピコナゾール、トリアゾール（ｔｒｉｄｅｍｏｒ
ｐｈ）、ビラカルボリド；マネブ、ジネブなどの重金属
を含有する薬剤、フェンチン−アセテートまたはフェン
チンヒドロキサイド、アゾシクロチン、サイへキサチン
、コペロキシクロライドなどのトリフェニル錫化合物；
メピクワブトクロライド（ｍｅｐｉｑｕａｔｃｈｌｏｒ
ｉｄｅ）またはクロルメクワットクロライド（ｃｈｌｏ
ｒｍｅｑｕａｔｃｈｌｏｒｉｄｅ）または同様な塩、ア
ンシミドール、テトシクラシス（ｔｅｔｃｙｃｌａｓｉ
ｓ）またはメフルイディドなどの植物成長調整剤。これ
らの処理剤に関し、他の情報は、シーエッチ・アール・
ウォーシング、ニス・ビー・ウォーカー、農薬マニュア
ル、第７版、ブリティッシュ　コーホ　プロテクション
　カランシル。

ロンドン、１９８５　（ＣＨ，Ｒ，Ｗｏｒｔｈｉｎｇ、
　Ｓ、Ｂ。

Ｗａｌｋｅｒ、　Ｔｈｅ　　Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ　　Ｍ
ａｎｕａＬ　７ｔｈ　Ｅｄ。

、　Ｂｒ１ｔｉｓｈ　　Ｃｏｒｐ　　Ｐｒｏｔｅｃｔｉ
ｏｎ　　Ｃｏｕｎｃｉｌ。

Ｌｏｎｄｏｎ、　　１９８５　）に記載されている。

〔実施例〕

１、蒸発防止剤（Ｅｌ）の処決例 全ての量は、重量％である。

Ｄｐ、Ｇ＊滴点（ＤＧＦ法ｍ３により求メタ）、Ｓｐ、
ハ凝固点（ＤＧＦ法ｍ４ａにより求めた）、Ａ　Ｎｏ、
は酸価（Ｄ　Ｇ　Ｆ法■２により求めた）、Ｂｒは沸点
範囲、ＥＯはエチレンオキサイド。ＰＯはプロピレンオ
キサイドを示す。

組成物Ｘの例： 実施例Ｉ ３０％のパラフィン、Ｄｐ、５０−５２℃２．０％の０
１２−　Ｃｌ＠脂肪アルコール＋２ＥＯ６，０％のＣ＋
ａ　　（１８脂肪アルコール＋６ＥＯ２，０％のＣ１８
−　Ｃ１８脂肪アルコール＋１２ＥＯ６０，０％の水 実施例２ ２６．０％のパラフィン、Ｄｐ、５０−５２℃４．０％
のホワイトスピリット、Ｂｒ、１８０−２１０℃ ２．０％のＣ１２−−Ｃｔａ脂肪アルコール＋２ＥＯ８
，０％の牛脂脂肪アルコール＋６ＥＯ２，０％の牛脂脂
肪アルコール＋１２ＥＯ５８，０％の水 実施例３ ２３．０％のパラフィン、Ｄｐ、５０−５２℃２．０％
のパラフィン、Ｄｐ、３８−４０℃１０１θ％のホワイ
トスピリット、Ｂｒ、Ｉ４５−２００℃ ６．０％の牛脂脂肪アルコール＋６ＥＯ４，０％のＣ＋
ｘ　　Ｃ１８脂肪アルコール＋４ＥＯ１，０％の牛脂脂
肪アルコール＋２５Ｅ０５４．０％の水 友皇匹土 ４０％のパラフィン、Ｄｐ、４０−４２℃８％のオレイ
ル／セチルアルコール＋５Ｅ０５２％の水 実施例５ ３０．０％のパラフィン、Ｄｐ、３８−４０℃５５．０
％のキシレン １０．５％のドデシルベンゼンスルホネートカルシウム
塩（７０％） ４．５％のＣｓ　−Ｃｔ。／Ｃ１，−Ｃ１８脂肪アルコ
ール混合物＋２ＰＯ＋１１ＥＯ 実施例６ ３０．０％のパラフィン、Ｄｐ、４０−４２℃５５．０
％のキシレン ７．５％のへドローレムスルホネートナトリウム塩 ７．５％のオレイン酸＋１５ＥＯ 実施例７ ２０．０％のパラフィン、Ｄｐ、３８−４０℃６５．０
％のホワイトスピリット、Ｂｒ、１４５−・２００℃ ７．５％のドデシルベンゼンスルホネートカルシウム塩
（７０％） ７．５％のオレイン酸＋８ＥＯ 実施例８ １５％のマイクロワックス、Ｄｐ、６８−７２℃１５％
のパラフィン、Ｄｐ、５０−５２℃２％のＣ、、−Ｃ、
、脂肪アルコール＋２Ｅ０６％のＣＩ！−Ｃｔｓ脂肪ア
ルコール＋６Ｅ０２％のｃａｔ　　ｅｌｌｌ脂肪アルコ
ール＋１２ＥＯ６０％の水 実施例９ １５％のパラフィン、Ｄｐ、５７−６０℃１５％のパラ
フィン、Ｄｐ、５０−５２°Ｃ２％のＣｒｔ−Ｃ１８脂
肪アルコール＋２ＥＯ６％のＧｌｔ　　Ｃ＋＊脂肪アル
コール＋６Ｅ０２％のＣ１ｔ−Ｃ１８脂肪アルコール＋
１２ＥＯ６０％の水 実施例１０ ３０％のパラフィン、Ｄｐ、５０−５２℃３％のＧ＋＊
Ｃ１４脂肪アルコール＋２Ｅ０５％の牛脂アルコール＋
６ＥＯ ３％の牛脂アルコール＋１２Ｅ０ ３％の脂肪アルコールエーテルリン酸のナトリウム塩（
Ｃｌｔ−Ｃ１８＋　１０　Ｅ　Ｏリン酸塩、３０％） ５６％の水 実施例１１ ２５．０％のパラフィン、Ｄｐ、５７−６０℃３．０％
の工業オレイルアルコール＋２ＥＯ５，０％の牛脂アル
コール＋６ＥＯ ２，０％の牛脂アルコール＋１２Ｅ。

０．１％の塩化ナトリウム ６４．９％の水 実施例１２ ３０％のパラフィン、Ｄｐ、５０−５２°Ｃ３％のＣＩ
！−ＣＩｌ＋脂肪アルコール＋２Ｅ０５％の牛脂アルコ
ール＋６ＥＯ ３％の牛脂アルコール＋１２ＥＯ １％の脂肪アルコールスルホン酸のナトリウム塩（Ｃ，
−Ｃ，。スルホネート、３０％）２％のクメンスルホン
酸のナトリウム塩、５０％５６％の水 組成物Ｙの例： 実施例１３（種類：ワックス混合物（Ａ））２０．０％
のパラフィンワックス、Ｓｐ、５０〜５４°Ｃ １０，０％の酸化ポリエチレンワックス、Ｄｐ、１００
〜１０５℃、ＡＮｏ、２３〜２８ ０．５％のジェタノールアミン ２．０％のＣｒ１ＩＣｔｓヤシ油脂肪アルコール＋２Ｏ ６，０％の牛脂脂肪アルコール＋６ＥＯ２，０％の牛脂
脂肪アルコール＋１２ＥＯ５９，５％の脱イオン水 実施例１４（種類：ワックス混合物（Ａ））２７．０％
のパラフィンワックス、Ｓｐ、５０〜５４℃３．０％の
酸化ポリエチレンワックス、Ｄｐ、１０８〜１１１℃、
ＡＮｏ、２０〜３０ ０．１％のジェタノールアミン ２．０％のＣＩ！−Ｃ１ｍヤシ油脂肪アルコール＋２Ｏ ６，０％の牛脂脂肪アルコール＋６ＥＯ２，０％の牛脂
脂肪アルコール＋１２Ｅ０５９．９％の脱イオン水 実施例１５（種類：ワックス混合物（Ａ））２５．０％
のパラフィンワックス、Ｓｐ、５０〜５４℃２．５％の
酸化ポリエチレンワックス、Ｄｐ、１００〜Ｉ０５℃、
ＡＮｏ、２３〜２８ ２．５％のオレイルアルコール（ヨウ素価５Ｏ−５５）
＋２ＥＯ ４，２％の牛脂脂肪アルコール＋６ＥＯ２，５％の牛脂
脂肪アルコール＋１２ＥＯ０．１％のジェタノールアミ
ン ２．０％のクメンスルホン酸のナトリウム塩（４０％）
２．７％のオクタツール／デカノールスルホネート、ナ
トリウム塩 ５８５％の脱イオン水 実施例１６（種類：ワックス混合物（Ｂ））２７．０％
のパラフィンワックス、Ｓｐ、５０〜５３℃３．０％の
エステルワックス（モンタンワックス）、Ｄｐ、８２〜
８８℃、ＡＮｏ、２５〜３５０．１％のジェタノールア
ミン ２．０％のｃａｔ　　ｅ１８ヤシ油脂肪アルコール＋２
Ｏ ６，０％の牛脂脂肪アルコール＋６ＥＯ２，０％の牛脂
脂肪アルコール＋１２ＥＯ５９，９％の脱イオン水 実施例１７（種類：ワックス混合物（Ｃ））１１４、。

９６Ｆ＞　ｐ＜つ、イアヮ７ヶ８、Ｓｐ、３０〜３５゜
。

１６．０％の酸化パラフィンワックス、Ｓｐ、６５〜７
０℃、ＡＮｏ、３０〜３５ ３．５％のジェタノールアミン ２．０％のｃａｔ　　Ｃ１８ヤシ曲脂肪アルコール＋２
Ｏ ６，０％の牛脂脂肪アルコール＋６ＥＯ２，０％の牛脂
脂肪アルコール＋１２ＥＯ５６，５％の脱イオン水。

実施例１８（種類；ワックス混合物（Ａ））２５．０％
のパラフィンワックス、Ｓｐ、５０〜５２℃２．５％の
酸化ポリエチレンワックス、Ｄｐ、１０８〜１１１℃１
ＡＮｏ、　２０〜３０２ ．５％のオレイルアルコール＋２ＥＯ４，２％の牛脂ア
ルコール＋６ＥＯ２ ，５％の牛脂アルコール＋１２ＥＯ０ ，１％のジェタノールアミン ２．０％のＣ＋＊　　Ｃｐｓアルカンスルホネート、ナ
トリウム塩、６０％ １、５％のクメンスルホン酸ナトリウム塩、４０％０．
２の防腐剤 ５９．７％の水。

実施例１９（種類：ワックス混合物（Ａ））２７．０％
のパラフィンワックス、Ｓｐ、５０〜５４℃３．０％の
酸化ポリエチレンワックス、Ｄｐ、１０８〜ｌｌ１℃、
ＡＮｏ、２０〜３０ １０．０％のドデシルベンゼンスルホネート、カルシウ
ム塩、キシレン中７０％ ５．０％の非イオン性界面活性剤であって、Ｃｓ−Ｃ１
゜／ｃ１ｓ−ｃｌｉ脂肪アルコール混合物＋２ＰＯ＋１
ｌＥＯ ５５，０％のキシレン。

■・ｌ聚皿訊凱Δ鼠星 ａ）実施例６のＥｌの製造 攪拌機を備えた４６０ｅ容器で、７５に９のパラフィン
ワックス（Ｄｐ、４０−４２℃、フレーク状）、１８．
７５ｋｙのベトミーレムスルホン酸ナトリウム塩および
１８．７５ｋｇのオレイン酸＋１５Ｅｏを、１３７．５
ｋｇのキシレンに攪拌しながら連続的に添加した。混合
物を室温で３０分間攪拌し、均質な溶液を得た。

ｂ）実施例１のＥｌの製造 ５４に９のパラフィン（ＤＬ５０−５２°Ｃ）、３．６
ｋｇのＣＩ！−Ｃ＋ａ脂肪フルコーＪ＋２ＥＯ，Ｉ　Ｏ
。

８ｋｇのＣＩｅ−Ｃ１８脂肪アルコール＋６ＥＯおよび
３　、６　ｋｇのＣ１８−Ｃ＋＊脂肪アルコール＋１２
ＥＯを６０℃に加熱して溶融物を調製した。次いで、前
記溶融物に６０℃に加温した１０８ｋｆの水を１５分間
にわたり攪拌しながら加えた。

添加後、分散体を３時間かけて３０℃以下に冷却した。

■、水滴の蒸発性に関する測定 直径１２ミクロンのパーロン（Ｐｅｒｌｏｎ）繊維上に
直径５０〜１００ミクロンの水滴を噴霧し、室温（２２
°Ｃ）で蒸発する様子を記録するため、顕微鏡（５００
倍率）を用いて短時間毎に水滴を撮影した。種々の蒸発
時間が経過した後、水滴の直径および体積を、顕微鏡写
真に基づいて計算した。

水と実施例１の蒸発抑制剤を用いた２、５％水性溶液と
を、互いに比較した。

顕微鏡によると、直径が約７０ミクロンの水滴は、室温
で１３秒の後、完全に蒸発した。同じ時間が経過したと
き、同じ直径を有し、本発明による蒸発抑制剤を２．５
％含有する水滴は、蒸発して、当初の体積の約１／４を
失ったにすぎなかった。

水滴が当初の体積の半分または当初の直径の半分に小さ
くなった直後の時間を、顕微鏡写真により求めた点の間
を直線補間法により補間して求め、表１に挙げた。

的な効果の試験 プランジャーへ注意しながら押出すことにより、水平に
配された１μｅハミルトン注射器の先端に、顕微鏡の下
で、約０．Ｏ１μｅの体積を有する半球形状の小滴を形
成した。蒸発量を測定するため、接眼レンズに装填され
た目盛付きスケールを用いて所定時間が経過するごとに
、小滴の大きさを測定し、小滴の体積を測定した。試験
は、２３℃／相対湿度５５％の下で行った。

試験した３つの噴霧混合物は、ヘキスト社製ホスタクイ
ック（商標）（これは防虫剤である６−クロロビシクロ
（３，２，０）へブタ−２，６−ジエン−６−イルジメ
チルホスフェート、乳化剤およびキシレンを含有してい
る）１０重量％、実施例１５の抑制剤および３４２１）
Ｉ）ｉｆの硬度を有する標準水を含有していた。試験結
果を、５回の試験の平均値として下表２に示した。

表ま たＥｌの比較試験 蒸発抑制および起泡性を試験するため、以下の供試混合
物を用いた。

ＥＣ−型Ａ：１０９のＡＳＳ金含有濃縮液あって、８ｇ
のキシレンおよび２ｇの乳化 剤混合物（１，２９のノニルフェ ノール＋１５ＥＯ，ｏ、ｓ９のド デシルベンゼンスルホネート力 ルシウム塩、７０％）を、 ８０ｇの水に乳化し、次いで、 １０ｇの量の実施例１，２．３，４，８゜９．１３．１
４，１５．１６および １７の抑制剤を添加したもの。

（空試験用：１０ｇの濃縮液で、抑制剤を含まないもの
を９０９の水に添加したも の）。

ＥＣ−型Ｂ：ｌ　０９のＡＳＳ金含有濃縮液あって、８
９のフタル酸ジイソオクチル エステルおよび２９の乳化剤混 合物（１，６９のヒマシ油＋１２ Ｅｏ、０．４９のドデシルベンゼ ンスルホネートカルシウム塩、 ７０％）を有するものを、 ８０ｇの水に乳化し、次いで、 １０ｙの量の実施例５．６および７の 抑制剤を添加したもの。

（空試験用：１０ｇの濃縮液で、抑制剤を含まないもの
を９０ｇの水に添加したも の）。

ＷＰ−型　：５９のＡＳＳ金含有水和剤あって、４．４
ｇの粉状カオリン（ポール ス　アルバラＩａ）および０．６９ の乳化剤混合物＜Ｃ、、−Ｃ、、脂 肪アルコールスルホネートナト リウム塩、無機塩）を有するも のを、 ８５ｇの水に分散し、次いで、 １０９の量の実施例！、２．３，５．６および７の抑制
剤を添加したも の。

（空試験値＝５９の粉末で、防止剤を含まないものを９
５ｇの水に分散したもの）。

蒸発が抑制されることを試験するため、５０ｇの量の噴
霧混合物を、平底ガラス皿（直径１２０ｍａｎ、高さ２
０１１ＩＩｌｌ）に入れ、一定流量の空気を通して生じ
た蒸発量を、減量法を用い、時間と温度の関数として求
めた。結果を表３〜７に示した。

表３ 噴霧混合物ＥＣ−型Ａ 蒸発損失　重量％　２０℃ ０．５ｈ　　ｌｈ　　２ｈ　　３ｈ　　４ｈ空試験値　
１０　１７　３１　４５　５７実施例１　　０．４　０
．４　　Ｑ、４　０．４　０．５実施例８　０．８　１
．５　２．９　５．０　６．０実施例９　０．６　０．
６　０，６　０．７　０．８表４ 供試混合物ＥＣ−型Ａ 蒸発損失　重量％　２５℃ ０．５ｈ　　ｌｈ　　２ｈ　　３ｈ　　４ｈ　　２４ｈ
空試験値　９．５　１５．９　２７．０　３７．５　４
８．３　９７．９実施例１　　０．４　０．４　　Ｇ、
４　０．４　０．５　０．９実施例２　６．８　１０．
８　１［１，１１７，３１７，７１９，１実施例３　０
．Ｌ　　Ｄ、Ｌ　　（１，１０，２０，３１，２実施例
１４　０．５　０．５　０．５　　Ｇ、８　１．０　２
．７実施例１５　　Ｇ、７　０．８　１．０　１．１　
１．３　３．１実施例１６　０．６　０．９　１．４　
１．５　１．９　３．９表５ 供試混合物ＥＣ−型Ａ 蒸発損失　重量％　５０℃ Ｑ、５ｈ　　ｌｈ　　１．５ｈ　　２ｈ　　２．５ｈ　
　３ｈ空試験値　３７７１　９２　　−　　−　　　一
実施例１　２０　３６　４８　５３　５８　６２実施例
８　　９　１６　２０　２４　２７　２９実施例９　１
４　２４　３１　３７　４０　４２実施例１３　１７　
１９　２１　２３　２４　２５実施例１４　　５　　７
　１０　１３　１５　１７実施例１５　　６　　９　１
２　１５２１　２６実施例１６　１１　１６　２０　２
４　２７　３０実施例１７　　９　１７　２２　２５　
２９　３５表６ 供試混合物ＥＣ−型Ｂ 蒸発損失　重量％　２５℃ ０．５１ｉ　　１ｈ　　２ｈ　　３ｈ　　４ｈ空試験値
　９．９　１５．９　２９．９　４２．６　６４．９実
施例５　　Ｇ、１　　０．１　０．１　０．１　０．２
実施例６　０．２　　０．３　０．５　０４　１．０実
施例７　０．３　　０．８　１．３　１．６　１．９表
７ 供試混合物ｗｐ−型 蒸発損失　重量％　２５℃ ０．５ｈ　　ｌｈ　　２ｈ　　３ｈ　　４ｈ　　５ｈ空
試験値　５．９　１Ｇ、６　２０．２　３Ｌ、２　４１
．８　９５．０実施例１　３．８　　５．５　８．６　
１１．７　１５Ｊ　　５９．５実施例２　１．１　　２
．２　４．３　６．６　９．２　４４．２実施例３　６
．７　　７．６　８．６　９．５　１０．４　２１．９
実施例５　０．２　　０．３　０．４　０．５　０．６
　　一実施例６　０．７　　　Ｇ、９　１．５　１４　
２．０　　一実施例７　０．６　　０．８　０．８０．
９　０．９　−■、起泡性に関する試験 起泡性を調べるため、噴霧混合物を、穿孔円盤泡立て法
（ＤＩＮ　　５３９０２）で試験し、評価した。結果を
表８に示した。

表８ （作動条件：体積２００ｘｅ、打撃数３０．温度２５℃
）噴霧混合物ＥＣ−型Ａ 気泡の体積　ｍＱ 時間（分）　　　０．５　２　１０　３０　１２０　１
８０空試験値　　ｔｏｏ　　８０　４０　３０　１０　
　一実施例１　　　０−−−−一 実施例２　　　５０−−−一 実施例４　　　０−　−　−　−　− 噴霧混合物ｗｐ−型 空試験値　　５８０　５７０　５５０　５４０　５４０
　５４（１実施例１　　　７０　　５０　５０　４０　
３０　３０実施例２　　　０−−−−一 実施例３　　　１０　　１０１０１０　　５　　５■、
市販製品を用いたＥＩの比較試験 ａ）第Ｖ項と同じ方法を用い、市販製品から調製した噴
霧混合物を用いて比較試験を行った。

使用したＥＣは、殺虫剤の濃縮液であるホスタフィツク
（商標）（ヘキスト社製）であり、これは、活性成分と
して６−クロロビシクロ＝（３，２，０）−へブタ−２
，６−ノニン−６−イルジメチルホスフェートを含有し
ている。使用したＷＰは、殺菌剤スプレーパウダーであ
るデロサール（商標）（ヘキスト社製）であり、活性成
分として２−（メトキシカルボニルアミノ）−ベンゾイ
ミダゾールを含有している。表９に２５℃での蒸発試験
の結果を示した。

表１ ホスタフィツク（商標ＸＥＣ５０）の噴霧混合物１／２
ｈ　　ｌｈ　　２ｈ　　３ｈ　　４ｈ　　２４ｈ空試験
値　６．３　１０．３　２０！　　３３．７　４１．７
　　一実施例１　　０．６　０．８　　Ｇ、９　１．１
　１．２　５．１デロサール（商標ＸＷＰ６０） 空試験値　８．１　１９．５　２９．０　４５．８　６
７．６　９５．０実施例６　　０．１　０．１　０．１
　０．１　　Ｇ、２　０．７ｂ）熱天秤を用いて、他の
試験を以下のように行なった。

市販されている標準的な３種類の植物保護剤の濃縮液か
ら、１０％の供試混合物を調整した。次いで、実施例１
５の抑制剤（ＥＩ）を、供試混合物に０％、５％および
１０％の量で添加した。

蒸発量の様子を測定するため、これら噴霧混合物５０μ
Ｑを、円筒状アルミニウム皿（直径６．５龍、高さ１　
、５　ｍｓ＋）に入れた。５０℃で、一定流量の空気（
４０１２／ｈ）を流し、生成した蒸発量を時間の関数と
して、熱天秤（デュポン製モデルＴＧＲ９５１）を用い
て測定し、試料の重量を記録計により連続して記録した
。結果を、以下の表ＩＯに示した。

表１Ｏ ホスタチオン　　０％　５０　８　３　３　３　３（Ｈ
ｏｓｔａｔｈｉｏｎ）　　　５％　５０　４１　３５　
３０　２５　２０１０％　５０　４３　４１　４０　３
９　３ｇアフガン　　　　　０％　５０　９　２　２　
２　２（Ａｆｕｇａｎ）　　　　　５％　５０　４１　
３５　３０　２６　２３１Ｏ％　５０　４２　４０　３
８　３７　３６イロキサン　　　０％　５０　９　３　
３　３　３（Ｉ　１ｌｏｘａｎ）　　　　５％　５０　
４０　３６　３１　２６　２１１θ％　５０　４１　３
６　３２　２９　２６水　　　　　　　　　　０％　５
０　１０　　０　　０　　０　　　Ｇホスタチオン（商
標）（ヘキストＡＧ）は、殺虫剤ｌ−フェニル−３−（
０，０−ジエチルチオノホスホリル）−１，２，４−ト
リアゾール、乳化剤およびキシレンを含有している。

アフガン（商標）（ヘキストＡＣ）は、殺菌剤２−（０
，０−ジエチルチオノホスホリル）−５−メチル−６−
カルベトキシ−ピラゾロ−（１，５−ａ）　−ピリミジ
ン、乳化剤およびキシレンを含有している。

イロキサン（商標）（ヘキストＡＧ）は、除草剤２−（
４−（２’、４°−ジクロロフェノキシ）−フェノキシ
）−プロピオン酸メチルエステル、乳化剤、キシレンお
よびシクロヘキサノンを含有している。

Ｃ）　　ｂ’）と同じ方法で、表目に挙げる各種濃度の
噴霧混合物について、熱天秤を用いて試験した。

前記噴霧混合物は、実施例１に相応するＥＩを添（加し
たものである。蒸発量は、平均蒸発速度に基づいた。

この蒸発量を計算するため、各試料の体積の半分が蒸発
するに必要な時間を、グラフから求めた。

時間ごとに蒸発した体積を、１平方ｃｍの蒸発面積当た
りの平均蒸発速度として表ｉｔに示した。単純化するた
め、蒸発面が湾曲していることは、計算するうえで考慮
に入れなかった。

蒸発抑制効果の大きさは、噴霧混合物中の界面活性剤の
種類と濃度に相当依存している。各種の植物保護薬剤が
、噴霧混合物に種々の量の各種界面活性剤を持ち込むと
いう事実が、蒸発抑制効果が異なることの理由である。

表１１ 水　　　　　　　　　　１００　　　　０　　　　４．
２９０　　１０　　　　０．８゜ エンドスルファン　　ｔｏ　　　　８　　　４．５（Ｅ
ｎｄｏｇｕｌｆａｎ）　　　　２０　　１　（Ｌ　　　
　１　、９３ＳＥＣｔｏ　　　１０　　　０．８ （Ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ）　　　　１０　　１０　　　
０．３４０ＥＣ５５０，４ （防虫剤）　　　　　　２．５　２．５　　１．３（Ｈ
ｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ）　　　　１０　　１０　　　０
　、１（Ｄ　１ｃｌｏｆｏｐｓｅｔｈｙｌ）　　Ｉ　Ｏ
２、５０、３（Ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）　　　　ｌ　０
　　１０　　　０．８３０ＥＣ（殺菌剤） ■、屋外試験 実験室で観察された蒸発速度に関し、実際の場での効果
を、亜熱帯気候の条件のもと、屋外試験で調べた。綿を
襲う害虫ツメクサガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓｓ＋ｉｐ、）
およびハナゾウムシ（Ａ　ｎｔｈｏｎｏｍｕｇ　　ｇｒ
ａｎｄｉｓ）を３８℃の平均空気温度および低湿度条件
で処理した。

試験は、綿を植えた２つの同じ３ヘクタールの区画で行
い、前記綿は、害虫が寄生する量の普通の植物保護薬剤
で予め処理しておいた。その後に４回散布するために、
実施例１の防止剤を、区画１へ散布する噴霧混合物に添
加する一方、区画２′　には、いかなる防止剤をも用い
ることなく噴霧した。

１ヘクタール当たり以下の量の植物保護薬剤を、４回の
噴霧に用いた。

Ｋ１上 ０．５ｅ　デシス（Ｄｅｃｉｓ、商標Ｘ２．５ＥＣ）’
）２、ＯＮ　　チオダン（Ｔｈｉｏｄａｎ、商標Ｘ３５
　Ｅ　Ｃ）ｔ）２７、ＯＱ水 Ｏ，ＳＱ　防止剤 区画２ ０．５１２　　デシス（２，５ＥＣ） ２．０１２　　チオダン（３５ＥＣ） ２７．５Ｑ水 注１）ＥＣ−濃縮液デシスは、防虫剤（ＩＲ：３Ｓ）−
３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボン酸（αＳ）α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジルエステルを含有。

注２）ＥＣ−濃縮液チオダンは、防虫剤６，７，８゜９
．１０．１０−へキサクロＣ７−１，５，５ａ、９ａ−
テトラヒドロ−６，９−メタノ−２，４，３−ベンゾジ
オキサチェピンオキサイドを活性成分として含有。

次いで、更に、２つの区画を、同じ方法で厳密に処理し
た。全ての散布は飛行機を用いて行った。

噴霧する季節が終わったとき、収穫量を求めた。

区画ｌでは、１ヘクタール当たり２００ｋｇの綿が余分
に採れ、区画２より５％以上の収穫量の増加に相当した
。

特許出願人　ヘンケル・コマンデイットゲゼルシャフト
・アウフ・アクチェン ほか１名

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ワックス含有の水性分散体または自己乳化型有機溶
   媒溶液の形態であり、低容積法により散布される農薬の
   噴霧混合物用蒸発抑制剤であって、以下の組成物を有す
   ることを特徴とする蒸発抑制剤： １５〜５０重量％のワックスまたはワックス混合物、 ４〜２０重量％の非イオン性及び／又はアニオン性乳化
   剤、 １９．５〜８１重量％の水及び／又は７０〜２８０℃の
   沸点を有する炭化水素、 エステルおよびケトンからなる群 から選ばれた有機溶媒、 ０〜５．５重量％の他の助剤、 ０〜５．０重量％のアミンまたはアルカリ。 ２、以下の組成を有する特許請求の範囲第１項記載の蒸
   発抑制剤： １５〜４０重量％のワックス混合物であって、パラフィ
   ンワックスを含有し、か つ、３５〜８０℃の滴点を有する ワックス混合物、 ４〜２０重量％の非イオン性及び／又はアニオン性乳化
   剤、 ３５〜８１重量％の水及び／又は７０〜２８０℃の沸点
   を有する炭化水素、エ ステルおよびケトンからなる群か ら選ばれた有機溶媒、 ０〜５．５重量％の他の助剤。 ３、以下の組成を有する水性分散体の形態である特許請
   求の範囲第２項記載の蒸発抑制剤：１５〜４０重量％の
   パラフィンワックス、もしくは３５〜７０℃の範囲の滴
   点 を有するワックス混合物、または ５０〜９０℃の範囲の滴点を有す るマイクロクリスタリンワックス を含むこれらパラフィンワックス の混合物であって、パラフィンワッ クスがワックス混合物の少なくと も５０重量％を構成するパラフィ ンワックスの混合物、 ４〜２０重量％の非イオン性乳化剤、 ０〜１０重量％のアニオン性乳化剤、（ただし、非イオ
   ン性乳化剤が乳化剤の 少なくとも５０重量％を構成する。） ３５〜８１重量％の水、 ０〜１０重量％のキシレン、またはシクロヘキサノン、
   または１４５〜２１０ ℃の範囲の沸点を有する石油留分、 または７０〜２８０℃の範囲の沸 点を有するエステル、 ０〜５重量％のヒドロトロープ、 ０〜０．５重量％の無機塩。 ４、以下の組成を有する特許請求の範囲第４項記載の蒸
   発抑制剤： １５〜５０重量％のワックス混合物であって、１０〜９
   ５ｍｇＫＯＨ／ｇワックス の酸価を有するワックス成分を含 有するワックス混合物、 ４〜２０重量％の非イオン性及び／又はアニオン性乳化
   剤、 １９．５〜８１重量％の水及び／又は７０〜２８０℃の
   範囲の沸点を有する炭 化水素、エステルおよびケトンか らなる群から選ばれた有機溶媒、 ０〜５．５重量％の助剤、 ０〜５．０重量％のアミンまたはアルカリ。 ５、ワックス混合物が以下の組成Ａ、ＢまたはＣのいず
   れかを有する特許請求の範囲第４項記載の蒸発抑制剤： 混合物（Ａ） ６０〜９５重量％のパラフィンワックス及び／又はマイ
   クロクリスタリンパラ フィンワックスであって、４０〜 ７０℃の凝固点を有するワックス、 ５〜４０重量％の酸化ポリエチレンワックスであって、
   ９０〜１４０℃の滴点 および１０〜９５ｍｇＫＯＨ／ｇワッ クスの酸価を有する酸価ポリエチ レンワックス； 混合物（Ｂ） ６０〜９５重量％のパラフィンワックス及び／又はマイ
   クロクリスタリンパラ フィンワックスであって、４０〜 ７０℃の凝固点を有するワックス、 ５〜４０重量％のワックスであって、エステル結合を含
   有し、かつ７５〜１０ ０℃の滴点および１０〜９５ｍｇＫ ＯＨ／ｇワックスの酸価を有する ワックス； 混合物（Ｃ） ２０〜５０重量％のパラフィンワックスであって、３０
   〜５０℃の凝固点を有す るパラフィンワックス、 ５０〜８０重量％の酸化パラフィンワックスであって、
   ６０〜９０℃の凝固点 および１０〜９５ｍｇＫＯＨ／ｇワッ クスの酸価を有する酸化パラフィ ンワックス。 ６、以下の組成を有する水性分散体の形態である特許請
   求の範囲第５項記載の蒸発抑制剤：１５〜４０重量％の
   ワックス混合物（Ａ）、（Ｂ）または（Ｃ）、 ４〜２０重量％の非イオン性乳化剤、 ０〜１０重量％のアニオン性乳化剤、（ただし、非イオ
   ン性乳化剤が乳化剤 の少なくとも５０重量％を構成 する。） ２９．５〜８１重量％の水、 ０〜１０重量％のキシレン、またはシクロヘキサノン、
   または１４５〜２１０ ℃の範囲の沸点を有する石油留分、 または７０〜２８０℃の範囲の沸 点を有するエステル、 ０〜５重量％のヒドロトロープ、 ０〜０．５重量％の無機塩、 ０〜５．０重量％のアミンまたはアルカリ。 ７、０．５〜１０重量％のアニオン性乳化剤を含み、非
   イオン性乳化剤が乳化剤の少なくとも５０重量％を構成
   する特許請求の範囲第１項〜第６項のいずれかに記載の
   蒸発抑制剤。 ８、４〜１４重量％の非イオン性乳化剤および１〜７重
   量％のアニオン性乳化剤を含有する特許請求の範囲第１
   項〜第７項のいずれかに記載の蒸発抑制剤。 ９、非イオン性乳化剤が、高級脂肪酸のソルビタンエス
   テル、長鎖アルキルグリコシド、アルキレンオキサイド
   と直鎖の１価または多価高級アルコール、アルキルフェ
   ノール、長鎖カルボン酸、カルボン酸アミドならびに１
   ０〜２４の炭素原子を有するヒドロキシ脂肪酸、脂肪酸
   グリセロールまたはソルビタンエステルまたは長鎖アル
   キルグリコシドとの付加物およびこれらの混合物からな
   る群から選ばれた特許請求の範囲第１項〜第８項のいず
   れかに記載の蒸発抑制剤。 １０、非イオン性乳化剤が、２〜５０モルのエチレンオ
   キサイドと長鎖の第１級アルコールまたはＣ＿１＿２−
   Ｃ＿１＿８脂肪酸との付加物およびこれらの混合物から
   選ばれたものである特許請求の範囲第１項〜第９項のい
   ずれかに記載の蒸発抑制剤。 １１、水性分散体の形態で存在し、非イオン性乳化剤が
   、エチレンオキサイドとＣ＿１＿２−Ｃ＿１＿８脂肪ア
   ルコールまたはアルキルフェノールとの付加物の混合物
   であって、 １０〜４０重量％の付加物が１〜４モルのエチレンオキ
   サイドを含有し、 ２５〜７０重量％の付加物が４〜１０モルのエチレンオ
   キサイドを含有し、 ５〜３５重量％の付加物が１０〜５０モルのエチレンオ
   キサイドを含有する 付加物の混合物からなる特許請求の範囲第１項〜第１０
   項のいずれかに記載の蒸発抑制剤。 １２、アニオン性乳化剤が、１２〜１８の炭素原子を有
   する直鎖アルコールまたはアルキルフェノールまたはア
   ルキル基に１２〜１８の炭素原子を有するポリグリコー
   ルモノアルキルエーテルの硫酸半エステル塩またはリン
   酸部分エステル塩、および１２〜２０の炭素原子を有す
   るオレフィンスルホネート、エステルスルホネートおよ
   びアルカンスルホネート、アルキル基に６〜１６の炭素
   原子を有するアルキルベンゼンスルホネート、アルキル
   鎖に１２〜１８の炭素原子を有するポリグリコールモノ
   アルキルエーテルのスルホネートおよびポリグリコール
   モノアルキルエーテルカルボン酸塩およびこれらの混合
   物からなる群から選ばれたものである特許請求の範囲第
   １項〜第１１項のいずれかに記載の蒸発抑制剤。 １３、アニオン性乳化剤が、アルキル基に６〜１５の炭
   素原子を有するアルキルベンゼンスルホネート、１２〜
   ２０の炭素原子を有するアルカンスルホネートおよびこ
   れらの混合物からなる群から選ばれたものである特許請
   求の範囲第１項〜第１２項のいずれかに記載の蒸発抑制
   剤。 １４、低容積法による散布中、農薬の噴霧混合物から水
   が蒸発するのを低減する方法であって、１〜１５重量％
   、好ましくは５〜１０重量％の特許請求の範囲第１項〜
   第１３項のいずれかに記載の蒸発抑制剤を、使用濃度に
   調整した噴霧混合物に添加することを特徴とする方法。 １５、特許請求の範囲第１項〜第１３項のいずれかに記
   載された水性分散体の形態に蒸発抑制剤を製造する方法
   であって、 ａ）ワックスまたはワックス混合物を、乳化剤および要
   すれば有機溶媒と共に溶融し、そ の後、水を溶融体に、要すれば他の成分と 共に撹拌し、分散体をその後冷却するか、 または、 ｂ）ワックスまたはワックス混合物を、乳化剤および要
   すれば有機溶媒と共に溶融し、溶 融体を、抑制剤の他の成分を要すれば含有 する６０〜１００℃に加熱した水中に撹拌 しながら加え、生成した分散体を急速に冷 却する ことを特徴とする蒸発抑制剤の製造方法。