JPS61123682A - 熱変色性組成物 - Google Patents
熱変色性組成物Info
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- JPS61123682A JPS61123682A JP59245577A JP24557784A JPS61123682A JP S61123682 A JPS61123682 A JP S61123682A JP 59245577 A JP59245577 A JP 59245577A JP 24557784 A JP24557784 A JP 24557784A JP S61123682 A JPS61123682 A JP S61123682A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
病院等医療機関において、手術等の外科的な治療に使用
される各器具、物品はすべて滅菌処理がなされ使用され
ている。病院における滅菌方法は加熱滅菌又はエチレン
オキサイド滅菌が行なわれており加熱滅菌には湿熱滅菌
と乾熱滅菌の方法があるが、その大部分はスチームによ
る湿熱滅菌である。日本薬局方には滅菌処理の基準とし
て、湿熱減菌 (スチーム)121°−20分乾熱滅
菌 180°−1時間以上が示されてお
り、湿熱減菌は比較的低温で効率よく菌を殺滅すること
が出来る。滅菌処理は滅菌器で行なわれるが、滅菌器内
に入れられた各被滅菌物のすみずみにまではたして滅菌
に必要な充分な湿熱又は熱が加わったかどうかを確認す
る為にケミカルインジケーターやバイオロジカルインジ
ケーターが用いられる。特公昭52−2324にもとす
くケミカルインジケ−ターは、湿熱状態では正しく滅菌
の程度を示すインジケーターとして重要であるが、乾熱
時にも比較的容易に変色する弱点を持っており、滅菌器
の故障で湿熱状態が得られず乾熱状態である時、判断を
間違える恐れがありこの点の改良が強く求められていた
。この度、研究をかさねた結果使用されている樹脂の軟
化点が低い事が原因である事をつきとめ、軟化点130
°C以上のマレイン酸樹脂および/又はスチレン−マレ
イン酸樹脂を使用することによって問題を解決し本発明
を完成した。
される各器具、物品はすべて滅菌処理がなされ使用され
ている。病院における滅菌方法は加熱滅菌又はエチレン
オキサイド滅菌が行なわれており加熱滅菌には湿熱滅菌
と乾熱滅菌の方法があるが、その大部分はスチームによ
る湿熱滅菌である。日本薬局方には滅菌処理の基準とし
て、湿熱減菌 (スチーム)121°−20分乾熱滅
菌 180°−1時間以上が示されてお
り、湿熱減菌は比較的低温で効率よく菌を殺滅すること
が出来る。滅菌処理は滅菌器で行なわれるが、滅菌器内
に入れられた各被滅菌物のすみずみにまではたして滅菌
に必要な充分な湿熱又は熱が加わったかどうかを確認す
る為にケミカルインジケーターやバイオロジカルインジ
ケーターが用いられる。特公昭52−2324にもとす
くケミカルインジケ−ターは、湿熱状態では正しく滅菌
の程度を示すインジケーターとして重要であるが、乾熱
時にも比較的容易に変色する弱点を持っており、滅菌器
の故障で湿熱状態が得られず乾熱状態である時、判断を
間違える恐れがありこの点の改良が強く求められていた
。この度、研究をかさねた結果使用されている樹脂の軟
化点が低い事が原因である事をつきとめ、軟化点130
°C以上のマレイン酸樹脂および/又はスチレン−マレ
イン酸樹脂を使用することによって問題を解決し本発明
を完成した。
実施例に示すごとく軟化点140°のマレイン酸樹脂を
使用した変色インキを紙に塗布して得られるケミカルイ
ンジケーターは湿熱では121’−20分、乾熱では1
80°−1時間で所定の滅菌処理済の色にまで変色し、
湿熱滅菌、乾熱滅菌両方のインジケーターとして使用す
ることが出来る。
使用した変色インキを紙に塗布して得られるケミカルイ
ンジケーターは湿熱では121’−20分、乾熱では1
80°−1時間で所定の滅菌処理済の色にまで変色し、
湿熱滅菌、乾熱滅菌両方のインジケーターとして使用す
ることが出来る。
又軟化点180°のスチレン−マレイン酸樹脂を使用す
れば湿熱では121’−20分で変色するが乾熱では1
80°−1時間でも充分な変色を示さないものが得られ
る。しかし、この配合に軟化点が130°C以下の低軟
化点の樹脂を適量加えれば、湿熱時の変色にはほとんど
影響させずに乾熱時の変色条件のみを自由にコントロー
ル出来る。特開昭58−52874においてゴム加硫標
識用インキ組成物として類似の組成物が例示されている
が、この度、樹脂の軟化点と変色性との関係について新
たな知見を得今回の発明にいたった。
れば湿熱では121’−20分で変色するが乾熱では1
80°−1時間でも充分な変色を示さないものが得られ
る。しかし、この配合に軟化点が130°C以下の低軟
化点の樹脂を適量加えれば、湿熱時の変色にはほとんど
影響させずに乾熱時の変色条件のみを自由にコントロー
ル出来る。特開昭58−52874においてゴム加硫標
識用インキ組成物として類似の組成物が例示されている
が、この度、樹脂の軟化点と変色性との関係について新
たな知見を得今回の発明にいたった。
本発明は熱によって変色されるメチン系染料又はシアニ
ン系染料を着色成分とし、軟化点130゜以上のマレイ
ン酸樹脂及び/又はスチレン−マレイン酸樹脂及びこれ
らの成分と混和性のある有機溶剤からなる組成物である
。
ン系染料を着色成分とし、軟化点130゜以上のマレイ
ン酸樹脂及び/又はスチレン−マレイン酸樹脂及びこれ
らの成分と混和性のある有機溶剤からなる組成物である
。
さらに発色を微調整するために他の染料又は顔料を適宜
加えることが出来る。樹脂成分としては前記2種の樹脂
の外に変色温度の調整や粘度調整の為、他の油溶性樹脂
セルロース系樹脂を加えることが出来る。
加えることが出来る。樹脂成分としては前記2種の樹脂
の外に変色温度の調整や粘度調整の為、他の油溶性樹脂
セルロース系樹脂を加えることが出来る。
本発明で使用する成分をさらに詳細に例示すると、メチ
ン系染料としてはメチン基を有する各種の周知のメチン
系染料およびポリメチン系染料が使用出来、またシアニ
ン系染料としては各種の周知のものが使用出来る。具体
的にはたとえば次の様なものを例示することが出来る。
ン系染料としてはメチン基を有する各種の周知のメチン
系染料およびポリメチン系染料が使用出来、またシアニ
ン系染料としては各種の周知のものが使用出来る。具体
的にはたとえば次の様なものを例示することが出来る。
即ちカラーインデックス・ベーシックレッド(C,I
、Ba5ic Red )12.13.14.15.2
7.35.36゜87.45,48.49.52,53
.66および68.カラーインデックス・ベーシックイ
エロー (C,1,BasicYellow) l 1
、12 、13 。
、Ba5ic Red )12.13.14.15.2
7.35.36゜87.45,48.49.52,53
.66および68.カラーインデックス・ベーシックイ
エロー (C,1,BasicYellow) l 1
、12 、13 。
14.21.22.28.24,28.29゜38.3
5.40.43,44.45,48゜49.51.52
および53.カラーインデックス・ベーシックバイオレ
ット(C,I 、Ba5icviolet )7.15
.16.20.21.39および40゜カラーインデッ
クス・ベーシックブルー(C,I。
5.40.43,44.45,48゜49.51.52
および53.カラーインデックス・ベーシックバイオレ
ット(C,I 、Ba5icviolet )7.15
.16.20.21.39および40゜カラーインデッ
クス・ベーシックブルー(C,I。
Ba5ic Blue ) 62および68.カラーイ
ンデックス・ベーシックオレンジ(C,1,Ba5ic
Orange)27.42.44および46等を例示
することが出来る。これ等各メチン系またはシアニン系
染料のうち特に望ましいものとしてはカラーインデック
ス・ベーシックレッド12.18,14.15および3
7.カラーインデックス・ベーシックイエロー11およ
び13.カラーインデックス・ベーシックバイオレット
15等を挙げることが出来る。
ンデックス・ベーシックオレンジ(C,1,Ba5ic
Orange)27.42.44および46等を例示
することが出来る。これ等各メチン系またはシアニン系
染料のうち特に望ましいものとしてはカラーインデック
ス・ベーシックレッド12.18,14.15および3
7.カラーインデックス・ベーシックイエロー11およ
び13.カラーインデックス・ベーシックバイオレット
15等を挙げることが出来る。
樹脂としては軟化点がtao”c以上のマレイン酸樹脂
および/又はスチレン−マレイン酸が使用出来る。そし
て酸価は高いほど染料を固定化する効果が大きく印刷後
、水により染料かにじみ出るのを防ぐ効果が犬である。
および/又はスチレン−マレイン酸が使用出来る。そし
て酸価は高いほど染料を固定化する効果が大きく印刷後
、水により染料かにじみ出るのを防ぐ効果が犬である。
湿熱滅菌では蒸気が冷却して水がたえず存在する為、染
料が水に流れ出ない事はインジケーターとして重要な要
素である。
料が水に流れ出ない事はインジケーターとして重要な要
素である。
上記の条件を満す樹脂としてマレイン酸樹脂では徳島精
油■製のテスキツドMRA、 テスキツドMRM−1
1、テ、スキッドMRM−42、テスキツドMRM−5
8荒川化学工業■製のマルキード33、スチレン−マレ
イン酸樹脂としてBAS F社製のスプラパールAP2
0.スブラパールAP30等があげられる。
油■製のテスキツドMRA、 テスキツドMRM−1
1、テ、スキッドMRM−42、テスキツドMRM−5
8荒川化学工業■製のマルキード33、スチレン−マレ
イン酸樹脂としてBAS F社製のスプラパールAP2
0.スブラパールAP30等があげられる。
その他インキの粘度を調整する目的でセルロース系樹脂
を加えることが出来る。又、上記マレイン酸樹脂および
/又はスチレン−マレイン酸樹脂に加えて軟化点が18
0 ’C以下の油溶性樹脂を適量加えることにより湿熱
による変色スピードには大きな影響はなく乾熱による変
色スピードをはやくすることが可能となる。その他を実
施例11実施例4の比較表1に示している。
を加えることが出来る。又、上記マレイン酸樹脂および
/又はスチレン−マレイン酸樹脂に加えて軟化点が18
0 ’C以下の油溶性樹脂を適量加えることにより湿熱
による変色スピードには大きな影響はなく乾熱による変
色スピードをはやくすることが可能となる。その他を実
施例11実施例4の比較表1に示している。
溶剤としては上記3成分を相溶性のある単独溶剤としで
あるいは混合溶剤として用いられるが、エタノール・ブ
タノール・シクロヘキサノール等のアルコール類、エチ
レングリコールモノエチルエーテル等のエチレングリコ
ールアルキルエーテル類、エチレングリコールモノアセ
テート等のエチレングリコールアルキルエステル類、メ
チルエチルケトン・メチルイソブチルケトン・イソフオ
ロン・シクロヘキサノン等のケトン類、ヘンセン・□ トルエン・キシレン等の芳香族炭化水素類、N−ヘキサ
ン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環族炭
化水素類、酢酸エチル・プロピオン酸プロピル等のエス
テル類、その他インキに使用される溶剤はすべて使用で
きる。発色を微調整するための染料および顔料としては
油性インキに使用される油溶性染料、インキに分散安定
性のよい顔料であれば、何でも使用することができる。
あるいは混合溶剤として用いられるが、エタノール・ブ
タノール・シクロヘキサノール等のアルコール類、エチ
レングリコールモノエチルエーテル等のエチレングリコ
ールアルキルエーテル類、エチレングリコールモノアセ
テート等のエチレングリコールアルキルエステル類、メ
チルエチルケトン・メチルイソブチルケトン・イソフオ
ロン・シクロヘキサノン等のケトン類、ヘンセン・□ トルエン・キシレン等の芳香族炭化水素類、N−ヘキサ
ン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環族炭
化水素類、酢酸エチル・プロピオン酸プロピル等のエス
テル類、その他インキに使用される溶剤はすべて使用で
きる。発色を微調整するための染料および顔料としては
油性インキに使用される油溶性染料、インキに分散安定
性のよい顔料であれば、何でも使用することができる。
これらの成分の使用量を記すると、インキ組成物100
重量部(以下略して部と記す)につき、メチン系染料あ
るいはシアニン系染料は0.01〜lO部好ましくは0
.5〜5部、マレイン酸樹脂および/又はスチレン−マ
レイン酸樹脂成分は3〜60%好ましくは10〜45%
、溶剤成分としては30〜90部好ましくは40〜70
部、補助的に加えられる他の色素及び補助的に加えられ
る、。
重量部(以下略して部と記す)につき、メチン系染料あ
るいはシアニン系染料は0.01〜lO部好ましくは0
.5〜5部、マレイン酸樹脂および/又はスチレン−マ
レイン酸樹脂成分は3〜60%好ましくは10〜45%
、溶剤成分としては30〜90部好ましくは40〜70
部、補助的に加えられる他の色素及び補助的に加えられ
る、。
他の樹脂成分は必要に応じ加えることが出来る◇この発
明のインキを調製するには染料と樹脂、及び必要に応じ
加えられる色素や樹脂に溶剤を加え、50’C〜80°
Cで1〜3時間撹拌することにより調製出来る。
明のインキを調製するには染料と樹脂、及び必要に応じ
加えられる色素や樹脂に溶剤を加え、50’C〜80°
Cで1〜3時間撹拌することにより調製出来る。
おわりに第1表を説明する。
実施例1〜4及び比較例1はいづれも湿熱時、滅菌状態
を検知出来るように変色するよう調整されている。しか
し、乾熱時の変色は樹脂の軟化点に大きく影響を受け、
高軟化点の樹脂はど変色しにくくなっている。又高軟化
点の樹脂と低軟化点の樹脂の割合を変えることにより乾
熱時の変色のスピードを自由に変えられることが実施例
1と実施例4の比較でわかる。次に実施例を記し、本発
明を一層明らかとする。
を検知出来るように変色するよう調整されている。しか
し、乾熱時の変色は樹脂の軟化点に大きく影響を受け、
高軟化点の樹脂はど変色しにくくなっている。又高軟化
点の樹脂と低軟化点の樹脂の割合を変えることにより乾
熱時の変色のスピードを自由に変えられることが実施例
1と実施例4の比較でわかる。次に実施例を記し、本発
明を一層明らかとする。
実施例I
CIベーシックレッド87 2.4部(保土
谷化学工業製、アイゼンヵチロンブリリアントスカーレ
ットRH) スブラパールAP30 15.0部(BA
SF製、スチレン−マレイン酸樹脂)エチレングリコー
ルモノエチルエーテル82.6部 上記3成分を70°にて2時間撹拌溶解し赤色のインキ
を得た。
谷化学工業製、アイゼンヵチロンブリリアントスカーレ
ットRH) スブラパールAP30 15.0部(BA
SF製、スチレン−マレイン酸樹脂)エチレングリコー
ルモノエチルエーテル82.6部 上記3成分を70°にて2時間撹拌溶解し赤色のインキ
を得た。
以下実施例1に従して各変色インキを得た。
実施例2
CIベーシックレッド87 2.4部マルキ
ード88 80.0部(荒用化学工
業製、マレイン酸樹脂) エチレングリコールモノエチルエーテル67.6部実施
例3 CIベーシックレッド14 1.0部(保土
谷化学工業製、アイゼンカチロンブリリアントレッド
4GH) スプラパールAPL60 15.0部(BA
SF製、スチレン−マレイン酸樹脂)エトセロ10
10.0部/V (ダウ、ケミカル社製、エチルセフローズ樹脂) エチレングリコールモノプロピルエフチル73.75部 オイルブルーナ8 0.05部(中央
合成化学制、青色染料) セレスエローGRN O,2部(
バイエル社製、黄色色素) 実施例4 CIベーシックバイオレット7 1.5部(保土谷
化学工業製 アイゼンカチロンレッド 6BH) スプラパールグリーン8780 2.5部(BA
SF製、 加工顔料) スブラパールAP(010,0部 (BASF製、スチレン−マレイン酸樹脂)タマノル1
oss 8.0部(荒用化学製フェ
ノール樹脂) エタノール 83.0部上記実
施例と同じ製造方法にて、樹脂成分としては低軟化点の
樹脂のみを含む比較例1を調製した。
ード88 80.0部(荒用化学工
業製、マレイン酸樹脂) エチレングリコールモノエチルエーテル67.6部実施
例3 CIベーシックレッド14 1.0部(保土
谷化学工業製、アイゼンカチロンブリリアントレッド
4GH) スプラパールAPL60 15.0部(BA
SF製、スチレン−マレイン酸樹脂)エトセロ10
10.0部/V (ダウ、ケミカル社製、エチルセフローズ樹脂) エチレングリコールモノプロピルエフチル73.75部 オイルブルーナ8 0.05部(中央
合成化学制、青色染料) セレスエローGRN O,2部(
バイエル社製、黄色色素) 実施例4 CIベーシックバイオレット7 1.5部(保土谷
化学工業製 アイゼンカチロンレッド 6BH) スプラパールグリーン8780 2.5部(BA
SF製、 加工顔料) スブラパールAP(010,0部 (BASF製、スチレン−マレイン酸樹脂)タマノル1
oss 8.0部(荒用化学製フェ
ノール樹脂) エタノール 83.0部上記実
施例と同じ製造方法にて、樹脂成分としては低軟化点の
樹脂のみを含む比較例1を調製した。
比較例I
CIベーシックレッド37 2.4部タマノ
ルtoos ao、o部エチレング
リコールモノエチルエーテル67.6部 (以下余白)
ルtoos ao、o部エチレング
リコールモノエチルエーテル67.6部 (以下余白)
Claims (1)
- メチン系染料および/またはシアニン系染料、軟化点が
130℃以上のマレイン酸樹脂および/またはスチレン
−マレイン酸樹脂および有機溶剤よりなる熱変色性イン
キ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59245577A JPH0681816B2 (ja) | 1984-11-19 | 1984-11-19 | 湿熱滅菌用インジケーター組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59245577A JPH0681816B2 (ja) | 1984-11-19 | 1984-11-19 | 湿熱滅菌用インジケーター組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61123682A true JPS61123682A (ja) | 1986-06-11 |
| JPH0681816B2 JPH0681816B2 (ja) | 1994-10-19 |
Family
ID=17135791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59245577A Expired - Lifetime JPH0681816B2 (ja) | 1984-11-19 | 1984-11-19 | 湿熱滅菌用インジケーター組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0681816B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS641777A (en) * | 1987-06-24 | 1989-01-06 | Sakura Color Prod Corp | Sterilization-indicating ink composition for ink jet recording |
| JPH0297576A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-04-10 | Sakura Color Prod Corp | 消色性インクジェット記録用滅菌表示インキ組成物 |
| JP2002048715A (ja) * | 2000-08-04 | 2002-02-15 | Sakura Color Prod Corp | 高圧蒸気滅菌用インジケーター及びその製造方法 |
| JP2002129139A (ja) * | 2000-10-20 | 2002-05-09 | Sakura Color Prod Corp | 変色性経時インジケーター及びその製造方法 |
| US6815207B2 (en) * | 2000-09-21 | 2004-11-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Moisture/wetness detecting method, moisture/wetness detecting label, articles with moisture/wetness detecting function, and detecting material and method |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5461019B2 (ja) * | 2009-01-15 | 2014-04-02 | 東京インキ株式会社 | オートクレーブ用インジケーターインキ、オートクレーブ用インジケーターインキ層を有する塗工物、オートクレーブ用インジケーターシートおよび滅菌バッグ |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS522324A (en) * | 1975-06-24 | 1977-01-10 | Toshiba Corp | Color camera unit |
| JPS5852374A (ja) * | 1981-09-24 | 1983-03-28 | Sakura Color Prod Corp | ゴム加硫標識用インキ組成物 |
-
1984
- 1984-11-19 JP JP59245577A patent/JPH0681816B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS522324A (en) * | 1975-06-24 | 1977-01-10 | Toshiba Corp | Color camera unit |
| JPS5852374A (ja) * | 1981-09-24 | 1983-03-28 | Sakura Color Prod Corp | ゴム加硫標識用インキ組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| JPS641777A (en) * | 1987-06-24 | 1989-01-06 | Sakura Color Prod Corp | Sterilization-indicating ink composition for ink jet recording |
| JPH0297576A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-04-10 | Sakura Color Prod Corp | 消色性インクジェット記録用滅菌表示インキ組成物 |
| JP2002048715A (ja) * | 2000-08-04 | 2002-02-15 | Sakura Color Prod Corp | 高圧蒸気滅菌用インジケーター及びその製造方法 |
| US6815207B2 (en) * | 2000-09-21 | 2004-11-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Moisture/wetness detecting method, moisture/wetness detecting label, articles with moisture/wetness detecting function, and detecting material and method |
| JP2002129139A (ja) * | 2000-10-20 | 2002-05-09 | Sakura Color Prod Corp | 変色性経時インジケーター及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0681816B2 (ja) | 1994-10-19 |
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