JPS6366868B2 - - Google Patents
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- JPS6366868B2 JPS6366868B2 JP13555880A JP13555880A JPS6366868B2 JP S6366868 B2 JPS6366868 B2 JP S6366868B2 JP 13555880 A JP13555880 A JP 13555880A JP 13555880 A JP13555880 A JP 13555880A JP S6366868 B2 JPS6366868 B2 JP S6366868B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- ink
- parts
- solvent
- dye
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は、水性インキに関し、更に詳しくは耐
水性が極めて良好な水性インキに関するものであ
る。 従来、直接染料、酸性染料、塩基性染料などの
水溶性染料を使用した水性インキは、紙などに筆
記した際滲み、裏移りが少ないという優れた特性
を有している反面、油溶性染料に比較して、耐水
性に劣とるという問題を有していた。 油溶性染料を使用した油性インキは、水溶性染
料を使用した水性インキに比較し、耐水性が極め
て良好なものの、紙などに筆記した際、滲み裏移
りがするという問題があり、更に油溶性染料を溶
解するために、芳香族系の溶剤を使用しており、
毒性臭気の問題があつた。 本発明者らは、上述せる問題点を種々検討の結
果、従来のインキ組成と耐水性の間には次の様な
関係があるものと知見するに至つた。 従来の水溶性染料使用のインキは、紙に筆記
した場合染料が紙に一担染着しても、水に紙を
浸漬すると染料が水溶性であるため、染料が紙
面より溶け出すために筆跡の耐水性が悪い。 従来の油溶性染料使用の油性インキは、油溶
性染料が水に不溶であるため、一担紙に染料が
染着すると、水に紙を浸漬しても、染料が紙面
より水に溶け出さないため、筆跡の耐水性が良
好となる。 そこで、本発明者等は、着色材として、水に不
溶性の物質を使用し、該物質を溶解する水溶性有
機溶剤を使用すれば、溶解性を極力維持しつつ耐
水性に優れた水性インキを得ることができるとの
発想に基づき、遂に本発明を完成したものであつ
て、即ち、本発明は、油溶性染料と、水溶性有機
溶剤と、水とから基本的になり、水溶性有機溶剤
として、誘電率が８以上で沸点が常圧で80〜300
℃である水溶性有機溶剤を使用したものである。 本発明の水溶性有機溶剤として誘電率が８以下
のものを使用すると、油溶性染料の溶解性は良好
となるが、水を加えてインキ化した場合、染料が
析出しやすく、沸点が80℃以下の場合は、インキ
化した際水溶性有機溶剤が揮散しやすくその為染
料が析出しやすく、又、沸点が300℃以上の場合、
例えばポリエチレングリコール（分子量400）な
どを使用してインキ化し、これを使用して筆記し
た場合は、筆跡に水溶性有機溶剤がいつまでも残
り、耐水性の効果が出てこない為、これらの条件
を満たすことが必要である。 即ち、水溶性有機溶剤は、油溶性染料と水との
媒体となるべく働きをする為に、上記のような条
件が設定されるわけである。 以下、本発明を詳細に説明する。 油溶性染料としては、ほとんどすべて使用可能
であるが、特に筆記具用インキなどのように濃度
を必要とするインキには、アルコール系の油溶性
染料や、含金属系の油溶性染料が特に好ましい
が、これに限定されることはなく、一例を挙げる
と、 C.I.ソルベントエロー２、同６、同14、同15、
同16、同19、同21、同25、同33、同48、同56、同
61、同65、同80、同88、同89、同95、C.I.ソルベ
ントオレンジ１、同２、同５、同６、同11、同
14、同27、同37、同40、同44、同45、同59、C.I.
ソルベントレツド１、同３、同７、同８、同９、
同23、同24、同25、同27、同30、同49、同81、同
82、同83、同84、同100、同109、同121、同125、
同127、同130、同131、同132、C.I.デイスパース
レツド９、C.I.ソルベントバイオレツト８、同
13、同14、同21、同24、同27、C.I.デイスパース
バイオレツト１、C.I.ソルベントブルー２、同
11、同12、同25、同35、同36、同48、同49、同
53、同55、同67、同73、C.I.ソルベントグリーン
３、C.I.ソルベントブラウン３、同５、同20、同
34、同35、同37、同42、同43、同44、C.I.ソルベ
ントブラツク２、同３、同５、同６、同22、同
23、同28、同29などや、各種市販の樹脂着色用の
油溶性染料などがあり、これらを単独もしくは混
合して使用可能であり、その使用量は、染料の種
類により異なるがインキ全量に対して、0.3〜15
重量％が好ましい。 水溶性有機溶剤としては、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、グリセリンなどのグリコール類
及びその誘導体や、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、イソプロパノールアミン、Ｎ−
メチルジエタノールアミン、N.N′−ジメチルエ
タノールアミン、２−（２−アミノエチルアミノ）
エタノールなどのＮ−アルカノールアミン類や、
２−クロルエタノール、テトラヒドロフルフリル
アルコールなどのアルコール類や、アセトアミ
ド、ホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ
−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピルアミ
ド、N.N−ジメチルアミドなどのアミド類や、
スルホラン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−
ピロリドン、１，１，３，３−テトラメチル尿素
などの誘電率８以上で、沸点が常圧で80〜300℃
の条件を満たすものが挙げられ、単独もしくは混
合して使用可能であり、その使用量はインキ全量
に対して１〜45重量％が好ましい。 水の使用量は、インキ全量に対して35〜85重量
％が好ましい。 その他、公知の防錆剤、防腐剤、防カビ剤を適
宜使用可能であり、又、可溶化剤として、尿素
や、前記した条件に入いらない水溶性有機溶剤も
少量使用可能である。 次に本発明の水性インキの製造方法について簡
単に述べると、油溶性染料と水溶性有機溶剤とを
始めに撹拌混合させることが肝要であり、これに
よつて油溶性染料を十分に水溶性有機溶剤に溶解
させてから、更に水を含むその他の成分を加え、
混合撹拌することによりインキとする。 尚、混合撹拌する際に加温しながら行なつても
よいし、インキ化した際、不溶化物があれば、濾
過などを行ない不溶化物を除去してもよい。 以下、本発明を実施例に従い、更に詳細に説明
するが実施例中、「部」とあるのは「重量部」を、
「ε」とあるのは「誘電率」を、「bp」とあるの
は「沸点」を示す。 実施例 １ オラゾールブラツクRL（C.I.ソルベントブラツク
29、チバガイギー社製、含金属系油溶性染料）
4.5部 Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ε＝32.0、bp＝
202℃） 35.0部 エチレングリコール（ε＝37.7、bp＝197.6℃）
5.0部 水 52.0部 尿素（保湿剤） 3.0部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐、防カ
ビ剤） 0.5部 上記成分のオラゾールブラツクRLにＮ−メチ
ル−２−ピロリドンを加えて50℃に加温し、１時
間撹拌混合し、他の成分を加えて、更に２時間撹
拌混合した後、濾過して不溶化物を濾別し、黒色
の水性インキを得た。 比較例 １ 実施例１のＮ−メチル−ピロリドン、エチレン
グリコールの代わりにモルホリン（ε＝7.42、bp
＝128.9℃）40.0部を使用した他は実施例１と同
様にしてインキ調製しようとして、水を加えたと
ころ染料が析出してインキの調製ができなかつ
た。 実施例 ２ イリゾールフアストエローGRE（C.I.ソルベント
エロー65、バイエル社製、アルコール系油溶性染
料） 3.3部 スルホラン（ε＝43.3、bp＝285℃） 25.0部 水 71.7部 上記成分のイリゾールフアストエローGREに
スルホランを加えて１時間撹拌後、更に水を加え
て、１時間撹拌混合して黄色の水性インキを得
た。 比較例 ２ 実施例２のスルホランの代わりにアセトン（ε
＝20.7、bp56.5℃）25.0部を使用した他は実施例
２と同様にして黄色の水性インキを得た。 実施例 ３ ビクトリアブルーF4R（C.I.ソルベントブルー２、
BASF社製、油溶性染料） 1.5部 テトラヒドロフルフリルアルコール（ε＝13.61、
bp＝178℃） 25.0部 エチレングリコール（ε＝37.7、bp＝197.6℃）
5.0部 水 68.5部 上記成分のビクトリアブルーF4Rにテトラヒド
ロフルフリルアルコールを加えて50℃で１時間混
合撹拌後、他の成分を加え２時間撹拌混合し青色
の水性インキを得た。 比較例 ３ 実施例３のテトラヒドロフルフリルアルコール
とエチレングリコールの代わりにトリエタノール
アミン（ε＝29.36、bp＝360℃）を30.0部を使用
した他は実施例３と同様にして青色の水性インキ
を得た。 実施例 ４ 1.4−ジアミノアントラキノン（C.I.デイスパース
バイオレツト１、油溶性染料） 2.0部 テトラヒドロフルフリルアルコール（ε＝37.7、
bp＝178℃） 15.0部 アセトン（ε＝20.7、bp＝56.5℃） 5.0部 水 78.0部 上記成分中の1.4−ジアミノアントラキノンに
テトラヒドロフルフリルアルコールとアセトンと
を加え、１時間混合撹拌後、更に水を加え２時間
混合撹拌し、不溶化物を濾別して赤紫色の水性イ
ンキを得た。 比較例 ４ 実施例４のテトラヒドロフルフリルアルコール
の代わりに１−オクタノール（水に不溶、ε＝
10.34、bp＝194℃）15.0部を用いて、実施例４と
同様にして、インキを調製しようとしたが、染料
と１−オクタノールとが水より分離してインキに
ならなかつた。 実施例１〜４及び比較例２、３により得られた
インキの耐水性、溶解性試験を行なつた結果を表
−１に示す。
水性が極めて良好な水性インキに関するものであ
る。 従来、直接染料、酸性染料、塩基性染料などの
水溶性染料を使用した水性インキは、紙などに筆
記した際滲み、裏移りが少ないという優れた特性
を有している反面、油溶性染料に比較して、耐水
性に劣とるという問題を有していた。 油溶性染料を使用した油性インキは、水溶性染
料を使用した水性インキに比較し、耐水性が極め
て良好なものの、紙などに筆記した際、滲み裏移
りがするという問題があり、更に油溶性染料を溶
解するために、芳香族系の溶剤を使用しており、
毒性臭気の問題があつた。 本発明者らは、上述せる問題点を種々検討の結
果、従来のインキ組成と耐水性の間には次の様な
関係があるものと知見するに至つた。 従来の水溶性染料使用のインキは、紙に筆記
した場合染料が紙に一担染着しても、水に紙を
浸漬すると染料が水溶性であるため、染料が紙
面より溶け出すために筆跡の耐水性が悪い。 従来の油溶性染料使用の油性インキは、油溶
性染料が水に不溶であるため、一担紙に染料が
染着すると、水に紙を浸漬しても、染料が紙面
より水に溶け出さないため、筆跡の耐水性が良
好となる。 そこで、本発明者等は、着色材として、水に不
溶性の物質を使用し、該物質を溶解する水溶性有
機溶剤を使用すれば、溶解性を極力維持しつつ耐
水性に優れた水性インキを得ることができるとの
発想に基づき、遂に本発明を完成したものであつ
て、即ち、本発明は、油溶性染料と、水溶性有機
溶剤と、水とから基本的になり、水溶性有機溶剤
として、誘電率が８以上で沸点が常圧で80〜300
℃である水溶性有機溶剤を使用したものである。 本発明の水溶性有機溶剤として誘電率が８以下
のものを使用すると、油溶性染料の溶解性は良好
となるが、水を加えてインキ化した場合、染料が
析出しやすく、沸点が80℃以下の場合は、インキ
化した際水溶性有機溶剤が揮散しやすくその為染
料が析出しやすく、又、沸点が300℃以上の場合、
例えばポリエチレングリコール（分子量400）な
どを使用してインキ化し、これを使用して筆記し
た場合は、筆跡に水溶性有機溶剤がいつまでも残
り、耐水性の効果が出てこない為、これらの条件
を満たすことが必要である。 即ち、水溶性有機溶剤は、油溶性染料と水との
媒体となるべく働きをする為に、上記のような条
件が設定されるわけである。 以下、本発明を詳細に説明する。 油溶性染料としては、ほとんどすべて使用可能
であるが、特に筆記具用インキなどのように濃度
を必要とするインキには、アルコール系の油溶性
染料や、含金属系の油溶性染料が特に好ましい
が、これに限定されることはなく、一例を挙げる
と、 C.I.ソルベントエロー２、同６、同14、同15、
同16、同19、同21、同25、同33、同48、同56、同
61、同65、同80、同88、同89、同95、C.I.ソルベ
ントオレンジ１、同２、同５、同６、同11、同
14、同27、同37、同40、同44、同45、同59、C.I.
ソルベントレツド１、同３、同７、同８、同９、
同23、同24、同25、同27、同30、同49、同81、同
82、同83、同84、同100、同109、同121、同125、
同127、同130、同131、同132、C.I.デイスパース
レツド９、C.I.ソルベントバイオレツト８、同
13、同14、同21、同24、同27、C.I.デイスパース
バイオレツト１、C.I.ソルベントブルー２、同
11、同12、同25、同35、同36、同48、同49、同
53、同55、同67、同73、C.I.ソルベントグリーン
３、C.I.ソルベントブラウン３、同５、同20、同
34、同35、同37、同42、同43、同44、C.I.ソルベ
ントブラツク２、同３、同５、同６、同22、同
23、同28、同29などや、各種市販の樹脂着色用の
油溶性染料などがあり、これらを単独もしくは混
合して使用可能であり、その使用量は、染料の種
類により異なるがインキ全量に対して、0.3〜15
重量％が好ましい。 水溶性有機溶剤としては、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、グリセリンなどのグリコール類
及びその誘導体や、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、イソプロパノールアミン、Ｎ−
メチルジエタノールアミン、N.N′−ジメチルエ
タノールアミン、２−（２−アミノエチルアミノ）
エタノールなどのＮ−アルカノールアミン類や、
２−クロルエタノール、テトラヒドロフルフリル
アルコールなどのアルコール類や、アセトアミ
ド、ホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ
−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピルアミ
ド、N.N−ジメチルアミドなどのアミド類や、
スルホラン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−
ピロリドン、１，１，３，３−テトラメチル尿素
などの誘電率８以上で、沸点が常圧で80〜300℃
の条件を満たすものが挙げられ、単独もしくは混
合して使用可能であり、その使用量はインキ全量
に対して１〜45重量％が好ましい。 水の使用量は、インキ全量に対して35〜85重量
％が好ましい。 その他、公知の防錆剤、防腐剤、防カビ剤を適
宜使用可能であり、又、可溶化剤として、尿素
や、前記した条件に入いらない水溶性有機溶剤も
少量使用可能である。 次に本発明の水性インキの製造方法について簡
単に述べると、油溶性染料と水溶性有機溶剤とを
始めに撹拌混合させることが肝要であり、これに
よつて油溶性染料を十分に水溶性有機溶剤に溶解
させてから、更に水を含むその他の成分を加え、
混合撹拌することによりインキとする。 尚、混合撹拌する際に加温しながら行なつても
よいし、インキ化した際、不溶化物があれば、濾
過などを行ない不溶化物を除去してもよい。 以下、本発明を実施例に従い、更に詳細に説明
するが実施例中、「部」とあるのは「重量部」を、
「ε」とあるのは「誘電率」を、「bp」とあるの
は「沸点」を示す。 実施例 １ オラゾールブラツクRL（C.I.ソルベントブラツク
29、チバガイギー社製、含金属系油溶性染料）
4.5部 Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ε＝32.0、bp＝
202℃） 35.0部 エチレングリコール（ε＝37.7、bp＝197.6℃）
5.0部 水 52.0部 尿素（保湿剤） 3.0部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐、防カ
ビ剤） 0.5部 上記成分のオラゾールブラツクRLにＮ−メチ
ル−２−ピロリドンを加えて50℃に加温し、１時
間撹拌混合し、他の成分を加えて、更に２時間撹
拌混合した後、濾過して不溶化物を濾別し、黒色
の水性インキを得た。 比較例 １ 実施例１のＮ−メチル−ピロリドン、エチレン
グリコールの代わりにモルホリン（ε＝7.42、bp
＝128.9℃）40.0部を使用した他は実施例１と同
様にしてインキ調製しようとして、水を加えたと
ころ染料が析出してインキの調製ができなかつ
た。 実施例 ２ イリゾールフアストエローGRE（C.I.ソルベント
エロー65、バイエル社製、アルコール系油溶性染
料） 3.3部 スルホラン（ε＝43.3、bp＝285℃） 25.0部 水 71.7部 上記成分のイリゾールフアストエローGREに
スルホランを加えて１時間撹拌後、更に水を加え
て、１時間撹拌混合して黄色の水性インキを得
た。 比較例 ２ 実施例２のスルホランの代わりにアセトン（ε
＝20.7、bp56.5℃）25.0部を使用した他は実施例
２と同様にして黄色の水性インキを得た。 実施例 ３ ビクトリアブルーF4R（C.I.ソルベントブルー２、
BASF社製、油溶性染料） 1.5部 テトラヒドロフルフリルアルコール（ε＝13.61、
bp＝178℃） 25.0部 エチレングリコール（ε＝37.7、bp＝197.6℃）
5.0部 水 68.5部 上記成分のビクトリアブルーF4Rにテトラヒド
ロフルフリルアルコールを加えて50℃で１時間混
合撹拌後、他の成分を加え２時間撹拌混合し青色
の水性インキを得た。 比較例 ３ 実施例３のテトラヒドロフルフリルアルコール
とエチレングリコールの代わりにトリエタノール
アミン（ε＝29.36、bp＝360℃）を30.0部を使用
した他は実施例３と同様にして青色の水性インキ
を得た。 実施例 ４ 1.4−ジアミノアントラキノン（C.I.デイスパース
バイオレツト１、油溶性染料） 2.0部 テトラヒドロフルフリルアルコール（ε＝37.7、
bp＝178℃） 15.0部 アセトン（ε＝20.7、bp＝56.5℃） 5.0部 水 78.0部 上記成分中の1.4−ジアミノアントラキノンに
テトラヒドロフルフリルアルコールとアセトンと
を加え、１時間混合撹拌後、更に水を加え２時間
混合撹拌し、不溶化物を濾別して赤紫色の水性イ
ンキを得た。 比較例 ４ 実施例４のテトラヒドロフルフリルアルコール
の代わりに１−オクタノール（水に不溶、ε＝
10.34、bp＝194℃）15.0部を用いて、実施例４と
同様にして、インキを調製しようとしたが、染料
と１−オクタノールとが水より分離してインキに
ならなかつた。 実施例１〜４及び比較例２、３により得られた
インキの耐水性、溶解性試験を行なつた結果を表
−１に示す。
【表】
以上のように本発明の水性インキは、溶解性を
極力維持しつつ極めて優れた耐水性を有し、筆記
用具、スタンプ用、記録計用、印刷用のインキと
して好適なものである。
極力維持しつつ極めて優れた耐水性を有し、筆記
用具、スタンプ用、記録計用、印刷用のインキと
して好適なものである。
Claims (1)
- １ 油溶性染料と、誘電率８以上で、沸点が常圧
で80〜300℃である水溶性有機溶剤と、水とから
少なくともなる水性インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13555880A JPS5759970A (en) | 1980-09-29 | 1980-09-29 | Water-based ink |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13555880A JPS5759970A (en) | 1980-09-29 | 1980-09-29 | Water-based ink |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5759970A JPS5759970A (en) | 1982-04-10 |
| JPS6366868B2 true JPS6366868B2 (ja) | 1988-12-22 |
Family
ID=15154609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13555880A Granted JPS5759970A (en) | 1980-09-29 | 1980-09-29 | Water-based ink |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5759970A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6245675A (ja) * | 1985-08-26 | 1987-02-27 | Taihoo Kogyo Kk | 記録用インク |
| JPS63162773A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-06 | Canon Inc | インクジエツト用インク及びそれを用いたインクジエツト記録方法 |
| JPH0830157B2 (ja) * | 1988-12-06 | 1996-03-27 | ゼロックス コーポレーション | インキ組成物 |
| US5690721A (en) * | 1994-02-14 | 1997-11-25 | Seiko Epson Corporation | Water-base ink for ink jet recording |
| EP0719846B1 (en) * | 1994-12-27 | 2003-03-19 | Seiko Epson Corporation | Ink composition and process for producing the same |
| DE19914904A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Bosch Gmbh Robert | Startvorrichtung zum Andrehen einer Brennkraftmaschine |
-
1980
- 1980-09-29 JP JP13555880A patent/JPS5759970A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5759970A (en) | 1982-04-10 |
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