JPS61124520A - 整粗粒浸炭用鋼の製造方法 - Google Patents
整粗粒浸炭用鋼の製造方法Info
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- JPS61124520A JPS61124520A JP24435184A JP24435184A JPS61124520A JP S61124520 A JPS61124520 A JP S61124520A JP 24435184 A JP24435184 A JP 24435184A JP 24435184 A JP24435184 A JP 24435184A JP S61124520 A JPS61124520 A JP S61124520A
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- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は浸炭用鋼の製造方法に関するものであって、特
に特定の熱間圧延を行うことによって、オーステナイト
@細化にともなう、一部粗大化による不均一化と焼入歪
の発生のない、優れた浸炭性と低温靭性を有する整粗粒
浸炭用鋼の製造方法に関する。
に特定の熱間圧延を行うことによって、オーステナイト
@細化にともなう、一部粗大化による不均一化と焼入歪
の発生のない、優れた浸炭性と低温靭性を有する整粗粒
浸炭用鋼の製造方法に関する。
(従来の技術)
浸炭処理は歯車、シャフト寺の5!械部品の耐摩耗特性
や耐疲労特性の向上を目的として広〈実施されているが
、高温かつ長時間を要するため生産性及び省エネルギー
面での問題点が多い。
や耐疲労特性の向上を目的として広〈実施されているが
、高温かつ長時間を要するため生産性及び省エネルギー
面での問題点が多い。
これらの対策として巖近は浸炭速度を速めるため通常の
処理温度900〜930Cより高い温度である950
C以上の温度で鋼が浸炭処理される傾向にある。しかし
高温において浸炭処理されると、鋼材のオーステナイト
組織が粗大化し、%に混粒組織が発生することにより、
焼入歪の発生2機械的性質の劣化、浸炭硬化深ざのバラ
ツキ等の種々の問題が誘起されろ。
処理温度900〜930Cより高い温度である950
C以上の温度で鋼が浸炭処理される傾向にある。しかし
高温において浸炭処理されると、鋼材のオーステナイト
組織が粗大化し、%に混粒組織が発生することにより、
焼入歪の発生2機械的性質の劣化、浸炭硬化深ざのバラ
ツキ等の種々の問題が誘起されろ。
従来オーステナイト組織の粗大化を抑制するため、結晶
粒微細化作用を有するY、 kt+ Nb、 Ti+な
どを鋼に含有させ、オーステナイト化した際の鋼の結晶
粒の粗大化を抑制することが実施されている。しかしこ
れら添加元素の固溶状態やN童に粗大化抑制機能が依存
するため結晶粒の粗大化の抑制は、冷間加工や軟化焼鈍
等の熱処理の影響を受けやすく、十分な効果があがって
いない。特公昭54−1647 においては加熱温度を
1150 Cとし、浸次処理時に微細に析出してオース
テナイト結晶粒が混粒になるのを抑制する作用を有する
Nb、入を化合物(窒化物、炭化物)をできるだけ多量
にオーステナイト中に分散固溶せしめ、ついで熱間圧延
。
粒微細化作用を有するY、 kt+ Nb、 Ti+な
どを鋼に含有させ、オーステナイト化した際の鋼の結晶
粒の粗大化を抑制することが実施されている。しかしこ
れら添加元素の固溶状態やN童に粗大化抑制機能が依存
するため結晶粒の粗大化の抑制は、冷間加工や軟化焼鈍
等の熱処理の影響を受けやすく、十分な効果があがって
いない。特公昭54−1647 においては加熱温度を
1150 Cとし、浸次処理時に微細に析出してオース
テナイト結晶粒が混粒になるのを抑制する作用を有する
Nb、入を化合物(窒化物、炭化物)をできるだけ多量
にオーステナイト中に分散固溶せしめ、ついで熱間圧延
。
熱間鍛造等の熱間加工が施される。この熱間加工は10
00 tl:’以上の高温で終了させ、オーステナイト
結晶粒度を粒度番号厘5以下の粗粒にして冷却すること
を特徴としている。特公昭54−1647に記載の方法
は浸炭時のオーステナイト粒の微細化を達成する上で極
めて有効である。
00 tl:’以上の高温で終了させ、オーステナイト
結晶粒度を粒度番号厘5以下の粗粒にして冷却すること
を特徴としている。特公昭54−1647に記載の方法
は浸炭時のオーステナイト粒の微細化を達成する上で極
めて有効である。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら前記の方法は加熱温度を1150 C以上
としてNb、 Iyt化合物(窒化物、炭化物)を添加
し、更に1000 C以上で熱間加工を施しているので
固溶Nttが増大し、浸炭処理温度における混粒の発生
を完全に防止できるものではなかった。
としてNb、 Iyt化合物(窒化物、炭化物)を添加
し、更に1000 C以上で熱間加工を施しているので
固溶Nttが増大し、浸炭処理温度における混粒の発生
を完全に防止できるものではなかった。
またNb、 Tiなどの添加はコストアップを1ねくだ
けでなく低温靭性の低下を来たし、好ましくない。さら
に焼入性の観点からはより多くの焼入性向上元素の添加
を必要とし、質重効果の影響が犬きくなりコストアップ
となるなどの諸欠点があった。
けでなく低温靭性の低下を来たし、好ましくない。さら
に焼入性の観点からはより多くの焼入性向上元素の添加
を必要とし、質重効果の影響が犬きくなりコストアップ
となるなどの諸欠点があった。
(問題点を解決するための手段)
本発明は従来の方法の有する欠点ならびに問題点を除失
、改咎することのできる整粗粒浸炭用鋼の製造方法を提
供することを目的とするものであり、特許請求の範囲記
載の整粗粒浸炭用鋼の製造方法を提供することによって
前記目的を達成することができる。すなわちこの発明は
A−tを0.01〜0.1%、NJ−0,001〜0.
05%含有する炭素鋼または低合金鋼を85Qc乃至1
150 C未満の温度域に加熱し、1000C未満の温
度域において圧下率30%以上の熱間圧fi!;を付与
し、常温まで冷却する整粗粒浸炭用鋼の製造方法に関す
る。
、改咎することのできる整粗粒浸炭用鋼の製造方法を提
供することを目的とするものであり、特許請求の範囲記
載の整粗粒浸炭用鋼の製造方法を提供することによって
前記目的を達成することができる。すなわちこの発明は
A−tを0.01〜0.1%、NJ−0,001〜0.
05%含有する炭素鋼または低合金鋼を85Qc乃至1
150 C未満の温度域に加熱し、1000C未満の温
度域において圧下率30%以上の熱間圧fi!;を付与
し、常温まで冷却する整粗粒浸炭用鋼の製造方法に関す
る。
以下本発明の方法について詳細に説明する。
本発明によれは適当量の旭、Nを含む炭素鋼または低合
金鋼を850C乃至1150 C未満で加熱後、次に1
000 C未満で圧下率30%以上の熱間圧延後空冷し
微細組織の銅とする。
金鋼を850C乃至1150 C未満で加熱後、次に1
000 C未満で圧下率30%以上の熱間圧延後空冷し
微細組織の銅とする。
一般に900〜1000 Cにおいてオーステナイト化
されると、Aj、Nを含む炭素鋼又は低合金鋼ではA2
窒化物の析出により粒成長が抑制され細粒となる。しか
しこの温度域はn窒化物が一部溶解する領域であること
から、固溶状態、前処理。
されると、Aj、Nを含む炭素鋼又は低合金鋼ではA2
窒化物の析出により粒成長が抑制され細粒となる。しか
しこの温度域はn窒化物が一部溶解する領域であること
から、固溶状態、前処理。
析出物の形態等に著しく影響され、現実には粗大粒の局
部的発生などを生じ、制御が容易ではない。
部的発生などを生じ、制御が容易ではない。
本発明によれば逆に整粒の粗大オーステナイト粒では焼
入歪の発生2機械的性質の劣化などが起らず、焼入性の
向上及び浸炭性の向上が得られることから、整粗粒組織
の製造条件を詳しく探求し発明を完成したものである。
入歪の発生2機械的性質の劣化などが起らず、焼入性の
向上及び浸炭性の向上が得られることから、整粗粒組織
の製造条件を詳しく探求し発明を完成したものである。
すなわち、本発明によれば熱間圧延に先立って850C
乃至1150 C未満の比較的低温加熱によりn窒化物
を多く析出させ、細粒のオーステナイト粒を得たのち熱
間圧延を行う。特に1000 C未満で熱間圧延を行う
と、オーステナイト粒の再結晶の進行がおくれたり、起
らなくなる。又圧延にエリオーステナイト粒が伸長され
るとともに、粒内に多くの格子欠陥を蓄積することにな
る。この効果は圧下率が30%以上で特に顕著である。
乃至1150 C未満の比較的低温加熱によりn窒化物
を多く析出させ、細粒のオーステナイト粒を得たのち熱
間圧延を行う。特に1000 C未満で熱間圧延を行う
と、オーステナイト粒の再結晶の進行がおくれたり、起
らなくなる。又圧延にエリオーステナイト粒が伸長され
るとともに、粒内に多くの格子欠陥を蓄積することにな
る。この効果は圧下率が30%以上で特に顕著である。
このようなオーステナイト粒がr→α変態を生起すると
著しく微細な組織となる。また固溶Mはオーステナイト
粒内の格子欠陥にAJLg化物としていわゆる歪誘起析
出し、固溶量は著しく減少する。
著しく微細な組織となる。また固溶Mはオーステナイト
粒内の格子欠陥にAJLg化物としていわゆる歪誘起析
出し、固溶量は著しく減少する。
このような微細組織が浸炭処理温度でオーステナイト化
されると、急速な粒成長を生起し整粒のオーステナイト
粒となる。この理由はオーステナイト粒の成長を抑制す
る再析出したn窒化物が極めて減少していることと、微
細組織がα→r変態すると核発生個所が著しく増加し、
微細オーステナイト粒が生成されるが、オーステナイト
粒の成長駆動力は粒径が小さい程大きくなる之め、より
低温側で粗大化をおこし、浸炭処理温度域では整粒され
た粗大化粒となることによるものである。
されると、急速な粒成長を生起し整粒のオーステナイト
粒となる。この理由はオーステナイト粒の成長を抑制す
る再析出したn窒化物が極めて減少していることと、微
細組織がα→r変態すると核発生個所が著しく増加し、
微細オーステナイト粒が生成されるが、オーステナイト
粒の成長駆動力は粒径が小さい程大きくなる之め、より
低温側で粗大化をおこし、浸炭処理温度域では整粒され
た粗大化粒となることによるものである。
前述のごとく、本発明は虹の結晶粒成長抑制効果と微細
組織のオーステナイト粒粗大化渇度の低下効果とを利用
するものであることから、所期の目的を達成するにはn
及びNの含有射と製造条件を制御する必要がある。
組織のオーステナイト粒粗大化渇度の低下効果とを利用
するものであることから、所期の目的を達成するにはn
及びNの含有射と製造条件を制御する必要がある。
次にnとNの添加量について説明する。
紅は熱間圧延前のオーステナイト粒の成長を抑制するの
に有効である。但し0.01%未満ではこの効果が不十
分であり、又0.10%を超えると駐203などの非金
−介在物が増加するので、添加ujiの上限を0.10
%とした。NFi鋼中の紅と結合し、A2窒化物として
析出し、オーステナイト粒成長抑制効果を示す。この効
果を顕著にするには0.001%以上の添加量が必要で
ある。添加量が多いほど効果は大きく、また焼入性も向
上するため好ましいが、0.05%を越えると効果が飽
和することとコストアップをまねくことから、添加Nt
の上限を0.05%とした。
に有効である。但し0.01%未満ではこの効果が不十
分であり、又0.10%を超えると駐203などの非金
−介在物が増加するので、添加ujiの上限を0.10
%とした。NFi鋼中の紅と結合し、A2窒化物として
析出し、オーステナイト粒成長抑制効果を示す。この効
果を顕著にするには0.001%以上の添加量が必要で
ある。添加量が多いほど効果は大きく、また焼入性も向
上するため好ましいが、0.05%を越えると効果が飽
和することとコストアップをまねくことから、添加Nt
の上限を0.05%とした。
次に本発明による製造条件について述べる。
鋼を常法にて溶製し、850C乃至1150 C未満の
温度域において加熱する。850C以下では鋼種によっ
ては完全にオーステナイト化しないことと、多段圧延を
行う際、変形抵抗が多大となり、圧延機の負荷が大きく
なって生産性を損うため、加熱温度の下限を850Cと
し念。一方A、1窒化物は1150 Cを越えるとほぼ
完全に固溶してしまい、オーステナイト粒が粗大となっ
て、熱間圧延を行っても微細オーステナイトを得ること
が困難となること、固溶駐量が増大すること及び歪誘起
析出の進行が少なくなることなどの理由により、浸炭時
に整粒の粗大オーステナイト粒が得がたくなり、所期の
目的を達成することが困難となることから加熱温度の上
限を1150 C未満とした。
温度域において加熱する。850C以下では鋼種によっ
ては完全にオーステナイト化しないことと、多段圧延を
行う際、変形抵抗が多大となり、圧延機の負荷が大きく
なって生産性を損うため、加熱温度の下限を850Cと
し念。一方A、1窒化物は1150 Cを越えるとほぼ
完全に固溶してしまい、オーステナイト粒が粗大となっ
て、熱間圧延を行っても微細オーステナイトを得ること
が困難となること、固溶駐量が増大すること及び歪誘起
析出の進行が少なくなることなどの理由により、浸炭時
に整粒の粗大オーステナイト粒が得がたくなり、所期の
目的を達成することが困難となることから加熱温度の上
限を1150 C未満とした。
次いで10000未満の温度で30%以上の圧下率で熱
間圧延を行う。熱間圧延が1000 C未満で行われる
とオーステナイト粒の再結晶の進行が着しく遅滞し、多
くの場合圧延方向に伸長されるとともに粒内に双晶、変
形帯、転位など格子欠陥が数多く導入される。これらの
格子欠陥のうち、双晶や変形帯はγ→α変態の際のα粒
形成個所として作用し、微細組織となる。−1之転位は
析出物の有効な析出サイトとして働くため、固溶nは旭
窒化物として多量に析出し、その後の冷却過程において
凝集、粗大化をおこし、浸炭処理時においてはオーステ
ナイト粒粗大化抑制作用を失う。
間圧延を行う。熱間圧延が1000 C未満で行われる
とオーステナイト粒の再結晶の進行が着しく遅滞し、多
くの場合圧延方向に伸長されるとともに粒内に双晶、変
形帯、転位など格子欠陥が数多く導入される。これらの
格子欠陥のうち、双晶や変形帯はγ→α変態の際のα粒
形成個所として作用し、微細組織となる。−1之転位は
析出物の有効な析出サイトとして働くため、固溶nは旭
窒化物として多量に析出し、その後の冷却過程において
凝集、粗大化をおこし、浸炭処理時においてはオーステ
ナイト粒粗大化抑制作用を失う。
これらの効果を十分に発揮させるに必要な圧下率は鍾小
で30%である。この値は双晶や変形帯がオーステナイ
ト粒に実質的に導入される下限値であるので、熱間圧延
時の圧下率を30%以上とした。
で30%である。この値は双晶や変形帯がオーステナイ
ト粒に実質的に導入される下限値であるので、熱間圧延
時の圧下率を30%以上とした。
前述の条件で熱間圧延後、常温まで冷却することにより
微細組織が得られる。浸炭処理の条件について特に限定
されるこけないが、本発明の所期の目的を充分発揮させ
るための処理温度として9000以上か望ましい。
微細組織が得られる。浸炭処理の条件について特に限定
されるこけないが、本発明の所期の目的を充分発揮させ
るための処理温度として9000以上か望ましい。
次に本発明の方法に適用される鋼について述べる。鋼は
炭素鋼及び低合金鋼であって特に成分が限定されるもの
ではないが、一般的に肌焼鋼と称される浸炭用鋼であっ
て、通常の場合C:0.05〜0.3%、st:4.o
%以下、 Mn : Q、3〜1.8%を含む炭素鋼あ
るいは必要に応じてNi : 4.5%以下。
炭素鋼及び低合金鋼であって特に成分が限定されるもの
ではないが、一般的に肌焼鋼と称される浸炭用鋼であっ
て、通常の場合C:0.05〜0.3%、st:4.o
%以下、 Mn : Q、3〜1.8%を含む炭素鋼あ
るいは必要に応じてNi : 4.5%以下。
Cr : 2%以下、Moat%以下、Nb:0.1%
以下。
以下。
V : 0.2%以下、 B : 0,005%以下
の1種又は2種以上を含む低合金鋼が本発明の方法に適
用される。
の1種又は2種以上を含む低合金鋼が本発明の方法に適
用される。
次に本発明の方法を実施例について詳細に説明する。
実施例
第1表は試験に供した墓1〜5の5種類の鋼の化学成分
を示した表である。第2表は第1表の厘l〜5の鋼を常
法にて溶製し、150■角のビレットに分塊圧延したの
ち、30111m+、!;15’の棒鋼に仕上げるに際
して第2表に示す圧延条件で熱間圧延を行った。その後
251111.gに機械切削し、ガス浸炭(930CX
4hr −85(Ic X 30分−70tl”油冷
、カーホンボテンシアル= 0.95%)を行い、有効
硬化深さく JIS GO559)及びオーステナイト
粒度の測定を行った。また機械的性質を調べる目的でシ
ャルピー試験(JIS 4号試片)を行つ几。
を示した表である。第2表は第1表の厘l〜5の鋼を常
法にて溶製し、150■角のビレットに分塊圧延したの
ち、30111m+、!;15’の棒鋼に仕上げるに際
して第2表に示す圧延条件で熱間圧延を行った。その後
251111.gに機械切削し、ガス浸炭(930CX
4hr −85(Ic X 30分−70tl”油冷
、カーホンボテンシアル= 0.95%)を行い、有効
硬化深さく JIS GO559)及びオーステナイト
粒度の測定を行った。また機械的性質を調べる目的でシ
ャルピー試験(JIS 4号試片)を行つ几。
これらの結果が第2表に示されている。なお、混粒発生
率は供試材がオーステナイト粒を発生後、光学顕微鏡に
て100視野観祭し、全視野面積に対する粗粒の合計面
積の割合である。
率は供試材がオーステナイト粒を発生後、光学顕微鏡に
て100視野観祭し、全視野面積に対する粗粒の合計面
積の割合である。
第2表で明らかなように、供試材& l 、 A 3及
びA13は加熱温度が本発明の範囲外にあり、混粒発生
率が高く、低温靭性が低下するのに対し、鋼番1.鋼番
5について本発明の方法を実施した扁2.411.ム1
2では混粒の発生がなく、低温靭性も高い。
びA13は加熱温度が本発明の範囲外にあり、混粒発生
率が高く、低温靭性が低下するのに対し、鋼番1.鋼番
5について本発明の方法を実施した扁2.411.ム1
2では混粒の発生がなく、低温靭性も高い。
n・Nのいずれかが本発明の範囲外にある調香2及び調
香4を使用した、供試材A4及び&lOにおいては、い
ずれも混粒の発生があり、有効硬度深さ、低温靭性が若
干低下する。これに対してAj、Hの添加量が範囲内に
ある調香3を使用した供試材A8では、このようなこと
がない。
香4を使用した、供試材A4及び&lOにおいては、い
ずれも混粒の発生があり、有効硬度深さ、低温靭性が若
干低下する。これに対してAj、Hの添加量が範囲内に
ある調香3を使用した供試材A8では、このようなこと
がない。
1000 C未満での圧下率が本発明の範囲外である供
試材A 5 、 JK 6及び&7では混粒の発生率が
高いのに対し、範囲内の供試材A8及び黒9では低温靭
性にすぐれ、混粒の発生もない。
試材A 5 、 JK 6及び&7では混粒の発生率が
高いのに対し、範囲内の供試材A8及び黒9では低温靭
性にすぐれ、混粒の発生もない。
(発明の効果)
以上説明した如く、紅を0.01〜0.1%、Nをo、
ooi〜0.05%を含有する炭紫鋼または低合金鋼f
:850 C乃至1150 C未満の温度域に加熱し1
000C未満の温度域において圧下率30%以上の熱間
圧延を付与し、常温まで冷却することによりオーステナ
イト微細化にともなう一部粗大化に対する不均一化と焼
入歪の発生を防止し、すぐ九士浸炭性と低温靭性を具備
する整粗粒浸炭用鋼の製造が可能となり、その効果は極
めて大である。
ooi〜0.05%を含有する炭紫鋼または低合金鋼f
:850 C乃至1150 C未満の温度域に加熱し1
000C未満の温度域において圧下率30%以上の熱間
圧延を付与し、常温まで冷却することによりオーステナ
イト微細化にともなう一部粗大化に対する不均一化と焼
入歪の発生を防止し、すぐ九士浸炭性と低温靭性を具備
する整粗粒浸炭用鋼の製造が可能となり、その効果は極
めて大である。
Claims (1)
- 1、Alを0.01〜0.1%、Nを0.001〜0.
05%含有する炭素鋼または低合金鋼を850℃乃至1
150℃未満の温度域に加熱し、1000℃未満の温度
域において圧下率30%以上の熱間圧延を付与し、常温
まで冷却することを特徴とする整粗粒浸炭用鋼の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24435184A JPS61124520A (ja) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | 整粗粒浸炭用鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24435184A JPS61124520A (ja) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | 整粗粒浸炭用鋼の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61124520A true JPS61124520A (ja) | 1986-06-12 |
Family
ID=17117404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24435184A Pending JPS61124520A (ja) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | 整粗粒浸炭用鋼の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61124520A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS569326A (en) * | 1979-07-03 | 1981-01-30 | Daido Steel Co Ltd | Manufacture of case hardening steel |
| JPS5816025A (ja) * | 1981-07-21 | 1983-01-29 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法 |
| JPS5816024A (ja) * | 1981-07-21 | 1983-01-29 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法 |
| JPS58113318A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-06 | Kobe Steel Ltd | 肌焼鋼の製造方法 |
-
1984
- 1984-11-21 JP JP24435184A patent/JPS61124520A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS569326A (en) * | 1979-07-03 | 1981-01-30 | Daido Steel Co Ltd | Manufacture of case hardening steel |
| JPS5816025A (ja) * | 1981-07-21 | 1983-01-29 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法 |
| JPS5816024A (ja) * | 1981-07-21 | 1983-01-29 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法 |
| JPS58113318A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-06 | Kobe Steel Ltd | 肌焼鋼の製造方法 |
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