JPS61129106A - 皮膚親和性化粧用組成物 - Google Patents
皮膚親和性化粧用組成物Info
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
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- A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
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-
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- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、皮膚の老化を防止または回復すべく皮膚に適
用される栄養特性および湿潤特性を備えた新規な化粧用
組成物に係る。本発明は特に、毛髪を強化して抜毛(脱
毛)を防ぐと共に発毛を促進するのに適する新規な化粧
用組成物に係る。
用される栄養特性および湿潤特性を備えた新規な化粧用
組成物に係る。本発明は特に、毛髪を強化して抜毛(脱
毛)を防ぐと共に発毛を促進するのに適する新規な化粧
用組成物に係る。
(従来の技術)
皮膚は、特有の機能を果すために特別な構造を有してお
り、実質的に2つの上皮層、すなわち下方の真皮と皮膚
の外表を形成する表皮とで構成されていることが知られ
ている。
り、実質的に2つの上皮層、すなわち下方の真皮と皮膚
の外表を形成する表皮とで構成されていることが知られ
ている。
表皮は保護9分泌、温度調節、呼吸作用等皮膚の最も重
要な役割の多くを担うべきものであるにもかからず、血
管が通っていないためしばしば新陳代謝異常を来たして
、重大な場合には外観が損なわれたり、機能を逸する。
要な役割の多くを担うべきものであるにもかからず、血
管が通っていないためしばしば新陳代謝異常を来たして
、重大な場合には外観が損なわれたり、機能を逸する。
ヒトの毛の生えている器官の重要な部分を占める毛髪は
表皮から派生しており、表皮の変化や欠陥が毛髪に及ぼ
す影響も相当あり、特に病的な状態でないものも含めて
脱毛現象が男女両方で回加する傾向にあることも知られ
ている。このように段階的経過を辿る脱毛の複数の要因
(ストレス。
表皮から派生しており、表皮の変化や欠陥が毛髪に及ぼ
す影響も相当あり、特に病的な状態でないものも含めて
脱毛現象が男女両方で回加する傾向にあることも知られ
ている。このように段階的経過を辿る脱毛の複数の要因
(ストレス。
環境汚染、感情的要素、洗浄力の強すぎるシャンプーで
の洗髪、ホルモン殻素等)は常に、毛根球を取囲む結合
組織に形態学的変化を引き起こし、特に結合組織中の特
定の酸性ムコ多糖類(ヘパリン、ヒアルロン酸、A、B
、Cコンドロイチン硫酸塩)の減少が脱水を伴って生じ
る。その結果、該組織の老化および脱角質化が生じると
共に毛髪が脆弱化して弾力を失った後、毛根球が硬化し
て死ぬ。
の洗髪、ホルモン殻素等)は常に、毛根球を取囲む結合
組織に形態学的変化を引き起こし、特に結合組織中の特
定の酸性ムコ多糖類(ヘパリン、ヒアルロン酸、A、B
、Cコンドロイチン硫酸塩)の減少が脱水を伴って生じ
る。その結果、該組織の老化および脱角質化が生じると
共に毛髪が脆弱化して弾力を失った後、毛根球が硬化し
て死ぬ。
皮膚の老化、特に脱毛を予防するためにこれまでにもい
ろいろな方法が講じられて来ている。例えば脱脂剤、引
赤剤、血管拡張剤、承すビタミン組成物、各種植1お抽
出物、非特定の組成と作用(特に、密接に相関しかつ相
互に独立している抗凝固作用と脂肪分解作用が挙げられ
る)を有するムコ多糖類抽出物を一種または組合せて局
所的に使用する方法などが行われている。しかしながら
、これら化合物の何れも、上述のように毛根球それ自体
および毛髪の生命力を保持するために必須の状態である
皮膚および毛根球を取囲む組織が生理学的に水和された
状態とする問題を合理的な方法で対処したものではなく
、従って上記問題を解決するには至っていない。
ろいろな方法が講じられて来ている。例えば脱脂剤、引
赤剤、血管拡張剤、承すビタミン組成物、各種植1お抽
出物、非特定の組成と作用(特に、密接に相関しかつ相
互に独立している抗凝固作用と脂肪分解作用が挙げられ
る)を有するムコ多糖類抽出物を一種または組合せて局
所的に使用する方法などが行われている。しかしながら
、これら化合物の何れも、上述のように毛根球それ自体
および毛髪の生命力を保持するために必須の状態である
皮膚および毛根球を取囲む組織が生理学的に水和された
状態とする問題を合理的な方法で対処したものではなく
、従って上記問題を解決するには至っていない。
親水性を有することが知られているスルホ−ムコ多糖類
を使用することもすでに周知ではあるが、これら多糖類
は普通実質的に皮n吸収されないことも知られている。
を使用することもすでに周知ではあるが、これら多糖類
は普通実質的に皮n吸収されないことも知られている。
(発明の要旨)
特定条件下で獲得した、コンドロイチン硫酸塩およびヒ
アルロン酸が豊富な端帯油出物をムコ多糖類に混合する
ことによって、ムコ多糖類の皮膚吸収を促進することが
できることが知見された。
アルロン酸が豊富な端帯油出物をムコ多糖類に混合する
ことによって、ムコ多糖類の皮膚吸収を促進することが
できることが知見された。
本発明の目的は、実質的にムコ多糖類(MPS)と請帯
抽出物(ECO)をベースとし、局所的に適用すること
によって皮膚および特に毛髪に水分および栄養分(tr
ot)hism)を与えることのできる製剤を製造する
ことである。
抽出物(ECO)をベースとし、局所的に適用すること
によって皮膚および特に毛髪に水分および栄養分(tr
ot)hism)を与えることのできる製剤を製造する
ことである。
本発明は、請帯油出物それ自身が畠い親水性と水和性を
有している他に、該抽出物中に含まれる蛋白質ヒアルロ
ン酸のペプチド連鎖によって末梢血液の微小循環が促進
されてMPSを有効に吸収できるようになるために、M
PSを皮膚吸収させることができるという知見に基いて
いる。また本発明によって、皮膚に供給され、しかも脱
毛\b皮膚の老化に附随して起こるこの物質の典型的な
欠陥を修正するようなものでなければならない酸性ムコ
多糖類を選択するという問題も解決される。
有している他に、該抽出物中に含まれる蛋白質ヒアルロ
ン酸のペプチド連鎖によって末梢血液の微小循環が促進
されてMPSを有効に吸収できるようになるために、M
PSを皮膚吸収させることができるという知見に基いて
いる。また本発明によって、皮膚に供給され、しかも脱
毛\b皮膚の老化に附随して起こるこの物質の典型的な
欠陥を修正するようなものでなければならない酸性ムコ
多糖類を選択するという問題も解決される。
局所適用用に選択されたMPS類はさらに、そのfI澄
化[抗凝固/脂肪正常化(normolipemisi
ng)]活性により、いわゆる禿や男性ホルモン性(a
ndroaenetical )脱毛症または脂漏性脱
毛症を引き起こす毛髪の脆弱化および毛根法の硬化の原
因となる皮膚分泌の調節剤としても作用せねばならない
。
化[抗凝固/脂肪正常化(normolipemisi
ng)]活性により、いわゆる禿や男性ホルモン性(a
ndroaenetical )脱毛症または脂漏性脱
毛症を引き起こす毛髪の脆弱化および毛根法の硬化の原
因となる皮膚分泌の調節剤としても作用せねばならない
。
本発明による動物起源の抽出酸性ムコ多糖類の複合体は
、」ンドロインチン硫酸塩とヘパリン様物質を多く含ん
でおり、本質的に下記のパラメータにより特徴付けられ
る。
、」ンドロインチン硫酸塩とヘパリン様物質を多く含ん
でおり、本質的に下記のパラメータにより特徴付けられ
る。
5%水溶液中のpH: 5〜1.5
旋光能 :0〜+15゜蛋白質
:なし Nの総量 :≦ 45%S
: ≧6%無機質P
:≦0.5%ヘヤスロン酸 :52
0% ヘキソースアミン :220% 抗凝固活性 : 40〜50/ M’j
1.U。
:なし Nの総量 :≦ 45%S
: ≧6%無機質P
:≦0.5%ヘヤスロン酸 :52
0% ヘキソースアミン :220% 抗凝固活性 : 40〜50/ M’j
1.U。
usp 、 xx
本発明においてMPSと混合される腑帯(umbili
cal cord)抽出物は、主として蛋白質ヒアルロ
ン酸く蛋白質グリカン)の形のヒアルロン酸を平均5〜
7g/l含有し、さらにまたCコンドロイチン硫酸塩も
含有するヒトまたは動物請帯の水性抽出物である。この
抽出物中に含有されるヒアルロン酸は250万から30
0万の分子量を示す。
cal cord)抽出物は、主として蛋白質ヒアルロ
ン酸く蛋白質グリカン)の形のヒアルロン酸を平均5〜
7g/l含有し、さらにまたCコンドロイチン硫酸塩も
含有するヒトまたは動物請帯の水性抽出物である。この
抽出物中に含有されるヒアルロン酸は250万から30
0万の分子量を示す。
ヒト謄帯の水性抽出物は、例えば下記のパラメータによ
り特徴付けられる。
り特徴付けられる。
粘性で透明、僅かに黄色味を帯びた溶液pH: 5〜
7 30℃での粘性 :10〜25センチスト一ク蒸
発時残分 :2〜3% ヒアルロン酸力価 :500〜100■/dl灰分
:0.1〜0.5%S
:なし 蛋白質 :0.5〜1.0%N総吊総量
:0.15〜0,30%アミンN
:0.1Q〜0.20%ヘキソースアミン :
0.010〜o、 oso%本発明によるrp4帯抽
出物は次のようにして得られる。一定量の晴帯を水で洗
浄し、粉摩器で粉砕した後ミキサーに導入する。これに
、粉砕した組織の2倍の容量の水を加える。こうして得
た水性マツシュをすりつぶして、全体を低温でよく混合
する。混合した懸濁液を濾過し、この濾過物を減圧低温
で濃縮する。
7 30℃での粘性 :10〜25センチスト一ク蒸
発時残分 :2〜3% ヒアルロン酸力価 :500〜100■/dl灰分
:0.1〜0.5%S
:なし 蛋白質 :0.5〜1.0%N総吊総量
:0.15〜0,30%アミンN
:0.1Q〜0.20%ヘキソースアミン :
0.010〜o、 oso%本発明によるrp4帯抽
出物は次のようにして得られる。一定量の晴帯を水で洗
浄し、粉摩器で粉砕した後ミキサーに導入する。これに
、粉砕した組織の2倍の容量の水を加える。こうして得
た水性マツシュをすりつぶして、全体を低温でよく混合
する。混合した懸濁液を濾過し、この濾過物を減圧低温
で濃縮する。
メチル−パラヒドロキシベンゾエート4.5%と10ピ
ル−パラヒドロキシベンゾエート0.5%を別々に、濃
縮液の5容量%に等しい容量のエタノール中に溶解させ
る。この2種類の溶液を混合、濾過した後、濾液を膜を
介して濾過滅菌する。
ル−パラヒドロキシベンゾエート0.5%を別々に、濃
縮液の5容量%に等しい容量のエタノール中に溶解させ
る。この2種類の溶液を混合、濾過した後、濾液を膜を
介して濾過滅菌する。
滅菌した溶液を最後に気密容器に入れて使用に供する。
(好ましい貝体例の記載)
以下に挙げる実施例は非限定的な例であり、本発明によ
る調製物において用いたヒトの+p帯帯出出物示す保湿
特性を、同様の特性を有するとして周知の他の物質と比
較して示すものである。
る調製物において用いたヒトの+p帯帯出出物示す保湿
特性を、同様の特性を有するとして周知の他の物質と比
較して示すものである。
実 施 例 1
下記材料を用いて各試験を行った。
A)蒸発時残分−223%のヒトh帯td+出物(14
八)B)蒸発時残分= 3.0%のコンドロイチン硫酸
犬トリウム(C3−Na)溶液 C)蒸発時残分=3.O%のピロリドンカルボン酸ナト
リウム(PCA−Na)溶液 A、B、Cを注意深く秤量して、各209を試料として
それぞれ内径85. 、深さ20#Iのガラスカプセル
に入れ、次いで温度30℃、相対温度80%に調節した
乾燥器に入れた。こうしてI’llした試料を24時間
毎に秤量して、各ml変化を調べた。
八)B)蒸発時残分= 3.0%のコンドロイチン硫酸
犬トリウム(C3−Na)溶液 C)蒸発時残分=3.O%のピロリドンカルボン酸ナト
リウム(PCA−Na)溶液 A、B、Cを注意深く秤量して、各209を試料として
それぞれ内径85. 、深さ20#Iのガラスカプセル
に入れ、次いで温度30℃、相対温度80%に調節した
乾燥器に入れた。こうしてI’llした試料を24時間
毎に秤量して、各ml変化を調べた。
下記式に基いて水和率(HVdratina elec
t)を求めた。
t)を求めた。
水和率(%)= 残苗水 x100
蒸発時残分
こうして得た結果を次の表1に示すと共に第4図に示す
。
。
表1
実施例1と同様の試験を八、B、Cおよび下記物質りに
関して実施した。
関して実施した。
D)蒸発時残分=3.0%のソルビット(SORB>溶
液 A、B、C,Dの物質名1.0gの試料をそれぞれ直径
30−9深さ30.のガラス容器に入れ、次いでこれを
K CO3の飽和溶液の存在下で乾燥器に入れた。こう
して処理した試料を1.2,3゜5 、8.24.32
.48時間後に秤量して、各環1変化を調べた。
液 A、B、C,Dの物質名1.0gの試料をそれぞれ直径
30−9深さ30.のガラス容器に入れ、次いでこれを
K CO3の飽和溶液の存在下で乾燥器に入れた。こう
して処理した試料を1.2,3゜5 、8.24.32
.48時間後に秤量して、各環1変化を調べた。
実施例1に記載の式を基にして、水和率を算出した。
11られた結果を表2に示すと共に第5図に示す。
11られた結果を表2に示すと共に第5図に示す。
五−λ
以上に示したデータから、本発明により使用されるヒト
の臍帯抽出物は、水を吸収、保持する特性をもつとして
周知の物質よりはるかに高い保水効果を、有することは
明白である。
の臍帯抽出物は、水を吸収、保持する特性をもつとして
周知の物質よりはるかに高い保水効果を、有することは
明白である。
本発明による臍帯抽出物とムコ多糖類複合体との混合物
は、通常の場合、例えば血管拡張剤、保存剤、湿潤剤、
殺真菌剤、界面活性剤、殺菌剤。
は、通常の場合、例えば血管拡張剤、保存剤、湿潤剤、
殺真菌剤、界面活性剤、殺菌剤。
ビタミン、 pH調製剤等の他の活性成分、補助剤。
添加剤を含有している。
本発明により現時点で好適とされる調製物を以下に例示
する。
する。
臍帯抽出物 120.00
IIgムコ多糖類複合体 8.!1
8#19テトラヒドロフルフリルニコチネート 4.
501119プロピレングリコール 0
.20ηメチルパラベン 8.
IOmyjロピルバラベン 3.
90ηソルビン酸 6.0
0 Rgパントテン酸ナトリウム 6.
OOIngビオチン 0
.15fngエタノール
0.44Rg香料
十分は蒸留水 6.00 dまで十
分量これらを、バイアル中で調製する。
IIgムコ多糖類複合体 8.!1
8#19テトラヒドロフルフリルニコチネート 4.
501119プロピレングリコール 0
.20ηメチルパラベン 8.
IOmyjロピルバラベン 3.
90ηソルビン酸 6.0
0 Rgパントテン酸ナトリウム 6.
OOIngビオチン 0
.15fngエタノール
0.44Rg香料
十分は蒸留水 6.00 dまで十
分量これらを、バイアル中で調製する。
ムコ多糖類複合体 0.3g鱗
帯抽出物 2.0gdll
−α−トコフェロール 0,5リエタノ
ール 130gグリセリン
2.07プロピレングリ
コール 5.Osyモノラウリン酸
ポリオキシエチレンソルビタン(20E、、0. )
2.0gモノステアリン酸
ポリエチレングリコール1.0g メチルパラベン 0.2gプ
ロピルパラベン 0.1J香料
」分量潤製水
1009まで十分量ムコ多糖類複
合体 2.0SJカリウム・グリ
セリナイビート (potassium glycerinizate)
0.19dl−α−トコフェロール・アセ
テート0.05 !7 臍帯抽出物 3.0gスク
アレン 8.09白色ワセ
リン 3.09アミチルLG
−00(ジー2− オクチルドデシル−N−ラウロイル− し−グルタメート)5.0す 白色ワックス 1,0gグリ
セリル・モノステアレート 1.0:lプロピ
レングリコール・モノステアレート4.07 ソルビタン・モノステアレート 4,0gN−ア
シル−し−ナトリウム・グルタメート0.2Si ソルビトール溶液(70%) 、s、og
グリセリン 2.1ステアリ
ン酸 2,09シリコーン樹
脂 0.5SJプロピルパラベ
ン 0.1gメチルパラベン
0.247香料
0.05 (j潤製本
1009まで十分晒ステアリンM15.O
g バルミチン酸セチル 8.0g無水
ラノリン 4.0gn−プロ
ピルp−オキシベンゾエート 0.1gツイーン80
2.5g1.2−プロピ
レングリコール 5.0gトリエタノールアミ
ン 2.(LJメチルp−オキシベン
ゾエート 0,2gムコ多糖類複合体
0.3gニスシン
1.0gニコチン酸デトラヒドロフルフリル
01057蒸留水
61.09晒帯抽出物 1
.03香料 3滴水発
明調製物(formulation)に含まれる臍帯抽
出物のムコ多糖類複合体に対する重量化は約1=1から
約15:1の範囲である。
帯抽出物 2.0gdll
−α−トコフェロール 0,5リエタノ
ール 130gグリセリン
2.07プロピレングリ
コール 5.Osyモノラウリン酸
ポリオキシエチレンソルビタン(20E、、0. )
2.0gモノステアリン酸
ポリエチレングリコール1.0g メチルパラベン 0.2gプ
ロピルパラベン 0.1J香料
」分量潤製水
1009まで十分量ムコ多糖類複
合体 2.0SJカリウム・グリ
セリナイビート (potassium glycerinizate)
0.19dl−α−トコフェロール・アセ
テート0.05 !7 臍帯抽出物 3.0gスク
アレン 8.09白色ワセ
リン 3.09アミチルLG
−00(ジー2− オクチルドデシル−N−ラウロイル− し−グルタメート)5.0す 白色ワックス 1,0gグリ
セリル・モノステアレート 1.0:lプロピ
レングリコール・モノステアレート4.07 ソルビタン・モノステアレート 4,0gN−ア
シル−し−ナトリウム・グルタメート0.2Si ソルビトール溶液(70%) 、s、og
グリセリン 2.1ステアリ
ン酸 2,09シリコーン樹
脂 0.5SJプロピルパラベ
ン 0.1gメチルパラベン
0.247香料
0.05 (j潤製本
1009まで十分晒ステアリンM15.O
g バルミチン酸セチル 8.0g無水
ラノリン 4.0gn−プロ
ピルp−オキシベンゾエート 0.1gツイーン80
2.5g1.2−プロピ
レングリコール 5.0gトリエタノールアミ
ン 2.(LJメチルp−オキシベン
ゾエート 0,2gムコ多糖類複合体
0.3gニスシン
1.0gニコチン酸デトラヒドロフルフリル
01057蒸留水
61.09晒帯抽出物 1
.03香料 3滴水発
明調製物(formulation)に含まれる臍帯抽
出物のムコ多糖類複合体に対する重量化は約1=1から
約15:1の範囲である。
本発明による化粧用調製物は下記する多くの特性を有す
る。
る。
一皮膚に対する顕著な湿潤効果を有する;これによって
、角質層の脱水防止、水分の保持、ふけの予防を奏効す
るとともに、頭髪の静電気を抑えて櫛どおりを良くし、
毛髪の弾性を高めてガを揖らかにする。
、角質層の脱水防止、水分の保持、ふけの予防を奏効す
るとともに、頭髪の静電気を抑えて櫛どおりを良くし、
毛髪の弾性を高めてガを揖らかにする。
−ポリビニルアルコール。ポリビニルピロリドン、ゼラ
チンなどの他の物質に比べて強度と弾力性に富んだ膜を
形成し、水和効果を高めると共に櫛どおりを良くする能
力を有する。
チンなどの他の物質に比べて強度と弾力性に富んだ膜を
形成し、水和効果を高めると共に櫛どおりを良くする能
力を有する。
−局部末梢血管の拡張による皮下微小循環と結合組織に
対する恒久的作用を向上させる。
対する恒久的作用を向上させる。
−臍帯抽出物の代表的な陰イオン反発現象による殺菌作
用とその結果として生ずるフケ形成の防止作用とを有1
−る。
用とその結果として生ずるフケ形成の防止作用とを有1
−る。
以上のような特徴および特性を総合して本発明の調製物
は、いろいろな皮膚部位における♀発性老化に特徴的な
皮下結合組織の形態学的変化全てに対して使用されうる
。従って、本発明により両活性剤(暗帯抽出物と粘質多
糖質錯体)を選択。
は、いろいろな皮膚部位における♀発性老化に特徴的な
皮下結合組織の形態学的変化全てに対して使用されうる
。従って、本発明により両活性剤(暗帯抽出物と粘質多
糖質錯体)を選択。
醪合し、適当に運搬した( conveyed )上、
その用途および関連部位に応じて各種他の物質と組合せ
て、いろいろなタイプの慢性脱毛症、特に男性ホルモン
性脱毛症や脂漏性脱毛症の予防、治療、しわの形成防止
あるいは既にできたしわを目立たなくするための乾燥肌
の処置、脂肪層の減少に有効な血管拡張作用および代謝
賦活に塞く蜂巣炎の局所治療の他、その地金ての非病理
学的な皮膚の外観劣化(5kin unacsthct
isms)(はとんどの揚合真皮内の水分不足から引起
される)の処置に対しても、有効に使用することができ
る。
その用途および関連部位に応じて各種他の物質と組合せ
て、いろいろなタイプの慢性脱毛症、特に男性ホルモン
性脱毛症や脂漏性脱毛症の予防、治療、しわの形成防止
あるいは既にできたしわを目立たなくするための乾燥肌
の処置、脂肪層の減少に有効な血管拡張作用および代謝
賦活に塞く蜂巣炎の局所治療の他、その地金ての非病理
学的な皮膚の外観劣化(5kin unacsthct
isms)(はとんどの揚合真皮内の水分不足から引起
される)の処置に対しても、有効に使用することができ
る。
以上、いくつかの好適実施例に基いて本発明を説明して
来たが、当業者によって、本発明の要旨および範囲から
逸脱することなく変更および/または修正をできること
は自明である。
来たが、当業者によって、本発明の要旨および範囲から
逸脱することなく変更および/または修正をできること
は自明である。
第1図と第2図は、本発明の臍帯抽出物の2試料の高速
ガスクロマトグラム(1/15Mの燐酸塩溶液でpH7
,0に緩衝させた0、1M KCj水溶液から成る移
動相を用いた)である。 第3図は、ブルーデキストラン2000.ガンマグロブ
リン、ラクトアルブミン、卵アルブミン、ミオグルプリ
ンおよびアラニンを含有する標準溶液のガスクロマトグ
ラムである(同じ条件下で)。 第4図および第5図は、本発明のヒトの臍帯抽出物と公
知物質の保湿特性を比較したグラフである。 二二主 王1旦
ガスクロマトグラム(1/15Mの燐酸塩溶液でpH7
,0に緩衝させた0、1M KCj水溶液から成る移
動相を用いた)である。 第3図は、ブルーデキストラン2000.ガンマグロブ
リン、ラクトアルブミン、卵アルブミン、ミオグルプリ
ンおよびアラニンを含有する標準溶液のガスクロマトグ
ラムである(同じ条件下で)。 第4図および第5図は、本発明のヒトの臍帯抽出物と公
知物質の保湿特性を比較したグラフである。 二二主 王1旦
Claims (8)
- (1)ムコ多糖類複合体を含む皮膚親和性化粧用組成物
であつて、前記ムコ多糖類複合体が臍帯の水性抽出物と
混合されていることを特徴とする組成物。 - (2)前記ムコ多糖類複合体が蛋白質を含有しておらず
、5%水溶液におけるpHが5から7.5の範囲であり
、旋光能が0から15°の範囲であり、硫黄含有率が6
%より高いことを特徴とする、特許請求の範囲第1項に
記載の組成物。 - (3)該臍帯抽出物は硫黄を含んでおらず、pHが5か
ら7の範囲であり、30℃における粘度が10から25
センチストークの範囲であり、ヒアルロン酸力価が約5
00から700mg/dlの範囲であり、灰分含有率が
0.5%を超えないことを特徴とする、特許請求の範囲
第1項に記載の組成物。 - (4)前記ヒアルロン酸の分子量が250万から300
万であることを特徴とする、特許請求の範囲第3項に記
載の組成物。 - (5)前記臍帯の水性抽出物と前記ムコ多糖類複合体と
の間の重量比が1:1と15:1の範囲であることを特
徴とする、特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 - (6)前記ムコ多糖類複合体と前記臍帯の水性抽出物の
他に、補助物質、添加剤、薬剤およびその他の活性剤も
含有していることを特徴とする、特許請求の範囲第1項
に記載の組成物。 - (7)慢性脱毛症の治療のための前記特許請求の範囲の
何れかに記載の化粧用組成物の使用。 - (8)皮膚の外観劣化の治療のための特許請求の範囲第
1項から第6項の何れかに記載の化粧用組成物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT23676/84A IT1177276B (it) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | Composizioni cosmetiche dermotrope |
| IT23676A/84 | 1984-11-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61129106A true JPS61129106A (ja) | 1986-06-17 |
| JPH0830002B2 JPH0830002B2 (ja) | 1996-03-27 |
Family
ID=11209075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60258430A Expired - Lifetime JPH0830002B2 (ja) | 1984-11-20 | 1985-11-18 | 男性ホルモン性脱毛を防止、処置するための化粧組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0182756B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0830002B2 (ja) |
| AT (1) | ATE60504T1 (ja) |
| DE (1) | DE3581597D1 (ja) |
| ES (1) | ES8700928A1 (ja) |
| GR (1) | GR852793B (ja) |
| IT (1) | IT1177276B (ja) |
| PT (1) | PT81516B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63156707A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-29 | Yakult Honsha Co Ltd | ヒアルロン酸含有化粧料 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1186772B (it) * | 1985-10-10 | 1987-12-16 | Crinos Industria Farmaco | Composto ad attivita' pilostimolante |
| IL84864A0 (en) * | 1986-12-31 | 1988-06-30 | Univ Boston | Composition for promoting hair growth containing omental lipids and process for promoting hair growth utilizing the same |
| GB8713747D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
| IT1212143B (it) | 1987-06-26 | 1989-11-08 | Crinos Industria Farmaco | Composizione ad attivita'tricogena. |
| IE891173L (en) * | 1988-04-18 | 1989-10-18 | Univ Utrecht | Composition for promoting hair growth in androgenetic¹alopecia and method thereof |
| FR2643909B1 (fr) * | 1989-03-03 | 1993-01-22 | Bioetica Sa | Composition de base pour la preparation d'une composition cosmetique formant composition capillaire et composition cosmetique formant composition capillaire ainsi preparee, contenant de l'heparine ou de l'heparane sulfate |
| DK191889D0 (da) * | 1989-04-20 | 1989-04-20 | Bukh Meditec | Kosmetisk middel |
| US5618798A (en) * | 1989-04-20 | 1997-04-08 | Bar-Shalom; Daniel | Use of sucralfate to treat baldness |
| US5069898A (en) * | 1989-04-24 | 1991-12-03 | Revlon, Inc. | Hair enrichment composition and method of use |
| CA2739166C (en) * | 2008-10-10 | 2013-12-31 | Julio Font Perez | New biomaterial from wharton's jelly of the human umbilical cord |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5111178A (ja) * | 1974-07-18 | 1976-01-29 | Matsushita Electric Works Ltd | Suitsuchi |
| JPS59141511A (ja) * | 1983-02-03 | 1984-08-14 | Tokyo Sankei Kagaku:Kk | ムコ多糖類添加剤 |
| JPS59186911A (ja) * | 1983-04-05 | 1984-10-23 | Sansho Seiyaku Kk | 頭髪化粧料 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1186146A (fr) * | 1956-02-13 | 1959-08-14 | Cosmétiques activant les échanges cellulaires | |
| FR1489740A (fr) * | 1965-12-28 | 1967-07-28 | Composition cosmétique pour l'hygiène corporelle et son utilisation à l'état pur ou comme support | |
| LU56945A1 (ja) * | 1968-09-23 | 1970-03-23 | ||
| FR2036453A5 (en) * | 1969-03-14 | 1970-12-24 | Henry Michel | Cosmetic preparations additive |
| JPS58113114A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-05 | Sansho Seiyaku Kk | 化粧料 |
-
1984
- 1984-11-20 IT IT23676/84A patent/IT1177276B/it active
-
1985
- 1985-10-04 ES ES547633A patent/ES8700928A1/es not_active Expired
- 1985-11-18 PT PT81516A patent/PT81516B/pt unknown
- 1985-11-18 JP JP60258430A patent/JPH0830002B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-20 GR GR852793A patent/GR852793B/el unknown
- 1985-11-20 AT AT85830288T patent/ATE60504T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-11-20 DE DE8585830288T patent/DE3581597D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-20 EP EP85830288A patent/EP0182756B1/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5111178A (ja) * | 1974-07-18 | 1976-01-29 | Matsushita Electric Works Ltd | Suitsuchi |
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| JPS63156707A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-29 | Yakult Honsha Co Ltd | ヒアルロン酸含有化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8423676A1 (it) | 1986-05-20 |
| ES8700928A1 (es) | 1986-11-16 |
| EP0182756A2 (en) | 1986-05-28 |
| JPH0830002B2 (ja) | 1996-03-27 |
| ATE60504T1 (de) | 1991-02-15 |
| EP0182756A3 (en) | 1987-08-26 |
| ES547633A0 (es) | 1986-11-16 |
| PT81516B (pt) | 1987-11-11 |
| IT1177276B (it) | 1987-08-26 |
| EP0182756B1 (en) | 1991-01-30 |
| IT8423676A0 (it) | 1984-11-20 |
| GR852793B (ja) | 1986-03-13 |
| PT81516A (en) | 1985-12-01 |
| DE3581597D1 (de) | 1991-03-07 |
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