JPS61130205A - アスコルビン酸を安定に配合した水系組成物 - Google Patents
アスコルビン酸を安定に配合した水系組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明はアスコルビン酸を安定に配合した水系の医薬品
、医薬部外品、化粧料、食品のごとき組成物に関する。
、医薬部外品、化粧料、食品のごとき組成物に関する。
発明の背景
アスコルビン酸はビタミンＣとしての栄養効果をはじめ
、皮膚美白効果やその他、医薬品、医薬部外品、化粧料
および食品にとって有用な種々の効果を示す物質で、こ
れらの組成物の有効成分の１つとして汎用されている。
、皮膚美白効果やその他、医薬品、医薬部外品、化粧料
および食品にとって有用な種々の効果を示す物質で、こ
れらの組成物の有効成分の１つとして汎用されている。
しかしながら、アスコルビン酸は非常に不安定な物質で
、それ自体水溶性であるものの、ことに水系組成物中で
は不安定となりやすく、その組成物への配合に際しては
従来から種々の安定化策が採用されている。例えば、リ
ン酸、硫酸、脂肪酸等のエステル誘導体としたり、シク
ロデキストリンやりポゾーム、その他油脂類で包んだり
、グリセリン等の多価アルコールの非水系水溶性基剤に
配合したりしている。
、それ自体水溶性であるものの、ことに水系組成物中で
は不安定となりやすく、その組成物への配合に際しては
従来から種々の安定化策が採用されている。例えば、リ
ン酸、硫酸、脂肪酸等のエステル誘導体としたり、シク
ロデキストリンやりポゾーム、その他油脂類で包んだり
、グリセリン等の多価アルコールの非水系水溶性基剤に
配合したりしている。
しかしなから、これらの安定化策は、アスコルビン酸か
安定化されても、その活性か発現されなかったり、また
、用途が制限されたりする場合があり、必ずしも満足す
べきものではない。
安定化されても、その活性か発現されなかったり、また
、用途が制限されたりする場合があり、必ずしも満足す
べきものではない。
本発明者らはアスコルビン酸の安定化について鋭意研究
をつつける間に、意外にも、炭素数６〜１０のジカルボ
ン酸を少量併用することにより、水系の組成物において
もアスコルビン酸か安定化できることを見出した。
をつつける間に、意外にも、炭素数６〜１０のジカルボ
ン酸を少量併用することにより、水系の組成物において
もアスコルビン酸か安定化できることを見出した。
特開昭５３−１３０４３３号には炭素数９のジカルボン
酸であるアゼライン酸またはそのエステルとビタミンＣ
を併用した色素過多皮膚病等の治療用組成物が開示され
ている。しかしなから、アゼライン酸またはそのエステ
ルの量は本発明の債と比較して多量であり、また、アゼ
ライン酸のエステルには本発明のビタミンＣ安定化作用
は見られない。したがって、この特開昭５３−１３０４
３３号はアルコルビン酸の安定化について何らの示唆モ
与えるものてはない。
酸であるアゼライン酸またはそのエステルとビタミンＣ
を併用した色素過多皮膚病等の治療用組成物が開示され
ている。しかしなから、アゼライン酸またはそのエステ
ルの量は本発明の債と比較して多量であり、また、アゼ
ライン酸のエステルには本発明のビタミンＣ安定化作用
は見られない。したがって、この特開昭５３−１３０４
３３号はアルコルビン酸の安定化について何らの示唆モ
与えるものてはない。
発明の概要
本発明はアスコルビン酸またはその誘導体と、組成物全
量に対して０．１〜１０％（重量％、以下同じ）の炭素
数６〜１０のジカルボン酸を配合してなるアスコルビン
酸を安定に配合した水系組成物を提供するものである。
量に対して０．１〜１０％（重量％、以下同じ）の炭素
数６〜１０のジカルボン酸を配合してなるアスコルビン
酸を安定に配合した水系組成物を提供するものである。
本発明によれば水系の組成物であっても、アスコルビン
酸が安定に保たれ、充分にその活性を発現でき、また、
用途の制限などもなく、例えば、皮膚外用剤、美白化粧
料、ドリンク剤など、医薬品、医薬部外品、化粧料、食
品のいずれの分野の水系組成物においてもアスコルビン
酸の安定化が図れる。
酸が安定に保たれ、充分にその活性を発現でき、また、
用途の制限などもなく、例えば、皮膚外用剤、美白化粧
料、ドリンク剤など、医薬品、医薬部外品、化粧料、食
品のいずれの分野の水系組成物においてもアスコルビン
酸の安定化が図れる。
発明の詳細
な説明の組成物に用いるアスコルビン酸は遊離の酸自体
でもよく、また、ナトリウム塩等の塩類、リン酸、硫酸
、脂肪酸等とのエステル体、糖等とのエーテル体のごと
きアスコルビン酸誘導体でもよい。これらの配合量は通
常この種の組成物に採用される範囲でよく、実際の剤形
や用途に応じて適宜選択できるが、一般に、アスコルビ
ン酸として０．１〜１０％の範囲で充分である。
でもよく、また、ナトリウム塩等の塩類、リン酸、硫酸
、脂肪酸等とのエステル体、糖等とのエーテル体のごと
きアスコルビン酸誘導体でもよい。これらの配合量は通
常この種の組成物に採用される範囲でよく、実際の剤形
や用途に応じて適宜選択できるが、一般に、アスコルビ
ン酸として０．１〜１０％の範囲で充分である。
炭素数６〜１０のジカルボン酸、すなわち、アジピン酸
、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸またはセバシ
ン酸は組成物全量に対して０．１〜１０％、好ましくは
、１〜５％の範囲で配合され一般に、アスコルビン酸と
同量またはそれ以下でよい。ジカルボン酸の量は、少な
すぎるとアスコルビン酸の安定化効果が期待できず、ま
た、多すきると、ジカルボン酸による副作用が生じたり
、また、水に溶けにくいために沈澱が生ずるなどの問題
が出てくる。なお、前記のごとく、これらのジカルボン
酸のエステル誘導体やメルカプト誘導体のようなカルボ
ン酸基が変化した誘導体にはアスコルビン酸安定化効果
が見られない。
、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸またはセバシ
ン酸は組成物全量に対して０．１〜１０％、好ましくは
、１〜５％の範囲で配合され一般に、アスコルビン酸と
同量またはそれ以下でよい。ジカルボン酸の量は、少な
すぎるとアスコルビン酸の安定化効果が期待できず、ま
た、多すきると、ジカルボン酸による副作用が生じたり
、また、水に溶けにくいために沈澱が生ずるなどの問題
が出てくる。なお、前記のごとく、これらのジカルボン
酸のエステル誘導体やメルカプト誘導体のようなカルボ
ン酸基が変化した誘導体にはアスコルビン酸安定化効果
が見られない。
か（して、本発明の組成物は常法に従って水系組成物、
すなわち、実質的な量の水を含をするローション、乳剤
、軟膏、パップ剤などの剤形の皮膚外用剤、化粧水、ク
リーム、乳液、パック、石鹸、ゲル、エアゾル等の剤形
の化粧料、ことに皮膚美白化粧料、ドリンク剤、ゲル、
ペースト等の剤形の食品とすることができる。他の成分
は特に限定するものではなく、ことに、アスコルビン酸
は水に溶解し、ジカルボン酸はアルコールや液状油に溶
解すると製造が容易である。また、特に限定するもので
はないが、アスコルビン酸の安定化効果や、組成物の使
用上の刺激等の観点から、組成物のｐＨを５〜７に調整
することが好ましい。
すなわち、実質的な量の水を含をするローション、乳剤
、軟膏、パップ剤などの剤形の皮膚外用剤、化粧水、ク
リーム、乳液、パック、石鹸、ゲル、エアゾル等の剤形
の化粧料、ことに皮膚美白化粧料、ドリンク剤、ゲル、
ペースト等の剤形の食品とすることができる。他の成分
は特に限定するものではなく、ことに、アスコルビン酸
は水に溶解し、ジカルボン酸はアルコールや液状油に溶
解すると製造が容易である。また、特に限定するもので
はないが、アスコルビン酸の安定化効果や、組成物の使
用上の刺激等の観点から、組成物のｐＨを５〜７に調整
することが好ましい。
アスコルビン酸の安定化効果
各種のジカルボン酸のアスコルビン酸の安定化に対する
効果をつぎのとおり試験した。
効果をつぎのとおり試験した。
ジカルボン酸およびアスコルビン酸を、各々、１％にな
るように２０％エタ／−ル水溶液に溶解し、４０℃で４
ケ月放置した。放置後、アスコルビン酸酸を定量し、当
初の添加量を１００％とした場合の残存アスコルビン酸
量の相対割合（残存率、％）を算出した。また、溶液の
着色をつぎの基準に従って評価した。
るように２０％エタ／−ル水溶液に溶解し、４０℃で４
ケ月放置した。放置後、アスコルビン酸酸を定量し、当
初の添加量を１００％とした場合の残存アスコルビン酸
量の相対割合（残存率、％）を算出した。また、溶液の
着色をつぎの基準に従って評価した。
一：はとんど着色なし、±：わずかに着色１、＋：着色
、＋）−：著しく着色 結果を第１表に示す。なお、第１表には溶液のｐＨを６
．０に調整して同様に試験した場合およびジカルボン酸
を添加せずに同様に試験した結果も示す。
、＋）−：著しく着色 結果を第１表に示す。なお、第１表には溶液のｐＨを６
．０に調整して同様に試験した場合およびジカルボン酸
を添加せずに同様に試験した結果も示す。
第１表
第１表に示すごとく、炭素数６〜１０のジカルボン酸は
ｐＨ未調整の場合も、ｐＨ６，０に調整した場合も特異
的にアスコルビン酸を安定化させ、また着色が著しく少
ない。なお、炭素数１１以上のジカルボン酸は水に対す
る溶解性が低く、使用しがたい。
ｐＨ未調整の場合も、ｐＨ６，０に調整した場合も特異
的にアスコルビン酸を安定化させ、また着色が著しく少
ない。なお、炭素数１１以上のジカルボン酸は水に対す
る溶解性が低く、使用しがたい。
実施例
つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。
実施例１゜
成 分 ％Ａ
酸成分混合、溶解し、これにＢ成分の混合溶解物を攪拌
下に加えてアスコルビン酸を安定に配合した皮膚美白用
クリームを得た。
酸成分混合、溶解し、これにＢ成分の混合溶解物を攪拌
下に加えてアスコルビン酸を安定に配合した皮膚美白用
クリームを得た。
実施例２
成 分 ％（グ
リセリン ２５Ａ成分を混合、溶
解し、これにＢ成分の混合溶解物を攪拌下に加えてアス
コルビン酸を安定に配合したローションを得た。
リセリン ２５Ａ成分を混合、溶
解し、これにＢ成分の混合溶解物を攪拌下に加えてアス
コルビン酸を安定に配合したローションを得た。
実施例３
成 分 ％Ａ
酸成分混合、溶解し、これにＢ成分の混合溶解物を攪拌
下に加えて所望の乳液を得た。この乳液を４０℃で４ケ
月放置したところ、着色は見られず、アスコルビン酸量
の低下も認められなかつた。
酸成分混合、溶解し、これにＢ成分の混合溶解物を攪拌
下に加えて所望の乳液を得た。この乳液を４０℃で４ケ
月放置したところ、着色は見られず、アスコルビン酸量
の低下も認められなかつた。
実施例４
つきの処方により、常法に従い、アスコルビン酸を安定
に配合したドリンク剤を得た。
に配合したドリンク剤を得た。
成 分
％レモン果汁 １０砂糖
１０ ブドウ糖 ｌＯアス
コルビン酸 ２アジピン酸
０，５エタノール
５香料 適量 精製水 １００引薯 特肝出願人サンスター株式会社
％レモン果汁 １０砂糖
１０ ブドウ糖 ｌＯアス
コルビン酸 ２アジピン酸
０，５エタノール
５香料 適量 精製水 １００引薯 特肝出願人サンスター株式会社
Claims (4)
- （１）アスコルビン酸またはその誘導体と、組成物全量
に対して０．１〜１０重量％の炭素数６〜１０のジカル
ボン酸を配合したことを特徴とするアスコルビン酸を安
定に配合した水系組成物。 - （２）皮膚外用剤である前記第（１）項の組成物。
- （３）美白化粧料である前記第（１）項の組成物。
- （４）ドリンク剤である前記第（１）項の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59254595A JPS61130205A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | アスコルビン酸を安定に配合した水系組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59254595A JPS61130205A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | アスコルビン酸を安定に配合した水系組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61130205A true JPS61130205A (ja) | 1986-06-18 |
| JPS6245202B2 JPS6245202B2 (ja) | 1987-09-25 |
Family
ID=17267221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59254595A Granted JPS61130205A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | アスコルビン酸を安定に配合した水系組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61130205A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0276868A (ja) * | 1987-10-19 | 1990-03-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 安定なアスコルビン酸組成物および粉末の製造法 |
| JPH0940543A (ja) * | 1995-07-25 | 1997-02-10 | L'oreal Sa | 水過敏性の化粧および／または皮膚科学的活性剤を含有する安定な組成物 |
| JPH0940545A (ja) * | 1995-07-25 | 1997-02-10 | L'oreal Sa | アスコルビン酸を含有する安定組成物 |
| WO2002013778A3 (de) * | 2000-08-16 | 2002-09-12 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische zubereitungen die dicarbonsäuren enthalten |
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-
1984
- 1984-11-30 JP JP59254595A patent/JPS61130205A/ja active Granted
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| JP2012232970A (ja) * | 2011-04-22 | 2012-11-29 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 抗菌用組成物 |
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| JP2013170158A (ja) * | 2012-02-22 | 2013-09-02 | Kao Corp | 経口紫外線抵抗性向上剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6245202B2 (ja) | 1987-09-25 |
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