JPS6114225B2 - - Google Patents

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JPS6114225B2
JPS6114225B2 JP7317880A JP7317880A JPS6114225B2 JP S6114225 B2 JPS6114225 B2 JP S6114225B2 JP 7317880 A JP7317880 A JP 7317880A JP 7317880 A JP7317880 A JP 7317880A JP S6114225 B2 JPS6114225 B2 JP S6114225B2
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rolling
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Toshio Irie
Susumu Sato
Osamu Hashimoto
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JFE Steel Corp
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Kawasaki Steel Corp
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  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、プレス成形性の優れた非時効性高張
力溶融亜鉛めつき鋼板およびその製造方法に関す
る。 自動車の軽量化、安全性向上のため高張力鋼板
の使用が増大しつつあるが、同時にその耐用年数
を延ばすために表面処理高張力鋼板の需要も増大
している。その製造方法は高張力鋼板の材質と表
面処理方法の組合せにより種々提案されている
が、冷延後焼鈍して製造された高張力鋼板に対し
表面処理の手段として定評のある連続溶融めつき
法を常法により施すことにより加工性の優れた溶
融めつき高張力鋼板を製造する方法は未だ提案さ
れていない。 従来の代表的な提案の一つとしていわゆるデユ
アルフエーズ鋼に対して溶融亜鉛めつきを施す方
法があるが、デユアルフエーズ鋼を製造するため
に合金されるMn,Cr,Siなどがめつき性を阻害
する上に、溶融亜鉛めつきおよびそれに続く合金
化処理の熱履歴のためデユアルフエーズ組織が破
壊されるため通常の連続溶融亜鉛めつき設備
(CGL)では製造できないという問題がある。ま
た、デユアルフエーズ鋼自体の値が低くそのた
め深絞り性が劣るという欠点も解決されない。 一方、高張力鋼板の製造方法として、著名なP
添加鋼(Rephos鋼)に対し、溶融亜鉛めつきを
行なうことが提案されているが、Pによる二次加
工脆性を防止するためCの配合量が多いから冷延
溶融めつきに続いて300〜500℃の温度範囲内で過
時効処理を行なうことが必要であり、そのための
設備を併設しなければならないという問題があ
る。 本発明は、従来知られた表面処理高張力鋼板の
値、伸びならびに深絞り性を改善した表面処理
高張力鋼板とその製造方法を提供することを目的
とするものであり、特許請求の範囲記載の鋼板と
その製造方法を提供することによつて前記目的を
達成することができる。 次に本発明を詳細に説明する。 本発明者等はNb含有極低炭素鋼の時効性およ
び深絞り性に及ぼす素材成分と熱間圧延条件の影
響、高張力化するため添加するP,Mn量と仕上
焼鈍条件が深絞り性と2次加工脆性に及ぼす影響
ならびにこれら元素の溶融亜鉛めつきに及びす影
響を詳細に研究した結果次の如き新規な知見を得
て本発明を完成したのである。 (1)Nに対するAlをAlN当量の4倍以上かつ0.02
%以上を含む鋼の熱間圧延における圧延率が90%
以上、圧延速度40m/min以上、巻取温度6000〜
800℃の場合にはCに対するNb添加量がNbC当量
の約1/3以上であれば冷延焼鈍後の製品は非時効
性を示すこと。 (2)Cに対し未結合の固溶Nbが0.020%以下の方
が多量のNbを含む場合より伸びが大きく値は
同程度に高いこと。 (3)Cに対しNbC当量の約1/3以上でかつ未結合
Nbが0.020%以下の鋼にP,Mnをそれぞれ単独
に添加した時の値への悪影響はPのほうが小さ
いこと。 (4)Pを0.05%以上添加した極低炭素鋼をバツチ
焼鈍するとプレス加工後の2次加工脆性を起す
が、連続焼鈍後30℃/分以上の速度で冷却すると
0.05〜0.10%のPを含有しても2次加工脆性が起
らないこと。 (5)Pを0.03%以上含有する場合にMnを1.2%以
下添加すると値の劣化が少なく高強度が得られ
ること。 (6)上記成分組成範囲内のNb,P,Mnを含有す
る鋼板のめつき性は基本的に問題がないこと。 次に本発明を実験データについて説明する。
【表】 上記第1表に示す成分組成を有する鋼スラブを
1250℃に加熱後、圧下率90%、圧延速度50m/
min仕上温度870℃、捲取温度680℃の条件下で熱
間圧延した後、圧下率80%で冷間圧延して得た最
終板厚の冷延板に対し、連続焼鈍によつて830℃
において40secの焼鈍を施した後、3.5℃/secで
約500℃まで冷却し、470℃の亜鉛浴に浸漬して得
た亜鉛めつき鋼板の特性値(AI値,El値,
値)に及ぼすパラメーターα≡Nb(%)/C
(%)およびパラメーターβ≡Nb(%)−80
(%)の関係を第1〜3図に示す。 第1〜3図からパラメーターαが3以上におい
て、Al値、即ち時効指数が1Kg/mm2を下廻り
値が1.9を上廻り実質的に非時効で値の高い鋼
板が得られること及びEl値、伸びがパラメータ
ーβに従つて変化し、βが0.02%以下の場合にお
いて十分高い値が得られることが判る。 かかる実験の繰返しにより、NbはC(%)に
対して3倍以上必要であるがβ≡Nb(%)−80
(%)値即ちCと未結合のNb(%)は0.02%以下
であることが必要である。なお上記範囲内でNb
の含有量が0.03〜0.06%の範囲内にあり、かつ6
×C%〜{8×C%+0.010%}の範囲内にある
ことはより好適である。 CはPが共存する場合粒界脆性を防止するのに
効果のある元素であり、0.002%より少ないと前
記効果がなく、一方0.015%より多いと値、伸
びの低下が著しくなるのでCは0.002〜0.015%の
範囲内にする必要がある。 AlはNをAlNとして固定するために、0.02%以
上かつN(%)の4倍以上添加することが必要で
ある。さもないと鋼中Nが鋼中Nbと結合するた
めに鋼中にNbによつて固定されないCが多量に
残り、Al値を十分低減できない結果を招く。し
かし0.1%以上のAlの添加は、鋼中にアルミナク
ラスターに起因する介在物を増加させ、表面疵の
原因となるので避けるべきである。 Nはその含有量が多いとAlの含有量を高める
必要があり、そのためNは0.01%より多いとアル
ミナクラスターに起因する介在物の増加により表
面疵が多くなるのでNは0.01%以下にする必要が
ある。 Pは主たる強化元素として使用される。Pは、
引張り強さを高めるわりには値を低下させる影
響が他の強化元素であるSiやMnに較べて少な
く、またSiやMnを合金させる場合には、Pを
0.05%程度含有させた方がPのより低い鋼よりも
値が高いことが、以下に述べる実験より明らか
になつた。 さて実験は、真空融解で得た50Kg小型鋼塊を用
いて行つた。素材の化学成分は、C:0.004〜
0.005%、P:0.01%、Si:0.02%、Mn:0.10
%、Al:0.03%、N:0.004%、S:0.008%およ
びNb:0.04%(Nb/C:8〜10)を含み、残部
Feをベースとし、かかるベース鋼において、
P,SiおよびMnをそれぞれ、P:0.01〜0.19%、
Si:0.01〜1.94%、Mn:0.06〜0.80%の範囲で変
化させた。各鋼は、40mm厚のシートバーとし、つ
いで1250℃,20minの均熱処理後、3パス(全圧
下率:90.5%、仕上圧延速度:50m/min)仕上
温怒:890℃で3.8mmの熱延板とした。冷却後、
700℃で1h保持の高温捲取り処理を施した。つい
で0.8mmに冷間圧延後、830℃で40s保持の短時間
焼鈍(冷却速度:300℃/min)を施したから、
0.8%の調質圧延を行つた。 かくして得られた各鋼板からJIS5号試験片を切
出して引張試験を行い、Pについては0.01%、ま
たSi,Mnについてはそれぞれ0.1%当たりのYb,
TS,Elおよび値の変化量について調べた。得
られた調査結果を整理して第2表に示す。
【表】 第2表をもとにTSの上昇量に対するの減少
量を計算してみれば、同表の最左欄に示すように
Pにおける場合が最も小さいことが判る。 次にP約0.05%を含有する鋼にさらにSi,Mn
を含有させたときのSi,Mnの0.1%当りの諸特性
に及ぼす影響を調査した結果を第3表に示す。 実験は、C:0.004〜0.005%、P:0.05%、
Si:0.02%、Mn:0.10%、Al:0.03%、N:
0.004%、S:0.008%およびNb:0.04%(Nb/
C:8〜10)を含み、残部Feの鋼をベースと
し、かかるベースにおいてSiおよびMnをそれぞ
れ、Si:0.01〜1.94%、Mn:0.06〜0.80%の範囲
で変化させることにより行つた。なお上記した如
き各成分になる鋼塊からJIS試験片を得るまでの
工程は、前掲第2表に示した調査結果を得るため
に行つた処理工程と同じである。
【表】 同表ならびに第2表によれば、SiまたはMnが
Pの低い鋼に添加された場合にくらべてTSの上
昇率に対する値の低下率が小さいことが判る。
実際上所望の強度レベルたる引張強さ35Kg/mm2
上を得るためには、Pを0.03%以上とすることが
必要である。しかし0.1%より多くなると2次加
工脆性が生ずるので0.1%以下にする必要があ
り、強度レベルのもよるが一般的に0.03〜0.06%
の範囲内がより好適である。 Siは強化元素としての0.50以下、またMnは鋼
中Sの固定と鋼の強化のため0.04〜1.2%用いら
れるが、先にも述べた様にPに比べて値、伸び
を低下させる傾向と、又、特にSiはめつき性を阻
害する傾向がいちじるしいのでむしろ副次的に用
いられる。 引張強さ(TS)が34〜43Kg/mm2の鋼板を製造
する場合の標準的な組成と特性を示すと第4表の
如くである。
【表】 本発明の鋼板において、その成分組成中C,
Nb,Al,N,P,Si,Mnの含有量が上記範囲内
にあれば、その他の元素については一般的冷延鋼
板に要求される程度の条件を満していれば良く、
すなわちSは0.02%以下、Oは0.01%以下程度で
あれば良い。またその他に脱酸元素として微量の
希土類元素あるいはCaの含有ならびに使用は差
支えがなく、またMo,Cu,Ni,Crの極く少量の
含有も差支えない。 次に本発明の製造方法を説明する。 本発明の鋼板を溶製に当つては常用されている
何れかの方法を単独あるいは組合せて用いること
ができる。しかしCは溶鋼の段階で予め脱炭して
おくことが必要であり、そのための手段として
RH法、DH法などによる真空脱炭処理を施すこと
は有利である。また純酸素底吹転炉法(Q―
BOP法)を用いて直接極低炭素鋼を溶製するこ
とも有利である。さらに従来の造塊法あるいは連
続鋳造法何れをも用いることができる。連続鋳造
によつて得られるスラブ、あるいは従来の造塊法
によつて製造される鋼塊を分塊して得られるスラ
ブは連続熱間圧延に供せられる。その際スラブの
加熱温度としてはNbCを鋼中に固溶させるに必要
な1150℃以上が確保されればよく、一般的な1150
〜1300℃の温度範囲内で十分である。 本発明によれば、連続熱間圧延の際の圧下率と
圧下速度を限定する必要がある。すなわち圧下率
はスラブが粗圧延を経て仕上圧延スタンド群を出
るまでの全圧下率が90%以上となるようにする必
要がある。また仕上スタンド群の圧延速度は最低
40m/min(好適には80m/min以上)とする必
要がある。 上記圧下率と圧延速度との条件が満足された場
合には、微細な、例えば1000Å以下のNb(C,
N),AlN,MnSからなるとみられる複合析出物
が非常に密に存在し、これら析出物の周囲に鋼中
のCが安定して存在することとなり、実質的に非
時効性鋼板が得られるに至る。 一方圧下率が90%より低く、あるいは圧下速度
が40m/minより遅い場合には上記の如き現象は
生ぜず、非時効性を有する鋼板を得ることができ
ない。 本発明によれば、熱延仕上温度は850℃以上
(好適には870℃以上)とする必要がある。この温
度より低い仕上温度を採用した場合には値、伸
び、時効特性が劣化する。 本発明によれば、捲取温度は600℃以上とする
必要がある。この温度より低い温度で捲取ると
NbによるCの固定が、またAlによるNの固定が
不充分となり、非時効性の鋼板を得ることができ
ない。AI値,値,El値の点からみて、、高温の
捲取温度、すなわち680〜750℃の範囲が有利であ
る。なお800℃以上とすると鋼中CおよびNの固
定が飽和する一方、スケールの生成が増大するの
で好ましくない。この温度範囲内の捲取温度とす
るためには仕上圧延後の水冷を弱めるとか、もし
くは水冷を全く省略するなどの手段をとることが
できる。 このようにして得られた熱延コイルは、その後
常法に従つて酸化スケールを酸洗してから冷延す
るか、または冷延後酸洗又は研削によりスケール
を除去する。冷延の際の冷延率が60%より少ない
と所期の値が得られず、一方90%を超えると値
は高くなるが、異方性が大きくなるので、本発明
によれば冷延率は70〜85%の範囲内が特に好適で
ある。 本発明によれば、上記の如くして得られた冷延
鋼帯にはさらに連続めつきが施される。連続めつ
きに当つては、まず、鋼板に対して連続焼鈍が施
されるがその際の均熱温度および時間は700〜900
℃、10秒〜5分間の範囲内であれば目標とする材
質に合わせて適当に選ぶことができる。 上記均熱は連続メツキラインを用いて行なわ
れ、この均熱後直ちに亜鉛めつき浴に浸漬される
が、前記均熱後亜鉛めつき浴浸漬までの冷却速度
を30℃/min以上としなければならない。さもな
いとPの粒界偏析のために生ずる2次加工脆性を
避けることができない。この冷却速度としては3
〜50℃/sec(180〜3000℃/min)が好適であ
る。 本発明によれば亜鉛めつき手段は通常の連続溶
融亜鉛めつき手段であればよく、その型あるいは
めつき浴組成が特に制限されることはない。又め
つき後必要に応じ、常法に従つて合金化処理(ガ
ルバニール)を行なうこともできる。めつき後あ
るいはそれにつづく合金化処理後の冷却速度は、
常識的な範囲であれば全く問題がない。 ところで本発明の溶融亜鉛めつき鋼板は時効指
数1Kg/mm2以下の非時効性であるが、降伏伸びを
消すため、あるいは表面調整、形状矯正のため、
2%以下好ましくは1%以下のスキンパス圧延を
施すことは一向に差支えない。Cに対するNb配
合比の低い場合にはスキンパス圧延により降伏点
が低下する。 前記亜鉛めつきを施すことにより、材質はめつ
きしない場合に比べて値で0.1〜0.2、伸びは1
〜3%低下することがある。 次に本発明を実施例について工程順に説明す
る。
【表】 (A) 製鋼,造塊 純酸素吹転炉(LD転炉)で吹精後、RH脱ガス
処理し、連続鋳造して、220mm厚の上記第5表に
示す成分組成を有する鋼,,を得た。なお
上記精錬において、P,Mnは脱ガス開始直前に
添加し、Nb,Alは脱ガス終了直前に添加した。 (B) 熱間圧延 表面手入れを施したスラブは加熱炉で1280℃―
35分(鋼)、1300℃―30分(鋼,鋼)の均
熱保持を行なつた。ひきつづき4列の粗圧延機、
7タンデム式の仕上圧延機にて連続圧延して3.2
mm厚の鋼帯を得た。このときスラブから最終的に
熱延載帯とするまでの圧下率は98.5%であつた。
また仕上圧延機における圧延速度(タンデムロー
ル出側の通板速度にほぼ対応)は鋼で第1スタ
ンド98m/分,第7スタンド660m/分、鋼,
鋼で第1スタンド103m/分,第7スタンド745
m/分に設定した。仕上温度は890〜920℃、捲取
温度は680℃(鋼)、750℃(鋼,鋼)とし
た。 (C) 冷間圧延,CGL焼鈍 熱延鋼帯を酸洗後0.8mmまで冷延(圧下率:75
%)した。冷延コイルは次の条件でCGL(連続
溶融亜鉛メツキライン)を通板した。 鋼:850〜870℃、40秒の均熱保持後3.5℃/sec
で約500℃まで冷却して470℃の亜鉛浴に浸
漬した。 鋼,鋼:810〜830℃、30秒の均熱保持後5
℃/secで約500℃まで冷却し、465
℃の亜鉛浴に浸漬した。 ひき続き連続しておよそ580℃、10秒の合金化
処理を行なつた。 上記工程を経た焼鈍コイルに0.6%のスキンパ
スを施し製品とした。製品の機械的性質を第6表
に示す。
【表】 まためつき性の結果を第7表に示す。
【表】 注) めつき性が良好とされているリムド
鋼と比較し、目視判定にて差のない
場合に◎とした
上記第6,7表より判る如く引張強さ35Kg/mm2
級、40Kg/mm2級の成形性およびめつき性に優れた
高張力溶融亜鉛めつき鋼板が得られた。 以上本発明の鋼板かプレス成形性の優れた非時
効性高張力溶融亜鉛めつき鋼板である。
【図面の簡単な説明】
第1図は鋼板のNb(%)/C(%)とAI値と
の関係を示す図、第2図は鋼板のNb(%)―8C
(%)とEl(%)との関係を示す図、第3図は鋼
板のNb(%)/C(%)と値との関係を示す
図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 C0.002〜0.015%、Si0.50%以下、Mn0.04〜
    1.2%、P0.03〜0.10%、N0.01%以下、Al0.02〜
    0.10%でかつN%×4以上、Nb0.01〜0.08%でか
    つC%×3〜{C%×8+0.02}%を含有し、残
    部実質的にFeよりなる冷延薄鋼板表面に溶融亜
    鉛めつき層を有するプレス成形性の優れた非時効
    性高張力溶融亜鉛めつき鋼板。 2 C0.002〜0.015%、Si0.50%以下、Mn0.04〜
    1.2%、P0.03〜0.10%、N0.01%以下、Al0.02〜
    0.10%でかつN%×4以上、Nb0.01〜0.08%でか
    つC%×3〜{C%×8+0.02}%を含有し、残
    部実質的にFeよりなる鋼スラブを、全圧下率:
    90%以上、かつ仕上圧延の圧延速度:40m/min
    以上で熱間圧延し、ついで600℃以上の温度で捲
    取つて熱延コイルとした後、冷間圧延を施して最
    終厚さの冷延鋼帯とし、次いで前記冷延鋼帯に対
    し700〜900℃の温度範囲内で10sec〜5minの間の
    均熱を施した後30℃/min以上の速度で冷却して
    連続的に溶融亜鉛めつきを施すことを特徴とする
    プレス成形性の優れた非時効性高張力溶融亜鉛め
    つき鋼板の製造方法。
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