JPS6115910A - 高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製造方法 - Google Patents
高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製造方法Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/10—Making spheroidal graphite cast-iron
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Metallurgy (AREA)
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- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、薄肉球状黒鉛鋳鉄の製造方法に関するもので
ある。
ある。
球状黒鉛鋳鉄、特に薄肉厚の製品(10℃/秒以上)は
、冷却速度が速く、鋳放しの状態で、加工性の優れた材
質をもたせるためには、基地組織がフェライト/パーラ
イトで、チルの存在しないものにする必要がある。
、冷却速度が速く、鋳放しの状態で、加工性の優れた材
質をもたせるためには、基地組織がフェライト/パーラ
イトで、チルの存在しないものにする必要がある。
このための基本的対策として化学組成的にCE値を高目
に、或は炭化物を安定化させる元素を排除したりして調
整することは勿論であるが、球状黒鉛鋳鉄中に存在する
球状黒鉛粒数とチル発生量との相関性について注目する
ことは重要なことである。
に、或は炭化物を安定化させる元素を排除したりして調
整することは勿論であるが、球状黒鉛鋳鉄中に存在する
球状黒鉛粒数とチル発生量との相関性について注目する
ことは重要なことである。
本発明にかかわる方法は、硫黄が0.025〜0゜18
%含有する溶湯の処理により、鋳放しでチルの存在しな
い健全な薄肉球状黒鉛鋳鉄を得ることにある。
%含有する溶湯の処理により、鋳放しでチルの存在しな
い健全な薄肉球状黒鉛鋳鉄を得ることにある。
通常1球状黒鉛鋳鉄を製造する際、溶湯中に含有される
硫黄量は球状化阻害元素として、出来るだけ少量である
方が望ましく、0.02%以下であることが奨められて
いるが、本発明では、この値よりも高い硫黄量を含有す
る溶湯処理について着目したものである0本発明で硫黄
含有量の下限を0.025%に限定したのは、低硫黄量
の場合に比べ硫黄量が増加するにしたがい、健全な鋳物
をつくるための希土類元素の添加許容量の巾が広くなり
現場的に作業が容易になるらである。一方上限を0.1
8%と定めたのは一般的な鋳物工場における溶湯の硫黄
含有量の上限が最大量0.18%程度であり、何等かの
理由で特別に硫黄を加えないかぎり、これ以上の硫黄の
含有された溶湯はないと考えられるからである。
硫黄量は球状化阻害元素として、出来るだけ少量である
方が望ましく、0.02%以下であることが奨められて
いるが、本発明では、この値よりも高い硫黄量を含有す
る溶湯処理について着目したものである0本発明で硫黄
含有量の下限を0.025%に限定したのは、低硫黄量
の場合に比べ硫黄量が増加するにしたがい、健全な鋳物
をつくるための希土類元素の添加許容量の巾が広くなり
現場的に作業が容易になるらである。一方上限を0.1
8%と定めたのは一般的な鋳物工場における溶湯の硫黄
含有量の上限が最大量0.18%程度であり、何等かの
理由で特別に硫黄を加えないかぎり、これ以上の硫黄の
含有された溶湯はないと考えられるからである。
一般に高硫黄含有の溶湯は、球状化処理により発生した
主としてマグネシウム硫化物らのドロス等非金属介在物
により、或は球状化不良等により鋳鉄の健全さが失われ
る。
主としてマグネシウム硫化物らのドロス等非金属介在物
により、或は球状化不良等により鋳鉄の健全さが失われ
る。
しかし、この発明では希土類金属又は希土類元素握力合
金又は添−加剤で溶湯処理することにより、この実験範
囲内では、これらとの硫化物は鋳鉄の健全性を何等そこ
なうことがない。
金又は添−加剤で溶湯処理することにより、この実験範
囲内では、これらとの硫化物は鋳鉄の健全性を何等そこ
なうことがない。
むしろ、実施例でも述べられている通り、本発明でのR
E無処理することにより、黒鉛粒数の増加の傾向は高硫
黄(本発明に記述する硫黄含有量)溶湯で顕著であるこ
とが明らかになった。
E無処理することにより、黒鉛粒数の増加の傾向は高硫
黄(本発明に記述する硫黄含有量)溶湯で顕著であるこ
とが明らかになった。
以下実施例をもって本発明の詳細な説明する。
実施例−1
炭素=3.8%、硅素:2.2%、マンガン二0゜4%
、 P : (1,03%で硫黄量の0.025%、
0.05%及び0.13%の3水準の′溶湯に対して、
夫々の硫黄量に対応した希土類元素(以下REと略称す
)を1530℃で8%マグネシウム−鉄−硅素合金を処
理する前に添加した後、同合金1.8%にて球状化処理
を行い、鉄−硅素(75%)合金0.3%にて接種し、
1400℃で第1図に示される階段状試験片GO,型に
鋳込み3m/■肉厚部のものについてチルの有無につい
て調べ、 200徊の倍率で2mrn’の視野の直径I
ILm以上の黒鉛粒数を画像解析処理装置により測定し
た。
、 P : (1,03%で硫黄量の0.025%、
0.05%及び0.13%の3水準の′溶湯に対して、
夫々の硫黄量に対応した希土類元素(以下REと略称す
)を1530℃で8%マグネシウム−鉄−硅素合金を処
理する前に添加した後、同合金1.8%にて球状化処理
を行い、鉄−硅素(75%)合金0.3%にて接種し、
1400℃で第1図に示される階段状試験片GO,型に
鋳込み3m/■肉厚部のものについてチルの有無につい
て調べ、 200徊の倍率で2mrn’の視野の直径I
ILm以上の黒鉛粒数を画像解析処理装置により測定し
た。
チルの有無、 RE添加量及び黒鉛粒数との関係を調べ
た結果を第2図に示した。第2図中、■はS : 0.
025%の溶湯、■はS : 0.05%の溶湯、■は
S : 0.130%の溶湯に夫々REを添加しFe−
3i接種の場合を示す。
た結果を第2図に示した。第2図中、■はS : 0.
025%の溶湯、■はS : 0.05%の溶湯、■は
S : 0.130%の溶湯に夫々REを添加しFe−
3i接種の場合を示す。
なお第2図には本発明を構成するRE添加後、8%マグ
ネシウム−鉄−硅素−カルシウム合金で上記試験と同一
溶湯に処理後、鉄−硅素(75%)合金で接種処理して
、 1400℃で3m/■肉厚のGO,型(81図参照
)に柱湯したもののRE添加量と黒鉛粒数の関係を@に
て併記したが、カルシウムを配合した合金(8%マグネ
シウム−鉄−硅素−1%カルシウム)を添加処理した場
合、同一添加量のマグネシウム−鉄−硅素合金処理のも
のにくらべ黒鉛粒数も多いことがわかった。
ネシウム−鉄−硅素−カルシウム合金で上記試験と同一
溶湯に処理後、鉄−硅素(75%)合金で接種処理して
、 1400℃で3m/■肉厚のGO,型(81図参照
)に柱湯したもののRE添加量と黒鉛粒数の関係を@に
て併記したが、カルシウムを配合した合金(8%マグネ
シウム−鉄−硅素−1%カルシウム)を添加処理した場
合、同一添加量のマグネシウム−鉄−硅素合金処理のも
のにくらべ黒鉛粒数も多いことがわかった。
なお、第3図に硫黄量0.05%の溶湯にRE添加量を
、変えた処理をした試験片の顕微鏡組織(100倍)を
示す、$3図中、■はRH=0.08%添加のもので黒
鉛粒数487個/ m rn” 、チル有、■はRE:
0.10%添加のもので黒鉛粒数700個/mm′、チ
ル無、■はRE : 0.30%添加のもので黒鉛粒数
688個/mm″、チル無、■はRE:0.40%添加
のもので黒鉛粒数510−個/ m m″、チル有を示
す。RE添加量が適正であれば黒鉛粒数も多く、かつチ
ルの発生もない。
、変えた処理をした試験片の顕微鏡組織(100倍)を
示す、$3図中、■はRH=0.08%添加のもので黒
鉛粒数487個/ m rn” 、チル有、■はRE:
0.10%添加のもので黒鉛粒数700個/mm′、チ
ル無、■はRE : 0.30%添加のもので黒鉛粒数
688個/mm″、チル無、■はRE:0.40%添加
のもので黒鉛粒数510−個/ m m″、チル有を示
す。RE添加量が適正であれば黒鉛粒数も多く、かつチ
ルの発生もない。
実施例−2
炭素:3.8%、硅素=2.2%、マンガン=0゜4%
、 P : 0.03%で硫黄量の0.004%、 0
.08%の2水準の溶湯に対して、夫々の硫黄量に対応
した希土類元素を1530℃で8%マグネシウム−鉄−
硅素合金と同時に添加後、鉄−硅素(75%)合金にて
接種し、 1400℃で実施例−1に示したと同一の階
段状試験片GO,型(第1図参照)の3m/s肉厚のも
のから採取した試料について、チルの有無とRE添加量
と黒鉛粒数との関係を調べ第4図にその関係を示した。
、 P : 0.03%で硫黄量の0.004%、 0
.08%の2水準の溶湯に対して、夫々の硫黄量に対応
した希土類元素を1530℃で8%マグネシウム−鉄−
硅素合金と同時に添加後、鉄−硅素(75%)合金にて
接種し、 1400℃で実施例−1に示したと同一の階
段状試験片GO,型(第1図参照)の3m/s肉厚のも
のから採取した試料について、チルの有無とRE添加量
と黒鉛粒数との関係を調べ第4図にその関係を示した。
第4図中、■は硫黄量o、ooa%、■は硫黄量0.0
8%の溶湯の場合を示す。
8%の溶湯の場合を示す。
この方法でも、実施例−1に示した結果同様、含有硫黄
量に応じたRE量の適正添加をした場合、チルは皆無で
かつ黒鉛粒数も多いことがわかった。
量に応じたRE量の適正添加をした場合、チルは皆無で
かつ黒鉛粒数も多いことがわかった。
実施例−3
炭素: 3.75%、硅素: 2.38%、硫黄: 0
.14%の溶湯に0.8%のREを球状化処理前、同時
処理及び処理後に添加し、鉄−硅素(75%)合金を0
.3%接種した後、1400℃で平均肉厚3m/mのC
O,型(第1図参照)に鋳込み、併せて、この肉厚の冷
却速度にほぼ相当する10+++/■φの丸棒から試験
片を作成し、機械的性質と顕微鏡組織について調べた結
果を第1表に第5図に示した。第5図■はRE処理後球
状化処理した場合、第5図■はRE処理と球状化処理を
同時にした場合、第5図■は球状化処理後RE処理した
場合を示す(3%ナイタール X100)。
.14%の溶湯に0.8%のREを球状化処理前、同時
処理及び処理後に添加し、鉄−硅素(75%)合金を0
.3%接種した後、1400℃で平均肉厚3m/mのC
O,型(第1図参照)に鋳込み、併せて、この肉厚の冷
却速度にほぼ相当する10+++/■φの丸棒から試験
片を作成し、機械的性質と顕微鏡組織について調べた結
果を第1表に第5図に示した。第5図■はRE処理後球
状化処理した場合、第5図■はRE処理と球状化処理を
同時にした場合、第5図■は球状化処理後RE処理した
場合を示す(3%ナイタール X100)。
球状化処理後RE添加をしたものは黒鉛粒数が低くチル
の発生もあり、また機械的性質も著しく低下しており効
果が得られていない。
の発生もあり、また機械的性質も著しく低下しており効
果が得られていない。
従って本発明にかかわる球状化処理前或は球状化処理と
同時にREを添加することによって良好な結果が得られ
るといえる。
同時にREを添加することによって良好な結果が得られ
るといえる。
なお、上記処理溶湯と同一のものについて、RE処理後
球状化処理及び同時処理したものは球状化処理後、鉄−
硅素(75%)合金で接種処理を行わない3 +*/m
肉厚のものについても組織観察の結果、チルの発生はな
く、黒鉛粒数は、各々680個/mrn’と871個/
mm″で、接種したものとほぼ同様の組織を示していた
。
球状化処理及び同時処理したものは球状化処理後、鉄−
硅素(75%)合金で接種処理を行わない3 +*/m
肉厚のものについても組織観察の結果、チルの発生はな
く、黒鉛粒数は、各々680個/mrn’と871個/
mm″で、接種したものとほぼ同様の組織を示していた
。
実施例−4
炭素: 3.80%、硅素: 2.30%、硫黄量0.
1θ%のキュポラ溶湯について、REを0.7%添加処
理したものと処理しないものについて、それぞれ1.6
%の8%のマグネシウム−鉄−硅素合金或は8%のマグ
ネシウム−鉄−硅素−4%カルシウム合金にて球状化処
理し、3腸/m肉厚のCO。
1θ%のキュポラ溶湯について、REを0.7%添加処
理したものと処理しないものについて、それぞれ1.6
%の8%のマグネシウム−鉄−硅素合金或は8%のマグ
ネシウム−鉄−硅素−4%カルシウム合金にて球状化処
理し、3腸/m肉厚のCO。
型(第1図参照)へ鋳込み、それらの顕微鏡組織の観察
結果を第2表に示した。
結果を第2表に示した。
これらの結果から、RE処理後、球状化処理又はREと
球状化処理とを同時処理する本発明の効果が顕著である
ことがわかり、加えてマグネシウム−鉄−硅素合金にカ
ルシウムの入った合金は黒鉛粒数の増加と無チル化にす
ぐれていることがわかる。
球状化処理とを同時処理する本発明の効果が顕著である
ことがわかり、加えてマグネシウム−鉄−硅素合金にカ
ルシウムの入った合金は黒鉛粒数の増加と無チル化にす
ぐれていることがわかる。
これらの実施例に供された希土類元素はセリウム40〜
50%、ランタン20〜30%、その他の希土類元素バ
ランスからなる組成の金属、いわゆるミツシュメタルの
型で使用したが、希土類元素を含む合金鉄、添加剤等を
使用することにしても、最終硅素量を同一量に調整すれ
ば同一の結果を得ることを確認した。
50%、ランタン20〜30%、その他の希土類元素バ
ランスからなる組成の金属、いわゆるミツシュメタルの
型で使用したが、希土類元素を含む合金鉄、添加剤等を
使用することにしても、最終硅素量を同一量に調整すれ
ば同一の結果を得ることを確認した。
実施例−5
炭素=3.8%、硅素=2.2%、マンガン0.40%
、 P : 0.03%で硫黄量0.025%の溶湯に
対し、実施例−1で示した実験条件でセリウム二88.
2%、ランタン: 111.03%、鉄: o、oe%
その他希土類元素からなる合金添加処理後、球状化処理
しさらに鉄−硅素(75%)合金で接種を行った結果を
第6図に、又ランタン: 89.80%、セリウム:
o、oe%、鉄: 0.02%、残部その他希土類元素
を含む合金で上記と同様の処理を行った結果を第7図に
示した。この実施例−5からみて、焉土類元素中のセリ
ウム、ランタン等の占める含有割合が変わることでその
効果が異なってくるかどうかをチェックしたわけである
が本発明の範囲内では略々同一の効果のあることが認め
られた。
、 P : 0.03%で硫黄量0.025%の溶湯に
対し、実施例−1で示した実験条件でセリウム二88.
2%、ランタン: 111.03%、鉄: o、oe%
その他希土類元素からなる合金添加処理後、球状化処理
しさらに鉄−硅素(75%)合金で接種を行った結果を
第6図に、又ランタン: 89.80%、セリウム:
o、oe%、鉄: 0.02%、残部その他希土類元素
を含む合金で上記と同様の処理を行った結果を第7図に
示した。この実施例−5からみて、焉土類元素中のセリ
ウム、ランタン等の占める含有割合が変わることでその
効果が異なってくるかどうかをチェックしたわけである
が本発明の範囲内では略々同一の効果のあることが認め
られた。
第 1 表
第 2 表
第1図は階段状試験片GO:L型を示す図で、(A)は
平面図、(B)は側面図、(C)は底面図、第2図はR
E添加量と黒鉛粒数の変化を示すグラフ、第3図は硫黄
量0.05%溶湯に対するRE効果を示す写真、第4図
はRE添加量と黒鉛粒数の変化を示すグラフ、第5図は
3履1膳肉厚試験片の顕微鏡組織の比較を示す写真、第
6図はCe添加量と黒鉛粒数との関係を示すグラフ、第
7図はLa添加量と黒鉛粒数との関係を示すグラフであ
る。 特許出願人 有限会社 日下レアメタル研究所オ諸国 診恍切; A″6冒 〉、−7盟 0−′D木1 Lo、Nl11!、3 手続補正書(方式) 昭和60年3月22日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1 惨表示 昭和59年特許願第134544号 2 発明の名称 高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製造方法3 補正を
する者 事件との関係 特許出願人 住所(居所) 東京都港区芝大門2丁目3番15号氏名
(名称) 有限会社 目下レアメタル研究所4 代
理人 住所(居所)東京都新宿区西新宿7丁目3番lO号明細
書第10頁の図面の簡単な説明の欄の第3図に係る説明
を次のように補正する。 第3図は硫黄量0.05%溶湯に対するRE効果を示す
試験片の金属組織を示す写真。
平面図、(B)は側面図、(C)は底面図、第2図はR
E添加量と黒鉛粒数の変化を示すグラフ、第3図は硫黄
量0.05%溶湯に対するRE効果を示す写真、第4図
はRE添加量と黒鉛粒数の変化を示すグラフ、第5図は
3履1膳肉厚試験片の顕微鏡組織の比較を示す写真、第
6図はCe添加量と黒鉛粒数との関係を示すグラフ、第
7図はLa添加量と黒鉛粒数との関係を示すグラフであ
る。 特許出願人 有限会社 日下レアメタル研究所オ諸国 診恍切; A″6冒 〉、−7盟 0−′D木1 Lo、Nl11!、3 手続補正書(方式) 昭和60年3月22日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1 惨表示 昭和59年特許願第134544号 2 発明の名称 高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製造方法3 補正を
する者 事件との関係 特許出願人 住所(居所) 東京都港区芝大門2丁目3番15号氏名
(名称) 有限会社 目下レアメタル研究所4 代
理人 住所(居所)東京都新宿区西新宿7丁目3番lO号明細
書第10頁の図面の簡単な説明の欄の第3図に係る説明
を次のように補正する。 第3図は硫黄量0.05%溶湯に対するRE効果を示す
試験片の金属組織を示す写真。
Claims (6)
- (1)0.025〜0.18%の硫黄を含有する溶湯に
ついて硫黄含有量に対し、2.0〜7.0倍量の希土類
金属又は希土類元素を含む合金或はその添加剤で処理し
、引続き黒鉛球状化に十分な量のマグネシウム又はマグ
ネシウムを含む合金或は、その添加剤で処理することを
特徴とする高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製造方法
。 - (2)特許請求の範囲第1項記載の高硫黄溶湯からの薄
肉球状黒鉛鋳鉄製造方法に続いて、更に接種処理を施す
ことを特徴とする高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製
造方法。 - (3)マグネシウム又はマグネシウムを含む合金或はそ
の添加剤での処理時にカルシウム或は、含カルシウム合
金又はその添加剤をカルシウムとして0.01〜0.0
7%添加することを特徴とする特許請求の範囲第1項又
は第2項記載の高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製造
方法。 - (4)0.025〜0.18%の硫黄を含有する溶湯に
ついて硫黄含有量に対し、2.0〜7.0倍量の希土類
金属又は希土類元素を含む合金或はその添加剤とマグネ
シウム又はマグネシウムを含む合金或はその添加剤を同
時に添加することを特徴とする高硫黄溶湯からの薄肉球
状黒鉛鋳鉄製造方法。 - (5)特許請求の範囲第4項記載の高硫黄溶湯からの薄
肉球状黒鉛鋳鉄製造方法に続いて、更に接種処理を施す
ことを特徴とする高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製
造方法。 - (6)希土類金属又は希土類元素を含む合金鉄或はその
添加剤とを同時添加処理する際にカルシウム或は含カル
シウム合金又はその添加剤をカルシウムとして0.01
〜0.07%添加することを特徴とする特許請求の範囲
第4項又は第5項記載の高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛
鋳鉄の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13454484A JPS6115910A (ja) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | 高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13454484A JPS6115910A (ja) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | 高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6115910A true JPS6115910A (ja) | 1986-01-24 |
| JPH0418002B2 JPH0418002B2 (ja) | 1992-03-26 |
Family
ID=15130796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13454484A Granted JPS6115910A (ja) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | 高硫黄溶湯からの薄肉球状黒鉛鋳鉄製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6115910A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03130344A (ja) * | 1989-06-21 | 1991-06-04 | Hitachi Metals Ltd | 球状黒鉛鋳鉄及びその製造方法 |
| JP2007182620A (ja) * | 2005-12-07 | 2007-07-19 | Asahi Tec Corp | 黒鉛球状化剤 |
-
1984
- 1984-06-29 JP JP13454484A patent/JPS6115910A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03130344A (ja) * | 1989-06-21 | 1991-06-04 | Hitachi Metals Ltd | 球状黒鉛鋳鉄及びその製造方法 |
| US5100612A (en) * | 1989-06-21 | 1992-03-31 | 501 Hitachi Metals, Ltd. | Spheroidal graphite cast iron |
| JP2007182620A (ja) * | 2005-12-07 | 2007-07-19 | Asahi Tec Corp | 黒鉛球状化剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0418002B2 (ja) | 1992-03-26 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |