JPS611615A - 水虫外用薬 - Google Patents
水虫外用薬Info
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- JPS611615A JPS611615A JP59121586A JP12158684A JPS611615A JP S611615 A JPS611615 A JP S611615A JP 59121586 A JP59121586 A JP 59121586A JP 12158684 A JP12158684 A JP 12158684A JP S611615 A JPS611615 A JP S611615A
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、皮膚疾患の一種である水虫（汗庖状白癖）
の治療薬、特にその外用薬に関し。
の治療薬、特にその外用薬に関し。
医薬品製剤分野で利用されるものである。
水虫は、′白癖菌が角層の厚い部分・１例えば足の裏や
手の平で発育して病変を生じる皮膚の病気である。
手の平で発育して病変を生じる皮膚の病気である。
従来、水虫外用薬としては多くの種類の薬剤が市販され
ているが、いずれも試験管内で白癖菌の発育を阻止する
作用があり、どれを使用し仝 ても薬の効力にそれほど差はない。但し、水虫は中々完
治しにくい皮膚病であり、治癒］〜たように見えても菌
は表皮角質層の深部等に生存していることが往々にして
あり、夏季になって再び発育してきたり、薬の塗布を止
めた後しばらくして発育してきたりして水虫が再発する
といったことがしばしば起こる。このように水虫が治り
にくいのは、菌が薬剤の浸透しにくい角質層中に寄生し
ていること、白解菌のうちでも薬剤に比較的抵抗力の強
い菌種による場合が多いこと等の理由による。このため
、実験室的薬剤効果がそのまま臨床的治療効果に結びつ
かないことが間々あり、一般に水虫は完治しにくい皮膚
病の１つであるとされている。そして治療法としては、
原因菌である白癖菌の種類を証明しその菌種に最も有効
な薬剤を選定し、それを根気よく塗布し続けるとともに
、常に手足を清潔に保ち、指間部等の乾燥に心掛けるこ
とが最良とされている。
ているが、いずれも試験管内で白癖菌の発育を阻止する
作用があり、どれを使用し仝 ても薬の効力にそれほど差はない。但し、水虫は中々完
治しにくい皮膚病であり、治癒］〜たように見えても菌
は表皮角質層の深部等に生存していることが往々にして
あり、夏季になって再び発育してきたり、薬の塗布を止
めた後しばらくして発育してきたりして水虫が再発する
といったことがしばしば起こる。このように水虫が治り
にくいのは、菌が薬剤の浸透しにくい角質層中に寄生し
ていること、白解菌のうちでも薬剤に比較的抵抗力の強
い菌種による場合が多いこと等の理由による。このため
、実験室的薬剤効果がそのまま臨床的治療効果に結びつ
かないことが間々あり、一般に水虫は完治しにくい皮膚
病の１つであるとされている。そして治療法としては、
原因菌である白癖菌の種類を証明しその菌種に最も有効
な薬剤を選定し、それを根気よく塗布し続けるとともに
、常に手足を清潔に保ち、指間部等の乾燥に心掛けるこ
とが最良とされている。
従来の水虫治療薬は、白癖菌の種類によっては殆んど効
き目がなかったり、あるいは実験室における試験では顕
著な薬効を示しても、実際に人体に施蘂した場合、それ
ほどの治療効果を挙げ得ないことがある。そして一旦治
癒したように見えても後日再発することが少なからず起
こり、またその治療には長期間にわたる患者の非常な忍
耐を必要とする。
き目がなかったり、あるいは実験室における試験では顕
著な薬効を示しても、実際に人体に施蘂した場合、それ
ほどの治療効果を挙げ得ないことがある。そして一旦治
癒したように見えても後日再発することが少なからず起
こり、またその治療には長期間にわたる患者の非常な忍
耐を必要とする。
この発明は、従来の水虫治療薬では満足し切れなかった
上記問題点を一挙に解決し、菌種にかかわらず、かつ短
期間で、極めて良好な臨床的治療効果を挙げ、しかも後
日再発するようなことなく水虫を完治することができる
水虫外用４を提供するためになされた、 〔問題点を解決するための手段〕 上記課題を解決する技術的手段として第１の発明では、
少くとも抗真菌剤の１種である２、４゜４’−１−ＩＪ
クロロ−２／−ヒドロキン ジフェニルエーテルと、角
質軟化剤である尿素とを親水軟膏基剤もしくはエタノー
ル水溶液に混和することによって水虫外用薬を調剤した
。
上記問題点を一挙に解決し、菌種にかかわらず、かつ短
期間で、極めて良好な臨床的治療効果を挙げ、しかも後
日再発するようなことなく水虫を完治することができる
水虫外用４を提供するためになされた、 〔問題点を解決するための手段〕 上記課題を解決する技術的手段として第１の発明では、
少くとも抗真菌剤の１種である２、４゜４’−１−ＩＪ
クロロ−２／−ヒドロキン ジフェニルエーテルと、角
質軟化剤である尿素とを親水軟膏基剤もしくはエタノー
ル水溶液に混和することによって水虫外用薬を調剤した
。
ここで２．４．４’ −トリクロロ−２／−ヒドロキシ
ジフェニルエーテルは、スイスのチバガイギー社によっ
て開発された抗菌剤であり（商標名：イルガサンＤＰ３
００）、 実用上毒性が全くなく。
ジフェニルエーテルは、スイスのチバガイギー社によっ
て開発された抗菌剤であり（商標名：イルガサンＤＰ３
００）、 実用上毒性が全くなく。
皮膚毒性試験によって皮膚刺戟も感作も起こすことがな
い薬品で、皮膚への適合性に優れ、主に手指の殺菌消毒
剤として利用されている。（「医薬ジャーナルＪ Ａ
２６３０．日本医事新報、Ｐ１６３〜１６５等参照）こ
の２．４．４’−１−ジクロロ−２１−ヒドロキン ジ
フェニルエーテルの上記水虫外用薬中における含有割合
は、好ましくは０．２〜２．０重量％（もしくは０．２
〜２．０ Ｖ’／Ｑ％）特には１．０重量％（もしくは
１．０％・％）程度である。
い薬品で、皮膚への適合性に優れ、主に手指の殺菌消毒
剤として利用されている。（「医薬ジャーナルＪ Ａ
２６３０．日本医事新報、Ｐ１６３〜１６５等参照）こ
の２．４．４’−１−ジクロロ−２１−ヒドロキン ジ
フェニルエーテルの上記水虫外用薬中における含有割合
は、好ましくは０．２〜２．０重量％（もしくは０．２
〜２．０ Ｖ’／Ｑ％）特には１．０重量％（もしくは
１．０％・％）程度である。
つぎに尿素は、極めて毒性の低いン全な角質軟化剤であ
り、上記゛水虫外用薬中における含有割合は、好ましく
は５〜４０重［Ｈもしくは５〜４０・；Ｗ／ル％）、特
には１０重量％（もしくは１０％％）程度である。
り、上記゛水虫外用薬中における含有割合は、好ましく
は５〜４０重［Ｈもしくは５〜４０・；Ｗ／ル％）、特
には１０重量％（もしくは１０％％）程度である。
１だ第２の発明に係る水虫外用薬は、上述しり２，４．
４Ｊ−トリクロロ−２１−ヒドロキン ジフェニルエー
テル及び尿素の他に、安定剤として少量の硫酸を含有し
てなるものである。
４Ｊ−トリクロロ−２１−ヒドロキン ジフェニルエー
テル及び尿素の他に、安定剤として少量の硫酸を含有し
てなるものである。
この発明に係る水虫外用薬においては、その組成成分の
１つである尿素により皮膚の水分保持能を高めて角質層
を膨潤軟化させ、角質層深部への薬剤の浸透を助けると
ともに、角質を溶解剥離（７，角質層自体の厚さを薄く
して薬剤の経皮吸収を増進させ、抗真菌剤によって角質
層中に寄生している白解菌を死滅させる。そして広範囲
の抗真菌スペクトルをもち、抗真菌作用の優れた２、４
．４’−トリクロロ−２／−′ヒドロキンジフェニルエ
ーテルにより９種々雑多の、捷た抵抗力の強い菌種であ
っても完全に死滅させる。
１つである尿素により皮膚の水分保持能を高めて角質層
を膨潤軟化させ、角質層深部への薬剤の浸透を助けると
ともに、角質を溶解剥離（７，角質層自体の厚さを薄く
して薬剤の経皮吸収を増進させ、抗真菌剤によって角質
層中に寄生している白解菌を死滅させる。そして広範囲
の抗真菌スペクトルをもち、抗真菌作用の優れた２、４
．４’−トリクロロ−２／−′ヒドロキンジフェニルエ
ーテルにより９種々雑多の、捷た抵抗力の強い菌種であ
っても完全に死滅させる。
また第２の発明に係る水虫外用薬においては。
少量の硫酸を配合することによって９組成成分である２
、４．４’−ｈリクロロー２１−ヒドロキンジフェニル
エーテル及び尿素の両者を共に安定化させ、患部に薬剤
を塗布した際における薬効を長持ちさせる。
、４．４’−ｈリクロロー２１−ヒドロキンジフェニル
エーテル及び尿素の両者を共に安定化させ、患部に薬剤
を塗布した際における薬効を長持ちさせる。
以下、この発明の実施例、並びＫその実施例に係る水虫
外用薬の抗真菌性能に関し行なった比較試験の結果等に
ついて説明する。
外用薬の抗真菌性能に関し行なった比較試験の結果等に
ついて説明する。
最初に、雑多な真菌に対する薬剤の有効率（抗真菌スペ
クトル）、及び平均有効阻止指数（抗真菌活性）を求め
る方法について第１図及び第２図を参照しながら説明す
る。
クトル）、及び平均有効阻止指数（抗真菌活性）を求め
る方法について第１図及び第２図を参照しながら説明す
る。
まずシャーレ（１）内部に寒天を敷き、これを真菌用培
地（２）として、真菌を均等に接種する。次に直径６屡
の濾紙（３）に一定量の薬剤を浸み込ませた後郭燥させ
たものを真菌用培地（２）の表面に載置する。これによ
って濾紙（３）中に含浸された薬剤が寒天中に拡散して
ゆき、その薬剤が菌種に対する発育阻止作用を有してい
れば１週間培養後には、濾紙（３）と真菌の発育域部（
３）との間に真菌が全く発育しない阻止環帯［Ｆ］）が
形成される。
地（２）として、真菌を均等に接種する。次に直径６屡
の濾紙（３）に一定量の薬剤を浸み込ませた後郭燥させ
たものを真菌用培地（２）の表面に載置する。これによ
って濾紙（３）中に含浸された薬剤が寒天中に拡散して
ゆき、その薬剤が菌種に対する発育阻止作用を有してい
れば１週間培養後には、濾紙（３）と真菌の発育域部（
３）との間に真菌が全く発育しない阻止環帯［Ｆ］）が
形成される。
この阻止環帯■の幅（１）を計測し９表−１に基づいて
それぞれの場合の有効単位を決定する。
それぞれの場合の有効単位を決定する。
表＝１
そして次式により、各種薬剤の有効率及び平均有効阻止
指数を算出する。
指数を算出する。
上式に基づいて各種薬剤の有効率（抗真菌スペクトル）
及び平均有効阻止指数（抗真菌活性）を求めた結果を第
３図及び表−２に示す。この発明に仔るものとしては、
２，４．４／ −トリクロロ−２′−ヒドロキン
ジフェニルエーテル１．０ｐト尿素ｓｏｙもしくはＩＯ
，Ｏｐとを５０％エタノール水溶液１００−に溶解させ
たもの、２例（図表中において、それぞれＩＲ（１，ｏ
％）＋ＵＢ、（ｓ％）、ＩＩ？（１，０％１−Ｈ］ＲＮ
ｏ％）として表示）について抗真菌性能を示した。また
参考として、 ２，４．４’−トリクロロ−２／−ヒ
ドロキシ ジフェニルエーテルをそれぞれ１０Ｗ／Ｖ・
鴨、 ｏ、ｓ ”／、％及び０．２５．Ｖ１／ｖ゛％、
５０％エタノール水溶液に含有させたもの（図表中にお
いて、それぞれＩＢ、（１，０％）、ＩＴ（（０，５％
）、ＩＲ，（０，２５％）として表示）についても抗真
菌作用を見た。さらに比較対照するため。
及び平均有効阻止指数（抗真菌活性）を求めた結果を第
３図及び表−２に示す。この発明に仔るものとしては、
２，４．４／ −トリクロロ−２′−ヒドロキン
ジフェニルエーテル１．０ｐト尿素ｓｏｙもしくはＩＯ
，Ｏｐとを５０％エタノール水溶液１００−に溶解させ
たもの、２例（図表中において、それぞれＩＲ（１，ｏ
％）＋ＵＢ、（ｓ％）、ＩＩ？（１，０％１−Ｈ］ＲＮ
ｏ％）として表示）について抗真菌性能を示した。また
参考として、 ２，４．４’−トリクロロ−２／−ヒ
ドロキシ ジフェニルエーテルをそれぞれ１０Ｗ／Ｖ・
鴨、 ｏ、ｓ ”／、％及び０．２５．Ｖ１／ｖ゛％、
５０％エタノール水溶液に含有させたもの（図表中にお
いて、それぞれＩＢ、（１，０％）、ＩＴ（（０，５％
）、ＩＲ，（０，２５％）として表示）についても抗真
菌作用を見た。さらに比較対照するため。
市販されている水虫外用ｉ９種について抗真菌性能を調
べた。
べた。
第３図及び上表からも分かるように、この発明に係る薬
剤は、市販水虫治療薬と比較しても極めて高い有効率を
示す。すなわち２．４．４／ −トリクロロ−２１ヒド
ロキシ ジフェニルエーテルと尿素とを含有した薬剤は
、広範囲の抗真菌スペクトルをもち、この点において市
販薬よりも優れている。またこの発明に係る薬剤は、市
販Ａ薬、Ｂ−ＪＲ（いずれもイミダゾール系薬剤）と同
等の高い抗真菌活性が認められた。尚、２．４゜４’−
ｔ−リクロロー２−−ヒドロキン ジフェニルて抗真菌
活性も高くなる。但し１図表中には示さなかったが、ａ
度が２．０いワ９％を越えると濃度上昇に伴う抗真菌活
性の変化はみられなくなる。また、２，４．４’−トリ
クロロ−２／−ヒドロキン ジフェニルエーテｗ’ｉｒ
単独で用いるよりは。
剤は、市販水虫治療薬と比較しても極めて高い有効率を
示す。すなわち２．４．４／ −トリクロロ−２１ヒド
ロキシ ジフェニルエーテルと尿素とを含有した薬剤は
、広範囲の抗真菌スペクトルをもち、この点において市
販薬よりも優れている。またこの発明に係る薬剤は、市
販Ａ薬、Ｂ−ＪＲ（いずれもイミダゾール系薬剤）と同
等の高い抗真菌活性が認められた。尚、２．４゜４’−
ｔ−リクロロー２−−ヒドロキン ジフェニルて抗真菌
活性も高くなる。但し１図表中には示さなかったが、ａ
度が２．０いワ９％を越えると濃度上昇に伴う抗真菌活
性の変化はみられなくなる。また、２，４．４’−トリ
クロロ−２／−ヒドロキン ジフェニルエーテｗ’ｉｒ
単独で用いるよりは。
尿素併用剤の方が抗真菌活性が高い。
尿素の濃度に関しては、１０Ｗ／ｙ％と２０ヅνるとに
おける皮膚の角質溶解剥離作用についての有意差は認め
られなかったが２５°η％と１０ ’ ”／、−％とに
おいては、臨床的見地からみて１０’、ヅＹ・％の濃度
の方が優位であった。
おける皮膚の角質溶解剥離作用についての有意差は認め
られなかったが２５°η％と１０ ’ ”／、−％とに
おいては、臨床的見地からみて１０’、ヅＹ・％の濃度
の方が優位であった。
この発明に係る水虫外用藁の用法の１例を簡単に記すと
、 ２．４．４’−１−リクロロー２１−ヒドロキン
ジフェニルエーテル１．０ Ｐ ト）尿素１０．ＯＳ
’とを親水軟膏基剤８９．０ｐに混練し、これを１日１
回、風呂上りにタオル等でふやけた表皮をこすり取って
患部を清浄にした後、塗布する。
、 ２．４．４’−１−リクロロー２１−ヒドロキン
ジフェニルエーテル１．０ Ｐ ト）尿素１０．ＯＳ
’とを親水軟膏基剤８９．０ｐに混練し、これを１日１
回、風呂上りにタオル等でふやけた表皮をこすり取って
患部を清浄にした後、塗布する。
この操作を、軽症の易合で４〜５日間、かなりの重症の
場合でも２〜３週間程度続けることによって水虫は完治
する。
場合でも２〜３週間程度続けることによって水虫は完治
する。
尚、上記の処方は皮膚への適用例であるが。
爪白癖に対する処方の１例を示すと、 ２．４．４’
−トリクロロ−２１−ヒドロキン ジフェニルエーテル
１，０免尿素４０．０ｐ、精製ラノリン２４０Ｆ。
−トリクロロ−２１−ヒドロキン ジフェニルエーテル
１，０免尿素４０．０ｐ、精製ラノリン２４０Ｆ。
白色ワセリン２５．０ｇ−、及びサランミツロウ１０．
０７を混和して罹患風に塗布する。
０７を混和して罹患風に塗布する。
次に、２．４．４７−ドリクロロー２〆−１ニトロキシ
ジフエニルエーテル及び尿素の併有剤において。
ジフエニルエーテル及び尿素の併有剤において。
両物質を同時に安定化させる安定剤について説明する。
。その検討は９表−３に示す４種の溶液を調製・、シて
行なった（表中、２％Ｉ Ｂエタノール溶液とあるのは
、２．４．４’−１−リクロロー２’−ヒドロキシ ジ
フェニルエーテルの２’、”／ｊ ％エタノール（９９
，５％）溶液を示す）。
行なった（表中、２％Ｉ Ｂエタノール溶液とあるのは
、２．４．４’−１−リクロロー２’−ヒドロキシ ジ
フェニルエーテルの２’、”／ｊ ％エタノール（９９
，５％）溶液を示す）。
表−３
薬剤の安定性は、各調製溶液２．５５−を３７゛Ｃで７
２時間放置した後における尿素及び２．４．４’−トＩ
Ｊ クロロ−２７−ｔ： ｌ’ロキン ジフェニルエー
テルの、それぞれの分解量を求めることによって調べた
。
２時間放置した後における尿素及び２．４．４’−トＩ
Ｊ クロロ−２７−ｔ： ｌ’ロキン ジフェニルエー
テルの、それぞれの分解量を求めることによって調べた
。
まず尿素については、尿素が分解するとアンモニアを生
成するので、その生成アンモニア量を測定することによ
って尿素の安定性をみた。
成するので、その生成アンモニア量を測定することによ
って尿素の安定性をみた。
ここで、調製溶液Ｉｄ中にはｏ７ｓ４３ｙ の尿素を含
有し、仮にこの尿素が１００％分解した場合には０．４
４４８ｐのアンモニアを生成すること測定アンモニア量
（２） となる。従って 。４４４８ノ Ｘ １００（％
）としてアンモニア生成率を算出した。尚、アンモニア
測定法とｑでは藤井・奥田法変法を用いた。その結果を
表−４に示す。
有し、仮にこの尿素が１００％分解した場合には０．４
４４８ｐのアンモニアを生成すること測定アンモニア量
（２） となる。従って 。４４４８ノ Ｘ １００（％
）としてアンモニア生成率を算出した。尚、アンモニア
測定法とｑでは藤井・奥田法変法を用いた。その結果を
表−４に示す。
上表からも分かるように、硫酸を少量添加した調製溶液
において尿素の安定性が優れ、酢酸を添加したものは尿
素の安定性で若干劣る。尚。
において尿素の安定性が優れ、酢酸を添加したものは尿
素の安定性で若干劣る。尚。
硫酸、酢酸以外では、乳酸から酸化１還元反応によって
生成するピルビン酸は、その濃度が高くなるに従って尿
素の分解が進行するので尿素安定剤としては不適当であ
る。また塩酸は塩を作って結晶沈澱を起こしやすく、ク
エン酸、ＥＤＴＡ ・２Ｎａ、ＥＤＴＡ ・２には皮膚
の表面のカルンウムイオンと反応してキレート化合物を
生成するので、いずれも尿素安定剤として用いても意味
が無い。
生成するピルビン酸は、その濃度が高くなるに従って尿
素の分解が進行するので尿素安定剤としては不適当であ
る。また塩酸は塩を作って結晶沈澱を起こしやすく、ク
エン酸、ＥＤＴＡ ・２Ｎａ、ＥＤＴＡ ・２には皮膚
の表面のカルンウムイオンと反応してキレート化合物を
生成するので、いずれも尿素安定剤として用いても意味
が無い。
次に２．４．４’−トリクロロ−２１−ヒドロキンジフ
ェニルエーテルの安定剤について述べる。
ェニルエーテルの安定剤について述べる。
ここで、フェノール系化合物はメタ過ヨウ素酸ナトリウ
ムの存在下で、４−アミノアノチビリンと縮合反応を起
こし、キノン型色素を生成するので、その吸光度を５０
０鳩（もしくは５７−）で測定することによって２．４
．４’ −トリクロロ−２／−ヒドロキシ ジフェニル
エーテルの定量分析を行った。そして、３７’Ｃで７２
時間放置する前後における定量差から分解率を算出した
。その結果を表−４に示す（表中、ＩＲ分解率とあるの
が２．４．４’−１−リクロロー２／−ヒドロキンジフ
ェニルエーテルの分解率である）。
ムの存在下で、４−アミノアノチビリンと縮合反応を起
こし、キノン型色素を生成するので、その吸光度を５０
０鳩（もしくは５７−）で測定することによって２．４
．４’ −トリクロロ−２／−ヒドロキシ ジフェニル
エーテルの定量分析を行った。そして、３７’Ｃで７２
時間放置する前後における定量差から分解率を算出した
。その結果を表−４に示す（表中、ＩＲ分解率とあるの
が２．４．４’−１−リクロロー２／−ヒドロキンジフ
ェニルエーテルの分解率である）。
表−４から明らかなように、硫酸を少量添加した調製溶
液における安定性が際立って優れている。そして硫酸を
少量添加したものにあっては、上述したように尿素の安
定性の点でも優れており２両物質を配合した製剤におい
て１両物質を同時に安定化させる安定剤としては、少量
の硫酸が好適である。
液における安定性が際立って優れている。そして硫酸を
少量添加したものにあっては、上述したように尿素の安
定性の点でも優れており２両物質を配合した製剤におい
て１両物質を同時に安定化させる安定剤としては、少量
の硫酸が好適である。
この発明は以上のような構成を有するので。
この発明に係る水虫外用薬を水虫治療に用いた場合には
、白癖菌の種類の如何を問わないで極めて良好な治療効
果を挙げ、短期間で水虫を治癒させることができる。し
かも後日水虫が再発するようなこともなく完治でき、ま
た完治までにそれほどの期間を要しないため、患者の精
神的負担も大幅に軽減する。
、白癖菌の種類の如何を問わないで極めて良好な治療効
果を挙げ、短期間で水虫を治癒させることができる。し
かも後日水虫が再発するようなこともなく完治でき、ま
た完治までにそれほどの期間を要しないため、患者の精
神的負担も大幅に軽減する。
さらに、安定剤として少量の硫酸を添加したものにあっ
ては、有効成分の分解を極めて低く抑えることができる
ので、薬剤の塗布は１日１回程度で十分であり、治療の
ための煩わしさもそれほど無い。
ては、有効成分の分解を極めて低く抑えることができる
ので、薬剤の塗布は１日１回程度で十分であり、治療の
ための煩わしさもそれほど無い。
第１図は、水虫外用薬の抗真菌性能を調べる方法を説明
するための平面図、第２図はその縦断面図であシ、第３
図は、この発明の実施例に係る水虫外用薬と他の薬剤と
における抗真菌性能を比較した抗真菌スペクトル図であ
る。
するための平面図、第２図はその縦断面図であシ、第３
図は、この発明の実施例に係る水虫外用薬と他の薬剤と
における抗真菌性能を比較した抗真菌スペクトル図であ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフ
ェニルエーテルと尿素とを含有してなる水虫外用薬。 ２、２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフ
ェニルエーテルと尿素と少量の硫酸とを含有してなる水
虫外用薬。 ３、０．２〜２．０重量％の２，４，４′−トリクロロ
−２′−ヒドロキシジフェニルエーテルと５〜４０重量
％の尿素とが親水軟膏基剤に混和されてなる特許請求の
範囲第１項又は第２項記載の水虫外用薬。 ４、１．０重量％の２，４，４′−トリクロロ−２′−
ヒドロキシジフェニルエーテルと１０重量％の尿素とを
含有した特許請求の範囲第３項記載の水虫外用薬。 ５、０．２〜２．０Ｗ／Ｖ％の２，４，４′−トリクロ
ロ−２′−ヒドロキシジフェニルエーテルと５〜４０Ｗ
／Ｖ％の尿素とが５０％エタノール水溶液に溶解されて
なる特許請求の範囲第１項又は第２項記載の水虫外用薬
。 ６、１．０Ｗ／Ｖ％の２，４，４′−トリクロロ−２′
−ヒドロキシジフェニルエーテルと１０Ｗ／Ｖ％の尿素
とを含有した特許請求の範囲第５項記載の水虫外用薬。
Priority Applications (5)
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|---|---|---|---|
| JP59121586A JPS611615A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | 水虫外用薬 |
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| DE19853520325 DE3520325A1 (de) | 1984-06-12 | 1985-06-07 | Aeusserlich anwendbares medikament gegen fusspilz |
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| FR8509273A FR2565486B1 (fr) | 1984-06-12 | 1985-06-11 | Medicament a application externe pour dermatophytose ou mycose dite du sportif |
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|---|---|---|---|
| JP59121586A JPS611615A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | 水虫外用薬 |
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| JPS6344724B2 (ja) | 1988-09-06 |
| DE3520325C2 (ja) | 1988-08-04 |
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