JPS61171759A

JPS61171759A - 樹脂組成物

Info

Publication number: JPS61171759A
Application number: JP1170785A
Authority: JP
Inventors: Yoshio Toyoda; 豊田　芳穂; Kenji Yasue; 安江　健治
Original assignee: Unitika Ltd
Current assignee: Unitika Ltd
Priority date: 1985-01-23
Filing date: 1985-01-23
Publication date: 1986-08-02
Anticipated expiration: 2009-05-11
Also published as: JPH0635535B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、すぐれた衝撃特性を有する樹脂組成物に関す
るものである。

（従来の技術）ポリアリレートとポリフェニレンサルファイドとからな
る組成物は特開昭５２−２５８５２号公報により公知で
ある。この樹脂組成物はポリフェニレンサルファイド単
独の場合に比べて成形性、力学特性、耐熱性等が向上し
ており新規な成形用材料として大いに期待されているも
のである。

（発明が解決しようとする問題点）しかし、ポリアリレートとポリフェニレンサルファイド
とからなる組成物の衝撃強度はエンジニアリングプラス
チックとしては必ずしも満足できる値ではなくその強度
アップが強く望まれていた。

また、衝撃強度が不充分な点がこの組成物が広く実用に
供せられていない最も大きな理由であった。

従って、何らかの方法でこの組成物の衝撃強度の向上が
実現されればその用途は飛曜的に伸びることが期待され
る。

（問題点を解決するための手段）本発明者らは、上記のごとき状況に鑑み、上記の組成物
の衝撃強度を向上させるべく鋭意研究を重ねた結果、ポ
リアリレートとポリフェニレンサルファイドとからなる
組成物に、α−オレフィンとα、β−不飽和酸のグリシ
ジルエステルからなるオレフィン系共重合体を特定量配
合することにより、驚くべきことに上記の組成物の緒特
性を保持したまま、衝撃特性にもすぐれた樹脂組成物を
得ることができることを見出し１本発明に到達したもの
である。

すなわち本発明は、　（Ａ）ポリアリレート１〜９９重
量％とポリフェニレンサルファイド９９〜１重量％から
なる組成物５０〜９９．５重量％および（Ｂ）α−オレ
フィンとα、β−不飽和酸のグリシジルエステルからな
るオレフィン系共重合体５０〜０．５重量％からなる樹
脂組成物である。

本発明の樹脂組成物の一成分であるポリアリレートは、
ビスフェノール類とテレフタル酸又はイソフタル酸ある
いはそれらの混合物あるいはそれらの機能誘導体とより
得られるものであり、好ましくは分子量が約５０００〜
７０．０００のものが用いられる。

ビスフェノール類の例としては、４．４°　−ジヒドロ
キシ−ジフェニルエーテル、ビス（４−ヒドロキシ−２
−メチルフェニル）−エーテル、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−サルファイド。

ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４−
ヒドロキシフェニル）−ケトン、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチ
ルフェニル）−メタン、１゜１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−エタン。

２．２′−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル
）プロパン、ｌ、１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ｎ−ブタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−フェニ
ルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ジフェニ
ルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４゛　　
−メチルフェニルメタン、１．１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−シクロヘキシルメタン、２．２−ビス（４
−ヒドロキシナフチル）−プロパンなどがあげられるが
最も一般に製造され代表的なものは、２．２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−プロパンすなわちビスフェノ
ールＡと呼ばれているものである。

６′″″″″″′″″＊ｉｒａ”“７“）−ｎｔ＠（Ｄ
？Ｎｈｈ　　　　、。

あるいはビスフェノール類と少量の他の２価の化合物、
たとえば、２．２’　−ジヒドロキシジフェニル、２．
６−ジヒドロキナフタレンの如きジヒドロキナフタレン
、ヒドロキノン、レゾルシノール、２．６−シヒドロキ
シトルエン、３．６−シヒドロキシトルエンなどの混合
物を使用することができる。

テレフタル酸またはイソフタル酸の機能誘導体とは、こ
れらの酸のジクロライドまたはアルキルアリールなどの
ジエステルである。

本発明に用いられるテレフタル酸またはイソフタル酸ま
たはこれらの機能誘導体のフェニレン基はアルキル基で
置換されていてもよい。

本発明に用いられるポリアリレートは界面重合法、溶液
重合法、溶融重合法などの任意の方法で合成される。

本発明の樹脂組成物の一成分であるポリフェニレンサル
ファイドは次の一般式ＣＩ）頼で示されるものである。ここでＲ１は水素原子、ハロゲ
ン原子あるいは炭素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎ
は２以上の整数である。

ポリフェニレンサルファイドの合成法としては（１）ハ
ロ′ゲン置換芳香族化合物の硫化アルカリとの反応（米
国特許第２５１３１６６号、特公昭４４−２７６７１号
特公昭４５−３３６８号）、（２）チオフェノール類の
アルカリ触媒又は銅塩等の共存下における縮合反応（米
国特許第３２７４１６５号、英国特許第１１６０６６０
号’）　、　（３）芳香族化合物を塩化硫黄とのルイス
酸触媒共存下における縮合反応（特公昭４６−２７２５
５号、ベルギー特許第２９４３７号）等に代表される方
法がある。本発明に用いられるポリフェニレンサルファ
イドは前記一般式（Ｉ）で示されるものであるが、１０
モル％未満であれば他の共重合成分を共重合したものも
使用しうる。本発明においてポリフェニレンサルファイ
ドとしては分子量が約５０００〜１００，０００のもの
が好ましく用いられる。

本発明の樹脂組成物の一成分であるα−オレフィンとα
、β−不飽和酸のグリシジルエステルからなるオレフィ
ン系共重合体におけるα−オレフィンとしては、エチレ
ン、プロピン、ブテン−１などがあげられるが、エチレ
ンが好ましく用いられる。また、α、β−不飽和酸のグ
リシジルエステルとは１次の一般式（ｎ）で示される化合物である。ここでＲ２は水素原子あるい
は低級アルキル基を表わす。具体的には、たとえばアク
リル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリ
ル酸グリシジルなどがあげられるが、メタクリル酸グリ
シジルが好ましく用いられる。

α、β−不飽和酸のグリシジルエステルの共重合量は１
〜５０モル％の範囲が好ましい。さらに４０モル％以下
の量であれば上記の共重合体と共重合可能である不飽和
モノマー、たとえばビニルエーテル類、酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類、メチル、エ
チル、プロピルなどのアクリル酸及びメタクリル酸のエ
ステル類、アクリルニトリル、スチレン、−酸化炭素な
どを１種以上共重合せしめたものであってもよい。

これらオレフィン系共重合体と、ポリアリレート１〜９
９重量％とポリフェニレンサルファイド９９〜１°重量
％からなる組成物（以下ＰＡＲ／ＰＰＳ組成物と略す。

）との配合量は、　ＰＡＲ／ＰＰＳ組成物とオレフィン
系共重合体の合計量に対して、　ＰＡＲ／ＰＰＳ組成物
５０〜９９．５重量％、オレフィン系共重合体５０〜０
．０．５が適当でありＰＡＲ／ＰＰＳ組成物の配合量が
９９．５重量％を超え、オレフィン系共重合体の配合量
が０．５重量％未溝の場合には目的とする衝撃強度を改
良する効果が不充分である。またＰＡＲ／ＰＰＳ組性物
の配合量が５０重量％未満であり、オレフィン系共重合
体の配合量が５０重量％を超えた場合にはＰＡＲ／ＰＰ
Ｓ　ｍ酸物の特長である耐熱変形性の低下が著しくなる
ので適当でない。

本発明の樹脂組成物を製造するための各成分のａｎ’：
ｆ−ｊＨ＊＊ｃｌＥ［ｌｔｔ°゛＊　ｋ　＋！−ｘ　Ｇ
＊　ｆ　′７　ｘ　　　　＝ン系共重合体とＰＡＲ／Ｐ
ＰＳ組成物を溶融混合機に供給して混合することもでき
るし、またあらかじめこれらの各成分を乳鉢、ヘンシェ
ルミキサー、ボールミル、リボンブレンダーなどを利用
して予備混合してから溶融混合機に供給して混合するこ
ともできる。

本発明の樹脂組成物には９本発明の目的を損なわない範
囲で、たとえば酸化防止剤、熱安定剤。

紫外線吸収剤、滑剤、離型剤、染料、顔料などの着色荊
、！１燃剤、難燃助剤、帯電防止剤などの通常の添加剤
を１種以上添加することができる。また少量の他の熱可
塑性樹脂（たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリエチレンテレフタレートポリブチレンテレフタレー
ト、ナイロン６゜ナイロン６６、ポリサルホン、ポリカ
ーボネート）またはガラス繊維、カーボン繊維、ボロン
繊維。

炭化ケイ素繊維、アスベスト繊維、金属繊維などの補強
剤、クレー、マイカ、シリカ、グラファイト、ガラスピ
ーズ、アルミナ、炭酸カルシウム。

水酸化マグネシウム、ハイドロタルサイト類などの充填
剤もその目的に応じて適当量を配合することも可能であ
る。

（実施例）以下実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明する。

実施例１〜４．比較例１〜４テレ−フタル酸とイソフタル酸の１：１　（モル比）混
合フタル酸とビスフェノールＡとから得られたポリアリ
レート（フェノール／テトラクロルエタン＝６／４　（
重量比）中、２５℃、１ｇ／ｄ７！の対数粘度０．６５
）と、ポリフェニレンサルファイド（フィリップス社製
、ライドンＰＰＳ　Ｒ−６）と、エチレン−グリシジル
メタクリレート共重合体（住友化学工業製、ボンドファ
ーストＥ）を第１表に示した組成で混合し、押出機を用
いて２８０℃で溶融混合しペレットを得た。

得られたペレットを２７０℃で射出成形しアイゾツト試
験片（１２，７Ｘ　６４　Ｘ　６４　ｍｍ）と熱変形温
度用試験片（１２，７Ｘ１２７　Ｘ　６４　ｌＩＩｍ）
を得た。この試験片を用いて、アイゾツト衝撃強度及び
熱変形温度の測定を行った。その結果を第１表に示す。

第１表から実施例の樹脂組成物はすぐれた衝撃強度と耐
熱変形性を合わせもっていることが明らかである。

第１表（発明の効果）本発明の樹脂組成物は、ポリアリレートとポリフェニレ
ンサルファイドからなる組成物が有する優れた特性を保
持しつつ、その耐衝撃特性が著しく改良されるという特
長を有する。たとえばポリアリレートとポリフェニレン
サルファイドからなる組成物のアイゾツト衝撃強度はそ
の広い組成比範囲で１〜５ｋｇ−ＣＩＩＩノＣｌ１１と
いう低い値であり。

具体的にはビスフェノールＡとテレフタル酸とイソフタ
ル酸１：１　（モル比）混合フタル酸とから得られるポ
リアリレートとポリフェニレンサルファイド、４０／６
０重量比の組成物のアイゾツト衝撃強度は１ｋｇ−ｃｍ
／ｃＩ１１であり、またその熱変形温度は１５５℃であ
るが、これにオレフィン系共重合体、具体的にはエチレ
ングリシジルメタクリレート共重合体（住友化学工業製
、ボンドファーストＥ）を、それぞれ５．１０，２０．
３０重量％配合したもののアイゾツト衝撃強度はそれぞ
れ１２、　１　？、　　２１．　２５ｋｇ−ｃｍ／ｃｍ
と未配合の場　　　　　１１１合のｌ　ｋｇ　−ｃｍ／
ｃｍと比べて著しく高い値である。

また、これらの熱変形温度は、それぞれ１５５．１５０
゜１４６、１４２°Ｃと未配合の場合の１５５℃と比べ
てその低下は非常に小さい。また、これらの樹脂組成物
にあっては、オレフィン系共重合体の配合量に応じて引
張強度、破断伸び増加するほか安定した力学特性を有す
る。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）（Ａ）ポリアリレート１〜９９重量％とポリフェ
ニレンサルファイド９９〜１重量％からなる組成物５０
〜９９．５重量％および（Ｂ）α−オレフィンとα，β
−不飽和酸のグリシジルエステルからなるオレフィン系
共重量合体５０〜０．５重量％からなる樹脂組成物。