JPS59189166A - ポリアリ−レンサルフアイド樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、衝撃特性の改良されたポリアリーレンサルフ
ァイド樹脂組成物に関スル。

ポリフェニレンサルファイドなどに代表されるポリアリ
ーレンサルファイド樹脂は耐熱性、難燃性、耐薬品性な
どのすぐれたエンジニアリングプラスチックスとして、
近年とくに電気部品や自動車部品などの用途において注
目され需要を伸ばしている。

しかし、該樹脂は、延性に乏しく、脆弱であるといった
重大な欠点を有している。該樹脂にガラス繊維や炭素繊
維等の繊維状強化材を配合することにより、強度、剛性
、靭性、耐熱性、寸法安定性等のエンジニアリングプラ
スチックスとして要求される性能が大巾に改善されるこ
とが知られている。しかしながら、該繊維状の強化材の
配合によってもなお、ポリアセタール、変性ＰｐＯ、ポ
リサルホン、ポリエーテルサルホンなど他のエンジニア
リングプラスチックスに比べて脆弱であり、すぐれた性
質を有するにもかかわらず多くの用途への適用が制限さ
れている。また、該繊維状強化材の配合は加工機、金型
等の摩耗を引き起すため、該繊維状強化材を配合するこ
となく、脆弱さを改良することが強く要望されていた。

本発明者は上記の状況に鑑み、鋭意研究した結果、ポリ
アリーレンサルファイドにα−オレフィンとα、β−不
飽和酸のグリシジルエステルからなるオレフィン系共重
合体を配合することにより、上記欠点を改良することが
できることを見い出し、本発明に達した。

本発明は、＾ポリアリーレンサルファイド５０〜９９．
５　ｗｔ％および（ハ）α−オレフィンとα。

β−不飽和酸のグリシジルエステルからなるオレフィン
系共重合体５０〜Ｑ、５ｗｔ％からなることを特徴とす
るポリアリーレンサルファイド樹脂組成物である。

本発明で用いるポリアリーレンサルファイドは、一般式
−＋−Ａｒ　　Ｓ　”ｒｒｒで表わされろ重合体である
。ここで−Ａｒ−は、たとえば ＣＨａ なとの少なくとも１つの炭素６員環を含む２価の芳香族
残基であり、さらに各芳香環に、Ｆ。

Ｃ２，Ｂｒ　、　ＣＨａなどの置換基が導入されること
もある。

特に典型的なポリアリーレンサルファイドで表わされる
ポリフェニレンサルファイドであり、これは米国フィリ
ップスペトローリアム社より、′ライ）・ン〃の商標で
一般に市販されている。その製造方法は米国特許第８，
３５４，１２９号明細書およびそれに対応する特公昭４
５−３３６８号公報に開示されており、Ｎ−メチルピロ
リドン溶媒中１６０〜２５０°Ｃ１加圧条件硫化ソータ
（Ｎａ２Ｓ−Ｈ２Ｏ）　　を反応させることにより製造
することができる。また、特公昭５２−１２２４０号公
報、特公昭５３−２５５８８号公報および特公昭５Ｂ−
２５５８９号公報に開示されているように酢酸リチウム
または塩化リチウムなどの触媒を併用するとさらに高重
合度化したＰＰＳを製造することもできる。

本発明で用いるα−オレフィンとα、β−不飽和酸のグ
リシジルエステルからなるオレフィン系共重合体におけ
るα−オレフィンとはエチレン、プロピレン、ブテン−
１などであり、エチレンがより好ましい。またα、β−
不飽和酸のグリシジルエステルとは、一般式 （式中、ｋは水素原子または低級アルキル基である。） で示される化合物であり、具体的側こｔよアクＩＪ　Ｊ
し酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル
酸グリシジルなどであり、メタクリル酸グリシジルがよ
り好ましい。α−β不飽和のり゛リシジルエステルの共
重合Ｒは１〜５０モル％の範囲が適当である。さらに、
４０モル％以下であれば上記のモノマーと共重合可能で
ある他の不飽和モノマー、すなわちビニルエーテル；酢
酸ビニル、プロピオノ酸ビニルなどのビニルエステル酸
：メチル、エチル、プロヒルなどのアクリル酸およびメ
タクリル酸のエステル類：アクリロニトリル、スチレン
、−酸化炭素などを１種以上共重合せしめてもよい。

これらオレフィン系共重合体をＰＰＳへ配合する量は、
ｐｐｓと該オレフィン系共重合体の合計量に対してい）
　ＰＰＳ　５　０〜９　９．　５　ｗｔ％、（ハ）該オ
レフィン系共重合体５０〜Ｑ，　５　ｗｔ％が適当であ
り、ＰＰＳが９　９．　５　ｗＬ％を越え、該オレフィ
ン系共重合体がＱ，５ｗｔ％未満の場合には、目的とす
る脆弱さを改良する効果が不モ分で、またＰＰＳが５Ｑ
ｗｔ％未満、該オレフィン系共重合体が５０Ｗ【％を越
えｔこ場合には、ＰＰＳの特徴である剛性と耐熱性の低
下が著しく、好ましくない。

本発明の組成物の配合手段は特に限定されない。ｐｐｓ
　、該オレフィン系共重合体を各々別々に溶融混合機に
供給することが可能であり、またあらかじめこれら原料
類を乳鉢、ヘンシェルεキサ−、ホールミル、リボンブ
レンダーなどを利用して予備混合してから溶融混合機に
供給することもできる。

なお、本発明組成物に対して、本発明の目的をそこなわ
ない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤
、滑剤、離型剤、染料、顔料などの着色剤、難燃剤、難
燃助剤、帯電防止剤、結晶化促進剤などの通常の添加剤
を１種以上添加することができる。

また、少量の他の熱可塑性樹脂（例えばポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリ
サルホン、ポリエーテルサルホン、変性ポリフェニレン
オキサイド、など）、熱硬化性樹脂（例えばフェノール
樹脂、エホキシ樹脂など）を１種以上添加することがで
きる。

以下、実施例により本発明を説明するが、これらは単な
る例示であり、本発明はこれに限定されることはない。

実施例１〜３ ポリフェニレンサルファイド（フィリップスペトローリ
アム社ｓ、’　ライドン“ＰＰＳ　Ｆ−４）とエチレン
−グリシジルメタクリレート共重合体（住人化学工業製
、ホンドファースｐＥ）を第１表に示した組成で混合し
、−軸押出機（田辺プラスチック製ＶＳ−８０−２８）
により、２８０°Ｃの温度で溶融混練した後、ストラン
ドを水冷、切断してペレットを得た。

得られたペレットを射出成形（住人−不スタール４７／
２８射出成形機、シリンダ一温度３１０°Ｃ１金型温度
１３０°Ｃ）し、アイゾツト衝撃試験片、曲げ試験片、
熱変形温度測定用試験片を得た。

それぞれＡＳＴＭ　Ｄ−２５６、Ｄ−７９０、Ｄ−６４
８に従って測定した。いずれもすぐれた値が得られてい
る。

比較例１〜２ 実施例１〜３に用いたＰＰＳとエチレン−グリシジルメ
タクリレート共重合体を第１表に示した割合で混合し、
実施例１〜８と同様の加工を行い物性を測定した。

実施例に比較して、著しく劣っている。

第１表 実施例４〜５ ポリフェニレンサルファイド（フィリップスペトローリ
アム社製ゝライドンＩ　ＰＰＳ　ＭＲ−０８）とエチレ
ン−グリシジルメタクリレート−酢酸ビニル共重合体（
住人化学工業製、ボンドファースＰ　２　Ｂ　）を第２
表に示した組成で混合し、二軸押出機（池貝鉄工製　Ｐ
ＣＭ−ａｏ）により、２９０°Ｃの温度で溶融混練した
後、ストランドを水冷、切断してペレ・ントを得た。

得ら（たペレ・ソトを射出成形（住人−ネスタール４７
７２８射出成形機、シリンタ一温度３２０°Ｃ１金型温
度１３０°Ｃ）Ｌ、アイゾツト衝撃試験片、曲げ試験片
、熱変形温度測定用試験片を得た。それぞれＡＳＴＭ　
　Ｄ−２５６、Ｄ−７９０、Ｄ−６４８に従って測定し
た。いずれも高い値が得られている。

比較例３〜４ 実施例４〜５に用いたＰＰＳとエチレン−グリシジルメ
タクリレート−酢酸ビニル共重合体を第２表に示した割
合で混合し、実施例４〜５と同様の加工を行い物性を測
定した。

実施例に比較して、著しく劣っている。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （ハ）　ポリアリーレンサルファイド５０〜９９．５Ｗ
   【％および に）　α−オレフィンとα、β−不飽和酸のグリシジル
   エステルからなるオレフィン系共重合体５０〜Ｑ、５ｗ
   Ｅ％からなることを特徴とするポリアリーレンサルファ
   イド樹脂組成物。