JPS6117801B2 - - Google Patents
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- JPS6117801B2 JPS6117801B2 JP51097144A JP9714476A JPS6117801B2 JP S6117801 B2 JPS6117801 B2 JP S6117801B2 JP 51097144 A JP51097144 A JP 51097144A JP 9714476 A JP9714476 A JP 9714476A JP S6117801 B2 JPS6117801 B2 JP S6117801B2
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Classifications
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
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-
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- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、殺齧歯類動物活性を示す、ラツトお
よびマウスの如き齧歯類動物の撲滅に使用する組
成物および齧歯類動物の撲滅方法に関する。
よびマウスの如き齧歯類動物の撲滅に使用する組
成物および齧歯類動物の撲滅方法に関する。
インダン−ジオンおよび４−ヒドロキシクマリ
ンの種々の誘導体が血液中のプロトロンビンの量
を低減させる性質を有することは既知である。こ
の性質を利用することにより、これらの誘導体を
体内の出血を引き起こすことによつてラツトおよ
びマウスに高い死亡率を与える殺鼠剤として使用
できる。しかしながら、これらの化合物を含有す
る組成物は不安定で、十分な貯蔵安定性に欠けて
いるかあるいはこれらの化合物を使用した餌を鼠
に魅力を感じさせないものにする傾向がある。
ンの種々の誘導体が血液中のプロトロンビンの量
を低減させる性質を有することは既知である。こ
の性質を利用することにより、これらの誘導体を
体内の出血を引き起こすことによつてラツトおよ
びマウスに高い死亡率を与える殺鼠剤として使用
できる。しかしながら、これらの化合物を含有す
る組成物は不安定で、十分な貯蔵安定性に欠けて
いるかあるいはこれらの化合物を使用した餌を鼠
に魅力を感じさせないものにする傾向がある。
本発明によれば、クロロジフアシノン、ジフア
シノン、ブロマジオロン及びマクロルから選ばれ
た抗凝固活性を示すインダン−ジオン又は４−ヒ
ドロキシクマリン系化合物を、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール及びポリオキシエチレ
ングリコールから選ばれたグリコールと、これに
混和性のアセトン及びジクロロメタンから選ばれ
た揮発性の補助溶剤との混合物に溶解させて含有
してなる貯蔵安定性で高濃度の殺齧歯類動物用組
成物が提供される。
シノン、ブロマジオロン及びマクロルから選ばれ
た抗凝固活性を示すインダン−ジオン又は４−ヒ
ドロキシクマリン系化合物を、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール及びポリオキシエチレ
ングリコールから選ばれたグリコールと、これに
混和性のアセトン及びジクロロメタンから選ばれ
た揮発性の補助溶剤との混合物に溶解させて含有
してなる貯蔵安定性で高濃度の殺齧歯類動物用組
成物が提供される。
本発明によれば、更に抗凝固剤性を示すインダ
ン−ジオンまたは４−ヒドロキシクマリン化合物
をグリコールとこれに混和性の揮発性補助溶剤と
の混合物に溶解させて含有してなる貯蔵安定性で
高濃度の殺齧歯類動物用組成物を齧歯類動物が棲
息している場所に施すことを特徴とする齧歯類動
物の撲滅方法が提供される。
ン−ジオンまたは４−ヒドロキシクマリン化合物
をグリコールとこれに混和性の揮発性補助溶剤と
の混合物に溶解させて含有してなる貯蔵安定性で
高濃度の殺齧歯類動物用組成物を齧歯類動物が棲
息している場所に施すことを特徴とする齧歯類動
物の撲滅方法が提供される。
今般、本発明者らはインダン−ジオンおよび４
−ヒドロキシクマリンが、グリコール類、例えば
プロピレン グリコール、エチレン グリコール
およびポリオキシエチレングリコール300すなわ
ち、分子量300のポリオキシエチレン グリコー
ルのごときポリオキシエチレン グリコールに対
し、通常満足すべき溶解度を示し、それにより実
質的に長時間に亘つて安定な溶液を与えることを
認めたけれども殺齧歯類動物活性を有する化合物
のグリコールに対する溶解度が小さすぎて所望の
濃度の溶液を得ることができない場合には、グリ
コールと混和し得る揮発性の補助溶媒たとえばジ
クロロメタンまたはアセトンを使用して10ｇ／Kg
程度の濃度を有し得る安定な溶液を調製し得るこ
とを見出した。補助溶剤は抗凝固活性化合物がグ
リコール中よりも補助溶剤中に良く溶解するもの
を選ぶ。またグリコールと補助溶剤とはグリコー
ル単独に対するよりも抗凝固活性化合物の溶解度
が大きいような割合で混合溶剤を生成するもので
ある。
−ヒドロキシクマリンが、グリコール類、例えば
プロピレン グリコール、エチレン グリコール
およびポリオキシエチレングリコール300すなわ
ち、分子量300のポリオキシエチレン グリコー
ルのごときポリオキシエチレン グリコールに対
し、通常満足すべき溶解度を示し、それにより実
質的に長時間に亘つて安定な溶液を与えることを
認めたけれども殺齧歯類動物活性を有する化合物
のグリコールに対する溶解度が小さすぎて所望の
濃度の溶液を得ることができない場合には、グリ
コールと混和し得る揮発性の補助溶媒たとえばジ
クロロメタンまたはアセトンを使用して10ｇ／Kg
程度の濃度を有し得る安定な溶液を調製し得るこ
とを見出した。補助溶剤は抗凝固活性化合物がグ
リコール中よりも補助溶剤中に良く溶解するもの
を選ぶ。またグリコールと補助溶剤とはグリコー
ル単独に対するよりも抗凝固活性化合物の溶解度
が大きいような割合で混合溶剤を生成するもので
ある。
有効な殺齧歯類動物化合物であるすなわち、抗
凝固活性を有する、任意のインダン−ジオンまた
は４−ヒドロキシクマリン系化合物を本発明の組
成物の調製に使用できる。この種の化合物を例示
すればつぎの通りである：４−ヒドロキシクマリ
ン；３−（α−アセトニル−４−クロロベンジ
ル）−４−ヒドロキシクマリン〔通常、クマクロ
ル（Coumachlor）として知られている〕、〔３−
（4′−ヒドロキシ−3′−クマリニル）−３−フエニ
ル−１−（4′−ブロモ−4′−ビフエニル）〕−１−
プロパノール〔通常、プロマジオロン
（Bromadiolone）として知られている〕、：イン
ダン−ジオン類；１，１−ジフエニル−２−アセ
チル−１，３−インダン−ジオン〔通常、ジフア
シノン（Diphacinone）として知られている〕お
よび（1′−ｐ−クロロフエニル−1′−フエニル）
−２−アセチル−１，３−インダン−ジオン〔通
常、クロロジフアシノン（Chlorodiphacinone）
として知られている〕。
凝固活性を有する、任意のインダン−ジオンまた
は４−ヒドロキシクマリン系化合物を本発明の組
成物の調製に使用できる。この種の化合物を例示
すればつぎの通りである：４−ヒドロキシクマリ
ン；３−（α−アセトニル−４−クロロベンジ
ル）−４−ヒドロキシクマリン〔通常、クマクロ
ル（Coumachlor）として知られている〕、〔３−
（4′−ヒドロキシ−3′−クマリニル）−３−フエニ
ル−１−（4′−ブロモ−4′−ビフエニル）〕−１−
プロパノール〔通常、プロマジオロン
（Bromadiolone）として知られている〕、：イン
ダン−ジオン類；１，１−ジフエニル−２−アセ
チル−１，３−インダン−ジオン〔通常、ジフア
シノン（Diphacinone）として知られている〕お
よび（1′−ｐ−クロロフエニル−1′−フエニル）
−２−アセチル−１，３−インダン−ジオン〔通
常、クロロジフアシノン（Chlorodiphacinone）
として知られている〕。
これら有効成分化合物の殺鼠活性について、刊
行物「メルクインデツクス（Merck Index）」第
10版（1983）はブロマジオロン（191頁、
NOR1354）、クマクロル（366頁、NOR2536）及
びジフアシノン（483頁、NOR3315）を挙げてお
り、また化学大辞典第３巻（共立出版）第841頁
には殺鼠剤としてクマクロルを挙げている。
行物「メルクインデツクス（Merck Index）」第
10版（1983）はブロマジオロン（191頁、
NOR1354）、クマクロル（366頁、NOR2536）及
びジフアシノン（483頁、NOR3315）を挙げてお
り、また化学大辞典第３巻（共立出版）第841頁
には殺鼠剤としてクマクロルを挙げている。
殺齧歯類動物化合物のグリコール及びこれに混
和性の補助溶剤との混合物中の濃度は、0.01〜10
ｇ／Kgであることが好ましい。
和性の補助溶剤との混合物中の濃度は、0.01〜10
ｇ／Kgであることが好ましい。
上記化合物をグリコール及びこれと混和性の補
助溶剤に溶解して得られる溶液は化学的に安定で
ある。その溶液は水溶性の染料で着色することが
できまた該溶液は匂を付与する化合物を含有し得
る。
助溶剤に溶解して得られる溶液は化学的に安定で
ある。その溶液は水溶性の染料で着色することが
できまた該溶液は匂を付与する化合物を含有し得
る。
殺齧歯類動物化合物をグリコール及び補助溶剤
に溶解して得られる溶液は、殻物たとえば小麦、
とうもろこし、大麦、からす麦または齧歯類動物
が好んで食べるその他の担体物質たとえばリンゴ
または人參を原料とする餌に含浸するのに使用で
きる。これらのグリコール溶液は、また吸収性の
物質または粉末を含浸して追跡用毒物を作るのも
用いられる。
に溶解して得られる溶液は、殻物たとえば小麦、
とうもろこし、大麦、からす麦または齧歯類動物
が好んで食べるその他の担体物質たとえばリンゴ
または人參を原料とする餌に含浸するのに使用で
きる。これらのグリコール溶液は、また吸収性の
物質または粉末を含浸して追跡用毒物を作るのも
用いられる。
さらにグリコール溶液を水で希釈した場合は、
齧歯類動物の有毒飲料として使用できまた通常齧
歯類動物が食する植物または植物の部分に噴霧す
ることも出来る。
齧歯類動物の有毒飲料として使用できまた通常齧
歯類動物が食する植物または植物の部分に噴霧す
ることも出来る。
以下、参考例および実施例をあげて本発明を説
明する。
明する。
参考例 １
プロピレン グリコールを使用して濃厚組成物
を調製するために、プロピレン ブリコール
997.5ｇ中にブロマジオロン2.5ｇを約95℃の温合
で溶解した。冷却後、溶液１Kg当りブロマジオロ
ン2.5ｇを含有する溶液が得られた。
を調製するために、プロピレン ブリコール
997.5ｇ中にブロマジオロン2.5ｇを約95℃の温合
で溶解した。冷却後、溶液１Kg当りブロマジオロ
ン2.5ｇを含有する溶液が得られた。
参考例 ２
ブロマジオロン５ｇとプロピレン グリコール
995ｇを使用して参考例１の方法を反復して、溶
液１Kg当りブロマジオロン５ｇを含むプロピレン
グリコールの濃厚液を得た。
995ｇを使用して参考例１の方法を反復して、溶
液１Kg当りブロマジオロン５ｇを含むプロピレン
グリコールの濃厚液を得た。
参考例 ３
エチレン グリコールを使用した濃厚液を調製
するために、999.5ｇのエチレン グリコール中
にブロマジオロン0.5ｇを約90℃の温度で溶解し
た。冷却後、溶液１Kg当りブロマジオロン0.5ｇ
を含む溶液を得た。
するために、999.5ｇのエチレン グリコール中
にブロマジオロン0.5ｇを約90℃の温度で溶解し
た。冷却後、溶液１Kg当りブロマジオロン0.5ｇ
を含む溶液を得た。
参考例 ４
ポリオキシエチレン グリコール300を用いて
濃厚液を調製するために、ポリオキシエチレング
リコール300、990ｇ中にブロマジオロン10ｇを約
90℃の温度で溶解した。冷却後、１Kg当りブロマ
ジオロン10ｇを含有する溶液を得た。
濃厚液を調製するために、ポリオキシエチレング
リコール300、990ｇ中にブロマジオロン10ｇを約
90℃の温度で溶解した。冷却後、１Kg当りブロマ
ジオロン10ｇを含有する溶液を得た。
参考例 ５
参考例１で得た濃厚液20ｇを980ｇの小麦と混
合して殺齧歯類動物用有毒小麦えさを調製した。
合して殺齧歯類動物用有毒小麦えさを調製した。
参考例 ６
参考例１で得た濃厚液20ｇを脱穀したからす麦
980ｇと混合して殺齧歯類動物用有毒脱穀からす
麦えさを調製した。
980ｇと混合して殺齧歯類動物用有毒脱穀からす
麦えさを調製した。
参考例 ７
参考例２で得た濃厚液100ｇとタルク900ｇとを
混合して追跡用有毒物を得た。
混合して追跡用有毒物を得た。
参考例 ８
参考例２で得た濃厚液を水道水で希釈して有毒
飲料として使用する水溶液１を得た。希釈は濃
厚液20ｇ対水約980ｇの割合で行つた。
飲料として使用する水溶液１を得た。希釈は濃
厚液20ｇ対水約980ｇの割合で行つた。
参考例 ９
ジフアシノンの２ｇをポリオキシエチレン グ
リコール300、998ｇに約70℃の温度で溶解して、
ポリオキシエチレン グリコール300中のジフア
シノンの濃厚液を調製した。冷却後、１Kg当りジ
フアシノン２ｇを含有する溶液を得た。
リコール300、998ｇに約70℃の温度で溶解して、
ポリオキシエチレン グリコール300中のジフア
シノンの濃厚液を調製した。冷却後、１Kg当りジ
フアシノン２ｇを含有する溶液を得た。
実施例 １
プロピレングリコールと揮発性補助溶剤として
のアセトンとに溶かした有効成分の濃厚溶液の
製造 最初に、クロロジフアシノン２ｇをアセトン
158ｇに溶解し、完全に溶解させてから、この溶
液にプロピレン グリコール840ｇを添加して、
プロピレン グリコールと揮発性の補助溶媒の混
合液中のクロロジフアシノンの濃厚液を得た。か
くして１Kg当りクロロジフアシノン２ｇを含有す
る溶液を得た。
のアセトンとに溶かした有効成分の濃厚溶液の
製造 最初に、クロロジフアシノン２ｇをアセトン
158ｇに溶解し、完全に溶解させてから、この溶
液にプロピレン グリコール840ｇを添加して、
プロピレン グリコールと揮発性の補助溶媒の混
合液中のクロロジフアシノンの濃厚液を得た。か
くして１Kg当りクロロジフアシノン２ｇを含有す
る溶液を得た。
実施例 ２
エチレングリコールとアセトンとに溶かした濃
厚溶液の製造 最初にアセトン158ｇにクマクロル10ｇを溶解
し、完全に溶解してからエチレン グリコール
832ｇを添加した。かくしてエチレン グリコー
ルと揮叛性の補助溶媒との混合液中に溶解したク
マクロルの濃厚液を調製した。１Kg当りクマクロ
ル10ｇを含有する溶液が得られた。
厚溶液の製造 最初にアセトン158ｇにクマクロル10ｇを溶解
し、完全に溶解してからエチレン グリコール
832ｇを添加した。かくしてエチレン グリコー
ルと揮叛性の補助溶媒との混合液中に溶解したク
マクロルの濃厚液を調製した。１Kg当りクマクロ
ル10ｇを含有する溶液が得られた。
参考例 10
実施例１で得た濃厚液125ｇをタルク895ｇを混
合してクロロジフアシノンを含有する追跡用有毒
物を調製した。乾燥してアセトンを蒸発させた
後、１Kg当り0.25ｇのクロロジフアシノンを含有
する追跡有毒物１Kgを得た。
合してクロロジフアシノンを含有する追跡用有毒
物を調製した。乾燥してアセトンを蒸発させた
後、１Kg当り0.25ｇのクロロジフアシノンを含有
する追跡有毒物１Kgを得た。
参考例 11
参考例９で得た濃厚液を、希釈溶液中に１当
り50ｇの濃厚液が含まれる量の水道水で希釈し
て、有毒飲料として使用される且つ有毒活性成分
としてジフアシノンを含有する希薄溶液を調製し
た。
り50ｇの濃厚液が含まれる量の水道水で希釈し
て、有毒飲料として使用される且つ有毒活性成分
としてジフアシノンを含有する希薄溶液を調製し
た。
実施例 ３
プロピレングリコール／ジクロロメタン（重量
比3.5）に溶かした濃厚溶液の製造 ジフアシノン2.5ｇを先ずジクロロメタン222.5
ｇに溶解し、溶解後にプロピレングリコール
777.5ｇを添加する。ジフアシノン2.5ｇ／Kgを含
有する溶液を得た。
比3.5）に溶かした濃厚溶液の製造 ジフアシノン2.5ｇを先ずジクロロメタン222.5
ｇに溶解し、溶解後にプロピレングリコール
777.5ｇを添加する。ジフアシノン2.5ｇ／Kgを含
有する溶液を得た。
実施例 ４
エチレングリコール／アセトン（重量比3.5）
に溶かした濃厚溶液の製造 ブロマジオロン2.5ｇを先ずアセトン222.5ｇに
溶解し、溶解後にエチレングリコール777.5ｇを
添加する。ブロマジオロン2.5ｇ／Kgを含有する
溶液を得た。
に溶かした濃厚溶液の製造 ブロマジオロン2.5ｇを先ずアセトン222.5ｇに
溶解し、溶解後にエチレングリコール777.5ｇを
添加する。ブロマジオロン2.5ｇ／Kgを含有する
溶液を得た。
実施例 ５
プロピレングリコール／ジクロロメタン（重量
比4.5）に溶かした濃厚溶液の製造 クロロジフアシノン2.5ｇを先ずジクロロメタ
ン180ｇに溶解し、溶解後にプロピレングリコー
ル820ｇを添加する。クロロジフアシノン2.5／Kg
を含有する溶液を得た。
比4.5）に溶かした濃厚溶液の製造 クロロジフアシノン2.5ｇを先ずジクロロメタ
ン180ｇに溶解し、溶解後にプロピレングリコー
ル820ｇを添加する。クロロジフアシノン2.5／Kg
を含有する溶液を得た。
実施例 ６
プロピレングリコール／ジクロロメタン（重量
比4.5）に溶かした濃厚溶液の製造 クマクロル12.5ｇを先ずジクロロメタン180ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール820ｇ
を添加する。クマクロル12.5ｇ／Kgを含有する溶
液を得た。
比4.5）に溶かした濃厚溶液の製造 クマクロル12.5ｇを先ずジクロロメタン180ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール820ｇ
を添加する。クマクロル12.5ｇ／Kgを含有する溶
液を得た。
実施例 ７
エチレングリコール／アセトン（重量比2.5）
に溶かした濃厚溶液の製造 ブロマジオロン２ｇを先ずアセトン300ｇに溶
解し、溶解後にエチレングリコール700ｇを添加
する。ブロマジオロン２ｇ／Kgを含有する溶液を
得た。
に溶かした濃厚溶液の製造 ブロマジオロン２ｇを先ずアセトン300ｇに溶
解し、溶解後にエチレングリコール700ｇを添加
する。ブロマジオロン２ｇ／Kgを含有する溶液を
得た。
実施例 ８
エチレングリコール／アセトン（重量比4.5）
に溶かした濃厚溶液の製造 ブロマジオロン2.3ｇを先ずアセトン180ｇに溶
解し、溶解後にエチレングリコール820ｇを添加
する。ブロマジオロン2.3ｇ／Kgを含有する溶液
を得た。
に溶かした濃厚溶液の製造 ブロマジオロン2.3ｇを先ずアセトン180ｇに溶
解し、溶解後にエチレングリコール820ｇを添加
する。ブロマジオロン2.3ｇ／Kgを含有する溶液
を得た。
実施例 ９
プロピレングリコール／ジクロロメタン（重量
比2.5）に溶かした濃厚溶液の製造 ジフアシノン1.8ｇを先ずジクロロメタン300ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール700ｇ
を添加する。ジフアシノン1.8ｇ／Kgを含有する
溶液を得た。
比2.5）に溶かした濃厚溶液の製造 ジフアシノン1.8ｇを先ずジクロロメタン300ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール700ｇ
を添加する。ジフアシノン1.8ｇ／Kgを含有する
溶液を得た。
実施例 10
プロピレングリコール／ジクロロメタン（重量
比4.5）に溶かした濃厚溶液の製造 ジフアシノン2.2ｇを先ずジクロロメタン180ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール820ｇ
を添加する。
比4.5）に溶かした濃厚溶液の製造 ジフアシノン2.2ｇを先ずジクロロメタン180ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール820ｇ
を添加する。
ジフアシノン2.2ｇ／Kgを含有する溶液を得
た。
た。
実施例 11
プロピレングリコール／アセトン（重量比
3.5）に溶かした濃厚溶液の製造 クロロジフアシノン２ｇを先ずアセトン222ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール778ｇ
を添加する。クロロジフアシノン２ｇ／Kgを含有
する溶液を得た。
3.5）に溶かした濃厚溶液の製造 クロロジフアシノン２ｇを先ずアセトン222ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール778ｇ
を添加する。クロロジフアシノン２ｇ／Kgを含有
する溶液を得た。
実施例 12
プロピレングリコール／アセトン（重量比
5.5）に溶かした濃厚溶液の製造 クロロジフアシノン2.3ｇを先ずアセトン155ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール845ｇ
を添加する。クロロジフアシノン2.3ｇ／Kgを含
有する溶液を得た。
5.5）に溶かした濃厚溶液の製造 クロロジフアシノン2.3ｇを先ずアセトン155ｇ
に溶解し、溶解後にプロピレングリコール845ｇ
を添加する。クロロジフアシノン2.3ｇ／Kgを含
有する溶液を得た。
実施例 13
エチレングリコール／アセトン（重量比3.5）
に溶かした濃厚溶液の製造 クマクロル10ｇを先ずアセトン220ｇに溶解
し、溶解後にエチレングリコール780ｇを添加す
る。クマクロル10ｇ／Kgを含有する溶液を得た。
に溶かした濃厚溶液の製造 クマクロル10ｇを先ずアセトン220ｇに溶解
し、溶解後にエチレングリコール780ｇを添加す
る。クマクロル10ｇ／Kgを含有する溶液を得た。
実施例 14
エチレングリコール／アセトン（重量比5.5）
に溶かした濃厚溶液の製造 クマクロル10.5ｇを先ずアセトン155ｇに溶解
し、溶解後にエチレングリコール845ｇを添加す
る。クマクロル10.5ｇ／Kgを含有する溶液を得
た。
に溶かした濃厚溶液の製造 クマクロル10.5ｇを先ずアセトン155ｇに溶解
し、溶解後にエチレングリコール845ｇを添加す
る。クマクロル10.5ｇ／Kgを含有する溶液を得
た。
本発明の殺齧歯類動物用組成物において、有効
成分がグリコール溶剤単独中に未だなお溶解不十
分である時にはグリコールをこれに混和性の補助
溶媒と組合せて用いることにより、分解及び沈澱
なしに長時間に亘つての貯蔵安定性で高濃度の有
効成分を有する組成物を得ることができることを
以下の試験例により証明する。
成分がグリコール溶剤単独中に未だなお溶解不十
分である時にはグリコールをこれに混和性の補助
溶媒と組合せて用いることにより、分解及び沈澱
なしに長時間に亘つての貯蔵安定性で高濃度の有
効成分を有する組成物を得ることができることを
以下の試験例により証明する。
試験例 １
長期間の貯蔵安定性を有しながらプロピレング
リコールに溶解してなるクロロジフアシノンの最
大濃度は0.8ｇ／Kgである。クロロジフアシノン
を１ｇ／Kgの濃度でプロピレングリコールに添加
した時には沈澱物が５日間の貯蔵後に出現した。
クロロジフアシノンを2.5ｇ／Kgの濃度でプロピ
レングリコールに添加した時には沈澱物が24時間
後に出現した。
リコールに溶解してなるクロロジフアシノンの最
大濃度は0.8ｇ／Kgである。クロロジフアシノン
を１ｇ／Kgの濃度でプロピレングリコールに添加
した時には沈澱物が５日間の貯蔵後に出現した。
クロロジフアシノンを2.5ｇ／Kgの濃度でプロピ
レングリコールに添加した時には沈澱物が24時間
後に出現した。
4.5：１の比率でプロピレングリコールとアセ
トンとの混合物を次いで溶剤として用いる。この
プロピレングリコール：アセトン（4.5の比）溶
剤に溶かした2.5ｇ／Kgのクロロジフアシノンの
溶液は安定であり40ケ月の貯蔵後でも沈澱物は出
現しなかつた。
トンとの混合物を次いで溶剤として用いる。この
プロピレングリコール：アセトン（4.5の比）溶
剤に溶かした2.5ｇ／Kgのクロロジフアシノンの
溶液は安定であり40ケ月の貯蔵後でも沈澱物は出
現しなかつた。
試験例 ２
長期間の貯蔵安定性を有しながらプロピレング
リコールに溶解してなるジフアシノンの最大濃度
は0.8ｇ／Kgである。ジフアシノンを１ｇ／Kgの
濃度でプロピレングリコールに添加した時には、
沈澱物が８日間の貯蔵後に出現した。ジフアシノ
ンを2.5ｇ／Kgの濃度でプロピレングリコールに
添加した時には沈澱物は24時間後に出現した。
リコールに溶解してなるジフアシノンの最大濃度
は0.8ｇ／Kgである。ジフアシノンを１ｇ／Kgの
濃度でプロピレングリコールに添加した時には、
沈澱物が８日間の貯蔵後に出現した。ジフアシノ
ンを2.5ｇ／Kgの濃度でプロピレングリコールに
添加した時には沈澱物は24時間後に出現した。
3.5の比率でプロピレングリコールとジクロロ
メタンとの混合物を次いで溶剤として用いる。こ
のプロピレングリコール：ジクロロメタン（3.5
の比）溶剤に溶かした2.5ｇ／Kgのジフアシノン
の溶液は安定であり40ケ月の貯蔵後でも沈澱物は
出現しなかつた。
メタンとの混合物を次いで溶剤として用いる。こ
のプロピレングリコール：ジクロロメタン（3.5
の比）溶剤に溶かした2.5ｇ／Kgのジフアシノン
の溶液は安定であり40ケ月の貯蔵後でも沈澱物は
出現しなかつた。
試験例 ３
長期間の貯蔵安定性を有しながらエチレングリ
コールに溶解してなるブロマジオロンの最大濃度
は1.25ｇ／Kgである。ブロマジオロンを2.5ｇ／
Kgの濃度でエチレングリコールに添加した時に
は、沈澱物は製造直後に出現した。
コールに溶解してなるブロマジオロンの最大濃度
は1.25ｇ／Kgである。ブロマジオロンを2.5ｇ／
Kgの濃度でエチレングリコールに添加した時に
は、沈澱物は製造直後に出現した。
3.5の比率でエチレングリコールとアセトンと
の混合物を次いで溶剤として用いる。このエチレ
ングリコール：アセトン（3.5の比）溶剤に溶か
した2.5ｇ／Kgのブロマジオロンの溶液を製造
し、2.5ケ月の貯蔵後でも沈澱物は生起しなかつ
た。試料は2.5ケ月のみ保持したことが認められ
るが安定性は実際上2.5ケ月以上であり得る。
の混合物を次いで溶剤として用いる。このエチレ
ングリコール：アセトン（3.5の比）溶剤に溶か
した2.5ｇ／Kgのブロマジオロンの溶液を製造
し、2.5ケ月の貯蔵後でも沈澱物は生起しなかつ
た。試料は2.5ケ月のみ保持したことが認められ
るが安定性は実際上2.5ケ月以上であり得る。
試験例 ４
長期間の貯蔵安定性を有しながらエチレングリ
コールに溶解してなるクマクロルの最大濃度は５
ｇ／Kgである。クマクロルを６ｇ／Kgの濃度でエ
チレングリコールに添加した時には24時間で沈澱
物が出現した。
コールに溶解してなるクマクロルの最大濃度は５
ｇ／Kgである。クマクロルを６ｇ／Kgの濃度でエ
チレングリコールに添加した時には24時間で沈澱
物が出現した。
4.5の比率でエチレングリコールとアセトンと
の混合物を次いで溶剤として用いる。このエチレ
ングリコール：アセトン（4.5の比）溶剤に溶か
した1.25ｇ／Kgのクロクロルの溶液を製造し、40
ケ月の貯蔵後でも沈澱物は生起しなかつた。
の混合物を次いで溶剤として用いる。このエチレ
ングリコール：アセトン（4.5の比）溶剤に溶か
した1.25ｇ／Kgのクロクロルの溶液を製造し、40
ケ月の貯蔵後でも沈澱物は生起しなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ クロロジフアシノン、ジフアシノン、ブロマ
ジオロン及びクマクロルから選ばれた抗凝固活性
を示すインダン−ジオン又は４−ヒドロキシクマ
リン系化合物を、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール及びポリオキシエチレングリコール
から選ばれたグリコールとこれに混和性のアセト
ン及びジグロロメタンから選ばれた揮発性の補助
溶剤との混合物に溶解させて含有してなる殺齧歯
類動物用組成物。 ２ 染料を更に含有する特許請求の範囲第１項に
記載の組成物。 ３ 匂を付与する物質を更に含有する特許請求の
範囲第１項又は第２項に記載の組成物。 ４ 抗凝固活性を有する化合物を0.01〜10ｇ／Kg
の量で含有している濃厚液である特許請求の範囲
第１項〜第３項のいずれかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7525639A FR2321238A1 (fr) | 1975-08-19 | 1975-08-19 | Nouvelles compositions rodenticides |
| FR7621377A FR2304290A2 (fr) | 1976-07-13 | 1976-07-13 | Nouvelles compositions rodenticides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5241227A JPS5241227A (en) | 1977-03-30 |
| JPS6117801B2 true JPS6117801B2 (ja) | 1986-05-09 |
Family
ID=26219034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51097144A Granted JPS5241227A (en) | 1975-08-19 | 1976-08-16 | Rodenticide |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4310536A (ja) |
| JP (1) | JPS5241227A (ja) |
| AR (1) | AR217407A1 (ja) |
| AT (1) | AT353543B (ja) |
| CH (1) | CH618582A5 (ja) |
| DD (1) | DD127544A5 (ja) |
| DE (1) | DE2633834A1 (ja) |
| DK (1) | DK156288C (ja) |
| GB (1) | GB1507597A (ja) |
| IE (1) | IE43590B1 (ja) |
| IT (1) | IT1064682B (ja) |
| NL (1) | NL187954C (ja) |
| NO (1) | NO147130C (ja) |
| OA (1) | OA05418A (ja) |
| SE (1) | SE430297B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4868206A (en) * | 1985-12-06 | 1989-09-19 | Ici Americas Inc. | Composition for rodent control |
| US4734282A (en) * | 1986-04-23 | 1988-03-29 | Duke University | Rodenticidal compositions containing 1,4-naphthoquinone derivatives |
| DE4127423C2 (de) * | 1991-08-19 | 1994-07-28 | Paul Habich | Köder für den Einsatz im Vorratsschutz gegen Ratten und Mäuse |
| DE4444261A1 (de) * | 1994-12-13 | 1996-06-20 | Bayer Ag | Rodentizide Schäume |
| JP2005104861A (ja) * | 2003-09-29 | 2005-04-21 | Earth Chem Corp Ltd | ネズミ用毒餌剤 |
| EP1863849B1 (en) * | 2005-03-11 | 2011-04-27 | Syngenta Limited | Rodent pest control |
| FR3002414B1 (fr) * | 2013-02-28 | 2015-04-03 | Lodi | Composition rodenticide sous forme de cereales et/ou de graines agglomerees. |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2672483A (en) * | 1951-07-16 | 1954-03-16 | Upjohn Co | 2-diphenylacetyl-1,3-indandione and salts thereof |
| US3258396A (en) * | 1964-10-22 | 1966-06-28 | Richardson Merrell Inc | Rodenticidal bait compositions |
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| US3818100A (en) * | 1972-04-24 | 1974-06-18 | Us Interior | Control of vampire bats |
| FR2196124B1 (ja) * | 1972-08-21 | 1974-10-25 | Lipha |
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1976
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- 1976-08-18 AR AR264362A patent/AR217407A1/es active
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