JPS61183207A - 可溶化型の水性透明化粧料 - Google Patents
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、後記特定のモノー〇−アシルー8−グリセリ
ルホスホリルイノシトールを可溶化剤として使用して油
性物質を水中に透明かつ均一に可溶化した、透明な水性
液状の化粧料に関する。
ルホスホリルイノシトールを可溶化剤として使用して油
性物質を水中に透明かつ均一に可溶化した、透明な水性
液状の化粧料に関する。
更に詳しくは、皮膚9毛髪にマイルドに作用すると共に
フィーリングの良い感触を与え、使用性および保存安定
性に優れ、外観の良好(清澄、透明)な可溶化型の水性
透明化粧料に関する。
フィーリングの良い感触を与え、使用性および保存安定
性に優れ、外観の良好(清澄、透明)な可溶化型の水性
透明化粧料に関する。
(従来の技術)
従来、ローシロン類等の可溶化型の透明化粧料には、可
溶化剤として合成界面活性剤が使用されているが、合成
界面活性剤は皮膚刺激を起しやすい難点がある。
溶化剤として合成界面活性剤が使用されているが、合成
界面活性剤は皮膚刺激を起しやすい難点がある。
一方、卵黄レシチン、大豆レシチン等のレシチンは、皮
膚にマイルドな天然の乳化剤として知られているが、水
への溶解性や、油性物質の水への可溶化力に乏しい上に
水に分散して白濁し、長期保存時に変質、変臭しやすい
等の欠点がある。それ故、レシチン類は、油性物質を水
中に透明に可溶化することができず、後述の如く可溶化
型の水性透明化粧料を生成せしめることができない。
膚にマイルドな天然の乳化剤として知られているが、水
への溶解性や、油性物質の水への可溶化力に乏しい上に
水に分散して白濁し、長期保存時に変質、変臭しやすい
等の欠点がある。それ故、レシチン類は、油性物質を水
中に透明に可溶化することができず、後述の如く可溶化
型の水性透明化粧料を生成せしめることができない。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明者等は前記従来技術の難点を改良したリン脂質系
の可溶化剤を開発すべく鋭意研究した結果、後記特定の
モノー〇−アシルー8−グリセリルホスホリルイノシト
ールは、皮膚刺激なく、安定で、水に透明に溶解し、油
性物質を水中に透明に可溶化して、肌に対してマイルド
に作用しかつフィーリングの良い感触を与え、使用性、
保存安定性、および外観の良好な可溶化型の水性透明化
粧料を容易に生成せしめ得ることを見出し、本発明を完
成した。
の可溶化剤を開発すべく鋭意研究した結果、後記特定の
モノー〇−アシルー8−グリセリルホスホリルイノシト
ールは、皮膚刺激なく、安定で、水に透明に溶解し、油
性物質を水中に透明に可溶化して、肌に対してマイルド
に作用しかつフィーリングの良い感触を与え、使用性、
保存安定性、および外観の良好な可溶化型の水性透明化
粧料を容易に生成せしめ得ることを見出し、本発明を完
成した。
本発明の目的は、皮膚1毛髪に対してマイルドに作用す
ると共にフィーリングの良い感触を与え、使用性および
保存安定性に優れ、外観の良好な(清澄、透明)、可溶
化型の水性透明化粧料を提供することにある。
ると共にフィーリングの良い感触を与え、使用性および
保存安定性に優れ、外観の良好な(清澄、透明)、可溶
化型の水性透明化粧料を提供することにある。
本発明の他の目的は、可溶化型の水性透明化粧料に有用
な新規な可溶化剤を提供することにある。
な新規な可溶化剤を提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
上述の目的は、主体構成成分が可溶化剤と油性物質と水
とから成り、そして可溶化剤として、1−パルミトイル
−3−グリセリルホスホリルイノシトール、2−パルミ
トイル−3−グリセリルホスホリルイノシトール、■−
ステアロイルー8−グリセリルホスホリルイノシトール
、2−ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイノシ
トールからなる群から選択されたモノー〇−アシルー8
−グリセリルホスホリルイノシトールの少なくとも一つ
が配合されている、可溶化型の水性透明化粧料によっ、
て達成される。
とから成り、そして可溶化剤として、1−パルミトイル
−3−グリセリルホスホリルイノシトール、2−パルミ
トイル−3−グリセリルホスホリルイノシトール、■−
ステアロイルー8−グリセリルホスホリルイノシトール
、2−ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイノシ
トールからなる群から選択されたモノー〇−アシルー8
−グリセリルホスホリルイノシトールの少なくとも一つ
が配合されている、可溶化型の水性透明化粧料によっ、
て達成される。
本発明における前記特定のモノー〇−アシルー8−グリ
セリルホスホリルイノシトールは公知の化合物であって
、下記の構造式(1)〜(4)で表わされる。
セリルホスホリルイノシトールは公知の化合物であって
、下記の構造式(1)〜(4)で表わされる。
(1) 1−パルミトイル−3−グリセリルホスホリ
ルイノシトール H2C−−0−C−(CH2)14 CH8(2)
2−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルイノシト
ール (3)1−ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイ
ノシトール H2C−〇−C−(CH2)16CH8−C−OH (4)2−ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイ
ノシトール H2C−0HQ H−C−〇−C−(CH2)16cH8前記特定の七ノ
ー〇−アシル、−8−グリセリルホスホリルイノシトー
ルは、例えば、ホスフfチジルイノシトールを原料とし
て蛇毒ホスホリ/so−七や豚すい臓抽出酵素のパンク
レアチンで処理し、高速液体クロマトグラフィーにより
分画することによって得られる。
ルイノシトール H2C−−0−C−(CH2)14 CH8(2)
2−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルイノシト
ール (3)1−ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイ
ノシトール H2C−〇−C−(CH2)16CH8−C−OH (4)2−ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイ
ノシトール H2C−0HQ H−C−〇−C−(CH2)16cH8前記特定の七ノ
ー〇−アシル、−8−グリセリルホスホリルイノシトー
ルは、例えば、ホスフfチジルイノシトールを原料とし
て蛇毒ホスホリ/so−七や豚すい臓抽出酵素のパンク
レアチンで処理し、高速液体クロマトグラフィーにより
分画することによって得られる。
前記特定のモノー〇−アシルー8−グリセリルホスホリ
ルイノシトールは、人体に安全であり、その皮膚刺激に
ついては、後記のDralze の方法に準じて行っ
た結果、動物皮膚刺激スコアー、人体皮膚刺激スコアー
は何れも0(ゼロ)であり、無刺激性であることを確認
している。
ルイノシトールは、人体に安全であり、その皮膚刺激に
ついては、後記のDralze の方法に準じて行っ
た結果、動物皮膚刺激スコアー、人体皮膚刺激スコアー
は何れも0(ゼロ)であり、無刺激性であることを確認
している。
[Draize、J、H,、As5ociation
of Food and Drugofficials
of the United 5tates、 ’
Appraisalof the 5afety of
Chemicals in Foods 、 Dru
gsand Cosmetics’ 、 46 (1
969)。
of Food and Drugofficials
of the United 5tates、 ’
Appraisalof the 5afety of
Chemicals in Foods 、 Dru
gsand Cosmetics’ 、 46 (1
969)。
Texas、5tate Department of
Health、Au5tin 、 〕本発明における
、前記特定のモノー〇−アシルー8−グリセリルホスホ
リルイノシトールは、可溶化剤として一種または二種以
上組合せて使用される。
Health、Au5tin 、 〕本発明における
、前記特定のモノー〇−アシルー8−グリセリルホスホ
リルイノシトールは、可溶化剤として一種または二種以
上組合せて使用される。
その使用量(配合量)は、当該化粧料における処方成分
の全量重量(組成物の重量)を基準として0.001〜
5重量%、好ましくは0.01〜1重量%である。0.
001重量%よりも少なくなると油性物質の可溶化がわ
るくなる傾向があり、5重量%よりも多くなると系中に
おける溶解性が低下して白濁しやすくなる傾向がある。
の全量重量(組成物の重量)を基準として0.001〜
5重量%、好ましくは0.01〜1重量%である。0.
001重量%よりも少なくなると油性物質の可溶化がわ
るくなる傾向があり、5重量%よりも多くなると系中に
おける溶解性が低下して白濁しやすくなる傾向がある。
本発明に使用する油性物質とは、広義の油性物質を意味
し、天然動植物から抽出した油溶性香料や合成の油溶性
香料、油溶性ビタミン類(例えば、ビタミンA、ビタミ
ンD、ビタミンE、ビタミンF、ビタミンに群のビタミ
ン、シカプリル酸ピリドキシン、シバルミチン酸ピリド
キシン、酢酸dl−α−トコフェロール、ニコチン酸d
l−α−トコフェロール、シバルミチン酸アスコルビル
、モノパルミチン酸アスコルビル、モノステアリン酸ア
スコルビル等のビタミン誘導体等)、油溶性ホルモン類
(例えハ、エストラジオール、エチニルエストラジオー
ル、エストロン、ジエチルスチルベストロール等)、油
溶性色素類(例えば、スダン■、テトラブロムフルオレ
セイン、ジブロムフルオレセイン、フルオレセイン、キ
ニザリングリーンSS等)、油溶性紫外線吸収剤類(例
えば、オキシベンゾン、2,5−ジイソプロピル桂皮酸
メチル等)、動植物油類(例えば、アボガド油、オリー
ブ油、アルモンド油、パーム油等)、高級脂肪族炭化水
素類(例えば、流動パラフィン、スクワラン等)、高級
脂肪酸類(例えば、イソステアリン酸、オレイン酸等)
、高級アルコール類(例えば、イソステアリルアルコー
ル、オフザルドデカノール等)、エステル油類(例えば
、イソプロピルミリステート、オクチルドデシルミリス
テート等)等である。これらの油性物質は、一種または
二種以上組合わせて使用される。その配合量は、処方成
分の全量重量を基準として0.0001−1重量%、好
ましくは、0.001〜0.8重量%である。0.00
01重量%より少ないと当該油性物質の個有の特性効果
が少なくなり、1重量%より多くなるとその可溶化が困
難となり易い傾向がある。
し、天然動植物から抽出した油溶性香料や合成の油溶性
香料、油溶性ビタミン類(例えば、ビタミンA、ビタミ
ンD、ビタミンE、ビタミンF、ビタミンに群のビタミ
ン、シカプリル酸ピリドキシン、シバルミチン酸ピリド
キシン、酢酸dl−α−トコフェロール、ニコチン酸d
l−α−トコフェロール、シバルミチン酸アスコルビル
、モノパルミチン酸アスコルビル、モノステアリン酸ア
スコルビル等のビタミン誘導体等)、油溶性ホルモン類
(例えハ、エストラジオール、エチニルエストラジオー
ル、エストロン、ジエチルスチルベストロール等)、油
溶性色素類(例えば、スダン■、テトラブロムフルオレ
セイン、ジブロムフルオレセイン、フルオレセイン、キ
ニザリングリーンSS等)、油溶性紫外線吸収剤類(例
えば、オキシベンゾン、2,5−ジイソプロピル桂皮酸
メチル等)、動植物油類(例えば、アボガド油、オリー
ブ油、アルモンド油、パーム油等)、高級脂肪族炭化水
素類(例えば、流動パラフィン、スクワラン等)、高級
脂肪酸類(例えば、イソステアリン酸、オレイン酸等)
、高級アルコール類(例えば、イソステアリルアルコー
ル、オフザルドデカノール等)、エステル油類(例えば
、イソプロピルミリステート、オクチルドデシルミリス
テート等)等である。これらの油性物質は、一種または
二種以上組合わせて使用される。その配合量は、処方成
分の全量重量を基準として0.0001−1重量%、好
ましくは、0.001〜0.8重量%である。0.00
01重量%より少ないと当該油性物質の個有の特性効果
が少なくなり、1重量%より多くなるとその可溶化が困
難となり易い傾向がある。
本発明における水の配合量は、処方成分の全量重量を基
準として50〜99.9重1%、好ましく一′9− は60〜96重量%である。
準として50〜99.9重1%、好ましく一′9− は60〜96重量%である。
本発明の可溶化型の水性透明化粧料においては、アルコ
ールの配合を必須要件としていないけれど 。
ールの配合を必須要件としていないけれど 。
も、更にアルコールの適量を添加混合することによって
清涼感を与え、乾燥速度を向上し得る。アルコールの配
合量は高々80重量%、好ましくは、5〜20重量%で
ある。
清涼感を与え、乾燥速度を向上し得る。アルコールの配
合量は高々80重量%、好ましくは、5〜20重量%で
ある。
また、本発明の可溶化型の水性透明化粧料が二層型コン
ディジ四ニングローション等の場合は、公知の所要顔料
を更に添加配合される。顔料の配合量は高々10重量%
、好ましくは、0.5〜5重量%である。顔料としては
カオリン、マイカ、セリサイト、タルク、黄酸化鉄、赤
酸化鉄等が挙げられる。
ディジ四ニングローション等の場合は、公知の所要顔料
を更に添加配合される。顔料の配合量は高々10重量%
、好ましくは、0.5〜5重量%である。顔料としては
カオリン、マイカ、セリサイト、タルク、黄酸化鉄、赤
酸化鉄等が挙げられる。
尚、本発明の可溶化型の水性透明化粧料には、必要に応
じて更に、公知の保湿剤、皮膚又は毛髪の栄養剤、水溶
性色素、紫外線吸収剤、収れん剤等の周知の添加成分を
配合してもよい。
じて更に、公知の保湿剤、皮膚又は毛髪の栄養剤、水溶
性色素、紫外線吸収剤、収れん剤等の周知の添加成分を
配合してもよい。
本発明の可溶化型の水性透明化粧料は、例えば、整肌化
粧水、拭き取り化粧水、柔軟化粧水、アクIO− ネトリートメンドロージョン、アフターシェーブローシ
ョン、二I−型コンディショニングローション、クレン
ジングローシロン、ヘアートニック等として有用である
。
粧水、拭き取り化粧水、柔軟化粧水、アクIO− ネトリートメンドロージョン、アフターシェーブローシ
ョン、二I−型コンディショニングローション、クレン
ジングローシロン、ヘアートニック等として有用である
。
以下、実施例について説明する。
実施例に示す部とは重量部を意味する。実施例に示した
透明化粧料の特性(外観、使用時の感触等)は専門検査
員8人によってしらべた。外観は肉眼にて判定し、感触
効果は肌に塗布時の感触(さっばり感、シっとり感、べ
たつき感)、塗布後の仕上り等を試料組成物についてし
らべた。
透明化粧料の特性(外観、使用時の感触等)は専門検査
員8人によってしらべた。外観は肉眼にて判定し、感触
効果は肌に塗布時の感触(さっばり感、シっとり感、べ
たつき感)、塗布後の仕上り等を試料組成物についてし
らべた。
実施例1(整肌化粧水)
(1)処方
■ 1−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルイ
ノシト−ル 0.2 部■ 香料(ラ
ベンダーオイル) 0.05部■ パラオキシ安
息香酸メチル 0.1部■精製水 9
9.65部 (2) 製造法 上記成分■を成分■の一部に混合溶解し、その中に成分
■を分散溶解する。次いで成分■の残部に成分■を混合
溶解したものを加え、均一に混合して、本発明の整肌化
粧水を得た。
ノシト−ル 0.2 部■ 香料(ラ
ベンダーオイル) 0.05部■ パラオキシ安
息香酸メチル 0.1部■精製水 9
9.65部 (2) 製造法 上記成分■を成分■の一部に混合溶解し、その中に成分
■を分散溶解する。次いで成分■の残部に成分■を混合
溶解したものを加え、均一に混合して、本発明の整肌化
粧水を得た。
この整肌化粧水は透明なる外観を呈した。この整肌化粧
水は塗布が容易で塗布後の仕上りが滑らかで、しかも、
しっとりしたフィーリングの良い感触を有していた。
水は塗布が容易で塗布後の仕上りが滑らかで、しかも、
しっとりしたフィーリングの良い感触を有していた。
比較例1
1−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルイノシト
ールを使用せず、かつ水を99.85部使用する他は、
実施例1と同様に行なって比較の整肌化粧水を調製した
。その結果、得られた整肌化粧水の外観は著しく白濁、
香料粒子が浮遊し、塗布後の仕上りが滑らかでなく、肌
にしっとり感のあるフィーリングを与えることができな
かった。
ールを使用せず、かつ水を99.85部使用する他は、
実施例1と同様に行なって比較の整肌化粧水を調製した
。その結果、得られた整肌化粧水の外観は著しく白濁、
香料粒子が浮遊し、塗布後の仕上りが滑らかでなく、肌
にしっとり感のあるフィーリングを与えることができな
かった。
比較例2
1−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルイノシト
ールの代りに、ホスファチジルイノシトールを使用する
他は、実施例1と同様に行なって、比較の整肌化粧水を
調製した。その結果、得られた整肌化粧水の外観は白濁
し、塗布後の仕上りが滑らかでなくべたつき、肌にしっ
とり感のあるフィーリングを与えることができなかった
。
ールの代りに、ホスファチジルイノシトールを使用する
他は、実施例1と同様に行なって、比較の整肌化粧水を
調製した。その結果、得られた整肌化粧水の外観は白濁
し、塗布後の仕上りが滑らかでなくべたつき、肌にしっ
とり感のあるフィーリングを与えることができなかった
。
比較例8
1−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルイノシト
ールの代りに、卵黄レシチンを使用する他は、実施例1
と同様に行なって、比較の整肌化粧水を調製した。その
結果得られた整肌化粧水の外観は白濁し、塗布後の仕上
りが滑らかでなく、肌にしっとり感のあるフィーリング
を与えることができなかった。さらに室温にて6ケ月間
放置後、変臭し異臭を発生した。
ールの代りに、卵黄レシチンを使用する他は、実施例1
と同様に行なって、比較の整肌化粧水を調製した。その
結果得られた整肌化粧水の外観は白濁し、塗布後の仕上
りが滑らかでなく、肌にしっとり感のあるフィーリング
を与えることができなかった。さらに室温にて6ケ月間
放置後、変臭し異臭を発生した。
実施例2(拭き取り化粧水)
第1表にもとづく処方で拭き取り化粧水を調製した。得
られた各拭き取り化粧水の特性を第2表第 1 表 (部) 第 2 表 この結果からも明らかなように、モノー〇−アシルー8
−グリセリルホスホリルイノシトールの配合量はo、o
oi〜5重量%(好ましくは0.01〜1重量%)で良
好な感触を与える透明な拭き取り化粧水が得られた。
られた各拭き取り化粧水の特性を第2表第 1 表 (部) 第 2 表 この結果からも明らかなように、モノー〇−アシルー8
−グリセリルホスホリルイノシトールの配合量はo、o
oi〜5重量%(好ましくは0.01〜1重量%)で良
好な感触を与える透明な拭き取り化粧水が得られた。
実施例8(柔軟化粧水)
第8表にもとづく処方で柔軟化粧水を調製した。
得られた柔軟化粧水の特性を第4表に示す。この結果か
ら明らかなように、油性物質の配合量は、o、oooi
〜1重量%(好ましくは、0.O1〜0.8重量%)で
良好な感触を与える透明な柔軟化粧水が得られた。
ら明らかなように、油性物質の配合量は、o、oooi
〜1重量%(好ましくは、0.O1〜0.8重量%)で
良好な感触を与える透明な柔軟化粧水が得られた。
第 8 表
(部)
第 4 表
実施例4(アクネトリートメントローション)(1)処
方 ■ エタノール 20部■ エ
ストラジオール 0.001部■ 1.8−
ブチレングリコール 5.0部■ 青色1号
0.0001部■ 精製水
74.9部(2)製造法 上記成分の■に成分■を混合溶解し、これに成分■に成
分■〜■を混合溶解したものを加えて、本発明のアクネ
トリートメントローションを調製した。このアクネトリ
ートメントローションは淡青色の透明なる外観を呈した
。かつ1、このアクネトリートメントローシロンは、使
用時、肌なじみ良く、仕上りがなめらかで清涼感のある
良好な感触に加えて、良好な保湿効果を有していた。
方 ■ エタノール 20部■ エ
ストラジオール 0.001部■ 1.8−
ブチレングリコール 5.0部■ 青色1号
0.0001部■ 精製水
74.9部(2)製造法 上記成分の■に成分■を混合溶解し、これに成分■に成
分■〜■を混合溶解したものを加えて、本発明のアクネ
トリートメントローションを調製した。このアクネトリ
ートメントローションは淡青色の透明なる外観を呈した
。かつ1、このアクネトリートメントローシロンは、使
用時、肌なじみ良く、仕上りがなめらかで清涼感のある
良好な感触に加えて、良好な保湿効果を有していた。
実施例5(アフターシェーブローシラン)(1)処方
■ エタノール 80部■ 香
料(クラリセージオイル) 0.05部■ イソプ
ロピルメチルフェノール o、oi部■ ビタミン
A O,05部■ 2−パルミト
イル−3−グリセリルホスホリルイノシトール
0.15部■ 2−ステアロイル−8−グリセリ
ルホスホリルイノシトール 0.15i■
ポリエチレングリコール200 2.0部■ 精
製水 67.59部(2)製造法 上記成分■に成分■〜■を混合溶解し、これに成分■に
成分■、■詔よび■を混合溶解したものを加えて、本発
明のアフターシェーブローシロンを調製した。このアフ
ターシェーブローシロンは、ひげそり後に使用した時、
仕上りはなめらかで清涼感のあるさっばりした良好な感
触に加えて、かゆみ、いたみも抑制でき良好であった。
料(クラリセージオイル) 0.05部■ イソプ
ロピルメチルフェノール o、oi部■ ビタミン
A O,05部■ 2−パルミト
イル−3−グリセリルホスホリルイノシトール
0.15部■ 2−ステアロイル−8−グリセリ
ルホスホリルイノシトール 0.15i■
ポリエチレングリコール200 2.0部■ 精
製水 67.59部(2)製造法 上記成分■に成分■〜■を混合溶解し、これに成分■に
成分■、■詔よび■を混合溶解したものを加えて、本発
明のアフターシェーブローシロンを調製した。このアフ
ターシェーブローシロンは、ひげそり後に使用した時、
仕上りはなめらかで清涼感のあるさっばりした良好な感
触に加えて、かゆみ、いたみも抑制でき良好であった。
実施例6(二層型コンディシッニングローシ式ン)(1
)処方 ■ エチルアルコール 10部■ 香料
(ヒアシンスアブソリュート) 0.1 部■
硫酸亜鉛 0.8部■ 亜鉛華
1.0部■ ベンガラ
0.O1部■ タルク
1.0部■ 炭酸ナトリウム
0.2部[相] 精製水
87.19部(2)製造法 上記成分の[相]の一部に成分の■、■および■を混合
溶解し、この水溶液に予め描潰混合した成分■〜■の混
合物を添加して、撹拌下に均一分散させる。次に、成分
の[相]の残部に成分の■を溶解したものを撹拌下に徐
々に加え、さらに成分の■に成分の■を溶解させたもの
を均一に混合して本発明の二層型コンディジ曽ニングロ
ーシ四ンを調製した。
)処方 ■ エチルアルコール 10部■ 香料
(ヒアシンスアブソリュート) 0.1 部■
硫酸亜鉛 0.8部■ 亜鉛華
1.0部■ ベンガラ
0.O1部■ タルク
1.0部■ 炭酸ナトリウム
0.2部[相] 精製水
87.19部(2)製造法 上記成分の[相]の一部に成分の■、■および■を混合
溶解し、この水溶液に予め描潰混合した成分■〜■の混
合物を添加して、撹拌下に均一分散させる。次に、成分
の[相]の残部に成分の■を溶解したものを撹拌下に徐
々に加え、さらに成分の■に成分の■を溶解させたもの
を均一に混合して本発明の二層型コンディジ曽ニングロ
ーシ四ンを調製した。
この二層型コンディジ賓ニングローションの振盪時の均
一混和性を調べた結果、分離していた粉体層と水層は所
要振盪回数4回にして一体的に混和し、水中に粉体が均
一に分散した懸渕液を生成した。この結果から、この二
層型コンディシロニングローシロンは、振盪によって容
易に均一懸濁状の二層型コンディジ冒ニングローション
が生成し、かつ、適当時間安定に保持し得て、極めて使
用し易いことを認めた。さらに静置1時間後、透明無色
の水層部と淡赤色の粉体層部の二層に明瞭に分離した美
しい外観を。
一混和性を調べた結果、分離していた粉体層と水層は所
要振盪回数4回にして一体的に混和し、水中に粉体が均
一に分散した懸渕液を生成した。この結果から、この二
層型コンディシロニングローシロンは、振盪によって容
易に均一懸濁状の二層型コンディジ冒ニングローション
が生成し、かつ、適当時間安定に保持し得て、極めて使
用し易いことを認めた。さらに静置1時間後、透明無色
の水層部と淡赤色の粉体層部の二層に明瞭に分離した美
しい外観を。
呈した。 ゛
この二層型コンディシロニングローシ冒ンは、使用時に
べたつき感がなく、良好な感触、詔よび清涼感を有して
いると共に、塗布後の仕上りも良好であった。
べたつき感がなく、良好な感触、詔よび清涼感を有して
いると共に、塗布後の仕上りも良好であった。
実施例7(ヘアートニック)
(1)処方
■ エタノール 80部■
1−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルイノシト
ール 0.8部■ エストラジオー
ル 0.001部■ 香料(クラリセージオ
イル) 0.1 部■ D−バントテニルアルコ
ール 0.1 部■ 精製水
69部(2)製造法 上記成分■に成分■〜■を混合溶解し、これに成分■に
成分■を混合溶解したものを加えて、本発明のへアート
ニックを調製した。このヘアートニックは透明なる外観
を呈した。かつ、このヘアートニックは頭をマツサージ
しながら使用した時、頭皮及び毛髪がなめらかに仕上り
、さらには良好な保湿効果、養毛効果を有していた。
1−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルイノシト
ール 0.8部■ エストラジオー
ル 0.001部■ 香料(クラリセージオ
イル) 0.1 部■ D−バントテニルアルコ
ール 0.1 部■ 精製水
69部(2)製造法 上記成分■に成分■〜■を混合溶解し、これに成分■に
成分■を混合溶解したものを加えて、本発明のへアート
ニックを調製した。このヘアートニックは透明なる外観
を呈した。かつ、このヘアートニックは頭をマツサージ
しながら使用した時、頭皮及び毛髪がなめらかに仕上り
、さらには良好な保湿効果、養毛効果を有していた。
手続補正書(自発)
昭和60年9月4日
昭和60年特許願第24005号
2、発明の名称
可溶化型の水性透明化粧料
8、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 東京都墨田区墨田五丁目17番4号〒584
大阪市部島区友淵町1丁目5番90号鐘紡株式会社特許
部 電話(06) 921−1251 4、補正により増加する発明の数 なし6、補正の
内容 (1)明a書、第5頁の下側〜第6頁の下側に記載の 「1(20−0H0 H−0−0−0−(OH2)+40HIl(3) 1
−ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイノシトー
ル H2O−0−0−(OH2)+60.ET8E(−0−
0H (4) 2−ステアロイル−8−グリセリルホスホリ
ルイノシトール (3) 1−ステアロイル−8−グリセリルホスホリ
ルイノシトール H2O−0−0−(OHg)toOHa(4) 2−
ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイノシトール
大阪市部島区友淵町1丁目5番90号鐘紡株式会社特許
部 電話(06) 921−1251 4、補正により増加する発明の数 なし6、補正の
内容 (1)明a書、第5頁の下側〜第6頁の下側に記載の 「1(20−0H0 H−0−0−0−(OH2)+40HIl(3) 1
−ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイノシトー
ル H2O−0−0−(OH2)+60.ET8E(−0−
0H (4) 2−ステアロイル−8−グリセリルホスホリ
ルイノシトール (3) 1−ステアロイル−8−グリセリルホスホリ
ルイノシトール H2O−0−0−(OHg)toOHa(4) 2−
ステアロイル−8−グリセリルホスホリルイノシトール
Claims (3)
- (1)主体構成成分が可溶化剤と油性物質と水とから成
り、そして可溶化剤として、1−パルミトイル−3−グ
リセリルホスホリルイノシトール、2−パルミトイル−
3−グリセリルホスホリルイノシトール、1−ステアロ
イル−3−グリセリルホスホリルイノシトール、2−ス
テアロイル−3−グリセリルホスホリルイノシトールか
らなる群から選択されたモノ−O−アシル−3−グリセ
リルホスホリルイノシトールの少なくとも一つが配合さ
れている、可溶化型の水性透明化粧料。 - (2)前記のモノ−O−アシル−3−グリセリルホスホ
リルイノシトールの少なくとも一つが、処方成分の全量
重量を基準として0.001〜5重量%配合されている
、特許請求の範囲第(1)項記載の可溶化型の水性透明
化粧料。 - (3)前記の油性物質が、処方成分の全量重量を基準と
して0.0001〜1重量%配合されている、特許請求
の範囲第(1)項記載の可溶化型の水性透明化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2400585A JPH06690B2 (ja) | 1985-02-09 | 1985-02-09 | 可溶化型の水性透明化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2400585A JPH06690B2 (ja) | 1985-02-09 | 1985-02-09 | 可溶化型の水性透明化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61183207A true JPS61183207A (ja) | 1986-08-15 |
| JPH06690B2 JPH06690B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=12126445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2400585A Expired - Fee Related JPH06690B2 (ja) | 1985-02-09 | 1985-02-09 | 可溶化型の水性透明化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06690B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6351311A (ja) * | 1986-08-20 | 1988-03-04 | Kobayashi Kooc:Kk | リポソーム含有皮膚化粧料 |
| JPH0366604A (ja) * | 1989-08-04 | 1991-03-22 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPH03161414A (ja) * | 1989-11-20 | 1991-07-11 | Yakult Honsha Co Ltd | 化粧料 |
| US5565439A (en) * | 1992-11-24 | 1996-10-15 | The Procter & Gamble Company | Methods of using lysophosphatidic acid for treating hyperproliferative conditions |
| FR2840530A1 (fr) * | 2002-06-11 | 2003-12-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un agent inducteur de l'expression de la dopachrome tautomerase (trp-2) pour lutter contre la canitie |
-
1985
- 1985-02-09 JP JP2400585A patent/JPH06690B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6351311A (ja) * | 1986-08-20 | 1988-03-04 | Kobayashi Kooc:Kk | リポソーム含有皮膚化粧料 |
| JPH0366604A (ja) * | 1989-08-04 | 1991-03-22 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPH03161414A (ja) * | 1989-11-20 | 1991-07-11 | Yakult Honsha Co Ltd | 化粧料 |
| US5565439A (en) * | 1992-11-24 | 1996-10-15 | The Procter & Gamble Company | Methods of using lysophosphatidic acid for treating hyperproliferative conditions |
| FR2840530A1 (fr) * | 2002-06-11 | 2003-12-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un agent inducteur de l'expression de la dopachrome tautomerase (trp-2) pour lutter contre la canitie |
| WO2003103568A3 (fr) * | 2002-06-11 | 2004-05-06 | Oreal | Utilisation d'un agent inducteur de l'expression de la dopachrome tautomerase (trp-2) comme agent protecteur des melanocytes du follicule pileux |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06690B2 (ja) | 1994-01-05 |
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