JPS61194007A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は加水分解酵素を用いて製造した糖脂肪酸エステ
ル、糖アルコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、及び／又はポリグリセリン脂肪酸エステルを配
合して成る皮膚外用剤に関する。

従来の技術 ショ糖高級脂肪酸エステルに代表される、糖脂肪酸エス
テルは、アルカリ性触媒の存在下に糖と脂肪酸低級アル
キルエステルとを反応させるエステル交換反応によって
従来製造されてきた。また工業的製造方法としては、糖
と脂肪酸エステルとの共通溶媒であるジメチルホルムア
ミドを使用する溶媒法、糖をプロピレングリコールまた
は水に溶解し、脂肪酸アルカリ金属の存在下で脂肪酸エ
ステルをミクロエマルジョンとして分散させて反応させ
るミクロエマルジョン法及び糖と脂肪酸エステルとを脂
肪酸アルカリ金属塩と共に溶融して反応させる直接法等
が知られている。

発明が解決しようとする問題点 しかしながら、上記方法は、反応過程での加熱により、
生成物が着色したり、臭いの発生が避けられなかったり
するという欠点があった。そして、これらの方法によっ
て製造された糖脂肪酸エステルを皮膚外用剤に配合した
場合、臭いが悪く、しかも、長期間保存した場合に着色
したり、臭いが更に悪くなったりするという欠点があっ
た。そこで本発明者らは、これらの欠点を避けるため、
低温でしかも水系でリパーゼ等の加水分解酵素を用いて
、糖脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸工ステル、グ
リセリン脂肪酸エステル、及び／又はポリグリセリン脂
肪酸エステルを製造し、これらを皮膚外用剤に配合する
ことにより前記欠点を解決することに成功した。

問題点を解決するだめの手段及びその作用効果即ち、本
発明に従えば、加水分解酵素を用いて製造した糖脂肪酸
エステル、糖アルコール脂肪酸エステル、グリセリン脂
肪酸エステル、及びポリグリセリン脂肪酸エステルのう
ちの少なくとも１種を配合して成ることを特徴とする皮
膚外用剤が提供される。

本発明では、単糖類、三糖類、三糖類、四糖類、多ｙＭ
類、糖アルコール、グリセリン又はポリグリセリンと、
高級脂肪酸とを加水分解酵素の存在下インキュベートし
、糖脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステ
ルを製造し、皮膚外用剤に配合する。

本発明に使用する糖脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪
酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル又はポリグリセ
リン脂肪酸エステルの製造原料である糖類としては、例
えばグルコース、フルクトース、リボース、アラビノー
ス、マンノース、ガラクトース、キシロースなどの単糖
類；ショ糖、マルトース、ラクトース、セロビオース、
トレハロース、パラチノースなどの三糖類；マルトトリ
オース、ラフィノース、セロトリオース、マンニノトリ
オースなどの三ｍ類；セロテトロース、スタキオースな
どの四糖類；デキストリン、シクロデキストリン、マン
ナン、フルクタン、ガラクタン、キシラン、アラパン、
セルロース、プルラン、セルロースｍ　４　体（ｃ　ｖ
ｉ　ｃ　、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセル
ロース）などの多糖類；更には、ソルビトール、ソルビ
タン、アラビトール、キシリトール、マンニトール、ズ
ルシトール、マルチトール、ラクチトールなどの糖アル
コール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、
ヘキサグリセリン、オクタグリセリン、デカグリセリン
など重合度が２〜２０の範囲のポリグリセリンをあげる
ことができる。

一方、糖脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸エステル
、グリセリン脂肪酸エステル又はポリグリセリン脂肪酸
エステルの他の製造原料である脂肪酸としては、炭素数
８〜２２の直鎖飽和脂肪酸または直鎖不飽和脂肪酸など
の高級脂肪酸が適当であり、具体的にはカプリル酸、カ
プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、１２−ヒドロキ
システアリン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸
、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、リシノール酸
、リノール酸、リルイン酸等を代表例としてあげること
ができる。

本発明に従った皮膚外用剤に配合する糖脂肪酸エステル
、糖アルコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エス
テル又はポリグリセリン脂肪酸エステルの製造に使用す
る酵素は、加水分解酵素であり、特にリパーゼの使用が
好ましい。リパーゼは、周知のように、動物起源のもの
と、微生物由来のものとがあるが、そのいずれも使用す
ることができる。例えばブタすい臓由来のものや、例え
ば、アスペルギルス（＾ｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　）　、
リゾプス（Ｒｈ１ｚｏｐｕｓ）　、シュードモナス（Ｐ
ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、エンテロバタテリウム（Ｅｎ
ｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　）　、クロモバクテリウ
ム（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）−ジオトリウム
（Ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ）　、ペニシリウム（Ｐｅｎｉ
ｃｉｌ−１ｉｕｍ）　、ムコール（Ｍｕｃｏｒ）　、カ
ンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ　）属などの微生物由来のもの
がある。これら酵素は必ずしも単離して用いる必要はな
く、例えばバンクレアチンのような粗酵素のままで、ま
たはリパーゼを含む市販酵素製剤をそのままで使用する
こともできる。これらのリパーゼの中でも、カンジダシ
リンドラセア（Ｃａｎｄｉｄａ　Ｃｙｌｉｎｄｒａｃｅ
ａ　）の由来のリパーゼ（Ｌｉｐａｓｅ）　　ＭＹ　　
（多糖産業■製）がエステルの生成収率が著しく大であ
るので好適に使用できる。

これら酵素の最ｉ！ＩｐＨは５〜８であるが、４〜９の
ｐＨの範囲で使用することができる。

糖脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸エステル、グリ
セリン脂肪酸エステル及び／又はポリグリセリン脂肪酸
エステルの製造は緩衝液に前記基質および酵素を添加し
、温度２０〜６０℃、好ましくは３０〜５０°Ｃにおい
て平衡に達するまでインキュベートすることによって行
なうことができる。反応原料である糖、糖アルコール、
グリセリン及び／又はポリグリセリンと脂肪酸の割合は
６：１〜１：６の範囲で選ばれ、基質総濃度は１〜３０
％、一般には数％とする。脂肪酸は緩衝液中に難溶であ
るので、脂肪酸を微細に粉砕して用いるか、または酵素
に無害な石鹸等により乳化して用いるのが好ましい。ま
た反応中、絶えず攪拌するのが好ましい。酵素の添加量
は酵素の由来、種類、力価などによって異なるが、要す
るに反応混合液が必要な酵素活性を含んでいれば十分で
ある。

多糖類のような水溶性の低い化合物の場合には適当な可
溶化剤または溶剤を用いて反応させることができる。こ
の反応は可逆反応であるのである程度反応が進行した後
平衡に達する。この状態で反応を止め、常法により反応
後から糖脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸エステル
、グリセリン脂肪酸エステル又はポリグリセリン脂肪酸
エステルを分離精製し、未反応脂肪酸を回収することが
できる。

本発明において使用する糖脂肪酸エステル、糖アルコー
ル脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル又はポリ
グリセリン脂肪酸エステルは、マイクロカプセル化、マ
トリックス化、または共有結合によって担体へ結合した
周知の固定化酵素を使用する酵素反応によって製造する
こともできる。

この場合には生成物の精製が著しく容易化され、また固
定化酵素を充填したカラムに基質溶液を流し、連続的な
反応を実施することも可能である。

また使用した酵素は繰り返して使用することもできると
いう特長がある。しかも、このように、本発明によれば
、反応過程で高温加熱を必要としないから生成物の着色
が避けられ、かつ、臭いの発生がなく、媒体として水を
使用するので安全であり、また原料脂肪酸成分として遊
離脂肪酸を使用するので、従来の純化学的なエステル交
換法と比較して工業上極めて有利である。

なお、従来法によるショ糖脂肪酸エステル、糖アルコー
ル脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル又はポリ
グリセリン脂肪酸エステルは、既に化粧品、食品分野で
は使用されているが、色相、臭いの点で満足すべきもの
でないことは前述の通りであり、また、脱色及び脱臭も
困難であった。

これに対し、前記した加水分解酵素を用いて製造した糖
脂肪酸エステル、糖アルコール脂肪酸エステル、グリセ
リン脂肪酸エステル又はポリグリセリン脂肪酸エステル
を皮膚外用剤に配合した場合には、従来品を配合した皮
膚外用剤に比較して、色相及び臭いの点で優れており、
かつ、保存安定性（変色、変臭）が著しく優れている。

本発明において使用する糖脂肪酸エステル、糖アルコー
ル脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル又はポリ
グリセリン脂肪酸エステルはエステル化度の違いにより
、良好な乳化力、可溶化力、分散力を有する界面活性剤
としての用途から、独特の使用感触を有する油性成分と
しての用途等幅広い使用用途がある。また、これらの物
質は安全性において極めて良好である。

本発明に係る皮膚外用剤は頭髪を含む皮膚に適用するも
のをいい、代表例としては化粧水、化粧水状乳液、乳液
、クリー′Ｊ−類、乳化型ファウンディション、パック
、ポマード、ヘアリキッド、口紅、頬紅、アイライナー
、アイシャドウ、洗顔料、洗浄料等をあげることができ
る。

かかる皮膚外用剤中への糖脂肪酸エステル、−糖アルコ
ール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル及び／
又はポリグリセリン脂肪酸エステルの配合量は従来品と
同様に行なうことができ、特に限定はないが、一般には
０．０１〜４０重量％、好ましくは、０．１〜２０重量
％とされる。

本発明に係る皮膚外用剤に配合する他の成分は、前記し
た皮膚外用剤に従来一般的に使用される任意の成分を配
合することができる。そのような成分としては、例えば
、各種オイル、界面活性剤、粉末、水溶性高分子、防腐
剤、薬剤、色素、香料、保湿剤、水等の従来化粧品に一
般に配合される任意の原料を配合することができる。こ
のような原料としては、例えば、オイルとして、流動パ
ラフイン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン
、みつろう、アルナバロウ、オリーブ油、ラノリン、高
級アルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸の合成
エステル油等の化粧品に汎用される油分が用いられ、界
面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステ
ル等の非イオン界面活性剤、ステアリン酸ナトリウム、
パルミチン酸トリエタノールアミン等の脂肪酸石鹸で代
表されるアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両
性界面活性剤の化粧品に汎用される界面活性剤が用いら
れ、水溶性高分子としては、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒト′ロキシメチルセルロース
、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、トラ
ガントゴム、カラギーナン、ローカストビーンガム、デ
キストリン、デキストリン脂肪酸エステル、カルボキシ
ビニルポリマー、キサンチンガム、ゼラチン、アルギン
酸ナトリウム、アラビアゴム等の化粧品に汎用される水
溶性高分子が用いられ、保湿剤としては、ソルビトール
、キシリトール、グリセリン、マルチトール、プロピレ
ングリコール、１．３−ブチレングリコール、１．４−
ブチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム
、乳液、乳酸ナトリウム、ポリエチレングリコール等の
化粧品に汎用される保湿剤が用いられ、防腐剤としては
、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸ナト
リウム、ソルビン酸カリウム等の化粧品に汎用される防
腐剤が用いられ、薬剤としては、ビタミン類、生薬、消
炎剤、殺菌剤等の化粧品に汎用される薬剤が用いられ、
粉末としては、タルク、カオリン、セリサイト、雲母等
の無機粉末、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー
、ベンゾグアナミンパウダー、微結晶性セルロース等の
有機粉末、酸化チタン、酸化亜鉛等の無機白色顔料、酸
化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄等の無機赤色系顔料、黄
酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料、マンゴバイオレット
、コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料、酸化クロ
ム１．水酸化クロム、コバルトチタン酸等の無機緑色系
顔料、群青、紺青等の無機青色系顔料、酸化チタンコー
テッド雲母１、魚鱗箔等のバール顔料、アルミニウムパ
ウダー等の金属粉末顔料が用いられ、色素としては、赤
色１０４号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号
、青色２号、赤色２０２号、赤色２２６号、赤色２２７
号、赤色２３０号、橙色２０６号、橙色２０７号、黄色
２０２号、緑色２０１号、緑色２０４号、青色２０１号
、緑色２０５号等のタール色素、カルミン酸、ラッカイ
ン酸、カルサミン、ブラシリン、クロシン等の天然色素
をレーキ化したもの等が用いられる。

実施例 以下、実施例に従って本発明を更に具体的に説明するが
、本発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定するもの
でないことはいうまでもない。

合成例１ 市販リパーゼ製剤（Ｃａｎｄｉｄａ由来）　２．ＯＯｇ
、ショＩＩＭ３．４　ｇ及びオレイン酸１１．３ｇをｐ
Ｈ５，４のリン酸緩衝液１００抛ｌ中へ添加し、マグネ
チソクスクーラーで攪拌しながら４０℃で７２時間イン
キュベートした。

反応混合物を凍結乾燥し、得られた凍結乾燥物をクロロ
ホルム抽出し、抽出液を減圧濃縮した。

得られたクロロホルム抽出物をテトラヒドロフランに溶
かし、３０００ｒｐｍで遠心分離し、テトラヒドロフラ
ン可溶分とテトラヒドロフラン不溶分とに分離した。

得られたテトラヒドロフラン可溶分についてゲルパーミ
エーシヨンクロマトグラフイーヲ行い、第１ピークとし
て溶出する分画を分取し、ショ糖オレイン酸エステル７
．６９ｇを得た。

合成例２ ラフィノース１０．０８　ｇ、ステアリン酸１１．３０
　ｇ及び市販リパーゼ製剤（Ｃａｎｄｉｄａ由来）４．
０ｇをｐＨ５，４のリン酸緩衝溶液１０１００Ｏ中に添
加し、マグネチックスクーラーで攪拌しながら、４０”
Ｃで７２時間インキュベートした。以下、合成例１と同
様に処理し、ラフィノース・ステアリン酸エステル６゜
６５ｇを得た。

合成例３ 合成例１において、シヨ糖３．４ｇの代りにパラチノー
ス（別名イソマルツロース）３．４ｇ、オレイン酸１１
．３ｇの代りにステアリン酸１１．３ｇを用いた以外は
合成例１と全く同様にして、パラチノース・ステアリン
酸エステル９．７７ｇを得た。

合成例４ 合成例１において、シヨ糖３．４ｇの代りにマルチトー
ル３．５ｇを用いた以外は合成例１と全く同様にして、
マルチトール・オレイン酸エステル９．７７ｇを得た。

合成例５ 合成例１においｔ、シヨ糖３．４ｇの代りにソルビトー
ル３．６４ｇ、オレイン酸１１．３ｇの代りにステアリ
ン酸２８゜５６　ｇを用いた以外は合成例１と同様にし
て、ソルビトール・ステアリン酸エステル８．９５ｇを
得た。

合成例６ 合成例１において、ショ糖３．４ｇの代りにマルトース
５．１ｇ、オレイン酸１１．３ｇの代りにラウリン酸５
．２ｇを用いた以外は合成例１と全く同様にして、マル
トース・ラウリン酸エステル３゜２ｇを得た。

合成例７ トレハロース６．８４ｇ、ステアリン酸１１．３０　ｇ
及び市販リパーゼ製剤（Ｃａｎｄｉｄａ由来）４．０ｇ
をｐＨ５，４のリン酸緩衝溶液１０１００Ｏ中に添加し
、マグネチックスクーラーで攪拌しながら、４０℃で７
２時間インキュベートした。以下、合成例１と同様に処
理シ、トレハロース・ステアリン酸エステル５．４９ｇ
を得た。

合成例８ ヘキサグリセリン４６．２ｇ　、オレイン酸２８．２ｇ
及び市販リパーゼ製剤（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ由来）
２．０ｇをｐＨ５，４のリン酸緩衝液１０００＝を中へ
添加し、マグネチックスターラで攪拌しながら、４０℃
で７２時間インキュベートした。以下、合成例１と同様
に処理し、ヘキサグリセリン・オレイン酸エステル４３
．６ｇを得た。

実施例１：化粧水状乳液 成　　　　　分　　　　　　　　　　　　重量％■ジプ
ロピレングリコール　　　　　　３．０■１，３−ブチ
レングリコール　　　　　２．０■シヨ糖・オレイン酸
　　　　　　　　　０．８エステル（合成例１） ■シリコンＫＦ−５６（信越化学製）２．Ｏ■スクワラ
ン　　　　　　　　　　　　０．５■エタノール　　　
　　　　　　　　　１０．０■楕製水　　　　　　　　
　　　　　全量を１００％％にする量 成分■に、成分■、■及び■を溶解し、７０℃に加熱し
た。別に成分■、■及び■を混合して７０℃で加熱溶解
し、前記水溶液中に攪拌しながら添加し、ホモミキサー
で十分に乳化した後、室温に冷却して化粧水状乳液を得
た。

比較例１ 実施例１のショ糖オレイン酸エステルの代りに市販のシ
ョ糖オレイン酸を用いた以外は実施例１と全く同様にし
て化粧水を得た。上で製造した実施例１及び比較例１の
化粧水の製造直後及び４０℃の恒温槽に１ケ月放置後の
着色度と臭いを専門パネル５名により以下の基準で評価
した。結果は第１表に示す通りであった。

臭い評価：専門パネル５名により、次の４段階評価を実
施した。

◎：劣化臭なし Ｏ：やや劣化臭あり △：劣化臭あり ×：強い劣化臭あり 着色度の評価：専門パネル５名により、次の４段階評価
を実施した。

◎二着色なし Ｏ：やや着色あり △：着色あり ×：強い着色あり 第１表 化粧水　　　　　　　製造直後　４０℃、１ケ月後実施
例１　臭い　　　　◎　　　　　Ｏ着色度　　　◎　　
　　　Ｑ 比較例１　臭い　　　　△　　　　　×着色度　　　○
　　　　　× 第１表の如く、実施例１の化粧水状乳液は比較例１のも
のに比して、臭い及び着色度ともに良好であった。

大扇１日−弓１（ 成　　　　　分　　　　　　　　　　　重量％■ジプロ
ピレングリコール　　　　　　５．０■ラフイノース・
ステアリン酸　　　　１．０エステル（合成例２） ■モノステアリン酸グリセリン　　　　１．０■セタノ
ール　　　　　　　　　　　　　０．５■スクワラン　
　　　　　　　　　　１０．０■パラオキシ安息香酸エ
チル　　　　　０．３■カルボキシビニルポリマー　　
　　　０．１■精製水　　　　　　　　　　　　　全量
を１００％にする量 上の各成分を実施例１と同様な方法で配合して乳液を製
造した。

得られた乳液は、製造直後、及び４０℃、１ケ月放置後
でも着色及び臭いは少なく、品質的に良好なものであっ
た。

実施例３　：　０／Ｗ型クリーム 成　　　　　分　　　　　　　　　　　重量％■パラチ
ノース・ステアリン酸　　　　２．０エステル（合成例
３） ■ステアリン酸　　　　　　　　　　　　１．０■ポリ
オキシエチレン（２０）　　　　　　１．５モノオレイ
ン酸グリセリン ■グリセリン　　　　　　　　　　　　５．０■１，３
−ブチレングリコール　　　　　４．０■スクラワン　
　　　　　　　　　　１２．００オリーブ油　　　　　
　　　　　　　　８．０■ワセリン　　　　　　　　　
　　　　　　４．０■固型パラフイン　　　　　　　　
　　３．０［相］パラオキシ安息香酸メチル　　　　　
０．１■パラオキシ安息香酸ブチル　　　　　０．１［
相］水酸化ナトリウム　　　　　　　　　０．１０精製
水　　　　　　　　　　　　　全量を１００％にする量 上記成分■〜０を用いて実施例１と同様にして０／Ｗ型
クリームを製造した。

得られた０／Ｗ型クリームは、製造直後及び４０℃、１
ケ月放置後でも着色及び臭いは少なく、品質的に良好な
ものであった。

実施例４：Ｗ１０型ナイトクリーム 成　　　　　分　　　　　　　　　　　重量％■マルチ
トール・オレイン酸２．０ （合成例４） ■ジイソステアリン酸ジグリセリン　　２．０■ミツロ
ウ　　　　　　　　　　　　　５．０■固型パラフイン
　　　　　　　　　　５．０■マイクロクリスタリンワ
ツクス　　１０．０■ワセリン　　　　　　　　　　　
　　　１０．０■スクワラン　　　　　　　　　　　３
５．０■パラオキシ安息香酸ブチル　　　　　０．１■
ヒビテングルコネート液０．１ ＠ＥＤＴＡ−３Ｎａ　　　　　　　　　　Ｏ，０１０精
製水　　　　　　　　　　　　　全量を１００％にする
量 上記成分■、■、■、■、■、■、■、■及び［株］を
温度７０℃で混合加熱し、熔解せしめた。別に成分■及
び■を混合熔解して、７０℃に加熱し、前記油相成分中
に添加攪拌した。ホモミキサーによって乳化した後、室
温まで冷却し、Ｗ１０型ナイトクリームを得た。

得られたＷ１０型ナイトクリームは、製造直後及び１ケ
月放置後でも色の変化はなく、また臭いも少なく、品質
的に良好なものであった。

実施例５：口紅 成　　　　　分　　　　　　　　　　　　重量％■二酸
化チタン　　　　　　　　　　　５．０■赤色２０４号
　　　　　　　　　　　０．６■橙色２０３号　　　　
　　　　　　　１．０■赤色２２３号　　　　　　　　
　　　０．２■キヤンデリラロウ　　　　　　　　　５
゜０■ソルビトール・ステアリン酸　　　　４．０エス
テル（合成例５） ■固型パラフィン　　　　　　　　　　８・０■ミツロ
ウ　　　　　　　　　　　　　　５．０■カルナウバロ
ウ　　　　　　　　　　　５．０［相］ラノリン　　　
　　　　　　　　　　１２．０■ヒマシ油　　　　　　
　　　　　　　４４．２［相］ミリスチン酸イソプロピ
ル　　　　１０．０上記成分■、■及び■を成分■の一
部に加え、ローラで処理した（Ｒ材部）、また成分■を
成分■の一部に溶解した（染料部）。他の成分を混合融
解した後、上記顔料部及び染料部を加え、ホモミキサー
で均一に分散せしめた。分散後、型に流し込み、急冷し
てスチック状にし、これを容器に差し込み口紅を得た。

得られた口紅は製造直後、及び４０℃、１ケ月放置後で
も色の変化は少なく、臭いも少なく、品質的に良好なも
のであった。

実施例６：クリーム状洗顔料 成　　　　　分　　　　　　　　　　　重量％■■ステ
アリン酸　　　　　　　　　　　５．０■バルミチン酸
　　　　　　　　　　　８．０■ミリスチン酸　　　　
　　　　　　　　８．０■ラウリン酸　　　　　　　　
　　　　　８．０■グリセリン　　　　　　　　　　　
２０．０■ポリエチレングリコール１５００　　　１０
．０■プロピレングリコール　　　　　　１０．０■水
酸化カリウム　　　　　　　　　　４．５■モノステア
リン酸グリセリン　　　　２．０［相］マルトース・ラ
ウリン酸　　　　　　８．０エステル（合成例６） ■精製水　　　　　　　　　　　　　全量を１００％に
する量 上記成分■〜■、■及び［相］を混合し、７０℃に加熱
し熔解した。一方、成分■に成分■を加えた後、前記混
合物に攪拌しながら添加した。これを室温まで、冷却し
てクリーム状洗顔料を得た。

得られたクリーム状洗顔料は製造直後、および４０℃１
ケ月放置後でも着色度は少なく、また臭いも少なく、良
好な品質のものであった。

実施例７：乳化型ファウンディ、ジョン成　　　　　分
　　　　　　　　　　　　重量％■トレハロース・ステ
アリン酸２．０ エステル（合成例７） ■ステアリン酸　　　　　　　　　　　　２．０■セト
ステアリルアルコール　　　　　１．２■ワセリン　　
　　　　　　　　　　　　　２．０■ラノリン　　　　
　　　　　　　　　　０．５■トリー２−エチルヘキサ
ン酸　　　１０．０グリセリン ■ビタミンＥ・アセテート　　　　　　０．１■パラオ
キシ安息香酸ブチル　　　　　０．２■プロピレングリ
コール　　　　　　　７．０［相］ポリエチレングリコ
ール６０００　　　　６．０■カルボキシメチルセルロ
ース　　　　１．０・ナトリウム ＠ベントナイト　　　　　　　　　　　　　０．１０ト
リエタノールアミン　　　　　　　　１．０［相］酸化
チタン　　　　　　　　　　　　９．０［相］タルク　
　　　　　　　　　　　　　　　６．０［相］水酸化カ
リウム　　　　　　　　　　０．１５０着色顔料　　　
　　　　　　　　　　１．０［相］精製水　　　　　　
　　　　　　　全量を１００％にする量 上記成分■、［相］及び■を成分［相］に溶解し、つい
で成分＠、■、［相］及びＯをこれに添加し、ホモミキ
サーによって均一に分散させた。その後、成分０及び［
相］を添加熔解して、これを粉末／水相成分相とした。

別に、成分■、■、■、■、■、■、■及び■を混合し
、７０℃に加熱熔解して油相とした。

前記粉末／水相成分相を同じ＜７０℃に加熱し、これに
油相を添加混合してホモミキサーにより乳化せしめ、室
温まで冷却して乳化ファウンディションを得た。

得られた乳化型ファウンディションは、製造直後、及び
４０℃、１ケ月放置後でも色の変化は少なく、また臭い
も少なく品質的に良好なものであった。

実施例８：化粧水状乳液 成　　　　　分　　　　　　　　　　　　重量％■ジプ
ロピレングリコール　　　　　　２．８■１，３−ブチ
レングリコール　　　　　２．２■へキサグリセリン・
オレイン酸　　　０．８エステル（合成例８） ■シリコンＫＦ−５６（信越化学部）２．０■スクワラ
ン　　　　　　　　　　　　０．５■エタノール　　　
　　　　　　　　１０．０■楕製水　　　　　　　　　
　　　　全量を１００％にする量 上記各成分を実施例１と同様に配合して化粧水状乳液−
２を製造した。

得られた乳液は、製造直後、及び４０℃、１ケ月放置後
でも着色及び臭いは少なく、品質的に良好なものであっ
た。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、加水分解酵素を用いて製造した糖脂肪酸エステル、
   糖アルコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステ
   ル及びポリグリセリン脂肪酸エステルのうちの少なくと
   も１種を配合して成ることを特徴とする皮膚外用剤。