JPS61194217A - 共紡糸方法及びその生成物 - Google Patents
共紡糸方法及びその生成物Info
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- JPS61194217A JPS61194217A JP61028070A JP2807086A JPS61194217A JP S61194217 A JPS61194217 A JP S61194217A JP 61028070 A JP61028070 A JP 61028070A JP 2807086 A JP2807086 A JP 2807086A JP S61194217 A JPS61194217 A JP S61194217A
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/78—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products
- D01F6/80—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from copolyamides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
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- D01D5/08—Melt spinning methods
- D01D5/082—Melt spinning methods of mixed yarn
-
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- D01F6/84—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from copolyesters
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- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリ(ヘキサメチレン7シパミド/カプロアミ
ド)(ナイロン6.6/6)フィラメント及びある種の
塩基性染色の可能なポリエステルフィラメントから成る
、共紡糸糸及びそのような糸の製造方法に関するもので
ある。
ド)(ナイロン6.6/6)フィラメント及びある種の
塩基性染色の可能なポリエステルフィラメントから成る
、共紡糸糸及びそのような糸の製造方法に関するもので
ある。
従迷!すU動久脱」−
塩基性染色に感受性の単位を含有する共紡糸ポリ(ヘキ
サメチレンアジパミド)及びポリ(エチレンテレフタレ
ート)フィラメントの有用性は、リースの米国特許第3
,681,910号中に開示されている。約70重量%
に至るまでの主要量のポリ(エチレンテレフタレート)
フィラメント及びその残部としての3〜10重景%のN
−アルキル置換ポリカルボナミド含有ポリ(ヘキサメチ
レン7ノパミド)から成る共紡糸糸は、1982年10
月4日出願の米国特許願第432.443号中に記され
ている。このような共紡糸糸のポリエステル成分を塩基
性染色可能とすることの必要性は、米国特許第3,01
8,272号の教えに従って、ポリエステル連鎖中に塩
基性・染料に感受性の単位を導入しようとする努力をう
ながした。しかしながら、ナイロン6.6で変性したポ
リエステルを共紡糸しようとする試みは、許容し得ない
数の機械的な糸の欠陥をもたらした。本発明の目的は変
性したポリエステルを含有し且つ比較的僅かな割合の機
械的欠陥を有するのみの共紡糸糸を提供することにある
。
サメチレンアジパミド)及びポリ(エチレンテレフタレ
ート)フィラメントの有用性は、リースの米国特許第3
,681,910号中に開示されている。約70重量%
に至るまでの主要量のポリ(エチレンテレフタレート)
フィラメント及びその残部としての3〜10重景%のN
−アルキル置換ポリカルボナミド含有ポリ(ヘキサメチ
レン7ノパミド)から成る共紡糸糸は、1982年10
月4日出願の米国特許願第432.443号中に記され
ている。このような共紡糸糸のポリエステル成分を塩基
性染色可能とすることの必要性は、米国特許第3,01
8,272号の教えに従って、ポリエステル連鎖中に塩
基性・染料に感受性の単位を導入しようとする努力をう
ながした。しかしながら、ナイロン6.6で変性したポ
リエステルを共紡糸しようとする試みは、許容し得ない
数の機械的な糸の欠陥をもたらした。本発明の目的は変
性したポリエステルを含有し且つ比較的僅かな割合の機
械的欠陥を有するのみの共紡糸糸を提供することにある
。
i里!す11
本発明は、約30乃至約70重量%の、ポリエステル連
鎖の繰返し単位に基づいて約0.5〜10モル%の構造 の単位を重合体連鎖内に含有するポリ(エチレンテレフ
タレート)フィラメントを包含し、残部のフィラメント
は本質的にヘキサメチレンアジパミド及びカプロアミド
単位から成りその中でカプロアミド単位はコポリアミド
の約3〜12モル%を占めているコポリアミドフィラメ
ントであることを特徴とする、本質的に機械的欠陥のな
い共紡糸糸及びその製造方法を提供するものである。
鎖の繰返し単位に基づいて約0.5〜10モル%の構造 の単位を重合体連鎖内に含有するポリ(エチレンテレフ
タレート)フィラメントを包含し、残部のフィラメント
は本質的にヘキサメチレンアジパミド及びカプロアミド
単位から成りその中でカプロアミド単位はコポリアミド
の約3〜12モル%を占めているコポリアミドフィラメ
ントであることを特徴とする、本質的に機械的欠陥のな
い共紡糸糸及びその製造方法を提供するものである。
明の咋 な0明
本発明の共紡糸糸は、リースの米国特許第3゜681.
910号に記載の一般的方法に従って製造することがで
きる。基本的には、両繊維形成重合体&[L酸物を、別
々に1つ又はそれ以上の紡糸装置に供給し且つ押し出し
て、所望の割合で各重合体組成物からの分離したフィラ
メントのグループを形成させる。次いでそれらのフィラ
メントを単独の複合糸として合わせ、一体の糸として延
伸する。糸のフィラメントは、好ましくは1フィラメン
ト当り1〜10デニール(dpf)の繊維デニールのも
のである。
910号に記載の一般的方法に従って製造することがで
きる。基本的には、両繊維形成重合体&[L酸物を、別
々に1つ又はそれ以上の紡糸装置に供給し且つ押し出し
て、所望の割合で各重合体組成物からの分離したフィラ
メントのグループを形成させる。次いでそれらのフィラ
メントを単独の複合糸として合わせ、一体の糸として延
伸する。糸のフィラメントは、好ましくは1フィラメン
ト当り1〜10デニール(dpf)の繊維デニールのも
のである。
本発明において使用する2種の繊維形成重合体組成物は
、以下において2GT/SSIと記すポルホー)イソ7
タレート及び以下においてナイロン6.6/6と記すポ
リ(ヘキサメチレンアッパミド/カプロアミドである。
、以下において2GT/SSIと記すポルホー)イソ7
タレート及び以下においてナイロン6.6/6と記すポ
リ(ヘキサメチレンアッパミド/カプロアミドである。
望ましい糸は重量で少なくとも約30%、好ましくは重
量で約60%、しかし重量で70%以下のコポリエステ
ルフィラメントを含有し、光中の残部のフィラメントは
コポリアミドフィラメントから成っている。
量で約60%、しかし重量で70%以下のコポリエステ
ルフィラメントを含有し、光中の残部のフィラメントは
コポリアミドフィラメントから成っている。
ここで使用するコポリ7ミドは、本質的にヘキサメチレ
ンアジパミド単位及び約3〜12モル%のカプロアミド
単位から成っている。コポリアミドの製造方法は公知で
ある。以下の実施例に対しては、パッチ重合方法を用い
てナイロン6t6/6共重合体を製造する。ナイロン6
.6塩とカプロラクタムを蒸発工程で混合したのち、そ
の後のプロセスは従来からのナイロン6.6重合に対す
るものと同様である。
ンアジパミド単位及び約3〜12モル%のカプロアミド
単位から成っている。コポリアミドの製造方法は公知で
ある。以下の実施例に対しては、パッチ重合方法を用い
てナイロン6t6/6共重合体を製造する。ナイロン6
.6塩とカプロラクタムを蒸発工程で混合したのち、そ
の後のプロセスは従来からのナイロン6.6重合に対す
るものと同様である。
第三カルボナミド基が重合体分子のWt成部分をなして
いる、約3〜10重量%のN−アルキル置換ポリカルボ
ナミドを添加することによってコポリアミドフィラメン
トに帯電防止性を付与することもできる。すべてフルダ
ーソンの米国特許第3゜900,676号に記されてい
るように、有用な変性剤は、少なくとも約800〜50
00の分子量を有し且つフィラメントの軸に対して本質
的に平行に整列した分離した細長い導電性粒子の形態に
ある、実質的に分離した相としてフィラメント全体に分
散している。細長い導電性の粒子は、該アルダーソンの
特許が記しているように、少なくとも約100の長さ、
Llの平均直径、D、に対する比を有していなけれぽな
らならい。
いる、約3〜10重量%のN−アルキル置換ポリカルボ
ナミドを添加することによってコポリアミドフィラメン
トに帯電防止性を付与することもできる。すべてフルダ
ーソンの米国特許第3゜900,676号に記されてい
るように、有用な変性剤は、少なくとも約800〜50
00の分子量を有し且つフィラメントの軸に対して本質
的に平行に整列した分離した細長い導電性粒子の形態に
ある、実質的に分離した相としてフィラメント全体に分
散している。細長い導電性の粒子は、該アルダーソンの
特許が記しているように、少なくとも約100の長さ、
Llの平均直径、D、に対する比を有していなけれぽな
らならい。
本発明の生成物の調製において、N−フルキルポリカル
ボナミドを使用する場合には、それを直接に繊維形成コ
ポリアミドと混合したのち、直ちにフィラメント状に紡
糸する。所望するならば、それを重合体7レークと混合
し、次いでフィラメントに紡糸してもよい、比較的反応
性の低いN−フルキルポリカルボナミドは、繊維形成ポ
リカルボナミドの製造の間にオートクレーブ中に導入す
ることができる。N−フルキルポリカルボナミドと繊維
形成ナイロン6.676を溶融状態で混合し、直ちにフ
ィラメントに紡糸することが好ましい。特に有用なN−
フルキルポリカルボナミドは米国特許第3,900,6
76号の34IIII7行〜4欄21行中に開示されて
いる。以下の実施例1及び2において使用する変性剤は
、80%のN、N−ジ−n−ブチルヘキサメチレンジア
ミン及び20%のモノ−N−ブチルヘキサシアミンの混
合物とドデカンジオン酸との反応生成物である。粘度安
定剤としてステアリン酸を使用する。この変性剤は0℃
未満の融点、約2100の計算分子量及び95℃におい
て1100センチストークスの粘度を有している。
ボナミドを使用する場合には、それを直接に繊維形成コ
ポリアミドと混合したのち、直ちにフィラメント状に紡
糸する。所望するならば、それを重合体7レークと混合
し、次いでフィラメントに紡糸してもよい、比較的反応
性の低いN−フルキルポリカルボナミドは、繊維形成ポ
リカルボナミドの製造の間にオートクレーブ中に導入す
ることができる。N−フルキルポリカルボナミドと繊維
形成ナイロン6.676を溶融状態で混合し、直ちにフ
ィラメントに紡糸することが好ましい。特に有用なN−
フルキルポリカルボナミドは米国特許第3,900,6
76号の34IIII7行〜4欄21行中に開示されて
いる。以下の実施例1及び2において使用する変性剤は
、80%のN、N−ジ−n−ブチルヘキサメチレンジア
ミン及び20%のモノ−N−ブチルヘキサシアミンの混
合物とドデカンジオン酸との反応生成物である。粘度安
定剤としてステアリン酸を使用する。この変性剤は0℃
未満の融点、約2100の計算分子量及び95℃におい
て1100センチストークスの粘度を有している。
本発明において使用するコポリエステルは、米国特許第
3,018,272号に示すように、本質的にエチレン
テレフタレート単位及び約0.5〜10モル%の、式 の単位から成っている。後者の単位は3.5−シ(カル
ボメトキシ)ベンゼンスルホン陵ナトリウムから白米す
るものであって、該米国特許第3,018゜272号に
記すように、これをポリエステル形成混合物に添加する
。
3,018,272号に示すように、本質的にエチレン
テレフタレート単位及び約0.5〜10モル%の、式 の単位から成っている。後者の単位は3.5−シ(カル
ボメトキシ)ベンゼンスルホン陵ナトリウムから白米す
るものであって、該米国特許第3,018゜272号に
記すように、これをポリエステル形成混合物に添加する
。
以下の実施例の共紡糸糸は、前記リースの特許中に記載
の一般的方法に従って調製した。実施例1及び2におい
て、混合フィラメント糸の中の一方のフィラメントグル
ープは2GT/SSIフイラメントであるのに対して、
他方はポリアミドフィラメントであり、後者はその中に
前記の帯電防止変性剤が混入しである。帯電防止変性剤
を押出しの直前に、スクリュー溶融押出機への変性剤の
射出によってポリアミド流中に注入し且つ混合したのち
、溶融紡糸操作を行なう。
の一般的方法に従って調製した。実施例1及び2におい
て、混合フィラメント糸の中の一方のフィラメントグル
ープは2GT/SSIフイラメントであるのに対して、
他方はポリアミドフィラメントであり、後者はその中に
前記の帯電防止変性剤が混入しである。帯電防止変性剤
を押出しの直前に、スクリュー溶融押出機への変性剤の
射出によってポリアミド流中に注入し且つ混合したのち
、溶融紡糸操作を行なう。
共紡糸は、2重合体流を受は入れ且つそれらを分離した
ままに保つように設計した溶融紡糸装置の2つの分離し
た導入口に対しで計量したコポリエステルとコポリアミ
ドを別々に供給することによって達成される1両重合体
を約278〜285ループのフィラメントを合併し、次
いで好ましくは約1・5〜2.5Xの延伸を加えたのち
、包装として巻きとる。
ままに保つように設計した溶融紡糸装置の2つの分離し
た導入口に対しで計量したコポリエステルとコポリアミ
ドを別々に供給することによって達成される1両重合体
を約278〜285ループのフィラメントを合併し、次
いで好ましくは約1・5〜2.5Xの延伸を加えたのち
、包装として巻きとる。
機械的欠陥を調べるために用いる装置を、図面に概念的
に示す。図中で紡糸機からの糸の管を、ガイド上、緊張
装置中、次いでクリーナーブレード及びリール上へとい
う径路によって、巻きもどす。県中に切断したフィラメ
ントが存在する場合にはそれがまくれ上るので、クリー
ナーブレードのところにフィラメントのもつれが現われ
る。
に示す。図中で紡糸機からの糸の管を、ガイド上、緊張
装置中、次いでクリーナーブレード及びリール上へとい
う径路によって、巻きもどす。県中に切断したフィラメ
ントが存在する場合にはそれがまくれ上るので、クリー
ナーブレードのところにフィラメントのもつれが現われ
る。
攻1及汲
糸の機械的欠陥の程度は管からの各品目をリールへと巻
きもどすことによって調べた。巻きもどしの間に、糸を
クリーナーブレード(図面参照)中に通した。これらの
クリーナーブレードのすきまは0.0025インチであ
って、0.0020インチである糸束の直径よりも僅か
に大である6機械的品質欠陥は県中の1本以上のフィラ
メントの切断から成っており、それはまくれ上るために
フイうノシ1めホへたL /I hルIJ:l−へ娃ス
−めトAな欠陥はクリーナーブレードで捕まえられ、
各欠陥を物理的に数えることができる。糸の長さはリー
ル上に集められる糸の重さに基いて計fL′:!−れる
。
きもどすことによって調べた。巻きもどしの間に、糸を
クリーナーブレード(図面参照)中に通した。これらの
クリーナーブレードのすきまは0.0025インチであ
って、0.0020インチである糸束の直径よりも僅か
に大である6機械的品質欠陥は県中の1本以上のフィラ
メントの切断から成っており、それはまくれ上るために
フイうノシ1めホへたL /I hルIJ:l−へ娃ス
−めトAな欠陥はクリーナーブレードで捕まえられ、
各欠陥を物理的に数えることができる。糸の長さはリー
ル上に集められる糸の重さに基いて計fL′:!−れる
。
最終結果は100万ヤードの糸車りに生じる機械的欠陥
の数として計算し且つ報告する。
の数として計算し且つ報告する。
以下の実施例において用いるときのポリエステルの相対
粘度、RV、は同じ装置中で25℃において測定したヘ
キサフルオロイソプロパツール中のポリエステルの4.
75重量パーセントの溶液の粘度のヘキサフルオロイソ
プロパツール自体の粘度に対する比である。ポリアミド
のRVは米国特許fB 3−681−910号ノ第31
114.25−30行に記すようにして測定する。
粘度、RV、は同じ装置中で25℃において測定したヘ
キサフルオロイソプロパツール中のポリエステルの4.
75重量パーセントの溶液の粘度のヘキサフルオロイソ
プロパツール自体の粘度に対する比である。ポリアミド
のRVは米国特許fB 3−681−910号ノ第31
114.25−30行に記すようにして測定する。
実施例1
三葉(trilobal)2 G T / S S I
ポリエステル共重合体フィラメント(重量で60%)及
び三葉ナイロン6.6/6フイラメント(重量で40%
)の共紡糸糸を、重量で3.0%の帯電防止変性剤を含
有するランダムナイロン6.6/6(9515)モル%
共重合体(40゜6のR,Vo、0.02%のTiO2
を含む)及び2GT/SS I(98/2)モル形ポリ
エステル共重合体(14,4R,V・・0・3%のTi
O2を含む)から調製した。これらの重合体を単一の紡
糸口金の孔を通じて同時に283℃において糸(6フイ
ラメントの各ポリマー)として溶融紡糸した。仕上げ剤
を付与し且つフィラメント流を1720ypa+(ヤー
ド7分)の表面速度で運転する送りロールへと収斂させ
1次いで蒸気ジェットを通じて1.86の延伸比を与え
るために3200ypmの表面速度で熱空気(115℃
>m中で運転する一対の延伸ロール(約8巻き)に送っ
た。延伸した糸を55 psig(兵法インチ当りのボ
ンドデージ)空気の織り交ぜジェットを通過させたのち
、7.5gの張力で3175ypmで管上に巻き取った
。
ポリエステル共重合体フィラメント(重量で60%)及
び三葉ナイロン6.6/6フイラメント(重量で40%
)の共紡糸糸を、重量で3.0%の帯電防止変性剤を含
有するランダムナイロン6.6/6(9515)モル%
共重合体(40゜6のR,Vo、0.02%のTiO2
を含む)及び2GT/SS I(98/2)モル形ポリ
エステル共重合体(14,4R,V・・0・3%のTi
O2を含む)から調製した。これらの重合体を単一の紡
糸口金の孔を通じて同時に283℃において糸(6フイ
ラメントの各ポリマー)として溶融紡糸した。仕上げ剤
を付与し且つフィラメント流を1720ypa+(ヤー
ド7分)の表面速度で運転する送りロールへと収斂させ
1次いで蒸気ジェットを通じて1.86の延伸比を与え
るために3200ypmの表面速度で熱空気(115℃
>m中で運転する一対の延伸ロール(約8巻き)に送っ
た。延伸した糸を55 psig(兵法インチ当りのボ
ンドデージ)空気の織り交ぜジェットを通過させたのち
、7.5gの張力で3175ypmで管上に巻き取った
。
糸のデニールは40であり、その中でコポリアミドフィ
ラメントはそれぞれ2.7のデニールを有し、コポリエ
ステルフィラメントはそれぞれ4のデニールを有してい
た。伸び率は41.1%、強力は3 gpd(g/デニ
ール)であり、このような糸の機械的欠陥水準を後記の
第1表の項目1に報告する。
ラメントはそれぞれ2.7のデニールを有し、コポリエ
ステルフィラメントはそれぞれ4のデニールを有してい
た。伸び率は41.1%、強力は3 gpd(g/デニ
ール)であり、このような糸の機械的欠陥水準を後記の
第1表の項目1に報告する。
実施例2
実施例1と同様な方法で、ナイロン6.6(41゜2
R,V、0.02%のT i O2を含む)及び2GT
/5SI(98/2)ポリエステル共重合体(14,4
R0V、0.3%tf) T i O2ヲ含ム)カラ、
三葉2GT/SSIポリエステル共重合体フィラメント
(゛重量で60%)及び三葉ナイロン6.6フイラメン
トの共紡糸糸を製造した。これらの重合体を単一の紡糸
口金の孔を通じて292℃において同時に糸(6フイラ
メントの各重合体)として溶融紡糸した。
R,V、0.02%のT i O2を含む)及び2GT
/5SI(98/2)ポリエステル共重合体(14,4
R0V、0.3%tf) T i O2ヲ含ム)カラ、
三葉2GT/SSIポリエステル共重合体フィラメント
(゛重量で60%)及び三葉ナイロン6.6フイラメン
トの共紡糸糸を製造した。これらの重合体を単一の紡糸
口金の孔を通じて292℃において同時に糸(6フイラ
メントの各重合体)として溶融紡糸した。
仕上げ剤を付与し且つ1000ypmの表面速度で運転
する送りロールに収斂させ、次いで蒸気ジェットを通じ
て2.00の延伸比を与えるように32007gmf)
表面速度で熱空気(130℃)槽中で運転する実施例1
におけると同様な延伸ロールに送った。延伸した糸を5
5psigの空気の織り交ぜジェットを通過させ且つ7
.5gの張力で3175yp鴇で管上に巻外取った。糸
のデニールは40でり、これらの糸の機械的欠陥水準は
下記第1表の項目2に示す。
する送りロールに収斂させ、次いで蒸気ジェットを通じ
て2.00の延伸比を与えるように32007gmf)
表面速度で熱空気(130℃)槽中で運転する実施例1
におけると同様な延伸ロールに送った。延伸した糸を5
5psigの空気の織り交ぜジェットを通過させ且つ7
.5gの張力で3175yp鴇で管上に巻外取った。糸
のデニールは40でり、これらの糸の機械的欠陥水準は
下記第1表の項目2に示す。
これらの重合体を283℃(実施例1におけると同様)
の溶融紡糸温度で溶融紡糸しようとする試みは、頻繁な
紡糸の中断が生じ、それがこの糸を管上に巻き取ること
を妨げるために失敗した。
の溶融紡糸温度で溶融紡糸しようとする試みは、頻繁な
紡糸の中断が生じ、それがこの糸を管上に巻き取ること
を妨げるために失敗した。
1 0.6
2 4.7
実施例3
帯電防止剤を使用しないほかは、全般的に実施例1の方
法に従がう。満足できる共紡糸糸が得られる。
法に従がう。満足できる共紡糸糸が得られる。
図面は系中の機械的欠陥を測定するために用いる装置の
概念図である。
概念図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、約30乃至約70重量パーセントの、ポリエステル
鎖の繰返し単位に基づいて約0.5〜10モルパーセン
トの構造 ▲数式、化学式、表等があります▼ の単位を重合体連鎖内に含有するポリ(エチレンテレフ
タレート)フィラメントを包含し、残りのフィラメント
は本質的にヘキサメチレンアジパミド及びカプロアミド
単位から成るコポリアミドフィラメントから成り、その
中でカプロアミド単位はコポリアミドの約3〜12モル
パーセントを占めていることを特徴とする、本質的に機
械的欠陥のない共紡糸糸。 2、フィラメントは1フィラメント当り1〜10デニー
ルのデニールを有する、特許請求の範囲第1項記載の糸
。 3、コポリアミドフィラメントは帯電防止剤として3〜
10重量パーセントのN−アルキル置換したカルボナミ
ドを含有する、特許請求の範囲第1項記載の糸。 4、特許請求の範囲第1項記載の糸の織物。 5、エチレンテレフタレート及び約0.5〜10モルパ
ーセントの構造 ▲数式、化学式、表等があります▼ の単位のコポリエステル並びに本質的にヘキサメチレン
アジパミド及びカプロアミド単位から成り、その中でカ
プロアミド単位はコポリアミドの約3〜12モルパーセ
ントを占めているコポリアミドを、別々に溶融紡糸装置
の別個の入口に計り込み両共重合体流を同時に単一紡糸
口金の別個の孔を通じて糸状に排出させ、糸を延伸し且
つそれを巻き取ることを特徴とする、特許請求の範囲第
1項記載の糸の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/702,065 US4668453A (en) | 1985-02-15 | 1985-02-15 | Cospinning process |
| US702065 | 1991-05-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61194217A true JPS61194217A (ja) | 1986-08-28 |
Family
ID=24819727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61028070A Pending JPS61194217A (ja) | 1985-02-15 | 1986-02-13 | 共紡糸方法及びその生成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4668453A (ja) |
| JP (1) | JPS61194217A (ja) |
| DE (1) | DE3604601A1 (ja) |
| FR (1) | FR2577574B1 (ja) |
| GB (1) | GB2171123B (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8915736D0 (en) * | 1989-07-10 | 1989-08-31 | Du Pont | Improvements to multifilament apparel yarns of nylon |
| US6495656B1 (en) | 1990-11-30 | 2002-12-17 | Eastman Chemical Company | Copolyesters and fibrous materials formed therefrom |
| US5348699A (en) * | 1994-03-02 | 1994-09-20 | Eastman Chemical Company | Fibers from copolyester blends |
| US5718854A (en) * | 1996-09-27 | 1998-02-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Detection of broken filaments |
| US6231976B1 (en) | 1997-08-28 | 2001-05-15 | Eastman Chemical Company | Copolyester binder fibers |
| WO1999010573A1 (en) * | 1997-08-28 | 1999-03-04 | Eastman Chemical Company | Improved copolymer binder fibers |
| EP1029120B1 (en) * | 1997-11-06 | 2003-08-13 | Eastman Chemical Company | Copolyester binder fibers |
| US20050202160A1 (en) * | 2001-02-15 | 2005-09-15 | Integral Technologies, Inc. | Low cost electrically conductive carpeting manufactured from conductive loaded resin-based materials |
| US7165586B2 (en) * | 2003-12-22 | 2007-01-23 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire with blended composite fiber cords |
| KR20130131300A (ko) * | 2010-07-21 | 2013-12-03 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 혼합 폴리에스테르 얀 및 그로부터 제조된 물품 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3018272A (en) * | 1955-06-30 | 1962-01-23 | Du Pont | Sulfonate containing polyesters dyeable with basic dyes |
| US3900676A (en) * | 1967-09-19 | 1975-08-19 | Du Pont | Antistatic filaments |
| US3707522A (en) * | 1968-06-27 | 1972-12-26 | Fiber Industries Inc | Polyamide composition and process |
| US3681910A (en) * | 1971-03-31 | 1972-08-08 | Du Pont | Composite yarn product |
| US4025595A (en) * | 1975-10-15 | 1977-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing mixed filament yarns |
| CH671133B5 (ja) * | 1982-03-30 | 1990-02-15 | Schweizerische Viscose | |
| AR231552A1 (es) * | 1982-10-04 | 1984-12-28 | Du Pont | Un hilo cohilado antiestatico |
-
1985
- 1985-02-15 US US06/702,065 patent/US4668453A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-02-10 FR FR868601757A patent/FR2577574B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-13 JP JP61028070A patent/JPS61194217A/ja active Pending
- 1986-02-14 DE DE19863604601 patent/DE3604601A1/de not_active Withdrawn
- 1986-02-14 GB GB08603732A patent/GB2171123B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2577574B1 (fr) | 1991-04-05 |
| US4668453A (en) | 1987-05-26 |
| GB2171123B (en) | 1988-04-13 |
| DE3604601A1 (de) | 1986-08-21 |
| GB8603732D0 (en) | 1986-03-19 |
| GB2171123A (en) | 1986-08-20 |
| FR2577574A1 (fr) | 1986-08-22 |
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