JPS61199838A - ガス濃度を測定するために測定値検出器を較正する方法および装置 - Google Patents
ガス濃度を測定するために測定値検出器を較正する方法および装置Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野:
本発明は、ガス濃度を測定するため、殊に測定室の測定
面が支持膜を介して公知のガス濃度に暴露されるように
血中のガスを経皮的に測定するために測定値検知器を較
正する方法および装置に関する。
面が支持膜を介して公知のガス濃度に暴露されるように
血中のガスを経皮的に測定するために測定値検知器を較
正する方法および装置に関する。
従来技術:
この種の方法は、西ドイツ国特許公開公報第26457
36号から公知である。
36号から公知である。
この西rイツ国特許公開公報の場合には、測定値検知器
を適当な較正溶液、例えば水および亜硫酸ナトリウムで
較正するために測定値検知器の測定面に適合した支持膜
が設けられている。
を適当な較正溶液、例えば水および亜硫酸ナトリウムで
較正するために測定値検知器の測定面に適合した支持膜
が設けられている。
該支持膜は、測定面上に正確に位置決めされなければな
らない較正容積を有する。該較正容積中には、較正溶液
が導入され、その中に保持され、再び除去される。支持
膜は、例えば接着剤層およびその上に存在する被覆層か
らなシ、この場合該接着剤層中にはフェルト状の挿入物
を設けることができ、該挿入物は、較正溶液を収容する
ために適当な手段によって同心的に測定面上に配置され
ている。
らない較正容積を有する。該較正容積中には、較正溶液
が導入され、その中に保持され、再び除去される。支持
膜は、例えば接着剤層およびその上に存在する被覆層か
らなシ、この場合該接着剤層中にはフェルト状の挿入物
を設けることができ、該挿入物は、較正溶液を収容する
ために適当な手段によって同心的に測定面上に配置され
ている。
典型的に、公知の測定値検知器を較正するためには、2
種類の異なる較正溶液が選択され、該較正溶液は、血中
酸素濃度を経皮的に測定するために測定値検知器を較正
する場合には液状またはペースト状の実施において純粋
な水および亜硫酸ナトリウム溶液からなる。これら双方
の場合には、そのために設けられた制限リングによシ相
当する較正容積が正確に測定面上に配置されるように配
慮しなければならない。較正容積中に導入された較正溶
液中で気泡が全く生じないように注意すべきであるか、
または測定面が常に全較正過程の間に測定面を完全に覆
つているように注意すべきである。この要件から、較正
過程の間に測定値検知器を前記のように支持することが
生じる。すなわち、例えば測定値検知器は、血中酸素濃
度を経皮的に測定するために公知によシ水平方向の位置
でのみ較正することができる。
種類の異なる較正溶液が選択され、該較正溶液は、血中
酸素濃度を経皮的に測定するために測定値検知器を較正
する場合には液状またはペースト状の実施において純粋
な水および亜硫酸ナトリウム溶液からなる。これら双方
の場合には、そのために設けられた制限リングによシ相
当する較正容積が正確に測定面上に配置されるように配
慮しなければならない。較正容積中に導入された較正溶
液中で気泡が全く生じないように注意すべきであるか、
または測定面が常に全較正過程の間に測定面を完全に覆
つているように注意すべきである。この要件から、較正
過程の間に測定値検知器を前記のように支持することが
生じる。すなわち、例えば測定値検知器は、血中酸素濃
度を経皮的に測定するために公知によシ水平方向の位置
でのみ較正することができる。
また、較正溶液を調製することは、固有の較正前に実施
しなければならない他の取扱い過程を必要とする。すな
わち、必要な較正溶液は、差当シ一定の規定によシ配合
することができ、この場合配合した溶液の安定性は、制
限されている。すなわち、例えば適当な亜硫酸ナトリウ
ム溶液を製造するためには、差当り亜硫酸ナトリウムを
純粋な水の中に一定量で溶解し、かつ例えばピペットの
ような他の装置によシ液滴の形で較正容積中に導入する
ことができる。1回配合、した亜硫酸ナトリウム溶液は
、長時間にわたって安定ではなく、典型的には1ケ月後
に廃棄し、かつ新しく配合しなければならない。
しなければならない他の取扱い過程を必要とする。すな
わち、必要な較正溶液は、差当シ一定の規定によシ配合
することができ、この場合配合した溶液の安定性は、制
限されている。すなわち、例えば適当な亜硫酸ナトリウ
ム溶液を製造するためには、差当り亜硫酸ナトリウムを
純粋な水の中に一定量で溶解し、かつ例えばピペットの
ような他の装置によシ液滴の形で較正容積中に導入する
ことができる。1回配合、した亜硫酸ナトリウム溶液は
、長時間にわたって安定ではなく、典型的には1ケ月後
に廃棄し、かつ新しく配合しなければならない。
較正を行なった後、較正溶液も、較正容積の同心配置に
使用される保持リングも除去することができ、かつ測定
面から特に注意深い方法で較正溶液の残滓を分離するこ
とができる。
使用される保持リングも除去することができ、かつ測定
面から特に注意深い方法で較正溶液の残滓を分離するこ
とができる。
較正溶液、殊に亜硫酸す) IJウムの使用可能性を一
一価の移動に基づいてそのために適当な呈色指示薬によ
り表示し、かつ例えば青から黄への呈色の急変に基づい
て一一価のある程度の限界値が達成された場合にはこの
較正溶液を使用不可能なものとして廃棄するが、使用者
には、使用不可能になった較正溶液の場合に再び制限さ
れてのみ安定である新しい溶液を配合することが余儀な
くされることは、実際に公知である(欧州特許公開公報
第31149号)。
一価の移動に基づいてそのために適当な呈色指示薬によ
り表示し、かつ例えば青から黄への呈色の急変に基づい
て一一価のある程度の限界値が達成された場合にはこの
較正溶液を使用不可能なものとして廃棄するが、使用者
には、使用不可能になった較正溶液の場合に再び制限さ
れてのみ安定である新しい溶液を配合することが余儀な
くされることは、実際に公知である(欧州特許公開公報
第31149号)。
更に、また弱酸またはアルカリ液の僅少量のみが較正溶
液中に間違って存在することにより、−一価の制御でき
ない移動が生じ、それによって呈色の急変と、較正溶液
の安定性ないしは非安定性との間の直接の相関関係は、
もはや得られない。
液中に間違って存在することにより、−一価の制御でき
ない移動が生じ、それによって呈色の急変と、較正溶液
の安定性ないしは非安定性との間の直接の相関関係は、
もはや得られない。
発明が解決しようとする問題点:
本発明は、公知の種類の方法を、直ちに使用できる較正
溶液を専ら唯1回の較正に必要とされる僅少量で較正過
程の直前に製造し、該較正溶液を支持膜によシ他の補助
手段なしに測定面上に設けることができ、かつ較正容積
を正確な同心配置で測定面上に配置する必要がないよう
に改善するという課題から出発する。
溶液を専ら唯1回の較正に必要とされる僅少量で較正過
程の直前に製造し、該較正溶液を支持膜によシ他の補助
手段なしに測定面上に設けることができ、かつ較正容積
を正確な同心配置で測定面上に配置する必要がないよう
に改善するという課題から出発する。
問題点を解決するための手段:
この課題の解決は、公知のガス濃度の準備に必要な物質
1を有する支持膜2を直接に測定室5の測定面4上に該
測定面を覆うように設けることによって達成される。更
に、ガス濃度を測定するために測定値検知器を較正する
装置は、本発明によれば、多孔質の、溶剤3によって潤
潤しうる、物質1を有する条片2が設けられていること
よシなる。この場合、本発明による装置は、含浸物また
は被膜の形で可溶性物質を有していてもよい。
1を有する支持膜2を直接に測定室5の測定面4上に該
測定面を覆うように設けることによって達成される。更
に、ガス濃度を測定するために測定値検知器を較正する
装置は、本発明によれば、多孔質の、溶剤3によって潤
潤しうる、物質1を有する条片2が設けられていること
よシなる。この場合、本発明による装置は、含浸物また
は被膜の形で可溶性物質を有していてもよい。
該物質を有する支持膜の安定性は、短時間安定の較正溶
液と比較して無制限である。支持膜を測定面上に直接に
設けることによって、較正に必要とされる物質は、施与
または同心配置に対して付加的な補助手段を必要とする
ことなしに測定面上に平らに置かれる。
液と比較して無制限である。支持膜を測定面上に直接に
設けることによって、較正に必要とされる物質は、施与
または同心配置に対して付加的な補助手段を必要とする
ことなしに測定面上に平らに置かれる。
本発明の他の形成の場合には、支持膜を自体公知の方法
で吸収力があるように形成し、これに可溶性物質を設け
、かつ該支持膜を測定面上に設ける前に溶剤で含浸する
ことが設けられている。支持膜は、その溶剤での含浸後
に較正溶液の閉鎖された、大面積の被膜を形成するので
、該支持膜の吸収力および多孔度のために較正過程を実
施するのに十分な量の較正溶液が支持膜中に蓄積される
。含浸した支持膜によって全測定面にわたって湿シ被膜
は得られ、該湿シ被膜は、支持膜を気泡の形成なしにか
または一般に測定面の遮断膜として利用されるような疎
水性メンプラン上での同様の損傷個所の形成なしに完全
に較正溶液で被覆する。前記の湿シ被膜を構成させるこ
とによって測定面上の支持膜は付着力のために測定値検
知器の全ての考えられうる位置で付着したままであり、
したがって較正過程は、測定値検知器の全ての任意の位
置で実施することができる。較正過程が終ると、支持膜
は、測定面から滑らせて取出すことによってこれを損傷
することなしに除去され、この場合同時に較正溶液の全
部の残滓は一緒に拭い去られる。付加的な事後の清浄化
過程は不用である。
で吸収力があるように形成し、これに可溶性物質を設け
、かつ該支持膜を測定面上に設ける前に溶剤で含浸する
ことが設けられている。支持膜は、その溶剤での含浸後
に較正溶液の閉鎖された、大面積の被膜を形成するので
、該支持膜の吸収力および多孔度のために較正過程を実
施するのに十分な量の較正溶液が支持膜中に蓄積される
。含浸した支持膜によって全測定面にわたって湿シ被膜
は得られ、該湿シ被膜は、支持膜を気泡の形成なしにか
または一般に測定面の遮断膜として利用されるような疎
水性メンプラン上での同様の損傷個所の形成なしに完全
に較正溶液で被覆する。前記の湿シ被膜を構成させるこ
とによって測定面上の支持膜は付着力のために測定値検
知器の全ての考えられうる位置で付着したままであり、
したがって較正過程は、測定値検知器の全ての任意の位
置で実施することができる。較正過程が終ると、支持膜
は、測定面から滑らせて取出すことによってこれを損傷
することなしに除去され、この場合同時に較正溶液の全
部の残滓は一緒に拭い去られる。付加的な事後の清浄化
過程は不用である。
零点−較正を実施しなければならない場合には、支持膜
は、有利に亜硫酸ナトリウムで含浸することができる。
は、有利に亜硫酸ナトリウムで含浸することができる。
この含浸け、有利に70%、〜100%飽和した亜硫酸
ナトリウムによシ行なうことができ、この場合溶剤の蒸
発後に亜硫酸す) IJウムは、固体の形で支持膜中に
存在する。亜硫酸す) IJウムは、周知のように酸素
を消費する薬剤として作用し、したがって空気酸素は、
含浸した支持膜を通って測定面に到達しない。
ナトリウムによシ行なうことができ、この場合溶剤の蒸
発後に亜硫酸す) IJウムは、固体の形で支持膜中に
存在する。亜硫酸す) IJウムは、周知のように酸素
を消費する薬剤として作用し、したがって空気酸素は、
含浸した支持膜を通って測定面に到達しない。
第2の較正過程としては、零点−較正とともに空気酸素
を用いる較正が行なわれる。空気中に含まれている水蒸
気は、較正値の誤差を生じうるので、乾燥較正がスを使
用するのが望ましい。乾燥支持膜を使用する場合には、
もう1つの物質としてのシリカケ9ルで付加的に含浸す
るかまたは被覆することによって、空気から拡散する水
蒸気は留保される。従って、付加的に水蒸気較正を考慮
することは、もはや不必要である。
を用いる較正が行なわれる。空気中に含まれている水蒸
気は、較正値の誤差を生じうるので、乾燥較正がスを使
用するのが望ましい。乾燥支持膜を使用する場合には、
もう1つの物質としてのシリカケ9ルで付加的に含浸す
るかまたは被覆することによって、空気から拡散する水
蒸気は留保される。従って、付加的に水蒸気較正を考慮
することは、もはや不必要である。
CO2を経皮的に測定するために測定値検知器の較正を
実施しなければならない場合、支持膜は、カーボネート
含有物質を備えているのが有利である。
実施しなければならない場合、支持膜は、カーボネート
含有物質を備えているのが有利である。
較正ガスを放出するために含浸した物質を賦活させるた
めに水は利用することができ、この水に対しては、公知
の較正溶液とは異なシ特に純度が要求されることは全く
課されていない。
めに水は利用することができ、この水に対しては、公知
の較正溶液とは異なシ特に純度が要求されることは全く
課されていない。
場合によっては、較正溶液の作用を縮少することなしに
むしろ弱酸または弱塩基を溶剤として使用することがで
きる。
むしろ弱酸または弱塩基を溶剤として使用することがで
きる。
がス濃度を測定するために測定値検知器を較正する装置
である支持膜としては、特に簡単な方法で、溶剤によっ
て湿潤可能な多孔質材料、例えば紙からなシ、紙条片を
適当な溶剤で湿らせた後に較正に必要とされる公知のガ
ス濃度を準備する物質を備えている条片が適当である。
である支持膜としては、特に簡単な方法で、溶剤によっ
て湿潤可能な多孔質材料、例えば紙からなシ、紙条片を
適当な溶剤で湿らせた後に較正に必要とされる公知のガ
ス濃度を準備する物質を備えている条片が適当である。
処理過程によシそのために例えば亜硫酸ナトリウムを含
浸物質として使用しかつ該物質を例えば水で溶解した場
合には、測定値検知器の測定面上に施こすと測定面にわ
たって酸素不含のガス濃度を生じる紙条片が得られる。
浸物質として使用しかつ該物質を例えば水で溶解した場
合には、測定値検知器の測定面上に施こすと測定面にわ
たって酸素不含のガス濃度を生じる紙条片が得られる。
それによって、特に簡単な方法で測定値検知器の零値−
較正は行なわれる。
較正は行なわれる。
取扱いを容易にするために、紙条片は、これを測定値検
知器の測定面上に載置するのに取扱うことができる被膜
を部分的に備えていてもよい。
知器の測定面上に載置するのに取扱うことができる被膜
を部分的に備えていてもよい。
紙条片は、特に有利な方法で多数の隣接した層から構成
されていてもよく、該層は、直接に積み重なっているか
または必要に応じ適当な中間層によって、例えば層相互
の付着を向上させるために相互に結合されている。第1
の層は例えば亜硫酸ナトリウムで、第2の層はシリカゾ
ルで水蒸気の留保のために含浸される。
されていてもよく、該層は、直接に積み重なっているか
または必要に応じ適当な中間層によって、例えば層相互
の付着を向上させるために相互に結合されている。第1
の層は例えば亜硫酸ナトリウムで、第2の層はシリカゾ
ルで水蒸気の留保のために含浸される。
異なるガス濃度を有する多数の順次の較正過程を実施す
るために、本発明の他の形成において、紙条片は、必要
とされる公知のガス濃度を準備するために異なる物質で
含浸されている多数の帯域に区分されていてよい。
るために、本発明の他の形成において、紙条片は、必要
とされる公知のガス濃度を準備するために異なる物質で
含浸されている多数の帯域に区分されていてよい。
すなわち、例えば測定値検知器を零値−較正する第1帯
域は、酸素測定のために亜硫酸ナトリウムで含浸されて
いてよく、かつ公知の002−濃度を発生させる第2帯
域は、CO2−測定する測定値検知器を較正するために
カーボネート含有物質で含浸されていてよい。これら2
つの帯域は、較正に必要とされる公知のガス濃度を準備
するために、較正の実施前に全く同一の溶剤、例えば水
に浸漬させることができる。
域は、酸素測定のために亜硫酸ナトリウムで含浸されて
いてよく、かつ公知の002−濃度を発生させる第2帯
域は、CO2−測定する測定値検知器を較正するために
カーボネート含有物質で含浸されていてよい。これら2
つの帯域は、較正に必要とされる公知のガス濃度を準備
するために、較正の実施前に全く同一の溶剤、例えば水
に浸漬させることができる。
浸漬させた、異なる物質で含浸した帯域の混合を阻止す
るためには、該帯域を、例えば溶剤が湿潤せずかつ使用
した物質に対して中性の挙乱ル箒手出朋如へW ?リイ
π17% Ir八へネ1^ユ;好ましい。
るためには、該帯域を、例えば溶剤が湿潤せずかつ使用
した物質に対して中性の挙乱ル箒手出朋如へW ?リイ
π17% Ir八へネ1^ユ;好ましい。
本方法を実施するためには、紙条片を約0.2m〜I
IIIよシも薄くならないように完成させるのが特に有
利であることが判明した。従って、例えば含浸しかつ溶
解した亜硫酸ナトリウムによシ零値−較正を実施する場
合に大気からの酸素が浸漬した紙条片を介して較正過程
の間に測定値検知器の測定面に拡散されることは阻止さ
れることが保証される。
IIIよシも薄くならないように完成させるのが特に有
利であることが判明した。従って、例えば含浸しかつ溶
解した亜硫酸ナトリウムによシ零値−較正を実施する場
合に大気からの酸素が浸漬した紙条片を介して較正過程
の間に測定値検知器の測定面に拡散されることは阻止さ
れることが保証される。
この種の紙条片を取扱いを容易にするために任意の公知
方法で調製することができることは、直ちに明らかであ
る。すなわち、例えば較正のために設けられた較正条片
を取出すため、該較正条片は、多数の順次に存在する個
々の条片で1つの巻取で巻上げることができ、この巻取
は、その側で適当な穿孔によって容易に互いに分離する
ことができる。
方法で調製することができることは、直ちに明らかであ
る。すなわち、例えば較正のために設けられた較正条片
を取出すため、該較正条片は、多数の順次に存在する個
々の条片で1つの巻取で巻上げることができ、この巻取
は、その側で適当な穿孔によって容易に互いに分離する
ことができる。
紙条片の形成は、適当に裁断することによって測定値検
知器の測定面の個々の形に適合させることができる。
知器の測定面の個々の形に適合させることができる。
更に、較正のために公知のガス濃度の高いガス量を必要
とする大型の測定値検知器には、必要な物質量を設けか
つ適当な溶剤で溶解しうるために紙条片は、厚く大面積
の実施形式で設けられていてよい。
とする大型の測定値検知器には、必要な物質量を設けか
つ適当な溶剤で溶解しうるために紙条片は、厚く大面積
の実施形式で設けられていてよい。
実施例:
次に、本発明を略図につき例示し、かつ詳説する。
第1図には、支持膜2が図示されておシ、該支持膜は、
2つの含浸した帯域10.11及び含浸した帯域間に配
置された疎水性中間部分12からなシ、この場合中間部
分12は、紙条片として構成された支持膜2の取扱いを
容易にするために被膜6と一緒に使用される。02−零
値−較正を実施するために準備された紙条片2は、第2
図に断面図で示されている。全ての帯域10.11は、
2つの層7,8に区分されている。この場合、帯域10
の層7は、亜硫酸ナトリウムからの含浸物(波線によっ
て示した)を含有し、該含浸物は、溶剤3(○印によっ
て示した)中に溶解されている。層8は、2つの帯域1
0.11中で物質1としてのシリカゾル(+印によって
示した)で含浸されている。帯域11の層7は、(・印
によって示しだ)カーボネート含有物質1を含有する。
2つの含浸した帯域10.11及び含浸した帯域間に配
置された疎水性中間部分12からなシ、この場合中間部
分12は、紙条片として構成された支持膜2の取扱いを
容易にするために被膜6と一緒に使用される。02−零
値−較正を実施するために準備された紙条片2は、第2
図に断面図で示されている。全ての帯域10.11は、
2つの層7,8に区分されている。この場合、帯域10
の層7は、亜硫酸ナトリウムからの含浸物(波線によっ
て示した)を含有し、該含浸物は、溶剤3(○印によっ
て示した)中に溶解されている。層8は、2つの帯域1
0.11中で物質1としてのシリカゾル(+印によって
示した)で含浸されている。帯域11の層7は、(・印
によって示しだ)カーボネート含有物質1を含有する。
中間部分12は、2つの帯域10と11の間に配置され
、かつ2つの帯域10と11からの溶解した物質1の混
合を阻止する。第3図は、紙条片2を示し、該紙条片の
帯域10は、測定値検知器9の測定室5の測定面4上に
載置されている。帯域10は、1層のみからなシ、該層
は、亜硫酸ナトリウムからの含浸物と一緒に付加的にシ
リカゾルからの含浸物を含有する。端部分として構成さ
れた中間部分12は、測定面4の範囲外に存在し、かつ
紙条片2を測定面4上に載置しかつ紙条片2を測定面4
から取出すために使用される。
、かつ2つの帯域10と11からの溶解した物質1の混
合を阻止する。第3図は、紙条片2を示し、該紙条片の
帯域10は、測定値検知器9の測定室5の測定面4上に
載置されている。帯域10は、1層のみからなシ、該層
は、亜硫酸ナトリウムからの含浸物と一緒に付加的にシ
リカゾルからの含浸物を含有する。端部分として構成さ
れた中間部分12は、測定面4の範囲外に存在し、かつ
紙条片2を測定面4上に載置しかつ紙条片2を測定面4
から取出すために使用される。
較正を乾燥した空気酸素で実施するために、乾燥紙条片
2は測定面4上に置かれ、しだがって空気酸素は、層を
介して測定面4に達する。
2は測定面4上に置かれ、しだがって空気酸素は、層を
介して測定面4に達する。
水蒸気は、シリカゾルによって留保されている。
引続き、零点−較正の場合、層は水に浸漬され、それに
よって亜硫酸すl−1jウムは溶解され、かつ層を介し
て拡散される空気酸素を結合する。
よって亜硫酸すl−1jウムは溶解され、かつ層を介し
て拡散される空気酸素を結合する。
第1図は、ガス濃度を測定するために測定値検知器を較
正する本発明による装置を示す平面図、第2図は、第1
図による装置を示す略示縦断面図、かつ第3図は、測定
値検知器の測定面上の第1図による装置を示す略示縦断
面図である。 1・・・物質、2・・・支持膜、3・・・溶剤、4・・
・測定面、5・・・測定室、6・・・被膜、7・・・第
1層、8・・・第2層、10.11・・・帯域、12・
・・中間部分。
正する本発明による装置を示す平面図、第2図は、第1
図による装置を示す略示縦断面図、かつ第3図は、測定
値検知器の測定面上の第1図による装置を示す略示縦断
面図である。 1・・・物質、2・・・支持膜、3・・・溶剤、4・・
・測定面、5・・・測定室、6・・・被膜、7・・・第
1層、8・・・第2層、10.11・・・帯域、12・
・・中間部分。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ガス濃度を測定するため、殊に測定室の測定面が支
持膜を介して公知のガス濃度に暴露されるように血中の
ガスを経皮的に測定するために測定値検知器を較正する
方法において、公知のガス濃度を準備するために必要な
物質(1)を備えた支持膜(2)を直接に測定室(5)
の測定面(4)上に該測定面を覆うように設けることを
特徴とする、ガス濃度を測定するための測定値検知器を
較正する方法。 2、支持膜(2)を吸収力があるように構成し、これに
可溶性物質(1)を備え、かつ施与前に溶剤(3)で含
浸する、特許請求の範囲第1項記載の方法。 3、支持膜(2)にO_2−零点−較正溶液の形成のた
めに物質(1)としての亜硫酸ナトリウムを備える、特
許請求の範囲第2項記載の方法。 4、支持膜(2)に水蒸気の留保のためにもう1つの物
質(1)としてのシリカゲルを備える、特許請求の範囲
第3項記載の方法。 5、支持膜(2)に70%〜100%の飽和亜硫酸ナト
リウム溶液からの亜硫酸ナトリウムを備える、特許請求
の範囲第1項記載の方法。 6、支持膜(2)に公知のCO_2−濃度の形成のため
にカーボネート含有物質(1)を備える、特許請求の範
囲第1項記載の方法。 7、水を溶剤(3)として使用する、特許請求の範囲第
1項記載の方法。 8、ガス濃度を測定するため、殊に測定室の測定面が支
持膜を介して公知のガス濃度に暴露されるように血中の
ガスを経皮的に測定するために測定値検知器を較正する
装置において、多孔質の、溶剤(3)によつて湿潤しう
る、物質(1)を有する条片(2)が設けられているこ
とを特徴とする、ガス濃度を測定するために測定値検知
器を較正する装置。 9、条片(2)が部分的に被膜(6)を有する、特許請
求の範囲第8項記載の装置。 10、条片(2)が種々の物質(1)を有する隣接した
多数の層(7、8)を有する、特許請求の範囲第8項記
載の装置。 11、零点−濃度を準備するための第1層(7)が亜硫
酸ナトリウムを有し、較正ガスからの水蒸気を留保する
ための第2層(8)がシリカゲルを有する、特許請求の
範囲第10項記載の装置。 12、条片(2)が種々の物質(1)を有する多数の帯
域(10、11)に区分されている、特許請求の範囲第
8項記載の装置。 13、零点−較正溶液を準備するための第1帯域(10
)が亜硫酸ナトリウムを有し、公知のCO_2−濃度を
準備するための第2帯域(11)がカーボネート含有物
質(1)を有する、特許請求の範囲第12項記載の装置
。 14、帯域(10、11)がそれぞれ中間部分(12)
によつて互いに分離されている、特許請求の範囲第10
項記載の装置。 15、条片(2)が約0.2mm〜1mmの厚さを有す
る、特許請求の範囲第8項から第10項までのいずれか
1項に記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3506731.4 | 1985-02-26 | ||
| DE19853506731 DE3506731A1 (de) | 1985-02-26 | 1985-02-26 | Verfahren und vorrichtung zur kalibrierung von messwertaufnehmern zur bestimmung von gaskonzentrationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61199838A true JPS61199838A (ja) | 1986-09-04 |
Family
ID=6263593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61038461A Pending JPS61199838A (ja) | 1985-02-26 | 1986-02-25 | ガス濃度を測定するために測定値検出器を較正する方法および装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4663959A (ja) |
| EP (1) | EP0192823B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61199838A (ja) |
| DE (2) | DE3506731A1 (ja) |
| DK (1) | DK65286A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR900005223B1 (ko) * | 1986-12-11 | 1990-07-21 | 가부시끼가이샤 호리바 세이사꾸쇼 | 이온농도등의 측정방법과 그 측정에 사용하는 계측기의 교정용시이트 및 교정방법 |
| DE3819100A1 (de) * | 1988-06-04 | 1989-12-07 | Conducta Mess & Regeltech | Vorrichtung zum automatischen kalibrieren von gassensoren |
| US5578194A (en) * | 1995-03-10 | 1996-11-26 | Nova Biomedical Corporation | Calibration of electrodes |
| US6271920B1 (en) | 1997-12-19 | 2001-08-07 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Methods and apparatus for color calibration and verification |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4116336A (en) * | 1975-05-30 | 1978-09-26 | Radiometer A/S | Package containing a reference liquid for blood gas equipment |
| US4151108A (en) * | 1976-01-27 | 1979-04-24 | Radiometer A/S | Reference liquid for blood gas equipment |
| DE2645736C3 (de) * | 1976-10-09 | 1981-07-23 | Hellige Gmbh, 7800 Freiburg | Verfahren und Vorrichtung zum Kalibrieren von Meßanordnungen mit Meßaufnehmern zur Bestimmung der Konzentration von Gasen |
| SU607131A1 (ru) * | 1976-11-30 | 1978-05-15 | Харьковское Высшее Военное Командное Училище Им. Маршала Советского Союза Н.И.Крылова | Установка дл создани заданной концентрации пара в газе |
| DE2841050C2 (de) * | 1978-09-21 | 1982-04-15 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Eichverfahren für einen Sensor sowie Sensor zur Durchführung des Verfahrens |
| US4266941A (en) * | 1979-01-12 | 1981-05-12 | Corning Glass Works | Method of assuring the quality of the results obtained from a blood gas analyzer |
| US4458686A (en) * | 1979-08-02 | 1984-07-10 | Children's Hospital Medical Center | Cutaneous methods of measuring body substances |
| US4269684A (en) * | 1979-10-01 | 1981-05-26 | Cordis Corporation | Apparatus for oxygen partial pressure measurement |
| US4336031A (en) * | 1979-12-20 | 1982-06-22 | Hellige Gmbh | Method for the calibration of an oxygen sensing unit and calibration agent therefor |
| EP0074498B1 (de) * | 1981-09-04 | 1985-12-04 | F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zum Eichen von Messfühlern |
| GB2140563B (en) * | 1983-04-27 | 1987-03-04 | Critikon Inc | Method and apparatus for zero calibration of oxygen-sensing polarographic devices |
-
1985
- 1985-02-26 DE DE19853506731 patent/DE3506731A1/de active Granted
- 1985-11-13 DE DE8585114418T patent/DE3571079D1/de not_active Expired
- 1985-11-13 EP EP85114418A patent/EP0192823B1/de not_active Expired
-
1986
- 1986-02-11 DK DK65286A patent/DK65286A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-02-25 US US06/833,358 patent/US4663959A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-25 JP JP61038461A patent/JPS61199838A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0192823B1 (de) | 1989-06-14 |
| DK65286A (da) | 1986-08-27 |
| DE3506731C2 (ja) | 1989-08-10 |
| DE3571079D1 (en) | 1989-07-20 |
| DK65286D0 (da) | 1986-02-11 |
| EP0192823A1 (de) | 1986-09-03 |
| DE3506731A1 (de) | 1986-08-28 |
| US4663959A (en) | 1987-05-12 |
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