JPS61204110A - 耐光性の改良された化粧料 - Google Patents

耐光性の改良された化粧料

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JPS61204110A
JPS61204110A JP4420385A JP4420385A JPS61204110A JP S61204110 A JPS61204110 A JP S61204110A JP 4420385 A JP4420385 A JP 4420385A JP 4420385 A JP4420385 A JP 4420385A JP S61204110 A JPS61204110 A JP S61204110A
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JP
Japan
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cosmetic
acid
improved
oil
urocaninate
Prior art date
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Pending
Application number
JP4420385A
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English (en)
Inventor
Hiroshi Yokota
博史 横田
Masahiro Takehara
竹原 將博
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ajinomoto Co Inc
Original Assignee
Ajinomoto Co Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Ajinomoto Co Inc filed Critical Ajinomoto Co Inc
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Publication of JPS61204110A publication Critical patent/JPS61204110A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は改良された化粧料に間する。詳しくはウロカニ
ン酸エステルを配合することにより、光特に紫外線によ
る変質や変色が防止され耐光性が改良された化粧料に間
する。
従来の技術 化粧料は一般に長期にわたって使用され、また 。
店頭での陳列期間も考えた場合、製造されてからかなり
の長期間安定であることが要求される。着色された製品
においては、使用し終わるまで同一/rI格慣t−憔坊
ナヱ7しも(、仄韮1監h すれス鈴翻結合を有する油
性成分を含有する製品においては酸化による過酸化物の
生成°や異臭の発生を防止することが必要である。
化粧料の変色変質の原因となるのは配合される成分同士
の反応による場合を除いて、光と酸素である。このうち
、光による変色変質を防ぐために、従来不透明或いは着
色された容器を用いることが一般的であった。この方法
は簡単確実で、化を料の配合処方に特別の処理を要しな
いという点で利点を有するが、化粧料の場合、製品の外
観が消費者の購買を決定するファクターとして極めて重
要であり、透明無着色の容器の使用が望まれる場合も多
い。このようなニーズに対しては光に安定な色素や油性
材料を使用するなと処方上の検討がなされてきたが、有
効な光安定化剤により処方上の制約を解消したいという
要求は強い。また仮に不透明容器に入れられた化粧料で
あっても、一旦皮膚に塗布された場合光エネルギーを受
ける訳であり、薄膜状の化粧料には単位重量あたり極め
て多量の光エネルギーが照射されるため、塗布時の化粧
科の光安定性も近年問題とされ始めている。
化粧料の安定性にかかわる光エネルギーは主に紫外線エ
ネルギーであるため、光安定化剤に紫外線吸収剤が検討
されている。しかしながら紫外線吸収剤の多くは安全性
に問題を抱えており、例えば、パラアミノ安息香酸やモ
ノグリセリルパラアミノ安息香酸、イソアミルパラアミ
ノ安息香酸、オクチルジメチルパラアミノ安息香酸、ベ
ンゾフェノン誘導体、ベンジルサリチレート、ホモメチ
ルサリチレート、2−エトキシエチルパラメトキシシン
ナメートは接触皮膚炎の原因物質として報告され、2−
ハイドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スル
フォン酸やオキシベンゾン、ジオキシベンゾン、ホモメ
チルサリチレート、ベンジルサリチレートは接触アレル
ギーの原因物質として報告されたことが知られている。
(フレグランス ジャーナル No、43 P2419
80)わずかにウロカニン酸が安全性において問題のな
い紫外線吸収剤として用、いられているが、ウロカニン
酸は水にわずかしか溶けず、油性成分には全く溶けない
ため、処方上の制約が大きい。これらの事情から・安全
性にすぐれ処方上の制約のない紫外線吸収剤が切に求め
られてきた。
発明が解決しようとする問題点 本発明は安全性にすぐれた紫外線吸収剤を配合すること
により、耐光性を改善した化粧料を提供せんとするもの
である。
問題を解決するための手段 本発明者らは鋭意研究した結果、人体中に存在するウロ
カニン酸をエステルとしたものが皮膚に対して刺激や゛
アレルギー性がなく安全性に優れ、また十分な紫外線吸
収効果を有することを見いだし、更にこれを化粧料に配
合することによって、化粧料の耐光性が改善されること
を見いだし本発明を完成した。
本発明において用いられるウロカニン酸のエステルは、
炭素数3から22の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽
和アルキルエステルであって、例えば、ウロカニン酸の
プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、アミル
、2−エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、
テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、ココイル
、オレイル、ベヘニル、タロイル、イソステアリルエス
テル等が挙げられ、これらの混合物であってもよい。こ
れらウロカニン酸のエステルは遊離の形であっても塩の
形であっても良い。塩を形成するための酸としては塩酸
、硫酸、リン酸、ポリリン酸、ケイ酸、ホウ酸等の無機
酸、塩化アルミニウム等のルイス酸、乳酸、ピロリドン
カルボン酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、シュウ酸、
没食子酸、フェルラ酸、コハク酸、p−)ルエンスルホ
ン酸、ベンゼンスルホン酸、アスコルビン酸、炭素数1
から本発明の化粧料におけるウロカニン酸エステルの配
合餌は0.01重量%以上であり、好ましくは0.1な
いし5重量%である。勿論これ以上配合しても差し支え
ない。
本発明の化粧料の形態としては、化粧水、乳液、クリー
ム、オイル、ファンデーション、アイシャドウ等が挙げ
られる。これらの化粧料において通常用いられる原料は
、本発明の化粧料においても用いることができる。例え
ば、油性原料として、ワセリン、スクワラン、スクワレ
ン、ミツロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタ
リンワックス、カルナ中バワックス、セレシンワックス
、キャンデリラワックス、ラノリン、オクチルドデカノ
ール、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミ
テート、ミリスチン酸オクチルドデシル、流動パラフィ
ン、リン酸トリアルキル、ラウリルアルコール、ミリス
チルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、
ベヘニルアルコール、牛脂、硬化牛脂、大豆油、アーモ
ンド油、落花生油、パーム油、ヌカ油、卵黄油、ヤシ油
、タードル油、アボガド油、ミンク油、オリーブ油、ゴ
マ油、つばき油、ひまし油、硬化ひまし油、テルペン系
炭化水素、テルペン系アルコール、シリコーン等を必要
に応じて用いることができる。またpHm整のため前述
の無機酸、ルイス酸、有模酸等の酸性物質、あるいは水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、
トリエタノールアミン、塩基性アミノ酸等のアルカリ性
物質、または酸性物質とアルカリ性物質の塩を加えるこ
とも差し支えない。更に、添加剤として、メチルパラベ
ン、エチルパラベン、プロピルパラベン、サリチル酸、
レゾルシンやその誘導体等の防腐剤:ポリエチレングリ
コール、グリセリン、プロピレングリコール、1,3−
1チレングリコール、とロリドンカルボン酸ナトリウム
、ピロリドンカルボン酸トリエタノールアミン、乳酸ナ
トリウム、尿素等の湿潤剤ニアラントイン、トコフェロ
ールやその誘導体、イクタモール、エストラジオール、
エストロン、エルゴカルシフェロール、カンタリスチン
キ、グリチルリチン酸およびその塩、ショウキョウチン
キ、チアントール、トウガラシチンキ、パントテン酸カ
ルシウム、ビオチン、ビタミンへ油、ヒノキチオール、
シコンエキスやカンゾウエキス、ハーブエキス等の薬用
成分; BITやBHA等の酸化防止剤;エタノール、
イソプロパツール、アセトン等の溶剤:香料;色素;フ
ケ防止のためのジンクピリチオンやヒドロキシピリドン
およびその誘導体;カチオン、アニオン、ノニオンおよ
び両性界面活性剤;コーンスターチ、馬鈴薯澱粉、しょ
糖、マンニット、ソルビット、キシリット等の糖類、ポ
リアクリル酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアゴム
、アルギン酸ナトリウムやアルギン酸プロピレングリコ
ール、カルボキシビニルポリマー、トラガント、ポリビ
ニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース等の増粘剤;カチオン化セルロース
、カチオン化ペプチド、カチオン化澱粉等のコンディシ
ョニング剤成分を必要に応じて配合することができる。
また、本発明の目的とする安全性を損なわない範囲で、
既存の紫外線吸収剤を配合してもよい。
作用 ウロカニン酸は生体内に存在する天然の紫外線吸収剤と
して知られ、その紫外線吸収吸収効果と安全性について
は優れたものであるが、水にわずかに溶けるだけで油性
成分に溶けず、そのため用途用法が限られていたが、こ
れをエステルとすることによりその安全性を保持しつつ
油性成分によく溶け、また、エステルを酸で塩とするこ
とによフて水溶性も向上し、本発明の化粧料を得ること
が可能になった。更に、ウロカニン酸エステルは、最大
吸収波長が290nmであり、ウロカニン酸の最大吸収
波長(Wi性側で264nm、中性・アルカリ性側で2
78nm)より長波長側にシフトしたため、化粧料の変
質変色を引き起こす所謂UV−89i域の紫外線をより
有効に吸収できるようになった。
実施例 以下実施例に基づいて説明するが、本発明が以下の実施
例のみに限定されないのは勿論である。
尚、実施例中の%は重量%を表わす。
実施例1  乳液 ウロカニン酸イソステアリル   0.5χコレステロ
ール         0.3%流動パラフィン   
      7.0zバルミチン酸イソプロピル   
 3.0%ステアリルアルコール      0.5%
乳化剤             3.0zメチルセル
ロース        0.2z精製水       
     85.5%香料             
 適量防腐剤             am色素  
            適量上記処方中、油相成分及
び乳化剤を75℃にて溶解混和する。これに、メチルセ
ルロース、防腐剤及び色素を溶解した精製水を75℃に
加温して攪はんしながら加え、乳化する。冷却後香料を
加え、均一とする。
更に、対照として、上記処方からウロカニン酸イソステ
アリルを除いた乳液を調整した。
この2種の乳液をそれぞれ直径約5cmのガラス製シャ
ーレにとり上部に石英ガラス板をのせ、3週間直射日光
に晒した。ウロカニン酸イソステアリルを配合した乳液
は3週間後も冷暗所保存の乳液と殆ど同一の外観を保持
したが、ウロカニン酸イソステアリルを除いた乳液は日
光照射によりあきらかな退色を示した。
実施例2  化粧水 ウロカニン酸プロピル      0.2χクエン酸 
           1.5zエタノール     
      15.0!グリセリン         
 5.0χ精製水            78.3χ
香料              適量色素     
         適量上記処方による化粧水は、透明
ガラス容器中、直射日光照射下で長期保存しても変色・
退色をおこさず良好な安定性を示した。
発明の効果 本発明の化粧料は実施例で示された様に、日光による変
色・退色が防止され、保存安定性が改善されたことが明
らかである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ウロカニン酸エステルを配合することを特徴とする、耐
    光性の改良された化粧料
JP4420385A 1985-03-06 1985-03-06 耐光性の改良された化粧料 Pending JPS61204110A (ja)

Priority Applications (1)

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JP4420385A JPS61204110A (ja) 1985-03-06 1985-03-06 耐光性の改良された化粧料

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JP4420385A JPS61204110A (ja) 1985-03-06 1985-03-06 耐光性の改良された化粧料

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JPS61204110A true JPS61204110A (ja) 1986-09-10

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ID=12685001

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JP4420385A Pending JPS61204110A (ja) 1985-03-06 1985-03-06 耐光性の改良された化粧料

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