JPS61209036A - 無機粒子の安定分散物 - Google Patents
無機粒子の安定分散物Info
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- JPS61209036A JPS61209036A JP61043880A JP4388086A JPS61209036A JP S61209036 A JPS61209036 A JP S61209036A JP 61043880 A JP61043880 A JP 61043880A JP 4388086 A JP4388086 A JP 4388086A JP S61209036 A JPS61209036 A JP S61209036A
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- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
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- C01B33/1415—Preparation of hydrosols or aqueous dispersions by suspending finely divided silica in water
- C01B33/1417—Preparation of hydrosols or aqueous dispersions by suspending finely divided silica in water an aqueous dispersion being obtained
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、無機粒子の分散物中における緻密な沈降物形
成の防止に関するものである。
成の防止に関するものである。
従来、例えはアルミノ珪酸塩のような無機粒子の分散物
において緻密な沈降物形成を防止するため梅々の提案が
なされている。米国特許第２．８８８，３５４号には、
シリカゾルと粉末耐火材料とのスラリーを非イオン性も
しくは陽イオン性表面活性剤を用いて安定化させること
が提案されている。
において緻密な沈降物形成を防止するため梅々の提案が
なされている。米国特許第２．８８８，３５４号には、
シリカゾルと粉末耐火材料とのスラリーを非イオン性も
しくは陽イオン性表面活性剤を用いて安定化させること
が提案されている。
本発明は特に、実質的に水性の媒体中の１〜２０μｍの
範囲の粒子寸法を有するシリカの分散物において、緻密
な沈降物形成を防止することに関するものである。
範囲の粒子寸法を有するシリカの分散物において、緻密
な沈降物形成を防止することに関するものである。
約１〜２０μｍの範囲の平均粒子寸法（クールター〇カ
ウンター（Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｃｏｕｎｔｅｒ ）による
）を有するシリカゲル及び沈澱物が市販されており、一
般に袋ま九はバルク容器中に入れ次粉末とじて販売され
ている。これ等の７リカの成る柚の用途には材料の水性
分散物を得ることが望ましいが、この樵の分散物は沈降
して容器の底部に固い再分散し得ない沈降物を形成する
ことが多いことが判明している。
ウンター（Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｃｏｕｎｔｅｒ ）による
）を有するシリカゲル及び沈澱物が市販されており、一
般に袋ま九はバルク容器中に入れ次粉末とじて販売され
ている。これ等の７リカの成る柚の用途には材料の水性
分散物を得ることが望ましいが、この樵の分散物は沈降
して容器の底部に固い再分散し得ない沈降物を形成する
ことが多いことが判明している。
今回、特定の表面活性剤を選択しかつ系のｐ）Ｉを調節
することにより、小さい割合の陽イオン表面活性剤の使
用で固い沈降物を形成せずかつ容易に再分散し得るシリ
カの分散物が得られることを突き止めた。
することにより、小さい割合の陽イオン表面活性剤の使
用で固い沈降物を形成せずかつ容易に再分散し得るシリ
カの分散物が得られることを突き止めた。
この分散物の使用において、最終的に分散物を組合せる
他の成分に対し反応し得るような他の材料の水性分散物
への混入を最小限にすることが望ましいことがある。
他の成分に対し反応し得るような他の材料の水性分散物
への混入を最小限にすることが望ましいことがある。
従って本発明は、シリカの水性分散物と水溶性の陽イオ
ン表面活性剤とから成り、シリカが１〜２０μｍの範囲
の平均粒子寸法を有し、分散物の７リカ含有量が分散物
に対し５〜５０重量％であシ、かつ分散物のｐＨが３〜
５、好ましくは３．４〜４．８の範囲であって、陽イオ
ン表面活性剤はモノ−及びジーアルキル第四アンモニウ
ムブロマイド及びクロライド、スルホニウム及びホスホ
ニウム塩、並びにアミンよシ成る群から選択され、その
量は分散物に対しｏ、ｏｏｓ〜２．０重量％、好ましく
は０．００５〜０．５重量％であり、表面活性剤の量が
分散物の７リカ含有量に直接関係することを特徴とする
再分散可能なシリカ分散物を提供する。
ン表面活性剤とから成り、シリカが１〜２０μｍの範囲
の平均粒子寸法を有し、分散物の７リカ含有量が分散物
に対し５〜５０重量％であシ、かつ分散物のｐＨが３〜
５、好ましくは３．４〜４．８の範囲であって、陽イオ
ン表面活性剤はモノ−及びジーアルキル第四アンモニウ
ムブロマイド及びクロライド、スルホニウム及びホスホ
ニウム塩、並びにアミンよシ成る群から選択され、その
量は分散物に対しｏ、ｏｏｓ〜２．０重量％、好ましく
は０．００５〜０．５重量％であり、表面活性剤の量が
分散物の７リカ含有量に直接関係することを特徴とする
再分散可能なシリカ分散物を提供する。
好ましくは、分散物はさらに微生物の汚染を防止するの
に有効な量の保存料も含有する。
に有効な量の保存料も含有する。
適する保存料はホルマリン（３６，６１のホルムアルデ
ヒド水浴＆）、２−ブロモ−２−ニトロプロペン−１，
３−ジオール（例えはプロン４−ル（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ
） ）。二酸化硫黄及び上記の組合せ、或いは他の適
当な保存料との組合せを包含する。
ヒド水浴＆）、２−ブロモ−２−ニトロプロペン−１，
３−ジオール（例えはプロン４−ル（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ
） ）。二酸化硫黄及び上記の組合せ、或いは他の適
当な保存料との組合せを包含する。
ａ！濁物中の保存料の濃度は、微生物汚染を防止これは
分散物の成分の純度及びその貯厳条件に関係する。高レ
ベルで添加することもできるが、これは一般に過剰であ
る。この取手レベルｔはホルマリンでは全スラリーに対
し０．２％である。
分散物の成分の純度及びその貯厳条件に関係する。高レ
ベルで添加することもできるが、これは一般に過剰であ
る。この取手レベルｔはホルマリンでは全スラリーに対
し０．２％である。
シリカは微粉化したシリカゲルまたは沈降シリカでよく
、成る程度の残留電解質を含有していてもよい。
、成る程度の残留電解質を含有していてもよい。
本発明による組成物の製造に使用するのに適した微粉化
したシリカゲルは英国、ワーリントンのジョセフ・クロ
スフィールド・アンド・サンズ・リミテッド（Ｊｏｓ＠
ｐｈ Ｃｒｏｍｆｉｅｌｄ ＆ ＳｏｎｓＬｉｍｉｔｅ
ｄ）によシ［ガシルス（Ｇｍａｉｌｓ）Ｊ （登録商
標）として販売されているものであるが、適当な小さい
粒状の他のシリカゲル及び沈降物も使用することができ
る。
したシリカゲルは英国、ワーリントンのジョセフ・クロ
スフィールド・アンド・サンズ・リミテッド（Ｊｏｓ＠
ｐｈ Ｃｒｏｍｆｉｅｌｄ ＆ ＳｏｎｓＬｉｍｉｔｅ
ｄ）によシ［ガシルス（Ｇｍａｉｌｓ）Ｊ （登録商
標）として販売されているものであるが、適当な小さい
粒状の他のシリカゲル及び沈降物も使用することができ
る。
陽イオン表面活性剤は好ましくはＣ１２〜、８ モノ−
アルキル第四アンモニウムブロマイド及ヒクニウムブロ
マイド、ドデンルトリメチルアンモニウムブロマイド、
セチルピリジニウムクロライド、アルカッド（Ａｒｑｕ
ａｄ） １６ （ヘキサデシルトリメチルアンモニウム
クロライド）等である。
アルキル第四アンモニウムブロマイド及ヒクニウムブロ
マイド、ドデンルトリメチルアンモニウムブロマイド、
セチルピリジニウムクロライド、アルカッド（Ａｒｑｕ
ａｄ） １６ （ヘキサデシルトリメチルアンモニウム
クロライド）等である。
陽イオン表面活性剤の使用量は、分散物のシリカ含有量
に直接関係している。即ち、シリカ濃度が高い程、添加
すべき表面活性剤の割合も多くなる。しかしながら、本
発明によυ得られる利点は、懸濁物のｐ）ｉを調節する
ことによシ分散物を安定化させるのに要する表面活性剤
の量が、より高いｐＨの分散物と比較して著しく減少す
ることである。
に直接関係している。即ち、シリカ濃度が高い程、添加
すべき表面活性剤の割合も多くなる。しかしながら、本
発明によυ得られる利点は、懸濁物のｐ）ｉを調節する
ことによシ分散物を安定化させるのに要する表面活性剤
の量が、より高いｐＨの分散物と比較して著しく減少す
ることである。
さらに本発明は、１〜２０μｍの範囲の平均粒子寸法を
有するシリカの３〜５の範囲のｐＨの水性分散物を、こ
の分散物に対し０．００５〜０．５重量％の量の陽イオ
ン表面活性剤で処理することから成る再分散可能シリカ
分散物の製造方法をも提供する。
有するシリカの３〜５の範囲のｐＨの水性分散物を、こ
の分散物に対し０．００５〜０．５重量％の量の陽イオ
ン表面活性剤で処理することから成る再分散可能シリカ
分散物の製造方法をも提供する。
以下の実験により本発明を説明する。
実験 １
ｐＨ６，８の、３．２μｍのシリカダル（ガシル（Ｇａ
ｓｉｌ） ３５ ） ＡＰＳの１０重量％分散物を別々
の１０７計ｆｔシリンダー中へ分は入れ、種々の濃度の
陽イオン表面活性剤（セチル） ＩＪメチルアンモニウ
ムブロマイド）で５重普チまで希釈した。
ｓｉｌ） ３５ ） ＡＰＳの１０重量％分散物を別々
の１０７計ｆｔシリンダー中へ分は入れ、種々の濃度の
陽イオン表面活性剤（セチル） ＩＪメチルアンモニウ
ムブロマイド）で５重普チまで希釈した。
これら試料を２３時間静置した後、沈降容積に反映され
る再分散の容易さを評価した。
る再分散の容易さを評価した。
０ ０．２５ 困難
０．０２ ０．３２
０．０３ Ｑ、５９
０．０４ ０．８４ 容易
０．０５ ０．８９
０．１ ０．９６
０・２ ０．９６
０．２５ １．００
０．３ ０．９６
０．４ ０．８２
実施例 １
最初に１０重量％シリカ分散物のｐＨを濃塩酸によシ４
．５ Ｋ調節した後、上記手順を反復し次。驚い九こと
に、固い沈降物を防止するのに必要な陽イオン表面活性
剤のレベルは相当程度に減少したことが観察された。
．５ Ｋ調節した後、上記手順を反復し次。驚い九こと
に、固い沈降物を防止するのに必要な陽イオン表面活性
剤のレベルは相当程度に減少したことが観察された。
０ ０．３３ 困難
０．００１ ０．３６
０．００２ ０．４０
０．００５ ０．８１ 容易
０．０１ ０．８８
０．８２ ０．９５
０．０３ ０．９８
０．０５ １．００
０．１ １．００
上記の表において、Ｓ＝上上記表面活性剤照度おける沈
降容積であシ、５ｒｎ＝最大観察沈降容積である。
降容積であシ、５ｒｎ＝最大観察沈降容積である。
ガシルは登録商榛であシ、ｆシル３５Ｆｉｌ、２ａｔ
／ ｆｉの気孔容積と３２０ｍ’／、！ｉ’のＢＥＴ表
面積と３゜２μｍの平均粒子寸法（クールター・カウン
ターによる）とを有するシリ゛カグルである。
／ ｆｉの気孔容積と３２０ｍ’／、！ｉ’のＢＥＴ表
面積と３゜２μｍの平均粒子寸法（クールター・カウン
ターによる）とを有するシリ゛カグルである。
実施例 ２
２０重量％のシリカ（ガシル２００ ＴＰ ） ＡＰＳ
４．５μｍを含有しかつ種々の濃度の陽イオン表面活性
剤（アルカッド１６）を有する一連の試料を作成した。
４．５μｍを含有しかつ種々の濃度の陽イオン表面活性
剤（アルカッド１６）を有する一連の試料を作成した。
これら分散物のｐＨｆｌ ４．３にした。
これら試料を７日間静置した後、沈降物の再分散の容易
さを、試料を転動させて沈降物の完全な再分散が生ずる
まで或いは最大５０回の回転まで評価した。
さを、試料を転動させて沈降物の完全な再分散が生ずる
まで或いは最大５０回の回転まで評価した。
再分散の容易さを（初期沈降容積チー残留沈降容積％／
回転数）として記録した。約３よシ大きい数値は容易な
再分散を示す。
回転数）として記録した。約３よシ大きい数値は容易な
再分散を示す。
ＯＯ３０困難
０．０１ １０．０ 各１０
．０２ １３．４ 溶場０・１
１３．６０．２
１４．２ ガシル２００ ＴＰは０．４１Ｌｔ／ｆ／の気孔容積と
７５０ｍ”／９のＢＥＴ表面積と４．５μｍの平均粒子
寸法（クールター・カウンターによる）とを有するシリ
カグルである。
．０２ １３．４ 溶場０・１
１３．６０．２
１４．２ ガシル２００ ＴＰは０．４１Ｌｔ／ｆ／の気孔容積と
７５０ｍ”／９のＢＥＴ表面積と４．５μｍの平均粒子
寸法（クールター・カウンターによる）とを有するシリ
カグルである。
実施例 ３
沈降シリカ（ミクロシル（Ｍｉｃｒｏａｌｌ） ＧＰ
）の１０重量％分散物を陽イオン表面活性剤（セチルト
リメチルアンモニウムブロマイド）及び塩酸にを得た。
）の１０重量％分散物を陽イオン表面活性剤（セチルト
リメチルアンモニウムブロマイド）及び塩酸にを得た。
これら試料を１０ｃｒ／ｌの計量シリンダ中で３日間静
置した後、沈降物の再分散の容易さを実施例２に記載し
たように転動させて評価した。
置した後、沈降物の再分散の容易さを実施例２に記載し
たように転動させて評価した。
ｏ ｏｏ。
０．０１ ０ ？、８ １２．００
．０２ １０．０ ７．０ １２．７０
．０５ ６．１ １２．０ １４．３実
施例 ４ 脱イオン水中における２１重量％ガシル２００ＴＰの試
料１ｋｇを、シリカに対し０．０．１及び１．２重量％
のセチルトリメチルアンモニウムブロマイド濃度（即ち
、全スラリーに対して０．０．０２及び０．２５ ％
’）にて作成した。これらスラリーのｐＨは３．５±０
．１とした。
．０２ １０．０ ７．０ １２．７０
．０５ ６．１ １２．０ １４．３実
施例 ４ 脱イオン水中における２１重量％ガシル２００ＴＰの試
料１ｋｇを、シリカに対し０．０．１及び１．２重量％
のセチルトリメチルアンモニウムブロマイド濃度（即ち
、全スラリーに対して０．０．０２及び０．２５ ％
’）にて作成した。これらスラリーのｐＨは３．５±０
．１とした。
懸濁物をＩＬ計量シリンダ中くて室温で連続３日間、５
２日間及び２０６日間にわたシそのまま静置した。各期
間の後、沈降容積と全沈降物の再分散の容易さとを転動
させて測定した。再分散を促進するのに必要なスラリー
上方の空間は２７５±２５ｄとした。
２日間及び２０６日間にわたシそのまま静置した。各期
間の後、沈降容積と全沈降物の再分散の容易さとを転動
させて測定した。再分散を促進するのに必要なスラリー
上方の空間は２７５±２５ｄとした。
下記の結果は、貯菫期間にわた夛性能の劣化が生じなか
ったことを示している。１に９規模におい高い１，２俤
の陽イオンレベルにて再分散の容易さがさらに改善され
た。
ったことを示している。１に９規模におい高い１，２俤
の陽イオンレベルにて再分散の容易さがさらに改善され
た。
ロ −
実施例 ５
２５重量−の２００ ＴＰシリカと、０．０２５重量％
のアルカッド１６と、０．２重量％のホルマリンとを含
有し、３〜４．５の範囲の最終ｐＨを有するガシル２０
０ ＴＰスラリーの１トンのパッチを、混合の関連続攪
拌しながら１トンの運搬ピンに直接添加して数個作成し
た。これらスラリーは約６０％沈降物／４０％水圧急速
に分離したが、沈降物は柔かく（即ち固い緻密な沈降物
は生じない）、１ケ月までの期間にわたシ装置した後、
攪拌して容易に再分散することができた。さらにこれ等
スラリーは微生物による汚染がなかった。
のアルカッド１６と、０．２重量％のホルマリンとを含
有し、３〜４．５の範囲の最終ｐＨを有するガシル２０
０ ＴＰスラリーの１トンのパッチを、混合の関連続攪
拌しながら１トンの運搬ピンに直接添加して数個作成し
た。これらスラリーは約６０％沈降物／４０％水圧急速
に分離したが、沈降物は柔かく（即ち固い緻密な沈降物
は生じない）、１ケ月までの期間にわたシ装置した後、
攪拌して容易に再分散することができた。さらにこれ等
スラリーは微生物による汚染がなかった。
実施例 ６
スラリーの全重量に対しＯｔｓ及び０．０２％のセチル
トリメチルアンモニウムブロマイド（ＣＴＡＢ）を含有
し２５重量％のガシル２００ ＴＰを含有する水中のス
ラリーで、下記に示すような保存料を含むもの及び含ま
ないものを１０ロー計量シリンダー中で作成した。これ
らスラリーのｐＨは、３．６であるが、但しサリチル酸
の存在下では２．６までｐＨが低下したため水酸化ナト
リウムを添加してｐｉ（３，６まで再調整する必要があ
った。これら試料を４日間静置し、沈降容積の割合と転
勤による再分散の容易さとを記録した。
トリメチルアンモニウムブロマイド（ＣＴＡＢ）を含有
し２５重量％のガシル２００ ＴＰを含有する水中のス
ラリーで、下記に示すような保存料を含むもの及び含ま
ないものを１０ロー計量シリンダー中で作成した。これ
らスラリーのｐＨは、３．６であるが、但しサリチル酸
の存在下では２．６までｐＨが低下したため水酸化ナト
リウムを添加してｐｉ（３，６まで再調整する必要があ
った。これら試料を４日間静置し、沈降容積の割合と転
勤による再分散の容易さとを記録した。
第１表に示す結果は、０．２ ％のホルマリンと０．０
１％のプロノポールとの存在下で沈降性に変化がないこ
とを示している。しかしながら、サリチル酸の存在下で
はＣＴＡＢの不存在下で緻密な沈降がずっと大きくなシ
、従ってＣＴＡＢの添加は沈降物の再分散性においてよ
シ大きい相対的改善を示すものである。
１％のプロノポールとの存在下で沈降性に変化がないこ
とを示している。しかしながら、サリチル酸の存在下で
はＣＴＡＢの不存在下で緻密な沈降がずっと大きくなシ
、従ってＣＴＡＢの添加は沈降物の再分散性においてよ
シ大きい相対的改善を示すものである。
Claims (6)
- （１）シリカの水性分散物と水溶性の陽イオン表面活性
剤とから成り、シリカが１〜２０μｍの範囲の平均粒子
寸法を有し、分散物のシリカ含有量が分散物に対し５〜
５０重量％であり、分散物のｐＨが３〜５の範囲であり
、陽イオン表面活性剤はモノ−及びジ−アルキル第四ア
ンモニウムブロマイド及びクロライド、スルホニウム及
びホスホニウム塩、並びにアミンより成る群から選択さ
れ、その量は分散物に対して０．００５〜２．０重量％
であり、表面活性剤の量が分散物のシリカ含有量に直接
関係することを特徴とする再分散可能なシリカ分散物。 - （２）ｐＨが３．４〜４．８の範囲であることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の再分散可能なシリカ分
散物。 - （３）陽イオン表面活性剤の重量が分散物に対し０．０
０５〜０．５重量％の範囲である特許請求の範囲第１項
または第２項に記載の再分散可能なシリカ分散物。 - （４）分散物を微生物の汚染がない状態に維持するのに
有効な量の保存料を含有する特許請求の範囲第１項乃至
第３項のいずれかに記載の再分散可能なシリカ分散物。 - （５）保存料がホルマリンである特許請求の範囲第４項
に記載の分散物。 - （６）１〜２０μｍの範囲の平均粒子寸法を有するシリ
カのｐＨ範囲３〜５の水性分散物を、分散物に対し０．
００５〜０．５重量％の量の陽イオン表面活性剤で処理
し、任意に分散物を微生物の汚染のない状態に維持する
のに有効な量の保存料を分散物へ添加することから成る
再分散可能なシリカ分散物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8505470 | 1985-03-04 | ||
| GB858505470A GB8505470D0 (en) | 1985-03-04 | 1985-03-04 | Stable dispersions of inorganic particles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61209036A true JPS61209036A (ja) | 1986-09-17 |
| JPH058047B2 JPH058047B2 (ja) | 1993-02-01 |
Family
ID=10575377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61043880A Granted JPS61209036A (ja) | 1985-03-04 | 1986-02-28 | 無機粒子の安定分散物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0194116B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61209036A (ja) |
| AT (1) | ATE57515T1 (ja) |
| AU (1) | AU569654B2 (ja) |
| BR (1) | BR8600888A (ja) |
| CA (1) | CA1263585A (ja) |
| DE (1) | DE3674937D1 (ja) |
| GB (1) | GB8505470D0 (ja) |
| ZA (1) | ZA861563B (ja) |
Families Citing this family (7)
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|---|---|---|---|---|
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| FR2638756B1 (fr) * | 1988-11-08 | 1992-04-24 | Rhone Poulenc Chimie | Suspension aqueuse stable de silice de precipitation |
| US5595717A (en) * | 1989-03-23 | 1997-01-21 | Tasman Pulp & Paper Co., Limited | Controlled precipitation of amorphous silica from geothermal fluids or other aqueous media containing silicic acid |
| NZ232170A (en) * | 1989-03-23 | 1993-01-27 | Tasman Pulp & Paper Co Ltd | Precipitation of amorphous silica from geothermal fluid; use of silica in coating paper sheet |
| AU622999B2 (en) * | 1989-04-19 | 1992-04-30 | Hamilton Healthscience Pty Ltd | Novel gelling compositions |
| US5723426A (en) * | 1996-02-29 | 1998-03-03 | Zhen; Yueqian | Liquid laundry detergent compositions containing surfactants and silicone emulsions |
| US5759208A (en) * | 1996-02-29 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions containing silicone emulsions |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5874196A (ja) * | 1981-09-17 | 1983-05-04 | カルゴン・コ−ポレ−シヨン | シリカ重合遅延剤及び分散剤としてのカチオン系重合体及び界面活性剤 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2976250A (en) * | 1956-02-17 | 1961-03-21 | Gen Aniline & Film Corp | Matte-suspensions |
-
1985
- 1985-03-04 GB GB858505470A patent/GB8505470D0/en active Pending
-
1986
- 1986-02-27 AU AU54152/86A patent/AU569654B2/en not_active Ceased
- 1986-02-28 JP JP61043880A patent/JPS61209036A/ja active Granted
- 1986-02-28 EP EP86301461A patent/EP0194116B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-28 DE DE8686301461T patent/DE3674937D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-28 BR BR8600888A patent/BR8600888A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-02-28 AT AT86301461T patent/ATE57515T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-03-03 CA CA000503099A patent/CA1263585A/en not_active Expired
- 1986-03-03 ZA ZA861563A patent/ZA861563B/xx unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5874196A (ja) * | 1981-09-17 | 1983-05-04 | カルゴン・コ−ポレ−シヨン | シリカ重合遅延剤及び分散剤としてのカチオン系重合体及び界面活性剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH058047B2 (ja) | 1993-02-01 |
| EP0194116B1 (en) | 1990-10-17 |
| AU5415286A (en) | 1986-09-11 |
| ZA861563B (en) | 1987-11-25 |
| BR8600888A (pt) | 1986-11-11 |
| DE3674937D1 (de) | 1990-11-22 |
| AU569654B2 (en) | 1988-02-11 |
| CA1263585A (en) | 1989-12-05 |
| GB8505470D0 (en) | 1985-04-03 |
| EP0194116A2 (en) | 1986-09-10 |
| ATE57515T1 (de) | 1990-11-15 |
| EP0194116A3 (en) | 1988-08-17 |
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