JPS61210021A - 頭髪化粧料 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、頭髪化粧料に関し、更に詳しくは優れたふけ
防止効果を有する頭髪化粧料に関する。
防止効果を有する頭髪化粧料に関する。
従来の技術
一般に、ふけは皮脂腺の分泌物、汗腺の分泌物、表皮層
の剥離物等からなり、通常は皮脂腺等の分泌抗進により
発生するが、皮膚に細菌や酵母が感染すると、ふけの発
生は病的に助長されるといわれている。このため、従来
から抗菌剤を添加した頭髪化粧料がふけ防止のために使
用されてきた。
の剥離物等からなり、通常は皮脂腺等の分泌抗進により
発生するが、皮膚に細菌や酵母が感染すると、ふけの発
生は病的に助長されるといわれている。このため、従来
から抗菌剤を添加した頭髪化粧料がふけ防止のために使
用されてきた。
例えば、ふけ防止用薬剤として最も効果が認められてい
るものとして従来からジンクピリチオン(以下、rZP
TJという)が用いられていることは周知である。しか
しながら、これら抗菌剤は安全性に問題があるものもあ
り、多量に使用することは避けなければならないという
欠点があった。
るものとして従来からジンクピリチオン(以下、rZP
TJという)が用いられていることは周知である。しか
しながら、これら抗菌剤は安全性に問題があるものもあ
り、多量に使用することは避けなければならないという
欠点があった。
発明が解決しようとする問題点
前記したような事情に鑑み、本発明者等は、安全性及び
安定性に優れ、かつふけ防止作用に優れた頭髪化粧料を
開発することを目的として鋭意研究を重ねた結果、ハイ
ドロキノンの配糖体が極めて安全性及び安定性に優れ、
単独でふけ防止作用を有し、しかもパントテン酸又はそ
の誘導体と併用した場合に、これらの化合物のふけ防止
作用を著しく高めることができることを認め、本発明を
完成するに至った。
安定性に優れ、かつふけ防止作用に優れた頭髪化粧料を
開発することを目的として鋭意研究を重ねた結果、ハイ
ドロキノンの配糖体が極めて安全性及び安定性に優れ、
単独でふけ防止作用を有し、しかもパントテン酸又はそ
の誘導体と併用した場合に、これらの化合物のふけ防止
作用を著しく高めることができることを認め、本発明を
完成するに至った。
問題点を解決するための手段
即ち、本発明は、(i)パントテン酸又はその誘導体と
、(ii)下記一般式(1)で表わされるハイドロキノ
ンの配糖体を含有して成る頭髪化粧料を提供する。
、(ii)下記一般式(1)で表わされるハイドロキノ
ンの配糖体を含有して成る頭髪化粧料を提供する。
本発明に従った頭髪化粧料は、ふけ防止作用に優れ、し
かも無刺激で感作性がほとんどなく、従って長期連続使
用、高濃度使用も可能である。
かも無刺激で感作性がほとんどなく、従って長期連続使
用、高濃度使用も可能である。
以下、本発明の構成について更に詳細に説明する。
本発明で用いるハイドロキノンの配糖体は前記一般式(
1)で示され、式(I)中でRはL−アラビノ、−ス、
D−アラビノース、D−キシロース、D−リボース、L
−キシロース、L−リキソース、D−リブロースなどの
豆炭糖残基、D−グルコース、D−ガラクトース、L−
ガラクトース、D−マンノース、D−タロース、D−フ
ルクトース、L−ソルボース、D−タガトース、D−プ
シコースなどの六炭糖残基;D−グルコサミン、D−ガ
ラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸
などのアミノ糖残基;D−グルクロン酸、D−ガラクツ
ロン酸、D−マンヌロン酸、L−イズロン酸、L−グル
ロン酸などのウロン酸残基又はこれらの残基のメチル化
物を示すが、ふけ防止効果、入手の容易性、安定性、安
全性などの面からいえば、RがD−グルコース残基の場
合、特にハイドロキノンにD−グルコースがβ−結合し
た、即ちハイドロキノンβ−D−グルコシド(−船名:
アルブチン、以下単にアルブチンという)の使用が最も
好ましい。
1)で示され、式(I)中でRはL−アラビノ、−ス、
D−アラビノース、D−キシロース、D−リボース、L
−キシロース、L−リキソース、D−リブロースなどの
豆炭糖残基、D−グルコース、D−ガラクトース、L−
ガラクトース、D−マンノース、D−タロース、D−フ
ルクトース、L−ソルボース、D−タガトース、D−プ
シコースなどの六炭糖残基;D−グルコサミン、D−ガ
ラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸
などのアミノ糖残基;D−グルクロン酸、D−ガラクツ
ロン酸、D−マンヌロン酸、L−イズロン酸、L−グル
ロン酸などのウロン酸残基又はこれらの残基のメチル化
物を示すが、ふけ防止効果、入手の容易性、安定性、安
全性などの面からいえば、RがD−グルコース残基の場
合、特にハイドロキノンにD−グルコースがβ−結合し
た、即ちハイドロキノンβ−D−グルコシド(−船名:
アルブチン、以下単にアルブチンという)の使用が最も
好ましい。
かかるハイドロキノンの配糖体のうち、アルブチンは市
販品を使用することができるが、その他のものは、アル
ブチンを含めて、例えばハイドロキノンとアセチル化糖
をオキシ塩化リン、硫酸又は塩化チオニルなどを触媒と
して適当な溶媒中で数時間煮沸還流し、得られた反応生
成物を税アセチル化することによって容易に製造するこ
とができる。なお、これらのハイドロキノンの配糖体は
、単独で、又は任意の混合物として、本発明に係る頭髪
化粧料中に配合することができる。
販品を使用することができるが、その他のものは、アル
ブチンを含めて、例えばハイドロキノンとアセチル化糖
をオキシ塩化リン、硫酸又は塩化チオニルなどを触媒と
して適当な溶媒中で数時間煮沸還流し、得られた反応生
成物を税アセチル化することによって容易に製造するこ
とができる。なお、これらのハイドロキノンの配糖体は
、単独で、又は任意の混合物として、本発明に係る頭髪
化粧料中に配合することができる。
本発明に係る頭髪化粧料に配合される前記一般式(1)
のハイドロキノンの配糖体の配合量には特に限定はない
が、一般には、頭髪化粧料全量に対して0.01’〜3
0重量%、好ましくは1〜20重量%配合する。この配
合量が0.01ii量%未満ではふけ防止効果が乏しく
なる傾向にあり、逆に、30重量%暮超えて配合しても
効果の増加は実質上望めない。
のハイドロキノンの配糖体の配合量には特に限定はない
が、一般には、頭髪化粧料全量に対して0.01’〜3
0重量%、好ましくは1〜20重量%配合する。この配
合量が0.01ii量%未満ではふけ防止効果が乏しく
なる傾向にあり、逆に、30重量%暮超えて配合しても
効果の増加は実質上望めない。
本発明の頭髪化粧料の他の必須成分としてパントテン酸
又はその誘導体を含有する。
又はその誘導体を含有する。
本発明に用いるパントテン酸は、自然界に広く分布する
ビタミンB複合体の一種で、下記構造式を有する化合物
である。
ビタミンB複合体の一種で、下記構造式を有する化合物
である。
H3
このものは不安定なため、一般にはカルシウム塩の形で
市販されている。本発明においても、このパントテン酸
カルシウムの形で用いることができる。
市販されている。本発明においても、このパントテン酸
カルシウムの形で用いることができる。
本発明に用いるパントテン酸の誘導体としてはバントテ
ニルアルコール、バントチティン(バントティン)、バ
ントチチン、バントテニルエチルエーテル、アセチルバ
ントテニルエチルエーテル、ベンゾイルバントテニルエ
チルエーテル、ジカルボエトキシパントテン酸エチルエ
ステル等が挙げられる。
ニルアルコール、バントチティン(バントティン)、バ
ントチチン、バントテニルエチルエーテル、アセチルバ
ントテニルエチルエーテル、ベンゾイルバントテニルエ
チルエーテル、ジカルボエトキシパントテン酸エチルエ
ステル等が挙げられる。
本発明においては、これらパントテン酸およびその誘導
体を単独又は任意の混合物の形で配合することができる
。
体を単独又は任意の混合物の形で配合することができる
。
本発明の頭髪化粧料に配合するパントテン酸又はその誘
導体の配合量には特に限定はないが、一般にはこれらの
化合物の一種又はそれ以上を化粧料中に0.005〜5
重量%配合するのが好ましい。
導体の配合量には特に限定はないが、一般にはこれらの
化合物の一種又はそれ以上を化粧料中に0.005〜5
重量%配合するのが好ましい。
本発明の頭髪化粧料には上記した必須成分の他に通常頭
髪化粧料に用いられる他の成分、例えば油分、紫外線吸
収剤、酸化防止剤、界面活性剤、保湿剤、香料、水、ア
ルコール、増粘剤、防腐剤、色剤、薬剤等を必要に応じ
て適宜配合することができる。
髪化粧料に用いられる他の成分、例えば油分、紫外線吸
収剤、酸化防止剤、界面活性剤、保湿剤、香料、水、ア
ルコール、増粘剤、防腐剤、色剤、薬剤等を必要に応じ
て適宜配合することができる。
本発明の頭髪化粧料とは、頭皮ないし頭髪に施用される
ものを広く指し、例えばヘアトニック、ヘアリキ・7ド
(液体整髪料)、頭皮用乳液、ヘアクリーム、ヘアシャ
ンプー、ヘアリンス、ヘアスプレー等が含まれる。
ものを広く指し、例えばヘアトニック、ヘアリキ・7ド
(液体整髪料)、頭皮用乳液、ヘアクリーム、ヘアシャ
ンプー、ヘアリンス、ヘアスプレー等が含まれる。
発明の効果
次に本発明に用いるハイドロキノンの配糖体の頭髪化粧
料に対する配合効果を明らかにするためにアルブチンを
用いて各種の評価試験を行なった。
料に対する配合効果を明らかにするためにアルブチンを
用いて各種の評価試験を行なった。
(1)皮膚累積刺激性
白色モルモット(各群5匹)の背部を毛刈りし、シェー
ビングした後、アルブチンの1%、5%、10%及び2
0%エタノール−水(1: 1)溶液50μtt (
f4液または懸濁液)を−日一回ずつ四日間にわたって
塗布し、刺激の有無を毎日肉眼で判定した。結果を第1
表に示す通りであった。第1表中の数字は刺激の現れた
モルモット数を表わす。
ビングした後、アルブチンの1%、5%、10%及び2
0%エタノール−水(1: 1)溶液50μtt (
f4液または懸濁液)を−日一回ずつ四日間にわたって
塗布し、刺激の有無を毎日肉眼で判定した。結果を第1
表に示す通りであった。第1表中の数字は刺激の現れた
モルモット数を表わす。
第1表の結果から明らかなようにアルブチンは皮膚累積
刺激性が無い化合物である。
刺激性が無い化合物である。
第1表
試料 塗布濃度 1日 2日 3日 4日%
(W/V) 後 後 後 後アルブ
チ7 20 0 0 0 0(2)接
触感作性 試験方法:体重370〜420gの健常なモルモットを
使用し、佐原らの方法(Sato Y、+Katsun
+uraY、Ichfkawa H,Kobayash
t T、et aビA ModifiecLTechn
ique of Gufnea Pig Testin
g to IdentityDelayed 1lyp
ersensitivity Allergens”
Contact口ermatitis 7.225−
237.1981)に準じて行なった。
(W/V) 後 後 後 後アルブ
チ7 20 0 0 0 0(2)接
触感作性 試験方法:体重370〜420gの健常なモルモットを
使用し、佐原らの方法(Sato Y、+Katsun
+uraY、Ichfkawa H,Kobayash
t T、et aビA ModifiecLTechn
ique of Gufnea Pig Testin
g to IdentityDelayed 1lyp
ersensitivity Allergens”
Contact口ermatitis 7.225−
237.1981)に準じて行なった。
判定基準:
(イ)紅斑及び施皮の形成
状態 評点
紅斑の全く認められないもの 0僅かな紅斑
が認められるもの 1明らかな紅斑が認めら
れるもの 2中等度の紅斑が認められるもの
3強い紅斑に僅かな施皮が認められるもの 4
以下余白 (ロ)浮腫の形成 状態 評点 浮腫の全く認められないもの 0僅かな浮腫
が認められるもの 1中等度の浮腫が認めら
れるもの 2強い浮腫が認められるもの
3試料:アルブチンについて試験を実施した。
が認められるもの 1明らかな紅斑が認めら
れるもの 2中等度の紅斑が認められるもの
3強い紅斑に僅かな施皮が認められるもの 4
以下余白 (ロ)浮腫の形成 状態 評点 浮腫の全く認められないもの 0僅かな浮腫
が認められるもの 1中等度の浮腫が認めら
れるもの 2強い浮腫が認められるもの
3試料:アルブチンについて試験を実施した。
試験結果は第2表に示す通りであった。第2表の結果か
ら明らかなように、アルブチンの感作性が著しく低いこ
とが明らかである。
ら明らかなように、アルブチンの感作性が著しく低いこ
とが明らかである。
第2表
インプラ チャレン
試 料 ジョン% ジ % 結 果アルブチ
7 5 50/100〃20 20
0/100 (3)経時安定性 処方系における安定性を確認する目的で、後述の実施例
1のシャンプーを使用して安定性試験を行なった。試料
を37℃で1ケ月、2ケ月及び3ケ月保存した後の着色
度を試験したところ、いずれの場合も着色は殆ど認めら
れなかった。この結果からアルブチンの経口安定性が極
めて良好であることが明らかである。
7 5 50/100〃20 20
0/100 (3)経時安定性 処方系における安定性を確認する目的で、後述の実施例
1のシャンプーを使用して安定性試験を行なった。試料
を37℃で1ケ月、2ケ月及び3ケ月保存した後の着色
度を試験したところ、いずれの場合も着色は殆ど認めら
れなかった。この結果からアルブチンの経口安定性が極
めて良好であることが明らかである。
(4)ふけ防止作用効果
アルブチンとパントテン酸又はその誘導体とをシャンプ
ーに配合したシャンプーと、これらを配合しないシャン
プーとのふけ防止効果の評価試験を実施した。
ーに配合したシャンプーと、これらを配合しないシャン
プーとのふけ防止効果の評価試験を実施した。
実験(1)
精製水(全体で100gになる量)にラウリル硫酸トリ
エタノールアミン15g、ヤシ油脂肪酸ジェタノールア
マイド5g1アルブチン0.1g、パントテン酸0.5
g及び色素、香料を適量・順次添加し加熱後冷却して、
ヘアシャンプー試料A(本発明試料)を得た。
エタノールアミン15g、ヤシ油脂肪酸ジェタノールア
マイド5g1アルブチン0.1g、パントテン酸0.5
g及び色素、香料を適量・順次添加し加熱後冷却して、
ヘアシャンプー試料A(本発明試料)を得た。
一方、上記組成においてアルブチン及びパントテン酸を
含まないシャンプーを同様に調製して試料B(コントロ
ール)とした。
含まないシャンプーを同様に調製して試料B(コントロ
ール)とした。
対象者として22〜36オで、ふけの比較的多い男性を
6名選びテストを行なった。
6名選びテストを行なった。
1ケ月間シャンプー試料Bで3日毎に洗髪し、洗髪後3
日間に累積したふけを採集し、採集したふけの平均重量
(コントロール期のふけ量)と、1ケ月間、上記シャン
プー試料Aで3日毎に洗髪し、試験期間終了時の最後の
洗髪後3日間に累積したふけの重量(本発明試験期間)
とを比較した。
日間に累積したふけを採集し、採集したふけの平均重量
(コントロール期のふけ量)と、1ケ月間、上記シャン
プー試料Aで3日毎に洗髪し、試験期間終了時の最後の
洗髪後3日間に累積したふけの重量(本発明試験期間)
とを比較した。
累積したふけの採集は濾布つき吸引装置を用いて頭部を
吸引することにより行なった。
吸引することにより行なった。
結果は第3表に示す通りであった。
なお、シャンプー使用によるふけの減少率は以下の式で
算出した。
算出した。
減少率−〔〔(試験開始前のふけの重量)−(開始1ケ
月後のふけの重量)〕/(試験開始前のふけの重量))
X100 (%) 第3表 被験者 ふけ量(mg) 減少率 平均減少率コ
ント 本発明 ロール 試料 (%) (%)1 19.9
5 13.57 31.982 11.56
6.94 39.97 33.303 9.
23 6.65 27.95実験(II) 上記試料B(コントロール)にアルブチン1gとパント
テンエチルエーテル、パントチチン又はパントチティン
0.05gとを配合してシャンプー試料C,D又はE(
本発明品)を調製した。
月後のふけの重量)〕/(試験開始前のふけの重量))
X100 (%) 第3表 被験者 ふけ量(mg) 減少率 平均減少率コ
ント 本発明 ロール 試料 (%) (%)1 19.9
5 13.57 31.982 11.56
6.94 39.97 33.303 9.
23 6.65 27.95実験(II) 上記試料B(コントロール)にアルブチン1gとパント
テンエチルエーテル、パントチチン又はパントチティン
0.05gとを配合してシャンプー試料C,D又はE(
本発明品)を調製した。
対象者として22〜36オで、ふけの比較的多い男性を
試料毎に3名選び、テストを行なった。
試料毎に3名選び、テストを行なった。
試験開始前に1ケ月シャンプー試料Bで3日毎に洗髪し
、洗髪後3日間に累積したふけの平均重量(コントロー
ル期の重量)を採集し、採集したふけの平均重量と、1
ケ月間、上記シャンプー試料C,D又はEで洗髪し、試
験期間終了時の最後の洗髪後3日間に累積したふけの重
量(本発明品及び比較品の試験期間)とを比較した。累
積したふけの採集は濾布つき吸引装置を用いて頭部を吸
引することにより行なった。
、洗髪後3日間に累積したふけの平均重量(コントロー
ル期の重量)を採集し、採集したふけの平均重量と、1
ケ月間、上記シャンプー試料C,D又はEで洗髪し、試
験期間終了時の最後の洗髪後3日間に累積したふけの重
量(本発明品及び比較品の試験期間)とを比較した。累
積したふけの採集は濾布つき吸引装置を用いて頭部を吸
引することにより行なった。
結果は第4表に示す通りであった。
以下余白
第4表(1)
試料 被験者 ふけ量(mg) 減少率 平均減
少率コント 試験品 ロール (%) (%)C118,05
12,4531,02 27,015,0527,9633,33〃3 14
.39 8.49 41.00D 4 21
.81 15.92 27.01〃5 6.90
5.11 25.94 26.31〃6 1
5.63 11.10 28.98E 7 2
5.97 17.92 30.99〃8 9.6
3 6.93 2B、04 28.34918゜
55 13.73 25.98実施例 次に実施例をあげて本発明を更に詳しく説明するが、本
発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定するものでな
いことはいうまでもない。なお、以下の実施例において
配合量は重量%である。
少率コント 試験品 ロール (%) (%)C118,05
12,4531,02 27,015,0527,9633,33〃3 14
.39 8.49 41.00D 4 21
.81 15.92 27.01〃5 6.90
5.11 25.94 26.31〃6 1
5.63 11.10 28.98E 7 2
5.97 17.92 30.99〃8 9.6
3 6.93 2B、04 28.34918゜
55 13.73 25.98実施例 次に実施例をあげて本発明を更に詳しく説明するが、本
発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定するものでな
いことはいうまでもない。なお、以下の実施例において
配合量は重量%である。
実施例1
次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
製造法は前記実験(1)の方法に準じた。
ラウリルサルフェート−Na 5ラウリ
ルサルフェート−トリ エタノールアミン 5ラウリルジ
メチルアミノ酢酸 ベタイン 6エチレング
リコール脂肪酸エステル 2ポリエチレングリコー
ル 5アルブチン
1パントテニルアルコール 0
.5香料 0.3水
残余このシャン
プーは前記実験例と同様に、5名に対してアルブチン及
びバントテニルアルコール無添加シャンプーとの比較洗
髪試験を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありと
の判定結果が得られた。
ルサルフェート−トリ エタノールアミン 5ラウリルジ
メチルアミノ酢酸 ベタイン 6エチレング
リコール脂肪酸エステル 2ポリエチレングリコー
ル 5アルブチン
1パントテニルアルコール 0
.5香料 0.3水
残余このシャン
プーは前記実験例と同様に、5名に対してアルブチン及
びバントテニルアルコール無添加シャンプーとの比較洗
髪試験を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありと
の判定結果が得られた。
実施例2
次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
製造法は実施例1に準じた。
ポリオキシエチレン(E、0.平均3モル)ラウリルエ
ーテルサルフェート−Na 10 (重量%)ポ
リオキシエチレン(E、O,平均3モル)ラウリルエー
テルサルフェート 一トリエタノールアミン 7ラウリン酸
ジエタノールアミド 4ジプロピレングリコー
ル 5バントテイン
0.3アルブチン
0.2香料
0.3水 残余こ
のシャンプーは、実施例1と同様に、5名に対してバン
トティン及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪
試験を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの
判定結果が得られた。
ーテルサルフェート−Na 10 (重量%)ポ
リオキシエチレン(E、O,平均3モル)ラウリルエー
テルサルフェート 一トリエタノールアミン 7ラウリン酸
ジエタノールアミド 4ジプロピレングリコー
ル 5バントテイン
0.3アルブチン
0.2香料
0.3水 残余こ
のシャンプーは、実施例1と同様に、5名に対してバン
トティン及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪
試験を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの
判定結果が得られた。
実施例3
次の配合組成よりなるシャンプーをfilli!!した
。
。
製造法は実施例1に準じた。
ラウロイルメチルタウリン−Na 10ラウリ
ルジメチルアミノ酢酸 ベタイン 8ラウリン
酸ジエタノールアミド 4エチレングリコール
脂肪酸エステル 1.5ポリエチレングリコール
5パントチチン
0.5アルブチン 3
香料 0.3水
残余このシャンプー
は、実施例1と同様に、5名に対してバントチチン及び
アルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験を行なっ
たところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定結果が得
られた。
ルジメチルアミノ酢酸 ベタイン 8ラウリン
酸ジエタノールアミド 4エチレングリコール
脂肪酸エステル 1.5ポリエチレングリコール
5パントチチン
0.5アルブチン 3
香料 0.3水
残余このシャンプー
は、実施例1と同様に、5名に対してバントチチン及び
アルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験を行なっ
たところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定結果が得
られた。
実施例4
次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
製造法は実施例1に準じる。
ココイルメチルタウリン−Na 10 (
重量%)アルキル(Co)イミダゾリニウム ベタイン型両性イオン活性剤 6ヤシ脂肪酸ジ
エタノールアミド 4ポリオキシエチレンポリ
オキシブロ ピレンブロツクポリマ−3 アセチルパントテニルエチル エーテル 1.0アルブチ
ン 10.0香料
0.3水
残余このシャンプーは実施例1と
同様に、5名に対してアセチルパントテニルエチルエー
テル及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験
を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定
結果が得られた。
重量%)アルキル(Co)イミダゾリニウム ベタイン型両性イオン活性剤 6ヤシ脂肪酸ジ
エタノールアミド 4ポリオキシエチレンポリ
オキシブロ ピレンブロツクポリマ−3 アセチルパントテニルエチル エーテル 1.0アルブチ
ン 10.0香料
0.3水
残余このシャンプーは実施例1と
同様に、5名に対してアセチルパントテニルエチルエー
テル及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験
を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定
結果が得られた。
実施例5
次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
製造法は実施例1に準じた。
ラウロイルサルコシン−Na 10(重
1%)ラウリルジメチルアミノ酢酸 ベタイン 8ラウリン酸
ジエタノールアミド 4ポリオキシプロピレン
ジグリセ リルエーテル 5ベンゾイルパ
ントテニルエチル エーテル 0.5アルブチ
ン 0.1香料
0.3水
残余このシャンプーは実施例1と
同様に、5名に対してペンソイルパントテニルエチルエ
ーテル及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試
験を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判
定結果が得られた。
1%)ラウリルジメチルアミノ酢酸 ベタイン 8ラウリン酸
ジエタノールアミド 4ポリオキシプロピレン
ジグリセ リルエーテル 5ベンゾイルパ
ントテニルエチル エーテル 0.5アルブチ
ン 0.1香料
0.3水
残余このシャンプーは実施例1と
同様に、5名に対してペンソイルパントテニルエチルエ
ーテル及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試
験を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判
定結果が得られた。
実施例6〜8並びに比較例1
第5表に記載の配合組成よりなるヘアリンスを調製し、
そのふけ抑制効果を調べた。製造法は常法によった。
そのふけ抑制効果を調べた。製造法は常法によった。
□ 以下余白
□
第5表
ン。
ス一
スラ
ボー。
グー。
アー!
ノ<〉
□ ノイ シ
ラ
ノず 〉
香を
水
ふ番し
効葺
(V
数5
試験は、ふけ防止用薬剤を含まないシャンプー(前記試
料B)で洗髪した後に上記ヘアリンス(コントロール期
には全く比較例1のヘアリンス使用)を用いて行ない、
実施例のシャンプーの場合と同様の方法で、ふけ抑制効
果を調べた。第5表に記載のように、本発明例は、優れ
たふけ抑制効果を示した。
料B)で洗髪した後に上記ヘアリンス(コントロール期
には全く比較例1のヘアリンス使用)を用いて行ない、
実施例のシャンプーの場合と同様の方法で、ふけ抑制効
果を調べた。第5表に記載のように、本発明例は、優れ
たふけ抑制効果を示した。
実施例9
次の配合組成よりなるヘアトニックを調製した。
製造法は水辺外の成分を混合攪拌し、これを水に加えた
。
。
95%エチルアルコール(専売−級) 50ポリオ
キシエチレン(40モル)硬化 ヒマシ油 0.5パント
テン酸 0.3アルブチン
1.0香料
0.5水
残余このヘアトニックは、優れたふけ
抑制効果を示した。
キシエチレン(40モル)硬化 ヒマシ油 0.5パント
テン酸 0.3アルブチン
1.0香料
0.5水
残余このヘアトニックは、優れたふけ
抑制効果を示した。
実施例10
次の配合組成よりなるヘアリキッド(液体整髪料)を調
製した。製造法は実施例10に準じる。
製した。製造法は実施例10に準じる。
95%エチルアルコール(専売−級) 50ポリオ
キシプロピレン(40モル) ブチルエーテル 15ラノリン
1.0パントチチン
10アルブチン
1.0香料
0.5水
残余このヘアリキッドは、優れたふけ抑制効果を示し
た。
キシプロピレン(40モル) ブチルエーテル 15ラノリン
1.0パントチチン
10アルブチン
1.0香料
0.5水
残余このヘアリキッドは、優れたふけ抑制効果を示し
た。
実施例11
次の配合組成よりなるヘアクリームを調製した。
(A)部を加熱攪拌し、同じく加熱したCB)部に添加
して乳化し、その後冷却して製造した。
して乳化し、その後冷却して製造した。
(A)流動パラフィン 15セチル
アルコール 5ワセリン
4グリセリンステアリン酸エステ
ル 3ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコール 1パントチテイ
ン 0.5アルブチン
0.5香料
0.5(B)ジプロピレングリコール
10水 残余こ
のO/W型ヘアクリームは、優れたふけ抑制効果を示し
た。
アルコール 5ワセリン
4グリセリンステアリン酸エステ
ル 3ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコール 1パントチテイ
ン 0.5アルブチン
0.5香料
0.5(B)ジプロピレングリコール
10水 残余こ
のO/W型ヘアクリームは、優れたふけ抑制効果を示し
た。
実施例12
次の配合組成よりなるヘアローションを調製した。(A
)部を混合攪拌して、(B)部に添加して製造した。
)部を混合攪拌して、(B)部に添加して製造した。
(A)95%エチルアルコール(専売−級) 40ジ
メチルポリシロキサン 0.5流動パラフ
イン 0.5ポリオキシエチレン
(40モル)0.5硬化ヒマシ油 アクリル樹脂アルカノールアミン液 0.5パントテ
ニルアルコール 0.5ハイドロキノン−
β−り一 アラビノシド 1.0香料
0.2(B)ジプロピレ
ングリコール 3水
残余このヘアローションは、優れたふけ抑
制効果を示した。
メチルポリシロキサン 0.5流動パラフ
イン 0.5ポリオキシエチレン
(40モル)0.5硬化ヒマシ油 アクリル樹脂アルカノールアミン液 0.5パントテ
ニルアルコール 0.5ハイドロキノン−
β−り一 アラビノシド 1.0香料
0.2(B)ジプロピレ
ングリコール 3水
残余このヘアローションは、優れたふけ抑
制効果を示した。
実施例13
次の配合組成よりなるヘアローションを調製した。製造
法は実施例12に準じた。
法は実施例12に準じた。
(A)95%エチルアルコール(専売−級)50ジメチ
ルポリシロキサン 2流動パラフイン
2ステアリルトリメチルアンモニ ウムクロリド 0.3バントテイ
ン 0.1アルブチン
0.1香料
0.2(B)1.3−ブチレングリコール
5水 残余こ
のヘアローションは、優れたふけ抑制効果を示した。
ルポリシロキサン 2流動パラフイン
2ステアリルトリメチルアンモニ ウムクロリド 0.3バントテイ
ン 0.1アルブチン
0.1香料
0.2(B)1.3−ブチレングリコール
5水 残余こ
のヘアローションは、優れたふけ抑制効果を示した。
以上製造した実施例1〜13の頭髪化粧料はすべてふけ
防止効果にすぐれ、皮膚刺激性及び感作性が少なく、経
時安定性にもすぐれていた。
防止効果にすぐれ、皮膚刺激性及び感作性が少なく、経
時安定性にもすぐれていた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(i)パントテン酸又はその誘導体と(ii)下記
一般式( I )で表わされるハイドロキノンの配糖体を
含有して成る頭髪化粧料。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、Rは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖残基、
ウロン酸残基又はこれらの残基のメチル化物を示す。〕 2、成分(i)の合量が0.005〜5重量%である特
許請求の範囲第1項に記載の頭髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5064285A JPS61210021A (ja) | 1985-03-15 | 1985-03-15 | 頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5064285A JPS61210021A (ja) | 1985-03-15 | 1985-03-15 | 頭髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61210021A true JPS61210021A (ja) | 1986-09-18 |
| JPH0564611B2 JPH0564611B2 (ja) | 1993-09-16 |
Family
ID=12864603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5064285A Granted JPS61210021A (ja) | 1985-03-15 | 1985-03-15 | 頭髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61210021A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5364885A (en) * | 1992-11-13 | 1994-11-15 | Ahluwalia Gurpreet S | Reduction of hair growth |
| US5411991A (en) * | 1992-12-22 | 1995-05-02 | Shander; Douglas | Method of reducing hair growth employing sulfhydryl active compounds |
| WO2002076415A1 (de) * | 2001-03-24 | 2002-10-03 | Dietic Dr. Widmann Pharma + Diät Gmbh | Anti-schuppen-mittel |
| US6743419B1 (en) | 1992-12-22 | 2004-06-01 | The Gillette Company | Method of reducing hair growth employing sulfhydryl active compounds |
| WO2014069566A1 (ja) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | ロート製薬株式会社 | 皮膚外用組成物 |
-
1985
- 1985-03-15 JP JP5064285A patent/JPS61210021A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5364885A (en) * | 1992-11-13 | 1994-11-15 | Ahluwalia Gurpreet S | Reduction of hair growth |
| US5411991A (en) * | 1992-12-22 | 1995-05-02 | Shander; Douglas | Method of reducing hair growth employing sulfhydryl active compounds |
| US6743419B1 (en) | 1992-12-22 | 2004-06-01 | The Gillette Company | Method of reducing hair growth employing sulfhydryl active compounds |
| WO2002076415A1 (de) * | 2001-03-24 | 2002-10-03 | Dietic Dr. Widmann Pharma + Diät Gmbh | Anti-schuppen-mittel |
| WO2014069566A1 (ja) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | ロート製薬株式会社 | 皮膚外用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0564611B2 (ja) | 1993-09-16 |
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