JPS61221104A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野] 本発明は、生体中から抽出され
るホルモンの一種であるメラトニンを配合した皮膚化粧
料に関するものである。さらに詳しくは、皮膚に対して
肌荒れ改善効果、創傷治癒、皮膚賦活及び美白作用を有
するメラトニンを配合してなる化粧料に関するものであ
る。
るホルモンの一種であるメラトニンを配合した皮膚化粧
料に関するものである。さらに詳しくは、皮膚に対して
肌荒れ改善効果、創傷治癒、皮膚賦活及び美白作用を有
するメラトニンを配合してなる化粧料に関するものであ
る。
[従来の技術]
従来、日やけ、雪やけ後のしみ、そばかすやいたんだ肌
の回復をたすける薬剤としては、一般に皮膚の角質層〜
基底層に関する皮膚科学的研究をもとに各種の薬効成分
を選定し、配合してきたが、それらは、必ずしも生体の
脳・神経伝達指令に基づく生体リズムとの関連で研究さ
れ選定されたものとは言えなかった。
の回復をたすける薬剤としては、一般に皮膚の角質層〜
基底層に関する皮膚科学的研究をもとに各種の薬効成分
を選定し、配合してきたが、それらは、必ずしも生体の
脳・神経伝達指令に基づく生体リズムとの関連で研究さ
れ選定されたものとは言えなかった。
【発明が解決しようとする問題点]
本発明者らは、こうした事情にかんがみ、生体内部の生
理機構、特にヒトの日周変動、季節変動、年令変動など
の生体リズムとの関連性について鋭意研究を重ねた結果
、生体内部の松果体にて夜間にのみ産生されるメラトニ
ンが、生体リズムと皮膚代謝の間に深く関与しており、
肌あれ改善や創傷治癒、皮膚賦活などに合目的的に作動
する薬剤であることを見い出し、この知見に基づいて本
発明を完成するに至った。
理機構、特にヒトの日周変動、季節変動、年令変動など
の生体リズムとの関連性について鋭意研究を重ねた結果
、生体内部の松果体にて夜間にのみ産生されるメラトニ
ンが、生体リズムと皮膚代謝の間に深く関与しており、
肌あれ改善や創傷治癒、皮膚賦活などに合目的的に作動
する薬剤であることを見い出し、この知見に基づいて本
発明を完成するに至った。
[問題点を解決するための手段]
すなわち本発明はメラトニンを配合することを特徴とす
る皮膚化粧料を提供するものであ°る。
る皮膚化粧料を提供するものであ°る。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられるメラトニン(melatonin
)は上止体(松果体)のみに存在する分子量232の水
不溶性の物質であり、生体中では、必須アミノ酸である
L−)リプトファンから生合成されることが知られてい
る。この生合成は七ロトエンN−アセチル転移酵素によ
り促進されるがこの酵素活性は昼間は検出できない程低
いが、夜間になると10〜100倍に増加し、その結果
、メラトニン含量による日周リズムがひきおこされると
考えられる。一方、皮膚の外観状態を左右する要因とし
ては、遺伝的要因の他に、肌への栄養(食品、化粧品な
ど)や適度な運動、そして内分泌物等が考えられるが、
もう1つの大きなファクター゛として適度な睡眠が必要
である。
)は上止体(松果体)のみに存在する分子量232の水
不溶性の物質であり、生体中では、必須アミノ酸である
L−)リプトファンから生合成されることが知られてい
る。この生合成は七ロトエンN−アセチル転移酵素によ
り促進されるがこの酵素活性は昼間は検出できない程低
いが、夜間になると10〜100倍に増加し、その結果
、メラトニン含量による日周リズムがひきおこされると
考えられる。一方、皮膚の外観状態を左右する要因とし
ては、遺伝的要因の他に、肌への栄養(食品、化粧品な
ど)や適度な運動、そして内分泌物等が考えられるが、
もう1つの大きなファクター゛として適度な睡眠が必要
である。
例えば化粧品の肌へのいわゆる“のり易さ”は適度な睡
眠が大きく左右することは経験的にも知られている。
眠が大きく左右することは経験的にも知られている。
皮膚の表皮細胞は、昼間よりも夜間に生長・分裂(ター
ンオーバー)の速度が大きくこれにメラトニンを添加す
るとこの傾向が大きく促進される。即ち、充分な睡眠と
ともに補助的にメラトニンを皮膚に与えることにより、
皮膚賦活の効果は大きく促進されるのである。
ンオーバー)の速度が大きくこれにメラトニンを添加す
るとこの傾向が大きく促進される。即ち、充分な睡眠と
ともに補助的にメラトニンを皮膚に与えることにより、
皮膚賦活の効果は大きく促進されるのである。
本発明におけるメラトニンの配合量は一般的に該化粧料
全量中の0.0001〜IM量%が適当である。
全量中の0.0001〜IM量%が適当である。
本発明の化粧料は上記成分に加えて必要に応じて、本発
明の効果を損わない範囲内で、油分界面活性剤、顔料、
香料、防腐剤、保湿剤、紫外線吸収剤、色素、酸化防止
剤、他の薬剤類を配合できる。
明の効果を損わない範囲内で、油分界面活性剤、顔料、
香料、防腐剤、保湿剤、紫外線吸収剤、色素、酸化防止
剤、他の薬剤類を配合できる。
本発明で得られた化粧料は、皮膚に塗布した場合、優れ
た皮膚賦活、肌荒れ改善効果及び美白作用を発揮する。
た皮膚賦活、肌荒れ改善効果及び美白作用を発揮する。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。な
お本発明はこれにより限定されるものではない。配合量
は重量%である。
お本発明はこれにより限定されるものではない。配合量
は重量%である。
(以下余白)
〔実施例1〕化粧水 (重量%)メラト
ニン 0.01%グリセリン
3.01.3−ブチレングリコール
4.0エタノール 8.0ポリ
オキシエチレンオレイル 0.5アルコ −ル メチルパラベン 0.1クエン酸
0.01クエン酸ソーダ
0.1香料 0.05 精製水 84.23製造方法:
精製水にクエン酸、クエン酸ソーダ、グリセリン、1.
3−ブチレングリコールを溶解する。別にエタノールポ
リオキシエチレンオレイルアルコール、メラトニン、香
料、メチルパラベンを溶解し、これを前述の精製水溶液
に加え可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
ニン 0.01%グリセリン
3.01.3−ブチレングリコール
4.0エタノール 8.0ポリ
オキシエチレンオレイル 0.5アルコ −ル メチルパラベン 0.1クエン酸
0.01クエン酸ソーダ
0.1香料 0.05 精製水 84.23製造方法:
精製水にクエン酸、クエン酸ソーダ、グリセリン、1.
3−ブチレングリコールを溶解する。別にエタノールポ
リオキシエチレンオレイルアルコール、メラトニン、香
料、メチルパラベンを溶解し、これを前述の精製水溶液
に加え可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
(以下余白)
〔肌荒れ改善効果〕
実施例1で得た化粧水と、メラトニンを配合しないブラ
ンク化粧水(精製水で置換)を調整し、それらを用いて
人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。
ンク化粧水(精製水で置換)を調整し、それらを用いて
人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。
(試験方法)
女性健康人の顔面の皮膚表面形態をシリコン樹脂によっ
てレプリカに取り、顕微鏡(17倍)にて観察する。
てレプリカに取り、顕微鏡(17倍)にて観察する。
皮紋の状態及び角層の剥離状態から表−1に示す肌荒れ
評点が1.2と判定された者(肌荒れパネル)24名を
用いて顔面左右率々に実施例1の化粧水とブランクの化
粧水を1日1回塗布した。
評点が1.2と判定された者(肌荒れパネル)24名を
用いて顔面左右率々に実施例1の化粧水とブランクの化
粧水を1日1回塗布した。
(評価方法)
1週間後、再度レプリカをとり、肌の状態を表−1の判
定基準に従って評価した。
定基準に従って評価した。
結果を表−2に示す。
(以下余白)
表−1レプリカ法における判定基準
※ 肉眼的にもスケールを認める。
表−2化粧水使用後1週間後の肌質評価表−2の結果よ
り、メラトニン配合の化粧水を使用した顔面部位はブラ
ンクの化粧水を使用した顔面部と比較して、顕著な肌荒
れ改善効果が認められた。
り、メラトニン配合の化粧水を使用した顔面部位はブラ
ンクの化粧水を使用した顔面部と比較して、顕著な肌荒
れ改善効果が認められた。
(試験方法)
東芝4O−SEう7プ(UVB)6燈を用い、30口の
距離から男性パネル20名の前腕左右それぞれ3cII
+角にB領域紫外線を6分間照射し、人為的に日焼けを
起す。日焼けにより肌荒れが生じるので、照射当日より
前記実施例1で得た化粧水とメラトニンを配合していな
いブランクの化粧水を1日2回左右それぞれ10日間塗
布して、肌荒れ改善効果を調べた。
距離から男性パネル20名の前腕左右それぞれ3cII
+角にB領域紫外線を6分間照射し、人為的に日焼けを
起す。日焼けにより肌荒れが生じるので、照射当日より
前記実施例1で得た化粧水とメラトニンを配合していな
いブランクの化粧水を1日2回左右それぞれ10日間塗
布して、肌荒れ改善効果を調べた。
(評価方法)
日焼は後の肌荒れ改善状態を10日目にレプリカ法にて
観察し、前記表−1の判定基準に従って評価した。
観察し、前記表−1の判定基準に従って評価した。
結果を表−3に示す。
表−3化粧水使用後10日後の肌質評価メラトニン配合
化粧水の使用により、顕著な日焼は後の肌荒れ改善効果
が認められた。
化粧水の使用により、顕著な日焼は後の肌荒れ改善効果
が認められた。
(以下余白)
:実施例2〕クリーム (重量%)A相
セトステアリルアルコール 4.0スクワラン
35.0ミツロウ
3.0還元ラノリン
5.0ステアリン酸モノグリセリド 2.
0ポリオキシエチレン(20)ソルビタン2.0モノパ
ルミチン酸エステル メラトニン 0.01エチルパラ
ベン 0.3香 料
通量B相 1.3−ブチレングリコール 5.0グリセリン
5.0精製水
残余(製造法) A相を加熱溶解し、75℃に保ったものを、75℃にて
加熱溶解したB相に攪拌しながら加える。ホモミキサー
処理し乳化粒子を細かくした後、攪拌しながら急冷しク
リームを得た。
35.0ミツロウ
3.0還元ラノリン
5.0ステアリン酸モノグリセリド 2.
0ポリオキシエチレン(20)ソルビタン2.0モノパ
ルミチン酸エステル メラトニン 0.01エチルパラ
ベン 0.3香 料
通量B相 1.3−ブチレングリコール 5.0グリセリン
5.0精製水
残余(製造法) A相を加熱溶解し、75℃に保ったものを、75℃にて
加熱溶解したB相に攪拌しながら加える。ホモミキサー
処理し乳化粒子を細かくした後、攪拌しながら急冷しク
リームを得た。
実施例2で製造したクリームを用い、メラトニンを入れ
ないものをブランクとして、それぞれに対する使用感の
官能テストを行った。結果を表−4に示す。
ないものをブランクとして、それぞれに対する使用感の
官能テストを行った。結果を表−4に示す。
表4 使用性及び安全性テスト結果
性)動物皮膚刺激テストは、FDA Draizeの方
法に従った。
法に従った。
この結果よりメラトニンをクリームに配合することによ
り、従来品よりも肌に対する保湿性が向上すること、又
独特の使用性向上が期待できるという知見が得られた。
り、従来品よりも肌に対する保湿性が向上すること、又
独特の使用性向上が期待できるという知見が得られた。
また1力月間の長期使用後のパネラ−の肌の状態を詳細
に観察した結果、肌には何ら異常な症状は認められず、
安全性の面でも充分保証されうるものであることが判っ
た。
に観察した結果、肌には何ら異常な症状は認められず、
安全性の面でも充分保証されうるものであることが判っ
た。
〔実施例3〕乳液 (重量%)ステア
リン酸 1.5セチルアルコー
ル O05ミツロウ
2.0ポリオキシエチレン(10モル)
1.0モノオレイン酸エステル グリセリン七ノステアリン酸エステル 1.0゜クイン
スシード抽出液(5%水溶液) 20.0プロピレン
グリコール 5.0エタノール
3.0エチルパラベン
0.3メラトニン
0.0001香 料 通量
紫外線吸収剤 通量精製水
残余(製造−法) 精製水にプロピレングリコールを加え加熱溶解して70
℃に保つ(水相)。エチルアルコールにメラトニン、香
料、紫外線吸収剤を加えて熔解する(アルコール相)。
リン酸 1.5セチルアルコー
ル O05ミツロウ
2.0ポリオキシエチレン(10モル)
1.0モノオレイン酸エステル グリセリン七ノステアリン酸エステル 1.0゜クイン
スシード抽出液(5%水溶液) 20.0プロピレン
グリコール 5.0エタノール
3.0エチルパラベン
0.3メラトニン
0.0001香 料 通量
紫外線吸収剤 通量精製水
残余(製造−法) 精製水にプロピレングリコールを加え加熱溶解して70
℃に保つ(水相)。エチルアルコールにメラトニン、香
料、紫外線吸収剤を加えて熔解する(アルコール相)。
クインスシード抽出液を除く他の成分を混合し、加熱溶
解して70℃に保つ(油相)。水相を加え予備乳化を行
い、ホモミキサーで均一に乳化する。
解して70℃に保つ(油相)。水相を加え予備乳化を行
い、ホモミキサーで均一に乳化する。
これを攪拌しながらアルコール相とクインスシード抽出
液を加える。その後攪拌しながら30℃に冷却して乳液
を得た。
液を加える。その後攪拌しながら30℃に冷却して乳液
を得た。
[発明の効果] 本乳液は皮膚改善効果に優れ、皮膚刺
激性や感作性が少なく、経時安定性にも優れ、良好な使
用感を有するものであった。
激性や感作性が少なく、経時安定性にも優れ、良好な使
用感を有するものであった。
Claims (1)
- メラトニンを含有することを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6420285A JPS61221104A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6420285A JPS61221104A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61221104A true JPS61221104A (ja) | 1986-10-01 |
Family
ID=13251243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6420285A Pending JPS61221104A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61221104A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2741802A1 (fr) * | 1995-12-04 | 1997-06-06 | Oreal | Utilisation de melatonine pour traiter les peaux sensibles |
| FR2741799A1 (fr) * | 1995-12-04 | 1997-06-06 | Oreal | Utilisation de melatonine dans une composition pour traiter les signes cutanes des etats de fatigue |
| FR2751535A1 (fr) * | 1996-07-25 | 1998-01-30 | Oreal | Utilisation de derives de la melatonine pour la la depigmentation de la peau et compositions les comprenant |
| EP0835652A1 (fr) * | 1996-10-10 | 1998-04-15 | L'oreal | Utilisation d'au moins un glycol comme agent de solubilisation de la mélatonine dans l'eau et compositions les contenant |
| FR2756733A1 (fr) * | 1996-12-06 | 1998-06-12 | Oreal | Utilisation de la melatonine ou ses analogues pour inhiber la pigmentation de la peau humaine induite par l'alpha-msh |
| CN110403892A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-11-05 | 许民毅 | 一种美白褪黑素面膜及其制备方法 |
| JP2021017405A (ja) * | 2019-07-18 | 2021-02-15 | 国立大学法人神戸大学 | 色素性乾皮症及び色素性乾皮症に起因する症状の予防/改善剤 |
| IT202100008744A1 (it) * | 2021-04-08 | 2022-10-08 | Bertelli Matteo | Composizione lenitiva per il trattamento topico di cute ustionata, particolarmente per ustioni da raggi solari, trattamenti radio-chemioterapici e fonti di calore |
-
1985
- 1985-03-28 JP JP6420285A patent/JPS61221104A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2741802A1 (fr) * | 1995-12-04 | 1997-06-06 | Oreal | Utilisation de melatonine pour traiter les peaux sensibles |
| FR2741799A1 (fr) * | 1995-12-04 | 1997-06-06 | Oreal | Utilisation de melatonine dans une composition pour traiter les signes cutanes des etats de fatigue |
| EP0820767B2 (fr) † | 1996-07-25 | 2006-10-25 | L'oreal | Utilisation de dérivés de la mélatonine pour la dépigmentation de la peau et compositions les comprenant |
| EP0820767A3 (fr) * | 1996-07-25 | 1998-02-04 | L'oreal | Utilisation de dérivés de la mélatonine pour la dépigmentation de la peau et compositions les comprenant |
| US5932608A (en) * | 1996-07-25 | 1999-08-03 | Societe L'oreal S.A. | Melatonin derivative dermocosmetic compositions for whitening/depigmenting the skin |
| FR2751535A1 (fr) * | 1996-07-25 | 1998-01-30 | Oreal | Utilisation de derives de la melatonine pour la la depigmentation de la peau et compositions les comprenant |
| EP0835652A1 (fr) * | 1996-10-10 | 1998-04-15 | L'oreal | Utilisation d'au moins un glycol comme agent de solubilisation de la mélatonine dans l'eau et compositions les contenant |
| FR2754454A1 (fr) * | 1996-10-10 | 1998-04-17 | Oreal | Utilisation d'au moins un glycol comme agent de solubilisation de la melatonine dans l'eau et compositions obtenues |
| US5939084A (en) * | 1996-10-10 | 1999-08-17 | Societe L'oreal S.A. | Aqueous phase dermatological/cosmetic compositions comprising solubilized melatonin values |
| FR2756733A1 (fr) * | 1996-12-06 | 1998-06-12 | Oreal | Utilisation de la melatonine ou ses analogues pour inhiber la pigmentation de la peau humaine induite par l'alpha-msh |
| JP2021017405A (ja) * | 2019-07-18 | 2021-02-15 | 国立大学法人神戸大学 | 色素性乾皮症及び色素性乾皮症に起因する症状の予防/改善剤 |
| CN110403892A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-11-05 | 许民毅 | 一种美白褪黑素面膜及其制备方法 |
| IT202100008744A1 (it) * | 2021-04-08 | 2022-10-08 | Bertelli Matteo | Composizione lenitiva per il trattamento topico di cute ustionata, particolarmente per ustioni da raggi solari, trattamenti radio-chemioterapici e fonti di calore |
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