JPS61221106A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、親水性ノニオン界面活性剤特有のべたつきを
抑えた皮膚外用剤に関する。
抑えた皮膚外用剤に関する。
[従来の技術]
皮膚外用剤においては、可溶化、乳化、分散などの目的
で界面活性剤が広く配合されている。とくにノニオン界
面活性剤は、皮膚や目に対する安全性が良好で、しかも
構造的にバラエティ−に富んでいるので、被可溶化物、
被乳化物あるいは被分散物との構造的な相性や所要HL
Bにあわせて所望のものを自由に選択できるので、界面
活性剤のなかでも最も頻繁に用いられるに至っている。
で界面活性剤が広く配合されている。とくにノニオン界
面活性剤は、皮膚や目に対する安全性が良好で、しかも
構造的にバラエティ−に富んでいるので、被可溶化物、
被乳化物あるいは被分散物との構造的な相性や所要HL
Bにあわせて所望のものを自由に選択できるので、界面
活性剤のなかでも最も頻繁に用いられるに至っている。
しかしながら、ノニオン界面活性剤のなかでも親水性の
ものは、その親木基であるポリオキシエチレン(以下、
POEと略称する)に起因する強いべたつきを有してい
る。このべたつきは、当然のことながら、POE基が長
くなるほどはなはだしくなり、さらには、配合成分中で
界面活性剤が占める割合の大きい化粧水などの系で顕著
である。
ものは、その親木基であるポリオキシエチレン(以下、
POEと略称する)に起因する強いべたつきを有してい
る。このべたつきは、当然のことながら、POE基が長
くなるほどはなはだしくなり、さらには、配合成分中で
界面活性剤が占める割合の大きい化粧水などの系で顕著
である。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らはこのような事情にかんがみて親水性ノニオ
ン界面活性剤が有するべたつきを抑えることを目的に鋭
意検討した結果、親水性ノニオン界面活性剤ともに特定
のハイドロキノンの配糖体の特定量以上を配合すると、
上記問題が解決することを見いだし、本発明を完成する
に至った。
ン界面活性剤が有するべたつきを抑えることを目的に鋭
意検討した結果、親水性ノニオン界面活性剤ともに特定
のハイドロキノンの配糖体の特定量以上を配合すると、
上記問題が解決することを見いだし、本発明を完成する
に至った。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明は親水性ノニオン界面活性剤の一種又
は二種以上と、該親水性ノニオン界面活性剤の3倍量(
重量)以上の下記一般式 (I)で表されるハイドロキ
ノンの配糖体とを含有することを特徴とする皮膚外用剤
である。
は二種以上と、該親水性ノニオン界面活性剤の3倍量(
重量)以上の下記一般式 (I)で表されるハイドロキ
ノンの配糖体とを含有することを特徴とする皮膚外用剤
である。
(式(1)中、Rは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
)
本発明で用いる親水性ノニオン界面活性剤は、皮膚外用
剤で使用される一般的な親水性ノニオン界面活性剤を広
く包含する。
剤で使用される一般的な親水性ノニオン界面活性剤を広
く包含する。
べたつきを感じるPOE付加モル数は、おおよそ10モ
ル付加以上(界面活性剤のHLBで表せばHL B 7
以上のノニオン界面活性剤がおおむねこれにあたる)で
あり、150モル付加体位までが一般的である。
ル付加以上(界面活性剤のHLBで表せばHL B 7
以上のノニオン界面活性剤がおおむねこれにあたる)で
あり、150モル付加体位までが一般的である。
このような親水性ノニオン界面活性剤の具体例を挙げる
ならば、たとえば、POEソルビタンモノラウレート、
POEソルビタンモノオレート、POEソルビタンモノ
ヌテアレート、POF、ソルビタンテトラオレートなど
のPOEソルビタン脂肪酸エステル、POEソルビット
モノラウレート、POEソルビットモノオレート、PO
Eソルビットモノステアレート、POEソルビットテト
ラオレートなどのPOEソルビット脂肪酸エステル、P
OEグリセリンモノステアレート、POEグリセリント
リイソステアレートなどのPOEグリセリン脂肪酸エス
テル、POEモノオレート、POEジステアレート、P
OEモノジオレートジステアリン酸エチレングリコール
などのPOE脂肪酸エステル、POEラウリルエーテル
、POEオレイルエーテル、POEベヘニルエーテル、
POE2−オクチルドデシルエーテル、POEコレスタ
ノールエーテルなどのPOEアルキルエーテル、POE
オクチルフェニルエーテル、POEジノニルフェニルエ
ーテルなどのPOEアルキルフェニルエーテル、POE
・ポリオキシプロピレン(以下、POPと略称する)エ
ーテル、POE−POPセチルエーテル、POE −P
OP 2−デシルテトラデシルエーテル、POE −P
OP水添ラノリン、POE−POPグリセリンエーテル
などのPOE −POPアルキルエーテル、テトラPO
E・テトラPOPエチレンジアミン縮合物、POEヒマ
シ油、POE硬化ヒマシ油、POE硬化硬化ヒマシフモ
ノイソステアレートOE硬化硬化ヒマシリトリイソステ
アレートOE硬化硬化ヒマシフモノピログルタミン酸モ
ノイソステアリン酸ジエステルどのPOEヒマシ油誘導
体、POEソルビットミツロウなどのPOEミツロウ誘
導体、POEラノリン誘導体、POEプロピレングリコ
ール脂肪酸エステルなどである。
ならば、たとえば、POEソルビタンモノラウレート、
POEソルビタンモノオレート、POEソルビタンモノ
ヌテアレート、POF、ソルビタンテトラオレートなど
のPOEソルビタン脂肪酸エステル、POEソルビット
モノラウレート、POEソルビットモノオレート、PO
Eソルビットモノステアレート、POEソルビットテト
ラオレートなどのPOEソルビット脂肪酸エステル、P
OEグリセリンモノステアレート、POEグリセリント
リイソステアレートなどのPOEグリセリン脂肪酸エス
テル、POEモノオレート、POEジステアレート、P
OEモノジオレートジステアリン酸エチレングリコール
などのPOE脂肪酸エステル、POEラウリルエーテル
、POEオレイルエーテル、POEベヘニルエーテル、
POE2−オクチルドデシルエーテル、POEコレスタ
ノールエーテルなどのPOEアルキルエーテル、POE
オクチルフェニルエーテル、POEジノニルフェニルエ
ーテルなどのPOEアルキルフェニルエーテル、POE
・ポリオキシプロピレン(以下、POPと略称する)エ
ーテル、POE−POPセチルエーテル、POE −P
OP 2−デシルテトラデシルエーテル、POE −P
OP水添ラノリン、POE−POPグリセリンエーテル
などのPOE −POPアルキルエーテル、テトラPO
E・テトラPOPエチレンジアミン縮合物、POEヒマ
シ油、POE硬化ヒマシ油、POE硬化硬化ヒマシフモ
ノイソステアレートOE硬化硬化ヒマシリトリイソステ
アレートOE硬化硬化ヒマシフモノピログルタミン酸モ
ノイソステアリン酸ジエステルどのPOEヒマシ油誘導
体、POEソルビットミツロウなどのPOEミツロウ誘
導体、POEラノリン誘導体、POEプロピレングリコ
ール脂肪酸エステルなどである。
本発明においては、上記親水性ノニオン界面活性剤の一
種又は二種以上が任意に選ばれて用いられる。ハイドロ
キノンの配糖体が併用されない場合のべたつきを感じる
配合量は親木性ノニオン界面活性剤の種類にも影響され
るが、皮膚外用剤全量中の0.1重量%以上程度であり
、配合量の上限は一般的には10重量%程度まで、好ま
しくは3重量%以下である。
種又は二種以上が任意に選ばれて用いられる。ハイドロ
キノンの配糖体が併用されない場合のべたつきを感じる
配合量は親木性ノニオン界面活性剤の種類にも影響され
るが、皮膚外用剤全量中の0.1重量%以上程度であり
、配合量の上限は一般的には10重量%程度まで、好ま
しくは3重量%以下である。
本発明において、親水性ノニオン界面活性剤とともに皮
膚外用剤中に配合され、親水性ノニオン界面活性剤のべ
たつきをおさえるハイドロキノンの配糖体は下記一般式
(1)で表される。
膚外用剤中に配合され、親水性ノニオン界面活性剤のべ
たつきをおさえるハイドロキノンの配糖体は下記一般式
(1)で表される。
(式(1)中、Rは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
)
式(1)中でRはL−アラビノース、D−アラビノース
、D−キシロース、D−リボース、L−キシルロース、
L−リキソース、D−リブローヌなどの五炭糖の残基、
D−グルコース、D−ガラクトース、L−ガラクトース
、D−マンノース、D−クロース、D−フルクトース、
L−ソルボース、D−タガトース、D−プシコースなど
の六炭糖の残基、D−グルコサミン、D−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、D−グルクロン酸、D−ガラクツロン酸、
D−マンヌロン酸、L−イズロン酸、L−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
、D−キシロース、D−リボース、L−キシルロース、
L−リキソース、D−リブローヌなどの五炭糖の残基、
D−グルコース、D−ガラクトース、L−ガラクトース
、D−マンノース、D−クロース、D−フルクトース、
L−ソルボース、D−タガトース、D−プシコースなど
の六炭糖の残基、D−グルコサミン、D−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、D−グルクロン酸、D−ガラクツロン酸、
D−マンヌロン酸、L−イズロン酸、L−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
これらの中では、RがD−グルコースの残基の場合、と
くにハイドロキノンにD−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−D−グルコシド(−
船名;アルブチン)が、もっとも好ましい。
くにハイドロキノンにD−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−D−グルコシド(−
船名;アルブチン)が、もっとも好ましい。
親水性ノニオン界面活性剤のべたつきをおさえるために
は、上記ハイドロキノンの配糖体は、その一種又は二種
以上が、親水性ノニオン界面活性剤の種類にもよるが、
おおむね親水性ノニオン界面活性剤の3倍量(重量)以
上配合される必要がある。好ましくは、皮膚外用剤全量
中の6〜20重量%の配合がよい。
は、上記ハイドロキノンの配糖体は、その一種又は二種
以上が、親水性ノニオン界面活性剤の種類にもよるが、
おおむね親水性ノニオン界面活性剤の3倍量(重量)以
上配合される必要がある。好ましくは、皮膚外用剤全量
中の6〜20重量%の配合がよい。
親水性ノニオン界面活性剤および上記ハイドロキノンの
配糖体を配合できる皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、
たとえば、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、
水−油2層系、水−ノー粉末3層系など、どのような基
剤でもよく、用途も化粧水、乳液、クリーム、バックな
どの基礎化粧料、口紅、ファンデーシランなどのメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニックなど
の頭髪化粧料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわた
るが、なかでも、透明または半透明の化粧水に応用した
ときにとくに真価を発揮する。化粧水は一般に水−アル
コールペースであり、また界面活性剤の配合量が総記合
物質量の大きい部分を占めるので、使用後のべたつきが
とくに感じられるからである。
配糖体を配合できる皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、
たとえば、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、
水−油2層系、水−ノー粉末3層系など、どのような基
剤でもよく、用途も化粧水、乳液、クリーム、バックな
どの基礎化粧料、口紅、ファンデーシランなどのメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニックなど
の頭髪化粧料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわた
るが、なかでも、透明または半透明の化粧水に応用した
ときにとくに真価を発揮する。化粧水は一般に水−アル
コールペースであり、また界面活性剤の配合量が総記合
物質量の大きい部分を占めるので、使用後のべたつきが
とくに感じられるからである。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬
剤、色素、香料などを配合できる。
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬
剤、色素、香料などを配合できる。
[発明の効果]
本発明の皮膚外用剤は、親水性ノニオン界面活性剤特有
のべたつきがなく、かつ安定性、安全性も良好な優れた
皮膚外用剤である。
のべたつきがなく、かつ安定性、安全性も良好な優れた
皮膚外用剤である。
[実施例]
つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明する。本
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
実施例1 化粧水
エタノール 20.01.3−ブ
チレングリコール 5.0POE(15) オレイルエーテル 1.0 エチルパラベン 0.1アルブチン
6.0精製水
残余(製法) エタノールの一部にPOEオレ
イルエーテルおよびエチルパラベンを熔解する。別に精
製水とエタノールの残部に1,3−ブチレングリコール
およびアルブチンを熔解する。エタノール相を水相中に
添加、可溶化して化粧水を得た。
チレングリコール 5.0POE(15) オレイルエーテル 1.0 エチルパラベン 0.1アルブチン
6.0精製水
残余(製法) エタノールの一部にPOEオレ
イルエーテルおよびエチルパラベンを熔解する。別に精
製水とエタノールの残部に1,3−ブチレングリコール
およびアルブチンを熔解する。エタノール相を水相中に
添加、可溶化して化粧水を得た。
比較例1
実施例1のアルブチンを3.0重量%に減量した他は実
施例1に準じて、比較例1を得た。
施例1に準じて、比較例1を得た。
比較例2
実施例1のアルブチンを1.0重量%に減量した他は実
施例1に準じて、比較例2を得た。
施例1に準じて、比較例2を得た。
実施例1、比較例1〜2の使用性(べたつき)を、女性
美容専門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
美容専門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
(判定) A;べたつかない。
B;わずかにべたつくが、使用性上問
題のない範囲である。
C;べたつく。
D;著しくべたつく。
結果を表−1に示す。
アルブチンが、親水性ノニオン界面活性剤のべたつきを
防止し、とくに6重量%以上で有効なことがが明らかで
ある。
防止し、とくに6重量%以上で有効なことがが明らかで
ある。
(以下余白)
(以下余白)
実施例3 栄養乳液
(A)ピースワックス 1.0ワセリ
ン 2.0脱臭ラノリン
1.5ホホバ油
6.0POE(10)ソルビタン モノオレート 2.0 ソルビクンセ力キオレート 1.0エチルパラベ
ン 0.2香料
0.3(B)ハイドロキノン−β− D−グルコサミン 6.0 ジプロピレングリコール 5.0カルボキシメ
チルポリマー 0.2L−アルギニン
0.2エタノール 10
.0精製水 残余 (製法) (A)の油相と(B)の水相を別々に加熱
攪拌溶解する。油相を水相中に混合し、乳化冷却して乳
液を得た。
ン 2.0脱臭ラノリン
1.5ホホバ油
6.0POE(10)ソルビタン モノオレート 2.0 ソルビクンセ力キオレート 1.0エチルパラベ
ン 0.2香料
0.3(B)ハイドロキノン−β− D−グルコサミン 6.0 ジプロピレングリコール 5.0カルボキシメ
チルポリマー 0.2L−アルギニン
0.2エタノール 10
.0精製水 残余 (製法) (A)の油相と(B)の水相を別々に加熱
攪拌溶解する。油相を水相中に混合し、乳化冷却して乳
液を得た。
実施例5 化粧水
(A)精製水 全体が100になる量グリ
セリン 2.0アルブチン
1.01.3−ブチレングリコール
2.0(B)エタノール 15
.0精製レシチン 0.02POE
(120)硬化ヒマシ油 0.2香料
0.05メチルパラベン
0.1(製法) (A)の水相部および(B
)のアルコール部をそれぞれ均一溶解した後、水相部に
アルコール部を加えて可溶化し、化粧水を得た。
セリン 2.0アルブチン
1.01.3−ブチレングリコール
2.0(B)エタノール 15
.0精製レシチン 0.02POE
(120)硬化ヒマシ油 0.2香料
0.05メチルパラベン
0.1(製法) (A)の水相部および(B
)のアルコール部をそれぞれ均一溶解した後、水相部に
アルコール部を加えて可溶化し、化粧水を得た。
実施例6 水性エツセンス
(A)精製水 全体が100になる量1.
3−ブチレングリコール 10.0マルチトール
2.0アルブチン
10.0ジプロピレングリコール 5.0
カルボキシメチルポリマー 0.2(B)エタノ
ール 10.0POE(20)グ
リセリン モノイソステアレート 1.0 ビタミンEアセテート 0.1香料
0.05オレイルアルコール
0.2メチルパラベン 0
.2(C)水酸化カリウム 0.1(
製法) (A)の水相部および(B)のアルコール部
をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアルコール部を加
えて混合可溶化し、ついで(C)の水酸化カリウムを加
えてエツセンスを得た。
3−ブチレングリコール 10.0マルチトール
2.0アルブチン
10.0ジプロピレングリコール 5.0
カルボキシメチルポリマー 0.2(B)エタノ
ール 10.0POE(20)グ
リセリン モノイソステアレート 1.0 ビタミンEアセテート 0.1香料
0.05オレイルアルコール
0.2メチルパラベン 0
.2(C)水酸化カリウム 0.1(
製法) (A)の水相部および(B)のアルコール部
をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアルコール部を加
えて混合可溶化し、ついで(C)の水酸化カリウムを加
えてエツセンスを得た。
実施例7 クリーム軟こう
Claims (1)
- (1)親水性ノニオン界面活性剤の一種又は二種以上と
、該親水性ノニオン界面活性剤の3倍量(重量)以上の
下記一般式( I )で表されるハイドロキノンの配糖体
とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・( I ) {式( I )中、Rは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ
糖残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す
。}
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6420485A JPS61221106A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6420485A JPS61221106A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61221106A true JPS61221106A (ja) | 1986-10-01 |
| JPH0481964B2 JPH0481964B2 (ja) | 1992-12-25 |
Family
ID=13251302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6420485A Granted JPS61221106A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61221106A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6456622A (en) * | 1987-08-28 | 1989-03-03 | Ss Pharmaceutical Co | Percutaneous absorbefacient base composition |
| EP0578620A1 (en) * | 1992-06-24 | 1994-01-12 | I.F.L.O. S.a.s. di Giorgio e Aldo Laguzzi | Pharmaceutical compositions for transdermal delivery of melatonin and/or its analogues |
| EP0835652A1 (fr) * | 1996-10-10 | 1998-04-15 | L'oreal | Utilisation d'au moins un glycol comme agent de solubilisation de la mélatonine dans l'eau et compositions les contenant |
| JP2004189717A (ja) * | 2002-11-27 | 2004-07-08 | Shiseido Co Ltd | 染毛用組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
-
1985
- 1985-03-28 JP JP6420485A patent/JPS61221106A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS6456622A (en) * | 1987-08-28 | 1989-03-03 | Ss Pharmaceutical Co | Percutaneous absorbefacient base composition |
| EP0578620A1 (en) * | 1992-06-24 | 1994-01-12 | I.F.L.O. S.a.s. di Giorgio e Aldo Laguzzi | Pharmaceutical compositions for transdermal delivery of melatonin and/or its analogues |
| EP0835652A1 (fr) * | 1996-10-10 | 1998-04-15 | L'oreal | Utilisation d'au moins un glycol comme agent de solubilisation de la mélatonine dans l'eau et compositions les contenant |
| FR2754454A1 (fr) * | 1996-10-10 | 1998-04-17 | Oreal | Utilisation d'au moins un glycol comme agent de solubilisation de la melatonine dans l'eau et compositions obtenues |
| JP2004189717A (ja) * | 2002-11-27 | 2004-07-08 | Shiseido Co Ltd | 染毛用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0481964B2 (ja) | 1992-12-25 |
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|---|---|---|---|
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