JPS61223534A - 粒子分析装置 - Google Patents
粒子分析装置Info
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- JPS61223534A JPS61223534A JP6368085A JP6368085A JPS61223534A JP S61223534 A JPS61223534 A JP S61223534A JP 6368085 A JP6368085 A JP 6368085A JP 6368085 A JP6368085 A JP 6368085A JP S61223534 A JPS61223534 A JP S61223534A
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- particle
- volume
- particle analyzer
- pulse signal
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1429—Signal processing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
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- G01N2015/1493—Particle size
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は浮遊液中粒子の濃度平均容積、体積分布等を測
定する装置に係り、特に浮遊液中の粒子と浮遊液との間
の電気的あるいは光学的差違に基づき粒子の分析を行な
う粒子分析装置に関するものである。
定する装置に係り、特に浮遊液中の粒子と浮遊液との間
の電気的あるいは光学的差違に基づき粒子の分析を行な
う粒子分析装置に関するものである。
粒子の平均容積を測定する方法として、例えば特開昭５
７−７９４３３に示されているように検出部からのアナ
ログパルス信号をデジタル値に変換し、前記検出部から
のパルス信号が発生する度に変換されたデジタル値を積
算し、この積算値を計数した個数で論理演算回路を用い
て除算することにより粒子平均容積を測定するものが知
られている。しかし、この方法は粒子計数個数が多くな
ると積算したデジタル値が膨大なものとなること、さら
に前記の積算したデジタル値を計数個数で除算する場合
も論理回路を用いているため積算を行なう制御回路、前
記積算値を記憶する記憶素子及びこれらの除算を行なう
制御回路も複雑、高価なものとなっていた。
７−７９４３３に示されているように検出部からのアナ
ログパルス信号をデジタル値に変換し、前記検出部から
のパルス信号が発生する度に変換されたデジタル値を積
算し、この積算値を計数した個数で論理演算回路を用い
て除算することにより粒子平均容積を測定するものが知
られている。しかし、この方法は粒子計数個数が多くな
ると積算したデジタル値が膨大なものとなること、さら
に前記の積算したデジタル値を計数個数で除算する場合
も論理回路を用いているため積算を行なう制御回路、前
記積算値を記憶する記憶素子及びこれらの除算を行なう
制御回路も複雑、高価なものとなっていた。
又各粒子の容積の積算値から平均容量を求めているため
各粒子の体積分布、すなわち粒度分布が求められないた
め、粒度分布からの異常検知ができなかった。
各粒子の体積分布、すなわち粒度分布が求められないた
め、粒度分布からの異常検知ができなかった。
本発明の目的は前記問題点に鑑み、粒子の濃度・平均容
積等を求める際に、検出部からのアナログパルス信号を
デジタル値に変換した値を記憶素子に有効に取り込んだ
後、コンピュータを介して演算を行なうことにより簡略
化された構成により、早急に、正確な粒子平均容積を求
めること１粒度分布からの異常検知を行なうこと、検体
の総合検索を行なえる粒子分析装置を提供するにある。
積等を求める際に、検出部からのアナログパルス信号を
デジタル値に変換した値を記憶素子に有効に取り込んだ
後、コンピュータを介して演算を行なうことにより簡略
化された構成により、早急に、正確な粒子平均容積を求
めること１粒度分布からの異常検知を行なうこと、検体
の総合検索を行なえる粒子分析装置を提供するにある。
本発明では検出部から出力される通過した粒子の大きさ
に比例したアナログ信号をデジタル値に変換し、このデ
ジタル値を記憶素子のアドレス部に対応させ、前記検出
部からのアナログパルス信号が発生する度に記憶素子の
内容に１を加算することにより粒子の体積の積算値が求
まると同時に粒子の体積分布をも求まることを利用し、
前記記憶素子の内容をコンピュータを介した演算により
簡単な論理構成で粒子の平均容積が求まると同時に、前
記記憶素子の内容を単時間毎に読み出し表示するとこと
により粒子体積分布の異常検知等を早急に行なえる共に
、これ等測定結果を外部記憶装置に記憶することにより
検体の総合検索が行なえることを特徴とする粒子分析装
置。
に比例したアナログ信号をデジタル値に変換し、このデ
ジタル値を記憶素子のアドレス部に対応させ、前記検出
部からのアナログパルス信号が発生する度に記憶素子の
内容に１を加算することにより粒子の体積の積算値が求
まると同時に粒子の体積分布をも求まることを利用し、
前記記憶素子の内容をコンピュータを介した演算により
簡単な論理構成で粒子の平均容積が求まると同時に、前
記記憶素子の内容を単時間毎に読み出し表示するとこと
により粒子体積分布の異常検知等を早急に行なえる共に
、これ等測定結果を外部記憶装置に記憶することにより
検体の総合検索が行なえることを特徴とする粒子分析装
置。
以下本発明の一実施例を第１図〜第４図により説明する
。第１図は、本発明を光散乱方式血球カウンタに応用し
たもので、その検出部の構成を示したものである。
。第１図は、本発明を光散乱方式血球カウンタに応用し
たもので、その検出部の構成を示したものである。
生理食塩水で希釈された血液は希釈血液流入口１から検
出器２に導入され、これと同時に希釈液流入口３から希
釈液、例えば生理食塩水の様なものを供給し、希釈血液
を希釈液で鞘状に包み込む流れを形成しながら前記検出
器２のオリフィス４を通過する。オリフィス４＾はレー
ザー装Ｗ５、反射鏡６，７，８．球面鏡９、を介して微
小な光束が照射されている。また前記反射鏡６，７．８
球面鏡９．は誘電体多層膜が蒸着されている。前記オリ
フィス４へ照射されている微小な光束部を血球が通過す
る際に発生する前方散乱光のうち、ある一定角度内の散
乱光をライトトラップ１０、集光レンズ１１を用いて集
光させた後ピンホール１２を通して散乱信号のみを光電
変換器１３へ導き、電気信号に変換する。このときの電
気信号は血球容積に比例した電気信号である。第２図は
本発明を示すブロック図、第３図は本発明の中心となる
部分の詳細図、第４図は第２図、第３図における動作を
タイムチャートで示したものである。
出器２に導入され、これと同時に希釈液流入口３から希
釈液、例えば生理食塩水の様なものを供給し、希釈血液
を希釈液で鞘状に包み込む流れを形成しながら前記検出
器２のオリフィス４を通過する。オリフィス４＾はレー
ザー装Ｗ５、反射鏡６，７，８．球面鏡９、を介して微
小な光束が照射されている。また前記反射鏡６，７．８
球面鏡９．は誘電体多層膜が蒸着されている。前記オリ
フィス４へ照射されている微小な光束部を血球が通過す
る際に発生する前方散乱光のうち、ある一定角度内の散
乱光をライトトラップ１０、集光レンズ１１を用いて集
光させた後ピンホール１２を通して散乱信号のみを光電
変換器１３へ導き、電気信号に変換する。このときの電
気信号は血球容積に比例した電気信号である。第２図は
本発明を示すブロック図、第３図は本発明の中心となる
部分の詳細図、第４図は第２図、第３図における動作を
タイムチャートで示したものである。
光電変換器１３の出力は、電流電圧変換器２０の入力へ
導かれ、抵抗器２１で電圧信号に変換された後、直流阻
止用コンデンサ２２及び抵抗器２３で交流のアナログパ
ルス信号のみが抽出され増幅器２４へ導かれる。従って
前述したように、このアナログパルス信号の波高値が血
球の容積を示すことになる。増幅器２４の出力はクラン
プ回路２５へ接続され信号のベースラインが揃えられる
ことになり、これは第４図Ａのようなアナログパルス信
号となる。クランプ回路２５の出力はピーク保持回路２
６及び比較器２７の入力へ導かれる。
導かれ、抵抗器２１で電圧信号に変換された後、直流阻
止用コンデンサ２２及び抵抗器２３で交流のアナログパ
ルス信号のみが抽出され増幅器２４へ導かれる。従って
前述したように、このアナログパルス信号の波高値が血
球の容積を示すことになる。増幅器２４の出力はクラン
プ回路２５へ接続され信号のベースラインが揃えられる
ことになり、これは第４図Ａのようなアナログパルス信
号となる。クランプ回路２５の出力はピーク保持回路２
６及び比較器２７の入力へ導かれる。
比較器２７の他方の入力には基準電圧発生器２８から抵
抗器２９．可変抵抗器３０を介して一定のスレッショル
ド電圧り、が入力される。スレッショルド電圧Ｌ１より
大きいアナログパルス信号が検出されると第４図Ｂのよ
うなタイミングでピーク保持回路２６でアナログパルス
信号のピークが検出された後、保持されながらアナログ
デジタル変換回路３１へ導かれ第４図りのタイミングで
Ｅの時間でデジタル値に変換される。又この時のピーク
保持回路２６の出力は第４図とで示される。
抗器２９．可変抵抗器３０を介して一定のスレッショル
ド電圧り、が入力される。スレッショルド電圧Ｌ１より
大きいアナログパルス信号が検出されると第４図Ｂのよ
うなタイミングでピーク保持回路２６でアナログパルス
信号のピークが検出された後、保持されながらアナログ
デジタル変換回路３１へ導かれ第４図りのタイミングで
Ｅの時間でデジタル値に変換される。又この時のピーク
保持回路２６の出力は第４図とで示される。
このアナログデジタル変換回路３１の出力は１加算回路
３２へ導かれ第４図Ｆのタイミングで１加算回路内の記
憶素子へ記憶される。
３２へ導かれ第４図Ｆのタイミングで１加算回路内の記
憶素子へ記憶される。
血球が検出部を通過する度に発生するアナログパルス信
号をデジタル値に変換し、コンピュータ制御回路３３、
制御回路３４により１加算回路３２内の記憶素子に積算
する。又１加算回路の内容は適時コンピュータ制御回路
３３を介して読み出され、外部記憶装置１３５．表示装
置３６へ導かれる。
号をデジタル値に変換し、コンピュータ制御回路３３、
制御回路３４により１加算回路３２内の記憶素子に積算
する。又１加算回路の内容は適時コンピュータ制御回路
３３を介して読み出され、外部記憶装置１３５．表示装
置３６へ導かれる。
第３図はアナログデジタル変換回路３１，１加算回路３
２、コンピュータ制御回路３３．制御回路３４の部分を
詳細に説明したものである。
２、コンピュータ制御回路３３．制御回路３４の部分を
詳細に説明したものである。
アナログデジタル変換回路３１の出力はラッチ回路４０
へ導かれバッファ回路４１を介して記憶素子４２のアド
レス部へ接続されており、この時の動作は制御回路４３
により制御されている。又コンピュータ回路４４からの
記憶素子４２の内容の書き込み、読み出しは双方向バッ
ファ回路４５、カウンタ回路４６、バッファ回路４７を
介して制御回路４３の指令により行なわれている。さら
に１加算部は記憶素子４２、全加算器４８、ラッチ回路
４９、で構成されている。
へ導かれバッファ回路４１を介して記憶素子４２のアド
レス部へ接続されており、この時の動作は制御回路４３
により制御されている。又コンピュータ回路４４からの
記憶素子４２の内容の書き込み、読み出しは双方向バッ
ファ回路４５、カウンタ回路４６、バッファ回路４７を
介して制御回路４３の指令により行なわれている。さら
に１加算部は記憶素子４２、全加算器４８、ラッチ回路
４９、で構成されている。
動作は、前記の血球容積に比例したアナログパルス信号
Ａが発生する度に、アナログデジタル変換回路３１でデ
ジタル値に変換され、ラッチ回路４０、バッファ回路４
１を介して記憶素子４２のアドレス部に入力される。記
憶素子４２のアドレス部に信号が入力されると、その内
容が記憶素子４２のデータ部から読み出され全加算器４
８の入力となり、抵抗器５０を介してＨレベルに接続さ
れた信号により１が加算されラッチ回路４９へ導入され
る。ラッチ回路４９の出力は記憶素子４２のデータ部へ
接続されており、制御回路４３の指令によりこれまでの
内容に１加算されたデータが書き込まれる１以上の動作
がアナログパルス信号が発生する度に繰り返されること
により記憶素子４２に書き込まれた内容はアドレス部が
血球の容積に、同一容積の血球の出現頻度がデータ部に
対応することになる。
Ａが発生する度に、アナログデジタル変換回路３１でデ
ジタル値に変換され、ラッチ回路４０、バッファ回路４
１を介して記憶素子４２のアドレス部に入力される。記
憶素子４２のアドレス部に信号が入力されると、その内
容が記憶素子４２のデータ部から読み出され全加算器４
８の入力となり、抵抗器５０を介してＨレベルに接続さ
れた信号により１が加算されラッチ回路４９へ導入され
る。ラッチ回路４９の出力は記憶素子４２のデータ部へ
接続されており、制御回路４３の指令によりこれまでの
内容に１加算されたデータが書き込まれる１以上の動作
がアナログパルス信号が発生する度に繰り返されること
により記憶素子４２に書き込まれた内容はアドレス部が
血球の容積に、同一容積の血球の出現頻度がデータ部に
対応することになる。
記憶素子４２の内容を随時に変更したり、読み出したり
したい場合は、コンピュータ回路４４からカウンタ回路
４６に双方向バッファ回路４５を介して先頭アドレスを
設定すると、コンピュータ回路４４からの読み出し指令
が出る度にカウンタ回路４６の内容が１加算され同一容
積の血球の出現頻度が読み出され表示装置３６へ随時表
示することも可能であるし、１検体の測定終了後には記
憶素子４２の各血球容積に対応する出現頻度をコンピュ
ータ回路４４を介して積算演算を施し、血球濃度、平均
血球容積を求めると同時に記憶素子４２の内容を読み出
し当該検体の血球容積粒度分布を求め表示袋Ｗ１３６へ
表示すると共に上記測定結果を日付、検体番号と共に外
部記憶装５！３５に格納する。更に異常検体については
異常検体の印をも記憶する。
したい場合は、コンピュータ回路４４からカウンタ回路
４６に双方向バッファ回路４５を介して先頭アドレスを
設定すると、コンピュータ回路４４からの読み出し指令
が出る度にカウンタ回路４６の内容が１加算され同一容
積の血球の出現頻度が読み出され表示装置３６へ随時表
示することも可能であるし、１検体の測定終了後には記
憶素子４２の各血球容積に対応する出現頻度をコンピュ
ータ回路４４を介して積算演算を施し、血球濃度、平均
血球容積を求めると同時に記憶素子４２の内容を読み出
し当該検体の血球容積粒度分布を求め表示袋Ｗ１３６へ
表示すると共に上記測定結果を日付、検体番号と共に外
部記憶装５！３５に格納する。更に異常検体については
異常検体の印をも記憶する。
次に本発明付随するプログラムについて第５図を用いて
説明する。測定される検体が装着されると血液がサンプ
リングノズルから吸引され血球計数プロセス５１が起動
され測定が開始される。
説明する。測定される検体が装着されると血液がサンプ
リングノズルから吸引され血球計数プロセス５１が起動
され測定が開始される。
この血球計数プロセス５１では１μΩ中の白血球、赤血
球、血小板の個数、赤血球中のヘモグロビン量が求めら
れる。この血球計数プロセス５１の途中で一定時間を計
るタイマ時間判別プロセス５２、血球計数が終了したか
否かを判別する血球計数終了判別プロセス５３により測
定が終了するまで一定時間ごとに血球容積粒度分布読み
出しプロセス５４により記憶素子４２の内容がコンピュ
ータ回路４４を介して読み出され、血球容積粒度分布表
示プロセス５５を介して実時間処理で表示装置３６に血
球容積粒度分布として適時表示される。次に血球計数終
了判別プロセス５３で測定終了が判別されると血球粒度
分布読み出しプロセス５６及び２次元血算情報プロセス
５７では記憶素子４２の全データが読み出され、記憶素
子４２のアドレス部が血球容積に対応し、データ部が同
一容積の血球の出現頻度に対応していることを利用し、
各アドレスのデータを読み出し最終的な血球容積粒度分
布のデータが次の測定結果・血球容積粒度分布表示プロ
セス５８で表示装置１３６に表示されると共に、あらか
じめコンピュータ回路４４により血球容積に対応させで
ある記憶素子４２のアドレスとその内容である出現頻度
数の積の積算値を求め、これを測定全血液量で除するこ
とにより血球濃度が、又ヘモグロビン量を記憶素子４２
の出現頻度のみの積算値、すなわち測定血球数で除する
ことにより平均血球色素、ヘモグロビン二重を前記血球
濃度で除することにより平均血球色素濃度が求まる０次
に正常検体判別プロセス５９であらかじめ装置に入力さ
れている正常値範囲に入っているか否かが判別され、入
らない場合は異常検体登録プロセス６０を介して外部記
憶装置記憶プロセス６１で外部記憶装置３５に検体番号
と測定結果が格納、記憶される０次に測定結果が正常値
範囲に入っている場合は正常検体記憶判別プロセス６２
で判別され正常検体でも記憶の必要がある場合は異常検
体の場合と同様外部記憶装置記憶プロセス６１で外部記
憶装置３５に検体番号と測定結果が記憶され１検体の測
定を終了する６以上の動作を多数検体について繰り返し
行なう。又、測定者は操作卓より外部記憶装置！３５の
内容を読み出し１表示装置°３６．印字装置１３７で被
測定検体の総合検索が行なえる０本実施例によると平均
血球容積、血球濃度と共に血球容積粒度分布が一定時間
毎に実時間処理で表示できるので異常検体の判別が測定
途中で行なえること、検体の検体番号、血球容積粒度分
布を含む測定結果を外部記憶装置に記憶しておくため測
定結果の保存が行なえる。
球、血小板の個数、赤血球中のヘモグロビン量が求めら
れる。この血球計数プロセス５１の途中で一定時間を計
るタイマ時間判別プロセス５２、血球計数が終了したか
否かを判別する血球計数終了判別プロセス５３により測
定が終了するまで一定時間ごとに血球容積粒度分布読み
出しプロセス５４により記憶素子４２の内容がコンピュ
ータ回路４４を介して読み出され、血球容積粒度分布表
示プロセス５５を介して実時間処理で表示装置３６に血
球容積粒度分布として適時表示される。次に血球計数終
了判別プロセス５３で測定終了が判別されると血球粒度
分布読み出しプロセス５６及び２次元血算情報プロセス
５７では記憶素子４２の全データが読み出され、記憶素
子４２のアドレス部が血球容積に対応し、データ部が同
一容積の血球の出現頻度に対応していることを利用し、
各アドレスのデータを読み出し最終的な血球容積粒度分
布のデータが次の測定結果・血球容積粒度分布表示プロ
セス５８で表示装置１３６に表示されると共に、あらか
じめコンピュータ回路４４により血球容積に対応させで
ある記憶素子４２のアドレスとその内容である出現頻度
数の積の積算値を求め、これを測定全血液量で除するこ
とにより血球濃度が、又ヘモグロビン量を記憶素子４２
の出現頻度のみの積算値、すなわち測定血球数で除する
ことにより平均血球色素、ヘモグロビン二重を前記血球
濃度で除することにより平均血球色素濃度が求まる０次
に正常検体判別プロセス５９であらかじめ装置に入力さ
れている正常値範囲に入っているか否かが判別され、入
らない場合は異常検体登録プロセス６０を介して外部記
憶装置記憶プロセス６１で外部記憶装置３５に検体番号
と測定結果が格納、記憶される０次に測定結果が正常値
範囲に入っている場合は正常検体記憶判別プロセス６２
で判別され正常検体でも記憶の必要がある場合は異常検
体の場合と同様外部記憶装置記憶プロセス６１で外部記
憶装置３５に検体番号と測定結果が記憶され１検体の測
定を終了する６以上の動作を多数検体について繰り返し
行なう。又、測定者は操作卓より外部記憶装置！３５の
内容を読み出し１表示装置°３６．印字装置１３７で被
測定検体の総合検索が行なえる０本実施例によると平均
血球容積、血球濃度と共に血球容積粒度分布が一定時間
毎に実時間処理で表示できるので異常検体の判別が測定
途中で行なえること、検体の検体番号、血球容積粒度分
布を含む測定結果を外部記憶装置に記憶しておくため測
定結果の保存が行なえる。
本発明によれば従来技術の問題点を解決し、簡略化され
た構成により、早急に、正確な粒子平均容積が求まり、
経済的に安価な信頼性の高く、且つ被測定検体の総合検
索が容易に行なえる粒子分析装置を提供できる６
た構成により、早急に、正確な粒子平均容積が求まり、
経済的に安価な信頼性の高く、且つ被測定検体の総合検
索が容易に行なえる粒子分析装置を提供できる６
第１図は王発明を応用した光散乱方式血球カウンタの構
成図、第２図はそのブロック線図、第３図は本発明の主
要部を詳細に説明するブロック線図、第４図は動作タイ
ミング図、第５図は本発明のプログラムを説明する流れ
図である。 １・・・希釈血液流入口、２・・・検出器、３・・・希
釈液流入口、４・・・オリフィス、５・・・レーザー装
置、６゜７．８・・・反射鏡、９・・・球面鏡、１０・
・・ライトラップ、１１・・・集光レンズ、１２・・・
ピンホール、１３・・・光電変換器、２０・・・電流電
圧変換器、２１・・・抵抗器、２２・・・直流阻止用コ
ンデンサ、２３・・・抵抗器、２４・・・増幅量、２５
・・・クランプ回路、２６・・・ピーク保持回路、２７
・・・比較器、２８・・・基準電圧発生器、２９・・・
抵抗器、３０・・・可変抵抗器、３１・・・アナログデ
ジタル変換回路器、３２・・・１加算回路、３３・・・
コンピュータ制御回路、３４・・・制御回路、３５・・
・外部記憶装置、３６・・・表示装置、３７・・・印字
装置、４０・・・ラッチ回路、４１・・・バッファ回路
、４２・・・記憶素子、４３・・・制御回路、４４・・
・コンピュータ回路、４５・・・双方向バッファ回路。 ４６・・・カウンタ回路、４７・・・バッファ回路、４
８・・・全加算器、４９・・・ラッチ回路、５０・・・
抵抗器。
成図、第２図はそのブロック線図、第３図は本発明の主
要部を詳細に説明するブロック線図、第４図は動作タイ
ミング図、第５図は本発明のプログラムを説明する流れ
図である。 １・・・希釈血液流入口、２・・・検出器、３・・・希
釈液流入口、４・・・オリフィス、５・・・レーザー装
置、６゜７．８・・・反射鏡、９・・・球面鏡、１０・
・・ライトラップ、１１・・・集光レンズ、１２・・・
ピンホール、１３・・・光電変換器、２０・・・電流電
圧変換器、２１・・・抵抗器、２２・・・直流阻止用コ
ンデンサ、２３・・・抵抗器、２４・・・増幅量、２５
・・・クランプ回路、２６・・・ピーク保持回路、２７
・・・比較器、２８・・・基準電圧発生器、２９・・・
抵抗器、３０・・・可変抵抗器、３１・・・アナログデ
ジタル変換回路器、３２・・・１加算回路、３３・・・
コンピュータ制御回路、３４・・・制御回路、３５・・
・外部記憶装置、３６・・・表示装置、３７・・・印字
装置、４０・・・ラッチ回路、４１・・・バッファ回路
、４２・・・記憶素子、４３・・・制御回路、４４・・
・コンピュータ回路、４５・・・双方向バッファ回路。 ４６・・・カウンタ回路、４７・・・バッファ回路、４
８・・・全加算器、４９・・・ラッチ回路、５０・・・
抵抗器。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、粒子浮遊液が微細な検出部を通過する際に発生する
粒子と浮遊液間の差違を電気的手段あるいは光学的手段
を用いて粒子の分析を行なう粒子分析装置において、前
記検出部を粒子が通過する際の変化を通過した粒子の大
きさに比例したアナログパルス信号に変換する検出手段
とこの検出手段からのアナログパルス信号のピーク値を
検出し保持する手段と、前記アナログパルス信号をデジ
タル値に変換するアナログ・デジタル変換手段と、この
アナログ・デジタル変換手段からのデジタル値を記憶素
子のアドレス部に対応させ、前記検出手段から、パルス
信号が発生する度に前記デジタル値に対応するアドレス
の内容に１を加算する第１の演算手段と、この第１の演
算手段と接続されあらかじめ決定された演算手順を記憶
しているコンピュータ及びその制御回路から成る第２の
演算手段を設け、前記第２の演算手段内のコンピュータ
を用いることにより前記記憶素子の内容を読み出し、演
算を行ない被測定粒子の総体積を求めた後、あらかじめ
決定されている定数で除算を行なつて浮遊液中の粒子濃
度を求めると共に、前述した被測定粒子の総体積を記憶
素子内の粒子数で除算することにより粒子の平均容積を
測定するようにしたことを特徴とする粒子分析装置。 ２、特許請求の範囲第１項に記載された粒子分析装置に
おいて、前記第２の演算手段に外部記憶手段を接続し、
前記第１の演算手段内の記憶素子の内容を単位時間当り
に読み出し粒子の体積分布をリアルタイムで判定し、粒
子の体積分布の異常検知を行なうと共に各検体の検体番
号、測定結果、粒度分布、特に異常検体に関してはその
結果をも外部記憶手段に記憶することを特徴とする粒子
分析装置。 ３、特許請求の範囲第２項に記載された粒子分析装置に
おいて、前記第２の演算手段に接続して表示手段及び印
字手段を付加することにより、前記粒子濃度・粒子平均
容積を表示するとともに、第２の演算手段内のコンピュ
ータを介して第１の演算手段内の記憶素子の内容、外部
記憶手段の内容を読み出し表示すること及び印字手段に
打出すことにより検体の総合検索を可能としたことを特
徴とする粒子分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6368085A JPS61223534A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 粒子分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6368085A JPS61223534A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 粒子分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61223534A true JPS61223534A (ja) | 1986-10-04 |
Family
ID=13236319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6368085A Pending JPS61223534A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 粒子分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61223534A (ja) |
-
1985
- 1985-03-29 JP JP6368085A patent/JPS61223534A/ja active Pending
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