JPS61126447A - 粒子分析装置 - Google Patents
粒子分析装置Info
- Publication number
- JPS61126447A JPS61126447A JP59248011A JP24801184A JPS61126447A JP S61126447 A JPS61126447 A JP S61126447A JP 59248011 A JP59248011 A JP 59248011A JP 24801184 A JP24801184 A JP 24801184A JP S61126447 A JPS61126447 A JP S61126447A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- measuring
- particles
- volume distribution
- diluted liquid
- particle
- Prior art date
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- Pending
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1429—Signal processing
-
- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
- G01N2015/012—Red blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
- G01N2015/018—Platelets
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N2015/1486—Counting the particles
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、懸濁液中に浮遊している粒子の計数、体積分
布等を求める装置に係り、特に懸濁中の粒子と懸濁液と
の間の電気的あるいは光学的差違に基づき粒子の分析を
行なう粒子分析装置に関する。
布等を求める装置に係り、特に懸濁中の粒子と懸濁液と
の間の電気的あるいは光学的差違に基づき粒子の分析を
行なう粒子分析装置に関する。
粒子分析装置においては、粒子の大きさが微小であるた
め測定時に使用する希釈液内の不純物の影響が大きい。
め測定時に使用する希釈液内の不純物の影響が大きい。
ゆえに、従来は測定範囲内の希釈液の計数値を求め測定
値よりひくことにより不純物の影響を計数値より除いて
いた。しかし、例えば血球計数装置においては、血小板
と赤血球の閾値はサンプルにより血球の分布が異なる場
合があるので、血球の分布より谷検出などを行ない自動
的に設定する。そのため、赤血球と血小板の閾値近傍の
不純物によるノイズは閾値設定に大きく影響する。また
、血球の体積分布のピーク位置、ピーク＋ｐｍ及びヒス
トグラムの形が赤血球に関する疾患の情報となるので、
試薬の不純物の影響を計数ばかりでなく血球の体積分布
の形においても除くことが大きな課題となってきた。
値よりひくことにより不純物の影響を計数値より除いて
いた。しかし、例えば血球計数装置においては、血小板
と赤血球の閾値はサンプルにより血球の分布が異なる場
合があるので、血球の分布より谷検出などを行ない自動
的に設定する。そのため、赤血球と血小板の閾値近傍の
不純物によるノイズは閾値設定に大きく影響する。また
、血球の体積分布のピーク位置、ピーク＋ｐｍ及びヒス
トグラムの形が赤血球に関する疾患の情報となるので、
試薬の不純物の影響を計数ばかりでなく血球の体積分布
の形においても除くことが大きな課題となってきた。
なお、この種の装置として関連するものには、例えば、
特開昭５５−３０６９４号が挙げられる。
特開昭５５−３０６９４号が挙げられる。
本発明の目的は、試薬の不純物の個数を大きさ別に記憶
することによシ、試薬の不純物の影響を除き、信頼性の
高い粒子分析装置を提供することにある。
することによシ、試薬の不純物の影響を除き、信頼性の
高い粒子分析装置を提供することにある。
血球の測定においては、血球の大きさで血小板と赤血球
の識別する。ゆえに、血球の測定範囲内の大きさの不純
物が希釈液に混入すると、これを血球と区別することは
難しい。従来は希釈液を測定し、各血球の 値内の計数
値を記憶し、検体の測定値より引いていた。この方法で
、計数値に対してはある程度の補正ができたが、体積情
報まで補正できない。そこで、希釈液の不純物の体積分
布を記憶することにより、検体測定時に、体積情報も補
正することにより、使用する希釈液の影響を受けないよ
うにしたものである。
の識別する。ゆえに、血球の測定範囲内の大きさの不純
物が希釈液に混入すると、これを血球と区別することは
難しい。従来は希釈液を測定し、各血球の 値内の計数
値を記憶し、検体の測定値より引いていた。この方法で
、計数値に対してはある程度の補正ができたが、体積情
報まで補正できない。そこで、希釈液の不純物の体積分
布を記憶することにより、検体測定時に、体積情報も補
正することにより、使用する希釈液の影響を受けないよ
うにしたものである。
以下、本発明の一実施例を第１図によシ説明する。
第１図は、実施例のブロック図で、光散乱法を応用した
血球計数装置に活用したものである。
血球計数装置に活用したものである。
希釈血液は試料供給装置２を介して希釈液で鞘状に包ま
れた細い流れを形成しながら検出器１へ導入される。レ
ーザー２２により検出部１に照射されている微小な光束
を粒子が通過する際に発生する前方散乱光を光電変換器
３で電気信号に後、増幅器４で電圧信号とし波高が異な
るパルス信号として出力する。増幅器４から出力される
パルス信号は、ピーク測定回路６へ入力され、パルス信
号のピークを検出し、この値を基準クロック発生回路】
０からのクロック信号を計数することによりデジタル値
に変換する。ピーク測定回路６のデジタル出力は記憶回
路７へ導かれる。記憶回路７け例えば半導体のメモリ素
子等で構成されピーク値測定回路６のデジタル出力、す
なわち、パルス信号のピーク値がメモリのアドレスに対
応し、同一ピーク値を示すパルス数がメモリのデータに
対応するようになっている。また、記憶回路７の内容は
必要に応じて記憶回路１４に転送される。第２図に正常
検体の赤血球及び血小板の体積分布を示す。赤血球は、
４０μｍ１〜１５０μｍ３．血小板は５μｍ”〜４０μ
ｍｌｌ Ｖｃ分布する。赤血球と血小板のスライスレベ
ルＡは、検体によ）体積分布が、多少異なるため、分布
の谷検出などを行うことにより、検体ごとに適切な値を
設定し、スライスレベルＡｏ−Ａ間の総和を血小板計数
値、スライスレベルＡ−Ａ、間の総和を赤血球計数値と
する。第３図に血小板と赤血球のスライスレベルＡの近
傍に希釈液内の不純物による体積分布が発生した場合を
示す。血小板と赤血球のスライスレベル人の近傍に希釈
液内の不純物による体積分布があると第２図に示す赤血
球の体積分布け、第３図に示すように、見かけ上左方に
肩をもつ体積分布となる。この体積分布より、血小板と
赤血球のスライスレベルを求めるとスライスレベルＡ’
となりΔＡだけ左方に移動し、測定の正確性が失なわ
れる。第４図に、小赤血球が出現するような赤血球形態
に異常のみられる検体の体積分布である。
れた細い流れを形成しながら検出器１へ導入される。レ
ーザー２２により検出部１に照射されている微小な光束
を粒子が通過する際に発生する前方散乱光を光電変換器
３で電気信号に後、増幅器４で電圧信号とし波高が異な
るパルス信号として出力する。増幅器４から出力される
パルス信号は、ピーク測定回路６へ入力され、パルス信
号のピークを検出し、この値を基準クロック発生回路】
０からのクロック信号を計数することによりデジタル値
に変換する。ピーク測定回路６のデジタル出力は記憶回
路７へ導かれる。記憶回路７け例えば半導体のメモリ素
子等で構成されピーク値測定回路６のデジタル出力、す
なわち、パルス信号のピーク値がメモリのアドレスに対
応し、同一ピーク値を示すパルス数がメモリのデータに
対応するようになっている。また、記憶回路７の内容は
必要に応じて記憶回路１４に転送される。第２図に正常
検体の赤血球及び血小板の体積分布を示す。赤血球は、
４０μｍ１〜１５０μｍ３．血小板は５μｍ”〜４０μ
ｍｌｌ Ｖｃ分布する。赤血球と血小板のスライスレベ
ルＡは、検体によ）体積分布が、多少異なるため、分布
の谷検出などを行うことにより、検体ごとに適切な値を
設定し、スライスレベルＡｏ−Ａ間の総和を血小板計数
値、スライスレベルＡ−Ａ、間の総和を赤血球計数値と
する。第３図に血小板と赤血球のスライスレベルＡの近
傍に希釈液内の不純物による体積分布が発生した場合を
示す。血小板と赤血球のスライスレベル人の近傍に希釈
液内の不純物による体積分布があると第２図に示す赤血
球の体積分布け、第３図に示すように、見かけ上左方に
肩をもつ体積分布となる。この体積分布より、血小板と
赤血球のスライスレベルを求めるとスライスレベルＡ’
となりΔＡだけ左方に移動し、測定の正確性が失なわ
れる。第４図に、小赤血球が出現するような赤血球形態
に異常のみられる検体の体積分布である。
小赤血球は、体積が小さいため赤血球分布の左方に分布
し、体積分布の形は左方に肩をもつようになり正規分布
とはならない。この立場から第３図の体積分布をみると
、赤血球形態に異常のみられる検体と正常検体とを、赤
血球の体積分布の形により区別することは困難となる。
し、体積分布の形は左方に肩をもつようになり正規分布
とはならない。この立場から第３図の体積分布をみると
、赤血球形態に異常のみられる検体と正常検体とを、赤
血球の体積分布の形により区別することは困難となる。
上記の問題点に対し、本実施例においてはまず最初に希
釈液の測定を行う。記憶回路７の各アドルスに対応する
ゾルタル値Ｄｌｉ を記憶回路１４のゾルタル値り、
ｉＤ、Ｉｉ ＝ Ｄｔｉ （ｉ ： １ ｔｏｎ
）とし、希釈液内の不純物の体積情報を記憶回路１４
に格納する。（第３図の不純物の体積情報）
、次に、検体を測定すると、記憶回路１４（ＤＩ
ｉ）に血球の体積情報が格納される。そこで、希釈液内
の不純物の影響を除くために、記憶回路１５にＤｌｉ
＝ Ｄ、ｉ −Ｄ、ｉ の値を格納する。（第２図の体積情報）記憶回路１５の
体積情報により、血小板と赤血球のスライスレベルを設
定し、血小板、及び赤血球の計数を行なう。また、表示
装置１６において、記憶回路１５の体積情報を表示する
。
釈液の測定を行う。記憶回路７の各アドルスに対応する
ゾルタル値Ｄｌｉ を記憶回路１４のゾルタル値り、
ｉＤ、Ｉｉ ＝ Ｄｔｉ （ｉ ： １ ｔｏｎ
）とし、希釈液内の不純物の体積情報を記憶回路１４
に格納する。（第３図の不純物の体積情報）
、次に、検体を測定すると、記憶回路１４（ＤＩ
ｉ）に血球の体積情報が格納される。そこで、希釈液内
の不純物の影響を除くために、記憶回路１５にＤｌｉ
＝ Ｄ、ｉ −Ｄ、ｉ の値を格納する。（第２図の体積情報）記憶回路１５の
体積情報により、血小板と赤血球のスライスレベルを設
定し、血小板、及び赤血球の計数を行なう。また、表示
装置１６において、記憶回路１５の体積情報を表示する
。
本実施例によれば、希釈液内の不純物の体積情報を各大
きさごとに記憶し、検体測定時にその体積情報より大き
さごとに除くので、使用する希釈液の影響を受けに＜＜
、安定した粒子の個数及び体積情報が得られるという効
果がある。
きさごとに記憶し、検体測定時にその体積情報より大き
さごとに除くので、使用する希釈液の影響を受けに＜＜
、安定した粒子の個数及び体積情報が得られるという効
果がある。
本発明によれば、使用する希釈液の影響をとシ除くこと
ができるので、安定した粒子の個数及び体積情報が得ら
れるという効果がある。
ができるので、安定した粒子の個数及び体積情報が得ら
れるという効果がある。
第１図は本発明を応用した実施例の構成図、第２図、第
３図、第４図は血小板と赤血球の体積分布図である。 １・・・検出器、２・・・試料供給装置、３・・・光電
変換器、４・・・増幅器、６・・・ピーク値測定回路、
７，１４゜１５・・・記憶回路、１０・・・基準クロッ
ク発生回路、１３・・・コンピュータ回路、１６・・・
表示装置。
３図、第４図は血小板と赤血球の体積分布図である。 １・・・検出器、２・・・試料供給装置、３・・・光電
変換器、４・・・増幅器、６・・・ピーク値測定回路、
７，１４゜１５・・・記憶回路、１０・・・基準クロッ
ク発生回路、１３・・・コンピュータ回路、１６・・・
表示装置。
Claims (1)
- １、粒子が浮遊する懸濁液を検出部へ導入し懸濁液中粒
子が微細な検出部を通過する際に発生する粒子と懸濁液
との間の電気的あるいは光学的差違に基づき粒子の分析
を行なう粒子分析装置において、前記検出部で粒子の大
きさに比例した波高値を互いに異なるパルス信号に変換
し検出する検出手段前記パルス信号のなかで波高が一定
の基準値以上のパルスのみを選択する比較手段と比較手
段で選択されたパルス信号のピーク値を測定するピーク
値測定手段とピーク値測定手段から導かれるデジタル値
を格納する記憶手段と記憶手段の内容に演算を施す演算
手段からなり希釈液を測定することにより希釈液の体積
分布情報を大きさごとに記憶し検体測定の際にそれぞれ
の大きさごとに希釈液の体積分布の値をひくことにより
希釈液の影響を粒子の計数値及び体積分布の形から除く
ことができることを特徴とした粒子分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59248011A JPS61126447A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | 粒子分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59248011A JPS61126447A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | 粒子分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61126447A true JPS61126447A (ja) | 1986-06-13 |
Family
ID=17171863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59248011A Pending JPS61126447A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | 粒子分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61126447A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61178643A (ja) * | 1985-02-05 | 1986-08-11 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置 |
-
1984
- 1984-11-26 JP JP59248011A patent/JPS61126447A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61178643A (ja) * | 1985-02-05 | 1986-08-11 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 粒子分析装置 |
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