JPS61234982A - アンモニア、硫化水素などを含む廃水の処理方法 - Google Patents
アンモニア、硫化水素などを含む廃水の処理方法Info
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- JPS61234982A JPS61234982A JP7496585A JP7496585A JPS61234982A JP S61234982 A JPS61234982 A JP S61234982A JP 7496585 A JP7496585 A JP 7496585A JP 7496585 A JP7496585 A JP 7496585A JP S61234982 A JPS61234982 A JP S61234982A
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- tower
- stripping tower
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- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アンモニア、硫化水素、シアン化水素、二酸
化炭素などの有害成分を含む廃水の処理方法の改良、詳
しくはストリッピング塔の塔頂蒸気の保有する潜熱をト
1]用して低圧スチームを発生させ、発生スチームを圧
縮してストリッピングスチームとしてストリッピング塔
に導入する廃水の処理方法に関するものでるる。
化炭素などの有害成分を含む廃水の処理方法の改良、詳
しくはストリッピング塔の塔頂蒸気の保有する潜熱をト
1]用して低圧スチームを発生させ、発生スチームを圧
縮してストリッピングスチームとしてストリッピング塔
に導入する廃水の処理方法に関するものでるる。
従来、アンモニア、硫化水素などを含む廃水、たとえば
コークス工場で石炭乾留時に発生する余剰安水は、常圧
蒸留法または真空蒸留法により処理されている。一般に
余剰安水中には、2000〜 ′5000pIl[
nの揮発性のアンモニア(フリーアンモニア)、および
硫化水素、シアン化水素、二酸化炭素などの有害成分が
微量台まれている。これらの有害成分を常圧蒸留法で除
去する場合は、第3図に示すように、60’C程度の余
剰安水を熱交換器1によって加熱後、ストリッピング塔
2に導き、スチームをストリッピング塔2のボトムに直
接吹き込むか、またはスチームによってストリッピング
塔2の塔底液をリボイラー3にて間接的に加熱し、常圧
でアンモニアなどを分離し、アンモニアなどが除去され
た廃水として活性汚泥設備などの次工程へ排出する方法
が使用されている。この場合、常圧下ではストリッピン
グ塔2の温度は平均約100°C1またはそれ以上の温
度になるのが普通であり、ストリッピング塔2全体の温
度は高い。ストリッピング塔2内に吹き込まれたスチー
ムは、塔頂において原液を沸点まで加熱するだめの加熱
スチームとしての役割と、さらに塔頂よシ留出するアン
モニアなどに同伴されるキャリヤースチームとしての役
割を果たす。ストリッピング塔2の塔頂よシ留出するア
ンモニア含有蒸気は、コンデンサー4によって90°C
程度まで冷却・凝縮され、アンモニアが濃縮される。こ
の濃縮されたアンモニア含有蒸気は硫安設備などのアン
モニア回収工程へ送られる。またスチームでストリッピ
ング塔2のボトム液を間接加熱する場合は、ストリッピ
ング塔2の塔底液中の水分が蒸発し、蒸発したスチーム
は上記の直接吹込みの場合と同様の役割を果たす。廃水
量は塔内で蒸発した水分量だけ少なくなるが、必要なス
チーム量は両者とも大差ない。したがって、従来の常圧
蒸留法においては、ストリッピング塔におけるスチーム
消費量は、通常、余剰安水1トン当り0,15〜0.2
トン程度となり非常に非経済的である。
コークス工場で石炭乾留時に発生する余剰安水は、常圧
蒸留法または真空蒸留法により処理されている。一般に
余剰安水中には、2000〜 ′5000pIl[
nの揮発性のアンモニア(フリーアンモニア)、および
硫化水素、シアン化水素、二酸化炭素などの有害成分が
微量台まれている。これらの有害成分を常圧蒸留法で除
去する場合は、第3図に示すように、60’C程度の余
剰安水を熱交換器1によって加熱後、ストリッピング塔
2に導き、スチームをストリッピング塔2のボトムに直
接吹き込むか、またはスチームによってストリッピング
塔2の塔底液をリボイラー3にて間接的に加熱し、常圧
でアンモニアなどを分離し、アンモニアなどが除去され
た廃水として活性汚泥設備などの次工程へ排出する方法
が使用されている。この場合、常圧下ではストリッピン
グ塔2の温度は平均約100°C1またはそれ以上の温
度になるのが普通であり、ストリッピング塔2全体の温
度は高い。ストリッピング塔2内に吹き込まれたスチー
ムは、塔頂において原液を沸点まで加熱するだめの加熱
スチームとしての役割と、さらに塔頂よシ留出するアン
モニアなどに同伴されるキャリヤースチームとしての役
割を果たす。ストリッピング塔2の塔頂よシ留出するア
ンモニア含有蒸気は、コンデンサー4によって90°C
程度まで冷却・凝縮され、アンモニアが濃縮される。こ
の濃縮されたアンモニア含有蒸気は硫安設備などのアン
モニア回収工程へ送られる。またスチームでストリッピ
ング塔2のボトム液を間接加熱する場合は、ストリッピ
ング塔2の塔底液中の水分が蒸発し、蒸発したスチーム
は上記の直接吹込みの場合と同様の役割を果たす。廃水
量は塔内で蒸発した水分量だけ少なくなるが、必要なス
チーム量は両者とも大差ない。したがって、従来の常圧
蒸留法においては、ストリッピング塔におけるスチーム
消費量は、通常、余剰安水1トン当り0,15〜0.2
トン程度となり非常に非経済的である。
一方、常圧蒸留法の莫大なスチーム消費量を削減するた
めに多重効用法や熱安水の廃熱を利用する方法が提案さ
れている。これらの方法はその一部にあるいは全面的に
真空蒸留法を採用している。
めに多重効用法や熱安水の廃熱を利用する方法が提案さ
れている。これらの方法はその一部にあるいは全面的に
真空蒸留法を採用している。
真空蒸留法の一例として、熱安水の廃熱を杓用する方法
を例にとってその問題点を説明する。コークス工場には
、コークス炉のドライメーンとタールデカンタ−を循環
する75〜80′cの熱安水が存在する。この方法は、
この循環熱安水の一部を余剰安水のストリッピングの熱
源として利用する方法である。この方法のフローを第4
図に示す。この方法は、75〜80℃の熱安水をリボイ
ラー3の熱源として利用するため、ストリッピング塔2
を真空蒸留としてストリッピング塔の平均操作温度を6
0°C程度としている。したがって、常圧蒸留法に比べ
て操作温度が低いのでストリッピング性能が悪い。また
ストリッピング塔2の塔頂から留出する蒸気温度は60
°C以下となり、コンデンサー4内で蒸気はさらに冷却
される。この塔頂蒸気はナフタリンやその他の不純物を
含んでおシ、過度に冷却されるとナフタリン分の多い有
機物がコンデンサー4の冷却管などで析出し、コンデン
サー4の性能が低下しプラントの長期連続運転が困難と
なる。一般に、塔頂蒸気を80°C以下に冷却するとナ
フタリン留分が析出しやすくなる。したがって、真空蒸
留法を採用する場合はこの問題を解決しなければならな
い。またこの真空蒸留法は、熱安水が存在するコークス
工場では可能であるが、他に適当な熱源のない工場では
利用できない。なお第4図において、5は真空ポンプで
ある。
を例にとってその問題点を説明する。コークス工場には
、コークス炉のドライメーンとタールデカンタ−を循環
する75〜80′cの熱安水が存在する。この方法は、
この循環熱安水の一部を余剰安水のストリッピングの熱
源として利用する方法である。この方法のフローを第4
図に示す。この方法は、75〜80℃の熱安水をリボイ
ラー3の熱源として利用するため、ストリッピング塔2
を真空蒸留としてストリッピング塔の平均操作温度を6
0°C程度としている。したがって、常圧蒸留法に比べ
て操作温度が低いのでストリッピング性能が悪い。また
ストリッピング塔2の塔頂から留出する蒸気温度は60
°C以下となり、コンデンサー4内で蒸気はさらに冷却
される。この塔頂蒸気はナフタリンやその他の不純物を
含んでおシ、過度に冷却されるとナフタリン分の多い有
機物がコンデンサー4の冷却管などで析出し、コンデン
サー4の性能が低下しプラントの長期連続運転が困難と
なる。一般に、塔頂蒸気を80°C以下に冷却するとナ
フタリン留分が析出しやすくなる。したがって、真空蒸
留法を採用する場合はこの問題を解決しなければならな
い。またこの真空蒸留法は、熱安水が存在するコークス
工場では可能であるが、他に適当な熱源のない工場では
利用できない。なお第4図において、5は真空ポンプで
ある。
上記の問題点を解決するために、本発明者は既に第5図
に示すように、アンモ′ニア、硫化水素などを含む廃水
をスチームストリッピングしてアンモニア、硫化水素な
どを除去する方法において、ストリッピング塔を80〜
90°Cの減圧下で運転しストリッピング塔2の塔頂蒸
気を蒸気圧縮機6で圧縮比1.5〜4.0の範囲で圧縮
して、この塔頂蒸気の露点温度を上昇させた後、この塔
頂蒸気とストリッピング塔2の塔底液とをコンデンサー
7で熱交換させ、加熱された塔底液をストリッピング塔
2に戻して、塔頂蒸気の保有する潜熱をストリッピング
塔2の熱源として利用することによシ、スチーム消費量
を大幅に削減することができ、かつナフタリンの析出に
よるトラプルを防止することができるアンモニア、硫化
水素などを含む廃水の処理方法を開発し、特願昭58−
220167号として特許出願している。
に示すように、アンモ′ニア、硫化水素などを含む廃水
をスチームストリッピングしてアンモニア、硫化水素な
どを除去する方法において、ストリッピング塔を80〜
90°Cの減圧下で運転しストリッピング塔2の塔頂蒸
気を蒸気圧縮機6で圧縮比1.5〜4.0の範囲で圧縮
して、この塔頂蒸気の露点温度を上昇させた後、この塔
頂蒸気とストリッピング塔2の塔底液とをコンデンサー
7で熱交換させ、加熱された塔底液をストリッピング塔
2に戻して、塔頂蒸気の保有する潜熱をストリッピング
塔2の熱源として利用することによシ、スチーム消費量
を大幅に削減することができ、かつナフタリンの析出に
よるトラプルを防止することができるアンモニア、硫化
水素などを含む廃水の処理方法を開発し、特願昭58−
220167号として特許出願している。
しかしながら上記既出願の処理方法は次のような問題点
を残している。
を残している。
(1)腐食性を有する塔頂蒸気を蒸気圧縮機6で圧縮し
なければならないので、蒸気圧縮機6のインペラー、ケ
ーシングなどの接ガス部をチタンなどの高級材質としな
ければならず、高価となる。
なければならないので、蒸気圧縮機6のインペラー、ケ
ーシングなどの接ガス部をチタンなどの高級材質としな
ければならず、高価となる。
(2)蒸気圧縮機6から出るガスはスーパーヒートされ
ているので、このガスの保有熱量を熱交換器(コンデン
サー7)で効率的に回収するためには、コンデンサー7
の上流にガスの増湿装置を設は露点温度近くまで冷却す
るようにするか、またはデス−パーヒーター(間接式熱
交換器)を設けなければならない。これらの装置を設け
ない場合は、熱回収用の熱交換器(コンデンサー7)の
伝熱面積が大きくなり、その分だけコストが嵩むことに
なる。
ているので、このガスの保有熱量を熱交換器(コンデン
サー7)で効率的に回収するためには、コンデンサー7
の上流にガスの増湿装置を設は露点温度近くまで冷却す
るようにするか、またはデス−パーヒーター(間接式熱
交換器)を設けなければならない。これらの装置を設け
ない場合は、熱回収用の熱交換器(コンデンサー7)の
伝熱面積が大きくなり、その分だけコストが嵩むことに
なる。
(3)蒸気圧縮機6から出るガスと熱交換するために、
ストリッピング塔2の塔底液の大量循環が必要であり、
大型の循環ポンプが必要となる。
ストリッピング塔2の塔底液の大量循環が必要であり、
大型の循環ポンプが必要となる。
(4)ストリッピング塔2は減圧で運転され、その操作
温度は80〜90°Cとなるため、NH3、H2Sなど
のストリッピング性能は常圧方式(100〜110°C
)に比べて若干劣る。つまりストリッピング塔(トレイ
塔または充てん塔)の高さが高くなシコストが嵩むこと
になる。
温度は80〜90°Cとなるため、NH3、H2Sなど
のストリッピング性能は常圧方式(100〜110°C
)に比べて若干劣る。つまりストリッピング塔(トレイ
塔または充てん塔)の高さが高くなシコストが嵩むこと
になる。
(5)ストリッピング塔は減圧運転であるので、既設常
圧基を改造する場合は、補強リングなどの補強が必要で
ある。
圧基を改造する場合は、補強リングなどの補強が必要で
ある。
本発明は上記の蒸気圧縮法の問題点を解決するためにな
されたもので、低コストで安定した運転を行うことがで
きるアンモニア、硫化水素などを含む廃水の処理方法の
提供を目的とするものである。
されたもので、低コストで安定した運転を行うことがで
きるアンモニア、硫化水素などを含む廃水の処理方法の
提供を目的とするものである。
〔問題点を解決するだめの手段および作用〕本発明の方
法は、第1図を参照して説明すれば、アンモニア、硫化
水素などを含む廃水をスチームストリッピングしてアン
モニア、硫化水素などを除去する方法において、ストリ
ッピング塔2の塔頂蒸気を水と間接的に熱交換させて冷
却・凝縮させるとともに、この塔頂蒸気の保有する潜熱
を利用して低圧スチームを発生させ、この低圧スチーム
を圧縮比1.5〜4.0の範囲で圧縮し、ストリッピン
グスチームとしてストリッピング塔2に導入することを
特徴としている。
法は、第1図を参照して説明すれば、アンモニア、硫化
水素などを含む廃水をスチームストリッピングしてアン
モニア、硫化水素などを除去する方法において、ストリ
ッピング塔2の塔頂蒸気を水と間接的に熱交換させて冷
却・凝縮させるとともに、この塔頂蒸気の保有する潜熱
を利用して低圧スチームを発生させ、この低圧スチーム
を圧縮比1.5〜4.0の範囲で圧縮し、ストリッピン
グスチームとしてストリッピング塔2に導入することを
特徴としている。
アンモニア、硫化水素、シアン化水素、二酸化炭素など
の有害成分を含む廃水を熱交換器1に導入してストリッ
ピング塔の塔底液により加熱し、ストリッピング塔2の
塔頂へ供給する。ストリッピング塔2は常圧で運転され
る。アンモニア、硫化水素などを含んだ塔頂蒸気は水を
冷却媒体とするコンデンサー8にて冷却・凝縮される。
の有害成分を含む廃水を熱交換器1に導入してストリッ
ピング塔の塔底液により加熱し、ストリッピング塔2の
塔頂へ供給する。ストリッピング塔2は常圧で運転され
る。アンモニア、硫化水素などを含んだ塔頂蒸気は水を
冷却媒体とするコンデンサー8にて冷却・凝縮される。
この冷却・凝縮過程で蒸気中のガス成分が濃縮され、濃
縮されたアンモニア含有蒸気はアンモニア回収工程へ排
出される。コンデンサー8において塔頂蒸気の大部分が
凝縮し、塔頂蒸気の保有する熱量が冷却媒体である水側
へ移行し、スチームドラム9にて低圧スチームを発生さ
せる。発生した低圧スチームはデミスタ−10でミスト
分を充分除去した後、蒸気圧縮機6で圧縮比1.5〜4
.0の範囲に圧縮され過熱スチームとなる。この過熱ス
チームをストリッピング塔2に直接吹き込み、ストリッ
ピング塔の熱源として利用する。熱量の不足分は補助ス
チームで供給する。ストリッピング塔2の塔底液は熱交
換器1およびクーラー11によって冷却され次工程へ排
出される。
縮されたアンモニア含有蒸気はアンモニア回収工程へ排
出される。コンデンサー8において塔頂蒸気の大部分が
凝縮し、塔頂蒸気の保有する熱量が冷却媒体である水側
へ移行し、スチームドラム9にて低圧スチームを発生さ
せる。発生した低圧スチームはデミスタ−10でミスト
分を充分除去した後、蒸気圧縮機6で圧縮比1.5〜4
.0の範囲に圧縮され過熱スチームとなる。この過熱ス
チームをストリッピング塔2に直接吹き込み、ストリッ
ピング塔の熱源として利用する。熱量の不足分は補助ス
チームで供給する。ストリッピング塔2の塔底液は熱交
換器1およびクーラー11によって冷却され次工程へ排
出される。
圧縮比1.5未満の場合は、圧縮蒸気をストリッピング
塔の塔底に吹き込むことが圧力的に困難となり、一方、
圧縮比が4.0を越える場合は、圧縮後の蒸気の温度が
高くなり、また蒸気圧縮機が高価となるという不利な点
が生じる。このため本方法においては、圧縮比1.5〜
4.0の範囲が適正である。
塔の塔底に吹き込むことが圧力的に困難となり、一方、
圧縮比が4.0を越える場合は、圧縮後の蒸気の温度が
高くなり、また蒸気圧縮機が高価となるという不利な点
が生じる。このため本方法においては、圧縮比1.5〜
4.0の範囲が適正である。
コンデンサー8の冷却媒体としては、ボイラー水、純水
などの軟水を用いるのが望ましい。
などの軟水を用いるのが望ましい。
また第1図では、コンデンサー8のシェル側に水を、チ
ューブ側に蒸気を通す場合を示しているが、シェル側に
蒸気を、チューブ側に水を通すように構成することも可
能である。
ューブ側に蒸気を通す場合を示しているが、シェル側に
蒸気を、チューブ側に水を通すように構成することも可
能である。
以下、本発明の実施例をコークス工場で発生する余剰安
水を処理した場合について、第2図に基づいて詳細に説
明する。
水を処理した場合について、第2図に基づいて詳細に説
明する。
フリーNH3を約8000ppm、 H2Sを約110
0p1)含んだ60°Cの余剰安水82t/Hを熱交換
器lにてストリッピング塔2の塔底液により95°Cま
で加熱してストリッピング塔2の塔頂ヘフィードした。
0p1)含んだ60°Cの余剰安水82t/Hを熱交換
器lにてストリッピング塔2の塔底液により95°Cま
で加熱してストリッピング塔2の塔頂ヘフィードした。
ストリッピング塔2は常圧で運転され、本実施例のスト
リッピング塔の操作圧力は1500〜8000mmA(
1(ゲージ圧)であった。またストリッピング塔の操作
温度は100〜110°Cであった。塔内でNH3、H
2Sなどのガスがストリッピングされ、これらのガス成
分を含んだ塔頂蒸気はコンデンサー8にて97°Cまで
冷却・凝縮された。この冷却・凝縮過程で蒸気中のガス
成分が濃縮され、濃縮されたアンモニア含有蒸気は15
00mmA(1の圧力で、コークス炉ガス精製ラインの
アンモニア回収工程へ排出された。コンデンサー8にお
いて塔頂蒸気4.7t/Hのうち大部分が凝縮し、塔頂
蒸気の保有する熱量が冷却媒体であるボイラー水側へ移
行し、スチームドラム9にて90’Cの低圧スチームが
約4t/H発生した。・発生した526mmHgabs
、の低圧スチームは蒸気圧縮機6で8500mmAq程
度まで圧縮され、170°C程度の過熱スチームとなっ
た。この時の圧縮比は約2であった。この過熱スチーム
をストリッピング塔2に直接吹き込み、ストリッピング
塔の熱源として利用した。熱量の不足分として補助スチ
ーム1゜3t/Hをストリッピング塔へ供給した。この
ことにより、系外から導入するスチーム量は5.8t/
Hから1.8 t/Hに減少し、従来の常圧法に比べて
スチーム量を約75%節約することができた。NH3が
50ppm程度まで減少したストリッピング塔の塔底液
は熱交換器1とクーラー11によって冷却され、次工程
へ排出された。
リッピング塔の操作圧力は1500〜8000mmA(
1(ゲージ圧)であった。またストリッピング塔の操作
温度は100〜110°Cであった。塔内でNH3、H
2Sなどのガスがストリッピングされ、これらのガス成
分を含んだ塔頂蒸気はコンデンサー8にて97°Cまで
冷却・凝縮された。この冷却・凝縮過程で蒸気中のガス
成分が濃縮され、濃縮されたアンモニア含有蒸気は15
00mmA(1の圧力で、コークス炉ガス精製ラインの
アンモニア回収工程へ排出された。コンデンサー8にお
いて塔頂蒸気4.7t/Hのうち大部分が凝縮し、塔頂
蒸気の保有する熱量が冷却媒体であるボイラー水側へ移
行し、スチームドラム9にて90’Cの低圧スチームが
約4t/H発生した。・発生した526mmHgabs
、の低圧スチームは蒸気圧縮機6で8500mmAq程
度まで圧縮され、170°C程度の過熱スチームとなっ
た。この時の圧縮比は約2であった。この過熱スチーム
をストリッピング塔2に直接吹き込み、ストリッピング
塔の熱源として利用した。熱量の不足分として補助スチ
ーム1゜3t/Hをストリッピング塔へ供給した。この
ことにより、系外から導入するスチーム量は5.8t/
Hから1.8 t/Hに減少し、従来の常圧法に比べて
スチーム量を約75%節約することができた。NH3が
50ppm程度まで減少したストリッピング塔の塔底液
は熱交換器1とクーラー11によって冷却され、次工程
へ排出された。
本発明は上記のように構成されているので、下記のよう
な効果を奏する。
な効果を奏する。
(1) 第3図に示す従来の常圧法に比べて、スチー
ム量を70〜80%節約80%とができる。
ム量を70〜80%節約80%とができる。
(2)蒸気圧縮機は発生した低圧スチームを取り扱うの
で、チタンなどの高級材質を使用する必要はなくなり安
価となる。またインペラーに異物が付着することもない
ので、安定した運転を行うことができる。
で、チタンなどの高級材質を使用する必要はなくなり安
価となる。またインペラーに異物が付着することもない
ので、安定した運転を行うことができる。
(3)蒸気圧縮機から出るスチームはスーパーヒートさ
れているが、ストリッピング塔に導入され塔内で液と直
接接触するため、増湿操作あるいはデス−パーヒートは
不要である。
れているが、ストリッピング塔に導入され塔内で液と直
接接触するため、増湿操作あるいはデス−パーヒートは
不要である。
(4)既出願の特願昭58−220167号におけるよ
うに、塔底液の大量循環は不要である。
うに、塔底液の大量循環は不要である。
(5)操作温度は従来の常圧法と同様であるので、NU
3、H2Sなどのストリッピング性能は変わらない。し
たがってストリッピング塔の塔高は従来の常圧法と同程
度である。
3、H2Sなどのストリッピング性能は変わらない。し
たがってストリッピング塔の塔高は従来の常圧法と同程
度である。
(6)第3図のような既設常圧設備を改造する場合でも
、ストリッピング塔は補強することなくそのまま利用可
能である。
、ストリッピング塔は補強することなくそのまま利用可
能である。
第1図は本発明のアンモニア、硫化水素などを含む廃水
の処理方法を実施する装置の一例を示すフローシート、
第2図は本発明の実施例における温度、圧力、流量など
を示すフローシート、第3図および第4図は従来例を示
すフローシート、第5図は本出願人が既に開発して特許
出願している方法を示すフローシートである。 1・・・熱交換器、2・・・ストリッピング塔、3・・
・リボイラー、4・・・コンデンサー、・5・・・真空
ポンプ、6・・・蒸気圧縮機、7.8・・・コンデンサ
ー、9・・・スチームドラム、lO・・・デミスタ−1
11・・・クーヲ第3図 第4図 jML端肩木。
の処理方法を実施する装置の一例を示すフローシート、
第2図は本発明の実施例における温度、圧力、流量など
を示すフローシート、第3図および第4図は従来例を示
すフローシート、第5図は本出願人が既に開発して特許
出願している方法を示すフローシートである。 1・・・熱交換器、2・・・ストリッピング塔、3・・
・リボイラー、4・・・コンデンサー、・5・・・真空
ポンプ、6・・・蒸気圧縮機、7.8・・・コンデンサ
ー、9・・・スチームドラム、lO・・・デミスタ−1
11・・・クーヲ第3図 第4図 jML端肩木。
Claims (1)
- 1 アンモニア、硫化水素などを含む廃水をスチームス
トリツピングしてアンモニア、硫化水素などを除去する
方法において、ストリツピング塔の塔頂蒸気を水と間接
的に熱交換させて冷却・凝縮させるとともに、この塔頂
蒸気の保有する潜熱を利用して低圧スチームを発生させ
、この低圧スチームを圧縮比1.5〜4.0の範囲で圧
縮し、ストリツピングスチームとしてストリツピング塔
に導入することを特徴とするアンモニア、硫化水素など
を含む廃水の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7496585A JPS61234982A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | アンモニア、硫化水素などを含む廃水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7496585A JPS61234982A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | アンモニア、硫化水素などを含む廃水の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61234982A true JPS61234982A (ja) | 1986-10-20 |
Family
ID=13562516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7496585A Pending JPS61234982A (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | アンモニア、硫化水素などを含む廃水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61234982A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100373820B1 (ko) * | 2000-12-05 | 2003-02-26 | 주식회사 피앤아이 컨설팅 | 조 안수의 개선된 처리 방법 |
| CN103496755A (zh) * | 2013-09-18 | 2014-01-08 | 天脊煤化工集团股份有限公司 | 一种煤化工生产污水处理方法及装置 |
| CN104445476A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-03-25 | 徐翔 | 酒精沼液脱氨工艺及设备 |
| JP2016112516A (ja) * | 2014-12-16 | 2016-06-23 | Jfeケミカル株式会社 | 余剰安水の処理方法 |
| CN108314113A (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含铵盐废水处理的方法 |
| CN108314112A (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含铵盐废水处理的方法 |
| CN108314115A (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含铵盐废水处理的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5645665A (en) * | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Kagome Kk | Method and device for sterilizing microbial filter |
| JPS5924086A (ja) * | 1982-08-02 | 1984-02-07 | 菊川工業株式会社 | 旧サツシの改装工法 |
-
1985
- 1985-04-09 JP JP7496585A patent/JPS61234982A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5645665A (en) * | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Kagome Kk | Method and device for sterilizing microbial filter |
| JPS5924086A (ja) * | 1982-08-02 | 1984-02-07 | 菊川工業株式会社 | 旧サツシの改装工法 |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100373820B1 (ko) * | 2000-12-05 | 2003-02-26 | 주식회사 피앤아이 컨설팅 | 조 안수의 개선된 처리 방법 |
| CN103496755A (zh) * | 2013-09-18 | 2014-01-08 | 天脊煤化工集团股份有限公司 | 一种煤化工生产污水处理方法及装置 |
| CN104445476A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-03-25 | 徐翔 | 酒精沼液脱氨工艺及设备 |
| JP2016112516A (ja) * | 2014-12-16 | 2016-06-23 | Jfeケミカル株式会社 | 余剰安水の処理方法 |
| CN108314113A (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含铵盐废水处理的方法 |
| CN108314112A (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含铵盐废水处理的方法 |
| CN108314115A (zh) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含铵盐废水处理的方法 |
| CN108314113B (zh) * | 2017-01-17 | 2020-08-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含铵盐废水处理的方法 |
| CN108314115B (zh) * | 2017-01-17 | 2020-08-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含铵盐废水处理的方法 |
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