JPS61247659A - アルミナ質セラミツク焼結体 - Google Patents

アルミナ質セラミツク焼結体

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JPS61247659A
JPS61247659A JP60088435A JP8843585A JPS61247659A JP S61247659 A JPS61247659 A JP S61247659A JP 60088435 A JP60088435 A JP 60088435A JP 8843585 A JP8843585 A JP 8843585A JP S61247659 A JPS61247659 A JP S61247659A
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JP
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sintered body
alumina ceramic
sintering
ceramic sintered
mullite
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JP60088435A
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善信 奥村
北村 耕二
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Kubota Corp
Original Assignee
Kubota Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、バルブ、ポンプ、スリーブ等の構造材料とし
て有用な耐摩耗性にすくれたアルミナ質セラミック焼結
体に関する。
〔従来技術〕
アルミナ(A<!zcL+)セラミックは、耐熱性、耐
薬品性、電気絶縁性等にすぐれた特性を有する。
近時、これらの特性に加えて、耐摩耗性の改良されたア
ルミナ質セラミック焼結体として、Al2O2−3iO
□系焼結体、およびA 12203M g O系焼結体
が開発されている。
〔解決しようとする問題点〕
しかし、上記の改良されたアルミナ質セラミック焼結体
であっても、摩耗条件の比較的きびしい用途(例えば、
ポンプ、バルブ、スリーブ等)の構造材料としては十分
とは言えず、信頼性・安定性等に問題がある。
本発明は」二記に鑑み、アルミナ質セラミック焼結体の
耐摩耗性を更に改善し、構造材料としての信頼性・安定
性を高めようとするものである。
〔技術的手段および作用〕
本発明のアルミナ質セラミック焼結体は、ムライトとし
て存在するSiO□:2.5〜8.5%(重量%、以下
同じ) 、ZrO2:3.0〜8.0%、残部α−A1
203からなる成分構成を有する。
本発明の焼結体は、ムライト(3An20.l・2Si
Oi)およびジルコニア(ZrOt)の各粉末をアルミ
ナ(α−AAzO*)粉末に配合して、S i Oz 
: 2.5〜8.5%、Z r O2: 3.0−8.
0%、残部α−Al2O1からなる粉末混合物を調製し
、これを出発原料として焼結を行うことにより製造され
る。
本発明における成分組成限定理由は次のとおりである。
S i 02 : 2.5〜8.5% S i O,は、焼結を促進し、焼結体の高緻密化と耐
摩耗性の改善に寄与する。この効果は、5i02をムラ
イトの形態で原料粉末混合物に配合することによって得
られる。ムライトの代わりに単にSiO2として配合し
た場合は、焼結過程でA A 203との反応によりム
ライトを形成することばできても、ムライトとして配合
した場合と異なり、焼結初期における焼結の十分な進行
が妨げられ、焼結体の緻密化に不足をきたす。このため
に本発明では、S i 02をムライトとして配合する
のである。ムライトとして配合される5i02量を2.
5%以上とするのは、それより少ないと、上記の効果が
不足するからである。ただし、あまり多く配合すると、
却って焼結が不十分となり、焼結体中の気孔率が増し強
度の低下を招く。このために、8.5%を上限とする。
Z r Ot : 3.0 〜8.0  %zro2は
焼結過程におけるアルミナの粒成長を抑制し、焼結体組
織の微細化により、焼結体の強度および硬度を高める。
配合量を3.0%以上とするのは、それより少ないと、
上記効果が不足するからであり、上限を8.0%とする
のは、それを越えると、却って強度の低下を引き起こす
からである。
上記のように成分調整された原料粉末混合物は、必要に
応じて適当な成形助剤(例えば、カルホキジメチルセル
ロースの希釈液)が加えられ、十分に7昆練された後、
そのまま、またはモールドへの充填時の流動性の改善等
のために適当な粒径に造粒された造粒粉として、焼結工
程に付される。その焼結処理は、よく知られているよう
に、まず適当な加圧成形法(例えば、ラバープレス、−
軸プレス、静水圧加圧成形法等)により所要の形状に成
形したのち、その成形体を焼結炉内で焼成する常圧焼結
法、または原料粉末混練物(もしくは、それを加圧成形
して得られた成形体)をモールド内に装填し、加圧下に
焼成する加圧焼結法等により行うことができる。焼結温
度は1500〜1700゛cの範囲が適当である。15
00℃以上とするのは焼結反応を十分行わしめるためで
あり、1700℃を上限とするのは、結晶粒の粗大化と
それに伴う強度・靭性の低下を回避するためである。
〔実施例〕
α−アルミナ粉末に、ムライト (3A7!203・2
SiOz)粉末およびジルコニア(ZrC)z)粉末を
加えて成分組成を調整した粉末混合物を出発原料とし、
常圧焼結法によりアルミナ質セラミック焼結体(801
m x 50mn x 5賞l)を製造し、サンドエロ
ージョン試験法による摩耗試験を行った。
第1表に出発原料の成分組成および得られた焼結体の摩
耗試験結果を示す。表中、賦香(No、)  1〜3は
本発明例、階11〜14は比較例である。
製造条件および摩耗試験条件は次のとおりである。
CI)焼結体の製造: 成分調整された原料粉末混合物(粒径:0.5〜3μm
)に成形助剤としてアクリル系バインダ2重量%を加え
て湿式混練し、これをスプレードライヤにて粒径40〜
120μmに造粒する。造粒粉をラバーモールドに充填
し、1500kg f / clの静水圧力にて加圧成
形したのち、脱脂し、ついで焼結炉中、1600℃で2
時間を要して焼結する。
(II)摩耗試験: 加圧空気をキャリアガスとして媒体(サンド)を焼結体
の試験面(80mi x 5Q龍)に吹き付け、試験の
前後における焼結体の重量減少量と媒体吹き付は量とか
ら媒体吹付は量1 kg当たりの焼結体の体積減少量(
摩耗量)を求める。
媒体:モランダム36#(昭和電工■製)試験温度:常
温 媒体投与速度:55m/sec。
媒体投射角度=15゜ 第1表中、「相対摩耗量」は賦香11(アルミナ100
%)の焼結体の摩耗量に対する比を示す。
第1表に示すように、本発明例の焼結体の摩耗量はアル
ミナ焼結体(lkll)のそれの半分以下と極めて摩耗
抵抗にすぐれている。また、本発明に規定する必須成分
のいずれかを欠く比較例N1112〜14のいずれの焼
結体も本発明例に及ばない。
〔発明の効果〕
本発明のアルミナ質セラミック焼結体は、組織が緻密・
微細であって、摩耗抵抗にすぐれているので、バルブ、
ポンプ、スリーブ等の摩耗用途に好適であり、またこれ
らの用途に限らず各種の構造材料として従来材にまさる
信頼性・安定性を有しており、アルミナ質セラミック焼
結体の用途の拡大・多様化を可能にするものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ムライトとして存在するSiO_2:2.5〜8
    .5重量%、ZrO_2:3.0〜8.0重量%、残部
    α−Al_2O_3からなる耐摩耗性にすぐれたアルミ
    ナ質セラミック焼結体。
JP60088435A 1985-04-23 1985-04-23 アルミナ質セラミツク焼結体 Expired - Lifetime JPH066502B2 (ja)

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JPS61247659A true JPS61247659A (ja) 1986-11-04
JPH066502B2 JPH066502B2 (ja) 1994-01-26

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2615252A1 (fr) * 1987-05-12 1988-11-18 Comadur Sa Pompe a entrainement magnetique

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR2615252A1 (fr) * 1987-05-12 1988-11-18 Comadur Sa Pompe a entrainement magnetique

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JPH066502B2 (ja) 1994-01-26

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