JPS61252609A - 低損失酸化物磁性材料 - Google Patents
低損失酸化物磁性材料Info
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- JPS61252609A JPS61252609A JP60092205A JP9220585A JPS61252609A JP S61252609 A JPS61252609 A JP S61252609A JP 60092205 A JP60092205 A JP 60092205A JP 9220585 A JP9220585 A JP 9220585A JP S61252609 A JPS61252609 A JP S61252609A
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Landscapes
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- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、低損失酸化物磁性材料に関し、特に。
主成分として３０〜３７モルチの一酸化マンガン（Ｍｎ
Ｏ） 、 １０〜１５モルチの酸化亜鉛（ＺｎＯ）及び
残部酸化第二鉄（Ｆｅ１２Ｏ３ ）を含み、副成分とし
て０．０４〜０．１０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ
）と０．０１５〜０．１００重量−の二酸化ケイ素（Ｓ
１０２）を含む低損失酸化物磁性材料の改良に関するも
のである。
Ｏ） 、 １０〜１５モルチの酸化亜鉛（ＺｎＯ）及び
残部酸化第二鉄（Ｆｅ１２Ｏ３ ）を含み、副成分とし
て０．０４〜０．１０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ
）と０．０１５〜０．１００重量−の二酸化ケイ素（Ｓ
１０２）を含む低損失酸化物磁性材料の改良に関するも
のである。
従来、スイッチング電源用の変圧器においては。
スイッチング周波数として専ら１００ ｋＨｚ程度のも
のが使用されておシ、これに対応すべき低損失酸化物磁
性材料として、上述した成分のものがすでに開発されて
いる。
のが使用されておシ、これに対応すべき低損失酸化物磁
性材料として、上述した成分のものがすでに開発されて
いる。
近年、スイッチング電源を小形、軽量化するために、ス
イッチング周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上の高周波で使用
する要望が高まりている。ところが。
イッチング周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上の高周波で使用
する要望が高まりている。ところが。
従来の成分を有する低損失酸化物磁性材料をスイッチン
グ周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上のスイッチング電源用の
変圧器の磁芯材料として使用すると、その鉄損が大きく
発熱するという欠点があった。
グ周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上のスイッチング電源用の
変圧器の磁芯材料として使用すると、その鉄損が大きく
発熱するという欠点があった。
従って、一本発明の目的は０周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ〔
問題点を解決するための手段〕 本発明は、主成分として３０〜３７モルチのモル化マン
ガン（ＭｎＯ）、・１０〜１５モルチのモル亜鉛（Ｚｎ
Ｏ）及び残部酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏ３）を含み、副成分
として０．０４〜０．１０重量％の酸化カルシウム（Ｃ
ａＯ）と０．０１５〜０．１００重量％の二酸化ケイ素
（ＳｉＯ２）を含む低損失酸化物磁性材料において、
０．５０〜０．９０重量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）
を添加したことを特徴とする。
問題点を解決するための手段〕 本発明は、主成分として３０〜３７モルチのモル化マン
ガン（ＭｎＯ）、・１０〜１５モルチのモル亜鉛（Ｚｎ
Ｏ）及び残部酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏ３）を含み、副成分
として０．０４〜０．１０重量％の酸化カルシウム（Ｃ
ａＯ）と０．０１５〜０．１００重量％の二酸化ケイ素
（ＳｉＯ２）を含む低損失酸化物磁性材料において、
０．５０〜０．９０重量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）
を添加したことを特徴とする。
以下１本発明の実施例について図面を参照して説明する
。
。
第１図は主成分として５２．５モル−〇酸化第二鉄（Ｆ
ｅ２Ｏ３） 、３４．０モル係の一酸化マンガン（Ｍｎ
Ｏ）及び１３．５モル係の酸化亜鉛（ＺｎＯ）を含有し
、副成分として０．０１８重量％の二酸化ケイ素（Ｓｉ
Ｏ２）と０．０４５重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ）
を含有し、添加成分として酸化第二スズ（，５ｎ０２−
、）を添加し、これらを混合し、造粒し、成形プレスし
丸後、酸素分圧０．８ａｔ％、温度１２７０℃において
焼結し酸化物磁性材料を得たものに対して、酸化第二ス
ズ（５ｎ０２ 、）の添加量をパラメータとしたときの
温度Ｔ〔℃〕の電力損失’Ｐ’Ｂ ［ｋＷ／ｍ３〕の関
係を示した図である。
ｅ２Ｏ３） 、３４．０モル係の一酸化マンガン（Ｍｎ
Ｏ）及び１３．５モル係の酸化亜鉛（ＺｎＯ）を含有し
、副成分として０．０１８重量％の二酸化ケイ素（Ｓｉ
Ｏ２）と０．０４５重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ）
を含有し、添加成分として酸化第二スズ（，５ｎ０２−
、）を添加し、これらを混合し、造粒し、成形プレスし
丸後、酸素分圧０．８ａｔ％、温度１２７０℃において
焼結し酸化物磁性材料を得たものに対して、酸化第二ス
ズ（５ｎ０２ 、）の添加量をパラメータとしたときの
温度Ｔ〔℃〕の電力損失’Ｐ’Ｂ ［ｋＷ／ｍ３〕の関
係を示した図である。
ここで、第１図は２周波数が２Ｏ’ＯｋＨｚ 、最大磁
束密度Ｂｍが２Ｏ００Ｇの場合の電力損失を示している
。又、第１図において、１は酸化第二スズ（５ｎ０２
）を添加しない場合、２は０．５０重量％の酸イ些第二
スズ（５ｎ０２ ）を添−加した場合、３は０．７５重
量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）を添加した場合。
束密度Ｂｍが２Ｏ００Ｇの場合の電力損失を示している
。又、第１図において、１は酸化第二スズ（５ｎ０２
）を添加しない場合、２は０．５０重量％の酸イ些第二
スズ（５ｎ０２ ）を添−加した場合、３は０．７５重
量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）を添加した場合。
４は０．９０重量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）を添加
した場合、５は１．００重量％の酸化第二スズ（Ｓｎ０
２）を添加した場合の特性をそれぞれあられしている。
した場合、５は１．００重量％の酸化第二スズ（Ｓｎ０
２）を添加した場合の特性をそれぞれあられしている。
第１図よ９０周波数が２Ｏ０ ｋＨｚの場合、酸化第二
スズ（５ｎＯｚ ）を添加しないときの電力損失ｐＢの
最小値の温度Ｔは約６０℃であるのに対し、酸化第二ス
ズ（５ｎＯｚ ）の添加量を増加するにつれて電力損失
ｐＢの最小値の温度では低温側へ移動していくことがわ
かる。又、酸化第二スズ（ＳｎＯ２）の添加量が約０．
７５重量％のときに、他の添加量（０俤を含む）の場合
に比較して電力損失ｐＢがほとんどの温度範囲で小さい
こともわかる。酸化第二スズ（５ｎＯ２）の添加量が０
．５０重量％よシ小さいと添加しないものよシミ力損失
ｐＢが大きくなり。
スズ（５ｎＯｚ ）を添加しないときの電力損失ｐＢの
最小値の温度Ｔは約６０℃であるのに対し、酸化第二ス
ズ（５ｎＯｚ ）の添加量を増加するにつれて電力損失
ｐＢの最小値の温度では低温側へ移動していくことがわ
かる。又、酸化第二スズ（ＳｎＯ２）の添加量が約０．
７５重量％のときに、他の添加量（０俤を含む）の場合
に比較して電力損失ｐＢがほとんどの温度範囲で小さい
こともわかる。酸化第二スズ（５ｎＯ２）の添加量が０
．５０重量％よシ小さいと添加しないものよシミ力損失
ｐＢが大きくなり。
又、酸化第二スズ（５ｎ０２ ）の添加量が０．９０重
量％を越えると添加しないものより電力損失ｐＢが大き
くなる傾向にある。このことよ９９周波数２Ｏ０ｋＨｚ
においては、酸化第二スズを０．０５〜０．９０重量％
添加した方が、添加しないものよシ、特に低温側におい
て電力損失が小さくなることがわかる。
量％を越えると添加しないものより電力損失ｐＢが大き
くなる傾向にある。このことよ９９周波数２Ｏ０ｋＨｚ
においては、酸化第二スズを０．０５〜０．９０重量％
添加した方が、添加しないものよシ、特に低温側におい
て電力損失が小さくなることがわかる。
第２図に２本発明によシ得られた酸化物磁性材料ＡＩ（
副成分として０．０１８重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ
２） −０，０４５重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ）
及び０．７５重量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）を含有
）と、従来の酸化物磁性材料ｌ６２（副成分として０．
０１８重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）と０．０４５
重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ）を含有し、酸化第二
スズ（５ｎ０２ ）は添加しない）とＡ３（副成分とし
て０．０１０重量％の二酸化ケイ素（５ｉ０２ ）と０
．０３０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ）を含有し、
酸化第二スズ（５ｎ０２ ）は添加しない）の諸特性（
初透磁率μｉ、飽和磁束密度Ｂ８６（磁化力１５０ｅに
おける磁束密度）ＣＧ）、残留磁束密度Ｂｒ［Ｇ］、保
持力Ｈｅ（Ｏｅ〕及び比抵抗ρ〔Ω・帰〕）を示す。な
お主成分は、いずれも酸化第二鉄（ｖｅ２ｏｓ ）が５
２．５モル％、−酸化マンガン（ＭｎＯ）が３４．０モ
ル係及び酸化亜鉛（ＺｎＯ）が１３．５ ％ルチ含有し
ている。
副成分として０．０１８重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ
２） −０，０４５重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ）
及び０．７５重量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）を含有
）と、従来の酸化物磁性材料ｌ６２（副成分として０．
０１８重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）と０．０４５
重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ）を含有し、酸化第二
スズ（５ｎ０２ ）は添加しない）とＡ３（副成分とし
て０．０１０重量％の二酸化ケイ素（５ｉ０２ ）と０
．０３０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ）を含有し、
酸化第二スズ（５ｎ０２ ）は添加しない）の諸特性（
初透磁率μｉ、飽和磁束密度Ｂ８６（磁化力１５０ｅに
おける磁束密度）ＣＧ）、残留磁束密度Ｂｒ［Ｇ］、保
持力Ｈｅ（Ｏｅ〕及び比抵抗ρ〔Ω・帰〕）を示す。な
お主成分は、いずれも酸化第二鉄（ｖｅ２ｏｓ ）が５
２．５モル％、−酸化マンガン（ＭｎＯ）が３４．０モ
ル係及び酸化亜鉛（ＺｎＯ）が１３．５ ％ルチ含有し
ている。
第２図よシ明らかな如く０本発明のもの屋１は。
スイッチング電源用磁芯材料として求められる諸特性１
例えば初透磁率μｉが約２５００．飽和磁束密度Ｂ１５
が約５０００Ｇ及び残留磁束密度Ｂｒが１０００Ｇ以下
という特性を十分に満たし、比抵抗ρも従来のものＡ２
及び屋３に比べて大幅に向上している。
例えば初透磁率μｉが約２５００．飽和磁束密度Ｂ１５
が約５０００Ｇ及び残留磁束密度Ｂｒが１０００Ｇ以下
という特性を十分に満たし、比抵抗ρも従来のものＡ２
及び屋３に比べて大幅に向上している。
以上のことより、添加物酸化第二スズ（Ｓｎ０２）は、
スイッチング電源用磁芯材料として求められる諸特性を
十分に満たすと共に１周波数が２Ｏ０ｋＨｚ以上の高周
波において、電力損失Ｐ Ｂ （ｋＷ／ｍ３）を１例え
ば約０．７５重量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）を添加
した場合、添加しない場合に比較して特に低い温度側（
例えば６０℃以下）で約２５％改善できることがわかる
。
スイッチング電源用磁芯材料として求められる諸特性を
十分に満たすと共に１周波数が２Ｏ０ｋＨｚ以上の高周
波において、電力損失Ｐ Ｂ （ｋＷ／ｍ３）を１例え
ば約０．７５重量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）を添加
した場合、添加しない場合に比較して特に低い温度側（
例えば６０℃以下）で約２５％改善できることがわかる
。
以上の説明で明らかなように、０．５０−０．９０重量
％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）を添加することによシ、
スイッチング電源用材料として求められる諸特性を十分
に満足するとともに１周波数が２Ｏ０ｋＨｚ以上の高周
波において従来のものよシミ力損失を低減できる低損失
酸化物磁性材料を提供でき。
％の酸化第二スズ（ＳｎＯ２）を添加することによシ、
スイッチング電源用材料として求められる諸特性を十分
に満足するとともに１周波数が２Ｏ０ｋＨｚ以上の高周
波において従来のものよシミ力損失を低減できる低損失
酸化物磁性材料を提供でき。
高周波用磁芯材料として好適であシ、変圧器の小型化−
軽量化を計ることができる。
軽量化を計ることができる。
第１図は酸化第二スズ（５ｎ０２ ）の添加量を・母う
メータとしたときの温度と電力損失の関係を示した図、
第２図は本発明及び従来の酸化物磁性材料の諸特性を示
した図である。 第１図 ＴＥＭＰ（’Ｃ）
メータとしたときの温度と電力損失の関係を示した図、
第２図は本発明及び従来の酸化物磁性材料の諸特性を示
した図である。 第１図 ＴＥＭＰ（’Ｃ）
Claims (1)
- １、主成分として３０〜３７モル％の一酸化マンガン（
ＭｎＯ）、１０〜１５モル％の酸化亜鉛（ＺｎＯ）及び
残部酸化第二鉄（Ｆｅ＿２Ｏ＿３）を含み、副成分とし
て０．０４〜０．１０重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ
）と０．０１５〜０．１００重量％の二酸化ケイ素（Ｓ
ｉＯ＿２）を含む低損失酸化物磁性材料において、０．
５０〜０．９０重量％の酸化第二スズ（ＳｎＯ＿２）を
添加したことを特徴とする低損失酸化物磁性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60092205A JPS61252609A (ja) | 1985-05-01 | 1985-05-01 | 低損失酸化物磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60092205A JPS61252609A (ja) | 1985-05-01 | 1985-05-01 | 低損失酸化物磁性材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61252609A true JPS61252609A (ja) | 1986-11-10 |
Family
ID=14047942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60092205A Pending JPS61252609A (ja) | 1985-05-01 | 1985-05-01 | 低損失酸化物磁性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61252609A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63281207A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 単結晶フェライト |
| JPH0254902A (ja) * | 1988-08-19 | 1990-02-23 | Sony Corp | 低損失フェライト |
| US6627103B2 (en) | 2000-03-31 | 2003-09-30 | Tdk Corporation | Mn-Zn ferrite production process, Mn-Zn ferrite, and ferrite core for power supplies |
-
1985
- 1985-05-01 JP JP60092205A patent/JPS61252609A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63281207A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 単結晶フェライト |
| JPH0254902A (ja) * | 1988-08-19 | 1990-02-23 | Sony Corp | 低損失フェライト |
| US6627103B2 (en) | 2000-03-31 | 2003-09-30 | Tdk Corporation | Mn-Zn ferrite production process, Mn-Zn ferrite, and ferrite core for power supplies |
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