JPS6127062B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6127062B2 JPS6127062B2 JP53157927A JP15792778A JPS6127062B2 JP S6127062 B2 JPS6127062 B2 JP S6127062B2 JP 53157927 A JP53157927 A JP 53157927A JP 15792778 A JP15792778 A JP 15792778A JP S6127062 B2 JPS6127062 B2 JP S6127062B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- liquid level
- liquid
- replacement fluid
- measuring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は分子過膜を使用した過型血液浄化
システムに関するものである。本発明でいう血液
過とは血液より赤血球、白血球、血小板等の細
胞成分の全部あるいは大部分を分離する操作、更
にグロブミン、アルブミン等の蛋白質成分等の全
部あるいは一部の分離等を含む操作をいう。
システムに関するものである。本発明でいう血液
過とは血液より赤血球、白血球、血小板等の細
胞成分の全部あるいは大部分を分離する操作、更
にグロブミン、アルブミン等の蛋白質成分等の全
部あるいは一部の分離等を含む操作をいう。
近年、腎不全、肝不全等の患者の血液中に存在
する有毒物質を除去して治療する各種の血液浄化
法が実施される様になつた。これらの血液浄化法
の中で0.002〜２μの孔径を有する体液分離膜を
用いて血液より有毒物質含有体液を過分離し、
分離した液を捨て、有毒物質を含まない別の体
液あるいは人工的に作られた人工体液（以下これ
らを補液と称す）を、得られた血液に混合するこ
とにより血液中の有毒物質を除去する方法（後稀
釈法）、あるいは補液で予じめ稀釈した血液を膜
過する方法（前稀釈法）が注目されている。上
記方法は過器にはいる血液流量と得られた血液
と補液が再混合された後の浄化血液流量とを実質
的に等しくするか、又は所定の流量比に保つこと
が必要である。この流量比が大きくずれたり変動
したりすると患者の循環血液量が増加したり減少
し過ぎたりするため、循環器系に対する負担が大
きくなり非常に憂慮すべき状態となる。
する有毒物質を除去して治療する各種の血液浄化
法が実施される様になつた。これらの血液浄化法
の中で0.002〜２μの孔径を有する体液分離膜を
用いて血液より有毒物質含有体液を過分離し、
分離した液を捨て、有毒物質を含まない別の体
液あるいは人工的に作られた人工体液（以下これ
らを補液と称す）を、得られた血液に混合するこ
とにより血液中の有毒物質を除去する方法（後稀
釈法）、あるいは補液で予じめ稀釈した血液を膜
過する方法（前稀釈法）が注目されている。上
記方法は過器にはいる血液流量と得られた血液
と補液が再混合された後の浄化血液流量とを実質
的に等しくするか、又は所定の流量比に保つこと
が必要である。この流量比が大きくずれたり変動
したりすると患者の循環血液量が増加したり減少
し過ぎたりするため、循環器系に対する負担が大
きくなり非常に憂慮すべき状態となる。
その為に、血液から分離される液量と得られ
た血液に加える補液量を等しく、あるいは所定比
に保持することが是否とも必要となる。このため
従来のシステムでは血液より分離された液を計
量して、その分離された量に対応する量の補液を
ポンプあるいはコツク等を調節して血液と混合す
る方法がとられていた。しかしこの方法では、循
環血液量の変動が大きく、また少量ずつ分離しな
ければならないため操作が非常に煩雑であり、信
頼性にかける等多くの問題があつた。
た血液に加える補液量を等しく、あるいは所定比
に保持することが是否とも必要となる。このため
従来のシステムでは血液より分離された液を計
量して、その分離された量に対応する量の補液を
ポンプあるいはコツク等を調節して血液と混合す
る方法がとられていた。しかしこの方法では、循
環血液量の変動が大きく、また少量ずつ分離しな
ければならないため操作が非常に煩雑であり、信
頼性にかける等多くの問題があつた。
本発明は上記の点にかんがみ、循環血液量を所
定の流量に保つことができ、かつ自動的、連続的
に操作される信頼性の高い過型血液浄化システ
ムを提供することを目的としている。
定の流量に保つことができ、かつ自動的、連続的
に操作される信頼性の高い過型血液浄化システ
ムを提供することを目的としている。
本発明は血液ポンプを介して生体より取り出さ
れた血液を過器に供給して、過し、得られた
血液を混合器に供給して補液と混合した後、生体
に返還する過型血液浄化システムにおいて、
過器の過ラインと補液の供給ラインのそれぞれ
に計量容器を取り付け、該計量容器の液体取出口
に弁を接続し、しかも該計量容器の上下２ケ所に
取り付けた上部および下部の液面検出器をそれぞ
れ弁を閉止したときに、上部および下部液面検出
器間の液面動作時間が同一となるように設定する
とともに、該２つの計量容器の液面動作時間に差
が生じた場合には、液取り出し圧力を調整して
所定の流量比率に近づける操作を自動的に行うよ
う構成したことを特徴とする過型血液浄化シス
テムである。
れた血液を過器に供給して、過し、得られた
血液を混合器に供給して補液と混合した後、生体
に返還する過型血液浄化システムにおいて、
過器の過ラインと補液の供給ラインのそれぞれ
に計量容器を取り付け、該計量容器の液体取出口
に弁を接続し、しかも該計量容器の上下２ケ所に
取り付けた上部および下部の液面検出器をそれぞ
れ弁を閉止したときに、上部および下部液面検出
器間の液面動作時間が同一となるように設定する
とともに、該２つの計量容器の液面動作時間に差
が生じた場合には、液取り出し圧力を調整して
所定の流量比率に近づける操作を自動的に行うよ
う構成したことを特徴とする過型血液浄化シス
テムである。
次に本発明の過型血液処理システムの一実施
例を図面で説明する。第１図は陰圧型のシステム
の例であり、生体から取出された血液は定量ポン
プ１２で過器１に送られ、膜で分離された後、
血液中の有毒物質を含有する液は過ラインに
設けられた液計量容器３で計量された後、液
ビン１１にためられる。一方得られた血液（過
残血液）は混合器１０で補液と混合され、血液加
温器１６で体温まで加温された後患者の静脈に一
定量づつ戻される。補液は補液タンク１５より補
液ラインに設けられた定量ポンプ４で補液計量容
器２に送られた後ヘツド差を利用して混合器１０
に導かれる。
例を図面で説明する。第１図は陰圧型のシステム
の例であり、生体から取出された血液は定量ポン
プ１２で過器１に送られ、膜で分離された後、
血液中の有毒物質を含有する液は過ラインに
設けられた液計量容器３で計量された後、液
ビン１１にためられる。一方得られた血液（過
残血液）は混合器１０で補液と混合され、血液加
温器１６で体温まで加温された後患者の静脈に一
定量づつ戻される。補液は補液タンク１５より補
液ラインに設けられた定量ポンプ４で補液計量容
器２に送られた後ヘツド差を利用して混合器１０
に導かれる。
液計量容器３および補液計量容器２は密閉容
器であればどのような形状のものを用いてもよ
い。中でも最大液面検出器間の距離よりも余裕を
持つた長さの筒状の容器は、計量容器の位置と液
面検出器の相対的位置が少しずれても検出器間の
距離変化を起さないため好ましく用いられる。液
面検出器に光電管を利用する場合には計量容器の
投受光面は光軸に対して直角で、しかも平面を有
しているのが好ましく、通常柱筒型が用いられ
る。しかし確実に液面をキヤツチ出来れば、円筒
状のものでもかまわない。
器であればどのような形状のものを用いてもよ
い。中でも最大液面検出器間の距離よりも余裕を
持つた長さの筒状の容器は、計量容器の位置と液
面検出器の相対的位置が少しずれても検出器間の
距離変化を起さないため好ましく用いられる。液
面検出器に光電管を利用する場合には計量容器の
投受光面は光軸に対して直角で、しかも平面を有
しているのが好ましく、通常柱筒型が用いられ
る。しかし確実に液面をキヤツチ出来れば、円筒
状のものでもかまわない。
計量容器の材質は容器の内容積が一定であるこ
と、光電式の液面検出器を利用できること等の条
件より硬質の透明容器であることが必要である。
また補液計量容器を通つた補液は人体に戻される
ので、無害性であり、しかも溶出物等の問題があ
つてはならない。それらの条件にかなうものとし
て硬質塩化ビニル、ボリカーボネート、ポリ４メ
チルペンテン、ポリメチルメタクリレート等の材
料を使用出来る。
と、光電式の液面検出器を利用できること等の条
件より硬質の透明容器であることが必要である。
また補液計量容器を通つた補液は人体に戻される
ので、無害性であり、しかも溶出物等の問題があ
つてはならない。それらの条件にかなうものとし
て硬質塩化ビニル、ボリカーボネート、ポリ４メ
チルペンテン、ポリメチルメタクリレート等の材
料を使用出来る。
計量容器の液面検出器としては、磁気フロート
式、電極式等の公知の検出器を用いることができ
るが、計量容器はデイスポーザルであり、しかも
液面検出器と液または補液との接触をさけるた
め光電管式が好適に用いられる。光電管式の液面
検出器としては動作の確実性から透過性が好まし
く用いられる。また投受光器の光軸のズレが発生
しないような投受光器一体型であるのが好まし
い。光電管アンプは外光、蛍光灯の影響を受け難
い変調方式が望ましい。
式、電極式等の公知の検出器を用いることができ
るが、計量容器はデイスポーザルであり、しかも
液面検出器と液または補液との接触をさけるた
め光電管式が好適に用いられる。光電管式の液面
検出器としては動作の確実性から透過性が好まし
く用いられる。また投受光器の光軸のズレが発生
しないような投受光器一体型であるのが好まし
い。光電管アンプは外光、蛍光灯の影響を受け難
い変調方式が望ましい。
液及び補液計量容器３，２の液体出口に接続
して設けられた流路閉止弁８，７は各液体の流量
測定のための弁であり、それらは従来公知の弁を
使用できるが、使に捨てを考慮すると流路を外部
より圧追挾持するピンチコツクタイプが好ましく
用いられる。液及び補液の計量容器３，２の導
出口に取り付けられた弁８，７が開いていると各
液は計量容器３，２を素通りして、それぞれ液
ビン１１と混合器１０に抜けて行く。計量開始信
号が制御器９より発せられると弁８，７は同時に
閉じ、次いでそれぞれの計量容器３，２に液及
び補液がたまり始める。計量容器３，２に液がた
まり容器内の液面が上昇して下部液面検出器６
ｂ，５ｂを通過すると制御器９に信号が発信され
る。引続き、該液面が上昇して上部液面検出器６
ａ，５ａを通過すると該検出器を動作させて制御
器９に信号が発信される。上部液面検出器からの
信号を受けると同時に該制御器９から弁８，７を
開ける信号が発せられて弁８，７が開く。該弁
８，７が開くと同時に容器内の液が導出口に抜け
て容器の液面が下がり始める。計量容器３，２の
液面が下がり、その液面が下部液面検出器６ｂ，
５ｂより下つたときに、制御器９より再び計量開
始信号が発せられて弁８，７が閉じ、上述と同様
の液をためる動作が繰り返し行われる。
して設けられた流路閉止弁８，７は各液体の流量
測定のための弁であり、それらは従来公知の弁を
使用できるが、使に捨てを考慮すると流路を外部
より圧追挾持するピンチコツクタイプが好ましく
用いられる。液及び補液の計量容器３，２の導
出口に取り付けられた弁８，７が開いていると各
液は計量容器３，２を素通りして、それぞれ液
ビン１１と混合器１０に抜けて行く。計量開始信
号が制御器９より発せられると弁８，７は同時に
閉じ、次いでそれぞれの計量容器３，２に液及
び補液がたまり始める。計量容器３，２に液がた
まり容器内の液面が上昇して下部液面検出器６
ｂ，５ｂを通過すると制御器９に信号が発信され
る。引続き、該液面が上昇して上部液面検出器６
ａ，５ａを通過すると該検出器を動作させて制御
器９に信号が発信される。上部液面検出器からの
信号を受けると同時に該制御器９から弁８，７を
開ける信号が発せられて弁８，７が開く。該弁
８，７が開くと同時に容器内の液が導出口に抜け
て容器の液面が下がり始める。計量容器３，２の
液面が下がり、その液面が下部液面検出器６ｂ，
５ｂより下つたときに、制御器９より再び計量開
始信号が発せられて弁８，７が閉じ、上述と同様
の液をためる動作が繰り返し行われる。
流量比率制御は例えば各計量容器３，２の内面
積を一定とし、下部液面検出器６ｂ，５ｂより上
部液面検出器６ａ，５ａまでの容量比を希望流量
比率と同一にしておく。希望流量比率が達成され
ると、各計量容器の下部液面検出器が動作して、
上部液面検出器が動作するまでの時間は共に等し
くなり、補液が多いと補液計量容器の動作時間が
液計量容器のそれより短くなり、逆に補液が少
いと反対に動作時間が長くなる。動作時間差を制
御器９で計算し、この差が常に零になる様圧力制
御弁１４に制御設定信号を送り、流量比率制御を
行う。流量比率の測定はサンプリングで行われ
る。このサンプリング周期は適宜決定し得ること
は言うまでもない。サンプリング周期を短かくす
れば系全体の制御性からみた場合充分に精度よく
流量比率の制御が可能である。
積を一定とし、下部液面検出器６ｂ，５ｂより上
部液面検出器６ａ，５ａまでの容量比を希望流量
比率と同一にしておく。希望流量比率が達成され
ると、各計量容器の下部液面検出器が動作して、
上部液面検出器が動作するまでの時間は共に等し
くなり、補液が多いと補液計量容器の動作時間が
液計量容器のそれより短くなり、逆に補液が少
いと反対に動作時間が長くなる。動作時間差を制
御器９で計算し、この差が常に零になる様圧力制
御弁１４に制御設定信号を送り、流量比率制御を
行う。流量比率の測定はサンプリングで行われ
る。このサンプリング周期は適宜決定し得ること
は言うまでもない。サンプリング周期を短かくす
れば系全体の制御性からみた場合充分に精度よく
流量比率の制御が可能である。
液総量はサンプリング回数と、容器計量時間
と排出時間の比の補正を加えることにより、精度
よく求めることが出来る。
と排出時間の比の補正を加えることにより、精度
よく求めることが出来る。
流量比率の設定及び設定変更は、液計量容器
の下部、上部液面検出器及び補液計量容器の下部
液面検出器を固定し、補計量容器の上部液面検出
器の位置を変えることにより行われる。
の下部、上部液面検出器及び補液計量容器の下部
液面検出器を固定し、補計量容器の上部液面検出
器の位置を変えることにより行われる。
液計量容器３を出た液は、液ビン１１に
ためられる。該液ビン１１は密封性のよいガラ
スビンが好ましく用いられる。該液ビンは真空
ポンプ１３で陰圧に保たれている。この陰圧によ
り過膜を介して圧力勾配による限外過作用に
よる血液の過を行うことができる。液ビンの
陰圧は圧力制御弁１４で制御されるようになつて
いる。圧力制御弁は圧力の安定性の点で真空ポン
プ１３のバイパスに設けるのが好ましい。一方補
液計量容器２から出た補液は混合器１０に導かれ
て血液と混合された後患者の静脈に戻される。
ためられる。該液ビン１１は密封性のよいガラ
スビンが好ましく用いられる。該液ビンは真空
ポンプ１３で陰圧に保たれている。この陰圧によ
り過膜を介して圧力勾配による限外過作用に
よる血液の過を行うことができる。液ビンの
陰圧は圧力制御弁１４で制御されるようになつて
いる。圧力制御弁は圧力の安定性の点で真空ポン
プ１３のバイパスに設けるのが好ましい。一方補
液計量容器２から出た補液は混合器１０に導かれ
て血液と混合された後患者の静脈に戻される。
第２図は本発明装置の他の実施例（陽圧型のシ
ステム）であり、この例では補液タンク１５を高
い位置に置いて、第１図に示す定量ポンプ４の代
りに流量調整弁１８を設けている。また過ライ
ンには第１図に示す液ビンの代りに過器１と
液計量容器３の間に陰圧ポンプ１７を設けてい
る。該陰圧ポンプ１７は制御器９で液流量が制
御できる様になつている。
ステム）であり、この例では補液タンク１５を高
い位置に置いて、第１図に示す定量ポンプ４の代
りに流量調整弁１８を設けている。また過ライ
ンには第１図に示す液ビンの代りに過器１と
液計量容器３の間に陰圧ポンプ１７を設けてい
る。該陰圧ポンプ１７は制御器９で液流量が制
御できる様になつている。
以上の様に本発明の血液浄化システムは過さ
れた体液と等しい量の補液を得られた血液（過
残血液）に正確に加えることは勿論のこと、液
と補液供給量を任意の設定比率に自動的に制御す
ることも可能である。そのため臨床時の煩雑な比
率設定変更等の手間が不要で使いやすいシステム
である。
れた体液と等しい量の補液を得られた血液（過
残血液）に正確に加えることは勿論のこと、液
と補液供給量を任意の設定比率に自動的に制御す
ることも可能である。そのため臨床時の煩雑な比
率設定変更等の手間が不要で使いやすいシステム
である。
図面は本発明装置の一実施例であり、第１図は
陰圧型のシステムの例であり、第２図は陽圧型の
システムの例である。 １……過器、２，３……計量容器、５，６…
…液面検出器、７，８……弁、９……制御器。
陰圧型のシステムの例であり、第２図は陽圧型の
システムの例である。 １……過器、２，３……計量容器、５，６…
…液面検出器、７，８……弁、９……制御器。
Claims (1)
- １ 血液ポンプ１２を介して生体より取り出され
た血液を過器１に供給して、過し、得られた
血液を混合器１０に供給して補液と混合した後、
生体に返還する過型血液浄化システムにおい
て、過器１の過ラインと補液の供給ラインの
それぞれに計量容器３，２を取り付け、該計量容
器の液体取出口に弁８，７を接続し、しかも該計
量容器の上下２ケ所に取り付けた上部および下部
の液面検出器６ａ，６ｂ，５ａ，５ｂをそれぞれ
の弁８，７を閉止したときに、上部および下部液
面検出器間の液面動作時間が同一となるように設
定するとともに、該２つの計量容器の液面動作時
間に差が生じた場合には、液取り出し圧力を調
整して所定の流量比率に近づける操作を自動的に
行うよう構成したことを特徴とする過型血液浄
化システム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15792778A JPS5584169A (en) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Filtration type blood purifying system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15792778A JPS5584169A (en) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Filtration type blood purifying system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5584169A JPS5584169A (en) | 1980-06-25 |
| JPS6127062B2 true JPS6127062B2 (ja) | 1986-06-24 |
Family
ID=15660504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15792778A Granted JPS5584169A (en) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Filtration type blood purifying system |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5584169A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04327761A (ja) * | 1991-04-30 | 1992-11-17 | Daikin Ind Ltd | 空気調和装置 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56132961A (en) * | 1980-03-22 | 1981-10-17 | Daicel Ltd | Artificial kidney device |
| JPS583705B2 (ja) * | 1980-07-18 | 1983-01-22 | 川澄化学工業株式会社 | 二重ロ過型血漿分離交換装置 |
| JPS6036059A (ja) * | 1983-08-09 | 1985-02-25 | 東レ株式会社 | 血漿採取装置 |
-
1978
- 1978-12-18 JP JP15792778A patent/JPS5584169A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04327761A (ja) * | 1991-04-30 | 1992-11-17 | Daikin Ind Ltd | 空気調和装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5584169A (en) | 1980-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11169137B2 (en) | Modular reservoir assembly for a hemodialysis and hemofiltration system | |
| EP0087171A1 (en) | Safety system for control of a filter | |
| JPH0152026B2 (ja) | ||
| US4303068A (en) | Method and apparatus for single pass hemodialysis with high flux membranes and controlled ultrafiltration | |
| US4708802A (en) | Apparatus for hemodiafiltration | |
| EP0165519B1 (en) | A blood filtering system | |
| US3506126A (en) | Closed recirculating hemodialysis system | |
| US4137168A (en) | Device for dialysation of blood | |
| EP0096973B1 (en) | Apparatus for plasma separation | |
| US4680122A (en) | Ultrafiltration control for hemodialysis | |
| EP0722744A1 (en) | Apparatus for continous blood purification | |
| JPS6085757A (ja) | 血漿搬出に有用な設備 | |
| JPH02504348A (ja) | 制御された限外ろ過による血液透析法及び装置 | |
| US4334988A (en) | Control of dialysis and ultrafiltration | |
| US4416772A (en) | Apparatus for concentrating and filtering body cavity fluids | |
| JPS6234568A (ja) | 透析装置 | |
| SU1316681A1 (ru) | Устройство дл обработки крови вне организма и способ управлени им | |
| CA1103589A (en) | Hemodialysis ultrafiltration system with controlled liquid extraction from blood | |
| JPS6127062B2 (ja) | ||
| US7722561B2 (en) | Peritoneal dialyzer and method of peritoneal dialysis | |
| JP3186518B2 (ja) | 持続的血液浄化用装置 | |
| SU1055517A1 (ru) | Аппарат "искусственна почка | |
| JPH0470909B2 (ja) | ||
| JPS6226804B2 (ja) | ||
| JPS636022B2 (ja) |