JPS61277602A - 殺菌組成物 - Google Patents
殺菌組成物Info
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- JPS61277602A JPS61277602A JP60120843A JP12084385A JPS61277602A JP S61277602 A JPS61277602 A JP S61277602A JP 60120843 A JP60120843 A JP 60120843A JP 12084385 A JP12084385 A JP 12084385A JP S61277602 A JPS61277602 A JP S61277602A
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- Japan
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- tributyltin
- wood
- xylene
- test
- polymer compound
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は殺菌組成物、特に木材製品、！！１料、皮革、
糊料１紙を含む繊維類等の製品またはこれら製品の製造
中に発生し有害となるかび、細菌等の微生物を防除する
ための殺菌組成物に関するものである。
糊料１紙を含む繊維類等の製品またはこれら製品の製造
中に発生し有害となるかび、細菌等の微生物を防除する
ための殺菌組成物に関するものである。
木材は温暖多湿な条件下、例えば梅雨期などには木材表
面に種々のかび類の発生を見、またかび類はしばしば木
材内部にまで侵入して木材の品質を著しく低下させる原
因となる。
面に種々のかび類の発生を見、またかび類はしばしば木
材内部にまで侵入して木材の品質を著しく低下させる原
因となる。
こうしたかび類の繁殖を抑えるために従来木材用防かび
剤としてペンタクロルフェノールの如き単一化合物を用
いることが多い。またテトラクロルイソフタロニトリル
（特開昭５０−１４１１１７号）、およびトリブチル錫
高分子化合物（特公昭４３−２２６４１号）はそれぞれ
一般的な殺菌剤として知られている。
剤としてペンタクロルフェノールの如き単一化合物を用
いることが多い。またテトラクロルイソフタロニトリル
（特開昭５０−１４１１１７号）、およびトリブチル錫
高分子化合物（特公昭４３−２２６４１号）はそれぞれ
一般的な殺菌剤として知られている。
しかしながら、これらの従来の殺菌剤は単剤で使用する
場合、殺菌効果は必ずしも優れているとはいえない、特
に木材のかびを防除する場合には木材に発生するあらゆ
るかび類を抑制する必要があり、単一化合物のみによる
殺菌剤を使用した場合には数種のかびの発生を阻止し得
ても、それに代るかび類の発生を促し、結果的には優れ
たかびの防除効果を発揮し得ない場合が多い。また数種
の化合物を主成分としても、従来の殺菌剤には十分な防
かび効果を発揮し得るものが少ないなどの問題点がある
。
場合、殺菌効果は必ずしも優れているとはいえない、特
に木材のかびを防除する場合には木材に発生するあらゆ
るかび類を抑制する必要があり、単一化合物のみによる
殺菌剤を使用した場合には数種のかびの発生を阻止し得
ても、それに代るかび類の発生を促し、結果的には優れ
たかびの防除効果を発揮し得ない場合が多い。また数種
の化合物を主成分としても、従来の殺菌剤には十分な防
かび効果を発揮し得るものが少ないなどの問題点がある
。
この発明は上記問題点を解決するためのもので、菌類特
にかびに対する優れた防除効果を有し、低薬剤量で広範
囲の有害微生物に対して有効であり、かつ持続効果の優
れた殺菌組成物を提供することを目的としている。
にかびに対する優れた防除効果を有し、低薬剤量で広範
囲の有害微生物に対して有効であり、かつ持続効果の優
れた殺菌組成物を提供することを目的としている。
本発明はテトラクロルイソフタロニトリル（以下、ＴＰ
Ｎと記す）とトリブチル錫高分子化合物とを有効成分と
して含有する殺菌組成物である。
Ｎと記す）とトリブチル錫高分子化合物とを有効成分と
して含有する殺菌組成物である。
本発明に用いる有効成分のトリブチル錫高分子化合物は
トリブチル錫基を有する高分子化合物であり、トリブチ
ル錫不飽和カルボン酸の単独重合体または共重合体など
が使用できる。このような化合物はアクリル酸、メタク
リル酸、マレイン酸、イタコン酸など不飽和カルボン酸
のトリブチル錫塩単量体を合成し、これらの単量体を単
独重合もしくは共重合させ、またはこれらと塩化ビニル
、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステル類、スチレン、ビニルトルエンな
どの共重合性を有する不飽和化合物と共重合させ、ある
いは高酸価のアルキッド樹脂またはアクリル樹脂のカル
ボキシル基とトリブチル錫化合物を反応させて得られる
。
トリブチル錫基を有する高分子化合物であり、トリブチ
ル錫不飽和カルボン酸の単独重合体または共重合体など
が使用できる。このような化合物はアクリル酸、メタク
リル酸、マレイン酸、イタコン酸など不飽和カルボン酸
のトリブチル錫塩単量体を合成し、これらの単量体を単
独重合もしくは共重合させ、またはこれらと塩化ビニル
、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステル類、スチレン、ビニルトルエンな
どの共重合性を有する不飽和化合物と共重合させ、ある
いは高酸価のアルキッド樹脂またはアクリル樹脂のカル
ボキシル基とトリブチル錫化合物を反応させて得られる
。
ＴＰＮとトリブチル錫高分子化合物の配合割合は目的に
より多少異なるが、通常はＴＰＮＩ重量部に対してトリ
ブチル錫高分子化合物０．１〜２．０重量部が好ましい
。
より多少異なるが、通常はＴＰＮＩ重量部に対してトリ
ブチル錫高分子化合物０．１〜２．０重量部が好ましい
。
本発明の殺菌組成物にはその有効成分に悪影響を与えな
い限りビストリブチル錫オキサイド（以下、ＴＢＴＯと
記す）、２，４．６− トリブロモフェノール（以下、
ＴＢＰと記す）、４−ブロモ−２，５−ジクロルフェ
ノール（以下、 ＢＤＣＰと記す）等の他の抗菌物質を
任意の割合で配合することも可能である。またその使用
目的に応じ、澱粉、ＣＭＣ、ポリビニルアルコール等の
糊剤、またはステアリン酸等の搬水剤等の補助剤などを
使用することができる。
い限りビストリブチル錫オキサイド（以下、ＴＢＴＯと
記す）、２，４．６− トリブロモフェノール（以下、
ＴＢＰと記す）、４−ブロモ−２，５−ジクロルフェ
ノール（以下、 ＢＤＣＰと記す）等の他の抗菌物質を
任意の割合で配合することも可能である。またその使用
目的に応じ、澱粉、ＣＭＣ、ポリビニルアルコール等の
糊剤、またはステアリン酸等の搬水剤等の補助剤などを
使用することができる。
本発明の殺菌組成物は使用目的によってこれらの成分の
みを配合して製剤してもよいが、適当な液体担体に溶解
させ、また液体・担体または固体担体に分散させ、また
さらに適当な乳化剤、分散剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤
、湿油剤、安定剤などを添加し、乳剤、油剤、水和剤、
ゾル剤、粉剤、粒剤、錠剤、噴震剤などの剤型に製剤し
てもよい。−これらの剤型における本発明殺菌組成物中
の有効成分の含有割合は、その剤型および使用目的によ
り異なるが、一般には０．５〜１００重量％の濃度とす
るのが適当である。
みを配合して製剤してもよいが、適当な液体担体に溶解
させ、また液体・担体または固体担体に分散させ、また
さらに適当な乳化剤、分散剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤
、湿油剤、安定剤などを添加し、乳剤、油剤、水和剤、
ゾル剤、粉剤、粒剤、錠剤、噴震剤などの剤型に製剤し
てもよい。−これらの剤型における本発明殺菌組成物中
の有効成分の含有割合は、その剤型および使用目的によ
り異なるが、一般には０．５〜１００重量％の濃度とす
るのが適当である。
本発明の殺菌組成物に用いられる液体担体としては有効
成分と反応しない限りいかなるものでもよい０例えば、
水、メチルアルコール、イソプロピルアルコール、グリ
コール、グリセリン等のアルコール類、メチルエチルケ
トン等のケトン類、流動パラフィン等の脂肪族炭化水素
類、ベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ハロゲ
ン化炭化水素類、酸アミド類、エステル類およびニトリ
ル類等があげられる。これらは単独で用いても、２種以
上を混合して用いてもよい。
成分と反応しない限りいかなるものでもよい０例えば、
水、メチルアルコール、イソプロピルアルコール、グリ
コール、グリセリン等のアルコール類、メチルエチルケ
トン等のケトン類、流動パラフィン等の脂肪族炭化水素
類、ベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ハロゲ
ン化炭化水素類、酸アミド類、エステル類およびニトリ
ル類等があげられる。これらは単独で用いても、２種以
上を混合して用いてもよい。
固体担体としてはクレー類（例えば、カオリン、ベント
ナイト）、タルク類、シリカ類（例えば、けいそう土、
無水けい酸）等があげられる。これらも単独で用いても
２種以上を混合して用いても “よい。また乳化剤また
は分散剤として使用される界面活性剤は石ケン類、高級
アルコールの硫酸エステル、アルキルスルホン酸、オキ
シアルキルアミン脂肪酸エステル等があげられる。界面
活性剤の牢合割合は一般に有効成分の１重量部に対し、
０．２〜２重量部使用するのが好ましい。
ナイト）、タルク類、シリカ類（例えば、けいそう土、
無水けい酸）等があげられる。これらも単独で用いても
２種以上を混合して用いても “よい。また乳化剤また
は分散剤として使用される界面活性剤は石ケン類、高級
アルコールの硫酸エステル、アルキルスルホン酸、オキ
シアルキルアミン脂肪酸エステル等があげられる。界面
活性剤の牢合割合は一般に有効成分の１重量部に対し、
０．２〜２重量部使用するのが好ましい。
上記の殺菌組成物はそのまま直接使用してもよいが、実
際の使用時にその使用目的に応じて適宜、水、その他の
液体担体、固体担体などを加え希釈して使用するのが好
ましい、その濃度は適用する製品または殺菌期間などを
考慮して決定されるが、約ｏ、ｏｏｓ〜５重量％程度の
有効成分濃度で使用することが好ましい。
際の使用時にその使用目的に応じて適宜、水、その他の
液体担体、固体担体などを加え希釈して使用するのが好
ましい、その濃度は適用する製品または殺菌期間などを
考慮して決定されるが、約ｏ、ｏｏｓ〜５重量％程度の
有効成分濃度で使用することが好ましい。
本発明の殺菌組成物の具体摘な製品への薬剤処理法は、
浸漬法、塗布法、拡散法、加圧注入法。
浸漬法、塗布法、拡散法、加圧注入法。
または接着剤等に配合し製品に含有させる方法などがと
られる。
られる。
本発明の殺菌組成物は一般産業用製品およびこれら製品
を製造する工程中で問題となる有害微生物を殺菌し、ま
た有害微生物から汚染されるのを阻止するために使用で
きる。特に木材の表面汚染阻止を目的とするかびの防除
、および木材等の製品の腐朽菌の防除に優れており、ま
た塗料、皮革。
を製造する工程中で問題となる有害微生物を殺菌し、ま
た有害微生物から汚染されるのを阻止するために使用で
きる。特に木材の表面汚染阻止を目的とするかびの防除
、および木材等の製品の腐朽菌の防除に優れており、ま
た塗料、皮革。
織物類、壁装材、高分子加工剤などのかびおよび細菌の
防除にも使用可能である。
防除にも使用可能である。
本発明の殺菌組成物は予想しえない低薬量で殺広範囲の
有害微生物に卓効を有し、かつその効果は長期間持続す
る。例えばＴＰＮが無効であったトリコデルマ−Ｔ−１
、リゾーウブス・ニグリカンスなどのかび類はもとより
、オオウズラタケ（Ｔｈｒｏｍｙｃｅｓ ｐａｌｕｓｔ
ｒｉｓ）、カワラタケ（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃ
ｏｌｏｒ）などの木材腐朽菌にも低薬量で有効である。
有害微生物に卓効を有し、かつその効果は長期間持続す
る。例えばＴＰＮが無効であったトリコデルマ−Ｔ−１
、リゾーウブス・ニグリカンスなどのかび類はもとより
、オオウズラタケ（Ｔｈｒｏｍｙｃｅｓ ｐａｌｕｓｔ
ｒｉｓ）、カワラタケ（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃ
ｏｌｏｒ）などの木材腐朽菌にも低薬量で有効である。
また木材の防腐用としての使用においては長期間の持続
効果を要求されるが、本発明の殺菌組成物は単剤に比べ
その効果は高く、かつ耐候試験においても効力の低下は
ほとんどみられない。
効果を要求されるが、本発明の殺菌組成物は単剤に比べ
その効果は高く、かつ耐候試験においても効力の低下は
ほとんどみられない。
本発明の殺菌組成物は相乗効果を有し、それぞれの単独
使用の場合よりも優れた殺菌効果特にかびに対する防除
効果を有し、低薬剤量で広範囲の有害微生物に対して有
効で、かつ持続効果が優れている。
使用の場合よりも優れた殺菌効果特にかびに対する防除
効果を有し、低薬剤量で広範囲の有害微生物に対して有
効で、かつ持続効果が優れている。
以下、本発明の実施例について説明する。各例中％は重
量％でを示す。
量％でを示す。
合成例１
トリブチル錫高分子化合物の合成
トリブチル錫メタクリレート３５０ｇおよびメチルメタ
クリレート１５０ｇをキルン５００ｇに溶かし、重合開
始触媒として過酸化ベンゾイル２．５ｇを加え、９０〜
１１０℃で７時間重合させると淡黄色粘稠な共重合体の
５０％キシレン溶液が得られる。この共重合体の数平均
分子量はゲルパーミェーションクロマトグラフ法によれ
ば１７，０００である。
クリレート１５０ｇをキルン５００ｇに溶かし、重合開
始触媒として過酸化ベンゾイル２．５ｇを加え、９０〜
１１０℃で７時間重合させると淡黄色粘稠な共重合体の
５０％キシレン溶液が得られる。この共重合体の数平均
分子量はゲルパーミェーションクロマトグラフ法によれ
ば１７，０００である。
合成例２
トリブチル錫高分子化合物の合成
トリブチル錫メタクリレート３２５ｇ、メチルメタクリ
レート１２５ｇおよびブチルアクリレート５０ｇをキシ
レン５００ｇに溶かし、重合開始触媒として過酸化ベン
ゾイル２．５ｇを加え、８０〜１００℃で８時間重合さ
せると淡黄色粘稠な共重合体の５０％キシレン溶液が得
られる。この共重合体の数平均分子量はゲルパーミェー
ションクロマトグラフ法によれば２１．０００である。
レート１２５ｇおよびブチルアクリレート５０ｇをキシ
レン５００ｇに溶かし、重合開始触媒として過酸化ベン
ゾイル２．５ｇを加え、８０〜１００℃で８時間重合さ
せると淡黄色粘稠な共重合体の５０％キシレン溶液が得
られる。この共重合体の数平均分子量はゲルパーミェー
ションクロマトグラフ法によれば２１．０００である。
合成例３
トリブチル錫高分子化合物の合成
トリブチル錫メタクリレート３７５ｇをキシレン３７５
ｇに溶かし、重合開始触媒として過酸化ベンゾイル２．
５ｇを加え、７０〜９５℃で７時間重合させると淡黄色
粘稠な共重合体の５０％キシレン溶液が得られる。この
共重合体の数平均分子量はゲルパーミェーションクロマ
トグラフ法によれば１６，０００である。
ｇに溶かし、重合開始触媒として過酸化ベンゾイル２．
５ｇを加え、７０〜９５℃で７時間重合させると淡黄色
粘稠な共重合体の５０％キシレン溶液が得られる。この
共重合体の数平均分子量はゲルパーミェーションクロマ
トグラフ法によれば１６，０００である。
実施例Ｉ
ＴＰＮ５％、合成例１の５０％トリブチル錫メタクリレ
ート／メチルメタクリレート共重合物４％、ツルポール
＃８００Ａ （登録商標：東邦化学工業株式会社製）
１０％、およびキシレン８１％を混合溶解し製品（乳剤
）とする。使用はそのまま、または水、キシレンなどで
所定濃度に希釈して使用する。
ート／メチルメタクリレート共重合物４％、ツルポール
＃８００Ａ （登録商標：東邦化学工業株式会社製）
１０％、およびキシレン８１％を混合溶解し製品（乳剤
）とする。使用はそのまま、または水、キシレンなどで
所定濃度に希釈して使用する。
実施例２
ＴＰＮ２％、合成例１の５０％トリブチル錫メタクリレ
ート／メチルメタクリレート共重合物１％、テロ。シン
３０％、およびキシレン６７％を混合溶解し製品（油剤
）とする、使用はそのまま、またはキシレンなどで所定
濃度に希釈して使用する。
ート／メチルメタクリレート共重合物１％、テロ。シン
３０％、およびキシレン６７％を混合溶解し製品（油剤
）とする、使用はそのまま、またはキシレンなどで所定
濃度に希釈して使用する。
実施例３
ＴＰＮ５％、合成例２の５０％トリブチル錫メタクリレ
ート／メチルメタクリレート／ブチルアクリレート共重
合物３％、ツルポール＃８００Ａ １０％、およびキシ
レン８２％を混合溶解し製品（乳剤）とする、使用はそ
のまま、または水、キシレンなどで所定濃度に希釈して
使用する。
ート／メチルメタクリレート／ブチルアクリレート共重
合物３％、ツルポール＃８００Ａ １０％、およびキシ
レン８２％を混合溶解し製品（乳剤）とする、使用はそ
のまま、または水、キシレンなどで所定濃度に希釈して
使用する。
実施例４
ＴＰＮ５％、合成例２の５０％トリブチル錫メタクリレ
ート／メチルメタクリレート／ブチルアクリレート共重
合物４％、デモールＮ（登録商標：花王アトラス株式会
社製）３％、カープレックス＃８０（登録商標：塩野義
製薬株式会社製）３％、クニライト１２５０（登録商標
：国峰鉱化工業株式会社製）２０％、およびクレー５４
％を混合粉砕し製品（水和剤）とする、使用はそのまま
、または水で所定濃度に懸濁して使用する。
ート／メチルメタクリレート／ブチルアクリレート共重
合物４％、デモールＮ（登録商標：花王アトラス株式会
社製）３％、カープレックス＃８０（登録商標：塩野義
製薬株式会社製）３％、クニライト１２５０（登録商標
：国峰鉱化工業株式会社製）２０％、およびクレー５４
％を混合粉砕し製品（水和剤）とする、使用はそのまま
、または水で所定濃度に懸濁して使用する。
実施例５
ＴＰＮ３％、合成例３の５０％トリブチル錫メタクリレ
ート重合物３％、ツルポール＃８００Ａ ５％１．２．
４−トリメチルベンゼン５０％、およびソルベントナフ
サ３９％を混合溶解し製品（乳剤）とする、使用はその
まま、または水で所定濃度に希釈して使用する。
ート重合物３％、ツルポール＃８００Ａ ５％１．２．
４−トリメチルベンゼン５０％、およびソルベントナフ
サ３９％を混合溶解し製品（乳剤）とする、使用はその
まま、または水で所定濃度に希釈して使用する。
実施例６
ＴＰＮ３％、合成例３の５０％トリブチル錫メタクリレ
ート重合物３％、ＴＢＴＯ１％、およびハイゾール＄１
００（登録商標二日本石油株式会社製）９３％を混合溶
解し製品（油剤）とする。使用はそのまま、またはキシ
レンなどで所定濃度に希釈して使用する。
ート重合物３％、ＴＢＴＯ１％、およびハイゾール＄１
００（登録商標二日本石油株式会社製）９３％を混合溶
解し製品（油剤）とする。使用はそのまま、またはキシ
レンなどで所定濃度に希釈して使用する。
実施例７
ＴＰＮ３％、合成例１の５０％トリブチル錫メタクリレ
ート／メチルメタクリレート共重合物３％、ＴＢＰ
２％、およびハイゾール＃１００ ９２％を混合溶解し
製品（油剤）とする、使用はそのまま、またはキシレン
などで所定濃度に希釈して使用する。
ート／メチルメタクリレート共重合物３％、ＴＢＰ
２％、およびハイゾール＃１００ ９２％を混合溶解し
製品（油剤）とする、使用はそのまま、またはキシレン
などで所定濃度に希釈して使用する。
実施例８
ＴＰＮ４％、合成例２の５０％トリブチル錫メタクリレ
ート／メチルメタクリレート／ブチルアクリレート共重
合物４％、ＢＤＣＰ ８％、ツルポール＄８００Ａ
７％、１，２．４−トリメチルベンゼン５０％、およ
びソルベントナフサ２７％を混合溶解し製品（乳剤）と
する、使用はそのまま、または水、キシレンなどで所定
濃度に希釈して使用する。
ート／メチルメタクリレート／ブチルアクリレート共重
合物４％、ＢＤＣＰ ８％、ツルポール＄８００Ａ
７％、１，２．４−トリメチルベンゼン５０％、およ
びソルベントナフサ２７％を混合溶解し製品（乳剤）と
する、使用はそのまま、または水、キシレンなどで所定
濃度に希釈して使用する。
試験例１ 木材防かび効力試験
実施例１〜８により調製した薬剤とそれぞれの単剤につ
いて日本木材保存協会規格第２号（１９７９）の木材用
防かび剤の防かび効力試験方法によって本発明の殺菌組
成物の防かび効力を求めた。防かび効力は、処理試験体
と無処理試験体における５種の供試菌の評価値の合計を
求め、処理と無処理試験体の比により求めた被害値をも
って表わす。
いて日本木材保存協会規格第２号（１９７９）の木材用
防かび剤の防かび効力試験方法によって本発明の殺菌組
成物の防かび効力を求めた。防かび効力は、処理試験体
と無処理試験体における５種の供試菌の評価値の合計を
求め、処理と無処理試験体の比により求めた被害値をも
って表わす。
供試木材片の樹種はブナとし、断面２０ Ｘ ３ｍｍ。
長さ５０ｍｍの板目取りとする。これをばれいしょ汁に
３分間浸漬して栄養液を吸収させる。栄養補給した木材
片を６０±２℃で乾燥し、その木材片の１０〜２０個を
ＩＱのビーカーの中に井げた状に積み上げ、上に重しを
のせてその中に試料を注ぎこむ。
３分間浸漬して栄養液を吸収させる。栄養補給した木材
片を６０±２℃で乾燥し、その木材片の１０〜２０個を
ＩＱのビーカーの中に井げた状に積み上げ、上に重しを
のせてその中に試料を注ぎこむ。
試料の液面は木材片の上端約１ｃｍ以上とする。試料を
注油し終った後３分間浸漬する。油剤については水の代
りにキシレンで所定濃度に希釈したものを試料とする。
注油し終った後３分間浸漬する。油剤については水の代
りにキシレンで所定濃度に希釈したものを試料とする。
１枚のペトリ皿に同一処理の試験体３個を互いに接触し
ないよう平行に並べ、各試験体は２ｃｍ幅の面を上に向
けて設置する。そして１枚のペトリ皿中にある試験体３
個の表面に単−胞子懸濁成約２ｍＭをはけを用いてぬり
付ける。これを温度２６±２℃、関係湿度６０〜７０％
で培養する。
ないよう平行に並べ、各試験体は２ｃｍ幅の面を上に向
けて設置する。そして１枚のペトリ皿中にある試験体３
個の表面に単−胞子懸濁成約２ｍＭをはけを用いてぬり
付ける。これを温度２６±２℃、関係湿度６０〜７０％
で培養する。
各面積および濃度ごとに、４週間後の個々の試験体の菌
体の発育状況を観察し、表１に示す基準にしたがって評
価値を求める。求めた結果を表２に示す。
体の発育状況を観察し、表１に示す基準にしたがって評
価値を求める。求めた結果を表２に示す。
表 １ 菌体の発育状況
供試菌は次のとおりである。
Ａｎ：アスペルギルス・ニガー
（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ ｖａｎ Ｔｉ
ｅｇｈｅｍ ＩＦＯ６４３１＝ＡＴＣＣ６２７５） Ｐｆ：ペニシリウム・フニクロスム （Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｕｎｉｅｕｌｏｓｕ＋ｍ
Ｔｈｏｍ ＩＦＯ６３４５＝ＡＴＣＣ９６４４） Ｒｊ： リゾープス・ジャパニクス （Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｊａｐａｎｉｃｕｓ Ｔａｋｅｄ
ａ ＩＦＯ６３５４）Ａｐ：オウレオバシジム・プルラ
ンス （Ａｕｒａｏｂａｓｉｄｉｕａ＋ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ
（ｄｅ Ｂａｒｙ）Ａｒｎａｕｄ ＩＦＯ６３５３＝
ＩＡＭ］Ｇｖ：グリオクラジウム・ビレンス （Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ Ｍｉｌｌｅ
ｒ、 Ｇｉｄｄｅｎｓ ＆Ｆｏｓｔｅｓ ＩＦＯ６３５
５＝ＡＴＣＣ９６４５）試験例２ 木材防腐効力試験 混合製剤とそれぞれの単剤について日本木材保存協会規
格第１号（１９７９）の塗布、吹付け、浸漬用木材防腐
剤の防腐効力試験方法によって５本発明の殺菌組成物の
防腐効力を求めた。
ｅｇｈｅｍ ＩＦＯ６４３１＝ＡＴＣＣ６２７５） Ｐｆ：ペニシリウム・フニクロスム （Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｕｎｉｅｕｌｏｓｕ＋ｍ
Ｔｈｏｍ ＩＦＯ６３４５＝ＡＴＣＣ９６４４） Ｒｊ： リゾープス・ジャパニクス （Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｊａｐａｎｉｃｕｓ Ｔａｋｅｄ
ａ ＩＦＯ６３５４）Ａｐ：オウレオバシジム・プルラ
ンス （Ａｕｒａｏｂａｓｉｄｉｕａ＋ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ
（ｄｅ Ｂａｒｙ）Ａｒｎａｕｄ ＩＦＯ６３５３＝
ＩＡＭ］Ｇｖ：グリオクラジウム・ビレンス （Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｖｉｒｅｎｓ Ｍｉｌｌｅ
ｒ、 Ｇｉｄｄｅｎｓ ＆Ｆｏｓｔｅｓ ＩＦＯ６３５
５＝ＡＴＣＣ９６４５）試験例２ 木材防腐効力試験 混合製剤とそれぞれの単剤について日本木材保存協会規
格第１号（１９７９）の塗布、吹付け、浸漬用木材防腐
剤の防腐効力試験方法によって５本発明の殺菌組成物の
防腐効力を求めた。
木材防腐剤の防腐効力は、処理試験体と無処理試験体に
対して耐候操作を行い、供試菌による重量減少率を測定
し耐候操作別の効力値で表わす。
対して耐候操作を行い、供試菌による重量減少率を測定
し耐候操作別の効力値で表わす。
木材片は正常健全なスギ、アカマツおよびブナの辺材よ
りとり、寸法は厚さ５ｍｍ、幅２０＋ａｍ、長さ４０ｍ
ｍ、４０ Ｘ ２０ｍｍの面がまさ目面のものとする。
りとり、寸法は厚さ５ｍｍ、幅２０＋ａｍ、長さ４０ｍ
ｍ、４０ Ｘ ２０ｍｍの面がまさ目面のものとする。
木口面は常温硬化型のエポキシ樹脂でシールする。
処理試験体は木材片を指定濃度にキシレンで希釈した試
料を用いて浸漬処理したもので、試料の吸収量は１１０
±Ｌｏｇ／ ｒｄのものとする。なお、浸漬処理にあっ
ては処理後木材片の表面を製紙で軽くぬぐう。
料を用いて浸漬処理したもので、試料の吸収量は１１０
±Ｌｏｇ／ ｒｄのものとする。なお、浸漬処理にあっ
ては処理後木材片の表面を製紙で軽くぬぐう。
調製された試験体を２０日以上風乾した後、耐候操作を
行わないものと行うものとの２つのグループに分け、前
者はそのまま、後者は耐候操作を終った後抗菌操作を行
う。
行わないものと行うものとの２つのグループに分け、前
者はそのまま、後者は耐候操作を終った後抗菌操作を行
う。
耐候操作は次の湿潤と揮散の操作を交互に１０回くり返
す。
す。
湿潤操作：試験体は同一処理のものをまとめて室温で静
水に３０秒間浸漬した後、底部に水をはったデシケータ
中に入れ、温度２６±２℃の恒温室に４時間放置する。
水に３０秒間浸漬した後、底部に水をはったデシケータ
中に入れ、温度２６±２℃の恒温室に４時間放置する。
゛
揮散操作：湿潤操作を終った試験体は、ただちに温度４
０±２℃の循環式熱風恒温器中に２０時間放置する。
０±２℃の循環式熱風恒温器中に２０時間放置する。
耐候操作を行わない試験体および行った試験体は温度６
０±２℃で恒量になるまで乾燥し、約３０分間デシケー
タ中に放置し、その重量をはがる。そして、処理試験体
および無処理試験体は別々に一培養びんごとに３個ずつ
テフロン板の枠にはめて殺菌した後、４０Ｘ５ｍｍの面
が下になるように供試菌の菌そうにのせ、温度２６±２
℃〔ナミダタケは２０±２℃〕、関係湿度７０％以上の
ところに８週問おく。
０±２℃で恒量になるまで乾燥し、約３０分間デシケー
タ中に放置し、その重量をはがる。そして、処理試験体
および無処理試験体は別々に一培養びんごとに３個ずつ
テフロン板の枠にはめて殺菌した後、４０Ｘ５ｍｍの面
が下になるように供試菌の菌そうにのせ、温度２６±２
℃〔ナミダタケは２０±２℃〕、関係湿度７０％以上の
ところに８週問おく。
所定期間を経過したのち試験体を取り出し、表面の菌糸
その他の付着物をていねいに取り除き約２４時間風乾し
た後温度６０±２℃で恒量になるまで乾燥し、約３０分
間デシケータ中に放置した後、その重量をはかる。効力
値は以下の式によって求めた。
その他の付着物をていねいに取り除き約２４時間風乾し
た後温度６０±２℃で恒量になるまで乾燥し、約３０分
間デシケータ中に放置した後、その重量をはかる。効力
値は以下の式によって求めた。
得られた結果を表３に示す。
供試菌は次のとおりである６
オオウズラタケ
（Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ（Ｂｅｒｋ
ｅｌｅｙ ＆ Ｃｕｒｔｉｓ）Ｍｕｒｒｉｌｌ ＦＥＳ
０５０７） ナミダタケ （Ｓｅｒｐｕｌａ ｌａｃｒｙｍａｎｓ（Ｗｕｌｆｅｎ
ｅｘ Ｆｒ１ｅｓ）Ｓｃｈｒｏｃｔｅｒ ＦＥＳ ０
７３９）カワラタケ （Ｃｏｒｉｏｌｕｓ ｖｅｒｓｉｅｏｌｏｒ（Ｌｉｎｎ
ａａｕｓ ｅｘ Ｆｒ１ｅｓ）Ｑｕｅｌｅｔ ＦＥＳ
１０３０） 表２および表３の結果より、実施例のものはり）ずれも
かびおよび菌に対する防除効果が顕著で、相乗効果があ
ることがわかる。
ｅｌｅｙ ＆ Ｃｕｒｔｉｓ）Ｍｕｒｒｉｌｌ ＦＥＳ
０５０７） ナミダタケ （Ｓｅｒｐｕｌａ ｌａｃｒｙｍａｎｓ（Ｗｕｌｆｅｎ
ｅｘ Ｆｒ１ｅｓ）Ｓｃｈｒｏｃｔｅｒ ＦＥＳ ０
７３９）カワラタケ （Ｃｏｒｉｏｌｕｓ ｖｅｒｓｉｅｏｌｏｒ（Ｌｉｎｎ
ａａｕｓ ｅｘ Ｆｒ１ｅｓ）Ｑｕｅｌｅｔ ＦＥＳ
１０３０） 表２および表３の結果より、実施例のものはり）ずれも
かびおよび菌に対する防除効果が顕著で、相乗効果があ
ることがわかる。
Claims (3)
- （１）テトラクロルイソフタロニトリルとトリブチル錫
高分子化合物とを有効成分として含有することを特徴と
する殺菌組成物。 - （２）トリブチル錫高分子化合物がアクリル酸、メタク
リル酸、マレイン酸もしくはイタコン酸のトリブチル錫
塩の単独重合体または共重合体である特許請求の範囲第
１項記載の殺菌組成物。 - （３）テトラクロルイソフタロニトリル；トリブチル錫
高分子化合物の重量比が１：０．１〜２である特許請求
の範囲第１項または第２項記載の殺菌組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60120843A JPS61277602A (ja) | 1985-06-04 | 1985-06-04 | 殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60120843A JPS61277602A (ja) | 1985-06-04 | 1985-06-04 | 殺菌組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61277602A true JPS61277602A (ja) | 1986-12-08 |
Family
ID=14796332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60120843A Pending JPS61277602A (ja) | 1985-06-04 | 1985-06-04 | 殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61277602A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58134005A (ja) * | 1982-02-04 | 1983-08-10 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 水中防汚剤 |
-
1985
- 1985-06-04 JP JP60120843A patent/JPS61277602A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58134005A (ja) * | 1982-02-04 | 1983-08-10 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 水中防汚剤 |
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