JPS6127906A - 抗菌作用を有する焼結体 - Google Patents
抗菌作用を有する焼結体Info
- Publication number
- JPS6127906A JPS6127906A JP59147358A JP14735884A JPS6127906A JP S6127906 A JPS6127906 A JP S6127906A JP 59147358 A JP59147358 A JP 59147358A JP 14735884 A JP14735884 A JP 14735884A JP S6127906 A JPS6127906 A JP S6127906A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は抗菌作用を冑する焼結体に関するものである。
従来より、重金属を用いて抗菌効果を発揮さ曽ようとす
る試みは存在している。
る試みは存在している。
たとえば、米国特許１ｇ ８６９１Ｓｊ１９号公報に開
示されたごとく、金属銀で満たされた陽イオン交換渭脂
を波体上接触させ、その液体内に次出される銀イオンを
用ｉて抗菌効果を発揮さ曽ることを特徴としたヒドロゲ
ル体の保存装置とか、特開＠８？−９６６０８号公報に
開示されたＣとく、コンタクトレンズの保管のための装
置において、抗菌作用を有する重金属（銀、アンチモン
）をコンタクトレンズの保管用溶液と接触さぜ、その中
に保管されたコンタクトレンズに抗菌作用を与える装置
などがある。
示されたごとく、金属銀で満たされた陽イオン交換渭脂
を波体上接触させ、その液体内に次出される銀イオンを
用ｉて抗菌効果を発揮さ曽ることを特徴としたヒドロゲ
ル体の保存装置とか、特開＠８？−９６６０８号公報に
開示されたＣとく、コンタクトレンズの保管のための装
置において、抗菌作用を有する重金属（銀、アンチモン
）をコンタクトレンズの保管用溶液と接触さぜ、その中
に保管されたコンタクトレンズに抗菌作用を与える装置
などがある。
前者は、重金属である金属銀を、多孔質のピード状や膜
シート状の陽イオン交換覆脂体の内部に含有する形で使
用しており、後者は、装置の一部に重金属を保存する場
所を設け、そこに重金属を入れたり、装置の内部のコン
タクトレンズ保存場所表面を重金属で被覆したりして使
用している。
シート状の陽イオン交換覆脂体の内部に含有する形で使
用しており、後者は、装置の一部に重金属を保存する場
所を設け、そこに重金属を入れたり、装置の内部のコン
タクトレンズ保存場所表面を重金属で被覆したりして使
用している。
これらの従来技術において、重金属イオンが抗菌作用を
発揮することは可能であるが、後述するとおり、たとえ
ば銀化合物は熱、光などに対して不安定なものであり、
こうした抗菌システムを利用した場合、安定した抗菌作
用を持続させることに問題点が残っていた。
発揮することは可能であるが、後述するとおり、たとえ
ば銀化合物は熱、光などに対して不安定なものであり、
こうした抗菌システムを利用した場合、安定した抗菌作
用を持続させることに問題点が残っていた。
そこで本発明者は、前記従来技術に開示されている重金
属化合物イオンの抗菌作用を利用して、その作用をより
安定的に持続できるシステムを開発すべく、銚意研究を
続けた結果、本発明を完成した。
属化合物イオンの抗菌作用を利用して、その作用をより
安定的に持続できるシステムを開発すべく、銚意研究を
続けた結果、本発明を完成した。
〔発明の８威〕
すなわち本発明は、銀、飼および亜鉛よりなる群から選
ばれた重金属元素を含有する抗菌作用を有する焼結体に
関するものである。
ばれた重金属元素を含有する抗菌作用を有する焼結体に
関するものである。
す）ユとにして
本発明の焼結体は焼結 、とくにイ仁り（
２ 熱、光などに対して安定勢たものであり、ＦＬ菌作用を
持続的に与えうるものである。
２ 熱、光などに対して安定勢たものであり、ＦＬ菌作用を
持続的に与えうるものである。
次に、本発明の焼結体を製造するための方法を説明する
。
。
本発明の焼結体の製造原料は以下に示す１群、１群、１
群よりなる。
群よりなる。
１群：焼結体として使用可能な５８ｉＩ物の微粉末Ｘｍ
：銀、鋸および亜鉛から選ばれた重金属元素を含有する
化合物の微粉オ ■群二焼結を容易にするための無機ガラスまたはアルカ
リ金属化合物の微粉末 １群に属する化合物としては、たとえば、カオリン、シ
リカ、アルミナ、ジルコニアなどの各種酸化物なとがあ
蚤ブられる。
：銀、鋸および亜鉛から選ばれた重金属元素を含有する
化合物の微粉オ ■群二焼結を容易にするための無機ガラスまたはアルカ
リ金属化合物の微粉末 １群に属する化合物としては、たとえば、カオリン、シ
リカ、アルミナ、ジルコニアなどの各種酸化物なとがあ
蚤ブられる。
１群に属する化合物としては、各重金属の酸化物、塩化
物、炭酸塩、硝酸塩、硫酸塩などがあげられる。
物、炭酸塩、硝酸塩、硫酸塩などがあげられる。
■群に属する化合物としては、水溶性化合物として、ナ
トリウム、カリウムなどのアルカリ金属のケイ酸塩、炭
酸塩、塩化物、硝酸塩、硫酸塩、水酸化物などの各種化
合物があげられ、非水溶性化合物として、パイレックス
ガラスをはじめとする無機ガラスがあげられる。
トリウム、カリウムなどのアルカリ金属のケイ酸塩、炭
酸塩、塩化物、硝酸塩、硫酸塩、水酸化物などの各種化
合物があげられ、非水溶性化合物として、パイレックス
ガラスをはじめとする無機ガラスがあげられる。
前記発明の焼結体を製造するための各原料の使用量は、
１群が約２０〜９５％（重量％、以下同様）、１群が約
５〜８０％、１群が約０〜２０％、好ましくは、１群が
約５０〜９０５Ｘ、１１群が約１０〜４０％、■群が約
０〜１０％である。１群は、焼結体とするための必須原
料であり、少なくとも２０％以上は使用しないと焼結体
形成が困難となり、１群は本発明の抗菌作用の源となる
原料であり、少なくとも５９６以上は使用しないと十分
な坑菌効果が発揮されにくくなり、好ましくは約１０％
以上である。１群は焼結を容易にするために補助的に使
用するものであり、その使用限度は２０％程度であり、
これ以上使用すると本発明の焼結体の多孔性が損われ、
十分な抗菌効果が期待できなくなる。
１群が約２０〜９５％（重量％、以下同様）、１群が約
５〜８０％、１群が約０〜２０％、好ましくは、１群が
約５０〜９０５Ｘ、１１群が約１０〜４０％、■群が約
０〜１０％である。１群は、焼結体とするための必須原
料であり、少なくとも２０％以上は使用しないと焼結体
形成が困難となり、１群は本発明の抗菌作用の源となる
原料であり、少なくとも５９６以上は使用しないと十分
な坑菌効果が発揮されにくくなり、好ましくは約１０％
以上である。１群は焼結を容易にするために補助的に使
用するものであり、その使用限度は２０％程度であり、
これ以上使用すると本発明の焼結体の多孔性が損われ、
十分な抗菌効果が期待できなくなる。
前記製造原料中、■群として水溶性化合物を用いた場合
には、まず１群の化合物と１群の化合物とを適量の水を
用いて混合ペースト状になるよう混疎し、さらに濃縮乾
固させ、再度微粉末化したものと、１群の化合物とを適
量のアルコール類の溶媒を用いて十分に練合し、所望の
鋳型内に圧入して成形したものを数百〜千数百０Ｃにて
数〜数十時間焼いて焼結体とすればよい。
には、まず１群の化合物と１群の化合物とを適量の水を
用いて混合ペースト状になるよう混疎し、さらに濃縮乾
固させ、再度微粉末化したものと、１群の化合物とを適
量のアルコール類の溶媒を用いて十分に練合し、所望の
鋳型内に圧入して成形したものを数百〜千数百０Ｃにて
数〜数十時間焼いて焼結体とすればよい。
一方、■群として非水溶性化合物を用いた場合には、適
量の水を用いて１群、１群および■群の化合物を混合ベ
ース１−化したものを所望の鋳型内へ圧入して成形する
以外は′ｆｍ記水溶水溶性化合物いた場合と同様である
。
量の水を用いて１群、１群および■群の化合物を混合ベ
ース１−化したものを所望の鋳型内へ圧入して成形する
以外は′ｆｍ記水溶水溶性化合物いた場合と同様である
。
前記溶媒として用いるアルコール類は、たとえばメタノ
ール、エタノール、プロパツール、イソプロパツール、
ブタノールなどの通常のアルコール類が使用される。ま
た用いる鋳型は、ＳＳ、板状、円筒状、ブロック状、球
状などのいかなる形状のものでもよく、たとえば本発明
の焼結体をそのままボトル、容器などの底ぶたとして用
いようとする場合には、そういった用途に適合するよう
な形状、大きさのｍｍを用いて製造すればよいし、また
溶液中に保存する医療用具、たとえば、コンタクトレン
ズ、カテーテルなどの収納容器に本発明の焼結体を適用
する場合はその一部、あるいは全部を形成できるような
鋳型を用いて作ればよい。
ール、エタノール、プロパツール、イソプロパツール、
ブタノールなどの通常のアルコール類が使用される。ま
た用いる鋳型は、ＳＳ、板状、円筒状、ブロック状、球
状などのいかなる形状のものでもよく、たとえば本発明
の焼結体をそのままボトル、容器などの底ぶたとして用
いようとする場合には、そういった用途に適合するよう
な形状、大きさのｍｍを用いて製造すればよいし、また
溶液中に保存する医療用具、たとえば、コンタクトレン
ズ、カテーテルなどの収納容器に本発明の焼結体を適用
する場合はその一部、あるいは全部を形成できるような
鋳型を用いて作ればよい。
〔発明の効果〕
本発明の抗菌性を有する焼結体は、単なる重金属化合物
と無機化合物との混合物ではなく、焼結することにより
、該重金属化合物と該無機化合物とが化学反応を起こす
ことによって耐勲牲および耐光性に優れ、かつ強度的に
も耐久性のあるものとなり、故に、長時間の安定した抗
菌作用の供給を可能とするものである。また、成形する
際に用いる鋳型を自由に選択することにより、本発明の
焼結体を任意の形状、大きさに成彩できる点からも工業
的に利用可能性の高いものである。
と無機化合物との混合物ではなく、焼結することにより
、該重金属化合物と該無機化合物とが化学反応を起こす
ことによって耐勲牲および耐光性に優れ、かつ強度的に
も耐久性のあるものとなり、故に、長時間の安定した抗
菌作用の供給を可能とするものである。また、成形する
際に用いる鋳型を自由に選択することにより、本発明の
焼結体を任意の形状、大きさに成彩できる点からも工業
的に利用可能性の高いものである。
本発明の筑菌性を有する焼結体は、その有効性から踵々
の分野、用途に利用できる。たとえば、微生物汚染の防
止が可能であることから、ふる水、金魚ばちの水、花び
んの水などの微生物汚染の防止に利用することも可能で
ある。また、本発明の焼結体を浸漬した水溶液の安全性
の面から、水溶液中で保存、保管する物品の中でも特に
無菌状態を維持する必要のあるもの、たとえば、コンタ
クトレンズ、カテーテルなどの医療用具類の汚染防止に
好ましく応用できるものである。
の分野、用途に利用できる。たとえば、微生物汚染の防
止が可能であることから、ふる水、金魚ばちの水、花び
んの水などの微生物汚染の防止に利用することも可能で
ある。また、本発明の焼結体を浸漬した水溶液の安全性
の面から、水溶液中で保存、保管する物品の中でも特に
無菌状態を維持する必要のあるもの、たとえば、コンタ
クトレンズ、カテーテルなどの医療用具類の汚染防止に
好ましく応用できるものである。
実施例１
微粉末状のカオリン１００ｇと炭酸ナトリウム３Ｉｉと
を混合するのに適量の水を用いてペースト状とした後、
４５℃、２０〜３０１１ＪＩＨｇ減圧下、エバポレータ
ーにて濃縮乾固したものを硝子製乳鉢を用いて微粉末化
した。
を混合するのに適量の水を用いてペースト状とした後、
４５℃、２０〜３０１１ＪＩＨｇ減圧下、エバポレータ
ーにて濃縮乾固したものを硝子製乳鉢を用いて微粉末化
した。
次いで、前記カオリン−炭酸す）・リウム混合微粉末体
１０１ｉと酸化銀２ｇを微粉末化したものとを適量のイ
ソプロピルアルコールを用いて十分に練合し、鋳型（１
７Ｘ１７Ｘ３ｍ）に圧入し、乾燥させ、取り出した成形
物をｉ １００ ”Ｃにて６時間節いて焼結体を得た。
１０１ｉと酸化銀２ｇを微粉末化したものとを適量のイ
ソプロピルアルコールを用いて十分に練合し、鋳型（１
７Ｘ１７Ｘ３ｍ）に圧入し、乾燥させ、取り出した成形
物をｉ １００ ”Ｃにて６時間節いて焼結体を得た。
実施例２
実施例１で得たカオリン−炭酸ナトリウム−酸化銀混合
体を、ソフトコンタクトレンズ用ケースの収納部分を形
成するのに適した鋳型に圧入して型どり、乾燥後、取り
出し、１１００℃にて１０時時間−てソフトコンタクト
レンズ用ケースの収納部分を得た。
体を、ソフトコンタクトレンズ用ケースの収納部分を形
成するのに適した鋳型に圧入して型どり、乾燥後、取り
出し、１１００℃にて１０時時間−てソフトコンタクト
レンズ用ケースの収納部分を得た。
実施例３〜４
実施例１で用いた酸化銀２１を酸化＠２ｇへ変えたほか
は実施例１と同様にｍ製したものを実施例３として、酸
化亜鉛２ｇへ変えたほかは実施例１と同様にＷ製したも
のを実施例４として各々鋳ｆｆｉ （１７Ｘ１７Ｘ３Ｍ
）を用いて実施例１と同様の方法で焼結体を得た。
は実施例１と同様にｍ製したものを実施例３として、酸
化亜鉛２ｇへ変えたほかは実施例１と同様にＷ製したも
のを実施例４として各々鋳ｆｆｉ （１７Ｘ１７Ｘ３Ｍ
）を用いて実施例１と同様の方法で焼結体を得た。
実施例５〜７
択
微粉末のカオリン１００１ｉと微粉末化したパイへ
レックスガラス０．３１１及び微粉末化した表１に示す
金属酸化物２ｇとを適量の水を用いてペースト状となる
よう十分に練合させた後、各々円柱状の鋳型（径１０朋
、厚さ５順）中に圧入させ乾固させたものを１１００℃
にて６時間節いて円柱状の焼結体を得た。
金属酸化物２ｇとを適量の水を用いてペースト状となる
よう十分に練合させた後、各々円柱状の鋳型（径１０朋
、厚さ５順）中に圧入させ乾固させたものを１１００℃
にて６時間節いて円柱状の焼結体を得た。
表１
実施例８
一トクレーブ処理を施し、無菌化した状態で、大腸菌浮
遊液（１０＠／ｆｉｇ）をエッペンドルフのマイクロピ
ペッタ−で１００μｌずつ添加し、１０・／１とした。
遊液（１０＠／ｆｉｇ）をエッペンドルフのマイクロピ
ペッタ−で１００μｌずつ添加し、１０・／１とした。
そののち、サンプル１霞！を採取してメンブランフィル
タ−法（注１）にて１日（２４時間）後の生菌数を調べ
たところ表２のとおりであった。
タ−法（注１）にて１日（２４時間）後の生菌数を調べ
たところ表２のとおりであった。
表２
（注１）メンブランフィルタ−法
試料液１ｎｔをツベルクリン用注射器（テルモシリンジ
１ ｆｒＬｌ ）にて採取し、孔径ｏ、４５μｍのメン
ブランフィルタ−（直径１３頭）でろ過した後、滅菌ペ
プトン水１ｏｍｔで上記フィルターを洗浄し、を測定し
た。
１ ｆｒＬｌ ）にて採取し、孔径ｏ、４５μｍのメン
ブランフィルタ−（直径１３頭）でろ過した後、滅菌ペ
プトン水１ｏｍｔで上記フィルターを洗浄し、を測定し
た。
実施例９〜１６
焼結体組成を表３のとおりにした焼結体の粉末１０２Ｋ
Ｆを試験管（φ＝２５順）に入れ、オートクｏ、ｓｎｔ
入れ、２０℃で振りながら、接触１時間後、６時間後、
２４時間後の生菌数をカンテン平板混釈法（注２）にて
測定した。その結果を表３に示す。
Ｆを試験管（φ＝２５順）に入れ、オートクｏ、ｓｎｔ
入れ、２０℃で振りながら、接触１時間後、６時間後、
２４時間後の生菌数をカンテン平板混釈法（注２）にて
測定した。その結果を表３に示す。
（注２）カンテン平板混釈法
試料液１ｒｒＬ７！をシャーレに採取し、あらかじめ加
温溶解し、４５〜５０℃に保持した５ＣＤＬＰ寒天培地
３０Ｍを無菌的に注ぎ、静かに回転あるい日間培養し、
出現したコロニー数を測定した。
温溶解し、４５〜５０℃に保持した５ＣＤＬＰ寒天培地
３０Ｍを無菌的に注ぎ、静かに回転あるい日間培養し、
出現したコロニー数を測定した。
Claims (1)
- 銀、銅および亜鉛よりなる群から選ばれた重金属元素を
含有する抗菌作用を有する焼結体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59147358A JPS6127906A (ja) | 1984-07-16 | 1984-07-16 | 抗菌作用を有する焼結体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59147358A JPS6127906A (ja) | 1984-07-16 | 1984-07-16 | 抗菌作用を有する焼結体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6127906A true JPS6127906A (ja) | 1986-02-07 |
| JPH0475884B2 JPH0475884B2 (ja) | 1992-12-02 |
Family
ID=15428388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59147358A Granted JPS6127906A (ja) | 1984-07-16 | 1984-07-16 | 抗菌作用を有する焼結体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6127906A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01258792A (ja) * | 1988-04-09 | 1989-10-16 | Kenji Ichikawa | 塗布用抗菌剤、抗菌材および抗菌性水槽 |
| JPH02101003A (ja) * | 1988-10-11 | 1990-04-12 | Nippon Foil Mfg Co Ltd | 抗菌性フィルム |
| JPH037201A (ja) * | 1989-06-02 | 1991-01-14 | Ishizuka Glass Co Ltd | 抗菌・消臭剤 |
| GB2247421A (en) * | 1990-07-19 | 1992-03-04 | Sangi Kk | Contact lens material |
| JPH0558829A (ja) * | 1991-05-27 | 1993-03-09 | Sakuramoto Plast Kogyo Kk | 抗菌・防臭剤 |
| JPH06154030A (ja) * | 1993-07-06 | 1994-06-03 | Dentaru Kagaku Kk | 抗菌性アパタイトおよびそれを含有する抗菌性樹脂 |
| US6030627A (en) * | 1994-01-29 | 2000-02-29 | Lucky Ltd. | Antimicrobial cosmetic pigment, its production process, and a cosmetic containing it |
| JP2001199822A (ja) * | 2000-01-14 | 2001-07-24 | Shiseido Co Ltd | 抗菌防カビ剤及び抗菌防カビ組成物 |
-
1984
- 1984-07-16 JP JP59147358A patent/JPS6127906A/ja active Granted
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01258792A (ja) * | 1988-04-09 | 1989-10-16 | Kenji Ichikawa | 塗布用抗菌剤、抗菌材および抗菌性水槽 |
| JPH02101003A (ja) * | 1988-10-11 | 1990-04-12 | Nippon Foil Mfg Co Ltd | 抗菌性フィルム |
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| GB2247421A (en) * | 1990-07-19 | 1992-03-04 | Sangi Kk | Contact lens material |
| US5213801A (en) * | 1990-07-19 | 1993-05-25 | Kabushiki Kaisha Sangi | Contact lens material |
| GB2247421B (en) * | 1990-07-19 | 1994-08-24 | Sangi Kk | Contact lens material |
| JPH0558829A (ja) * | 1991-05-27 | 1993-03-09 | Sakuramoto Plast Kogyo Kk | 抗菌・防臭剤 |
| JPH06154030A (ja) * | 1993-07-06 | 1994-06-03 | Dentaru Kagaku Kk | 抗菌性アパタイトおよびそれを含有する抗菌性樹脂 |
| US6030627A (en) * | 1994-01-29 | 2000-02-29 | Lucky Ltd. | Antimicrobial cosmetic pigment, its production process, and a cosmetic containing it |
| JP2001199822A (ja) * | 2000-01-14 | 2001-07-24 | Shiseido Co Ltd | 抗菌防カビ剤及び抗菌防カビ組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0475884B2 (ja) | 1992-12-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |