JPS61281175A - Adhesive for building material - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は建築材用接着剤に関し、詳しくは特にモルタル
構造体とセッコウボードとを、またはセッコウボードと
壁紙とを接合するのに好適な建築材用接着剤に関する。[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to an adhesive for construction materials, and more particularly, to an adhesive suitable for construction materials suitable for bonding mortar structures and gypsum boards, or gypsum boards and wallpaper. Regarding adhesives for materials.
〔従来技術および発明が解決しようとする問題点〕建築
物の内装工事は通常はモルタル構造体に接着剤を介して
セッコウボードな貼着し、次いで該セッコウボードに壁
紙を接着剤を介して貼着することによって行なわれてい
る。従来からこのモルタル構造体とセッコウボードとを
接合する接着剤としては酢酸ビニル樹脂エマルジョンと
モルタルからなる組成物が知られており、セッコウボー
ドと壁紙とを接合する接着剤としては酢酸ビニル樹脂エ
マルジョンが知られている。[Prior Art and Problems to be Solved by the Invention] The interior work of buildings is usually done by pasting a gypsum board onto a mortar structure using an adhesive, and then pasting wallpaper onto the gypsum board using an adhesive. This is done by wearing clothes. Conventionally, a composition consisting of a vinyl acetate resin emulsion and mortar has been known as an adhesive for bonding this mortar structure and a gypsum board, and a vinyl acetate resin emulsion has been used as an adhesive for bonding a gypsum board and wallpaper. Are known.
これらの接着剤はいずれも多量の水分を含んでいるため
、その取扱いや塗着作業においては好ましいものではあ
るが、乾燥工程に長時間を要するため、工期の大幅な遅
延を招くという問題があった。また、接着強度も充分に
満足すべきものではなかった。さらK、モルタル構造体
にも多量の水分が含まれているため、これらの水分がセ
ッコウボードに浸透して壁紙Klの繁殖を招くという欠
点もあった。All of these adhesives contain a large amount of water, so while they are preferable for handling and application, there is the problem that the drying process takes a long time, resulting in a significant delay in the construction period. Ta. Furthermore, the adhesive strength was not fully satisfactory. In addition, since the mortar structure also contains a large amount of water, there was also the drawback that this water permeated the gypsum board and caused the proliferation of wallpaper Kl.
本発明は上記従来の欠点を解消して、乾燥工程の時間が
短縮され、さらに接着強度に優れた建築材用接着剤を提
供するものである。The present invention solves the above-mentioned conventional drawbacks, and provides an adhesive for construction materials that shortens the drying process time and has excellent adhesive strength.
すなわち本発明は、水酸基含有ジエン系重合体。 That is, the present invention relates to a hydroxyl group-containing diene polymer.
ポリイソシアネート化合物およびモルタルからなる建築
材用接着剤を提供するものである。The present invention provides an adhesive for construction materials comprising a polyisocyanate compound and mortar.
ここで水酸基含有液状ジエン系重合体とは分子内、好ま
しくは分子末端に水酸基を有する数平均分子量が300
〜25000、好ましくは500〜10000の液状ジ
エン系重合体である。これらの液状ジエン系重合体とは
炭素数4〜12のジエン重合体、ジエン共重合体、さら
にはこれらジエンモノマート炭素数2〜22のα−オレ
フィン性付加重合性モノマーとの共重合体などがある。Here, the hydroxyl group-containing liquid diene polymer has a hydroxyl group in the molecule, preferably at the end of the molecule, and has a number average molecular weight of 300.
25,000, preferably 500 to 10,000. These liquid diene polymers include diene polymers having 4 to 12 carbon atoms, diene copolymers, and copolymers of these diene monomers with α-olefinic addition polymerizable monomers having 2 to 22 carbon atoms. There is.
水酸基含有量は0.1〜10 rneq/g、好ましく
は0.3〜5、Q meqlgである。具体的にはブタ
ジェンホモポリマー、インプレンホモポリマー、ブタシ
エンースチレンコホリマー、ブタジエンーイソプレンコ
ボリマー、ブタジェン−アクリロニトリルコポリマー、
ブタジェン−2−エチルヘキシルアクリレートコポリマ
ー、ブタジェン−n−オクタデシルアクリレートコポリ
マーなどを例示することができる。これら液状ジエン系
重合体は、例えば液状反応媒体中で共役ジエンモノマー
を過酸化水素の存在下、加熱反応させることにより製造
することができる。The hydroxyl content is 0.1-10 rneq/g, preferably 0.3-5, Q meqlg. Specifically, butadiene homopolymer, imprene homopolymer, butadiene-styrene copolymer, butadiene-isoprene copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer,
Examples include butadiene-2-ethylhexyl acrylate copolymer and butadiene-n-octadecyl acrylate copolymer. These liquid diene polymers can be produced, for example, by subjecting a conjugated diene monomer to a heating reaction in a liquid reaction medium in the presence of hydrogen peroxide.
また、ポリイソシアネート化合物は1分子中に2個若し
くはそれ以上のイソシアネート基を有する有機化合物で
あって、前記水酸基含有液状ジエン系重合体および後記
するポリオール化合物の活性水素含有官能基に対する反
応性インシアネート基を有する。ポリイソシアネート化
合物の例としては、通常の芳香族、脂肪族および脂環族
のものをあげることができ、たとえばトリレンジインシ
アネート、ヘキサメチレンジインシアネート、ジフェニ
ルメタンジイソシアネート(MDI)、液状変性ジフェ
ニルメタンジインシアネート、ポリメチレンポリフェニ
ルイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、シク
ロヘキシルジイソシアネート、シクロヘキサンフェニレ
ンジイソシアネート、ナフタリン−1,5−ジインシア
ネート、イソプロピルベンゼン−2,4−ジイソシアネ
ート、ポリプロピレングリコールとトリレンジイソシア
ネート付加反応物などがあり、とりわけaD工、i状変
性ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソ
シアネート等が好ましい。In addition, the polyisocyanate compound is an organic compound having two or more isocyanate groups in one molecule, and is an inocyanate compound that is reactive with the active hydrogen-containing functional group of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer and the polyol compound described later. It has a group. Examples of polyisocyanate compounds include the usual aromatic, aliphatic and cycloaliphatic ones, such as tolylene diincyanate, hexamethylene diincyanate, diphenylmethane diisocyanate (MDI), liquid modified diphenylmethane diincyanate, Polymethylene polyphenyl isocyanate, xylylene diisocyanate, cyclohexyl diisocyanate, cyclohexane phenylene diisocyanate, naphthalene-1,5-diincyanate, isopropylbenzene-2,4-diisocyanate, polypropylene glycol and tolylene diisocyanate addition reaction product, etc., among others, aD Preferred examples include modified diphenylmethane diisocyanate, i-modified diphenylmethane diisocyanate, and tolylene diisocyanate.
上記の水酸基含有液体ジエン系重合体とポリインシアネ
ート化合物の配合割合は特に制限はないが、通常は水酸
基含有液状ジエン系重合体の水酸M(OH)とポリイン
シアネート化合物のインシアネート基(NOO)のモル
比がNeo/□H= 0.2〜25、好ましくはO−5
〜12である。モル比が0.2未満であると、硬化しに
くくなり、モル比が25を超えても、それに見合うだけ
の下記の強化剤による効果が得られない。There is no particular restriction on the blending ratio of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer and the polyincyanate compound, but usually the hydroxyl M (OH) of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer and the incyanate group (NOO) of the polyincyanate compound The molar ratio of Neo/□H=0.2-25, preferably O-5
~12. If the molar ratio is less than 0.2, curing becomes difficult, and even if the molar ratio exceeds 25, the effect of the reinforcing agent described below cannot be obtained commensurately with the molar ratio.
本発明の接着剤は上記2成分に対しセメント。The adhesive of the present invention has cement as the above two components.
砂および水からなるモルタルを配合してなるものである
。ここで、モルタルの配合量は前記ジエン系重合体10
0重量部当り50〜1500重量部が適当であり、好ま
しくは100〜1000重量部である。It is made by mixing mortar consisting of sand and water. Here, the blending amount of the mortar is the diene polymer 10
50 to 1500 parts by weight per 0 parts by weight is suitable, preferably 100 to 1000 parts by weight.
本発明の接着剤には上記成分のほか、必要により強化剤
として下記のポリオール化合物やポリアミン化合物など
を配合することができ、さらに必要に応じて糧々の添加
剤を加えることができる〇上記ポリオール化合物として
は種々のものを使用することができ、1級ポリオール、
2級ポリオール、3級ポリオールのいずれを用いてモヨ
イ。In addition to the above-mentioned components, the adhesive of the present invention may contain the following polyol compounds and polyamine compounds as reinforcing agents if necessary, and various additives may be added as necessary. Various compounds can be used, including primary polyols,
You can use either secondary polyol or tertiary polyol.
具体的には例えば1,2−プロピレングリコール。Specifically, for example, 1,2-propylene glycol.
ジグロビレングリコール、1.2−ブタンジオールッ1
.3−ブタンジオール、2.3−ブタンジオール。Diglobylene glycol, 1,2-butanediol 1
.. 3-butanediol, 2.3-butanediol.
1.2−ベンタンジオール、2,3−ベンタンジオール
、2,5−ヘキサンジオール、2,4−ヘキサンジオー
ル、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール。1,2-bentanediol, 2,3-bentanediol, 2,5-hexanediol, 2,4-hexanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol.
シクロヘキサンジオール、グリセリン、 N、N−ビ
ス−2−ヒドロキシプロピルアニリン、 N、N’−
ビスヒドロキシイソプロビル−2−メチルビペラジン、
ビスフェノール人のプロピレンオキサイド付加物などの
少なくとも1個の二級炭素に結合した水酸基を含有する
低分子量ポリオールが挙げられる。Cyclohexanediol, glycerin, N,N-bis-2-hydroxypropylaniline, N,N'-
bishydroxyisopropyl-2-methylbiperazine,
Included are low molecular weight polyols containing a hydroxyl group bonded to at least one secondary carbon, such as propylene oxide adducts of bisphenols.
さらに、ポリオールとして二級炭素に結合した水酸基を
含有しないエチレングリコール、1.3−プロピレング
リコール、1,4−ブタンジオール。Further, as polyols, ethylene glycol, 1,3-propylene glycol, and 1,4-butanediol do not contain a hydroxyl group bonded to a secondary carbon.
1,5ヘンタンジオール、1.6−ヘキサンジオールな
どを用いることもできる。ポリオールとしては通常ジオ
ールが用(・もれるが、トリオール、テトラオールを用
いてもよく、その分子量は50〜500の範囲のもので
ある。これらの中でも本発明においては特にアニリン系
ポリオール化合物が親機効果が優れているため好ましい
。1,5-hentanediol, 1,6-hexanediol, etc. can also be used. Diols are usually used as polyols (triols and tetraols may also be used, and their molecular weights range from 50 to 500. Among these, aniline polyol compounds are particularly preferred in the present invention). It is preferable because it has excellent mechanical effect.
ここでアニリン系ポリオール化合物は
一般式
(式中、Rは低級アルキル基を示し、nは2または3を
示す。)
で表わされるものである。具体的には例えば式
で表わされるN、N−ビス−2−ヒドロキシエチルアニ
リン。Here, the aniline polyol compound is represented by the general formula (wherein R represents a lower alkyl group and n represents 2 or 3). Specifically, for example, N,N-bis-2-hydroxyethylaniline represented by the formula.
式
で表わされるN、N−ビス−2−ヒドロキシプロピルア
ニリンを好適なものとして挙げることができる。N,N-bis-2-hydroxypropylaniline represented by the formula can be mentioned as a suitable one.
ポリアミン化合物としては特に制限はなく、ジアミン、
トリアミン、テトラミンのいずれでもよい。さらに、1
級ポリアミン、2級ポリアミン。There are no particular restrictions on the polyamine compound, and diamine,
Either triamine or tetramine may be used. Furthermore, 1
class polyamine, secondary polyamine.
3級ポリアミンのいずれを用いることもできる。Any tertiary polyamine can be used.
ポリアミン化合物としては例えば、ヘキサメチレンジア
ミン等の脂肪族アミンi 3,3’−ジメチル4.4′
−ジアミノジシクロヘキシルメタン等の脂環族アミン;
4,4’−ジアミノジフェニル等の芳香族アミン;
2.4.6− )す(ジメチルアミノメチル)フェノー
ル等のテトラミンなどを挙げることができる。Examples of polyamine compounds include aliphatic amines such as hexamethylene diamine, 3,3'-dimethyl 4,4'
- Alicyclic amines such as diaminodicyclohexylmethane;
Aromatic amines such as 4,4'-diaminodiphenyl;
2.4.6- ) Tetramines such as (dimethylaminomethyl)phenol and the like can be mentioned.
上記ホリオール、ポリアミンの配合量は、水酸基含有液
状ジエン系重合体100重量部に対してポリオール、ポ
リアミンを1〜1000重量部、好ましくは3〜200
重量部が適当である。The blending amount of the polyol and polyamine is 1 to 1000 parts by weight, preferably 3 to 200 parts by weight, per 100 parts by weight of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer.
Parts by weight are appropriate.
また、充填剤としてマイカ、グラファイト、ヒル石、炭
酸カルシウム、スレート粉末などを加えたり、粘度調整
剤としてジオクチルフタレートなどの可塑剤を加えたり
、アロマ系、ナフテン系。In addition, mica, graphite, vermiculite, calcium carbonate, slate powder, etc. are added as fillers, and plasticizers such as dioctyl phthalate are added as viscosity modifiers, as well as aromatic and naphthene-based products.
パ9フィン系オイル等のプロセスオイルを加えたり、さ
らに粘着力、接着力の調整のためにアルキルフェノール
樹脂、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、キシレ
ンホルムアルデヒド樹脂、ロジン、水添ロジン、クマロ
ン樹脂、脂肪族および芳香族石油樹脂等の粘着付与樹脂
を加えることもできる。また、ジブチルスズジラウレー
ト、第1スズオクトエート、ボリエ枡レンジアミン等の
硬化促進剤を加えることもできる。さらに、耐候性向上
のために老化防止剤を加えたり、消泡剤としてシリコン
化合物などを添加することができる。Process oils such as paraffin-based oils are added, and alkylphenol resins, terpene resins, terpenephenol resins, xylene formaldehyde resins, rosins, hydrogenated rosins, coumaron resins, aliphatic and Tackifying resins such as aromatic petroleum resins can also be added. In addition, curing accelerators such as dibutyltin dilaurate, stannous octoate, and volier diamine can also be added. Furthermore, an anti-aging agent can be added to improve weather resistance, and a silicon compound or the like can be added as an antifoaming agent.
また、必要に応じてストレートアスファルト、プローン
アスファルト、セミプローンアスファルト。Also, straight asphalt, prone asphalt, and semi-prone asphalt as required.
プロパン(溶剤)脱溶アスファルト等の石油アスファル
ト、石油ピッチ、石炭タール、石炭ピッチ等の瀝青物質
を加えろこともできる。該瀝青物質の配合量は、水酸基
含有液状ジエン系重合体100重量部に対して10〜1
000重景部、好ま重量は50〜300重量部が適当で
ある。Petroleum asphalts such as propane (solvent) desoluble asphalt, bituminous materials such as petroleum pitch, coal tar, coal pitch, etc. may also be added. The amount of the bituminous substance blended is 10 to 1 part by weight per 100 parts by weight of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer.
000 parts by weight, preferably 50 to 300 parts by weight.
本発明の建築材用接着剤は上記原料を配合、混練するこ
とにより製造される。通常は、まずポリイソシアネート
およびモルタル以外の原料を所定量配合し、混線を行な
う。混線条件は原料の種類。The adhesive for construction materials of the present invention is produced by blending and kneading the above raw materials. Normally, a predetermined amount of raw materials other than polyisocyanate and mortar are first blended, and then mixed. The crosstalk condition is the type of raw material.
配合割合などにより定めればよいが、通常は10〜12
0’C,好ましくは20〜80℃で1〜360分間、好
ましくは5〜180分間行なわれる。次いで、この配合
物にポリインシアネート化合物を加え、10〜100℃
、好ましくは20〜80℃で1〜360分間、好ましく
は2〜180分間攪拌し、最後にモルタルを所定量加え
て0〜50℃、好ましくは15〜40℃で1〜30分間
、好ましくは2〜20分間攪拌することにより本発明の
建築材用接着剤が得られる。It may be determined depending on the blending ratio, etc., but usually 10 to 12
It is carried out at 0'C, preferably 20-80C, for 1-360 minutes, preferably 5-180 minutes. A polyincyanate compound is then added to this blend and the mixture is heated at 10-100°C.
, preferably at 20-80°C for 1-360 minutes, preferably 2-180 minutes, and finally add a predetermined amount of mortar and stir at 0-50°C, preferably 15-40°C for 1-30 minutes, preferably 2 By stirring for ~20 minutes, the adhesive for construction materials of the present invention is obtained.
このようにして得られる本発明の建築材用接着剤は液状
で高い接着性を有するものである。このものは後述する
如き適当な硬化処理にて硬化して硬化体となる。。The adhesive for construction materials of the present invention thus obtained is liquid and has high adhesive properties. This material is cured into a cured body by an appropriate curing treatment as described below. .
叙上の如き本発明の建築材用接着剤の使用方法の1例に
ついて図面により説明する。An example of the method of using the adhesive for construction materials of the present invention as described above will be explained with reference to the drawings.
まず、モルタル構造体1に本発明の建築材用接着剤2を
適当な手段により付着させた後、セッコウボード3を貼
着する。次いで、このセッコウボード3の表面にさらに
本発明の建築材用接着剤4を塗布あるいは吹付けなどに
より付着させた後、壁紙5を貼着すればよい。First, the adhesive 2 for construction materials of the present invention is attached to the mortar structure 1 by an appropriate means, and then the gypsum board 3 is attached. Next, the adhesive 4 for construction materials of the present invention may be further applied to the surface of the gypsum board 3 by coating or spraying, and then the wallpaper 5 may be attached.
硬化処理の条件は原料の種類、使用量などによって異な
り、また建築材の種類によっても異なるが、通常は0〜
150℃、好ましくは20〜120℃の温度にて0.5
〜168時間、好ましくは1〜22時間である。The conditions for curing treatment vary depending on the type of raw material, amount used, etc., and also depending on the type of construction material, but usually 0~
0.5 at a temperature of 150°C, preferably 20-120°C
-168 hours, preferably 1-22 hours.
また、本発明の建築材用接着剤を塗布あるいは吹付ける
厚みは建築材の種類によって異なるが、通常は1〜lo
O譚り好ましくは5〜90mm程度である。In addition, the thickness to which the adhesive for construction materials of the present invention is applied or sprayed varies depending on the type of construction material, but is usually 1 to 100 ml.
The length is preferably about 5 to 90 mm.
また、本発明の建築材用接着剤は上記の使用例に限定さ
れず、たとえば上記接着剤4,5のいずれか一方を他の
接着剤に代替することも可能である。Further, the adhesive for construction materials of the present invention is not limited to the above-mentioned usage example, and for example, it is also possible to replace either one of the adhesives 4 and 5 with another adhesive.
本発明の建築材用接着剤によれば、建築物の内装工事等
の施工にあたり、乾燥工程に要する時間を短縮すること
ができる。したがって、従来に比し大幅に工期を短縮さ
せることができる。According to the adhesive for building materials of the present invention, it is possible to shorten the time required for a drying process when performing construction such as interior construction of a building. Therefore, the construction period can be significantly shortened compared to the conventional method.
さらK、本発明の建築材用接着剤は従来のものに比し接
着強度にもすぐれたものである。Furthermore, the adhesive for construction materials of the present invention has superior adhesive strength compared to conventional adhesives.
また、本発明の接着剤によれば、モルタル等の下地材料
と壁紙とを遮断することができるので。Moreover, according to the adhesive of the present invention, it is possible to isolate wallpaper from base materials such as mortar.
下地材料などからの水分に起因する黴の発生を防止する
効果も奏される。It also has the effect of preventing mold from forming due to moisture from the underlying material.
したがって、本発明の建築材用接着剤は家屋等の建築分
野で有効に用いることができる。Therefore, the adhesive for building materials of the present invention can be effectively used in the construction field of houses and the like.
次に、本発明を実施例にて詳しく説明する。 Next, the present invention will be explained in detail with reference to Examples.
実施例1
水酸基含有液状ジエン系重合体(末端水酸基含有液状ポ
リブタジェン、出光石油化学(株)製。Example 1 Hydroxyl group-containing liquid diene polymer (terminal hydroxyl group-containing liquid polybutadiene, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.).
1’−R−45HTJ 、数平均分子量2800.水酸
基含量0.79 rneqlg )および可塑剤として
ジオクチルフタレートを第1表に示す所定割合で配合し
、80℃にて120分間混練した。次いで、これにポリ
イソシアネート化合物として4,4′−ジフェニルメタ
ンジインシアネートを第1表に示す所定量加え、20℃
にて120分間攪拌し、最後にモルタル(セメント7S
fii部、砂150重量部および水45重量部よりなる
)の第1表に示す所定量を加えて20℃で5分間攪拌し
て′液状の接着剤を得た。1'-R-45HTJ, number average molecular weight 2800. A hydroxyl group content of 0.79 rneqlg) and dioctyl phthalate as a plasticizer were blended in the predetermined proportions shown in Table 1, and kneaded at 80°C for 120 minutes. Next, a predetermined amount of 4,4'-diphenylmethane diincyanate as a polyisocyanate compound shown in Table 1 was added thereto, and the mixture was heated at 20°C.
Stir for 120 minutes, and finally add mortar (cement 7S).
150 parts by weight of sand and 45 parts by weight of water) were added to the mixture and stirred for 5 minutes at 20° C. to obtain a liquid adhesive.
この接着剤を用い、以下の方法により乾燥時間および接
着強度を評価した。結果を第1表に示す。Using this adhesive, drying time and adhesive strength were evaluated by the following method. The results are shown in Table 1.
まず、乾燥時間の評価方法を第1図に従って説明すると
、モルタル構造体10表面に上記の如くして得られた8
5羽厚の接着剤2により25.厚のセッコウボード3を
貼着し、温度25°C2湿度60%の条件下での乾燥時
間を測定した。First, the drying time evaluation method will be explained with reference to FIG. 1.
25. with adhesive 2 5 wings thick. A thick gypsum board 3 was attached, and the drying time was measured at a temperature of 25° C. and a humidity of 60%.
また、接着強度はJIS A−1613の引張せん断試
験により測定した。Moreover, the adhesive strength was measured by a tensile shear test according to JIS A-1613.
実施例2
第1表に示す配合割合で実施例1と同様にして得られた
接着剤を用い、以下の方法により乾燥時間、接着強度お
よび黴の発生の有無を評価した。Example 2 Using adhesives obtained in the same manner as in Example 1 at the compounding ratios shown in Table 1, the drying time, adhesive strength, and presence or absence of mold generation were evaluated by the following methods.
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
まず、乾燥時間の評価方法を第1図に従って説明すると
、モルタル構造体1の表面に、実施例1Kより得られた
85.厚の接着剤2により25℃厚のセッコウボード3
を貼着し、24時間乾燥した後、上記の如くして得られ
た80μ厚の接着剤4によりポリプロピレンをラミネー
トした壁紙5を貼着し、温度25°C2湿度60%の条
件下での乾燥時間を測定した。First, the method for evaluating the drying time will be explained with reference to FIG. 1. The 85. 25℃ thick gypsum board 3 with thick adhesive 2
After drying for 24 hours, wallpaper 5 laminated with polypropylene was applied using adhesive 4 with a thickness of 80μ obtained as described above, and dried at a temperature of 25° C. and a humidity of 60%. The time was measured.
また、壁紙貼着4週間経過後、壁紙5の黴の発生の有無
を観察した。Furthermore, after 4 weeks of pasting the wallpaper, the presence or absence of mold on the wallpaper 5 was observed.
なお、接着強度ハJIS K−6854K 、!: ル
18 o’ビール試験により測定した。In addition, the adhesive strength is JIS K-6854K! : Measured by Le 18 o' beer test.
実施例3
実施例1において、水酸基含有液状ジエン系重合体と可
塑剤にさらに第1表に示すアニリン系ポリオール化合物
の所定量を配合したことおよびポリイソシアネート化合
物の量を第1表に示す量に変えたこと以外は実施例1と
同様にして行なった。Example 3 In Example 1, a predetermined amount of the aniline polyol compound shown in Table 1 was added to the hydroxyl group-containing liquid diene polymer and the plasticizer, and the amount of the polyisocyanate compound was changed to the amount shown in Table 1. The same procedure as in Example 1 was carried out except for the changes.
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
実施例4
実施例2において、接着剤2として実施例3により得ら
れた接着剤を用い、接着剤4として第1表に示す配合割
合で実施例2と同様にして得られた接着剤を用いたこと
以外は実施例2と同様に行なった。結果を第1表に示す
。Example 4 In Example 2, the adhesive obtained in Example 3 was used as adhesive 2, and the adhesive obtained in the same manner as in Example 2 was used as adhesive 4 at the compounding ratio shown in Table 1. The same procedure as in Example 2 was carried out except for the following. The results are shown in Table 1.
比較例1
モルタル構造体とセッコウボードとの接着に用いる接着
剤として酢酸ビニル樹脂エマルジョン65重量部および
モルタル(実施例1にて用いたものと同じもの)35重
量部からなる水性接着剤を用いたこと以外は実施例1と
同様にして行なった。Comparative Example 1 A water-based adhesive consisting of 65 parts by weight of a vinyl acetate resin emulsion and 35 parts by weight of mortar (the same as that used in Example 1) was used as an adhesive for adhering the mortar structure and the gypsum board. Except for this, the same procedure as in Example 1 was carried out.
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
比較例2
検紙との抜本に用(・る接着剤4として、酢酸ビニル樹
脂エマルジョン接着剤を用いたこと及び接着剤4として
比較例1で用いた水性接着剤を用(゛たこと以外は実施
例2と同様に行なった。結果を第1表に示す。Comparative Example 2 The vinyl acetate resin emulsion adhesive was used as the adhesive 4 used for sampling with the inspection paper, and the water-based adhesive used in Comparative Example 1 was used as the adhesive 4. It was carried out in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 1.
第1図は本発明の建築材用接着剤の使用方法の1例を示
す説明図である。
1・・・モルタル構造体、2・−・建築材用接着剤3・
・・セラコクボード、4・・・建築材用接着剤5・−・
壁紙
特許出願人 出光石油化学株式会社
第1図FIG. 1 is an explanatory diagram showing one example of a method of using the adhesive for construction materials of the present invention. 1... Mortar structure, 2... Adhesive for construction materials 3.
... Cerakoku board, 4... Adhesive for construction materials 5...
Wallpaper patent applicant Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Figure 1
Claims (2)
ート化合物およびモルタルからなる建築材用接着剤。(1) An adhesive for construction materials comprising a hydroxyl group-containing liquid diene polymer, a polyisocyanate compound, and mortar.
は壁紙である特許請求の範囲第1項記載の接着剤。(2) The adhesive according to claim 1, wherein the building material is a mortar structure, gypsum board, or wallpaper.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122670A JPS61281175A (en) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | Adhesive for building material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122670A JPS61281175A (en) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | Adhesive for building material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61281175A true JPS61281175A (en) | 1986-12-11 |
| JPH0133514B2 JPH0133514B2 (en) | 1989-07-13 |
Family
ID=14841729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60122670A Granted JPS61281175A (en) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | Adhesive for building material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61281175A (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5043137A (en) * | 1973-07-05 | 1975-04-18 | ||
| JPS5821470A (en) * | 1981-07-31 | 1983-02-08 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Adhesive composition |
-
1985
- 1985-06-07 JP JP60122670A patent/JPS61281175A/en active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5043137A (en) * | 1973-07-05 | 1975-04-18 | ||
| JPS5821470A (en) * | 1981-07-31 | 1983-02-08 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Adhesive composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0133514B2 (en) | 1989-07-13 |
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