JPS61281175A - 建築材用接着剤 - Google Patents
建築材用接着剤Info
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- JPS61281175A JPS61281175A JP60122670A JP12267085A JPS61281175A JP S61281175 A JPS61281175 A JP S61281175A JP 60122670 A JP60122670 A JP 60122670A JP 12267085 A JP12267085 A JP 12267085A JP S61281175 A JPS61281175 A JP S61281175A
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は建築材用接着剤に関し、詳しくは特にモルタル
構造体とセッコウボードとを、またはセッコウボードと
壁紙とを接合するのに好適な建築材用接着剤に関する。
構造体とセッコウボードとを、またはセッコウボードと
壁紙とを接合するのに好適な建築材用接着剤に関する。
〔従来技術および発明が解決しようとする問題点〕建築
物の内装工事は通常はモルタル構造体に接着剤を介して
セッコウボードな貼着し、次いで該セッコウボードに壁
紙を接着剤を介して貼着することによって行なわれてい
る。従来からこのモルタル構造体とセッコウボードとを
接合する接着剤としては酢酸ビニル樹脂エマルジョンと
モルタルからなる組成物が知られており、セッコウボー
ドと壁紙とを接合する接着剤としては酢酸ビニル樹脂エ
マルジョンが知られている。
物の内装工事は通常はモルタル構造体に接着剤を介して
セッコウボードな貼着し、次いで該セッコウボードに壁
紙を接着剤を介して貼着することによって行なわれてい
る。従来からこのモルタル構造体とセッコウボードとを
接合する接着剤としては酢酸ビニル樹脂エマルジョンと
モルタルからなる組成物が知られており、セッコウボー
ドと壁紙とを接合する接着剤としては酢酸ビニル樹脂エ
マルジョンが知られている。
これらの接着剤はいずれも多量の水分を含んでいるため
、その取扱いや塗着作業においては好ましいものではあ
るが、乾燥工程に長時間を要するため、工期の大幅な遅
延を招くという問題があった。また、接着強度も充分に
満足すべきものではなかった。さらK、モルタル構造体
にも多量の水分が含まれているため、これらの水分がセ
ッコウボードに浸透して壁紙Klの繁殖を招くという欠
点もあった。
、その取扱いや塗着作業においては好ましいものではあ
るが、乾燥工程に長時間を要するため、工期の大幅な遅
延を招くという問題があった。また、接着強度も充分に
満足すべきものではなかった。さらK、モルタル構造体
にも多量の水分が含まれているため、これらの水分がセ
ッコウボードに浸透して壁紙Klの繁殖を招くという欠
点もあった。
本発明は上記従来の欠点を解消して、乾燥工程の時間が
短縮され、さらに接着強度に優れた建築材用接着剤を提
供するものである。
短縮され、さらに接着強度に優れた建築材用接着剤を提
供するものである。
すなわち本発明は、水酸基含有ジエン系重合体。
ポリイソシアネート化合物およびモルタルからなる建築
材用接着剤を提供するものである。
材用接着剤を提供するものである。
ここで水酸基含有液状ジエン系重合体とは分子内、好ま
しくは分子末端に水酸基を有する数平均分子量が300
〜25000、好ましくは500〜10000の液状ジ
エン系重合体である。これらの液状ジエン系重合体とは
炭素数4〜12のジエン重合体、ジエン共重合体、さら
にはこれらジエンモノマート炭素数2〜22のα−オレ
フィン性付加重合性モノマーとの共重合体などがある。
しくは分子末端に水酸基を有する数平均分子量が300
〜25000、好ましくは500〜10000の液状ジ
エン系重合体である。これらの液状ジエン系重合体とは
炭素数4〜12のジエン重合体、ジエン共重合体、さら
にはこれらジエンモノマート炭素数2〜22のα−オレ
フィン性付加重合性モノマーとの共重合体などがある。
水酸基含有量は0.1〜10 rneq/g、好ましく
は0.3〜5、Q meqlgである。具体的にはブタ
ジェンホモポリマー、インプレンホモポリマー、ブタシ
エンースチレンコホリマー、ブタジエンーイソプレンコ
ボリマー、ブタジェン−アクリロニトリルコポリマー、
ブタジェン−2−エチルヘキシルアクリレートコポリマ
ー、ブタジェン−n−オクタデシルアクリレートコポリ
マーなどを例示することができる。これら液状ジエン系
重合体は、例えば液状反応媒体中で共役ジエンモノマー
を過酸化水素の存在下、加熱反応させることにより製造
することができる。
は0.3〜5、Q meqlgである。具体的にはブタ
ジェンホモポリマー、インプレンホモポリマー、ブタシ
エンースチレンコホリマー、ブタジエンーイソプレンコ
ボリマー、ブタジェン−アクリロニトリルコポリマー、
ブタジェン−2−エチルヘキシルアクリレートコポリマ
ー、ブタジェン−n−オクタデシルアクリレートコポリ
マーなどを例示することができる。これら液状ジエン系
重合体は、例えば液状反応媒体中で共役ジエンモノマー
を過酸化水素の存在下、加熱反応させることにより製造
することができる。
また、ポリイソシアネート化合物は1分子中に2個若し
くはそれ以上のイソシアネート基を有する有機化合物で
あって、前記水酸基含有液状ジエン系重合体および後記
するポリオール化合物の活性水素含有官能基に対する反
応性インシアネート基を有する。ポリイソシアネート化
合物の例としては、通常の芳香族、脂肪族および脂環族
のものをあげることができ、たとえばトリレンジインシ
アネート、ヘキサメチレンジインシアネート、ジフェニ
ルメタンジイソシアネート(MDI)、液状変性ジフェ
ニルメタンジインシアネート、ポリメチレンポリフェニ
ルイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、シク
ロヘキシルジイソシアネート、シクロヘキサンフェニレ
ンジイソシアネート、ナフタリン−1,5−ジインシア
ネート、イソプロピルベンゼン−2,4−ジイソシアネ
ート、ポリプロピレングリコールとトリレンジイソシア
ネート付加反応物などがあり、とりわけaD工、i状変
性ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソ
シアネート等が好ましい。
くはそれ以上のイソシアネート基を有する有機化合物で
あって、前記水酸基含有液状ジエン系重合体および後記
するポリオール化合物の活性水素含有官能基に対する反
応性インシアネート基を有する。ポリイソシアネート化
合物の例としては、通常の芳香族、脂肪族および脂環族
のものをあげることができ、たとえばトリレンジインシ
アネート、ヘキサメチレンジインシアネート、ジフェニ
ルメタンジイソシアネート(MDI)、液状変性ジフェ
ニルメタンジインシアネート、ポリメチレンポリフェニ
ルイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、シク
ロヘキシルジイソシアネート、シクロヘキサンフェニレ
ンジイソシアネート、ナフタリン−1,5−ジインシア
ネート、イソプロピルベンゼン−2,4−ジイソシアネ
ート、ポリプロピレングリコールとトリレンジイソシア
ネート付加反応物などがあり、とりわけaD工、i状変
性ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソ
シアネート等が好ましい。
上記の水酸基含有液体ジエン系重合体とポリインシアネ
ート化合物の配合割合は特に制限はないが、通常は水酸
基含有液状ジエン系重合体の水酸M(OH)とポリイン
シアネート化合物のインシアネート基(NOO)のモル
比がNeo/□H= 0.2〜25、好ましくはO−5
〜12である。モル比が0.2未満であると、硬化しに
くくなり、モル比が25を超えても、それに見合うだけ
の下記の強化剤による効果が得られない。
ート化合物の配合割合は特に制限はないが、通常は水酸
基含有液状ジエン系重合体の水酸M(OH)とポリイン
シアネート化合物のインシアネート基(NOO)のモル
比がNeo/□H= 0.2〜25、好ましくはO−5
〜12である。モル比が0.2未満であると、硬化しに
くくなり、モル比が25を超えても、それに見合うだけ
の下記の強化剤による効果が得られない。
本発明の接着剤は上記2成分に対しセメント。
砂および水からなるモルタルを配合してなるものである
。ここで、モルタルの配合量は前記ジエン系重合体10
0重量部当り50〜1500重量部が適当であり、好ま
しくは100〜1000重量部である。
。ここで、モルタルの配合量は前記ジエン系重合体10
0重量部当り50〜1500重量部が適当であり、好ま
しくは100〜1000重量部である。
本発明の接着剤には上記成分のほか、必要により強化剤
として下記のポリオール化合物やポリアミン化合物など
を配合することができ、さらに必要に応じて糧々の添加
剤を加えることができる〇上記ポリオール化合物として
は種々のものを使用することができ、1級ポリオール、
2級ポリオール、3級ポリオールのいずれを用いてモヨ
イ。
として下記のポリオール化合物やポリアミン化合物など
を配合することができ、さらに必要に応じて糧々の添加
剤を加えることができる〇上記ポリオール化合物として
は種々のものを使用することができ、1級ポリオール、
2級ポリオール、3級ポリオールのいずれを用いてモヨ
イ。
具体的には例えば1,2−プロピレングリコール。
ジグロビレングリコール、1.2−ブタンジオールッ1
.3−ブタンジオール、2.3−ブタンジオール。
.3−ブタンジオール、2.3−ブタンジオール。
1.2−ベンタンジオール、2,3−ベンタンジオール
、2,5−ヘキサンジオール、2,4−ヘキサンジオー
ル、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール。
、2,5−ヘキサンジオール、2,4−ヘキサンジオー
ル、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール。
シクロヘキサンジオール、グリセリン、 N、N−ビ
ス−2−ヒドロキシプロピルアニリン、 N、N’−
ビスヒドロキシイソプロビル−2−メチルビペラジン、
ビスフェノール人のプロピレンオキサイド付加物などの
少なくとも1個の二級炭素に結合した水酸基を含有する
低分子量ポリオールが挙げられる。
ス−2−ヒドロキシプロピルアニリン、 N、N’−
ビスヒドロキシイソプロビル−2−メチルビペラジン、
ビスフェノール人のプロピレンオキサイド付加物などの
少なくとも1個の二級炭素に結合した水酸基を含有する
低分子量ポリオールが挙げられる。
さらに、ポリオールとして二級炭素に結合した水酸基を
含有しないエチレングリコール、1.3−プロピレング
リコール、1,4−ブタンジオール。
含有しないエチレングリコール、1.3−プロピレング
リコール、1,4−ブタンジオール。
1,5ヘンタンジオール、1.6−ヘキサンジオールな
どを用いることもできる。ポリオールとしては通常ジオ
ールが用(・もれるが、トリオール、テトラオールを用
いてもよく、その分子量は50〜500の範囲のもので
ある。これらの中でも本発明においては特にアニリン系
ポリオール化合物が親機効果が優れているため好ましい
。
どを用いることもできる。ポリオールとしては通常ジオ
ールが用(・もれるが、トリオール、テトラオールを用
いてもよく、その分子量は50〜500の範囲のもので
ある。これらの中でも本発明においては特にアニリン系
ポリオール化合物が親機効果が優れているため好ましい
。
ここでアニリン系ポリオール化合物は
一般式
(式中、Rは低級アルキル基を示し、nは2または3を
示す。) で表わされるものである。具体的には例えば式 で表わされるN、N−ビス−2−ヒドロキシエチルアニ
リン。
示す。) で表わされるものである。具体的には例えば式 で表わされるN、N−ビス−2−ヒドロキシエチルアニ
リン。
式
で表わされるN、N−ビス−2−ヒドロキシプロピルア
ニリンを好適なものとして挙げることができる。
ニリンを好適なものとして挙げることができる。
ポリアミン化合物としては特に制限はなく、ジアミン、
トリアミン、テトラミンのいずれでもよい。さらに、1
級ポリアミン、2級ポリアミン。
トリアミン、テトラミンのいずれでもよい。さらに、1
級ポリアミン、2級ポリアミン。
3級ポリアミンのいずれを用いることもできる。
ポリアミン化合物としては例えば、ヘキサメチレンジア
ミン等の脂肪族アミンi 3,3’−ジメチル4.4′
−ジアミノジシクロヘキシルメタン等の脂環族アミン;
4,4’−ジアミノジフェニル等の芳香族アミン;
2.4.6− )す(ジメチルアミノメチル)フェノー
ル等のテトラミンなどを挙げることができる。
ミン等の脂肪族アミンi 3,3’−ジメチル4.4′
−ジアミノジシクロヘキシルメタン等の脂環族アミン;
4,4’−ジアミノジフェニル等の芳香族アミン;
2.4.6− )す(ジメチルアミノメチル)フェノー
ル等のテトラミンなどを挙げることができる。
上記ホリオール、ポリアミンの配合量は、水酸基含有液
状ジエン系重合体100重量部に対してポリオール、ポ
リアミンを1〜1000重量部、好ましくは3〜200
重量部が適当である。
状ジエン系重合体100重量部に対してポリオール、ポ
リアミンを1〜1000重量部、好ましくは3〜200
重量部が適当である。
また、充填剤としてマイカ、グラファイト、ヒル石、炭
酸カルシウム、スレート粉末などを加えたり、粘度調整
剤としてジオクチルフタレートなどの可塑剤を加えたり
、アロマ系、ナフテン系。
酸カルシウム、スレート粉末などを加えたり、粘度調整
剤としてジオクチルフタレートなどの可塑剤を加えたり
、アロマ系、ナフテン系。
パ9フィン系オイル等のプロセスオイルを加えたり、さ
らに粘着力、接着力の調整のためにアルキルフェノール
樹脂、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、キシレ
ンホルムアルデヒド樹脂、ロジン、水添ロジン、クマロ
ン樹脂、脂肪族および芳香族石油樹脂等の粘着付与樹脂
を加えることもできる。また、ジブチルスズジラウレー
ト、第1スズオクトエート、ボリエ枡レンジアミン等の
硬化促進剤を加えることもできる。さらに、耐候性向上
のために老化防止剤を加えたり、消泡剤としてシリコン
化合物などを添加することができる。
らに粘着力、接着力の調整のためにアルキルフェノール
樹脂、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、キシレ
ンホルムアルデヒド樹脂、ロジン、水添ロジン、クマロ
ン樹脂、脂肪族および芳香族石油樹脂等の粘着付与樹脂
を加えることもできる。また、ジブチルスズジラウレー
ト、第1スズオクトエート、ボリエ枡レンジアミン等の
硬化促進剤を加えることもできる。さらに、耐候性向上
のために老化防止剤を加えたり、消泡剤としてシリコン
化合物などを添加することができる。
また、必要に応じてストレートアスファルト、プローン
アスファルト、セミプローンアスファルト。
アスファルト、セミプローンアスファルト。
プロパン(溶剤)脱溶アスファルト等の石油アスファル
ト、石油ピッチ、石炭タール、石炭ピッチ等の瀝青物質
を加えろこともできる。該瀝青物質の配合量は、水酸基
含有液状ジエン系重合体100重量部に対して10〜1
000重景部、好ま重量は50〜300重量部が適当で
ある。
ト、石油ピッチ、石炭タール、石炭ピッチ等の瀝青物質
を加えろこともできる。該瀝青物質の配合量は、水酸基
含有液状ジエン系重合体100重量部に対して10〜1
000重景部、好ま重量は50〜300重量部が適当で
ある。
本発明の建築材用接着剤は上記原料を配合、混練するこ
とにより製造される。通常は、まずポリイソシアネート
およびモルタル以外の原料を所定量配合し、混線を行な
う。混線条件は原料の種類。
とにより製造される。通常は、まずポリイソシアネート
およびモルタル以外の原料を所定量配合し、混線を行な
う。混線条件は原料の種類。
配合割合などにより定めればよいが、通常は10〜12
0’C,好ましくは20〜80℃で1〜360分間、好
ましくは5〜180分間行なわれる。次いで、この配合
物にポリインシアネート化合物を加え、10〜100℃
、好ましくは20〜80℃で1〜360分間、好ましく
は2〜180分間攪拌し、最後にモルタルを所定量加え
て0〜50℃、好ましくは15〜40℃で1〜30分間
、好ましくは2〜20分間攪拌することにより本発明の
建築材用接着剤が得られる。
0’C,好ましくは20〜80℃で1〜360分間、好
ましくは5〜180分間行なわれる。次いで、この配合
物にポリインシアネート化合物を加え、10〜100℃
、好ましくは20〜80℃で1〜360分間、好ましく
は2〜180分間攪拌し、最後にモルタルを所定量加え
て0〜50℃、好ましくは15〜40℃で1〜30分間
、好ましくは2〜20分間攪拌することにより本発明の
建築材用接着剤が得られる。
このようにして得られる本発明の建築材用接着剤は液状
で高い接着性を有するものである。このものは後述する
如き適当な硬化処理にて硬化して硬化体となる。。
で高い接着性を有するものである。このものは後述する
如き適当な硬化処理にて硬化して硬化体となる。。
叙上の如き本発明の建築材用接着剤の使用方法の1例に
ついて図面により説明する。
ついて図面により説明する。
まず、モルタル構造体1に本発明の建築材用接着剤2を
適当な手段により付着させた後、セッコウボード3を貼
着する。次いで、このセッコウボード3の表面にさらに
本発明の建築材用接着剤4を塗布あるいは吹付けなどに
より付着させた後、壁紙5を貼着すればよい。
適当な手段により付着させた後、セッコウボード3を貼
着する。次いで、このセッコウボード3の表面にさらに
本発明の建築材用接着剤4を塗布あるいは吹付けなどに
より付着させた後、壁紙5を貼着すればよい。
硬化処理の条件は原料の種類、使用量などによって異な
り、また建築材の種類によっても異なるが、通常は0〜
150℃、好ましくは20〜120℃の温度にて0.5
〜168時間、好ましくは1〜22時間である。
り、また建築材の種類によっても異なるが、通常は0〜
150℃、好ましくは20〜120℃の温度にて0.5
〜168時間、好ましくは1〜22時間である。
また、本発明の建築材用接着剤を塗布あるいは吹付ける
厚みは建築材の種類によって異なるが、通常は1〜lo
O譚り好ましくは5〜90mm程度である。
厚みは建築材の種類によって異なるが、通常は1〜lo
O譚り好ましくは5〜90mm程度である。
また、本発明の建築材用接着剤は上記の使用例に限定さ
れず、たとえば上記接着剤4,5のいずれか一方を他の
接着剤に代替することも可能である。
れず、たとえば上記接着剤4,5のいずれか一方を他の
接着剤に代替することも可能である。
本発明の建築材用接着剤によれば、建築物の内装工事等
の施工にあたり、乾燥工程に要する時間を短縮すること
ができる。したがって、従来に比し大幅に工期を短縮さ
せることができる。
の施工にあたり、乾燥工程に要する時間を短縮すること
ができる。したがって、従来に比し大幅に工期を短縮さ
せることができる。
さらK、本発明の建築材用接着剤は従来のものに比し接
着強度にもすぐれたものである。
着強度にもすぐれたものである。
また、本発明の接着剤によれば、モルタル等の下地材料
と壁紙とを遮断することができるので。
と壁紙とを遮断することができるので。
下地材料などからの水分に起因する黴の発生を防止する
効果も奏される。
効果も奏される。
したがって、本発明の建築材用接着剤は家屋等の建築分
野で有効に用いることができる。
野で有効に用いることができる。
次に、本発明を実施例にて詳しく説明する。
実施例1
水酸基含有液状ジエン系重合体(末端水酸基含有液状ポ
リブタジェン、出光石油化学(株)製。
リブタジェン、出光石油化学(株)製。
1’−R−45HTJ 、数平均分子量2800.水酸
基含量0.79 rneqlg )および可塑剤として
ジオクチルフタレートを第1表に示す所定割合で配合し
、80℃にて120分間混練した。次いで、これにポリ
イソシアネート化合物として4,4′−ジフェニルメタ
ンジインシアネートを第1表に示す所定量加え、20℃
にて120分間攪拌し、最後にモルタル(セメント7S
fii部、砂150重量部および水45重量部よりなる
)の第1表に示す所定量を加えて20℃で5分間攪拌し
て′液状の接着剤を得た。
基含量0.79 rneqlg )および可塑剤として
ジオクチルフタレートを第1表に示す所定割合で配合し
、80℃にて120分間混練した。次いで、これにポリ
イソシアネート化合物として4,4′−ジフェニルメタ
ンジインシアネートを第1表に示す所定量加え、20℃
にて120分間攪拌し、最後にモルタル(セメント7S
fii部、砂150重量部および水45重量部よりなる
)の第1表に示す所定量を加えて20℃で5分間攪拌し
て′液状の接着剤を得た。
この接着剤を用い、以下の方法により乾燥時間および接
着強度を評価した。結果を第1表に示す。
着強度を評価した。結果を第1表に示す。
まず、乾燥時間の評価方法を第1図に従って説明すると
、モルタル構造体10表面に上記の如くして得られた8
5羽厚の接着剤2により25.厚のセッコウボード3を
貼着し、温度25°C2湿度60%の条件下での乾燥時
間を測定した。
、モルタル構造体10表面に上記の如くして得られた8
5羽厚の接着剤2により25.厚のセッコウボード3を
貼着し、温度25°C2湿度60%の条件下での乾燥時
間を測定した。
また、接着強度はJIS A−1613の引張せん断試
験により測定した。
験により測定した。
実施例2
第1表に示す配合割合で実施例1と同様にして得られた
接着剤を用い、以下の方法により乾燥時間、接着強度お
よび黴の発生の有無を評価した。
接着剤を用い、以下の方法により乾燥時間、接着強度お
よび黴の発生の有無を評価した。
結果を第1表に示す。
まず、乾燥時間の評価方法を第1図に従って説明すると
、モルタル構造体1の表面に、実施例1Kより得られた
85.厚の接着剤2により25℃厚のセッコウボード3
を貼着し、24時間乾燥した後、上記の如くして得られ
た80μ厚の接着剤4によりポリプロピレンをラミネー
トした壁紙5を貼着し、温度25°C2湿度60%の条
件下での乾燥時間を測定した。
、モルタル構造体1の表面に、実施例1Kより得られた
85.厚の接着剤2により25℃厚のセッコウボード3
を貼着し、24時間乾燥した後、上記の如くして得られ
た80μ厚の接着剤4によりポリプロピレンをラミネー
トした壁紙5を貼着し、温度25°C2湿度60%の条
件下での乾燥時間を測定した。
また、壁紙貼着4週間経過後、壁紙5の黴の発生の有無
を観察した。
を観察した。
なお、接着強度ハJIS K−6854K 、!: ル
18 o’ビール試験により測定した。
18 o’ビール試験により測定した。
実施例3
実施例1において、水酸基含有液状ジエン系重合体と可
塑剤にさらに第1表に示すアニリン系ポリオール化合物
の所定量を配合したことおよびポリイソシアネート化合
物の量を第1表に示す量に変えたこと以外は実施例1と
同様にして行なった。
塑剤にさらに第1表に示すアニリン系ポリオール化合物
の所定量を配合したことおよびポリイソシアネート化合
物の量を第1表に示す量に変えたこと以外は実施例1と
同様にして行なった。
結果を第1表に示す。
実施例4
実施例2において、接着剤2として実施例3により得ら
れた接着剤を用い、接着剤4として第1表に示す配合割
合で実施例2と同様にして得られた接着剤を用いたこと
以外は実施例2と同様に行なった。結果を第1表に示す
。
れた接着剤を用い、接着剤4として第1表に示す配合割
合で実施例2と同様にして得られた接着剤を用いたこと
以外は実施例2と同様に行なった。結果を第1表に示す
。
比較例1
モルタル構造体とセッコウボードとの接着に用いる接着
剤として酢酸ビニル樹脂エマルジョン65重量部および
モルタル(実施例1にて用いたものと同じもの)35重
量部からなる水性接着剤を用いたこと以外は実施例1と
同様にして行なった。
剤として酢酸ビニル樹脂エマルジョン65重量部および
モルタル(実施例1にて用いたものと同じもの)35重
量部からなる水性接着剤を用いたこと以外は実施例1と
同様にして行なった。
結果を第1表に示す。
比較例2
検紙との抜本に用(・る接着剤4として、酢酸ビニル樹
脂エマルジョン接着剤を用いたこと及び接着剤4として
比較例1で用いた水性接着剤を用(゛たこと以外は実施
例2と同様に行なった。結果を第1表に示す。
脂エマルジョン接着剤を用いたこと及び接着剤4として
比較例1で用いた水性接着剤を用(゛たこと以外は実施
例2と同様に行なった。結果を第1表に示す。
第1図は本発明の建築材用接着剤の使用方法の1例を示
す説明図である。 1・・・モルタル構造体、2・−・建築材用接着剤3・
・・セラコクボード、4・・・建築材用接着剤5・−・
壁紙 特許出願人 出光石油化学株式会社 第1図
す説明図である。 1・・・モルタル構造体、2・−・建築材用接着剤3・
・・セラコクボード、4・・・建築材用接着剤5・−・
壁紙 特許出願人 出光石油化学株式会社 第1図
Claims (2)
- (1)水酸基含有液状ジエン系重合体、ポリイソシアネ
ート化合物およびモルタルからなる建築材用接着剤。 - (2)建築材が、モルタル構造体、セッコウボードまた
は壁紙である特許請求の範囲第1項記載の接着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122670A JPS61281175A (ja) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | 建築材用接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122670A JPS61281175A (ja) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | 建築材用接着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61281175A true JPS61281175A (ja) | 1986-12-11 |
| JPH0133514B2 JPH0133514B2 (ja) | 1989-07-13 |
Family
ID=14841729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60122670A Granted JPS61281175A (ja) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | 建築材用接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61281175A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5043137A (ja) * | 1973-07-05 | 1975-04-18 | ||
| JPS5821470A (ja) * | 1981-07-31 | 1983-02-08 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 接着剤組成物 |
-
1985
- 1985-06-07 JP JP60122670A patent/JPS61281175A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5043137A (ja) * | 1973-07-05 | 1975-04-18 | ||
| JPS5821470A (ja) * | 1981-07-31 | 1983-02-08 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 接着剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0133514B2 (ja) | 1989-07-13 |
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