JPS61281180A - 再剥離性粘着剤組成物 - Google Patents

再剥離性粘着剤組成物

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JPS61281180A
JPS61281180A JP12229285A JP12229285A JPS61281180A JP S61281180 A JPS61281180 A JP S61281180A JP 12229285 A JP12229285 A JP 12229285A JP 12229285 A JP12229285 A JP 12229285A JP S61281180 A JPS61281180 A JP S61281180A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
styrene
adhesive composition
adhesive
thermoplastic elastomer
Prior art date
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Pending
Application number
JP12229285A
Other languages
English (en)
Inventor
Hidekatsu Washimi
鷲見 秀勝
Atsushi Tomita
冨田 厚志
Akio Taga
多賀 章夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aica Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Aica Kogyo Co Ltd
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Publication date
Application filed by Aica Kogyo Co Ltd filed Critical Aica Kogyo Co Ltd
Priority to JP12229285A priority Critical patent/JPS61281180A/ja
Publication of JPS61281180A publication Critical patent/JPS61281180A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、熱可塑性エラストマーを用いた再剥離性粘着
剤組成物に関する。
従来より、紙ヲペルや表面保護用などに用いられる再剥
離性粘着剤としては、有機溶剤や水などの溶[K分散し
た、ゴム系またはアクリル系樹脂を主体に、各種変性剤
を配合した組成物を、紙、繊維、フィルムなどの支持体
に塗布乾燥して製造していた。従って溶媒乾燥に要する
装置及びエネルギーを要し、更に有機溶剤による公害な
どの問題カアった。そこで、スチレン−イソプレン−ス
チレン−(SIS)、スチレン−ブタジェン−スチレン
−(SBS)などのブロックコポリマー、すなわち熱可
塑性エラストマーを主体とするもの、固型アクリル系樹
脂を主体とするものなどからなる無溶媒型のホットメル
ト粘着剤を使用することも検討されているが、低粘着性
、低温タック性、ダイカット性(凝集力、引張強さ)、
支持体への投錨性、塗布適性粘度、耐ブリード性などの
再剥離性粘着剤組成物に要求される性能のものが見られ
なかった。
本発明の目的は、°乾燥装置を要しない無溶媒型のホッ
トメμト型粘着剤で上記要求性能を満足し得る再剥離性
粘着剤組成物を提供することにある。
本発明は、熱可塑性エラストマー100重量部に対して
芳香族系樹脂10〜50重量部を必須成分として、その
他の変性剤を配合した組成物のすングアンドボーμ法に
よる軟化應が70〜120℃の範囲にある再剥離性粘着
剤組成物である。
本発明での熱可塑性エラストマーとは、熱可塑性でエフ
ストマー性のコポリマーで、具体的にはスチレン−イソ
プレン−スチレン(SIS)プムックコボリマー、スチ
レンーブタジエンースチン(SBS ) 7’ロツクユ
ボリマー、スチレンーエチレンーブ+Vンースチレン(
SEBS)ブロックコポリマーなどが市販されているが
、このうちでもSISブロックコポリマーを主体とする
ものが低粘度で高凝集力の点で適している。次に、芳香
族系樹脂とは、粘着付与剤として芳香族環を有する化合
物で、具体的には、クマロン樹脂、インデン樹脂、クマ
ロン・インデン樹脂、スチレン樹脂、α−メチルスチV
ン、α−メ千μスチレン/スチレン共重合体、芳香族系
石油樹脂などがあり、このうちでも粘着力、再剥離性、
耐ブリード性などの点で、α−メチルスチVンが最適で
ある。次に、その他の変性剤としては、ロジン類、フェ
ノ−μ系樹脂、キシレン樹脂、テルペン樹脂、石油樹脂
などの粘着付与剤、パラフィンやワックスなどの低粘度
化剤、各種可塑剤からなる軟化剤、各種樹脂やエラスト
マー、フィラーなどの増量剤、及び各種老化防止剤、酸
化防止剤、加硫剤など粘着剤組成物として配合される公
知の変性剤が使用される。
本発明では、熱可塑性エラストマー100重量部に対し
て芳香族系樹脂10〜50重量部配合することを必須条
件とするが、その理由として、10重量部以下の配合量
では再剥離の際に被着材に粘着剤が残る、いわゆる糊残
り現象が生じる欠点があり、反対に50重量部以上の配
合量では、粘着性及び低温タック性が無(なり被着体へ
密着しないからである。また、その他の変性剤を配合し
た組成物、すなわち、本発明の再剥離性粘着剤組成物は
、日本接着剤工業会規格lAl−7−1980「ホット
メルト接着剤試験方法」による軟化点、すなわち、リン
グアンドボール法による軟化点が70〜120℃の範囲
にある必要がある。その理由として、70℃以下では、
凝集力不足で再剥離性に乏しくて糊Jl)現象が生じ、
120″C以上では低温タック性がなく低温時などに被
着体表面に付着しないからである。これらの範囲内にあ
る該粘着剤組成物は、従来の貼付は後に剥す必要のない
永久粘着型(または強粘着型)に認められない特性、す
なわち、前述の如き低(弱)粘着力、低温時でも良好な
粘り(タック)があり、永久粘着型と同等の凝集力(ダ
イカット性、引張強さ)を有し、支持体への投錨効果、
耐ブリード性にも優れ、再剥離粘着剤組成物としての機
能を十分に備えている。
以上の如く、本発明の再剥離性粘着剤組成物は、無溶媒
タイプのために、乾JIIk装置′及び乾燥エネルギー
を省略すると共に、有機溶剤による公害などの問題も生
じない。またホットメルト型のために生産性が優れてい
るので工業的価値は大きく、各種容器などに貼付ける紙
ラベμ分野及びステンレス板、化粧板、ガラス板などの
表面保護用粘着シートなどの用途として有用である。
次に本発明を実施例により説明する。部は重量部を示す
実施例1 スチVン/ゴム比が14/86で引張シ強度218kl
i/dのSISプフックコポリマ−(カリフレックスT
121107、シェル化学社製)100部、芳香族系樹
脂としてα−人千pスチレン(クリスタレックス310
0、理化ハーキエレス社製)20部、C9の脂肪族系石
油樹脂(フィントンM−100,日本ゼオン社製)10
0部、軟化剤としてナフテン系オイ/l/(シェルフレ
ックス371、シェル化学社al)50部、酸化防止剤
としてジグチ〜ジチオカμパミン酸亜鉛(ツクセラーB
Z。
大向新興化学社製)5部をバンバリー型ブレードニーグ
ーを用いて、120℃に加熱溶融纜拝混合した。
比較例1 実施例1にて、芳香族系樹脂のα−メチルスチレンを除
き、脂肪族系石油樹脂のフィントンM100を120部
配合した以外は同様にして混合した。
比較例2 実施例1にて、α−メチルスチレンを60部、フィント
ンM−100を60部配合した以外は同様に混合した。
実施例2 スチレン/ゴム比が14/86で引張り強度77kti
/dのSISブロックコポリマー(カリフレクコポリマ
ー(カリフレックスKX−72)20部、α−メチルス
チレン(クリスタVツクス3100)50部、粘着付与
剤として水添ジシクロペンタジェン重合物(エスコVツ
ッ5380.エッソ化学社製)50部、ナフテン系オイ
/L/(V−cfi/フレックス371)50部、酸化
防止剤としてツクセラー82.5部をバンバリー型ブレ
ードニーグーを用いて120℃に加熱溶融攪拌混合した
比較例3 実m例2にて、ナフテン系オイA/(シェルフレックス
371)50部配合を100部配配合した以外は同様に
混合した。
比較例4 実m例2にて、ナフテン系オイ/V(シェルフレックス
371)を配合しなかった以外は同様に混合した。
次に、実施例1及び2、比較例1〜4の試料を用いて、
下記の方法で粘度、リングアンドポール法(R&B)軟
化点、粘着力及び破壊個所、タックを測定した結果を第
1表にまとめて示す。
(1)粘度(単位、ボイズ/160″C)BM型粘度計
を使用し、4号ローター、12rpmで160t″での
粘度を測定する。
(2) P & B軟化点(単位、℃)IAI−7−1
98Orホットメルト接着剤試験方法」に準拠 (3)粘着力(単位、g/10tl) JIS  z0237r粘着テープ・粘着シート試験方
法」に準拠し、160℃に溶融した試料を膜厚が約20
μになるように、25μ厚ポリエステルフイルムに均一
に塗布する。放冷後、常温にて、ステンレス(SUS3
04)板に貼合せた後、引張試験機にて、強制は(すし
、そのときの荷重を測定する。
また、破壊状態を目視で測定した。界面とはステンレス
界面より剥離しているもの。凝集とは、粘着剤層より破
壊しているものをいう。
(4)タック(醜位、ボーA/No、)JISZO23
71C準m。
第1表の測定結果より、実施例の試料は再剥離性及び低
温(0″C)タック性とも良いが、比較例1と3は再剥
離性が悪く、比較例2と4は低温タック性が悪いことが
示されている。
第1表  性能測定結果

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)熱可塑性エラストマー100重量部に対して芳香
    族系樹脂10〜50重量部を必須成分として、その他の
    変性剤を配合した組成物のリングアンドポール法による
    軟化点が70〜120℃の範囲にあることを特徴とする
    再剥離性粘着剤組成物。
  2. (2)熱可塑性エラストマーがSISブロックコポリマ
    ーが主体で、芳香族系樹脂がα−メチルスチレンである
    特許請求の範囲第1項記載の再剥離性粘着剤組成物。
JP12229285A 1985-06-05 1985-06-05 再剥離性粘着剤組成物 Pending JPS61281180A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6415273U (ja) * 1987-07-17 1989-01-25

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5243502A (en) * 1975-09-30 1977-04-05 Torres Martinez M Automatic joining mechanism for belttshaped paper end wound around reel of paper feeder
JPS5649959A (en) * 1979-10-01 1981-05-06 Toshiba Corp Automatic measuring device for gas component in liquid

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