JPS61296064A - 無機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン組成物 - Google Patents
無機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン組成物Info
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- JPS61296064A JPS61296064A JP13869085A JP13869085A JPS61296064A JP S61296064 A JPS61296064 A JP S61296064A JP 13869085 A JP13869085 A JP 13869085A JP 13869085 A JP13869085 A JP 13869085A JP S61296064 A JPS61296064 A JP S61296064A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、無機質微粉材強化シリコーン樹脂組成物に関
する。とくに本発明は、薄膜に形成が可能で、電気絶縁
性、機械的強度、耐湿性、耐水性、耐薬品性及び耐熱性
に優れている無機質微粉強化シリコーン樹脂組成物に関
する。
する。とくに本発明は、薄膜に形成が可能で、電気絶縁
性、機械的強度、耐湿性、耐水性、耐薬品性及び耐熱性
に優れている無機質微粉強化シリコーン樹脂組成物に関
する。
シリコーン樹脂は、優れた性質を有するため、各種用途
に使用されている。たとえば、シリコーン樹脂単独で、
或いはシリカ、マグネシア、酸化チタンなどの耐熱無機
質顔料を配合して塗料として用いられる。これらにより
形成された塗膜は、耐熱性には優れた性能を示すものの
、Ｆ＃湿性、耐水性、耐薬品性及び機械的強度について
は必ずしも充分な性能を示していない。とくに、公知の
シリコーン系樹脂は、金属の防護塗膜として１０μｍ以
下の薄膜にしようとする場合、耐湿性、耐食性（酸 ア
ルカリ 塩水等）について満足できるものが提供ｙれな
かった。
に使用されている。たとえば、シリコーン樹脂単独で、
或いはシリカ、マグネシア、酸化チタンなどの耐熱無機
質顔料を配合して塗料として用いられる。これらにより
形成された塗膜は、耐熱性には優れた性能を示すものの
、Ｆ＃湿性、耐水性、耐薬品性及び機械的強度について
は必ずしも充分な性能を示していない。とくに、公知の
シリコーン系樹脂は、金属の防護塗膜として１０μｍ以
下の薄膜にしようとする場合、耐湿性、耐食性（酸 ア
ルカリ 塩水等）について満足できるものが提供ｙれな
かった。
本発明は、薄膜として金属素地上に塗布可能であり、か
つ電気絶縁性、耐湿性、耐水性、耐薬品性及び機械的特
性に優れた無機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン組
成物を提供するにある。
つ電気絶縁性、耐湿性、耐水性、耐薬品性及び機械的特
性に優れた無機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン組
成物を提供するにある。
本発明によれば、一般式
よび１価の炭化水素基から選ばれる１価の基、ａは１．
０〜１．５．ｂは０．０５〜０．２を表わす）で示Ｓれ
るオルガノシロキサン中位で水酸基及びアルコキシ基か
ら成る群より選ばれる１価の基の縮合反応で硬化するポ
リオルガノシロキサン樹脂１００重量部と、１０重量部
以下の、リン酸及び一般式 ％式％ ステル（式中Ｒ３は置換又は非置換の１価炭化水素基、
Ｃはｌ又は２を表わす）からなる群から選ばれたリン酸
化合物と、前記ポリオルガノシロキサン樹脂と前記リン
酸化合物の混合物１００重ｈ」部に対し、マイカ微粉末
１０−１５０重り部を配合したことを特徴とする無機質
微粉材強化ポリオルガノシロキサン組成物が提供ネれる
。
０〜１．５．ｂは０．０５〜０．２を表わす）で示Ｓれ
るオルガノシロキサン中位で水酸基及びアルコキシ基か
ら成る群より選ばれる１価の基の縮合反応で硬化するポ
リオルガノシロキサン樹脂１００重量部と、１０重量部
以下の、リン酸及び一般式 ％式％ ステル（式中Ｒ３は置換又は非置換の１価炭化水素基、
Ｃはｌ又は２を表わす）からなる群から選ばれたリン酸
化合物と、前記ポリオルガノシロキサン樹脂と前記リン
酸化合物の混合物１００重ｈ」部に対し、マイカ微粉末
１０−１５０重り部を配合したことを特徴とする無機質
微粉材強化ポリオルガノシロキサン組成物が提供ネれる
。
本発明において、ポリオルガノシロキサン樹脂が水酸基
およびアルコキシ基からなる群より選ばれる１価の基の
縮合反応で硬化するので、ケイ素原子に結合する有機基
が、実質的にすべてメチル基で、その数が、ケイ素原子
１個当り１．０〜１．２が好ましい。
およびアルコキシ基からなる群より選ばれる１価の基の
縮合反応で硬化するので、ケイ素原子に結合する有機基
が、実質的にすべてメチル基で、その数が、ケイ素原子
１個当り１．０〜１．２が好ましい。
本発明で好ましく用いられるリン酸エステルとしては、
（ＣＨ３０）Ｐ（０）（ＣＨ）２ 、（ＣＨ３０）Ｐ
（０）（ＯＨ）、（Ｃ２Ｈ５０）Ｐ（０）（ＯＨ）
（ＣＨ０）２Ｆ（０）２ ′ ２ ５ （ＯＨ）等がある。
（ＣＨ３０）Ｐ（０）（ＣＨ）２ 、（ＣＨ３０）Ｐ
（０）（ＯＨ）、（Ｃ２Ｈ５０）Ｐ（０）（ＯＨ）
（ＣＨ０）２Ｆ（０）２ ′ ２ ５ （ＯＨ）等がある。
マイカ微粉末としては、粒径２００ＩＬｍ以下、アスペ
クト比（マイカ片の直径／マイカ片の厚さの比）がｌＯ
以−Ｌの、マスコバイト系又はフロコバイト系マイカが
用いられる。
クト比（マイカ片の直径／マイカ片の厚さの比）がｌＯ
以−Ｌの、マスコバイト系又はフロコバイト系マイカが
用いられる。
炭素官能性有機ケイ素化合物としては、炭素官能基がビ
ニル基、アミン基、メタクリロキシ基又はエポキシ基を
含む有機基から選ばれた１価の基のものが好ましい。こ
れらの例として、ビニルトリエトキシシラン、ビニルト
リス（２−メトキシエトキシシラン）、γ−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエト
キシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）
−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、β−（３、
４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン、γ
−メタシクロキシプロピルトリメトキシシランおよびこ
れらを加水分解して得たポリシロキサンが挙げられる。
ニル基、アミン基、メタクリロキシ基又はエポキシ基を
含む有機基から選ばれた１価の基のものが好ましい。こ
れらの例として、ビニルトリエトキシシラン、ビニルト
リス（２−メトキシエトキシシラン）、γ−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエト
キシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）
−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、β−（３、
４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン、γ
−メタシクロキシプロピルトリメトキシシランおよびこ
れらを加水分解して得たポリシロキサンが挙げられる。
これらの化合物は、ポリオルガノシロキサン樹脂１００
重量部に対し０．１〜１０重量部の配合割合で添加され
る。
重量部に対し０．１〜１０重量部の配合割合で添加され
る。
リン酸又はリン酸エステルは、ポリオルガノシロキサン
樹脂への溶解性を良くするために、プロピルアルコール
、ブチルアルコールなどのアルコール類を２０ｗｔ％以
上含むトルエン、キシレンなどの混合溶剤にあらかじめ
溶解しておくとよい。
樹脂への溶解性を良くするために、プロピルアルコール
、ブチルアルコールなどのアルコール類を２０ｗｔ％以
上含むトルエン、キシレンなどの混合溶剤にあらかじめ
溶解しておくとよい。
リン酸又はリン酸エステル及び炭素官能性有機ケイ素化
合物は、ポリオルガノシロキサン樹脂に別々に添加して
もよく、又これらをあらかじめ混合したものをポリオル
ガノシロキサン樹脂に添加してもよい。
合物は、ポリオルガノシロキサン樹脂に別々に添加して
もよく、又これらをあらかじめ混合したものをポリオル
ガノシロキサン樹脂に添加してもよい。
ベントナイトは、塗液中のマイカ微粉末の沈降を防１１
ユするため、固形分に対して１〜１０重量部が使用され
、これに溶液を加えて用いる。
ユするため、固形分に対して１〜１０重量部が使用され
、これに溶液を加えて用いる。
つぎに本発明の好ましい実施例を述べる。
実施例１゜
東芝シリコーン製ＴＳＲ−１２７Ｂ （メチル基１個の
ポリオルガノシロキサン樹脂）３６０重３１部（固形分
５０％）に１０００メツシユ（粒径的１３μｍ）アスペ
クト比２０のマスコバイト系マイカ９０重量部を混合し
、これにリン酸４．３重量部及び安定剤として０．２重
量部のγ−グリシドキシプロビルトリメトキシシランを
予じめ混合したものを添加し、更に、マイカ粉沈降防１
１−剤として８４重量部のベントナイト液（有機ベント
ナイト７部、トルエン７０部、イソプロピルアルコール
７部）を添加して塗料調合液を作り、ホモ・ミキサーで
３時間ホモジナイズして得られた塗液をディップコート
法により３＃ｉ、ｍの厚さで鋼板に施し、塗料を風乾後
、炉中で２００’Ｃ！で３時間放置して塗膜を硬化させ
た。
ポリオルガノシロキサン樹脂）３６０重３１部（固形分
５０％）に１０００メツシユ（粒径的１３μｍ）アスペ
クト比２０のマスコバイト系マイカ９０重量部を混合し
、これにリン酸４．３重量部及び安定剤として０．２重
量部のγ−グリシドキシプロビルトリメトキシシランを
予じめ混合したものを添加し、更に、マイカ粉沈降防１
１−剤として８４重量部のベントナイト液（有機ベント
ナイト７部、トルエン７０部、イソプロピルアルコール
７部）を添加して塗料調合液を作り、ホモ・ミキサーで
３時間ホモジナイズして得られた塗液をディップコート
法により３＃ｉ、ｍの厚さで鋼板に施し、塗料を風乾後
、炉中で２００’Ｃ！で３時間放置して塗膜を硬化させ
た。
実施例１により得られた塗装膜について諸物性を測定し
た。その結果を第１表に示す。
た。その結果を第１表に示す。
実施例２及び３
マイカ粉の配合量を２７０部及び１８部とした以外は、
実施例１と同様な操作をおこなって得た塗膜の物性を第
２表に示す。
実施例１と同様な操作をおこなって得た塗膜の物性を第
２表に示す。
本発明において用いられるリン酸又はリン酸エステルは
、ポリオルガノシロキサン樹脂を速かに硬化させる触媒
機能があり、無機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン
組成物の塗膜の耐水性、耐薬品性及び接着性の向−１−
に役立つ。
、ポリオルガノシロキサン樹脂を速かに硬化させる触媒
機能があり、無機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン
組成物の塗膜の耐水性、耐薬品性及び接着性の向−１−
に役立つ。
比較のため、リン酸又はリン酸エステルを添加しないほ
かは実施例１と同様にして得た塗膜について物性試験を
おこなった。その結果を第３表に示す。
かは実施例１と同様にして得た塗膜について物性試験を
おこなった。その結果を第３表に示す。
第１表及び第３表の比較から明らかなように、リン酸又
はリン酸エステルを配合した本発明による組成物は、硬
化性、電気絶縁性、接着性、耐薬品性等の向上が顕著で
ある。
はリン酸エステルを配合した本発明による組成物は、硬
化性、電気絶縁性、接着性、耐薬品性等の向上が顕著で
ある。
上述のように、本発明による金属防護用無機質微粉材強
化ポリオルガノシロキサン組成物は、１０＃Ｌｍ以下の
薄膜として塗布可能であり、かつ、すぐれた電気絶縁性
、耐湿性、耐水性、耐薬品性を有し、又可撓性、衝撃性
、摩耗性などの機械的強度もすぐれたものである。
化ポリオルガノシロキサン組成物は、１０＃Ｌｍ以下の
薄膜として塗布可能であり、かつ、すぐれた電気絶縁性
、耐湿性、耐水性、耐薬品性を有し、又可撓性、衝撃性
、摩耗性などの機械的強度もすぐれたものである。
Claims (4)
- （１）一般式 Ｒ＾１＿ａｓｉ（ＯＲ＾２）ｂＯ（４−ａ−ｂ）／２（
式中Ｒ＾１は１価の炭化水素基、Ｒ＾２は水素および１
価の炭化水素基から選ばれる１価の基、ａは１．０〜１
．５、ｂは０．０５〜０．２を表わす）で示されるオル
ガノシロキサン単位で水酸基及びアルコキシ基から成る
群より選ばれる１価の基の縮合反応で硬化するポリオル
ガノシロキサン樹脂１００重量部と、１０重量部以下の
、リン酸及び一般式 （Ｒ＾３Ｏ）＿ＣＰ（Ｏ）（ＯＨ）＿３＿−＿Ｃのリン
酸エステル（式中Ｒ＾３は置換又は非置換の１価炭化水
素基、Ｃは１又は２を表わす）からなる群から選ばれた
リン酸化合物と、前記ポリオルガノシロキサン樹脂と前
記リン酸化合物の混合物１００重量部に対し、マイカ微
粉末１０〜１５０重量部を配合したことを特徴とする無
機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン組成物。 - （２）前記Ｒ＾１がメチル基である特許請求の範囲第１
項記載の組成物 - （３）前記ポリオルガノシロキサン樹脂１００重量部に
対し、炭素官能性基を有するオルガノアルコキシシラン
及び該オルガノアルコキシシランを加水分解して得られ
るポリオルガノシロキサンから選ばれた炭素官能性有機
ケイ素化合物を０．１〜１０重量部配合した特許請求の
範囲第１項記載の組成物。 - （４）ベントナイトを１〜１０重量部配合した特許請求
の範囲第３項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13869085A JPS61296064A (ja) | 1985-06-25 | 1985-06-25 | 無機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13869085A JPS61296064A (ja) | 1985-06-25 | 1985-06-25 | 無機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61296064A true JPS61296064A (ja) | 1986-12-26 |
Family
ID=15227834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13869085A Pending JPS61296064A (ja) | 1985-06-25 | 1985-06-25 | 無機質微粉材強化ポリオルガノシロキサン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61296064A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53777A (en) * | 1976-06-22 | 1978-01-06 | Kutsuwa Kk | Producing method of case and the like |
| JPS55133452A (en) * | 1979-04-06 | 1980-10-17 | Toshiba Silicone Co Ltd | Room temperature curing organosiloxane composition |
-
1985
- 1985-06-25 JP JP13869085A patent/JPS61296064A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53777A (en) * | 1976-06-22 | 1978-01-06 | Kutsuwa Kk | Producing method of case and the like |
| JPS55133452A (en) * | 1979-04-06 | 1980-10-17 | Toshiba Silicone Co Ltd | Room temperature curing organosiloxane composition |
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