JPS6138221B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6138221B2 JPS6138221B2 JP11776478A JP11776478A JPS6138221B2 JP S6138221 B2 JPS6138221 B2 JP S6138221B2 JP 11776478 A JP11776478 A JP 11776478A JP 11776478 A JP11776478 A JP 11776478A JP S6138221 B2 JPS6138221 B2 JP S6138221B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- parts
- acid
- titanium oxide
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、酸化チタンを分散した筆記用水性白
色インキに関し、更に詳細には、特に低粘度での
分散安定性を改良した水性白色インキに関する （従来の技術及び問題点） 従来酸化チタンを水溶性溶媒に分散させた白色
インキ組成物としては、印刷インキ、タイプ修正
液等があり、分散安定剤としてアルカノールアミ
ン、リン酸塩、ケイ酸塩、及び各種界面活性剤を
使用している。しかし、市販されている白色イン
キは、サインペンのような押し出し成形によるペ
ン先、繊維集束体からなるペン先等を有する筆記
具に使用した場合、次の様な欠点を有していた。
色インキに関し、更に詳細には、特に低粘度での
分散安定性を改良した水性白色インキに関する （従来の技術及び問題点） 従来酸化チタンを水溶性溶媒に分散させた白色
インキ組成物としては、印刷インキ、タイプ修正
液等があり、分散安定剤としてアルカノールアミ
ン、リン酸塩、ケイ酸塩、及び各種界面活性剤を
使用している。しかし、市販されている白色イン
キは、サインペンのような押し出し成形によるペ
ン先、繊維集束体からなるペン先等を有する筆記
具に使用した場合、次の様な欠点を有していた。
(1) 市販されている白色インキは、いずれも粘度
が、高い為にこれら筆記具には、使用出来な
い。
が、高い為にこれら筆記具には、使用出来な
い。
(2) これら筆記具に使用出来る様に粘度を低くす
ると、酸化チタンを分散させている組成物が、
不十分であるために、沈澱物が、生成したり、
凝集したりして、ペン先からインキが吐出しな
い。
ると、酸化チタンを分散させている組成物が、
不十分であるために、沈澱物が、生成したり、
凝集したりして、ペン先からインキが吐出しな
い。
この事から、低粘度の水性白色インキで、サ
インペン等に十分使用可能なインキの研究開発
が望まれていた。
インペン等に十分使用可能なインキの研究開発
が望まれていた。
（問題点を解決する為の手段）
本発明者等は、叙上の問題点を解決するために
水性の顔料インキについて鋭意研究した結果、保
護コロイドとして作用しながら、かつインキの粘
度を増加することがなく、分散力を非常に向上せ
しめるものとして、オキシジコハク酸；C4以下
の脂肪族炭化水素のポリカルボン酸；ジカルボン
酸のスルホン化物から選ばれる一種とアルカノー
ルアミン又はそのエチレンオキサイド、プロピレ
ンオキサイド付加物との塩が有効であることを見
出し、本発明を完成したものである。
水性の顔料インキについて鋭意研究した結果、保
護コロイドとして作用しながら、かつインキの粘
度を増加することがなく、分散力を非常に向上せ
しめるものとして、オキシジコハク酸；C4以下
の脂肪族炭化水素のポリカルボン酸；ジカルボン
酸のスルホン化物から選ばれる一種とアルカノー
ルアミン又はそのエチレンオキサイド、プロピレ
ンオキサイド付加物との塩が有効であることを見
出し、本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は酸化チタンの分散安定剤と
して、オキシジコハク酸；C4以下の脂肪族炭化
水素のポリカルボン酸；ジカルボン酸のスルホン
化物から選ばれる一種とアルカノールアミン又は
そのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド
付加物との塩を使用することを特徴とする筆記用
白色インキを要旨とするものである。本発明を更
に詳細に説明する。
して、オキシジコハク酸；C4以下の脂肪族炭化
水素のポリカルボン酸；ジカルボン酸のスルホン
化物から選ばれる一種とアルカノールアミン又は
そのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド
付加物との塩を使用することを特徴とする筆記用
白色インキを要旨とするものである。本発明を更
に詳細に説明する。
本発明の骨子である酸化チタンの分散安定剤
は、オキシジコハク酸；エタン−１・１・２・２
−テトラカルボン酸、エテン−１・１・２・２−
テトラカルボン酸、ブタン−１・２・３・４−テ
トラカルボン酸、プロパン−１・２・３−トリカ
ルボン酸、ブタン−１・４−ジカルボン酸のC4
以下の脂肪族炭化水素のポリカルボン酸；スルホ
コハク酸、スルホイタコン酸のジカルボン酸のス
ルホン化物から選ばれる一種と、モノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノール
アミン、トリプロパノールアミン、モノブタノー
ルアミン、ジブタノールアミン、トリブタノール
アミンのアルカノールアミン又はこれらアルカノ
ールアミンのエチレンオキサイド、プロピレンオ
キサイド付加物との塩であり、その使用量は、イ
ンキ成組成物中0.1〜30重量％、望ましくは0.5〜
25重量％であり、酸化チタンに対しては２〜100
重量％が望ましい。その塩の調製法は水溶液中容
易に中和して行うことができる。
は、オキシジコハク酸；エタン−１・１・２・２
−テトラカルボン酸、エテン−１・１・２・２−
テトラカルボン酸、ブタン−１・２・３・４−テ
トラカルボン酸、プロパン−１・２・３−トリカ
ルボン酸、ブタン−１・４−ジカルボン酸のC4
以下の脂肪族炭化水素のポリカルボン酸；スルホ
コハク酸、スルホイタコン酸のジカルボン酸のス
ルホン化物から選ばれる一種と、モノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノール
アミン、トリプロパノールアミン、モノブタノー
ルアミン、ジブタノールアミン、トリブタノール
アミンのアルカノールアミン又はこれらアルカノ
ールアミンのエチレンオキサイド、プロピレンオ
キサイド付加物との塩であり、その使用量は、イ
ンキ成組成物中0.1〜30重量％、望ましくは0.5〜
25重量％であり、酸化チタンに対しては２〜100
重量％が望ましい。その塩の調製法は水溶液中容
易に中和して行うことができる。
次に前記のかかる塩を用いて、白色インキの調
製であるが、酸化チタンは、ルチル型、アナター
ゼ型のいずれも使用できる。溶剤としては、水溶
性のエチレングリコール、ジエチレングリコール
等のグリコール類、メチルセルソルブ、エチルセ
ルソルブ等のエチレングリコールモノアルキルエ
ーテル、メチルカービトール等のジエチレングリ
コールモノアルキルエーテル、グリセリン等が使
用でき、その使用量はインキ全組成物中２〜40重
量％、望ましくは５〜30重量％である。その他に
インキに必要な水溶性樹脂、界面活性剤、防カビ
剤を適宜選択して使用することができる。
製であるが、酸化チタンは、ルチル型、アナター
ゼ型のいずれも使用できる。溶剤としては、水溶
性のエチレングリコール、ジエチレングリコール
等のグリコール類、メチルセルソルブ、エチルセ
ルソルブ等のエチレングリコールモノアルキルエ
ーテル、メチルカービトール等のジエチレングリ
コールモノアルキルエーテル、グリセリン等が使
用でき、その使用量はインキ全組成物中２〜40重
量％、望ましくは５〜30重量％である。その他に
インキに必要な水溶性樹脂、界面活性剤、防カビ
剤を適宜選択して使用することができる。
インキの調製は、顔料の分散に通常使用してい
る分散方法を適用してよい。すなわち、ロールミ
ル、サンドミル、アトライター、ボールミル等が
採用できる。
る分散方法を適用してよい。すなわち、ロールミ
ル、サンドミル、アトライター、ボールミル等が
採用できる。
（実施例）
次に、下記に実施例を用いて本発明を具体的に
説明する。実施例中単に部とあるのは重量部を表
わすものである。
説明する。実施例中単に部とあるのは重量部を表
わすものである。
実施例 １
酸化チタン 20部
エチレングリコール 10部
オキシジコハク酸とモノエタノールアミンとの塩
３部 イオン交換水 67部 上記各成分を300mlの実験用アトライターに入
れ、２mm径のガラスビーズ100mlと共に30分間分
散し、白色インキを得た。この白色インキ20mlを
直径1.3cmの沈降管に入れて、24時間放置したと
ころ沈降は認められなかつた。次に前記白色イン
キを繊維集束体からなるペン先を有するサインペ
ンに充填し、72時間横向きにして放置後、筆記し
たところ筆記可能であつた。
３部 イオン交換水 67部 上記各成分を300mlの実験用アトライターに入
れ、２mm径のガラスビーズ100mlと共に30分間分
散し、白色インキを得た。この白色インキ20mlを
直径1.3cmの沈降管に入れて、24時間放置したと
ころ沈降は認められなかつた。次に前記白色イン
キを繊維集束体からなるペン先を有するサインペ
ンに充填し、72時間横向きにして放置後、筆記し
たところ筆記可能であつた。
比較例として本例の該モノエタノールアミン塩
の代りにモノエタノールアミン３部を使用し、同
様に分散した。このものの沈降管試験では、24時
間後、沈降が観察された。又、サインペンに充填
したものは、72時間横向きにして放置後は、筆跡
が薄くて不充分であつた。
の代りにモノエタノールアミン３部を使用し、同
様に分散した。このものの沈降管試験では、24時
間後、沈降が観察された。又、サインペンに充填
したものは、72時間横向きにして放置後は、筆跡
が薄くて不充分であつた。
実施例 ２
酸化チタン 15 部
エチレングリコール ５ 部
ジエチレングリコール ５ 部
エタン−１・１・２・２−テトラカルボン酸とプ
ロパノールアミン、エチレンオキサイド10モル付
加物との塩 ３ 部 ヒドロキシエチルセルロース（水溶性樹脂）
１ 部 ブロクセル（Ｉ・Ｃ・Ｉ社製、防カビ剤） 0.1部 イオン交換水 70.9部 上記各成分を実験室用小型ボールミルに入れ、
48時間分散して白色インキを得た。また、比較例
として本例の該アミン塩の代りにエマルゲン903
（花王アトラス(株)社製、ノニオン界面活性剤）３
部使用し、本例と同様に分散して白色インキを調
製した。沈降管96時間のインキの放置試験では、
実施例２のインキは、沈降を認めなかつたが、比
較例のインキでは、沈降が認められた。又サイン
ペンに充填しこのペンを一週間横向きにして放置
後でも、実施例２のインキはスムーズに吐出して
筆記できるが、比較例のインキでは筆記できなか
つた。
ロパノールアミン、エチレンオキサイド10モル付
加物との塩 ３ 部 ヒドロキシエチルセルロース（水溶性樹脂）
１ 部 ブロクセル（Ｉ・Ｃ・Ｉ社製、防カビ剤） 0.1部 イオン交換水 70.9部 上記各成分を実験室用小型ボールミルに入れ、
48時間分散して白色インキを得た。また、比較例
として本例の該アミン塩の代りにエマルゲン903
（花王アトラス(株)社製、ノニオン界面活性剤）３
部使用し、本例と同様に分散して白色インキを調
製した。沈降管96時間のインキの放置試験では、
実施例２のインキは、沈降を認めなかつたが、比
較例のインキでは、沈降が認められた。又サイン
ペンに充填しこのペンを一週間横向きにして放置
後でも、実施例２のインキはスムーズに吐出して
筆記できるが、比較例のインキでは筆記できなか
つた。
実施例 ３
酸化チタン 15部
エチルカービトール ５部
エチレングリコール ５部
スルホイタコン酸とジエタノールアミンプロピレ
ンオキサイド20モル付加物との塩 ２部 エマルボンＳ−40（東邦化学(株)社製、含ホウ素界
面活性剤） １部 イオン交換水 72部 上記各成分を300mlの実験室用アトライターに
入れ２mm径のガラスビーズ100mlと共に30分間分
散し、白色インキを得た。
ンオキサイド20モル付加物との塩 ２部 エマルボンＳ−40（東邦化学(株)社製、含ホウ素界
面活性剤） １部 イオン交換水 72部 上記各成分を300mlの実験室用アトライターに
入れ２mm径のガラスビーズ100mlと共に30分間分
散し、白色インキを得た。
比較例として、本実施例３の該アミン塩の代り
に、トリポリ燐酸ソーダ２部を使用して本実施例
と同様に分散して白色インキを得た。
に、トリポリ燐酸ソーダ２部を使用して本実施例
と同様に分散して白色インキを得た。
実施例２の試験に準じて分散試験を行つたとこ
ろ、実施例３のインキは良好であつたが、比較例
のインキは24時間静止後に沈降が認められたし、
一週間静止後には筆記不可能であつた。
ろ、実施例３のインキは良好であつたが、比較例
のインキは24時間静止後に沈降が認められたし、
一週間静止後には筆記不可能であつた。
（効果）
以上で説明したように、本発明の水性白色イン
キは、特に低粘度での分散及び分散安定性が良好
であるところから筆記具インキに有用ばかりでな
く他の水性インキを使用している分野にも応用で
きるものである。
キは、特に低粘度での分散及び分散安定性が良好
であるところから筆記具インキに有用ばかりでな
く他の水性インキを使用している分野にも応用で
きるものである。
Claims (1)
- １ 酸化チタンの分散安定剤として、オキシジコ
ハク酸；C4以下の脂肪族炭化水素のポリカルボ
ン酸；ジカルボン酸のスルホン化物から選ばれる
一種とアルカノールアミン又はそのエチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド付加物との塩を使
用することを特徴とする筆記用白色インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11776478A JPS5543171A (en) | 1978-09-22 | 1978-09-22 | Water-based white writing ink |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11776478A JPS5543171A (en) | 1978-09-22 | 1978-09-22 | Water-based white writing ink |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5543171A JPS5543171A (en) | 1980-03-26 |
| JPS6138221B2 true JPS6138221B2 (ja) | 1986-08-28 |
Family
ID=14719736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11776478A Granted JPS5543171A (en) | 1978-09-22 | 1978-09-22 | Water-based white writing ink |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5543171A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61106684A (ja) * | 1984-10-31 | 1986-05-24 | Pentel Kk | ボールペン用水性顔料インキ |
| JPH066689B2 (ja) * | 1986-01-24 | 1994-01-26 | 三菱鉛筆株式会社 | 水性顔料インキ組成物 |
| JPH07166114A (ja) * | 1993-10-12 | 1995-06-27 | Orient Chem Ind Ltd | 発色性記録材料用修正液 |
-
1978
- 1978-09-22 JP JP11776478A patent/JPS5543171A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5543171A (en) | 1980-03-26 |
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