JPS6140959B2 - - Google Patents
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- JPS6140959B2 JPS6140959B2 JP8865378A JP8865378A JPS6140959B2 JP S6140959 B2 JPS6140959 B2 JP S6140959B2 JP 8865378 A JP8865378 A JP 8865378A JP 8865378 A JP8865378 A JP 8865378A JP S6140959 B2 JPS6140959 B2 JP S6140959B2
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- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は、放射性廃棄物の処理方法に係り、特
に、原子力発電所等の原子力施設から発生する使
用済の粒状また粉状イオン交換樹脂、フイルタ助
剤および再生廃液等の放射性廃棄物の処理方法に
関する。
に、原子力発電所等の原子力施設から発生する使
用済の粒状また粉状イオン交換樹脂、フイルタ助
剤および再生廃液等の放射性廃棄物の処理方法に
関する。
原子力発電所などの原子力施設では、放射性ス
ラツジとして、炉水浄化等に使用された粒状イオ
ン交換樹脂、フイルタ助剤としてセルロースを主
成分とするフイルタ助剤(KCフロツクおよびソ
ルカフロツク)および粒状イオン交換樹脂が発生
する。これらは長半減期核種である60Coや137Cs
を含んでいるために、その放射能の減衰には長期
間を要する。このために、従来、これらの放射性
スラツジは遠心脱水器等で約50重量%に脱水後、
ドラム缶内でセメントやアスフアルト等と混合固
化された後、施設内に貯蔵保管されている。しか
し、原子力発電所の運転年数の増加と共に、放射
性廃棄物の貯蔵量が増加しており、保管場所の確
保が問題となつており、このため、海洋投機等の
最終処分法が検討されている。
ラツジとして、炉水浄化等に使用された粒状イオ
ン交換樹脂、フイルタ助剤としてセルロースを主
成分とするフイルタ助剤(KCフロツクおよびソ
ルカフロツク)および粒状イオン交換樹脂が発生
する。これらは長半減期核種である60Coや137Cs
を含んでいるために、その放射能の減衰には長期
間を要する。このために、従来、これらの放射性
スラツジは遠心脱水器等で約50重量%に脱水後、
ドラム缶内でセメントやアスフアルト等と混合固
化された後、施設内に貯蔵保管されている。しか
し、原子力発電所の運転年数の増加と共に、放射
性廃棄物の貯蔵量が増加しており、保管場所の確
保が問題となつており、このため、海洋投機等の
最終処分法が検討されている。
放射性廃棄物固化体の海洋投機のためには、固
化体は強度、放射能溶出率等に関する条件を満た
すとともに、その密度が海水より充分大きくなけ
ればならない。現在、固化体の平均密度は1.2g/
cm3以上必要であると考えられている。
化体は強度、放射能溶出率等に関する条件を満た
すとともに、その密度が海水より充分大きくなけ
ればならない。現在、固化体の平均密度は1.2g/
cm3以上必要であると考えられている。
アスフアルト固化体やプラスチツク固化体は、
セメント固化体に比べ、放射能溶出率が小さいと
いう長所があるが、その密度が約1.0g/cm3と小さ
いために、放射性スラツジ等の密度の小さい放射
性廃棄物を固化した場合、固化体としての平均密
度が1.2g/cm3以上を確保できない場合が生じる。
セメント固化体に比べ、放射能溶出率が小さいと
いう長所があるが、その密度が約1.0g/cm3と小さ
いために、放射性スラツジ等の密度の小さい放射
性廃棄物を固化した場合、固化体としての平均密
度が1.2g/cm3以上を確保できない場合が生じる。
このために、放射性スラツジ等の固化貯蔵に際
して、密度の大きい固体廃棄物をスラツジ中に混
入することが考えられている。すなわち、第1図
に示すごとく、イオン交換樹脂やフイルタ助剤等
から成るスラツジ2は、脱水処理された後、イオ
ン交換樹脂の再生により生ずる硫酸ナトリウムを
含む再生廃液を遠心膜断燥機にて蒸発乾燥して得
られた粉体を造粒したペレツト3と混合され、ド
ラム缶5内の内部容器6に充填される。その後、
ドラム缶5内にアスフアルト1が充填され、固化
される。
して、密度の大きい固体廃棄物をスラツジ中に混
入することが考えられている。すなわち、第1図
に示すごとく、イオン交換樹脂やフイルタ助剤等
から成るスラツジ2は、脱水処理された後、イオ
ン交換樹脂の再生により生ずる硫酸ナトリウムを
含む再生廃液を遠心膜断燥機にて蒸発乾燥して得
られた粉体を造粒したペレツト3と混合され、ド
ラム缶5内の内部容器6に充填される。その後、
ドラム缶5内にアスフアルト1が充填され、固化
される。
海洋投機を実施する場合でも、投機する固化体
の本数はできる限り少ないことが望ましいのは明
らかである。しかし、前記、従来例の場合、スラ
ツジ2は脱水処理されるのみであるために、その
減容比が小さいという欠点がある。
の本数はできる限り少ないことが望ましいのは明
らかである。しかし、前記、従来例の場合、スラ
ツジ2は脱水処理されるのみであるために、その
減容比が小さいという欠点がある。
また、スラツジ2とペレツト3とを混合してド
ラム缶5内の内部容器6に充填し、その後ドラム
缶5内にアスフアルトやプラスチツクなどの固化
剤を注入する場合次の様な欠点もある。すなわ
ち、スラツジ2は微小粒径であるために、スラツ
ジ2とペレツト3によつて形成される隙間は極め
て微小であり、この隙間を前記固化剤が通過する
際の流動抵抗は極めて大きなものとなつてしま
う。このため、固化剤の注入にかなりの長期間を
要するばかりでなく、注入できる固化剤の種類も
特殊なもに限定される。
ラム缶5内の内部容器6に充填し、その後ドラム
缶5内にアスフアルトやプラスチツクなどの固化
剤を注入する場合次の様な欠点もある。すなわ
ち、スラツジ2は微小粒径であるために、スラツ
ジ2とペレツト3によつて形成される隙間は極め
て微小であり、この隙間を前記固化剤が通過する
際の流動抵抗は極めて大きなものとなつてしま
う。このため、固化剤の注入にかなりの長期間を
要するばかりでなく、注入できる固化剤の種類も
特殊なもに限定される。
さらに、特開昭52−154999号公報には、乾燥後
造粒された放射性固形分と乾燥された放射性廃樹
脂を混合して容器に導入する技術が示されている
が、乾燥された放射性廃樹脂はその密度が約0.8
g/cm3と小さく、また固化剤の密度は1.0g/cm3以
上あるから、固化剤を容器内に充填して固化する
場合、廃樹脂が浮上してしまい、固化体の上表面
に廃樹脂が露出してしまう。このため均質な固化
体の製造は困難となる。
造粒された放射性固形分と乾燥された放射性廃樹
脂を混合して容器に導入する技術が示されている
が、乾燥された放射性廃樹脂はその密度が約0.8
g/cm3と小さく、また固化剤の密度は1.0g/cm3以
上あるから、固化剤を容器内に充填して固化する
場合、廃樹脂が浮上してしまい、固化体の上表面
に廃樹脂が露出してしまう。このため均質な固化
体の製造は困難となる。
本発明の目的は、貯蔵容器内に充填できる粒状
廃棄物量を増大すると共に、固化剤充填時に廃棄
物が浮上するのを防止して均質な廃棄物固化体を
得ることのできる放射性廃棄物の処理方法を提供
するにある。
廃棄物量を増大すると共に、固化剤充填時に廃棄
物が浮上するのを防止して均質な廃棄物固化体を
得ることのできる放射性廃棄物の処理方法を提供
するにある。
本発明の特徴は、放射性廃棄物の粉体を圧縮造
粒して密度が1.2g/cm3以上の大粒径のペレツト
と、放射性廃棄物の粉体を圧縮造粒して密度が
1.2Kg/cm3以上の小粒径のペレツトとを製作し、前
記大粒径のペレツトと小粒径のペレツトとを容器
内に充填し、その後該容器内に固化剤を充填して
廃棄物固化体を製造する点にある。
粒して密度が1.2g/cm3以上の大粒径のペレツト
と、放射性廃棄物の粉体を圧縮造粒して密度が
1.2Kg/cm3以上の小粒径のペレツトとを製作し、前
記大粒径のペレツトと小粒径のペレツトとを容器
内に充填し、その後該容器内に固化剤を充填して
廃棄物固化体を製造する点にある。
本発明の好適な一実施例を以下に詳細に説明す
る。放射性物質を含む使用済の粒状イオン交換樹
脂、粒状イオン交換樹脂(フイルタ助剤の一種)
あるいは、セルロースを主成分とするフイルタ助
剤等の放射性スラツジは、遠心薄膜乾燥機により
脱水乾燥され、粉体化される。これは造粒機によ
つて高圧力下で圧縮して、ペレツトに成形する。
また、この放射性スラツジと共に、原子力発電所
で大量に発生する廃棄物として、イオン交換樹脂
の再生作業により発生する再生廃液がある。通
常、再生廃液は、硫酸ナトリウム(Na2SO4)を主
成分とする。この再生廃液を遠心薄膜乾燥機で処
理することにより、硫酸ナトリウムの粉末を得る
ことができる。この粉末も造粒機によつて高圧力
下で圧縮して、ペレツトに成形する。これらの2
種のペレツトを以下に述べる割合で混合しアスフ
アルトなどの固化材より固化して貯蔵する。この
ようにして、放射性廃棄物の固化体が得られる。
る。放射性物質を含む使用済の粒状イオン交換樹
脂、粒状イオン交換樹脂(フイルタ助剤の一種)
あるいは、セルロースを主成分とするフイルタ助
剤等の放射性スラツジは、遠心薄膜乾燥機により
脱水乾燥され、粉体化される。これは造粒機によ
つて高圧力下で圧縮して、ペレツトに成形する。
また、この放射性スラツジと共に、原子力発電所
で大量に発生する廃棄物として、イオン交換樹脂
の再生作業により発生する再生廃液がある。通
常、再生廃液は、硫酸ナトリウム(Na2SO4)を主
成分とする。この再生廃液を遠心薄膜乾燥機で処
理することにより、硫酸ナトリウムの粉末を得る
ことができる。この粉末も造粒機によつて高圧力
下で圧縮して、ペレツトに成形する。これらの2
種のペレツトを以下に述べる割合で混合しアスフ
アルトなどの固化材より固化して貯蔵する。この
ようにして、放射性廃棄物の固化体が得られる。
第2図は、本実施例によつて得られる放射性廃
棄物の固化体の断面を模式的に示したものであ
り、大粒径のペレツト8と小粒径のペレツト4が
これらのペレツトが脱落しない網目の金網から成
る内部容器6に混合されて充填され、これをアス
フアルト1によりドラム缶5内に固定されて、固
化体7を形成する。
棄物の固化体の断面を模式的に示したものであ
り、大粒径のペレツト8と小粒径のペレツト4が
これらのペレツトが脱落しない網目の金網から成
る内部容器6に混合されて充填され、これをアス
フアルト1によりドラム缶5内に固定されて、固
化体7を形成する。
実験によると、スラツジをペレツトにした場合
の真密度としては、約1.2g/cm3以上を得ることは
容易であることが明らかになつた。また、硫酸ナ
トリウムのペレツトの真密度は約2.3g/cm3であ
り、長径約3cm、短径約2cm、厚さ約1cmのアー
モンド型ペレツトを充填した場合の空隙率は約50
%であつた。また、スラツジのペレツトにおいて
も前記硫酸ナトリウムのペレツトと相似な形状と
した場合の空隙率として40〜60が得られた。
の真密度としては、約1.2g/cm3以上を得ることは
容易であることが明らかになつた。また、硫酸ナ
トリウムのペレツトの真密度は約2.3g/cm3であ
り、長径約3cm、短径約2cm、厚さ約1cmのアー
モンド型ペレツトを充填した場合の空隙率は約50
%であつた。また、スラツジのペレツトにおいて
も前記硫酸ナトリウムのペレツトと相似な形状と
した場合の空隙率として40〜60が得られた。
2種の平均粒径の異なる粒子を充填する場合の
粒径の比と、最小空隙率の関係を第3図に示す。
Eは1種のペレツトを充填した場合の空隙率が40
%の時のものであり、Fはその空隙率が60%の時
のものである。小さいペレツト4の粒径(小粒
径)大きいペレツト3の粒径(大粒径)に対する
比が、小なる程、空隙率が減少する。また、この
時の固化体としての平均密度を求めた結果を第4
図に示す。ただし、ドラム缶5は200のものを
使用し、ドラム缶5の外壁付近に5cm厚さのアス
フアルト1を設けるものとする。従つて、内側容
器6の容積のドラム缶5の容積に対する比は60%
となる。また、スラツジのペレツトの真密度を
1.2g/cm3、硫酸ナトリウムの真密度を2.3g/cm3と
する。図中、A1およびB1は1種のペレツトを単
独で充填した場合の空隙率が40%の場合であり、
同様にA2およびB2は空隙率が60%の場合であ
る。また、A1およびA2はスラツジのペレツトを
すべて大粒径とし、硫酸ナトリウムのペレツトを
すべて小粒径とした場合であり、B1およびB2は
これとは逆にスラツジのペレツトをすべて小粒径
とし、硫酸ナトリウムのペレツトをすべて大粒径
とした場合である。なお、第4図の最小空隙率を
得るためには、大粒径の粒子の重量割合Z(%)
を以下の式で与えられる割合とする必要がある。
粒径の比と、最小空隙率の関係を第3図に示す。
Eは1種のペレツトを充填した場合の空隙率が40
%の時のものであり、Fはその空隙率が60%の時
のものである。小さいペレツト4の粒径(小粒
径)大きいペレツト3の粒径(大粒径)に対する
比が、小なる程、空隙率が減少する。また、この
時の固化体としての平均密度を求めた結果を第4
図に示す。ただし、ドラム缶5は200のものを
使用し、ドラム缶5の外壁付近に5cm厚さのアス
フアルト1を設けるものとする。従つて、内側容
器6の容積のドラム缶5の容積に対する比は60%
となる。また、スラツジのペレツトの真密度を
1.2g/cm3、硫酸ナトリウムの真密度を2.3g/cm3と
する。図中、A1およびB1は1種のペレツトを単
独で充填した場合の空隙率が40%の場合であり、
同様にA2およびB2は空隙率が60%の場合であ
る。また、A1およびA2はスラツジのペレツトを
すべて大粒径とし、硫酸ナトリウムのペレツトを
すべて小粒径とした場合であり、B1およびB2は
これとは逆にスラツジのペレツトをすべて小粒径
とし、硫酸ナトリウムのペレツトをすべて大粒径
とした場合である。なお、第4図の最小空隙率を
得るためには、大粒径の粒子の重量割合Z(%)
を以下の式で与えられる割合とする必要がある。
ここで、εは、ペレツトを単独で充填した場合
の空隙率(%)であり、ρ1は大粒径のペレツト
の真密度(g/cm3)であり、ρ2は小粒径のペレ
ツト真密度(g/cm3)である。第5図は上記(1)式
の重量割合でペレツトを充填した場合の平均密度
である。
の空隙率(%)であり、ρ1は大粒径のペレツト
の真密度(g/cm3)であり、ρ2は小粒径のペレ
ツト真密度(g/cm3)である。第5図は上記(1)式
の重量割合でペレツトを充填した場合の平均密度
である。
放射性スラツジが再生廃液に比して大量に発生
した場合は、スラツジのペレツトを大粒径として
貯蔵する必要があり、この場合、硫酸ナトリウム
のペレツトの粒径を、大粒径の1/10以下とするこ
とにより、固化体の平均密度が1.2以上となり、
かつ、最密充填が可能となり、放射性廃棄物の減
容が大巾に可能となる。
した場合は、スラツジのペレツトを大粒径として
貯蔵する必要があり、この場合、硫酸ナトリウム
のペレツトの粒径を、大粒径の1/10以下とするこ
とにより、固化体の平均密度が1.2以上となり、
かつ、最密充填が可能となり、放射性廃棄物の減
容が大巾に可能となる。
以上の場合について、放射性スラツジの減容比
は、以下の様になる。スラツジを約50重量%まで
脱水処理した場合のスラツジ単独のかさ密度は
0.1〜0.4g/cm3であり、ペレツトにした場合、か
さ密度としては0.6g/cm3以上が得られ、その減容
比は、約1.5〜6となる。これは100MWeの発電
所で1年間に発生する放射性スラツジがドラム缶
で約500本と予想されることから、このドラム缶
にして、年間約150本の減容となる。
は、以下の様になる。スラツジを約50重量%まで
脱水処理した場合のスラツジ単独のかさ密度は
0.1〜0.4g/cm3であり、ペレツトにした場合、か
さ密度としては0.6g/cm3以上が得られ、その減容
比は、約1.5〜6となる。これは100MWeの発電
所で1年間に発生する放射性スラツジがドラム缶
で約500本と予想されることから、このドラム缶
にして、年間約150本の減容となる。
粒状イオン交換樹脂、粒状イオン交換樹脂(フ
イルタ助剤)、セルロースを主成分とするフイル
タ助剤および再生廃液を、遠心薄膜乾燥機にてそ
れぞれ別々に粉体にし、単独組成のペレツトを作
り、各々のペレツトをドラム缶5内に所定量充填
し、固化体の平均密度を調節することができる。
イルタ助剤)、セルロースを主成分とするフイル
タ助剤および再生廃液を、遠心薄膜乾燥機にてそ
れぞれ別々に粉体にし、単独組成のペレツトを作
り、各々のペレツトをドラム缶5内に所定量充填
し、固化体の平均密度を調節することができる。
本実施例によれば、放射性スラツジを圧縮して
ペレツトにして充填することにより、減容を計る
ことができる上、さらに混入する硫酸ナトリウム
のペレツトとの粒径を変えることにより、最密充
填を計ることが可能となり、放射性廃棄物の充填
量が約1.5倍に増加する。しかも、固化体として
の平均密度を1.2g/cm3以上にすることが可能とな
り、海洋投機の場合の基準値を満たすことができ
る。
ペレツトにして充填することにより、減容を計る
ことができる上、さらに混入する硫酸ナトリウム
のペレツトとの粒径を変えることにより、最密充
填を計ることが可能となり、放射性廃棄物の充填
量が約1.5倍に増加する。しかも、固化体として
の平均密度を1.2g/cm3以上にすることが可能とな
り、海洋投機の場合の基準値を満たすことができ
る。
さらに本実施例によれば、放射性廃棄物を大粒
径のペレツトと小粒径のペレツトにして貯蔵容器
内に充填するようにしているので、ペレツト間の
隙間は従来のものよりかなり大きくなり、したが
つて廃棄物(ペレツト)間への固化剤の注入も極
めて容易になる。
径のペレツトと小粒径のペレツトにして貯蔵容器
内に充填するようにしているので、ペレツト間の
隙間は従来のものよりかなり大きくなり、したが
つて廃棄物(ペレツト)間への固化剤の注入も極
めて容易になる。
以上述べたように、本発明方法は、放射性廃棄
物を密度が1.2g/cm3以上の大粒径のペレツトと小
粒径のペレツトに製作し、それらを貯蔵容器に充
填するようにしているから、容器内に充填できる
粒状廃棄物量を増大できると共に、大小ペレツト
のいずれもが密度1.2g/cm3以上であるから、固化
剤の充填時に廃棄物が浮上することがなく、した
がつて均質な廃棄物固化体を得ることができる効
果がある。
物を密度が1.2g/cm3以上の大粒径のペレツトと小
粒径のペレツトに製作し、それらを貯蔵容器に充
填するようにしているから、容器内に充填できる
粒状廃棄物量を増大できると共に、大小ペレツト
のいずれもが密度1.2g/cm3以上であるから、固化
剤の充填時に廃棄物が浮上することがなく、した
がつて均質な廃棄物固化体を得ることができる効
果がある。
第1図は、従来の放射性廃棄物の処理方法によ
つて得られた固化体の縦断面図、第2図は、本発
明の好適な一実施例によつて得られた固化体の縦
断面図、第3図は、2種のペレツトの平均粒径の
比を変えた場合の最小空隙率の変化を示す特性
図、第4図は、2種のペレツトの平均粒径の比を
変えた場合の固化体の平均密度の変化を示す特性
図である。 1……アスフアルト、4,8……ペレツト、5
……ドラム缶、6……内部容器。
つて得られた固化体の縦断面図、第2図は、本発
明の好適な一実施例によつて得られた固化体の縦
断面図、第3図は、2種のペレツトの平均粒径の
比を変えた場合の最小空隙率の変化を示す特性
図、第4図は、2種のペレツトの平均粒径の比を
変えた場合の固化体の平均密度の変化を示す特性
図である。 1……アスフアルト、4,8……ペレツト、5
……ドラム缶、6……内部容器。
Claims (1)
- 1 放射性廃棄物の紛体を圧縮造粒して密度が
1.2g/cm3以上の大粒径のペレツトと、放射性廃棄
物の紛体を圧縮造粒して密度が1.2g/cm3以上の小
粒径のペレツトとを製作し、前記大粒径のペレツ
トと小粒径のペレツトとを容器内に充填し、その
後該容器内に固化剤を充填して廃棄物固化体を製
造することを特徴とする放射性廃棄物の処理方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8865378A JPS5515075A (en) | 1978-07-19 | 1978-07-19 | Method of processing radioactive waste |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8865378A JPS5515075A (en) | 1978-07-19 | 1978-07-19 | Method of processing radioactive waste |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5515075A JPS5515075A (en) | 1980-02-01 |
| JPS6140959B2 true JPS6140959B2 (ja) | 1986-09-11 |
Family
ID=13948772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8865378A Granted JPS5515075A (en) | 1978-07-19 | 1978-07-19 | Method of processing radioactive waste |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5515075A (ja) |
-
1978
- 1978-07-19 JP JP8865378A patent/JPS5515075A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5515075A (en) | 1980-02-01 |
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