JPS6141482B2 - - Google Patents
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- JPS6141482B2 JPS6141482B2 JP18899980A JP18899980A JPS6141482B2 JP S6141482 B2 JPS6141482 B2 JP S6141482B2 JP 18899980 A JP18899980 A JP 18899980A JP 18899980 A JP18899980 A JP 18899980A JP S6141482 B2 JPS6141482 B2 JP S6141482B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、防かび剤の散布又は塗布に際して、
むらなく均一に散布又は塗布しえたかどうかを容
易にチエツクしうる防かび効果のすぐれた防かび
剤組成物に関するものである。 近年、密閉性が高く、冷暖房設備の完備した住
居が増加するとともに、浴室や厨房などの比較的
湿度の高い場所だけでなく、押入れ、天袋などに
までかびの発生がみられるようになり、美観を損
うばかりでなく、かびの胞子が小児期気管支ぜん
そくのアレルゲンになるため、かびの発生防止処
理に対する要望が高まつてきた。 本発明者らは、すでに、このような要望を満足
しうる、通常の生活環境下で発生する多種多様の
かびに対して広く効果を奏することができ、か
つ、湿気の多い場所においても長時間効力を持続
しうる防かび剤を開発した(特開昭57−21304号
など)。 しかしながら、非常にすぐれた効力を有する防
かび剤であつても、一般家庭において吹き付け又
は塗布して使用する際に、目的部位にむらなく均
一に防かび剤が付着しなければ、その効果を十分
に発揮することはできない。 すでに市販されている防かび剤は、無色透明の
エアゾールタイプのものが多く、薬剤の付着状態
が確認できないため、むらを生じたり、逆に、過
剰吹き付けによる無駄を生じる欠点があつた。 本発明者らは、このような実情に鑑み、塗布状
態を簡単に知ることができ、上記のような欠点の
ない防かび剤組成物を開発すべく鋭意研究を重ね
た結果、吹き付け又は塗布などに際しては着色し
ているので、目的部位に均一にかつ適量の防かび
剤が付着していることを確認でき、かつ、吹き付
けあるいは塗布などの作業が終了したのちには、
すみやかに色が退色して無色となり、元の状態に
戻るような防かび剤組成物がこの目的を満足する
ことを見いだし、この知見に基づいて本発明をな
すに至つた。 すなわち、本発明は、少なくとも1種の抗かび
性化合物と光消失性色素を含有して成る防かび剤
組成物を提供するものである。 本発明の防かび剤組成物における抗かび性化合
物としては、2―(4―チアゾリル)ベンズイミ
ダゾール、塩化ベンザルコニウム類、ポリヘキサ
メチレンバイガナジン塩酸塩類、クロルヘキシジ
ン類、オルソフエニルフエノール、アルキル(ア
ミノエチル)グリシン塩酸塩、4―クロロ―3,
5―キシレノール、2,4,4′―トリクロロ―
2′―ヒドロキシジフエニルエーテルなどを挙げる
ことができ、これは、単独で又は2種以上の混合
物として用いられる。 これらの抗かび性化合物のうち、2―(4―チ
アゾリル)ベンズイミダゾールは、安全性が高
く、抗かびスペクトルが広いので好適であり、特
にこの2―(4―チアゾリル)ベンズイミダゾー
ルと長鎖アルキルジメチルベンジルアンモニウム
塩とを重量比で1:9〜9:1、特に1:4〜
4:1の比率で混合して用いた場合には、抗かび
スペクトルをさらに拡大することができるうえ
に、使用濃度を減らすことができるので好都合で
ある。 これらの抗かび性化合物は、本発明の組成物
中、0.1〜2.0重量%の範囲で含有される。 本発明の防かび剤組成物における光消失性色素
は、光に感じて退色し無色になる感光色素であ
り、その化学構造は、第三級窒素原子及び第四級
窒素原子の中から選ばれた少なくとも1個の窒素
原子を環構成原子としている2個以上の含窒素複
素環が少なくとも1個のメチン基を介して結合し
ているものである。上記含窒素複素環としては、
ピリジン環、キノリン環、オキサゾール環、ベン
ゾオキサゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾ
ール環などを挙げることができる。これらは置換
基を有していてもよくまた、任意に水素化されて
いてもよく、このような例としては、ロダニン
核、オキサゾリジオン核、ヒダントイン核、ピラ
ゾロン核などがある。 このような構造を有する感光色素は、一般に、
シアニン色素、メロシアニン色素及びスチリル型
感光色素として知られており、本発明に適した感
光色素の例としては、感光素NK19、感光素
NK492及び感光素M―2がある。 本発明において、光消失性色素の含有量は、組
成物中に5〜100ppmの範囲であることが好まし
い。これより少ない場合には、吹き付け又は塗布
した際に付着面での着色が薄く、あるいは作業中
に退色して無色となつてしまうので本発明の目的
を達成することができず、一方、これより多い場
合は、防かび剤を吹き付け又は塗布したのち、そ
の付着面における着色が消失するのに半日以上を
要し、塗布した部位の外観を損うおそれもあるの
で好ましくない。また、色素濃度を適当にコント
ロールすることにより、塗布面での殺菌作用を示
すインジケーターとして用いることも可能であ
る。 本発明の防かび剤組成物は、適当な溶媒に、上
記の抗かび性物質と光消失性色素とを特定量溶解
することにより調製される。この際用いられる溶
媒としては、抗かび性化合物の中には、水に難溶
なものもあること、及び乾燥に要する時間を調節
できることなどの理由から、有機溶媒または水―
有機溶媒混合系が好ましい。適当な有機溶媒とし
ては、メタノール、エタノール、プロパノール、
イソプロパノールのような低級アルコール、エチ
レングリコール、プロピレングリコールのような
低級ジオール、アセトン、メチルエチルケトンの
ような低級ケトンを挙げることができるが、その
中でも安全性及び乾燥性の点で、特に、エノー
ル、プロパノール及びイソプロパノールがすぐれ
ている。 本発明の防かび剤組成物は、吹き付け用、塗布
用、流展用などその製品形態や付加的な性能付与
の目的で適宜に種々の添加物を含有していてもよ
い。例えば、汎用の家庭用防かび剤は水に濡れ易
い場所に使用する場合が多いので、非水溶性高分
子化合物を配合することにより、防かび効果を長
期間持続させることができる。このような目的に
適合する非水溶性高分子化合物としては、ポリ酢
酸ビニル、部分けん化ポリ酢酸ビニル、ホルマー
ル化ポリビニルアルコール、ホルマール化部分け
ん化ポリ酢酸ビニル、ブチラール化ポリビニルア
ルコール、ブチラール化部分けん化ポリ酢酸ビニ
ル、エチレン―酢酸ニル共重合体のけん化物、酢
酸ビニル―アクリルアミド共重合体、酢酸ビニル
―メチルビニルエーテル共重合体、塩化ビニル―
酢酸ビニル共重合体のけん化物などを用いること
がきるが、好ましいのは酢酸ビニルの単独重合
体、共重合体、それらのけん化物及びそのアセタ
ール化物である。また、目的とする組成物を均一
溶液にするために使用される溶剤との関係から、
アルコール可溶性のものが有利である。このよう
な非水溶性高分子化合物は、本発明の防かび剤組
成物中に0.1重量%以上、好ましくは0.2重量%以
上の濃度で均一な溶液状態で配合される。 本発明の防かび剤組成物を用いれば、一般家庭
において目的部位に均一になくむらく、また、無
駄なく吹き付又は塗布することが可能となり、十
分な防かび効果を発揮することができ、防かび剤
の付着面の着色も数時間で無色透明の元の状態に
戻るので、使用後のトラブルも生じない。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 2―(4―チアゾリル)ベンズイミダゾール
0.2重量%、塩化ベンザルコニウム0.1重量%、ポ
リビニルブチラール1.0重量%を含有するエタノ
ール溶液に、第1表に示く濃度となる量の感光素
NK19(青色)を添加し、さらに噴射剤としてフ
ロン12と25g/100mlの割合で加えてエアゾール
タイプの防かび剤組成物を調製した。 これをかびの繁殖しやすい各種素材に吹き付
け、吹き付け部位での着色の認識程度、退色時
間、防かび効果を試験した。 結果を第1表に示す。 なお、着色の認識程度は次の基準によつた。 ×:吹き付け部位で着色が全く認められない。 △: 〃 〃 少し認められ
る。 〇: 〃 〃 認められる。 ◎: 〃 〃強く認められる。
むらなく均一に散布又は塗布しえたかどうかを容
易にチエツクしうる防かび効果のすぐれた防かび
剤組成物に関するものである。 近年、密閉性が高く、冷暖房設備の完備した住
居が増加するとともに、浴室や厨房などの比較的
湿度の高い場所だけでなく、押入れ、天袋などに
までかびの発生がみられるようになり、美観を損
うばかりでなく、かびの胞子が小児期気管支ぜん
そくのアレルゲンになるため、かびの発生防止処
理に対する要望が高まつてきた。 本発明者らは、すでに、このような要望を満足
しうる、通常の生活環境下で発生する多種多様の
かびに対して広く効果を奏することができ、か
つ、湿気の多い場所においても長時間効力を持続
しうる防かび剤を開発した(特開昭57−21304号
など)。 しかしながら、非常にすぐれた効力を有する防
かび剤であつても、一般家庭において吹き付け又
は塗布して使用する際に、目的部位にむらなく均
一に防かび剤が付着しなければ、その効果を十分
に発揮することはできない。 すでに市販されている防かび剤は、無色透明の
エアゾールタイプのものが多く、薬剤の付着状態
が確認できないため、むらを生じたり、逆に、過
剰吹き付けによる無駄を生じる欠点があつた。 本発明者らは、このような実情に鑑み、塗布状
態を簡単に知ることができ、上記のような欠点の
ない防かび剤組成物を開発すべく鋭意研究を重ね
た結果、吹き付け又は塗布などに際しては着色し
ているので、目的部位に均一にかつ適量の防かび
剤が付着していることを確認でき、かつ、吹き付
けあるいは塗布などの作業が終了したのちには、
すみやかに色が退色して無色となり、元の状態に
戻るような防かび剤組成物がこの目的を満足する
ことを見いだし、この知見に基づいて本発明をな
すに至つた。 すなわち、本発明は、少なくとも1種の抗かび
性化合物と光消失性色素を含有して成る防かび剤
組成物を提供するものである。 本発明の防かび剤組成物における抗かび性化合
物としては、2―(4―チアゾリル)ベンズイミ
ダゾール、塩化ベンザルコニウム類、ポリヘキサ
メチレンバイガナジン塩酸塩類、クロルヘキシジ
ン類、オルソフエニルフエノール、アルキル(ア
ミノエチル)グリシン塩酸塩、4―クロロ―3,
5―キシレノール、2,4,4′―トリクロロ―
2′―ヒドロキシジフエニルエーテルなどを挙げる
ことができ、これは、単独で又は2種以上の混合
物として用いられる。 これらの抗かび性化合物のうち、2―(4―チ
アゾリル)ベンズイミダゾールは、安全性が高
く、抗かびスペクトルが広いので好適であり、特
にこの2―(4―チアゾリル)ベンズイミダゾー
ルと長鎖アルキルジメチルベンジルアンモニウム
塩とを重量比で1:9〜9:1、特に1:4〜
4:1の比率で混合して用いた場合には、抗かび
スペクトルをさらに拡大することができるうえ
に、使用濃度を減らすことができるので好都合で
ある。 これらの抗かび性化合物は、本発明の組成物
中、0.1〜2.0重量%の範囲で含有される。 本発明の防かび剤組成物における光消失性色素
は、光に感じて退色し無色になる感光色素であ
り、その化学構造は、第三級窒素原子及び第四級
窒素原子の中から選ばれた少なくとも1個の窒素
原子を環構成原子としている2個以上の含窒素複
素環が少なくとも1個のメチン基を介して結合し
ているものである。上記含窒素複素環としては、
ピリジン環、キノリン環、オキサゾール環、ベン
ゾオキサゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾ
ール環などを挙げることができる。これらは置換
基を有していてもよくまた、任意に水素化されて
いてもよく、このような例としては、ロダニン
核、オキサゾリジオン核、ヒダントイン核、ピラ
ゾロン核などがある。 このような構造を有する感光色素は、一般に、
シアニン色素、メロシアニン色素及びスチリル型
感光色素として知られており、本発明に適した感
光色素の例としては、感光素NK19、感光素
NK492及び感光素M―2がある。 本発明において、光消失性色素の含有量は、組
成物中に5〜100ppmの範囲であることが好まし
い。これより少ない場合には、吹き付け又は塗布
した際に付着面での着色が薄く、あるいは作業中
に退色して無色となつてしまうので本発明の目的
を達成することができず、一方、これより多い場
合は、防かび剤を吹き付け又は塗布したのち、そ
の付着面における着色が消失するのに半日以上を
要し、塗布した部位の外観を損うおそれもあるの
で好ましくない。また、色素濃度を適当にコント
ロールすることにより、塗布面での殺菌作用を示
すインジケーターとして用いることも可能であ
る。 本発明の防かび剤組成物は、適当な溶媒に、上
記の抗かび性物質と光消失性色素とを特定量溶解
することにより調製される。この際用いられる溶
媒としては、抗かび性化合物の中には、水に難溶
なものもあること、及び乾燥に要する時間を調節
できることなどの理由から、有機溶媒または水―
有機溶媒混合系が好ましい。適当な有機溶媒とし
ては、メタノール、エタノール、プロパノール、
イソプロパノールのような低級アルコール、エチ
レングリコール、プロピレングリコールのような
低級ジオール、アセトン、メチルエチルケトンの
ような低級ケトンを挙げることができるが、その
中でも安全性及び乾燥性の点で、特に、エノー
ル、プロパノール及びイソプロパノールがすぐれ
ている。 本発明の防かび剤組成物は、吹き付け用、塗布
用、流展用などその製品形態や付加的な性能付与
の目的で適宜に種々の添加物を含有していてもよ
い。例えば、汎用の家庭用防かび剤は水に濡れ易
い場所に使用する場合が多いので、非水溶性高分
子化合物を配合することにより、防かび効果を長
期間持続させることができる。このような目的に
適合する非水溶性高分子化合物としては、ポリ酢
酸ビニル、部分けん化ポリ酢酸ビニル、ホルマー
ル化ポリビニルアルコール、ホルマール化部分け
ん化ポリ酢酸ビニル、ブチラール化ポリビニルア
ルコール、ブチラール化部分けん化ポリ酢酸ビニ
ル、エチレン―酢酸ニル共重合体のけん化物、酢
酸ビニル―アクリルアミド共重合体、酢酸ビニル
―メチルビニルエーテル共重合体、塩化ビニル―
酢酸ビニル共重合体のけん化物などを用いること
がきるが、好ましいのは酢酸ビニルの単独重合
体、共重合体、それらのけん化物及びそのアセタ
ール化物である。また、目的とする組成物を均一
溶液にするために使用される溶剤との関係から、
アルコール可溶性のものが有利である。このよう
な非水溶性高分子化合物は、本発明の防かび剤組
成物中に0.1重量%以上、好ましくは0.2重量%以
上の濃度で均一な溶液状態で配合される。 本発明の防かび剤組成物を用いれば、一般家庭
において目的部位に均一になくむらく、また、無
駄なく吹き付又は塗布することが可能となり、十
分な防かび効果を発揮することができ、防かび剤
の付着面の着色も数時間で無色透明の元の状態に
戻るので、使用後のトラブルも生じない。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 2―(4―チアゾリル)ベンズイミダゾール
0.2重量%、塩化ベンザルコニウム0.1重量%、ポ
リビニルブチラール1.0重量%を含有するエタノ
ール溶液に、第1表に示く濃度となる量の感光素
NK19(青色)を添加し、さらに噴射剤としてフ
ロン12と25g/100mlの割合で加えてエアゾール
タイプの防かび剤組成物を調製した。 これをかびの繁殖しやすい各種素材に吹き付
け、吹き付け部位での着色の認識程度、退色時
間、防かび効果を試験した。 結果を第1表に示す。 なお、着色の認識程度は次の基準によつた。 ×:吹き付け部位で着色が全く認められない。 △: 〃 〃 少し認められ
る。 〇: 〃 〃 認められる。 ◎: 〃 〃強く認められる。
【表】
実施例 2
感光素NK19の代りに感光素M―2(赤色)を
第2表に示す濃度となる量添加する以外は、実施
例1と同じ組成のエアゾールタイプの防かび剤組
成物を調製した。 これについて実施例1と同様の試験を行つて得
られた結果を第2表に示す。
第2表に示す濃度となる量添加する以外は、実施
例1と同じ組成のエアゾールタイプの防かび剤組
成物を調製した。 これについて実施例1と同様の試験を行つて得
られた結果を第2表に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 少なくとも1種の抗かび性物質と光消失性色
素とを含有することを特徴とする防かび剤組成
物。 2 抗かび性物質が2―(4―チアゾリル)ベン
ズイミダゾールである特許請求の範囲第1項記載
の組成物。 3 光消失性色素が、第三級窒素原子及び第四級
窒素原子の中から選ばれた少なくとも1個の窒素
原子を環構成原子として含む2個以上の含窒素複
素環が少なくとも1個のメチン基を介して結合し
ている構造を有する感光色素である特許請求の範
囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18899980A JPS57112306A (en) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Antifungal agent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18899980A JPS57112306A (en) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Antifungal agent composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57112306A JPS57112306A (en) | 1982-07-13 |
| JPS6141482B2 true JPS6141482B2 (ja) | 1986-09-16 |
Family
ID=16233595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18899980A Granted JPS57112306A (en) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Antifungal agent composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57112306A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11505717B2 (en) | 2017-06-01 | 2022-11-22 | Jgc Catalysts And Chemicals Ltd. | Nanobubble-containing inorganic oxide fine particle and abrasive containing same |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5942301A (ja) * | 1982-09-03 | 1984-03-08 | Ooshika Shinko Kk | 防腐防虫処理方法 |
| CA1223103A (en) * | 1983-02-07 | 1987-06-23 | Ralph N. Brendle | Process for identifying a location to which a substance has been applied |
| DE19621966A1 (de) * | 1996-05-31 | 1997-12-04 | Basf Ag | Verwendung von natürlichen oder naturidentischen synthetischen Farbstoffen zur vorübergehenden Markierung oder Einfärbung von festen und flüssigen Materialien |
-
1980
- 1980-12-29 JP JP18899980A patent/JPS57112306A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11505717B2 (en) | 2017-06-01 | 2022-11-22 | Jgc Catalysts And Chemicals Ltd. | Nanobubble-containing inorganic oxide fine particle and abrasive containing same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57112306A (en) | 1982-07-13 |
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