JPH0331161B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0331161B2 JPH0331161B2 JP8578883A JP8578883A JPH0331161B2 JP H0331161 B2 JPH0331161 B2 JP H0331161B2 JP 8578883 A JP8578883 A JP 8578883A JP 8578883 A JP8578883 A JP 8578883A JP H0331161 B2 JPH0331161 B2 JP H0331161B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dye
- amino acid
- basic amino
- group
- chain acyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、防かび剤の散布又は塗布に際して、
むらなく均一に散布又は塗布しえたかどうかを容
易にチエツクしうる防かび効果の優れた防かび剤
組成物に関するものである。 近年、密閉性が高く、冷暖房設備の完備した住
居が増加するとともに、浴室や厨戻などの比較的
湿度の高い場所だけでなく、押入れ、天袋などに
までかびの発生がみられるようになり、美観を損
うばかりでなく、かびの胞子が小児期気管支ぜん
そくのアレルゲンになるため、かびの発生防止処
理に対する要望が高まつてきた。 本発明者らは、すでに、このような要望を満足
しうる、通常の生活環境下で発生する多種多様の
かびに対して広く効果を奏することができ、か
つ、湿気の多い場所においても長時間効力を持続
し、目的部位にむらなく塗布できるよう光消失性
色素を含む防かび剤を開発したが、これらは冷暗
所、密閉系の中においても長期間の保存により、
光消失性色素の分解が認められ、そこで本発明者
らは光消失性色素の安定化検討を鋭意進めた結
果、特定の長鎖アシル塩基性アミノ酸のエステル
が効果を示すことを見い出し、本発明をなすに至
つた。すなわち、本発明は、少なくとも１種の抗
かび性物質と光消失性色素及びN〓−長鎖アシル
塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル塩を含有
する事を特徴とする防かび剤組成物を提供するも
のである。 本発明の防かび剤組成物における抗かび性化合
物としては、２−（４−チアゾリル）ベンズイミ
ダゾール、塩化ベンザルコニウム類、ポリヘキサ
メチレンバイガナジン塩酸塩類、クロルヘキシジ
ン類、オルソフエニルフエノール、アルキル（ア
ミノエチル）グリシン塩酸塩、４−クロロ−３，
５−キシレノール、２，４，4′−トリクロロ−
2′−ヒドロキシジフエニルエーテルなどを挙げる
ことができ、これらは、単独で又は２種以上の混
合物として用いられる。 これらの抗かび性化合物のうち、２−（４−チ
アゾリル）ベンズイミダゾールは、安全性が高
く、抗かびスペクトルが広いので好ましく用いら
れ、特にこの２−（４−チアゾリル）ベンズイミ
ダゾールと長鎖アルキルジメチルベンジルアンモ
ニウム塩とを重量比で１：９〜９：１、特に１：
４〜４：１の比率で混合して用いた場合には、抗
かびスペクトルをさらに拡大することができるう
えに、使用濃度を減らすことができるので好都合
である。 これらの抗かび性化合物は、本発明の組成物
中、0.1〜2.0重量％の範囲で含有する事が好まし
い。 本発明の防かび剤組成物における光消失性色素
は、光に感じて退色し無色になる感光色素であ
り、その化学構造は、第三級窒素原子及び第四級
窒素原子の中から選ばれた少なくとも１個の窒素
原子を環構成原子としている２個以上の含窒素複
素環が少なくとも１個のメチン基を介して結合し
ているものである。上記含窒素複素環としては、
ピリジン環、キノリン環、オキサゾール環、ベン
ゾオキサゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾ
ール環などを挙げることができる。これらは置換
基を有していてもよくまた、任意に水素化されて
いてもよく、このような例としては、ロダニン
核、オキサゾリジオン核、ヒダントイン核、ピラ
ゾロン核などがある。 このような構造を有する感光色素は、一般に、
シアニン色素、メロシアニン色素及びスチリル型
感光色素として知られており、本発明に適した感
光色素の例としては、感光素NK19、感光素
NK492及び感光素Ｍ−２がある。 本発明において、光消失性色素の含有量は、組
成物中に５〜100ppmの範囲であることが好まし
い。これより少ない場合には、吹き付け又は塗布
した際に付着面での着色が薄く、あるいは作業中
に退色して無色となつてしまうので本発明の目的
を達成することができず、一方、これより多い場
合には、防かび剤を吹き付け又は塗布したのち、
その付着面における着色が消失するのに半日以上
を要し、塗布した部位の外観を損うおそれもある
ので好ましくない。また、色素濃度を適当にコン
トロールすることにより、塗布面での殺菌作用を
示すインジケーターとして用いることも可能であ
る。 本発明において光消失性色素の安定化を改良す
る目的で含有させるN〓−長鎖アシル塩基性アミ
ノ酸の低級アルキルエステル塩としては、長鎖ア
シル基が炭素数８〜16の脂肪酸残基例えばラウロ
イル基、ココイル基又はミリストイル基特に好ま
しくはココイル基で、塩基性アミノ酸成分がアル
ギニン又はリジン特に好ましくはアルギニンの低
級アルキルエステル塩を挙げることができる。こ
のような化合物としては、例えば一般式 （式中のRCO−は炭素数８〜16の脂肪酸残基
である） で表わされるものがある。 本発明においては、このような化合物を全組成
物重量に基づき0.01重量％以上、好ましくは0.02
重量％以上含有させるのがよい。 本発明の防かび剤組成物は、適当な溶媒に、上
記の抗かび性物質と光消失性色素とN〓−長鎖ア
シル塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル塩と
を特定量溶解することにより調製される。この際
用いられる溶媒としては、抗かび性化合物の中に
は水に難溶なものもあること、及び乾燥に要する
時間を調節できることなどの理由から、有機溶媒
または水−有機溶媒混合系が好ましい。適当な有
機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロ
パノール、イソプロパノールのような低級アルコ
ール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ルのような低級ジオール、アセトン、メチルエチ
ルケトンのような低級ケトンを挙げることができ
るが、その中でも安全性及び乾燥性の点で、特
に、エタノール、プロパノール及びイソプロパノ
ールがすぐれている。 本発明の防かび剤組成物は、吹き付け用、塗布
用、流展用などその製品形態や付加的な性能付与
の目的で適宜に種々の添加物を含有していてもよ
い。例えば、汎用の家庭用防かび剤は水に濡れ易
い場所に使用する場合が多いので、非水溶性高分
子化合物を配合することにより、防かび効果を長
期間持続させることができる。このような目的に
適合する非水溶性高分子化合物としては、ポリ酢
酸ビニル、部分けん化ポリ酢酸ビニル、ホルマー
ル化ポリビニルアルコール、ホルマール化部分け
ん化ポリ酢酸ビニル、ブチラール化ポリビニルア
ルコール、ブチラール化部分けん化ポリ酢酸ビニ
ル、エチレン−酢酸ビニル共重合体のけん化物、
酢酸ビニル−アクリルアミド共重合体、酢酸ビニ
ル−メチルビニルエーテル共重合体、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体のけん化物などを用いるこ
とができるが、好ましいのは酢酸ビニルの単独重
合体、共重合体、それらのけん化物及びそのアセ
タール化物である。また、目的とする組成物を均
一溶液にするために使用される溶剤との関係か
ら、アルコール可溶性のものが有利である。この
ような非水溶性高分子化合物は、本発明の防かび
剤組成物中に0.1重量％以上、好ましくは0.2重量
％以上の濃度で均一な溶液状態で配合される。 本発明の防かび剤組成物を用いれば、含有する
光消失性色素が保存期間中に分解することなく、
一般家庭において目的部位に均一にむらなく、ま
た、無駄なく吹き付け又は塗布することが可能で
十分な防かび効果を発揮することができ、防かび
剤の付着面の着色も数時間で無色透明の元の状態
に戻るので、使用後のトラブルも生じない。 次に実施例により、本発明をさらに詳細に説明
する。 実施例 １ ２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール0.2
重量％、塩化ベンザルコニウム0.1重量％、ポリ
ビニルブチラール1.0重量％を含有するエタノー
ル溶液に、第１表に示す濃度となる量のN〓−長
鎖アシル塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル
塩及び感光素NK19（青色）を添加し、さらに噴
射剤としてフロン12を25ｇ／100mlの割合で加え
てエアゾールタイプの防かび剤組成物を調製し
た。 これをかびの繁殖しやすい浴室のクリーム色壁
に吹き付け、吹き付け部位での着色の認識程度、
退色時間、防かび効果を試験した。同時にエアゾ
ール缶（アルミ缶）充填品45℃、３ケ月保存後の
色素残存率を分光々度計による吸光度測定により
評価を行つた。 結果を第１表に示す。 なお、着色の認識程度は次の基準によつた。 ×：吹き付け部位で着色が全く認められない。 Δ： 〃 少し認められる。 〇： 〃 認められる。 ◎： 〃 強く認められる。
むらなく均一に散布又は塗布しえたかどうかを容
易にチエツクしうる防かび効果の優れた防かび剤
組成物に関するものである。 近年、密閉性が高く、冷暖房設備の完備した住
居が増加するとともに、浴室や厨戻などの比較的
湿度の高い場所だけでなく、押入れ、天袋などに
までかびの発生がみられるようになり、美観を損
うばかりでなく、かびの胞子が小児期気管支ぜん
そくのアレルゲンになるため、かびの発生防止処
理に対する要望が高まつてきた。 本発明者らは、すでに、このような要望を満足
しうる、通常の生活環境下で発生する多種多様の
かびに対して広く効果を奏することができ、か
つ、湿気の多い場所においても長時間効力を持続
し、目的部位にむらなく塗布できるよう光消失性
色素を含む防かび剤を開発したが、これらは冷暗
所、密閉系の中においても長期間の保存により、
光消失性色素の分解が認められ、そこで本発明者
らは光消失性色素の安定化検討を鋭意進めた結
果、特定の長鎖アシル塩基性アミノ酸のエステル
が効果を示すことを見い出し、本発明をなすに至
つた。すなわち、本発明は、少なくとも１種の抗
かび性物質と光消失性色素及びN〓−長鎖アシル
塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル塩を含有
する事を特徴とする防かび剤組成物を提供するも
のである。 本発明の防かび剤組成物における抗かび性化合
物としては、２−（４−チアゾリル）ベンズイミ
ダゾール、塩化ベンザルコニウム類、ポリヘキサ
メチレンバイガナジン塩酸塩類、クロルヘキシジ
ン類、オルソフエニルフエノール、アルキル（ア
ミノエチル）グリシン塩酸塩、４−クロロ−３，
５−キシレノール、２，４，4′−トリクロロ−
2′−ヒドロキシジフエニルエーテルなどを挙げる
ことができ、これらは、単独で又は２種以上の混
合物として用いられる。 これらの抗かび性化合物のうち、２−（４−チ
アゾリル）ベンズイミダゾールは、安全性が高
く、抗かびスペクトルが広いので好ましく用いら
れ、特にこの２−（４−チアゾリル）ベンズイミ
ダゾールと長鎖アルキルジメチルベンジルアンモ
ニウム塩とを重量比で１：９〜９：１、特に１：
４〜４：１の比率で混合して用いた場合には、抗
かびスペクトルをさらに拡大することができるう
えに、使用濃度を減らすことができるので好都合
である。 これらの抗かび性化合物は、本発明の組成物
中、0.1〜2.0重量％の範囲で含有する事が好まし
い。 本発明の防かび剤組成物における光消失性色素
は、光に感じて退色し無色になる感光色素であ
り、その化学構造は、第三級窒素原子及び第四級
窒素原子の中から選ばれた少なくとも１個の窒素
原子を環構成原子としている２個以上の含窒素複
素環が少なくとも１個のメチン基を介して結合し
ているものである。上記含窒素複素環としては、
ピリジン環、キノリン環、オキサゾール環、ベン
ゾオキサゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾ
ール環などを挙げることができる。これらは置換
基を有していてもよくまた、任意に水素化されて
いてもよく、このような例としては、ロダニン
核、オキサゾリジオン核、ヒダントイン核、ピラ
ゾロン核などがある。 このような構造を有する感光色素は、一般に、
シアニン色素、メロシアニン色素及びスチリル型
感光色素として知られており、本発明に適した感
光色素の例としては、感光素NK19、感光素
NK492及び感光素Ｍ−２がある。 本発明において、光消失性色素の含有量は、組
成物中に５〜100ppmの範囲であることが好まし
い。これより少ない場合には、吹き付け又は塗布
した際に付着面での着色が薄く、あるいは作業中
に退色して無色となつてしまうので本発明の目的
を達成することができず、一方、これより多い場
合には、防かび剤を吹き付け又は塗布したのち、
その付着面における着色が消失するのに半日以上
を要し、塗布した部位の外観を損うおそれもある
ので好ましくない。また、色素濃度を適当にコン
トロールすることにより、塗布面での殺菌作用を
示すインジケーターとして用いることも可能であ
る。 本発明において光消失性色素の安定化を改良す
る目的で含有させるN〓−長鎖アシル塩基性アミ
ノ酸の低級アルキルエステル塩としては、長鎖ア
シル基が炭素数８〜16の脂肪酸残基例えばラウロ
イル基、ココイル基又はミリストイル基特に好ま
しくはココイル基で、塩基性アミノ酸成分がアル
ギニン又はリジン特に好ましくはアルギニンの低
級アルキルエステル塩を挙げることができる。こ
のような化合物としては、例えば一般式 （式中のRCO−は炭素数８〜16の脂肪酸残基
である） で表わされるものがある。 本発明においては、このような化合物を全組成
物重量に基づき0.01重量％以上、好ましくは0.02
重量％以上含有させるのがよい。 本発明の防かび剤組成物は、適当な溶媒に、上
記の抗かび性物質と光消失性色素とN〓−長鎖ア
シル塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル塩と
を特定量溶解することにより調製される。この際
用いられる溶媒としては、抗かび性化合物の中に
は水に難溶なものもあること、及び乾燥に要する
時間を調節できることなどの理由から、有機溶媒
または水−有機溶媒混合系が好ましい。適当な有
機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロ
パノール、イソプロパノールのような低級アルコ
ール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ルのような低級ジオール、アセトン、メチルエチ
ルケトンのような低級ケトンを挙げることができ
るが、その中でも安全性及び乾燥性の点で、特
に、エタノール、プロパノール及びイソプロパノ
ールがすぐれている。 本発明の防かび剤組成物は、吹き付け用、塗布
用、流展用などその製品形態や付加的な性能付与
の目的で適宜に種々の添加物を含有していてもよ
い。例えば、汎用の家庭用防かび剤は水に濡れ易
い場所に使用する場合が多いので、非水溶性高分
子化合物を配合することにより、防かび効果を長
期間持続させることができる。このような目的に
適合する非水溶性高分子化合物としては、ポリ酢
酸ビニル、部分けん化ポリ酢酸ビニル、ホルマー
ル化ポリビニルアルコール、ホルマール化部分け
ん化ポリ酢酸ビニル、ブチラール化ポリビニルア
ルコール、ブチラール化部分けん化ポリ酢酸ビニ
ル、エチレン−酢酸ビニル共重合体のけん化物、
酢酸ビニル−アクリルアミド共重合体、酢酸ビニ
ル−メチルビニルエーテル共重合体、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体のけん化物などを用いるこ
とができるが、好ましいのは酢酸ビニルの単独重
合体、共重合体、それらのけん化物及びそのアセ
タール化物である。また、目的とする組成物を均
一溶液にするために使用される溶剤との関係か
ら、アルコール可溶性のものが有利である。この
ような非水溶性高分子化合物は、本発明の防かび
剤組成物中に0.1重量％以上、好ましくは0.2重量
％以上の濃度で均一な溶液状態で配合される。 本発明の防かび剤組成物を用いれば、含有する
光消失性色素が保存期間中に分解することなく、
一般家庭において目的部位に均一にむらなく、ま
た、無駄なく吹き付け又は塗布することが可能で
十分な防かび効果を発揮することができ、防かび
剤の付着面の着色も数時間で無色透明の元の状態
に戻るので、使用後のトラブルも生じない。 次に実施例により、本発明をさらに詳細に説明
する。 実施例 １ ２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール0.2
重量％、塩化ベンザルコニウム0.1重量％、ポリ
ビニルブチラール1.0重量％を含有するエタノー
ル溶液に、第１表に示す濃度となる量のN〓−長
鎖アシル塩基性アミノ酸の低級アルキルエステル
塩及び感光素NK19（青色）を添加し、さらに噴
射剤としてフロン12を25ｇ／100mlの割合で加え
てエアゾールタイプの防かび剤組成物を調製し
た。 これをかびの繁殖しやすい浴室のクリーム色壁
に吹き付け、吹き付け部位での着色の認識程度、
退色時間、防かび効果を試験した。同時にエアゾ
ール缶（アルミ缶）充填品45℃、３ケ月保存後の
色素残存率を分光々度計による吸光度測定により
評価を行つた。 結果を第１表に示す。 なお、着色の認識程度は次の基準によつた。 ×：吹き付け部位で着色が全く認められない。 Δ： 〃 少し認められる。 〇： 〃 認められる。 ◎： 〃 強く認められる。
【表】
【表】
実施例 ２
感光素NK19の代わりに感光素Ｍ−２（赤色）
を第２表に示す濃度となる量添加する以外は、実
施例１と同じ組成のエアゾールタイプの防かび剤
組成物を調製した。 これについて実施例１と同様の試験を行つて得
られた結果を第２表に示す。
を第２表に示す濃度となる量添加する以外は、実
施例１と同じ組成のエアゾールタイプの防かび剤
組成物を調製した。 これについて実施例１と同様の試験を行つて得
られた結果を第２表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 少なくとも１種の抗かび性物質と光消失性色
素及びN〓−長鎖アシル塩基性アミノ酸の低級ア
ルキルエステル塩を含有する事を特徴とする防か
び剤組成物。 ２ 抗かび性物質が２−（４−チアゾリル）ベン
ズイミダゾールである特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ３ 光消失性色素が、第３級窒素原子及び第４級
窒素原子の中から選ばれた少なくとも１個の窒素
原子を環構成原子として含む２個以上の含窒素複
素環が少なくとも１個のメチン基を介して結合し
ている構造を有する感光色素である特許請求の範
囲第１項記載の組成物。 ４ N〓−長鎖アシル塩基性アミノ酸の低級アル
キルエステル塩の長鎖アシル部分がラウロイル基
又はココイル基、又はミリストイル基であり、塩
基性アミノ酸部分がアルギニン又はリジンである
特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8578883A JPS59212402A (ja) | 1983-05-18 | 1983-05-18 | 防かび剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8578883A JPS59212402A (ja) | 1983-05-18 | 1983-05-18 | 防かび剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59212402A JPS59212402A (ja) | 1984-12-01 |
| JPH0331161B2 true JPH0331161B2 (ja) | 1991-05-02 |
Family
ID=13868622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8578883A Granted JPS59212402A (ja) | 1983-05-18 | 1983-05-18 | 防かび剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59212402A (ja) |
-
1983
- 1983-05-18 JP JP8578883A patent/JPS59212402A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59212402A (ja) | 1984-12-01 |
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