JPS6141596A - 感熱記録転写体用インキ組成物 - Google Patents
感熱記録転写体用インキ組成物Info
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- JPS6141596A JPS6141596A JP59163101A JP16310184A JPS6141596A JP S6141596 A JPS6141596 A JP S6141596A JP 59163101 A JP59163101 A JP 59163101A JP 16310184 A JP16310184 A JP 16310184A JP S6141596 A JPS6141596 A JP S6141596A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は昇華型感熱記録転写体に使用されるインキ組成
物に関するものであり、特に昇華性染料を含む色材層を
均一に基体上に塗工することのできるインキ組成物に関
するものである。
物に関するものであり、特に昇華性染料を含む色材層を
均一に基体上に塗工することのできるインキ組成物に関
するものである。
従来例の構成とその問題点
昇華型感熱記録方式は、昇華性染料を含むインキを基体
上に塗工し色材層を形成した転写シートを、サーマルヘ
ッドにより加熱し、染料を昇華させ被転写体上に記録さ
せるものであり、サーマルヘッドに与えるエネルギーを
変えることによシ、染料の昇華転写量を制御することが
できるので、階調記録が容易でフルカラー記録に特に有
利である。
上に塗工し色材層を形成した転写シートを、サーマルヘ
ッドにより加熱し、染料を昇華させ被転写体上に記録さ
せるものであり、サーマルヘッドに与えるエネルギーを
変えることによシ、染料の昇華転写量を制御することが
できるので、階調記録が容易でフルカラー記録に特に有
利である。
従来この記録方式に使用される昇華性染料は、安定性に
優れるポリエステル繊維の転写捺染用染料が一般的であ
ったが、染料の昇華性が低いため着色力が劣り、通常の
サーマルヘッドの熱エネルギーでは充分な色濃度を得る
ととは困難であった。
優れるポリエステル繊維の転写捺染用染料が一般的であ
ったが、染料の昇華性が低いため着色力が劣り、通常の
サーマルヘッドの熱エネルギーでは充分な色濃度を得る
ととは困難であった。
又、昇華性の高いカラーフォーマ−を含むイオン系染料
は充分な色濃度を得ることはできるが、保存安定性に問
題があった。
は充分な色濃度を得ることはできるが、保存安定性に問
題があった。
本記録方式に用いられる転写シートは昇華性染料を結着
剤と共に各種溶剤中に溶解あるいは微粒子分散させるこ
とによりインキを調製し、そのインキを基体上に均一塗
工し、溶剤を乾燥して作製するものである。しかし、非
イオン系染料は各種溶剤に対する溶解性が低く、又、溶
解するものも塗工中の溶剤の乾燥により、転写シート上
で染料の再結晶が発生することが度々ある。染料の再結
晶が生じた転写シートを用いて転写記録を行った場合、
発熱体形状どおりの昇華転写が行なわれず、又、シート
上の凹凸により昇華以外の転移が起こシ、記録画像に色
むらが生じ、良質な記録を得ることができない。一方、
昇華性染料は一般的に微 ・粒子状に粉砕されにくく、
微粒子分散インキを調製することが困難でちった。
剤と共に各種溶剤中に溶解あるいは微粒子分散させるこ
とによりインキを調製し、そのインキを基体上に均一塗
工し、溶剤を乾燥して作製するものである。しかし、非
イオン系染料は各種溶剤に対する溶解性が低く、又、溶
解するものも塗工中の溶剤の乾燥により、転写シート上
で染料の再結晶が発生することが度々ある。染料の再結
晶が生じた転写シートを用いて転写記録を行った場合、
発熱体形状どおりの昇華転写が行なわれず、又、シート
上の凹凸により昇華以外の転移が起こシ、記録画像に色
むらが生じ、良質な記録を得ることができない。一方、
昇華性染料は一般的に微 ・粒子状に粉砕されにくく、
微粒子分散インキを調製することが困難でちった。
発明の目的
本発明は、安定で昇華能力の優れた昇華性染料を用いて
十分な記録濃度と良好な画質を与える感熱記録転写体用
インキ組成物を提供することを目的とする。
十分な記録濃度と良好な画質を与える感熱記録転写体用
インキ組成物を提供することを目的とする。
発明の構成
基体上に下記一般式(I) 、 (It) 、 (Il
l)で表わされる昇華性染料のうち少なくとも一種類の
染料とポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリカー
ボネート、ポリフェニレンオキサイド、ボリアリレート
。
l)で表わされる昇華性染料のうち少なくとも一種類の
染料とポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリカー
ボネート、ポリフェニレンオキサイド、ボリアリレート
。
あるいは酢酸セルロースのうち少々くとも一種類の結着
剤と塩素系溶剤、臭素系溶剤、トルエン。
剤と塩素系溶剤、臭素系溶剤、トルエン。
イソプロピルアルコール、シクロヘキサノン、1゜4−
シイキサンのうちの少なくとも一種類の溶剤からなる感
熱記録転写体用インキ組成物に関するものである。
シイキサンのうちの少なくとも一種類の溶剤からなる感
熱記録転写体用インキ組成物に関するものである。
6 A、−、−
(式中、Xは水素原子又はメチル基を、B及びR/はそ
れぞれメチル基、エチル基、直鎖状もしくは分岐鎖状の
プロピル基又はブチル基を表わす)。
れぞれメチル基、エチル基、直鎖状もしくは分岐鎖状の
プロピル基又はブチル基を表わす)。
実施例の説明
一般式(I)、 (U) 、(2)で表わされる昇華性
染料の具体例としては、以下のものがあげられる。
染料の具体例としては、以下のものがあげられる。
(1)で表わされるシアン色を発するもの:1.5−ビ
ス(メチルアミノ)−4,B−ナフトキノン、1,5−
ビス(エテルアミノ)−4,8−ナフトキノン、1,5
−ビス((ロ)−プロピルアミノ)−4、8−ナフトキ
ノン、1゜6−ビス((iso)−プロピルアミン)−
4,8−ナフトキノン、1,5−ビス((→−ブチルア
ミノ)−4,B−ナフトキノン、1,5−ビス((is
o)−ブチルアミノ)−4,8−ナフトキノン、1−メ
チルアミノ−5−エテルアミノ−4,8−ナフトキノン
、1−メチルアミノ−5−(n)−プロピルアミノ−4
,8−ナフトキノン、1−メチルアミノ−5−(→−ブ
チルアミノー4゜8−ナフトキノン、1−メチルアミノ
ー6一(i−)−プロピルアミノ−4,8−ナフトキノ
ン、1−エテルアミノ−5−(n)−プロピルアミノ−
4,8−ナフトキノン、1−エチルアミノ−5−(n)
−ブチルアミノ−4,8−ナフトキノン、1−(n)−
プロピルアミノ−5−(n)−ブチルアミノ−4,8−
ナフトキノン。
ス(メチルアミノ)−4,B−ナフトキノン、1,5−
ビス(エテルアミノ)−4,8−ナフトキノン、1,5
−ビス((ロ)−プロピルアミノ)−4、8−ナフトキ
ノン、1゜6−ビス((iso)−プロピルアミン)−
4,8−ナフトキノン、1,5−ビス((→−ブチルア
ミノ)−4,B−ナフトキノン、1,5−ビス((is
o)−ブチルアミノ)−4,8−ナフトキノン、1−メ
チルアミノ−5−エテルアミノ−4,8−ナフトキノン
、1−メチルアミノ−5−(n)−プロピルアミノ−4
,8−ナフトキノン、1−メチルアミノ−5−(→−ブ
チルアミノー4゜8−ナフトキノン、1−メチルアミノ
ー6一(i−)−プロピルアミノ−4,8−ナフトキノ
ン、1−エテルアミノ−5−(n)−プロピルアミノ−
4,8−ナフトキノン、1−エチルアミノ−5−(n)
−ブチルアミノ−4,8−ナフトキノン、1−(n)−
プロピルアミノ−5−(n)−ブチルアミノ−4,8−
ナフトキノン。
(II)で表わされるイエロー色を発するもの=4−(
2,2−ジシアノビニル)−N、N−ジメチルアニリン
、4−(2,2−ジシアノビニル)−N、N−ジエチル
アニリン、4−(2゜2−ジシアノビニル)−N、N−
ジ(n)−プロピルアニリン、4−(2,2−ジシアノ
ビニル)−N 、 N−ジ゛(iSO)−プロピルアニ
リン、4−(2,2−ジシアノビニル)−N 、 N−
ジ((ロ)−ブチルアニリン、4−(2,2−ジシアノ
ビニ(ホ)−N、N−ジ(iso)−ブチルアニリン、
4−(2,2−ジシアノビニル) −N 、 N−ジ(
SQc)−ブチルアニリン、3−メチル−4−(2,2
−ジシアノビニル)−N、N−ジメチルアニリン、3−
メチル−4−(2,2−ジシアノビニ−4−(2,2−
ジシアノビニル)−N、N−ジ(n)−プロピルアニリ
ン、3−メチル−4−(2,2−ジシアノビ=/l/)
−N、N−ジ(iso)−プロピルアニリン、3−メチ
ル−4−(2。
2,2−ジシアノビニル)−N、N−ジメチルアニリン
、4−(2,2−ジシアノビニル)−N、N−ジエチル
アニリン、4−(2゜2−ジシアノビニル)−N、N−
ジ(n)−プロピルアニリン、4−(2,2−ジシアノ
ビニル)−N 、 N−ジ゛(iSO)−プロピルアニ
リン、4−(2,2−ジシアノビニル)−N 、 N−
ジ((ロ)−ブチルアニリン、4−(2,2−ジシアノ
ビニ(ホ)−N、N−ジ(iso)−ブチルアニリン、
4−(2,2−ジシアノビニル) −N 、 N−ジ(
SQc)−ブチルアニリン、3−メチル−4−(2,2
−ジシアノビニル)−N、N−ジメチルアニリン、3−
メチル−4−(2,2−ジシアノビニ−4−(2,2−
ジシアノビニル)−N、N−ジ(n)−プロピルアニリ
ン、3−メチル−4−(2,2−ジシアノビ=/l/)
−N、N−ジ(iso)−プロピルアニリン、3−メチ
ル−4−(2。
2−ジシアノビニル)−N、N−ジ(n)−ブチルアニ
リン、3−メチル−4−(2,2−ジシアノビニル)−
N、N−ジ(iS、)−千〒井ミ≠讐苓R守;ブチルア
ニリン、3−メチル−4−(2,2−ジシアノビ=#)
−N、N−ジ(sec)−ブチルアニリン、4−(2
,2−ジシアノビニル) −N−xチル−N −(n)
−フロピルアニリン、4−(2,2−ジシアノビニル)
−N−エチル−N−〇)−ブチルアニリン、4−(2,
2−ジシアノビニル)−N−メチル−N −(n)−プ
ロピルアニリン、4−(2,2−ジシアノビニル)−N
−メチル−N −(n)−ブチルアニリン、3−メチル
−4−(2,2−ジシアノビニル)−N−メチル−N−
(ロ)−プロピルアニリン、3−メチル−4−(2,2
−ジシアノビニル)−N−メチル−N −(n)−ブチ
ルアニリン、3−メチル−4−(2,2−ジシアノビニ
ル)−N〜エチル−N −(n) −7’ロピルアニリ
ン、3−メチル−4−(2,2〜ジシアノビニル)−N
−エテル−N−(ロ)−ブチルアニリン、 (1で表わされるマゼンタ色を発するもの:4−トリシ
アノビニルーN、−N−ジメチルアニリン、4−トリシ
アノビニル−N 、 N−ジエチルアニリン、4−トリ
シアノビニル−N、N−ジ(ロ)−プロピルアニリン、
4−トリシアノビニル−N、N−ジ(lso)−プロピ
ルアニリン、 −4−トリシアノビニル−N、N−ジ(
ロ)−ブチルアニリン、4−トリシアノビニル−N、N
−ジ(iS)−ブチルアニリン、4−トリシアノビニル
−N、N−ジ(SeC)−ブチルアニリン、3−メチル
−4−トリシアノビニル−N、N−ジメチ/l/7ニリ
ン、4−トリシアノビニル−N−メチル−N−(n)−
プロピルアニリン、4−トリシアノビニル−N−メチル
−N−(ロ)−プチルアニリ7.4−)ジシアノビニル
−N−エチル−N−10、、−7・ (→−プロピルアニリン、4−トリシアノビニル−N−
エチル−N −(n)−ブチルアニリン、4−トリシア
ノビニル−N−エテル〜N−(iso)−ブチルアニリ
ン、4−トリシアノビニル−N −エチル−N−(se
c)−ブチルアニリン、4−トリシアノビニル−N−(
ロ)−プロピル−N−(,1)−ブチルアニリン、3−
メチル−4−トリシアノち、置換基の異る2種以上のも
のを組合わせて用いても良い。
リン、3−メチル−4−(2,2−ジシアノビニル)−
N、N−ジ(iS、)−千〒井ミ≠讐苓R守;ブチルア
ニリン、3−メチル−4−(2,2−ジシアノビ=#)
−N、N−ジ(sec)−ブチルアニリン、4−(2
,2−ジシアノビニル) −N−xチル−N −(n)
−フロピルアニリン、4−(2,2−ジシアノビニル)
−N−エチル−N−〇)−ブチルアニリン、4−(2,
2−ジシアノビニル)−N−メチル−N −(n)−プ
ロピルアニリン、4−(2,2−ジシアノビニル)−N
−メチル−N −(n)−ブチルアニリン、3−メチル
−4−(2,2−ジシアノビニル)−N−メチル−N−
(ロ)−プロピルアニリン、3−メチル−4−(2,2
−ジシアノビニル)−N−メチル−N −(n)−ブチ
ルアニリン、3−メチル−4−(2,2−ジシアノビニ
ル)−N〜エチル−N −(n) −7’ロピルアニリ
ン、3−メチル−4−(2,2〜ジシアノビニル)−N
−エテル−N−(ロ)−ブチルアニリン、 (1で表わされるマゼンタ色を発するもの:4−トリシ
アノビニルーN、−N−ジメチルアニリン、4−トリシ
アノビニル−N 、 N−ジエチルアニリン、4−トリ
シアノビニル−N、N−ジ(ロ)−プロピルアニリン、
4−トリシアノビニル−N、N−ジ(lso)−プロピ
ルアニリン、 −4−トリシアノビニル−N、N−ジ(
ロ)−ブチルアニリン、4−トリシアノビニル−N、N
−ジ(iS)−ブチルアニリン、4−トリシアノビニル
−N、N−ジ(SeC)−ブチルアニリン、3−メチル
−4−トリシアノビニル−N、N−ジメチ/l/7ニリ
ン、4−トリシアノビニル−N−メチル−N−(n)−
プロピルアニリン、4−トリシアノビニル−N−メチル
−N−(ロ)−プチルアニリ7.4−)ジシアノビニル
−N−エチル−N−10、、−7・ (→−プロピルアニリン、4−トリシアノビニル−N−
エチル−N −(n)−ブチルアニリン、4−トリシア
ノビニル−N−エテル〜N−(iso)−ブチルアニリ
ン、4−トリシアノビニル−N −エチル−N−(se
c)−ブチルアニリン、4−トリシアノビニル−N−(
ロ)−プロピル−N−(,1)−ブチルアニリン、3−
メチル−4−トリシアノち、置換基の異る2種以上のも
のを組合わせて用いても良い。
結着剤としては、溶解性及び耐熱性の優れたポリサルホ
ン、ポリエーテルサルホン、ポリカーボネート、ポリフ
ェニレンオキサイド、ボリアリレートあるいは酢酸セル
ロースが良好である。
ン、ポリエーテルサルホン、ポリカーボネート、ポリフ
ェニレンオキサイド、ボリアリレートあるいは酢酸セル
ロースが良好である。
これらの結着剤はフィルム基体に対する接着性が良好で
、かつ耐熱性も優れているので記録時の熱によっても基
体から剥離しない。また良好な密着性と分散性のため十
分な記録濃度が得られる。
、かつ耐熱性も優れているので記録時の熱によっても基
体から剥離しない。また良好な密着性と分散性のため十
分な記録濃度が得られる。
又、前記一般式(1) 、 (n) 、 @)で表わさ
れる染料との相溶性が良好のため染料の均一な昇華によ
る良好な画質が得られる。上記樹脂は結着剤として使用
される以外にインキ組成物中の粘度調整剤としても使用
され、使用量としては各種印刷方式によって異なるが通
常6〜20重量係で特に7〜15重量係の範囲で使用さ
れる。
れる染料との相溶性が良好のため染料の均一な昇華によ
る良好な画質が得られる。上記樹脂は結着剤として使用
される以外にインキ組成物中の粘度調整剤としても使用
され、使用量としては各種印刷方式によって異なるが通
常6〜20重量係で特に7〜15重量係の範囲で使用さ
れる。
上記樹脂中ポリサルホンは耐熱性、接着性及び染料との
相溶性のいずれも良好で、又塩素系溶剤。
相溶性のいずれも良好で、又塩素系溶剤。
臭素系溶剤に対する溶解性も20重量%以上であるため
各種粘度も調整可能であり特に有効である。
各種粘度も調整可能であり特に有効である。
インキ調製のための溶剤としては、塩化メチレン、クロ
ルベンゼン、クロロホルム、1.2−ジクロロエタン特
の塩素系溶剤、ブロモホルム、1゜2−ジブロモエタン
叫の臭素系溶剤などの前記一般式(1) 、 (II)
、 @)で表わされる染料及び上記樹脂に対する溶解
度の大きい溶剤が好適である。又、トルエン、イソプル
ピルアルコールは染料に対スルー゛シていても良いし、
分散していても艮いolに・っても良い。
ルベンゼン、クロロホルム、1.2−ジクロロエタン特
の塩素系溶剤、ブロモホルム、1゜2−ジブロモエタン
叫の臭素系溶剤などの前記一般式(1) 、 (II)
、 @)で表わされる染料及び上記樹脂に対する溶解
度の大きい溶剤が好適である。又、トルエン、イソプル
ピルアルコールは染料に対スルー゛シていても良いし、
分散していても艮いolに・っても良い。
なお、色材層の耐熱性付与及び色材層と受像体との直接
接触を避けるため色材層に、シリカ、アルミナなどの無
機顔料を含ませることも有効である0 インキ組成物の粘度は0.1〜30P(ポアズ)の範1
ffiのものが適当で、グラビア、フレキン、オフセッ
ト及びスクリーン印刷などの広汎な印刷方式に適用でき
、インキの付着量は乾燥後0.1〜10g/扉範囲が適
当である。
接触を避けるため色材層に、シリカ、アルミナなどの無
機顔料を含ませることも有効である0 インキ組成物の粘度は0.1〜30P(ポアズ)の範1
ffiのものが適当で、グラビア、フレキン、オフセッ
ト及びスクリーン印刷などの広汎な印刷方式に適用でき
、インキの付着量は乾燥後0.1〜10g/扉範囲が適
当である。
以下に具体例によって本発明をさらに詳しく説明する。
実施例
本発明のインキ組成物の製造、印刷およびこれを用いた
記録例を説明する。
記録例を説明する。
(1) インキ組成物の製造
平均粒径3μmのアルミナ粒子120重量をポリサルホ
フA15重量係 モノクロルベンゼン溶液100重量部
に混合して、三本ロールミルで5分間混練して分散し、
マスターバッチとした。
フA15重量係 モノクロルベンゼン溶液100重量部
に混合して、三本ロールミルで5分間混練して分散し、
マスターバッチとした。
これらに、下記の構造式で表わされる染料とポリサルホ
ンのモノクロルベンゼン溶液とモノクゝロルベンゼンを
加えてインキ組成物とした。ただし、シアン染料は、イ
ンキ組成物を20時間ボールミルで混練して染料を微粒
化分散して使用した。イエローマゼンタは完全溶解系で
使用した。
ンのモノクロルベンゼン溶液とモノクゝロルベンゼンを
加えてインキ組成物とした。ただし、シアン染料は、イ
ンキ組成物を20時間ボールミルで混練して染料を微粒
化分散して使用した。イエローマゼンタは完全溶解系で
使用した。
1 !4Et%ポリ モノクロルベ マヌターノちチ
インキ組成染料とその量 Aシ
物粘度(重量部) (重量部) (重量部)
(ポアズ)シアン; 式(3)の化合物 10[] 28
0 7(20重量部) マゼンタ; 式(且の化合物 (7,5重置部)、 10.0 15
ao 5.3式(C)αヒ (7,5重量部) イエロー; 式(D)の化合物 100 3 55
4.114A−ジ (2) 印刷 これらのインキ組成物を第1図のようなグラビア印刷機
で、1μm厚の紫外線硬化樹脂を両面に塗工した9μm
厚のポリエチレンテレフタレートフィルム(PET)に
印刷した0インキ組成物1はインキパン2から版胴3に
供給され、余分のインキ組成物1をドクターブレード4
でかき落としながら1、圧胴5上のPET6に印刷した
。
インキ組成染料とその量 Aシ
物粘度(重量部) (重量部) (重量部)
(ポアズ)シアン; 式(3)の化合物 10[] 28
0 7(20重量部) マゼンタ; 式(且の化合物 (7,5重置部)、 10.0 15
ao 5.3式(C)αヒ (7,5重量部) イエロー; 式(D)の化合物 100 3 55
4.114A−ジ (2) 印刷 これらのインキ組成物を第1図のようなグラビア印刷機
で、1μm厚の紫外線硬化樹脂を両面に塗工した9μm
厚のポリエチレンテレフタレートフィルム(PET)に
印刷した0インキ組成物1はインキパン2から版胴3に
供給され、余分のインキ組成物1をドクターブレード4
でかき落としながら1、圧胴5上のPET6に印刷した
。
第1図では1種類のインキ組成物の印刷のみを示したが
、実際の印刷は第1図と同じユニットを3つ直列に並べ
、マゼンタ、イエローおよびシアンのインキの順に印刷
して第2図のようニ、マゼンタ7、イエロー8.シアン
9のパターンが並んだ転写体10を得た。
、実際の印刷は第1図と同じユニットを3つ直列に並べ
、マゼンタ、イエローおよびシアンのインキの順に印刷
して第2図のようニ、マゼンタ7、イエロー8.シアン
9のパターンが並んだ転写体10を得た。
(3)記録
第3図に上述のような染料転写体を用いた記録例を示す
。
。
転写体1oは、PETe上に、結着剤13゜染料14及
び顔料粒子15からなる色材層が形成された構造となっ
ておシ、このPETe側にサーマルヘッド11を、色材
層側に受像体12をそれぞれ配置した。サーマルヘッド
11により、ポリプロピレン製の合成紙にポリエステル
を塗工した受像体12に次の条件で記録した。
び顔料粒子15からなる色材層が形成された構造となっ
ておシ、このPETe側にサーマルヘッド11を、色材
層側に受像体12をそれぞれ配置した。サーマルヘッド
11により、ポリプロピレン製の合成紙にポリエステル
を塗工した受像体12に次の条件で記録した。
主走査、副走査の線密度:4ドツト/rrr1n記録電
力 :0.7W/ドツトヘツドの加熱時間
:2〜5m5ecこの結果、各色ともそれぞれの
加熱時間でドツトに対応した画素をもち、8m5eCに
おける平均記録濃度(異なる5ケ所の51rrIn径の
記録部の反射濃度の平均値)がマゼンタ、イエローおよ
びシアンでそれぞれ1.6,1.0および1.5以上の
画像を得た。
力 :0.7W/ドツトヘツドの加熱時間
:2〜5m5ecこの結果、各色ともそれぞれの
加熱時間でドツトに対応した画素をもち、8m5eCに
おける平均記録濃度(異なる5ケ所の51rrIn径の
記録部の反射濃度の平均値)がマゼンタ、イエローおよ
びシアンでそれぞれ1.6,1.0および1.5以上の
画像を得た。
これらの画像をJ I 80841による日光堅牢度試
験を行ったところいずれも耐日光堅牢度3〜5級であっ
た。
験を行ったところいずれも耐日光堅牢度3〜5級であっ
た。
又、昇華性染料として実施例以外に一般式(■)。
(■)、(7)で表わされる種々の染料を用い、溶剤量
を適宜調整した高粘度インキ組成物も、フレキソ印刷、
オフセット印刷などで印刷して良好な結果を得た。
を適宜調整した高粘度インキ組成物も、フレキソ印刷、
オフセット印刷などで印刷して良好な結果を得た。
発明の効果
以上のように、本発明は安定で昇華能力の優れた昇華性
染料を用いて十分な記録濃度と良好々画質を与える感熱
記録転写体用インキ組成物を提供するものである。
染料を用いて十分な記録濃度と良好々画質を与える感熱
記録転写体用インキ組成物を提供するものである。
第1図は本発明の感熱記録転写体用インキ組成物を用い
るグラビア印刷機の概要を示す断面図、第2図はグラビ
ア印刷による印刷パターンを示す平面図、第3図は感熱
記録転写体を用いた記録の状態の一例を示す断面図であ
る。 1・・・・・・インキ組成物、2・・・・・・インキパ
ン、3・・・・・・版胴、6・・・・・・PET、1o
・・・・・・転写体、13・・・・・・結着剤、14・
・・・・・染料、15・・・・・・顔料粒子。
るグラビア印刷機の概要を示す断面図、第2図はグラビ
ア印刷による印刷パターンを示す平面図、第3図は感熱
記録転写体を用いた記録の状態の一例を示す断面図であ
る。 1・・・・・・インキ組成物、2・・・・・・インキパ
ン、3・・・・・・版胴、6・・・・・・PET、1o
・・・・・・転写体、13・・・・・・結着剤、14・
・・・・・染料、15・・・・・・顔料粒子。
Claims (5)
- (1)下記一般式(I)、(II)、(III)で表わされ
る昇華性染料のうち少なくとも一種類の染料と、ポリサ
ルホン、ポリエーテルサルホン、ポリカーボネート、ポ
リフェニレンオキサイド、ポリアリレート及び酢酸セル
ロースのうちの少なくとも一種類の結着剤と、塩素系溶
剤、臭素系溶剤、トルエン、イソプロピルアルコール、
シクロヘキサノン、1,4−ジオキサンのうち少なくと
も一種類の溶剤とからなる感熱記録転写体用インキ組成
物 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(I) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(II) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(III) (式中Xは水素原子又はメチル基、R及びR′はそれぞ
れメチル基、エテル基、直鎖状もしくは分岐鎖状のプロ
ピル基又はブチル基を表わす)。 - (2)染料が一般式( I )、(II)又は(III)で表わ
される染料のうち置換基の異なる2種以上の昇華性染料
で構成された特許請求の範囲第(1)項記載の感熱記録
転写体用インキ組成物。 - (3)昇華性染料が溶剤に溶解している特許請求の範囲
第(1)項記載の感熱記録転写体用インキ組成物。 - (4)昇華性染料が溶剤に分散している特許請求の範囲
第(1)項記載の感熱記録転写体用インキ組成物。 - (5)昇華性染料が溶剤に溶解しているものと分散して
いるものとの混合系である特許請求の範囲第(1)項記
載の感熱記録転写体用インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59163101A JPS6141596A (ja) | 1984-08-02 | 1984-08-02 | 感熱記録転写体用インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59163101A JPS6141596A (ja) | 1984-08-02 | 1984-08-02 | 感熱記録転写体用インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6141596A true JPS6141596A (ja) | 1986-02-27 |
| JPH0533158B2 JPH0533158B2 (ja) | 1993-05-18 |
Family
ID=15767189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59163101A Granted JPS6141596A (ja) | 1984-08-02 | 1984-08-02 | 感熱記録転写体用インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6141596A (ja) |
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1984
- 1984-08-02 JP JP59163101A patent/JPS6141596A/ja active Granted
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| US10525757B2 (en) | 2013-03-29 | 2020-01-07 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Thermal transfer sheet, coating liquid for colorant layer, method for manufacturing thermal transfer sheet, and image forming method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0533158B2 (ja) | 1993-05-18 |
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