JPS6142104A - マンガン−亜鉛系フエライト材料および高周波電源トランス用磁芯 - Google Patents
マンガン−亜鉛系フエライト材料および高周波電源トランス用磁芯Info
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- JPS6142104A JPS6142104A JP59162695A JP16269584A JPS6142104A JP S6142104 A JPS6142104 A JP S6142104A JP 59162695 A JP59162695 A JP 59162695A JP 16269584 A JP16269584 A JP 16269584A JP S6142104 A JPS6142104 A JP S6142104A
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- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■ 発明の背景
技術分野
本発明は、特にｌＯ〜ＩＣＬＯＫＨｚ程度の高周波数に
て動作する電源トランス用の磁芯とし°て、電力損失の
少ないマンガン−亜鉛系フェライト材料と、それから形
成された高周波電源トランス用磁芯に関する。
て動作する電源トランス用の磁芯とし°て、電力損失の
少ないマンガン−亜鉛系フェライト材料と、それから形
成された高周波電源トランス用磁芯に関する。
先行技術とその問題点
マンガン−亜鉛系フェライトは、各種通信機器、民生用
機器などのコイル、トランス材料として多用されている
が、最近、周波数の高い電源が使用される傾向があり、
その目的にあうトランス材料としての性能が要求される
ようになってきている。
機器などのコイル、トランス材料として多用されている
が、最近、周波数の高い電源が使用される傾向があり、
その目的にあうトランス材料としての性能が要求される
ようになってきている。
特にビデオデツキ等や各種ＯＡ機器等においては、１Ｏ
ＫＨｚ 〜１００ＫＨ２（７）高周波域にて数１０Ｗの
電力で使用するモータードライブ用、信号増巾用、発信
用等の安定な多種類の電圧を提供するトランス材料が必
要である。
ＫＨｚ 〜１００ＫＨ２（７）高周波域にて数１０Ｗの
電力で使用するモータードライブ用、信号増巾用、発信
用等の安定な多種類の電圧を提供するトランス材料が必
要である。
トランス材料としてのマンガン−亜鉛系フェライトに要
求される性質の１つに高透磁率であることがあげられる
。
求される性質の１つに高透磁率であることがあげられる
。
しかしながら、これまでのマンガン−亜鉛系の高透磁率
フェライトはｌＯ〜１００ＫＨｚ程爪の高周波域では電
力損失が大きく、損失の面で改善を要求されている。
フェライトはｌＯ〜１００ＫＨｚ程爪の高周波域では電
力損失が大きく、損失の面で改善を要求されている。
ところで、マンガン−亜鉛系フェライト材料にカリウム
またはナトリウムを添加することによって、通常のトラ
ンス・コイル材料の電力損失を小さくできることが知ら
れている（例えば特公昭５３−２８６３３号）。
またはナトリウムを添加することによって、通常のトラ
ンス・コイル材料の電力損失を小さくできることが知ら
れている（例えば特公昭５３−２８６３３号）。
この場合、カリウムの添加量はに換算で０．０３ｗｔ％
以下である。
以下である。
しかし、上記のｌＯ〜１ｏＯＫＨｚ程度の動作周波数で
は、電力損失が大きく実用不十分である。
は、電力損失が大きく実用不十分である。
ＩＩ 発明の目的
本発明はこのような実状に鑑みなされたものであって、
その主たる目的は、低損失の新規なマンガン−亜鉛系フ
ェライト磁性材料を提供することにある。
その主たる目的は、低損失の新規なマンガン−亜鉛系フ
ェライト磁性材料を提供することにある。
このような目的は、以下の第１の発明によって達成でき
る。
る。
すなわち第１の発明は、酸化カルシウムと、酸化ケイ素
と、酸化ニオブと、酸化カリウムとを含有することを特
徴とするマンガン−亜鉛系フェライト材料である。
と、酸化ニオブと、酸化カリウムとを含有することを特
徴とするマンガン−亜鉛系フェライト材料である。
またｔｉＳ２の発明は、酸化カルシウムと、酸化ケイ素
と、酸化ニオブと、酸化カリウムとを含有するマンガン
−亜鉛系フェライトからなることを特徴とする高周波電
源トランス用磁芯である。
と、酸化ニオブと、酸化カリウムとを含有するマンガン
−亜鉛系フェライトからなることを特徴とする高周波電
源トランス用磁芯である。
■ 発明の具体的構成
以下、本発明の具体的構成について１３工細に説明する
。
。
本発明におけるマンガン−亜鉛系フェライト磁性材料は
、酸化鉄、酸化マンガンおよび酸化亜鉛を主成分とする
。
、酸化鉄、酸化マンガンおよび酸化亜鉛を主成分とする
。
そして、これらの主成分は、それぞれ。
Ｆｅ２Ｏ３換算５２〜５４．０モル％、Ｍ ｎ Ｏ換算
２８〜３３モル％、ＺｎＯ換算１３〜２０モル％とされ
る。
２８〜３３モル％、ＺｎＯ換算１３〜２０モル％とされ
る。
この範囲外では、キュリ一点が１００℃以下となるか、
あるいは高周波領域でのｇａが低下してしまう。
あるいは高周波領域でのｇａが低下してしまう。
この場合、酸化鉄は、Ｆｅ２Ｏ３換算で５２．５−５３
．５モル％、Ｍ ｎ Ｏ換算で２９．０〜３１．５モル
％、酸化亜鉛はＺｎＯ換算で１５．０〜１８．０モル％
であると、より一層好ましい。
．５モル％、Ｍ ｎ Ｏ換算で２９．０〜３１．５モル
％、酸化亜鉛はＺｎＯ換算で１５．０〜１８．０モル％
であると、より一層好ましい。
そして、本発明の磁性材料中には、このような主成分に
対し、酸化カルシウムと、酪化ケイ素と、酸化ニオブと
、酸化カリウムが含有される。
対し、酸化カルシウムと、酪化ケイ素と、酸化ニオブと
、酸化カリウムが含有される。
この場合、酸化カルシウム、酸化ケイ素、酸化ニオブ、
酸化ナトリウムの各成分の含有量は、それぞれ、ＣａＣ
Ｏ３換算にて０．０３〜０．２ｗｔ％、Ｓ＋０２換算に
−１−０，００１〜０．０５ｗｔ％、Ｎｂ２Ｏ５，換算
でｏ、ｏｏ１〜０．１ｗｔ％、Ｋ２ ＣＯ３換算にテ０
、３・ｗｔ％以下である。
酸化ナトリウムの各成分の含有量は、それぞれ、ＣａＣ
Ｏ３換算にて０．０３〜０．２ｗｔ％、Ｓ＋０２換算に
−１−０，００１〜０．０５ｗｔ％、Ｎｂ２Ｏ５，換算
でｏ、ｏｏ１〜０．１ｗｔ％、Ｋ２ ＣＯ３換算にテ０
、３・ｗｔ％以下である。
本発明のフェライトにおいて、酸化カルシウムは、高周
波域での損失を低減する成分であるが、０．０３ｗｔ％
未満となるとその実効がなくなり、また０ 、２ｗｔ％
をこえると透磁率が減少してしまう。
波域での損失を低減する成分であるが、０．０３ｗｔ％
未満となるとその実効がなくなり、また０ 、２ｗｔ％
をこえると透磁率が減少してしまう。
この場合、酸化カルシウム含有量が０．０４〜０．０８
ｗｔ％となると、より一層好ましい結果をうる。
ｗｔ％となると、より一層好ましい結果をうる。
酸化ケイ素は高周波域での損失を低減する成分であるが
、Ｏ，００１ｗｔ％未満となるとその実効がなくなり、
また０ 、０５ｗｔ％をこえると損失が上昇してしまう
。
、Ｏ，００１ｗｔ％未満となるとその実効がなくなり、
また０ 、０５ｗｔ％をこえると損失が上昇してしまう
。
この場合、酸化ケイ素含有畢がｏ、ｏｏａ〜０．０２５
ｗｔ％となると、より一層好ましい結果をうる。
ｗｔ％となると、より一層好ましい結果をうる。
酸化ニオブは高周波域での損失を低減する成分であるが
、０．００１ｗｔ％未満となるとその実効がなくなり、
また０、１０ｗｔ％をこえると損失が上昇してしまう。
、０．００１ｗｔ％未満となるとその実効がなくなり、
また０、１０ｗｔ％をこえると損失が上昇してしまう。
この場合、酸化ニオブ含有量が０．０１〜０．０４ｗｔ
％となると、より一層好ましい結果をうる。
％となると、より一層好ましい結果をうる。
さらに、酸化カリウムは、やはり損失低減効果をもつも
のである。
のである。
この場合、酸化カリウムの添加は、０．１５ｗｔ％まで
添加量とともに電力損失は向上し、これ以上の添加で劣
化し、０．３ｗｔ％をこえると実用に耐えない、 また
、Ｏ，０１ｗｔ％未満では実効が得られない。
添加量とともに電力損失は向上し、これ以上の添加で劣
化し、０．３ｗｔ％をこえると実用に耐えない、 また
、Ｏ，０１ｗｔ％未満では実効が得られない。
酸化カリウム含有量が、Ｋ２ ＣＯ３換算で、０．０３
〜０．２ｗｔ％、特に０．０７〜０．１９ｗｔ％となる
と、より一層好ましい結果をうる。
〜０．２ｗｔ％、特に０．０７〜０．１９ｗｔ％となる
と、より一層好ましい結果をうる。
酸化カリウムを含有させるには、Ｋ２ ＣＯ３を添加す
ることになるが、これにより、異常粒の成長が抑制され
、粒子径が整えられる。 そして、粒子径が揃うことに
より、磁気特性が向上し、特に残留磁束密度が低下し、
保磁力が低下し、ヒステリシス損が低下する。 このた
め°電力損失は低減するものである。
ることになるが、これにより、異常粒の成長が抑制され
、粒子径が整えられる。 そして、粒子径が揃うことに
より、磁気特性が向上し、特に残留磁束密度が低下し、
保磁力が低下し、ヒステリシス損が低下する。 このた
め°電力損失は低減するものである。
本発明のフェライト材料では、５０℃、正弦波２５ＫＨ
ｚ、２０００Ｇにおいて、７０ｍＷ／Ｃｍ３以下、特に
６０ ｍ Ｗ ／ ｃ ｍ ３にも及ぶ低い電力損失が
得られる。
ｚ、２０００Ｇにおいて、７０ｍＷ／Ｃｍ３以下、特に
６０ ｍ Ｗ ／ ｃ ｍ ３にも及ぶ低い電力損失が
得られる。
このようなフェライト材料から形成される電源トランス
用の磁芯は、ｔｏ−１００ＫＨｚの周波数で動作するも
のであって、その電力は、１Ｏ−１００Ｗ程度とされる
。
用の磁芯は、ｔｏ−１００ＫＨｚの周波数で動作するも
のであって、その電力は、１Ｏ−１００Ｗ程度とされる
。
そして、その形状、寸法等は公知のものとされる。
本発明のフェライト材料および磁芯は、常法に従い製造
される。
される。
すなわち、まず、マンガン−亜鉛系フェライトを製造す
るにあたり、原料混合物中に微量成分として、炭酸カル
シウム０．０３〜０．２ｗｔ％、酸化ケイ素０．００１
〜０．０５ｗｔ％、酸化ニオブ０．００１〜０．１ｗｔ
％、炭酸カリウム０．３ｗｔ％以下を、それぞれ添加す
る。
るにあたり、原料混合物中に微量成分として、炭酸カル
シウム０．０３〜０．２ｗｔ％、酸化ケイ素０．００１
〜０．０５ｗｔ％、酸化ニオブ０．００１〜０．１ｗｔ
％、炭酸カリウム０．３ｗｔ％以下を、それぞれ添加す
る。
本発明における主成分としては、通常の耐化鉄成分、酸
化マンガン成分および酸化亜鉛成分の混合物が用いられ
る。
化マンガン成分および酸化亜鉛成分の混合物が用いられ
る。
これらの主成分は、磁性材料の最終組成として、それぞ
れ、Ｆｅ２Ｏ３換算５２〜５４モル％、特に５２．５〜
５３．５モル％、Ｍ ｎ Ｏ換算２８〜３３モル％、特
に２９〜３１．５モル％、ＺｎＯ換算１３〜２０モル％
、特に１５〜１８モル％の割合になるように混合され、
原料として供される。
れ、Ｆｅ２Ｏ３換算５２〜５４モル％、特に５２．５〜
５３．５モル％、Ｍ ｎ Ｏ換算２８〜３３モル％、特
に２９〜３１．５モル％、ＺｎＯ換算１３〜２０モル％
、特に１５〜１８モル％の割合になるように混合され、
原料として供される。
他方、本発明の磁性材料中に含有される微１銖成分の原
料は、炭酸カルシウム、酪化ケイ素、酸化ニオブと、炭
酸カリウムであり、これらが前記所定の割合で原料混合
物中に添加される。
料は、炭酸カルシウム、酪化ケイ素、酸化ニオブと、炭
酸カリウムであり、これらが前記所定の割合で原料混合
物中に添加される。
本発明により所望の磁性材料を好適に製造するには、ま
ず、主成分および添加微量成分を混合し、これに適当な
バインダー、例えばポリビニルアルコールを少量、例え
ば０．１〜１．０ｗｔ％加えて成型する。
ず、主成分および添加微量成分を混合し、これに適当な
バインダー、例えばポリビニルアルコールを少量、例え
ば０．１〜１．０ｗｔ％加えて成型する。
次いで、この成型品を通常、大気圧下１．８００〜１０
００℃の範囲内の所定温度まで、例えば３００℃／ ｈ
ｒ程度の昇温速度で急熱後、その温度で一定時間、好
ましくは１時間以上保持する。
００℃の範囲内の所定温度まで、例えば３００℃／ ｈ
ｒ程度の昇温速度で急熱後、その温度で一定時間、好
ましくは１時間以上保持する。
次いで、酸素濃度を制御した雰囲気下において、所望の
焼結温度まで５０〜ｂ の昇温速度で助熱し、その温度で焼結を完了させる。
焼結温度まで５０〜ｂ の昇温速度で助熱し、その温度で焼結を完了させる。
この際の焼成雰囲気としては、酸素濃度を１〜１５％程
度に制御した窒素雰囲気が好ましい。
度に制御した窒素雰囲気が好ましい。
そして、焼成はこのような雰囲気中で通常、１３５０−
１４００℃の範囲の所定温度に、１〜４時間保持するこ
とによって行われる。
１４００℃の範囲の所定温度に、１〜４時間保持するこ
とによって行われる。
このようにして焼結が完了した後の冷却工程は、焼結温
度から１２００℃程度までは温度に応じて酸素濃度を制
御した雰囲気で、それ以降は不活性雰囲気、例えば窒素
雰囲気下で行うのが好ましい。 冷却速度としては、５
００〜ｂ このように、８００〜１０００℃間の適切な温度で、所
定時間、特に１時間以上定温状態を設定し、その後引続
いて酸素濃度を制御した雰囲気下で焼結を行うことによ
り、高周波領域における高透磁率、かつ低損失という極
めて高性能な特性が得られるものである。
度から１２００℃程度までは温度に応じて酸素濃度を制
御した雰囲気で、それ以降は不活性雰囲気、例えば窒素
雰囲気下で行うのが好ましい。 冷却速度としては、５
００〜ｂ このように、８００〜１０００℃間の適切な温度で、所
定時間、特に１時間以上定温状態を設定し、その後引続
いて酸素濃度を制御した雰囲気下で焼結を行うことによ
り、高周波領域における高透磁率、かつ低損失という極
めて高性能な特性が得られるものである。
■ 発明の具体的作用効果
本発明のマンガン−亜鉛系フェライトは、比較的高周波
領域（１０ＫＨｚ 〜１００ＫＨｚ）において高透磁率
で、かつ低損失という特徴を有しているため、ＯＡ器械
用等の数Ｗ〜数１０Ｗの出力のトランスの磁芯等として
有用である。
領域（１０ＫＨｚ 〜１００ＫＨｚ）において高透磁率
で、かつ低損失という特徴を有しているため、ＯＡ器械
用等の数Ｗ〜数１０Ｗの出力のトランスの磁芯等として
有用である。
また、このような特徴は広い温度範囲において実現する
。
。
この場合、後記実施例から明白になるように、本発明の
必須成分が１つでも欠落したときには、高い損失の減少
効果は得られない。
必須成分が１つでも欠落したときには、高い損失の減少
効果は得られない。
■ 発明の具体的実施例
以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。
細に説明する。
〈実施例〉
Ｍｎ０（３０，８モル％）、Ｚｎ０
（１６，４モル％）、Ｆｅ２Ｏ３（５２，８モル％）を
主成分とし、副成分として ＣａＣＯ３０，０５５ｗｔ％、ＳｉＯ２０．０２ｗｔ％
、Ｎｂ２Ｏ５０，０２ ｗｔ％とし、Ｋ２ ＣＯ３を０．０７ｗｔ％、０．１０
ｗｔ％ ０．１５ｗｔ％、含有するように添加した。
主成分とし、副成分として ＣａＣＯ３０，０５５ｗｔ％、ＳｉＯ２０．０２ｗｔ％
、Ｎｂ２Ｏ５０，０２ ｗｔ％とし、Ｋ２ ＣＯ３を０．０７ｗｔ％、０．１０
ｗｔ％ ０．１５ｗｔ％、含有するように添加した。
焼成温度は１３６０℃とした。
このマンガン−亜鉛系フェライトについて５０°Ｃにお
ける電力損失とｇａを測定し、表１および第１図に示す
。
ける電力損失とｇａを測定し、表１および第１図に示す
。
電力損失は、正弦波２５ＫＨｚ、２０００Ｇの条件下で
ある。
ある。
表１および第１図より、Ｋ２ ｃｏ、、添加によって電
力損失が向上することがわかる。
力損失が向上することがわかる。
また、これらのフェライト材料の電力損失の温度による
変化を調べたところ第２図に示す結果が得られた。
変化を調べたところ第２図に示す結果が得られた。
第２図から、広い温度範囲において、電力損失は大きく
低減することがわかる。
低減することがわかる。
さらに第３ａ、第４図、第５図に、それぞれに２ ＣＯ
３０，０７ｗｔ％、ｏ、ｉ。
３０，０７ｗｔ％、ｏ、ｉ。
ｗｔ％、０．１５ｗｔ％含有の場合におけるフェライト
材料の粒成長の光学顕微鏡写真（倍率Ｘ３５０）を示し
た。
材料の粒成長の光学顕微鏡写真（倍率Ｘ３５０）を示し
た。
これにより、に２ ＣＯ３添加は異常粒成長を抑制し、
粒子径を整え磁気特性の向−Ｌに寄与していることがわ
かる。
粒子径を整え磁気特性の向−Ｌに寄与していることがわ
かる。
〈実施例２〉
さらに比較のために、Ｍｎ０（３０，８モル％）、Ｚｎ
Ｏ（１６，４モル％）、Ｆｅ２Ｏ３（５２，８モル％）
を主成分とし副成分を表２のようにかえて、焼成条件な
同一としたマンガン−亜鉛系フェライトについて同様に
電力損失の測定を行った。
Ｏ（１６，４モル％）、Ｆｅ２Ｏ３（５２，８モル％）
を主成分とし副成分を表２のようにかえて、焼成条件な
同一としたマンガン−亜鉛系フェライトについて同様に
電力損失の測定を行った。
結果を表２に示す。
表２にボされる結果から、本発明のきわめてすぐれた電
力損失低下率があきらかである。
力損失低下率があきらかである。
第１ｒ５４は、実施例１のフェライトの５０℃における
電力損失とに２ＣＯ３添加量との関係を小すグラフであ
る。 第２図は、実施例１の電力損失の温度特性を示すグラフ
である。 第３図は、実施例１のに２ＣＯ３０，０７ｗｔ％添加の
場合の光学ｍ全校による粒径写真である。 第４ ＩＮは、実施例１のに２ＣＯ３０，１０ｗｔ％添
加の場合の光学ＩＩＪ微鏡全校る粒径写真である。 ｆｉＳ５図は、実施例１のに２ＣＯ３０，１５ｗｔ％絵
力１の場合の光学ａｌｌｌ′ｌＩＬ鏡による粒径写真で
ある 出願人 ティーディーケイ株式会社 鼠１図 に２ＣＯ３（Ｗｔ″／＝） 図面の浄店、（内容に変更なし） 第２図 ム 蔑 （Ｃ） 明細書の浄書（内容に変更なし） Ｋ２ＣＯ３０，０７ｗｔ％（倍率Ｘ３５０）明細書の浄
親（内容に変更なし） Ｋ２ＣＯ３０，１０ｗｔ％（倍率Ｘ３５０）明細書の１
．Ｉｋｌ：（内容に変更なし）第 ５ 図 に２ＣＯ３０，１５ｗｔ％（倍率Ｘ３５０）手続補正書
（方式） ％式％ １、事件の表示 昭和５９年特許願第１６２６９５号 ２、発明の名称 マンガン−亜鉛系フェライト材料および高周波電源トラ
ンス用磁芯 ３、補正な゛する者 事件との関係 特許出願人任 所
東京都中央区日木橘−丁目１３番１号名 称
（３０６）ティーディーケイ株式会社代表者 大
歳 寛 ４、代理人 〒１０１ 住 所 東京都千代田区岩本町３丁目２番２号
千代田岩本ビル４階 ｅ８６４−４４９８ Ｆａｘ、８６４−６２８０６、
補正の対象 明細書の「図面の簡単な説明」の欄および図面の「第２
図」ないし「第５図」 ７、補正の内容 （１） 明細書第１９頁の「図面の簡単な説明」の記載
を以下のとおり補正する。 ４、図面の簡単な説明 第１図は、実施例１のフェライトの５０°Ｃにおける電
力損失とに２ ｃｏ３添加量との関係を示すグラフであ
る。 第２図は、実施例１の電力損失の温度特性を示すグラフ
である。 第３図は、粒子の構造を示す図面代用写真であッテ、実
施例１（７）Ｋ２ ＣＯ３０、０７ｗｔ％添加の場合の
光学顕微鏡写真である。 第４図は、粒子の構造を示す図面代用写真であッテ、実
施例１（７）Ｋ２ ＣＯ３０、ｌ Ｃ’ｗｔ％添加の場
合の光学顕微鏡写真であや・ 第５図は、粒子の構造を示す図面代用写真であッテ、実
施例１のに２ＣＯ３０，１５ｗｔ％添加の場合の光学顕
微鏡写真である、ｊ （２） 図面のｆ第２図３−ｒ第５図ｊをｆｆ１１紙
のとおり補正する。
電力損失とに２ＣＯ３添加量との関係を小すグラフであ
る。 第２図は、実施例１の電力損失の温度特性を示すグラフ
である。 第３図は、実施例１のに２ＣＯ３０，０７ｗｔ％添加の
場合の光学ｍ全校による粒径写真である。 第４ ＩＮは、実施例１のに２ＣＯ３０，１０ｗｔ％添
加の場合の光学ＩＩＪ微鏡全校る粒径写真である。 ｆｉＳ５図は、実施例１のに２ＣＯ３０，１５ｗｔ％絵
力１の場合の光学ａｌｌｌ′ｌＩＬ鏡による粒径写真で
ある 出願人 ティーディーケイ株式会社 鼠１図 に２ＣＯ３（Ｗｔ″／＝） 図面の浄店、（内容に変更なし） 第２図 ム 蔑 （Ｃ） 明細書の浄書（内容に変更なし） Ｋ２ＣＯ３０，０７ｗｔ％（倍率Ｘ３５０）明細書の浄
親（内容に変更なし） Ｋ２ＣＯ３０，１０ｗｔ％（倍率Ｘ３５０）明細書の１
．Ｉｋｌ：（内容に変更なし）第 ５ 図 に２ＣＯ３０，１５ｗｔ％（倍率Ｘ３５０）手続補正書
（方式） ％式％ １、事件の表示 昭和５９年特許願第１６２６９５号 ２、発明の名称 マンガン−亜鉛系フェライト材料および高周波電源トラ
ンス用磁芯 ３、補正な゛する者 事件との関係 特許出願人任 所
東京都中央区日木橘−丁目１３番１号名 称
（３０６）ティーディーケイ株式会社代表者 大
歳 寛 ４、代理人 〒１０１ 住 所 東京都千代田区岩本町３丁目２番２号
千代田岩本ビル４階 ｅ８６４−４４９８ Ｆａｘ、８６４−６２８０６、
補正の対象 明細書の「図面の簡単な説明」の欄および図面の「第２
図」ないし「第５図」 ７、補正の内容 （１） 明細書第１９頁の「図面の簡単な説明」の記載
を以下のとおり補正する。 ４、図面の簡単な説明 第１図は、実施例１のフェライトの５０°Ｃにおける電
力損失とに２ ｃｏ３添加量との関係を示すグラフであ
る。 第２図は、実施例１の電力損失の温度特性を示すグラフ
である。 第３図は、粒子の構造を示す図面代用写真であッテ、実
施例１（７）Ｋ２ ＣＯ３０、０７ｗｔ％添加の場合の
光学顕微鏡写真である。 第４図は、粒子の構造を示す図面代用写真であッテ、実
施例１（７）Ｋ２ ＣＯ３０、ｌ Ｃ’ｗｔ％添加の場
合の光学顕微鏡写真であや・ 第５図は、粒子の構造を示す図面代用写真であッテ、実
施例１のに２ＣＯ３０，１５ｗｔ％添加の場合の光学顕
微鏡写真である、ｊ （２） 図面のｆ第２図３−ｒ第５図ｊをｆｆ１１紙
のとおり補正する。
Claims (7)
- （１）酸化カルシウムと、酸化ケイ素と、酸化ニオブと
、酸化カリウムとを含有することを特徴とするマンガン
−亜鉛系フェライト材料。 - （２）酸化カルシウムの含有量がＣａＣＯ＿３換算で０
．０３〜０．２ｗｔ％、酸化ケイ素の含有量がＳｉＯ＿
２換算で０．００１〜０．０５ｗｔ％、酸化ニオブの含
有量がＮｂ＿２Ｏ＿５換算で０．００１〜０．１ｗｔ％
、酸化カリウムの含有量がＫ＿２ＣＯ＿３換算で０．３
ｗｔ％以下である特許請求の範囲第１項に記載のマンガ
ン−亜鉛系フェライト材料。 - （３）酸化カリウムの含有量がＫ＿２ＣＯ＿３換算で０
．０３〜０．２ｗｔ％である特許請求の範囲第１項また
は第２項に記載のマンガン−亜鉛系フェライト材料。 - （４）酸化カルシウムと、酸化ケイ素と、酸化ニオブと
、酸化カリウムとを含有するマンガン−亜鉛系フェライ
トからなることを特徴とする高周波電源トランス用磁芯
。 - （５）酸化カルシウムの含有量がＣａＣＯ＿３換算で０
．０３〜０．２ｗｔ％、酸化ケイ素の含有量がＳｉＯ＿
２換算で０．００１〜０．０５ｗｔ％、酸化ニオブの含
有量がＮｂ＿２Ｏ＿５換算で０．０１〜０．１ｗｔ％、
酸化カリウムの含有量がＫ＿２ＣＯ＿３換算で０．３ｗ
ｔ％以下である特許請求の範囲第４項に記載の高周波電
源トランス用磁芯。 - （６）酸化カリウムの含有量がＫ＿２ＣＯ＿３換算で０
．０３〜０．２ｗｔ％である特許請求の範囲第４項また
は第５項に記載の高周波電源トランス用磁芯。 - （７）動作周波数が１０〜１００ＫＨｚである特許請求
の範囲第４項ないし第６項のいずれかに記載の高周波電
源トランス用磁芯。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59162695A JPS6142104A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | マンガン−亜鉛系フエライト材料および高周波電源トランス用磁芯 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59162695A JPS6142104A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | マンガン−亜鉛系フエライト材料および高周波電源トランス用磁芯 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6142104A true JPS6142104A (ja) | 1986-02-28 |
| JPH0544803B2 JPH0544803B2 (ja) | 1993-07-07 |
Family
ID=15759536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59162695A Granted JPS6142104A (ja) | 1984-08-01 | 1984-08-01 | マンガン−亜鉛系フエライト材料および高周波電源トランス用磁芯 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6142104A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5143638A (en) * | 1990-03-03 | 1992-09-01 | Kawasaki Steel Corporation | Low power loss mn-zn ferrites |
| CN102163480A (zh) * | 2011-01-17 | 2011-08-24 | 临沂中瑞电子有限公司 | 一种led照明控制电路用磁性材料 |
| WO2024024303A1 (ja) | 2022-07-26 | 2024-02-01 | Ｊｆｅケミカル株式会社 | ＭｎＺｎＣｏ系フェライト |
-
1984
- 1984-08-01 JP JP59162695A patent/JPS6142104A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5143638A (en) * | 1990-03-03 | 1992-09-01 | Kawasaki Steel Corporation | Low power loss mn-zn ferrites |
| US5368763A (en) * | 1990-03-03 | 1994-11-29 | Kawasaki Steel Corporation | Low power loss Mn-Zn ferrites |
| CN102163480A (zh) * | 2011-01-17 | 2011-08-24 | 临沂中瑞电子有限公司 | 一种led照明控制电路用磁性材料 |
| WO2024024303A1 (ja) | 2022-07-26 | 2024-02-01 | Ｊｆｅケミカル株式会社 | ＭｎＺｎＣｏ系フェライト |
| JP2024016788A (ja) * | 2022-07-26 | 2024-02-07 | Ｊｆｅケミカル株式会社 | ＭｎＺｎＣｏ系フェライト |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0544803B2 (ja) | 1993-07-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |