JPS6143984A - 組織培養用成形品 - Google Patents
組織培養用成形品Info
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- JPS6143984A JPS6143984A JP59164015A JP16401584A JPS6143984A JP S6143984 A JPS6143984 A JP S6143984A JP 59164015 A JP59164015 A JP 59164015A JP 16401584 A JP16401584 A JP 16401584A JP S6143984 A JPS6143984 A JP S6143984A
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Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は1組織培養用成形品に関するものである。
組織培養用成形品として、近年、ガラスに代って透明な
合成樹脂の容器やフィルムが多用されるに至っている。
合成樹脂の容器やフィルムが多用されるに至っている。
これらの合成樹脂としてはポリスチレン、ポリメチルメ
タクリレート、ポリ塩化ビニルあるいはこれらの共重合
による変性物が一般的である。しかし、これら合成樹脂
を用いた組織培養用成形品は親水性に欠けるため、この
ままでは、かかる成形品への細胞の接着性が悪く5好ま
しい組織培養ができない。
タクリレート、ポリ塩化ビニルあるいはこれらの共重合
による変性物が一般的である。しかし、これら合成樹脂
を用いた組織培養用成形品は親水性に欠けるため、この
ままでは、かかる成形品への細胞の接着性が悪く5好ま
しい組織培養ができない。
従って、従来より種々の方法にて成形品表面を処理し、
その親水性を高めることが試みられている。例えば親水
性樹脂コーティング、オゾン処理。
その親水性を高めることが試みられている。例えば親水
性樹脂コーティング、オゾン処理。
コロナ放電処理、酸化剤や鉱酸による処理、プラズマ処
理、β線照射、アルカリ性処理剤による処理、サンドブ
ラスト処理2等が既に知られているしかし、これらの表
面処理は成形品表面に強制的に与えた親水性の経時的低
下および繰り返し使用による低下が大きいため、細胞生
育性及び増殖性について安定したデータが得難り、また
、一旦成形品表面に付着した細胞が生育途中で成形品表
面から剥落する等の欠点を共通して有している。
理、β線照射、アルカリ性処理剤による処理、サンドブ
ラスト処理2等が既に知られているしかし、これらの表
面処理は成形品表面に強制的に与えた親水性の経時的低
下および繰り返し使用による低下が大きいため、細胞生
育性及び増殖性について安定したデータが得難り、また
、一旦成形品表面に付着した細胞が生育途中で成形品表
面から剥落する等の欠点を共通して有している。
また、処理法によっては成形品表面の細胞に対する毒性
が完全には解消されるには至っておらず細胞の種類によ
ってその生育状態に差が生じるという欠点もある。
が完全には解消されるには至っておらず細胞の種類によ
ってその生育状態に差が生じるという欠点もある。
さらに従来より用いられている組織培養用成形品は一般
に熱変形温度が低いことから組織培養に用いるに当たっ
ては1通常酸化エチレン殺菌をしているが手間を要し、
かつ、コストアンプの原因となっている。
に熱変形温度が低いことから組織培養に用いるに当たっ
ては1通常酸化エチレン殺菌をしているが手間を要し、
かつ、コストアンプの原因となっている。
本発明物らは、上記の如き従来の合成樹脂を用いた組織
培養用成形品の問題点を解消すべく鋭意研究を重ねた結
果、驚くべきことに組織培養用成形品としてボリアリレ
ートを成形したものを用いれば親水性処理を施さすとも
細胞の接着性が良好であって、従って表面処理を施した
従来品にみられるような不安定性がなく、長期にわたっ
て細胞生育、増殖に関して安定したデータが得られると
いう事実を見い出し1本発明に到達したものである。
培養用成形品の問題点を解消すべく鋭意研究を重ねた結
果、驚くべきことに組織培養用成形品としてボリアリレ
ートを成形したものを用いれば親水性処理を施さすとも
細胞の接着性が良好であって、従って表面処理を施した
従来品にみられるような不安定性がなく、長期にわたっ
て細胞生育、増殖に関して安定したデータが得られると
いう事実を見い出し1本発明に到達したものである。
すなわち本発明は、ボリアリレートを成形してなる組織
培養用成形品である。
培養用成形品である。
本発明に用いるボリアリレートは、芳香族ジカルボン酸
またはその機能誘導体と二価フェノールまたはその機能
誘導体とより得られるものである。
またはその機能誘導体と二価フェノールまたはその機能
誘導体とより得られるものである。
ボリアリレートの調製に用いされる芳香族ジカルボン酸
としては、二価フェノールと反応し満足な重合体を与え
るものであればいかなるものでもよく、1種又は2種以
上混合して用いられる。好ましい芳香族ジカルボン酸と
してはテレフタル酸。
としては、二価フェノールと反応し満足な重合体を与え
るものであればいかなるものでもよく、1種又は2種以
上混合して用いられる。好ましい芳香族ジカルボン酸と
してはテレフタル酸。
イソフタル酸があげられるが、特にこれらの混合物が溶
融加工性及び総合的性能の面で好ましい。
融加工性及び総合的性能の面で好ましい。
かかる混合物のとき、その混合比は限定されるものでは
ないが、テレフタル酸/イソフタル酸−9/1〜1/9
(モル比)が好ましく1特に熔融加工性、性能のバラン
スの点で7/3〜3/7(モル比)、更には1/1(モ
ル比)が望ましいボリアリレートの調製に用いられる二
価フェノールとしては、下記一般式(1) 、 (I
t)あるいは(III)で表示されるものがあげられる
。
ないが、テレフタル酸/イソフタル酸−9/1〜1/9
(モル比)が好ましく1特に熔融加工性、性能のバラン
スの点で7/3〜3/7(モル比)、更には1/1(モ
ル比)が望ましいボリアリレートの調製に用いられる二
価フェノールとしては、下記一般式(1) 、 (I
t)あるいは(III)で表示されるものがあげられる
。
上記一般式において、RI + R! + R!* R
4R’+ 、 R’x 、 R’3 + R’4は水素
原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素
基からなる群より選ばれ、Xはo、s、so、co、ア
ルキレン基あるいはアルキリデン基(若し必要ならばア
ルキレン基あるいはアルキリデン基は1あるいはそれ以
上のハロゲン原子で置換されていてもさしつかえない。
4R’+ 、 R’x 、 R’3 + R’4は水素
原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素
基からなる群より選ばれ、Xはo、s、so、co、ア
ルキレン基あるいはアルキリデン基(若し必要ならばア
ルキレン基あるいはアルキリデン基は1あるいはそれ以
上のハロゲン原子で置換されていてもさしつかえない。
)を表す。好ましい二価フェノールの具体例としては2
.2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2.
2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5=ジブロモフエニル
)プロパン、2.2〜ビス(4−ヒドロキー3.5−ジ
クロロフェニル)プロパン、 4.4゛−ジヒドロキ
シジフ−エニルスルホン、 4.4’−ジヒドロキシ
ジフェニルエーテル。
.2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2.
2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5=ジブロモフエニル
)プロパン、2.2〜ビス(4−ヒドロキー3.5−ジ
クロロフェニル)プロパン、 4.4゛−ジヒドロキ
シジフ−エニルスルホン、 4.4’−ジヒドロキシ
ジフェニルエーテル。
4.4゛−ジヒドロキシジフェニルスルフィイド54.
4゛−ジヒドロキシジフェニルケトン、 4.4’−
ジヒドロキシジフェニルメタン、 2.2’−ビス(
4−ヒドロキー3.5−ジメチルフェニル)プロパン、
1.1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1.
1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、
4.4’−ジヒドロキシジフェニル。
4゛−ジヒドロキシジフェニルケトン、 4.4’−
ジヒドロキシジフェニルメタン、 2.2’−ビス(
4−ヒドロキー3.5−ジメチルフェニル)プロパン、
1.1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1.
1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、
4.4’−ジヒドロキシジフェニル。
ベンゾキノンなどがあげられる。これらは単独で使用し
てもよいし、また2種以上混合して使用してもよい。ま
たこれら二価フェノールはパラ置換体であるが、他の異
性体を使用してもよく、更にこれら二価フェノールにエ
チレングリコール、プロピレングリコールなどを併用し
てもよい。二価フェノールの中で最も代表的なものは、
2.2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
jJLAtビスフェノール八と呼ばへているものであり
、総合的な物面から最も好ましい。
てもよいし、また2種以上混合して使用してもよい。ま
たこれら二価フェノールはパラ置換体であるが、他の異
性体を使用してもよく、更にこれら二価フェノールにエ
チレングリコール、プロピレングリコールなどを併用し
てもよい。二価フェノールの中で最も代表的なものは、
2.2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、
jJLAtビスフェノール八と呼ばへているものであり
、総合的な物面から最も好ましい。
従って1本発明におけるボリアリレートとじて最も好ま
しいものは、テレフタル酸とイソフタル酸又はこれらの
機能誘導体の混合物(但し、テレフタル酸基とイソフタ
ル酸基のモル比は9;1ないし1:9.特に7:3ない
し3ニア)と一般式(III)で示される二価フェノー
ル、特にビスフェノールA又はその機能誘導体とより得
られるものである。
しいものは、テレフタル酸とイソフタル酸又はこれらの
機能誘導体の混合物(但し、テレフタル酸基とイソフタ
ル酸基のモル比は9;1ないし1:9.特に7:3ない
し3ニア)と一般式(III)で示される二価フェノー
ル、特にビスフェノールA又はその機能誘導体とより得
られるものである。
本発明においてはボリアリレート単独のみならず、ボリ
アリレートの樹脂組成物も用いることができる。かかる
樹脂組成物を構成する他の一成分としては、ボリアリレ
ートと相溶性がよくて透明な樹脂組成物を与えるもので
あって、かつ、細胞生育性及び増殖性に悪影響を与えな
いものならば如何なるものでも好ましく用いられるが、
とくにポリカーボネートとポリエチレンテレフタレート
が好ましいものである。かかる樹脂はボリアリレートの
成形性を改良する効果がある。
アリレートの樹脂組成物も用いることができる。かかる
樹脂組成物を構成する他の一成分としては、ボリアリレ
ートと相溶性がよくて透明な樹脂組成物を与えるもので
あって、かつ、細胞生育性及び増殖性に悪影響を与えな
いものならば如何なるものでも好ましく用いられるが、
とくにポリカーボネートとポリエチレンテレフタレート
が好ましいものである。かかる樹脂はボリアリレートの
成形性を改良する効果がある。
ボリアリレートとポリカーボネートの樹脂組成物を用い
る場合、ボリアリレートの重量分率が50%未満となる
と細胞生育性及び増殖性が低下するのでボリアリレート
の重量分率は50%以上であることが好ましい。ボリア
リレートとポリエチレンテレフタレートの樹脂組成物を
用いる場合も同様の理由からボリアリレートの重量分率
は70%以上であることが好ましい。
る場合、ボリアリレートの重量分率が50%未満となる
と細胞生育性及び増殖性が低下するのでボリアリレート
の重量分率は50%以上であることが好ましい。ボリア
リレートとポリエチレンテレフタレートの樹脂組成物を
用いる場合も同様の理由からボリアリレートの重量分率
は70%以上であることが好ましい。
本発明において成形品とはシャーレ、マルチウェルプレ
ート、細口瓶、広ロ瓶、フラスコ、試験官、ビーカー等
の容器のほか、フィルム、シートを含み、これらは射出
成形、ブロー成形、押出成形、カレンダー成形等の適宜
の成形法によって製造することができる。
ート、細口瓶、広ロ瓶、フラスコ、試験官、ビーカー等
の容器のほか、フィルム、シートを含み、これらは射出
成形、ブロー成形、押出成形、カレンダー成形等の適宜
の成形法によって製造することができる。
本発明の組織培養用成形品は、一般に組織培養試験の対
象として用いられるすべての細胞株に対して良好な親水
性表面を有するが、好適に培養し得る代表的な細胞株と
しては例えばHe1a (ヒト子宮頚部癌)、L (
マウス正常皮下結合組織)。
象として用いられるすべての細胞株に対して良好な親水
性表面を有するが、好適に培養し得る代表的な細胞株と
しては例えばHe1a (ヒト子宮頚部癌)、L (
マウス正常皮下結合組織)。
[−38(ヒト正常胎児肺)、KB(ヒドロ底層)。
Chang Liver (ヒト正常肝11i)、P
L(ヒト正常羊IIり 、 Don (チャイニーズ
ハムスター正常肺)。
L(ヒト正常羊IIり 、 Don (チャイニーズ
ハムスター正常肺)。
BHK −21(シリアンハムスター正常腎)等を挙げ
ることができる。
ることができる。
本発明の組織培養用成形品はボリアリレートを用いたも
のであって、従来の表面処理を施したものとは異なり無
処理のため親水性が経時的に低下せず、従って細胞生育
及び増殖性が良好であると共に、長時間にわたって安定
したデータが得られ。
のであって、従来の表面処理を施したものとは異なり無
処理のため親水性が経時的に低下せず、従って細胞生育
及び増殖性が良好であると共に、長時間にわたって安定
したデータが得られ。
さらに130℃程度の温度によっては全く熱変形を起こ
さないので組織培養を行うに際してガラス容器のように
乾熱滅菌やオートクレーブ滅菌を行うことができるとい
う特徴を有する。
さないので組織培養を行うに際してガラス容器のように
乾熱滅菌やオートクレーブ滅菌を行うことができるとい
う特徴を有する。
以下実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明する。
実施例1〜3
■ボリアリレート(ユニチカ■製、UポリマーU−10
0)、■ボリアリレート(同上)とポリカーボネート、
(奇人化成■製パンライト L−1250)との70
/30(fI重量比からなる樹脂組成物および■ボリア
リレート(同上)とポリエチレンテレフタレート(ユニ
チカ■製、 MA2103)との 80/20(重量比
)からなる樹脂組成物を射出成形して直を蚤75s+m
のシャレーを得た。このシャレーを加熱オーブン中で1
20℃の温度で1時間通風下に滅菌して組織培養に供し
た。尚、この滅菌工程においてシャレーは全く熱変形し
なかった。
0)、■ボリアリレート(同上)とポリカーボネート、
(奇人化成■製パンライト L−1250)との70
/30(fI重量比からなる樹脂組成物および■ボリア
リレート(同上)とポリエチレンテレフタレート(ユニ
チカ■製、 MA2103)との 80/20(重量比
)からなる樹脂組成物を射出成形して直を蚤75s+m
のシャレーを得た。このシャレーを加熱オーブン中で1
20℃の温度で1時間通風下に滅菌して組織培養に供し
た。尚、この滅菌工程においてシャレーは全く熱変形し
なかった。
Eegle MEM培地10+wj!にBovine
5eru+w 2mj!及び7.5%NaHCO32
m Itを加えて調製した堵養液5ragを培地とし、
これにHe1aS−3細胞(大日本製薬tII製)IX
IO”個を含む液(約1−1)を投与した後、37℃の
保温下、5%炭酸ガス気流中、上記■、■、■それぞれ
31!lづつのシャレーを用いて培養を行なった。培養
を開始して48時間後に0.25%トリプシン液をシャ
レーに加え、シャレー壁面に生育した細胞を壁面から離
脱させて細胞浮遊液とした。この細胞浮遊液中の細胞濃
度をBurker −Turk型血球計算板を用いて測
定したところ培地中の細胞濃度は1 m1当り■の場合
が約1.4X10’ l約1.5X10’及び約1.5
X10B個■の場合が約0.9X10B 1約1.OX
10”及び約1.5X10”個、■の場合が約0.9
X101i+約1.0X10”及び約1.lX10’含
まれており、それぞれ安定したデータが得られ、シャレ
ー巾で約7.5倍から5倍に増殖したことがかくちにん
された。
5eru+w 2mj!及び7.5%NaHCO32
m Itを加えて調製した堵養液5ragを培地とし、
これにHe1aS−3細胞(大日本製薬tII製)IX
IO”個を含む液(約1−1)を投与した後、37℃の
保温下、5%炭酸ガス気流中、上記■、■、■それぞれ
31!lづつのシャレーを用いて培養を行なった。培養
を開始して48時間後に0.25%トリプシン液をシャ
レーに加え、シャレー壁面に生育した細胞を壁面から離
脱させて細胞浮遊液とした。この細胞浮遊液中の細胞濃
度をBurker −Turk型血球計算板を用いて測
定したところ培地中の細胞濃度は1 m1当り■の場合
が約1.4X10’ l約1.5X10’及び約1.5
X10B個■の場合が約0.9X10B 1約1.OX
10”及び約1.5X10”個、■の場合が約0.9
X101i+約1.0X10”及び約1.lX10’含
まれており、それぞれ安定したデータが得られ、シャレ
ー巾で約7.5倍から5倍に増殖したことがかくちにん
された。
つぎに、上記で一度使用したシャレーを水洗後。
上記の場合と同様に滅菌してくり返し培養試験をおこな
った。その結果、■の場合が1.4X10”。
った。その結果、■の場合が1.4X10”。
約1.5X10”および約1.6X10B個、■の場合
が約1.0X10” l約1.0X10”および約1.
lX10”個、■の場合が約1.lXl0’ l約1.
lX10”および約1.2X to’ tlJのデータ
が得られ、くり返し使用に際しても安定した値かえられ
ることが確認された。
が約1.0X10” l約1.0X10”および約1.
lX10”個、■の場合が約1.lXl0’ l約1.
lX10”および約1.2X to’ tlJのデータ
が得られ、くり返し使用に際しても安定した値かえられ
ることが確認された。
特許出願人 ユニチカ株vct社
−AAF、−
Claims (1)
- (1)ポリアリレートを成形してなる組織培養用成形品
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164015A JPS6143984A (ja) | 1984-08-03 | 1984-08-03 | 組織培養用成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164015A JPS6143984A (ja) | 1984-08-03 | 1984-08-03 | 組織培養用成形品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6143984A true JPS6143984A (ja) | 1986-03-03 |
Family
ID=15785157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59164015A Pending JPS6143984A (ja) | 1984-08-03 | 1984-08-03 | 組織培養用成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6143984A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20200040102A (ko) * | 2018-10-08 | 2020-04-17 | 한온시스템 주식회사 | 차량용 공조장치 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5712992A (en) * | 1980-06-26 | 1982-01-22 | Sekisui Chem Co Ltd | Molded article for tissure culture |
-
1984
- 1984-08-03 JP JP59164015A patent/JPS6143984A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5712992A (en) * | 1980-06-26 | 1982-01-22 | Sekisui Chem Co Ltd | Molded article for tissure culture |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20200040102A (ko) * | 2018-10-08 | 2020-04-17 | 한온시스템 주식회사 | 차량용 공조장치 |
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