JPS6147407A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は尿素の経口安定性を向上させた皮膚外用剤に関
する。

［従来の技術］ 尿素は皮膚外用剤中に配合した場合、湿潤効果、細胞賦
活効果、創傷治癒効果等が期待されている。

［発明が解決しようとする問題点コ しかしながら、尿素は水の共存下で徐々に分解しアンモ
ニア及び炭酸ガスを発生するために上記種々の効果が期
待されつつも皮膚外用剤に配合される機会がすくなかっ
た。

過去に、尿素を安定に皮膚外用剤に配合する努力はいく
つか報告があるが、そのいずれもが満足のいく結果を得
ていない。

例えば、尿素とともに乳酸を配合する報告（Ｕ、５Ｐ３
６６６８６３号）では初期ｐＨが低下できるものの経口
安定性向上には効果がない。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らはかかる事情にかんがみ、鋭意研究の結果、
水の共存下における尿素の経口安定性を向上させるべく
鋭ｉ検討を行った結果、尿素とともにシルクプロティン
とを配合することにより尿素の経口安定性を向上させら
れることを見い出し、本発明をなすに至った。

すなわち本発明は尿素とシルクプロティンとを配合する
ことを特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。

以下本発明の構成について詳述する。

本発明で用いられる尿素は例えば通常市販されているも
ので構わない。

尿素の配合量は０．１〜２０重量％の範囲で、０．１重
量％未満では前述の尿素の皮膚に対する効果が少なく、
また２０重量％を越えると薬事法上、皮膚外用剤の範囲
を逸脱するものであり規制を受けるので好ましくない。

、 安定性を向上させる目的で配合されるシルクプロティン
としては、家蚕由来の絹繊維をアルカリ溶融、透析処理
して得られる可溶性のポリペブタイドが好ましく、市販
品の例としては、たとえば、−丸ファルコス株式会社製
の商品名「シルクゲンＧソルブル」等として供給される
もの等が挙げられる。

又、シルクプロティンの配合量としては、尿素に対して
１／１０以上３倍量以下が望ましい。ただし、過剰のシ
ルクプロティンの添加はシルクプロティン自身が変質し
、変色、変臭等を生じるために注意が必要である。

尿素およびシルクプロティンを配合できる皮膚外用剤基
剤は通常考えられる皮膚外用剤基剤、例えば、可溶化系
、乳化系、粉末分散系、水−油系２層状化粧料、水−油
一粉末系３層状化粧料等どのような基剤でもよく、用途
も化粧水、乳液、り。　　　　　　　リーム、パック等
の基礎化粧料、乳化口紅、ファンデーション等のメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニック等の
頭髪化粧料等の化゛　粧料のほかに乾皮症治療薬などの
医薬品等多岐に亘るが、本発明の効果は、尿素水溶液の
形で含まれているものにおいて発揮される。尿素水溶液
の濃度は任意である。また、上述のように尿素水溶液が
油相と乳化された形等になっていても全く差し支えなく
本発明の効果は発揮される。しかしながら、基剤自身が
強い塩基性を示すものについてはシルクプロティンによ
る安定性維持効果以上に塩基性物質による分解促進の方
が大きい場合があり、好ましくない。

本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬
効成分、色剤、香料等を配合できる。

［発明の効果および実施例］ 本発明に従って皮膚外用剤中に尿素とシルクプロティン
とを同時に配合した場合の尿素の経口安定性は、シルク
プロティンを併用しない場合に比較して著しく向上する
。すなわち、（イ）尿素の分解によるアンモニアの発生
がおこらず、アンモニア臭による皮膚外用剤の劣化がな
い。（ロ）′シルクプロティンを併用しない系モはｐＨ
値が急激に上昇するが、併用した場合にはｐｉ上昇がｃ
′汲とんどおこらない等の効果が認められ葛。　　　゛
つぎに本発明を実施倒壊よび比較例によりさらに詳細に
説明するが、本ｉ明１よこれにより限爺き実施例１〜２
、比較例１〜３　′　　　　□゛量 （以下余白） 基剤−化粧水 エタノール　　　　　　　　　　　　　　１３．０％１
．３−ブチレングリコール　　　　　　　　１０．ＯＰ
、Ｏ，Ｅ、　（５０）オレイルエーテル　　　　　０．
８−腐刻　　　　　　　　　　　　　　　　適量香料　
　　　　　　　　　　　　　　　　適量上記各基剤成分
と尿素および添加剤を加え、さらに全量を１００とする
量の精製水を加える。

匂６）変化・−−−−−−・５０℃１力月保存品の匂い
。○印はアンモニア臭なし。×印はアシモ ニア臭あり。

尿素の定量値・−５０℃１力月保存品の尿素の定量値。

高速液体クロマトグラフィー法に よる。　　− 比較例１．２．３はそれぞれ添加剤無添加またはシルタ
ブロチイン以外の添加剤を配合した拭料である。

ｐＨ変化、アンモニア臭、匂い変化共に少ない方が望ま
しく、定量値は高い方が望ましいわけであるが、ｉ雄側
においてはこのいずれをも満足している。

実施例３　ナイトクリーム Ａ、セタノール　　　　　　　　　　　　　４．０％ワ
セリン　　　　　　　　　　　　　　７．０スクワラン
　　　　　　　　　　　　２１．０ステアリン酸モノグ
リセリン　　　　　２．２エステル Ｔｗｅｅｎ６０　　　　　　　　　　　２．８イソプロ
ピルミリステート　　　　　　６．０エチルパラベン　
　　　　　　　　　　０．３香料　　　　　　　　　　
　　　　　　０．２Ｂ、グリセリン　　　　　　　　　
　　１０，０プロピレングリコール　　　　　　　５．
０尿素　　　　　　　　　　　　　　　　１．０シルク
プロテイン　　　　　　　　　　３．０（商品名「シル
クゲンＧソルブル−３」）精製水　　　　　　　全体を
１００とする量Ａに属する油相部の原料およびＢに属す
る水相部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し完全熔解した
のち、油相部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化する
。乳化物を熱交換機にて終湯３０℃まで冷却してナイト
クリームを得た。

実施例３に記載された処方からシルクプロティンのみを
除去した処方を実施例３と同様に調整し、４０℃にて２
ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施
例３では９２〜９６％残存していたのに対し、シルクプ
ロティンを除去したものは８３〜８５％に減少していた
。

実施例４　ファンデーション Ａ、セタノール　　　　　　　　　　　　　３．５％脱
臭ラノリン　　　　　　　　　　　４．０ホホバ油　　
　　　　　　　　　　　　５．０ワセリン　　　　　　
　　　　　　　　２．０スクワラン　　　　　　　　　
　　　６．０ステアリン酸モノグリ゛セリフ　　　　　
２．５エステル Ｐ、Ｏ，Ｅ　　（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　１．
５Ｐ、０．Ｅ　　（２５）セチルエーテル　　　　１．
０プロピルパラベン　　　　　　　　　　０．３香料　
　　　　　　　　　　　　　　　０．２Ｂ、グリセリン
　　　　　　　　　　　３．０プロピレングリコール　
　　　　　　８．０調合粉末　　　　　　　　　　　　
　１２．０尿素　　　　　　　　　　　　　　　　３．
０シルクプロテイン　　　　　　　　　　　５．０（商
品名「シルクゲンＧソルブルＫｌｌ！Ｊ　）精製水　　
　　　　　全体を１００とする量実雄側３に準じてファ
ンデーションを得た。

実施例４に記載された処方よりシルクプロティンのみを
除去した処方を実施例４と同様に調整し、４０℃にて２
ケ月保存したのち尿素の定量を行ったところ実施例４で
は９２〜９５％残存していたのに対し、シルクプロティ
ンを除去したものは８５〜８９％に減少していた。

実施例５　角化症治療用軟膏 ポリエチレングリコール１５００　　　　　　３５．０
％ポリエチレングリコール４０００　　　　　　２０．
０精製水　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０グ
リセリン　　　　　　　　　　　　１０．０尿素　　　
　　　　　　　　　　　　　　２０．０シルクプロテイ
ン　　　　　　　　　　　　５．０（商品名「シルクゲ
ンＧソルブルＫＥＪ　）上記各成分を５０℃にて均一に
溶解した後、冷却して軟膏を得る。

実施例５に記載された処方よりシルクプロティンのみを
除去した処方を実施例５と同様に調整し４０℃にて２ケ
月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施例
５では９４〜９６％残存していたのに対し、シルクプロ
ティンを除去したものは８１〜８４％に減少していた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 尿素とシルクプロテインとを配合することを特徴とする
   皮膚外用剤。