JPH0481567B2 - - Google Patents
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- JPH0481567B2 JPH0481567B2 JP4246884A JP4246884A JPH0481567B2 JP H0481567 B2 JPH0481567 B2 JP H0481567B2 JP 4246884 A JP4246884 A JP 4246884A JP 4246884 A JP4246884 A JP 4246884A JP H0481567 B2 JPH0481567 B2 JP H0481567B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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Description
本発明は尿素と共にタウリンを配合することに
より尿素の経日安定性を向上させた皮膚外用剤に
関するものである。 尿素は皮膚外用剤中に配合した場合、湿潤効
果、細胞賦活効果、創傷治癒効果等が期待され
る。しかしながら水の共存下で徐々に分解し、系
のPHが上昇すると共にアンモニア及び炭酸ガスが
発生して悪臭を生じるために種々の効果が期待さ
れつつも皮膚外用剤中に配合される機会が少なか
つた。 また尿素を安定に皮膚外用剤に配合する努力は
いくつか報告があるが、そのいずれもが満足のい
く結果を得ていない。 例えば、尿素とともに乳酸を配合する報告では
初期PHは低下できるものの経日安定性向上には効
果がない。 本発明者らはかかる事情にかんがみ鋭意研究の
結果、尿素と共にタウリンを配合することにより
尿素の経日安定性を向上させられることを見い出
し、本発明をなすに至つた。 すなわち本発明は尿素とタウリンとを含有する
ことを特徴とする皮膚外用剤を提供するものであ
る。 以下本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられる尿素は通常市販されている
もので構わない。 尿素の配合量は0.1〜20重量％の範囲で、それ
以下の水準では前述の尿素の皮膚に対する効果が
少なく、またそれ以上の水準は薬事法上、皮膚外
用剤の範囲を逸脱するものであり規則を受ける。 安定性を向上させる目的で配合されるタウリン
の量は、尿素に対して1/10重量以上３倍量以下が
望ましい。ただし過剰のタウリンの添加は、タウ
リン自身が変質し、変色、変臭等を生じるために
注意が必要である。 尿素及びタウリンを配合できる皮膚外用剤基剤
は通常考えられる皮膚外用剤基剤、例えば、水溶
液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油系
２層状化粧料、水−油−粉末系３層状化粧料等ど
のような基剤でもよく、用途も化粧水、乳液、ク
リーム、パツク等の基礎化粧料、乳化口紅、フア
ウンデイシヨン等のメイクアツプ化粧料、シヤン
プー、リンス、ヘアトニツク等の頭髪化粧料等の
化粧料のほかに乾皮症治療薬などの医療品等多岐
に渡るが、本発明の効果は、尿素水溶液の形で含
まれているものにおいて発揮される。尿素水溶液
の濃度は任意である。また、上述のように尿素水
溶液が油相と乳化された形等になつていても全く
さしつかえなく本発明の効果は発揮される。しか
しながら、基剤自身が塩基性を示すものでついて
はタウリンによる安定性維持効果以上に塩基性物
質による分解促進の方が大きい場合があり、好ま
しくない。 本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明
の効果を損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐
剤、乳化剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫
外線吸収剤、粉末、薬効成分、色剤、香料等を配
合できる。 本発明に従つて皮膚外用剤中に尿素とタウリン
を同時に配合した場合の尿素の経日安定性は、タ
ウリンを併用しない場合に比較して著しく向上す
る。すなわち、(1)尿素の分解によるアンモニアの
発生がおこらず、アンモニア臭による化粧料の劣
化がない。(2)タウリンを併用しない系ではPH値が
急激に上昇するが、併用した場合にはPH上昇がほ
とんどおこらない。 つぎに本発明を実施例および比較例によりさら
に詳細に説明するが、本発明はこれにより限定さ
れるものではない。 実施例１〜２、比較例１〜３
より尿素の経日安定性を向上させた皮膚外用剤に
関するものである。 尿素は皮膚外用剤中に配合した場合、湿潤効
果、細胞賦活効果、創傷治癒効果等が期待され
る。しかしながら水の共存下で徐々に分解し、系
のPHが上昇すると共にアンモニア及び炭酸ガスが
発生して悪臭を生じるために種々の効果が期待さ
れつつも皮膚外用剤中に配合される機会が少なか
つた。 また尿素を安定に皮膚外用剤に配合する努力は
いくつか報告があるが、そのいずれもが満足のい
く結果を得ていない。 例えば、尿素とともに乳酸を配合する報告では
初期PHは低下できるものの経日安定性向上には効
果がない。 本発明者らはかかる事情にかんがみ鋭意研究の
結果、尿素と共にタウリンを配合することにより
尿素の経日安定性を向上させられることを見い出
し、本発明をなすに至つた。 すなわち本発明は尿素とタウリンとを含有する
ことを特徴とする皮膚外用剤を提供するものであ
る。 以下本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられる尿素は通常市販されている
もので構わない。 尿素の配合量は0.1〜20重量％の範囲で、それ
以下の水準では前述の尿素の皮膚に対する効果が
少なく、またそれ以上の水準は薬事法上、皮膚外
用剤の範囲を逸脱するものであり規則を受ける。 安定性を向上させる目的で配合されるタウリン
の量は、尿素に対して1/10重量以上３倍量以下が
望ましい。ただし過剰のタウリンの添加は、タウ
リン自身が変質し、変色、変臭等を生じるために
注意が必要である。 尿素及びタウリンを配合できる皮膚外用剤基剤
は通常考えられる皮膚外用剤基剤、例えば、水溶
液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油系
２層状化粧料、水−油−粉末系３層状化粧料等ど
のような基剤でもよく、用途も化粧水、乳液、ク
リーム、パツク等の基礎化粧料、乳化口紅、フア
ウンデイシヨン等のメイクアツプ化粧料、シヤン
プー、リンス、ヘアトニツク等の頭髪化粧料等の
化粧料のほかに乾皮症治療薬などの医療品等多岐
に渡るが、本発明の効果は、尿素水溶液の形で含
まれているものにおいて発揮される。尿素水溶液
の濃度は任意である。また、上述のように尿素水
溶液が油相と乳化された形等になつていても全く
さしつかえなく本発明の効果は発揮される。しか
しながら、基剤自身が塩基性を示すものでついて
はタウリンによる安定性維持効果以上に塩基性物
質による分解促進の方が大きい場合があり、好ま
しくない。 本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明
の効果を損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐
剤、乳化剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫
外線吸収剤、粉末、薬効成分、色剤、香料等を配
合できる。 本発明に従つて皮膚外用剤中に尿素とタウリン
を同時に配合した場合の尿素の経日安定性は、タ
ウリンを併用しない場合に比較して著しく向上す
る。すなわち、(1)尿素の分解によるアンモニアの
発生がおこらず、アンモニア臭による化粧料の劣
化がない。(2)タウリンを併用しない系ではPH値が
急激に上昇するが、併用した場合にはPH上昇がほ
とんどおこらない。 つぎに本発明を実施例および比較例によりさら
に詳細に説明するが、本発明はこれにより限定さ
れるものではない。 実施例１〜２、比較例１〜３
【表】
基剤＝化粧水
エタノール 13.0wt％
１，３−ブチレングリコール− 10.0
P.O.E（50）オレイルエーテル 0.8
防腐剤 適量
香 料 適量
上記各成分と尿素および添加剤を加え、さらに
全量を100とする量の精製水を加える。 匂い変化……50℃１ケ月保存品の匂い。○印はア
ンモニア臭なし。×印はアンモニア臭あり。 尿素の定量値……50℃１ケ月保存品の尿素の定量
値。高速液体クロマトグラフイー法による。 比較例１、２、３はそれぞれ添加剤無添加また
はタウリン以外の添加剤を配合した試料である
が、タウリンを添加した例、すなわち実施例１、
２と比較すると、PH変化、アンモニア臭、匂い変
化が激しく、尿素定量値は低い。実施例において
はこれらのいずれも満足している。 実施例 ３ ナイトクリーム Ａ セタノール 4.0wt％ ワセリン 7.0 スクワラン 21.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル
2.2 P.O.E（20）ソルビタンステアレート 2.8 イソプロピルミリステート 6.0 エチルパラベン 0.3 香 料 0.2 Ｂグリセリン 10.0 プロピレングリコール 5.0 尿 素 0.5 タウリン 1.5wt％ 精製水 39.0 Ａに属する油相部の原料およびＢに属する水相
部の原料をそれぞれ70℃に加熱し、溶解したの
ち、油相部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化
する。乳化物を熱交換機にて終温30℃まで冷却し
たのち充填をおこなう。 実施例３に記載された処方からタウリンのみを
除去（精製水で置換）した処方を実施例３と同時
に調製し、40℃にて２ケ月保存したのち尿素の定
量をおこなつたところ、実施例３では98〜99％残
存していたのに対し、タウリンを除去したものは
87〜89％減少していた。 実施例 ４ フアウンデーシヨン Ａ セタノール 3.5wt％ 脱臭ラノリン 4.0 ホホバ油 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 6.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル
2.5 P.O.E.（60）硬化ヒマシ油 1.5wt％ P.O.E.（25）セチルエーテル 1.0 プロピルパラベン 0.8 香 料 0.2 Ｂ グリセリン 3.0 プロピレングリコール 8.0 調合粉末 12.0 尿 素 3.0 タウリン 2.0 精製水 46.0 製造方法は実施例３に準ずる。 実施例４に記載された処方によりタウリンのみ
を除去（精製水で置換）した処方を実施例４と同
様に調製し、40℃にて２ケ月保存したのち尿素の
定量を行つたところ、実施例４では97〜98％残存
していたのに対し、タウリンを除去したものは85
〜90％に減少していた。
全量を100とする量の精製水を加える。 匂い変化……50℃１ケ月保存品の匂い。○印はア
ンモニア臭なし。×印はアンモニア臭あり。 尿素の定量値……50℃１ケ月保存品の尿素の定量
値。高速液体クロマトグラフイー法による。 比較例１、２、３はそれぞれ添加剤無添加また
はタウリン以外の添加剤を配合した試料である
が、タウリンを添加した例、すなわち実施例１、
２と比較すると、PH変化、アンモニア臭、匂い変
化が激しく、尿素定量値は低い。実施例において
はこれらのいずれも満足している。 実施例 ３ ナイトクリーム Ａ セタノール 4.0wt％ ワセリン 7.0 スクワラン 21.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル
2.2 P.O.E（20）ソルビタンステアレート 2.8 イソプロピルミリステート 6.0 エチルパラベン 0.3 香 料 0.2 Ｂグリセリン 10.0 プロピレングリコール 5.0 尿 素 0.5 タウリン 1.5wt％ 精製水 39.0 Ａに属する油相部の原料およびＢに属する水相
部の原料をそれぞれ70℃に加熱し、溶解したの
ち、油相部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化
する。乳化物を熱交換機にて終温30℃まで冷却し
たのち充填をおこなう。 実施例３に記載された処方からタウリンのみを
除去（精製水で置換）した処方を実施例３と同時
に調製し、40℃にて２ケ月保存したのち尿素の定
量をおこなつたところ、実施例３では98〜99％残
存していたのに対し、タウリンを除去したものは
87〜89％減少していた。 実施例 ４ フアウンデーシヨン Ａ セタノール 3.5wt％ 脱臭ラノリン 4.0 ホホバ油 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 6.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル
2.5 P.O.E.（60）硬化ヒマシ油 1.5wt％ P.O.E.（25）セチルエーテル 1.0 プロピルパラベン 0.8 香 料 0.2 Ｂ グリセリン 3.0 プロピレングリコール 8.0 調合粉末 12.0 尿 素 3.0 タウリン 2.0 精製水 46.0 製造方法は実施例３に準ずる。 実施例４に記載された処方によりタウリンのみ
を除去（精製水で置換）した処方を実施例４と同
様に調製し、40℃にて２ケ月保存したのち尿素の
定量を行つたところ、実施例４では97〜98％残存
していたのに対し、タウリンを除去したものは85
〜90％に減少していた。
Claims (1)
- １ 尿素とタウリンとを含有することを特徴とす
る皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4246884A JPS60185708A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4246884A JPS60185708A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60185708A JPS60185708A (ja) | 1985-09-21 |
| JPH0481567B2 true JPH0481567B2 (ja) | 1992-12-24 |
Family
ID=12636900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4246884A Granted JPS60185708A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60185708A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61145109A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-02 | Nakanishi Eiko | 化粧料 |
| JP3542665B2 (ja) * | 1995-07-07 | 2004-07-14 | 株式会社資生堂 | 抗老化皮膚外用剤、コラーゲン架橋阻害皮膚外用剤及び抗紫外線皮膚外用剤 |
| FR2782922B1 (fr) * | 1998-09-09 | 2002-07-19 | Oreal | Composition contenant de l'uree et ses utilisations dans le domaine cosmetique et/ou dermatologique |
| WO2013054809A1 (ja) * | 2011-10-14 | 2013-04-18 | 大正製薬株式会社 | 皮膚外用剤 |
-
1984
- 1984-03-06 JP JP4246884A patent/JPS60185708A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60185708A (ja) | 1985-09-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |