JPS6153154A - 高靭性セラミツクの製造法 - Google Patents

高靭性セラミツクの製造法

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JPS6153154A
JPS6153154A JP59176927A JP17692784A JPS6153154A JP S6153154 A JPS6153154 A JP S6153154A JP 59176927 A JP59176927 A JP 59176927A JP 17692784 A JP17692784 A JP 17692784A JP S6153154 A JPS6153154 A JP S6153154A
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JP
Japan
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ceramic
weight
cutting
sintering
toughness
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淳一郎 鈴木
榊原 祥司
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Niterra Co Ltd
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NGK Spark Plug Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は高密度で靭性の大きいセラミック材料の製造法
に関するものであり、特に切削工具用材料として有用な
へ立203−TiC系の高靭性セラミックの製造法に関
するものである。
[従来の技術] 工具材料のうち、特に刃先部に過酷な力や熱を受ける切
削工具では、次のような材料特性が要求される。
1 高温硬度が大きいこと。
2 靭性、特に高温での靭性を有すること。
3 化学的に安定で、刃先において被切削材と反応しな
いこと。
切削工具材料としてのアルミナ系工具では、これらの要
求特性のうちの1と3とについては申し分ないが、2に
ついては問題がある。この限界を乗り越えるべく開発さ
れたのが、A立203−TiC系のセラミックである。
この系のセラミックは、A文203基材料の改良として
は画期的なもので、複合化セラミックの典型的な成功例
である。
ところが酸化物と炭化物との複合化である!こめ、単純
に熱を加えるだけの製法゛では緻密化づることが困難で
ある。そこでAdz03粒子と分散粒子(Ti C)と
の間のガス発生を極力抑制する工夫が必要になるが、工
業的な製造技術としては、熱とともに礪械的な力を加え
るホットプレスの適用、更には全周囲方向から均等で大
きな力を加えることのできる熱間静水圧プレスの適用が
、安定して高性能な製品製造に使われている。このよう
なAAzOa−Ti C系のセラミックは、耐摩耗性が
優れ、鉄との親和性が低いという特徴をもつために、鋳
鉄の精密仕上げや高速切削において広く使用されている
[発明が解決しようとする問題点1 種々の業界例えば、自動車や航空機産業などでは生産性
向上のために、切削速度が極度に速くなりつつあり、一
方ではこうし!、:高速切削に耐えうる工作は械の発展
もある。
又、生産現場の無人化が進むにしたがって切削工具特に
セラミック工具の信頼性を高めることが必要となってき
た。
高速切削および切削工具の信頼性を向上させるためには
、現在のAiz、0a−TiC系セラミックの性能、特
に靭性面を更に向上させることが必要である。
この靭性の改善の一手段としてTiC粒同士、AizO
s粒同士あるいはTi0粒とAizOg粒間の界面の強
化が考えられ、過去にT; Oz(特公昭5l−569
)やTi  (特公昭50−20963及び特公昭50
−39445>の添加により試みられたことがあるが十
分な成果は得られていない。
本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので
より靭性の大きいAjLzOa −Ti C系セラミッ
クの¥J造法を提供することを目的とする。
[発明の構成] 本発明は、 一般式TiCx(ただしXは0.65〜0.93)で表
わされる炭化チタン20〜50重量%と、1EIj又は
2種以上からなる焼結助剤を0.1〜2重屋%と、 AjLzOa 48〜79.9Iffi%と、からなる
配合物を成形後、ホットプレス法により焼結することを
特徴とする高靭性セラミックの製造法を要旨とする。
本発明においてTiCx(ただしXは0.65〜0.9
3>が20〜50重量%用いられることが必要である。
上記のTiCxはTiが過剰の非化学m論的炭化チタン
であり、TiCで表わされる化学m論的゛炭化チタンに
比べて、結晶構造が不完全かつ不安定である。そのため
同相反応等の焼結反応が容易となり、AAzOa粒とT
i Cx粒及びT1Cx粒同士の界面がへ立203粒と
Ti0粒及びTi・C粒同士の界面に比較して強化され
る。又、TiCxの原子間の結合形態は共有結合に金属
結合的性質を帯びたものとなり靭性が向上する。
T1CxにおけるXが0.65より小さい場合には、f
A結休体性能特に耐摩耗性が低下し、又Xが0.93よ
り大きくなるとTiCxにおける非化学m論的効果が弱
くなり、十分な靭性が得られなくなる。
上記TIC×は20〜50重ffi%用いられることが
必要であるがT1Cxが20重邑%未満の場合は、T1
Cxを用いた効果が十分に表われず、50重量%を超え
る場合は焼結性が悪くなり、十分な靭性が得られなくな
る。
ざらに、1a又は2種以上の焼結助剤例えばMgolc
a o等を0.1〜2重母%用いることが必要である。
焼結助剤はAiz Oaと化合物をつくり、それが、セ
ラミックの焼結を助成し、焼結性が向上する。又焼結助
剤を添加することによって焼結時のへ立20aの粒成長
を抑えることができる二本発明において焼結助剤とは、
tvlo O,Qa O,5i02、Zr 02、Ni
 C)や、YzOa、Dy 20a、Er zoa、1
−1o 20B等の希土類酸化物等(7)通常Aj12
0i系、AAzOa−Ti C系、AJ1203−Zr
O2系など(7)A120g主体セラミンクの焼結に用
いられるものを指す。
焼結助剤は、本発明において、0.1田吊%〜2重量%
用いられるが、0.1mff1%以下では、上記の効果
は十分にあられれず、逆に2単量%以上では多階の上記
化合物がセラミック材料の高温特性を低下させる。
以上のような本発明方法によって得られるセラミックは
M摩耗性及び靭性に優れたものとなる。
その理由はA立z03とTiOxとの接七強度が高く、
かつへ立203の結晶粒子が微1なためと推定される。
[実施例] 本発明の一実施例について述べる。
純度99.9%平均粒径0.4t1mの(Z−Ai20
3、第1表の内容に調整されたTi CX %及び焼結
助剤を第2表のように各種配合し、ボールミルにて40
hr湿式混合を行った後乾燥し、混合粉を得た。この混
合粉を圧力200 kg/cry、時間15分、第2表
に示すm度の条件で黒鉛型内においてホットプレス法に
よって焼結した。得られた焼結体を13X13X5mm
に切断し、さらにダイヤモンド砥石を用いて5NGN4
32の形状(JIs)に仕上げた。チャンファ−は0.
1mmx25°とした。このものについて次の工、■の
条件にて切削テストを行ったところ第2表のような結果
が得られた。
切削テストの条件 I  被削材 :Fe12(HB190〜220>切削
条件:切削速度(V)−800m /min、切り込み
(t ) −0,5mm。
送り速度(f ) −0,25mm/ rev  。
寿命判定:120mIIlφX15nvJlの外周部を
100回切削した後の摩耗幅Vら (im)を測定 ■ 被削材 :5KD11 (HRC62)切削条件:
切削速度(V)=150m/min、切り込み(t )
 −0,5mm。
送り速度(f ) =0.17mm/rev寿命判定=
120φIの棒材を15分間切削した後の摩耗幅Vs 
 (mm)を測定第1表 第2表の結果により次の(1)〜(6)の場合には、セ
ラミックエ只の摩耗幅が大きくなり、場合によっては欠
損することが判った。
(1)No、17のようにT1Cxが50ffl1%よ
りも多く配合された場合。
<2>No、18のようにT1Cxが20fflffi
%よりも少なく配合された場合。
(3)No、19のようにT1CxにおけるXの値が0
.93を超える場合。
<4)No、20のようにTi CxにおけるXの値が
0.65よりも小さい場合。      ゛(5)No
、21のように焼結助剤が0.1重D%よりも少ない場
合。
(6)No、22のように焼結助剤が2重量%よりも多
い場合。
これらより高靭性セラミックを1りるには、本発明のよ
うにTi CxにおけるXの値、T1Cxの配合量、焼
結助剤の配合量を所定にすることがどうしても必要であ
ることがわかった。
[発明の効果] 本発明のセラミックの製造法を用いることによって靭性
の大きいA文2011−Ti C系セラミックを製造す
ることができ製造されたセラミックは鋳鉄、鋼、高ニッ
ケル、アルミニウム、チタン等や、非金属の切削工具と
して、又振動が激しくかかるあるいは高熱のかかる機械
部品等に有用である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式TiC_x(ただしxは0.65〜0.93
    )で表わされる炭化チタン20〜50重量%と、 1種又は2種以上からなる焼結助剤を0.1〜2重量%
    と、 Al_2O_348〜79.9重量%と、 からなる配合物を成形後、ホツトプレス法により焼結す
    ることを特徴とする高靭性セラミツクの製造法。 2 ホツトプレス法により対理論密度を99%以上とす
    る特許請求の範囲第1項記載の高靭性セラミツクの製造
    法。 3 焼結助剤が、MgO、CaO、SiO_2、ZrO
    _2、NiO及び希土類酸化物から選ばれる1種又は2
    種以上である特許請求の範囲第1項又は第2項記載の高
    靭性セラミツクの製造法。
JP59176927A 1984-08-22 1984-08-22 高靭性セラミツクの製造法 Granted JPS6153154A (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59176927A JPS6153154A (ja) 1984-08-22 1984-08-22 高靭性セラミツクの製造法
DE19853529265 DE3529265A1 (de) 1984-08-22 1985-08-16 Keramik mit sehr hoher zaehigkeit und verfahren zur herstellung derselben
US07/742,737 US5106788A (en) 1984-08-22 1991-08-06 Process for producing highly tough ceramics

Applications Claiming Priority (1)

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JP59176927A JPS6153154A (ja) 1984-08-22 1984-08-22 高靭性セラミツクの製造法

Publications (2)

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JPS6153154A true JPS6153154A (ja) 1986-03-17
JPH0377147B2 JPH0377147B2 (ja) 1991-12-09

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59102865A (ja) * 1982-12-03 1984-06-14 日本特殊陶業株式会社 切削用セラミツク工具の製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59102865A (ja) * 1982-12-03 1984-06-14 日本特殊陶業株式会社 切削用セラミツク工具の製造方法

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JPH0377147B2 (ja) 1991-12-09

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