JPS6156114A - 皮膚老化防止用化粧料 - Google Patents
皮膚老化防止用化粧料Info
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- JPS6156114A JPS6156114A JP59178971A JP17897184A JPS6156114A JP S6156114 A JPS6156114 A JP S6156114A JP 59178971 A JP59178971 A JP 59178971A JP 17897184 A JP17897184 A JP 17897184A JP S6156114 A JPS6156114 A JP S6156114A
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は皮膚老化防止用化粧料(皮膚の老化防止に用い
る皮膚化粧料に閃する。更に詳しくは皮膚老化防止効果
(荒れ肌改善効果、角+1:1改會効果、皮膚まTこは
角質層のターンオーバー速度を速くする効果、しわの減
少等)の侵れ1こ皮膚化粧料に関する。
る皮膚化粧料に閃する。更に詳しくは皮膚老化防止効果
(荒れ肌改善効果、角+1:1改會効果、皮膚まTこは
角質層のターンオーバー速度を速くする効果、しわの減
少等)の侵れ1こ皮膚化粧料に関する。
(従来の技術) 。
老化皮膚とは、乾燥して滑らかのf、Cい荒れ肌で、角
質細胞の剥離現象が認めら01、結合相識はコラーゲン
/エラスチン比が高く、しわが多い。そして老化皮膚は
細胞代謝の低下によりターンオーバー速度が遅く、従っ
て皮膚に老化防止効果が付与発現するとターンオーバー
速度が速くなると言われている。特表昭59−5007
70号公報には、特定の脂環式化合物がコラーゲンの生
成を減少させ、エラスチンの生成を促進するこみにより
皮jaのしわを減少させる作用があることが記述されて
いる。
質細胞の剥離現象が認めら01、結合相識はコラーゲン
/エラスチン比が高く、しわが多い。そして老化皮膚は
細胞代謝の低下によりターンオーバー速度が遅く、従っ
て皮膚に老化防止効果が付与発現するとターンオーバー
速度が速くなると言われている。特表昭59−5007
70号公報には、特定の脂環式化合物がコラーゲンの生
成を減少させ、エラスチンの生成を促進するこみにより
皮jaのしわを減少させる作用があることが記述されて
いる。
しかしながら、前記特定の脂環式化合物単独では、エラ
スチン形成促進作用があるのみで番往捉1瑯1オ填墳東
1瀉囁瑯埋1ツ9=、皮ml老化に対して満足すべき効
果を得ることは困難であり、かつその効果も一過性であ
る。
スチン形成促進作用があるのみで番往捉1瑯1オ填墳東
1瀉囁瑯埋1ツ9=、皮ml老化に対して満足すべき効
果を得ることは困難であり、かつその効果も一過性であ
る。
一万、特公昭58−26726号公報には、アミン醋酸
系化合物が皮膚の末梢血管拡張作用により皮膚機能を冗
進し、老化防止効果を有することが開示さ口ている。
系化合物が皮膚の末梢血管拡張作用により皮膚機能を冗
進し、老化防止効果を有することが開示さ口ている。
しかしながら、γ−アミノ酪酸系化合物単独では、皮膚
老化防止効果は遅効性で、クリームの場合は6ケ月後、
ローションの場合は3ケ月後にならないと効果は現わ口
、ず、また結合組織のコラーゲン/エラスチン比を低く
して皮膚のしわtg少させる作用はない。
老化防止効果は遅効性で、クリームの場合は6ケ月後、
ローションの場合は3ケ月後にならないと効果は現わ口
、ず、また結合組織のコラーゲン/エラスチン比を低く
して皮膚のしわtg少させる作用はない。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明者等は、前記従来技術の欠点を改良せんとして、
鋭意研究し1こ結果、皮膚化粧料の基剤の中に、後記特
定の脂環式化合物と、後記特定の物簀ヒl第1↑1を嘲
i垢者の両者を併用する場合は、両者による相乗効果に
よって優rL1こ皮ハ輸′老化防止効果(荒れ肌改善効
果、角質改善効果に優れ、結合組織のコラーゲン/エラ
スチン比を低くしてしわを少なくシ、ターンオーバー速
度ケ速くする効果)が使用開始後1ケ月というごく短時
間に発現する速効性で、かつ持続性のある皮膚老化防止
用化粧料が得らnることを見出し、本発明を完成し1こ
。
鋭意研究し1こ結果、皮膚化粧料の基剤の中に、後記特
定の脂環式化合物と、後記特定の物簀ヒl第1↑1を嘲
i垢者の両者を併用する場合は、両者による相乗効果に
よって優rL1こ皮ハ輸′老化防止効果(荒れ肌改善効
果、角質改善効果に優れ、結合組織のコラーゲン/エラ
スチン比を低くしてしわを少なくシ、ターンオーバー速
度ケ速くする効果)が使用開始後1ケ月というごく短時
間に発現する速効性で、かつ持続性のある皮膚老化防止
用化粧料が得らnることを見出し、本発明を完成し1こ
。
(問題点を解決する1こめの手段)
すなわち、本発明は、6−(5−メトキシヘプト−1−
イル)−ビシクロ−[3,3,01オクタン−3−オン
ヶ(以下、脂環式化合物の1という)、6−(5−エト
キシヘプト−1−イル)−ビシクロ−[3,3,03オ
クタン−3−オン0〕オクタン−3−オンf(以下、脂
環式化合物の3という)からなる群から選択さn tニ
ー脂環式化テート、ヒアルロン酸、エラスチン、水溶性
コラあるいは細胞賦活剤という)の少なくとも一つとを
配合してなる皮膚老化防止用化粧料である。
イル)−ビシクロ−[3,3,01オクタン−3−オン
ヶ(以下、脂環式化合物の1という)、6−(5−エト
キシヘプト−1−イル)−ビシクロ−[3,3,03オ
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環式化合物の3という)からなる群から選択さn tニ
ー脂環式化テート、ヒアルロン酸、エラスチン、水溶性
コラあるいは細胞賦活剤という)の少なくとも一つとを
配合してなる皮膚老化防止用化粧料である。
前記特定の脂環式化合物の配合量は、化粧料組成物の全
殖重世に対して0.0001〜3.0重λ%、好ましく
は0.001−0.5重M%である。配合量が0.01
101重量%米満では、本発明の目的とする効果が充分
でなく、一方3.0重量%を超えてもその増加分に見合
っ1こ効果の向上は望めない。
殖重世に対して0.0001〜3.0重λ%、好ましく
は0.001−0.5重M%である。配合量が0.01
101重量%米満では、本発明の目的とする効果が充分
でなく、一方3.0重量%を超えてもその増加分に見合
っ1こ効果の向上は望めない。
前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦活剤のうち、天然
物の抽出物であるセンブリエキス、朝鮮ニンジンエキス
の製造法に関しては特定されるものではないが、各々の
製造法の概要1ユ下記の通りである。
物の抽出物であるセンブリエキス、朝鮮ニンジンエキス
の製造法に関しては特定されるものではないが、各々の
製造法の概要1ユ下記の通りである。
センブリ(Swertia Japonica Mak
ino)の開花期全草の乾燥粉砕物をエタノール或いは
含水エタノール中で温浸し、ろ別して得られ1こ抽出液
である。実施例には、下記の方法で得らt″Lに抽出液
を利用しfこ。
ino)の開花期全草の乾燥粉砕物をエタノール或いは
含水エタノール中で温浸し、ろ別して得られ1こ抽出液
である。実施例には、下記の方法で得らt″Lに抽出液
を利用しfこ。
センブリ細砕物50pe含水エタノール(エタノール9
0wt%)250 mlに温度40〜50°Cで温浸し
てろ別し1こ後、再び残渣を同様に温浸することを数回
くり返し、抽出液1.51!を得Tこ。こnを減圧濃縮
し1こ残留物に精製水を100m/ 加え、1週間熟成
した後、不溶部をろ別して得1こ抽出液を減圧濃縮し、
次いでエタノールを加えて抽出液のエタノール含有量が
40wt%になるように調整し、100m1!のセンブ
リエキスを得1こ。
0wt%)250 mlに温度40〜50°Cで温浸し
てろ別し1こ後、再び残渣を同様に温浸することを数回
くり返し、抽出液1.51!を得Tこ。こnを減圧濃縮
し1こ残留物に精製水を100m/ 加え、1週間熟成
した後、不溶部をろ別して得1こ抽出液を減圧濃縮し、
次いでエタノールを加えて抽出液のエタノール含有量が
40wt%になるように調整し、100m1!のセンブ
リエキスを得1こ。
[朝鮮ニンジンエキスの製造法〕
オタネニンジン(Panax ginseng CA、
Meyer)の5〜6年根乾燥細砕物をエタノール或い
は含水エタノール中に冷浸し、ろ別して得られ1こ抽出
液である。実施例には下記の方法でえられ1こ抽出液を
利用した。
Meyer)の5〜6年根乾燥細砕物をエタノール或い
は含水エタノール中に冷浸し、ろ別して得られ1こ抽出
液である。実施例には下記の方法でえられ1こ抽出液を
利用した。
オタネニンジン細砕物50yを含水エタノール(エタノ
ール90 wt%)200 mlに1週間冷浸し、ろ別
して得らnlこ抽出液のエタノールを留去し、精製水を
加えて抽出液のエタノール含有量が50wt%になるよ
うに調整し、更にこれを7〜10週間冷所で熟成しfコ
後、ろ別して100 mlの朝鮮ニンジンエキスを得1
こ。
ール90 wt%)200 mlに1週間冷浸し、ろ別
して得らnlこ抽出液のエタノールを留去し、精製水を
加えて抽出液のエタノール含有量が50wt%になるよ
うに調整し、更にこれを7〜10週間冷所で熟成しfコ
後、ろ別して100 mlの朝鮮ニンジンエキスを得1
こ。
前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦活剤を本発明の化
粧料に配合する量は、その作用効果あるいは当該化粧料
の剤型等により適宜調整されるものであるが通常後記の
第1表に示す配合量が好適である。なお配合量は化粧料
組成物の全社重斌を基準とし1こ。
粧料に配合する量は、その作用効果あるいは当該化粧料
の剤型等により適宜調整されるものであるが通常後記の
第1表に示す配合量が好適である。なお配合量は化粧料
組成物の全社重斌を基準とし1こ。
第 1 表
本発明の皮膚老化防止用化粧料は、前記特定の!
脂環式化合物と、前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦
活剤とを、クリーム、乳液、ローション等の皮膚化粧料
基剤の中に直接添加するか、またはそれらの化合物を油
相成分、水相成分、アルコール等の溶剤に溶解して配合
し、乳化、混合、分散、溶解、可溶化等の処理を行なう
ことによって調製される。
脂環式化合物と、前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦
活剤とを、クリーム、乳液、ローション等の皮膚化粧料
基剤の中に直接添加するか、またはそれらの化合物を油
相成分、水相成分、アルコール等の溶剤に溶解して配合
し、乳化、混合、分散、溶解、可溶化等の処理を行なう
ことによって調製される。
(発明の効果)
本発明の皮膚老化防止用化粧料は、米和泊増−1tR−
−JRt=瑠f#埠皮膚機能を冗進し、肌のしわを防止
し、肌理(きめ)こまかなかつしっとりとしTこ皮膚に
すると共に、優れた皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果
、角質改善効果に優れ、ターンオーバー速度を早める効
果)を、相乗的にかつ短時間に発現し、持続する等、顕
著な効果を奏し得る。
−JRt=瑠f#埠皮膚機能を冗進し、肌のしわを防止
し、肌理(きめ)こまかなかつしっとりとしTこ皮膚に
すると共に、優れた皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果
、角質改善効果に優れ、ターンオーバー速度を早める効
果)を、相乗的にかつ短時間に発現し、持続する等、顕
著な効果を奏し得る。
(実施例)
以下、実施例について説明する。
なお、実施例に示す%とは重歓%を意味する。
実施例に記載の角質層のターンオーバー速度測定方法、
荒n肌改善効果の測定試験法、角質改善効果の測定試験
法は下記の通りである。
荒n肌改善効果の測定試験法、角質改善効果の測定試験
法は下記の通りである。
(1)角質層のターンオーバー速度測定方法蛍光色素の
タンジルクロライドを白色ワセリン=7− 中に5重量%配合し1こ軟膏を作り、被検者の前腕部の
皮膚に24時間閉塞貼布し、角質層にダンジルクロライ
ドを浸透結合させる。その後同じ部位に1日2回(朝・
夕)被検試料を塗布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光
をしらべ、その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層
のターンオーバー速度とし1こ。なお、通常の皮膚角質
層のターンオーバー速度は14〜16日であるが、老化
し1こ皮膚においては18日前後にのびる。それに対し
て老化防止効果が現れると12日前後にまで短縮される
。
タンジルクロライドを白色ワセリン=7− 中に5重量%配合し1こ軟膏を作り、被検者の前腕部の
皮膚に24時間閉塞貼布し、角質層にダンジルクロライ
ドを浸透結合させる。その後同じ部位に1日2回(朝・
夕)被検試料を塗布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光
をしらべ、その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層
のターンオーバー速度とし1こ。なお、通常の皮膚角質
層のターンオーバー速度は14〜16日であるが、老化
し1こ皮膚においては18日前後にのびる。それに対し
て老化防止効果が現れると12日前後にまで短縮される
。
(2)荒れ肌改善効果の測定試験法
下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対塗布し、
試験開始前および終了後の皮膚の状態を第2表の基準に
より判定しTコ。右側下脚は試料を塗布せず対照とし1
こ。
試験開始前および終了後の皮膚の状態を第2表の基準に
より判定しTコ。右側下脚は試料を塗布せず対照とし1
こ。
第2表 皮膚乾燥度の判定基準
−:正常
± :軽微乾燥、落屑なし
十 二乾燥、落屑軽度
++:乾燥、落屑中等度
十+十:乾燥、落屑顕著
試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+−一、
十+→±)を「有効」、1段階改善されy、=場合を「
やや有効」、変化がなかった場合を「無効」としfコ。
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+−一、
十+→±)を「有効」、1段階改善されy、=場合を「
やや有効」、変化がなかった場合を「無効」としfコ。
尚、試験期間中に皮膚の乾燥が進んだ例はなかっTコ。
(3)角質改善(角質細胞の抗剥離性増大)効果の測定
試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープにチバンメンディングテーブ)を
接着し、これを剥離し1こ時テープに付着し1こ角質細
胞の状態全走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、第3
表の基準によって皮膚角質細胞抗剥離性ケ分離【7、角
質改善効果を求め1こ。
試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープにチバンメンディングテーブ)を
接着し、これを剥離し1こ時テープに付着し1こ角質細
胞の状態全走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、第3
表の基準によって皮膚角質細胞抗剥離性ケ分離【7、角
質改善効果を求め1こ。
第3表
角質教養効果(角質細胞抗剥離性増大)の判定基準
評価点lニスケールを認めず
# 2:小スケール点在
l 3:小〜中スケール顕著
# 4:大スケール顕著
第3表は4週間連続塗布後の試験部位の評価点と対照部
位のそれとの差が2点以上の場合を「有効」、1点の場
合を「やや有効」、0点の場合を「無効」としγこ。
位のそれとの差が2点以上の場合を「有効」、1点の場
合を「やや有効」、0点の場合を「無効」としγこ。
尚、試験部位の評価点が対照部位のそれよりも第4表
上記第3表に示す処方の各スキンミルクを前記の方法に
より調製しtこ。得られfコ実施例1および比較例3の
各スキンクリームの皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果
、角質改善効果、角質層のターンオーバー速度)の試験
結果普ζついては第5表〜第7表ζこ、比較例1および
比較例2の皮膚老化防止効果の試験結果については第8
表に示した。
より調製しtこ。得られfコ実施例1および比較例3の
各スキンクリームの皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果
、角質改善効果、角質層のターンオーバー速度)の試験
結果普ζついては第5表〜第7表ζこ、比較例1および
比較例2の皮膚老化防止効果の試験結果については第8
表に示した。
第5表:前記脂環式化合物の1を配合し1こスキンミル
クの皮膚老化防止効果 第6表:前記脂環式化合物の2を配合し1こスキンミル
クの皮膚老化防止効果 第7表;前記脂環式化合物の3を配合し1こスキンミル
クの皮膚老化防止効果 第8表:前記脂環式化合物を配合しないスキンミルクの
皮膚老化防止効果 第5表〜第8表の結11t!力)ら明らかなように、前
□記特定の脂環式化合物(前記脂環式化合物の1
〜3)と、前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤エラス
チン、水溶性コラーゲン、センブリエキス、ω」鮮ニン
ジンエキス)とを併用配合し1こ本発明のスキンミルク
(実施例1−1〜実施例1−24)では皮膚老化防止効
果(荒れ肌改善効果、角質改善効果および角質層のター
ンオーバー速度を5速くする効果)が、相乗的に向上し
、発現している。
クの皮膚老化防止効果 第6表:前記脂環式化合物の2を配合し1こスキンミル
クの皮膚老化防止効果 第7表;前記脂環式化合物の3を配合し1こスキンミル
クの皮膚老化防止効果 第8表:前記脂環式化合物を配合しないスキンミルクの
皮膚老化防止効果 第5表〜第8表の結11t!力)ら明らかなように、前
□記特定の脂環式化合物(前記脂環式化合物の1
〜3)と、前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤エラス
チン、水溶性コラーゲン、センブリエキス、ω」鮮ニン
ジンエキス)とを併用配合し1こ本発明のスキンミルク
(実施例1−1〜実施例1−24)では皮膚老化防止効
果(荒れ肌改善効果、角質改善効果および角質層のター
ンオーバー速度を5速くする効果)が、相乗的に向上し
、発現している。
これに対して、前記特定の脂環式化合物のみを配合しf
コ比較例3(比較例3−1〜比較例3−3)のスキンミ
ルクおよび前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤のみを
配合し1こ比較例2のスキンミルク(比較例2−1〜比
較例2−8)では、皮膚老化防止効果が低い。そして、
前記特定の脂環式化合物と、前記の血行促進剤あるいは
細胞賦活剤の両者を含有(併用)しない比較例1のスキ
ンミルク(スキンミルクベース)では皮膚老化防止効果
は認めらnない。
コ比較例3(比較例3−1〜比較例3−3)のスキンミ
ルクおよび前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤のみを
配合し1こ比較例2のスキンミルク(比較例2−1〜比
較例2−8)では、皮膚老化防止効果が低い。そして、
前記特定の脂環式化合物と、前記の血行促進剤あるいは
細胞賦活剤の両者を含有(併用)しない比較例1のスキ
ンミルク(スキンミルクベース)では皮膚老化防止効果
は認めらnない。
次に、前記の各スキンミルクを小じわの悩みを有する被
検者(25才〜45才の女性)50人に1日2回(朝、
夕)連続:3ケ月間塗布便用せ1ノめ、1ケ月後および
3ケ月後の結果(実用テストの結果)を第9表〜第16
表に示しT、=。
検者(25才〜45才の女性)50人に1日2回(朝、
夕)連続:3ケ月間塗布便用せ1ノめ、1ケ月後および
3ケ月後の結果(実用テストの結果)を第9表〜第16
表に示しT、=。
第9表:前記脂環式化合物の1を配合し1こスキンミル
クの実用テストの結果(1 ケ月後) 第10表二前記脂環式化合物の1を配合し1こスキンミ
ルクの実用テストの結果 (3ケ月後) 第11表:前記脂環式化合物の2を配合し1こスキンミ
ルクの実用テストの結果 (1″r月後) 第12表:前il[l!脂環式化合物の2を配合し1こ
スキンミルクの来月テストの結果 (3ケ月後) 第13表:前記脂環式化合物の3を配合し1こスキンミ
ルクの実用テストの結果 (1ケ月後) 第14表:前記脂環式化合物の3を配合し1こスキンミ
ルクの実用テストの結果 (3ケ月後) 〜+l 第15表二前記の脂環式化合物を配合しないスキンミル
クの実相テストの結果 (1ケ月後) 第16表:前記の脂環式化合物を配合しないスキンミル
クの実用テストの結果 (3ケ月後) 併用配合しTこ本発明のスキンクリーム(実施例1−1
〜実施例1〜24)では、しわをのばす効果、きめに対
する効果、しっとり感に対する効果のいずれもが、使用
し始めて1ケ月後力)ら現わΩて、速効性が顕著で、か
つ持続性を有し、シ〃)も諸効果が著しく優nている。
クの実用テストの結果(1 ケ月後) 第10表二前記脂環式化合物の1を配合し1こスキンミ
ルクの実用テストの結果 (3ケ月後) 第11表:前記脂環式化合物の2を配合し1こスキンミ
ルクの実用テストの結果 (1″r月後) 第12表:前il[l!脂環式化合物の2を配合し1こ
スキンミルクの来月テストの結果 (3ケ月後) 第13表:前記脂環式化合物の3を配合し1こスキンミ
ルクの実用テストの結果 (1ケ月後) 第14表:前記脂環式化合物の3を配合し1こスキンミ
ルクの実用テストの結果 (3ケ月後) 〜+l 第15表二前記の脂環式化合物を配合しないスキンミル
クの実相テストの結果 (1ケ月後) 第16表:前記の脂環式化合物を配合しないスキンミル
クの実用テストの結果 (3ケ月後) 併用配合しTこ本発明のスキンクリーム(実施例1−1
〜実施例1〜24)では、しわをのばす効果、きめに対
する効果、しっとり感に対する効果のいずれもが、使用
し始めて1ケ月後力)ら現わΩて、速効性が顕著で、か
つ持続性を有し、シ〃)も諸効果が著しく優nている。
こnに対して、前記特定の脂環式化合物のみを配合しT
コ比較例3(比較例3−1〜比較例3−3)および前記
の血行促進剤あるいは細胞賦活剤のみを配合しTコ比較
例2(比較例2−1〜比較例2−8)のスキンミルクで
はいずnの効果においても比較的低くかつ遅効性である
。なお、対照品としてのスキンミルクベース(基剤)で
は、前記の効果が認められなかっ1こ。
コ比較例3(比較例3−1〜比較例3−3)および前記
の血行促進剤あるいは細胞賦活剤のみを配合しTコ比較
例2(比較例2−1〜比較例2−8)のスキンミルクで
はいずnの効果においても比較的低くかつ遅効性である
。なお、対照品としてのスキンミルクベース(基剤)で
は、前記の効果が認められなかっ1こ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 6−(5−メトキシヘプト−1−イル)−ビシクロ−〔
3,3,0〕オクタン−3−オン、6−(5−エトキシ
ヘプト−1−イル)−ビシクロ−〔3,3,0〕オクタ
ン−3−オン、6−(5−ヒドロキシヘプト−1−イル
)−ビシクロ−〔3,3,0〕オクタン−3−オンから
なる群から選択された脂環式化合物の少なくとも一つと
、γ−アミノ酪酸、ビタミンEオロテート、ジイソプロ
ピルアミンジクロロアセテート、ヒアルロン酸、エラス
チン、水溶性コラーゲン、センブリエキス、朝鮮ニンジ
ンエキスからなる群から選択された物質の少なくとも一
つとを配合してなる皮膚老化防止用化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59178971A JPS6156114A (ja) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | 皮膚老化防止用化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59178971A JPS6156114A (ja) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | 皮膚老化防止用化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6156114A true JPS6156114A (ja) | 1986-03-20 |
| JPS6220165B2 JPS6220165B2 (ja) | 1987-05-06 |
Family
ID=16057859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59178971A Granted JPS6156114A (ja) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | 皮膚老化防止用化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6156114A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07242530A (ja) * | 1994-03-03 | 1995-09-19 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| FR2717389A1 (fr) * | 1994-03-18 | 1995-09-22 | Lvmh Rech | Utilisation du ginsénoside Ro ou d'un extrait végétal en contenant pour stimuler la synthèse du collagène. |
| JPH0967262A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-03-11 | Shiseido Co Ltd | 皮膚賦活剤及び皮膚賦活食品 |
| US5767106A (en) * | 1992-02-21 | 1998-06-16 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Treatment of disease and conditions associated with macrophage infiltration |
| US5824658A (en) * | 1990-09-18 | 1998-10-20 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Topical composition containing hyaluronic acid and NSAIDS |
| US5962433A (en) * | 1990-09-18 | 1999-10-05 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Topical composition containing hyaluronic acid and NSAIDS |
| US5977088A (en) * | 1991-07-03 | 1999-11-02 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Formulations containing hyaluronic acid |
| US5990096A (en) * | 1990-09-18 | 1999-11-23 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Formulations containing hyaluronic acid |
| US6140312A (en) * | 1992-02-20 | 2000-10-31 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Formulations containing hyaluronic acid |
| US6218373B1 (en) | 1992-02-20 | 2001-04-17 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Formulations containing hyaluronic acid |
| JP2012211130A (ja) * | 2011-03-23 | 2012-11-01 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | 生体内のメイラード反応抑制剤またはAGEs生成抑制剤 |
| JP2020514739A (ja) * | 2017-03-06 | 2020-05-21 | ハプルサイエンス・インコーポレイテッド | Hapln1を利用した皮膚老化の測定用または予防用または改善用の組成物 |
| JP2021075539A (ja) * | 2021-01-22 | 2021-05-20 | ハプルサイエンス・インコーポレイテッド | Hapln1を利用した皮膚老化の測定用または予防用または改善用の組成物 |
| JP2023174219A (ja) * | 2022-05-27 | 2023-12-07 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミンを含有する組成物 |
-
1984
- 1984-08-27 JP JP59178971A patent/JPS6156114A/ja active Granted
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5990096A (en) * | 1990-09-18 | 1999-11-23 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Formulations containing hyaluronic acid |
| US5824658A (en) * | 1990-09-18 | 1998-10-20 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Topical composition containing hyaluronic acid and NSAIDS |
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| JPH07242530A (ja) * | 1994-03-03 | 1995-09-19 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| US5747538A (en) * | 1994-03-18 | 1998-05-05 | L.V.M.H. Recherche | Use of ginsenoside R0 or a plant extract containing same to promote collagen synthesis |
| WO1995025524A1 (fr) * | 1994-03-18 | 1995-09-28 | Lvmh Recherche | UTILISATION DU GINSENOSIDE Ro OU D'UN EXTRAIT VEGETAL EN CONTENANT POUR STIMULER LA SYNTHESE DU COLLAGENE |
| FR2717389A1 (fr) * | 1994-03-18 | 1995-09-22 | Lvmh Rech | Utilisation du ginsénoside Ro ou d'un extrait végétal en contenant pour stimuler la synthèse du collagène. |
| JPH0967262A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-03-11 | Shiseido Co Ltd | 皮膚賦活剤及び皮膚賦活食品 |
| JP2012211130A (ja) * | 2011-03-23 | 2012-11-01 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | 生体内のメイラード反応抑制剤またはAGEs生成抑制剤 |
| JP2016130265A (ja) * | 2011-03-23 | 2016-07-21 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | 生体内のメイラード反応抑制剤またはAGEs生成抑制剤 |
| JP2020514739A (ja) * | 2017-03-06 | 2020-05-21 | ハプルサイエンス・インコーポレイテッド | Hapln1を利用した皮膚老化の測定用または予防用または改善用の組成物 |
| JP2021075539A (ja) * | 2021-01-22 | 2021-05-20 | ハプルサイエンス・インコーポレイテッド | Hapln1を利用した皮膚老化の測定用または予防用または改善用の組成物 |
| JP2023174219A (ja) * | 2022-05-27 | 2023-12-07 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミンを含有する組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6220165B2 (ja) | 1987-05-06 |
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