JPS6220165B2

JPS6220165B2 -

Info

Publication number: JPS6220165B2
Application number: JP59178971A
Authority: JP
Inventors: Tadatake Ogawa; Tatsu Myamoto; Masahiro Sada; Takashi Abe; Yasushi Nishijima
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1984-08-27
Filing date: 1984-08-27
Publication date: 1987-05-06
Also published as: JPS6156114A

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野）本発明は皮膚老化防止用化粧料（皮膚の老化防
止に用いる皮膚化粧料に関する。更に詳しくは皮
膚老化防止効果（荒れ肌改善効果、角質改善効
果、皮膚または角質層のターンオーバー速度を速
くする効果、しわの減少等）の優れた皮膚化粧料
に関する。（従来の技術）老化皮膚とは、乾燥して滑らかさのない荒れ肌
で、角質細胞の剥離現象が認められ、結合組織は
コラーゲン／エラスチン比が高く、しわが多い。
そして老化皮膚は細胞代謝の低下によりターンオ
ーバー速度が遅く、従つて皮膚に老化防止効果が
付与発現するとターンオーバー速度が速くなると
言われている。特表昭59−500770号公報には、特
定の脂環式化合物がコラーゲンの生成を減少さ
せ、エラスチンの生成を促進することにより皮膚
のしわを減少させる作用があることが記述されて
いる。しかしながら、前記特定の脂環式化合物単独で
は、エラスチン形成促進作用があるのみで、皮膚
老化に対して満足すべき効果を得ることは困難で
あり、かつその効果も一過性である。一方、特公昭58−26726号公報には、アミノ酪
酸系化合物が皮膚の末梢血管拡張作用により皮膚
機能を亢進し、老化防止効果を有することが開示
されている。しかしながら、γ−アミノ酪酸系化合物単独で
は、皮膚老化防止効果は遅効性で、クリームの場
合は６ケ月後、ローシヨンの場合は３ケ月後にな
らないと効果は現われず、また結合組織のコラー
ゲン／エラスチン比を低くして皮膚のしわを減少
させる作用はない。（発明が解決しようとする問題点）本発明者等は、前記従来技術の欠点を改良せん
として、鋭意研究した結果、皮膚化粧料の基剤の
中に、後記特定の脂環式化合物と、後記特定の物
質との両者を併用する場合は、両者による相乗効
果によつて優れた皮膚老化防止効果（荒れ肌改善
効果、角質改善効果に優れ、結合組織のコラーゲ
ン／エラスチン比を低くしてしわを少なくし、タ
ーンオーバー速度を速くする効果）が使用開始後
１ケ月というごく短時間に発現する速効性で、か
つ持続性のある皮膚老化防止用化粧料が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。（問題点を解決するための手段）すなわち、本発明は、６−（（５−メトキシヘプ
ト−１−イル）−ビシクロ−〔３・３・０〕オクタ
ン−３−オン（以下、脂環式化合物の１とい
う）、６−（５−エトキシヘプト−１−イル）−ビ
シクロ−〔３・３・０〕オクタン−３−オン（以
下、脂環式化合物の２という）、６−（５−ヒドロ
キシヘプト−１−イル）−ビシクロ−〔３・３・
０〕オクタン−３−オン（以下、脂環式化合物の
３という）からなる群から選択された脂環式化合
物の少なくとも一つと、γ−アミノ酪酸、ビタミ
ンＥオロテート、ジイソプロピルアミンジクロロ
アセテート、ヒアルロン酸、エラスチン、水溶性
コラーゲン、センブリエキス、朝鮮ニンジンエキ
スからなる群から選択された物質（以下、便宜
上、血行促進剤あるいは細胞賦活剤という）の少
なくとも一つとを配合してなる皮膚老化防止用化
粧料である。前記特定の脂環式化合物の配合量は、化粧料組
成物の全量重量に対して0.0001〜3.0重量％、好
ましくは0.001〜0.5重量％である。配合量が
0.0001重量％未満では、本発明の目的とする効果
が充分でなく、一方3.0重量％を超えてもその増
加分に見合つた効果の向上は望めない。前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦活剤のう
ち、天然物の抽出物であるセンブリエキス、朝鮮
ニンジンエキスの製造法に関しては特定されるも
のではないが、各々の製造法の概要は下記の通り
である。〔センブリエキスの製造法〕センブリ（Swertia Japonica Makino）の開花
期全草の乾燥粉砕物をエタノール或いは含水エタ
ノール中で温浸し、ろ別して得られた抽出液であ
る。実施例には、下記の方法で得られた抽出液を
利用した。センブリ細砕物50ｇを含水エタノール（エタノ
ール90wt％）250mlに温度40〜50℃で温浸してろ
別した後、再び残渣を同様に温浸することを数回
くり返し、抽出液1.5を得た。これを減圧濃縮
した残留物に精製水を100ml加え、１週間熟成し
た後、不溶部をろ別して得た抽出液を減圧濃縮
し、次いでエタノールを加えて抽出液のエタノー
ル含有量が40wt％になるように調整し、100mlの
センブリエキスを得た。〔朝鮮ニンジンエキスの製造法〕オタネニンジン（Panax ginseng C.A.
Meyer）の５〜６年根乾燥細砕物をエタノール或
いは含水エタノール中に冷浸し、ろ別して得られ
た抽出液である。実施例には下記の方法でえられ
た抽出液を利用した。オタネニンジン細砕物50ｇを含水エタノール
（エタノール90wt％）200mlに１週間冷浸し、ろ
別して得られた抽出液のエタノールを留去し、精
製水を加えて抽出液のエタノール含有量が50wt
％になるように調整し、更にこれを７〜10週間冷
所で熟成した後、ろ別して100mlの朝鮮ニンジン
エキスを得た。前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦活剤を本
発明の化粧料に配合する量は、その作用効果ある
いは当該化粧料の剤型等により適宜調整されるも
のであるが通常後記の第１表に示す配合量が好適
である。なお配合量は化粧料組成物の全量重量を
基準とした。

【表】本発明の皮膚老化防止用化粧料は、前記特定の
脂環式化合物と、前記特定の血行促進剤あるいは
細胞賦活剤とを、クリーム、乳液、ローシヨン等
の皮膚化粧料基剤の中に直接添加するか、または
それらの化合物を油相成分、水相成分、アルコー
ル等の溶剤に溶解して配合し、乳化、混合、分
散、溶解、可溶化等の処理を行なうことによつて
調製される。（発明の効果）本発明の皮膚老化防止用化粧料は、皮膚機能を
亢進し、肌のしわを防止し、肌理（きめ）こまか
なかつしつとりとした皮膚にすると共に、優れた
皮膚老化防止効果（荒れ肌改善効果、角質改善効
果に優れ、ターンオーバー速度を速める効果）
を、相乗的にかつ短時間に発現し、持続する等、
顕著な効果を奏し得る。（実施例）以下、実施例について説明する。なお、実施例に示す％とは重量％を意味する。実施例に記載の角質層のターンオーバー速度測
定方法、荒れ肌改善効果の測定試験法、角質改善
効果の測定試験法は下記の通りである。 (1) 角質層のターンオーバー速度測定方法蛍光色素のダンシルクロライドを白色ワセリ
ン中に５重量％配合した軟膏を作り、被検者の
前腕部の皮膚に24時間閉塞貼布し、角質層にダ
ンシルクロライドを浸透結合させる。その後同
じ部位に１日２回（朝・夕）被検試料を塗布
し、毎日ダンシルクロライドの蛍光をしらべ、
その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層の
ターンオーバー速度とした。なお、通常の皮膚
角質層のターンオーバー速度は14〜16日である
が、老化した皮膚においては18日前後にのび
る。それに対して老化防止効果が現れると12日
前後にまで短縮される。 (2) 荒れ肌改善効果の測定試験法下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対
象として４週間連続塗布効果を調べた。補験者
の左側下脚試験部位に１日２回約１ｇの化粧料
試料を塗布し、試験開始前および終了後の皮膚
の状態を第２表の基準により判定した。右側下
脚は試料を塗布せず対照とした。第２表皮膚乾燥度の判定基準 −：正常 ±：軽微乾燥、落屑なし＋：乾燥、落屑軽度＋＋：乾燥、落屑中等度＋＋＋：乾燥、落屑顕著試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を
比較し、皮膚乾燥度が２段階以上改善された場
合（例えば＋→−、＋＋→±）を「有効」、１段
階改善された場合を「やや有効」、変化がなか
つた場合を「無効」とした。尚、試験期間中に
皮膚の乾燥が進んで例はなかつた。 (3) 角質改善（角質細胞の抗剥離性増大）効果の
測定試験法前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了
後の被験部皮膚にスコツチテープ（ニチバンメ
ンデイングテープ）を接着し、これを剥離した
時テープに付着した角質細胞の状態を走査型電
子顕微鏡によつて詳細に調べ、第３表の基準に
よつて皮膚角質細胞抗剥離性を判定し、角質改
善効果を求めた。第３表角質改善効果（角質細胞抗剥離性増大）の判定
基準評価点１：スケールを認めず〃２：小スケール点在〃３：小〜中スケール顕著〃４：大スケール顕著第３表は４週間連続塗布後の試験部位の評価点
と対照部位のそれとの差が２点以上の場合を「有
効」、１点の場合を「やや有効」、０点の場合を
「無効」とした。尚、試験部位の評価点が対照部位のそれよりも
大きい例はなかつた。実施例１（スキンミルク）

【表】

【表】上記第３表に示す処方の各スキンミルクを前記
の方法により調製した。得られた実施例１および
比較例３の各スキンクリームの皮膚老化防止効果
（荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のター
ンオーバー速度）の試験結果については第５表〜
第７表に、比較例１および比較例２の皮膚老化防
止効果の試験結果については第８表に示した。

【表】

【表】第５表〜第８表の結果から明らかなように、前
記特定の脂環式化合物（前記脂環式化合物の１〜
３）と、前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤
（γ−アミノ酪酸、ビタミンＥオロテート、ジイ
ソプロピルアミンジクロロアセテート、ヒアルロ
ン酸、エラスチン、水溶性コラーゲン、センブリ
エキス、朝鮮ニンジンエキス）とを併用配合した
本発明のスキンミルク（実施例１−１〜実施例１
−24）では皮膚老化防止効果（荒れ肌改善効果、
角質改善効果および角質層のターンオーバー速度
を速くする効果）が、相乗的に向上し、発現して
いる。これに対して、前記特定の脂環式化合物のみを
配合した比較例３（比較例３−１〜比較例３−
３）のスキンミルクおよび前記の血行促進剤ある
いは細胞賦活剤のみを配合した比較例２のスキン
ミルク（比較例２−１〜比較例２−８）では、皮
膚老化防止効果が低い。そして、前記特定の脂環
式化合物と、前記の血行促進剤あるいは細胞賦活
剤の両者を含有（併用）しない比較例１のスキン
ミルク（スキンミルクベース）では皮膚老化防止
効果は認められない。次に、前記の各スキンミルクを小じわの脳みを
有する被検者（25才〜45才の女性）50人に１日２
回（朝、夕）連続３ケ月間塗布使用せしめ、１ケ
月後および３ケ月後の結果（実用テストの結果）
を第９表〜第16表に示した。

【表】

【表】第９表〜第16表の結果からも明らかなように、
前記特定の脂環式化合物と前記の血行促進剤ある
いは細胞賦活剤とを併用配合した本発明のスキン
クリーム（実施例１−１〜実施例１〜24）では、
しわをのばす効果、きめに対する効果、しつとり
感に対する効果のいずれもが、使用し始めて１ケ
月後から現われて、速効性が顕著で、かつ持続性
を有し、しかも諸効果が著しく優れている。これに対して、前記特定の脂環式化合物のみを
配合した比較例３（比較例３−１〜比較例３−
３）および前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤
のみを配合した比較例２（比較例２−１〜比較例
２−８）のスキンミルクではいずれの効果におい
ても比較的低くかつ遅効性である。なお、対照品
としてのスキンミルクベース（基剤）では、前記
の効果が認められなかつた。

Claims

【特許請求の範囲】１６−（５−メトキシヘプト−１−イル）−ビシ
クロ−〔３・３・０〕オクタン−３−オン、６−
（５−エトキシヘプト−１−イル）−ビシクロ−
〔３・３・０〕オクタン−３−オン、６−（５−ヒ
ドロキシヘプト−１−イル）−ビシクロ−〔３・
３・０〕オクタン−３−オンからなる群から選択
された脂環式化合物の少なくとも一つと、γ−ア
ミノ酪酸、ビタミンＥオロテート、ジイソプロピ
ルアミンジクロロアセテート、ヒアルロン酸、エ
ラスチン、水溶性コラーゲン、センブリエキス、
朝鮮ニンジンエキスからなる群から選択された物
質の少なくとも一つとを配合してなる皮膚老化防
止用化粧料。