JPS6166773A - 接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 本発明は防菌性、防カビ性に優れる接着剤組成物に関す
る。

さらに詳しくは、特定の誘導体と各種単量体を重合して
得られる共重合体を含有することを特徴とし、防菌、防
・カビ性に優れ、かつ、カーペットバッキング用ミ不織
布用、塗工紙用ならびに塗料用のバインダーおよびその
他の接着剤に用いることができる接着剤組成物に関する
。

近年、カーペットはインテリアデザイン、居住性、保温
性等の面から快適な生活環境が得られるため、カーペッ
トの使用量が増えてきている。その反面、日本の気候は
、季節によってかなり高温・多湿となるため、カーペッ
トにカビが発生したり、細菌が繁殖したシすることがあ
る０ 従来、カーペットの防菌、防カビを目的として、防菌、
防カビ剤を接着剤組成物に混合したり、カーペット繊維
に塗布したり、あるいはカーペット繊維に含浸させる方
法等が知られている０ しかしながらこれらの方法では、製造工程が多くかかっ
たり、作業環境が、悪化するという欠点を有している。

また、これらの方法ではポリマーの特徴が発揮されない
ため、各種物件の低下が生じ、さらには物体への接着性
も低下するため、耐洗濯性が得られないという欠点をも
有している。

本発明者らは、かかる問題点に鑑み鋭意研究した結果、
特定の誘導体と各種単量体を重合して得られる共重合体
を含有する組成物が、優れた防菌、防カビ性を有するこ
とを見出し、本発明に到達したものである。

本発明において用いられる共重合体は、ビニルイミダゾ
ール誘導体が結合しているため、ポリマーの特徴が発揮
される。例えば、共重合体において加工後の耐水性が向
上し、また、洗濯ＣＨ＝ＣＨ２ による脱離がほとんどないため、耐洗濯性が向上する。

また、該共重合体はカチオンにチャージしているため、
繊維素、無機顔料、被着体等のマイナスのチャージをも
った物体への付着性、接着性が向上する。

さらに、該共重合体は必要であれば、カチオン性の防菌
・防カビ剤を使用することができる。

該共重合体にカチオン性の防菌・防カビ剤を使用する場
合、特にカチオン性乳化剤等で安定化する必要がないた
め、従来、共重合体を安定化するために添加された安定
剤による物性低下も起らず、従来品に比べて優れた加工
物性が得られる。　　　　　′ 〔発明の構成〕 即ち、本発明は共役ジエン系単量体２０〜８０重量％、
芳香族ビニル系単量体１９．８〜７５重量％、下記一般
式（Ｉ） ル基またはフェニル基 Ｘ　：水素またはハロゲン で示されるビニルイミダゾール誘導体０．２〜１０重１
％、およびその他の重合性単量体０〜５０重量％を重合
して得られる共重合体を含有することを特徴とする防菌
、防カビ性を有する接着剤組成物を提供するものである
。

０共役ジ工ン系単量体 本発明において用いられる共役ジエン系単量体としては
、１．３−ブタジェン、２−メチル−１，３−ブタジェ
ン、　　　　　　　　　　°　゛＝±＃１−クロルー１
．３−ブタジェン、２−クロル−１，３−ブタジェン、
置換直鎖共役ペンタジェン類、直鎖および側鎖をもつ共
役ヘキサジこれらの単量体は２０〜８０重量％で用いら
れるが、２０重量％未満では低温屈撓性が低下し、８０
重量％を超えると接着性が低下する。

これらの単量体は一種または二種以上で使用することが
できる。

０芳香族ビニル系単量体 本発明において用いられる芳香族ビニル系単量体として
は、スチレン、α−メチルスチレン、ジメチルスチレン
、クロロスチレン、ビニルトルエン等が挙げられる。

これらの単量体は１９．５〜７５重量％で用いられるが
、１９．５：ｉ量係未満では接着性が低下し、７５′Ｎ
量チを超えると低温屈撓性が低下する０ これらの単量体は一種または二種以上で使用することが
できる。

Ｏビニルイミダゾール誘導体 本発明において用いられるビニルイミダゾール誘導体は
、下記一般式（Ｉ） ＣＨ＝ＣＨ２ ｔ ル基またはフェニル基 一メチルイミダゾールクロライド、１−ビニル−２，３
−ジメチルイミダゾールクロライド、１−ビニル−２，
３，４−トリメチルイミダゾールクロライド、１−ビニ
ル−２−エチル−３，４−ジメチルイミダゾールクロラ
イド、■−ビニルー２−エチルー３−メチルイミタソー
ルクロライド、１−ビニル−２−フェニル−３−メチル
イミダゾールクロライド、１−ビニル−２−ドデシル−
３−メチルイミダゾール、１−ビニル−３−メチルイミ
ダゾールブロマイド、１−ビニル−２，３−ジメチルイ
ミダゾールブロマイド、１−ビニル−２−エチル−３−
メチルイミダゾールクロライド、１−ビニルイミダゾー
ルハイドロクロライド、１−ビニル−３−エチルイミダ
ゾールクロライド、ｌ−ビニル−３−プロピルイミダゾ
ールクロライド、１−ビニル−３−ブチルイミダゾール
クロライド、１−ビニル−３−ヘキシルイミダゾールク
ロライド、ｌ−ビニル−３−オクチルイミダゾールクロ
ライド、１−ビニル−３−デシルイミダゾールクロライ
ド、１−ビニル−３−ドデシルイミダゾールクロライド
等が挙げられる。

は向上せず、経済的に好ましくない。

これらの誘導体は一種または二種以上で使用することが
できる。

０その他の重合性単量体 本発明において用いられるその他の重合性単量体として
は、シアン化ビニル系単量体、不飽和カルボン酸アルキ
ルエステル系単量体、ヒドロキシアルキル基を含む不飽
和単量体、塩化ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニルな
どのその他の不飽和ビニル結合を有する単量体が挙げら
れる。

シアン化ビニル系単量体としては、アクリロニトリル、
メタアクリロニトリル等が挙げられる。　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　＼不飽和カルボン酸
アルキルエステル系単量体としては、メチルアクリレー
ト、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチ
ルメタクリレート、ブチルアクリレート、シクロヘキシ
ルアクリレート、グリシジルメタクリレート、ジメチル
フマレート、ジエチルフッレート、ジエチルマレート、
ジエチルマレート、ジメチルイタコネート、トリメチル
錫アクリレート、トリエチル錫メタクリレート、トリエ
チル錫アクリレート、トリエチル錫メタクリレート、ト
リ）プ°１″錫アクリ′−ト・　トリエチル錫メタクリ
レート、トリブチル錫アクリレート、トリブチル錫メタ
クリレート、トリイソペンチル錫アクリレート、トリイ
ソペンチル錫メタクリレート、トリｎ−ヘキシル錫アク
リレート、トリｎ−ヘキシル錫メタクリレート等が挙げ
られる。

ヒドロキシアルキル基を含む単量体としては、β−ヒド
ロキシエチルアクリレート、β−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロ
キシプロピルメタクリレート、ヒドロキシブチルアクリ
レート、ヒドロキシブチルメタクリレート、３−クロロ
−２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、ジー（エチ
レングリコール）イタコネート１．；；−（プロピレン
グリコール）イタコネート、ビス（２−ヒドロキシプロ
ピル）イタコネート、ビス（２−ヒドロキシエチル）イ
タコネート、ビス（２−ヒドロキシエチル）フッレート
、ビス（２−ヒドロキシエチル）マレート、２−ヒドロ
キシエチルメチルフマレート、２−ヒドロキシエチルビ
ニルエーテル、ヒドロキシメチルビニルケトン、アリル
アルコール等が挙げ°られる。

その他の不飽和ビニル結合を有する単量体としては、２
−ビニルピリジン、５−エチル−２−ビニルピリジン、
２−メチル−５−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン
、Ｎ−メチロール　。

アクリルアミド、アクリルアミド、メタアクリルアミド
、（ジエチル）アミノエチルアクリレート、（ジエチル
）アミノエチルメタクリレートが挙げられる。

これらの単量体は０〜５０重量％で用いられるが、５Ｏ
Ｎ量チを超えると接着性、低温屈撓性が低下する。

これらの単量体は一種または二種以上で使用することが
できる。

０重　　合 本発明において用いられる共重合体を得る方法としては
、一般的に公知の乳化重合法、懸濁重合法および溶液重
合法が挙げられる。

なお、■■１合における各種成分の添加方法については
特に制限はなく、初期一括添加方法、分割添加方法、連
続添加方法のいずれでもよく、さらには一般的に公知の
多段重合方法を用いることもできる。

０混　合 本発明における接着剤組成物には、一般的に公知の充填
剤、分散剤、可塑剤、老化防止剤等を使用することがで
きる。

以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらによって何ら制限されるものでない。

なお、本実施例における部は重量部を意味する０ 〔実施例〕 ０共重合体ラテックスＡ 耐圧容器にイオン交換水１２２部、非イオン乳化剤３部
、２．２′アゾビス（２−アミノジプロパン）塩酸塩０
．４部を加え攪拌下、さらにブタジェン５０部、スチレ
ン３７部、メタアクリル酸メチル１０部、１−ビニル−
３−メチルイミダゾールクロライド３部、ドデシルメル
カプタン０．２部の混合物を加えた０ 攪拌下７５℃に昇温し、１５時間重合を行った。

得られた共重合体ラテックスの未反応モノマーをストリ
ッピングにより除去し、共重合体ラテックスＡを得た。

０共重合体ラテックスＢ 耐圧容器にイオン交換水１２２部、非イオン乳化剤３部
、２．２′アゾビス（２−アミノジプロパン）塩酸塩０
．４部、１−ビニル−２，３−ジメチルイミダゾールク
ロライド１部を加え、さらにブタジェン４５部、スチレ
ン４２部、メチルメタクリレート１２部、ドデシルメル
カプタン０、２部よりなる混合物の２０％を添加し、攪
拌下７５℃に昇温しで重合を開始した。

続いて残りの混合物を６時間にわたって連続添加した。

重合率が９８％を超えた時に非イオン乳化剤を１部添加
し、得られた共重合体ラテックスの未反応モノマーをス
トリッピングにより除去し、共重合体ラテックスＢを得
た。

０共重合体ラテックスＣ 耐圧容器にイオン交換水１２２部、非イオン乳化剤３部
、２．２アゾビス（２−アミノジプロパン）塩Ｒ塩０．
４部、１−ビニル−２−エチル−３−メチルイミダゾー
ルクロライド３部を加え、さらにブタジェン５５部、ス
チレン２９部、メタアクリル酸メチル１０部、ドデシル
メルカプタン０．２部よりなる混合物の２０％を添加し
、攪拌下７５℃に昇温して重合を開始した。重合率が６
０％になった時、残りの混合物と１−ビニル−２−エチ
ル−３−メチルイミダゾールクロライド３部を混合した
ものを６時間にわたって添加し、さらに重合を行った。

重合率が９８％を超えた時に非イオン乳化剤１部を添加
し、得られ友共重合体うテックースの未反応モノマーを
ストリッピングにより除去し、共重合体ラテックスＣを
得た。

０共重合体ラテックスＤ〜Ｈ 防腐剤の含まれていないスチレン−ブタジェン共重合体
ラテックスに共重合体ラテックスＡを、表−１に示す量
の１−ビニル−３−メチルイミダゾールクロライドにな
るように混合して共重合体ラテックスＤ−Ｈを得た。

得られた共重合体ラテックスＡ−Ｈにシュードモナス（
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）菌１　ｍｌ当り１０８個含む
液を１％加え、３５〜４０℃に保った。１週間後、およ
び１ケ月後の菌数を測定し、表−１に示す。

次に、共重合体ラテックスＡ　−Ｃ’ｉ各々２ｙ（固形
分）、ならびに共重合体ラテックスと同一容量の生理食
塩水をシュードモナス（Ｐｓｅｕｄ−ｍｏｎａｓ　）菌
Ｉ　Ｎｌｌ当り４．２Ｘ１０’個含む液４　ｍｌと混合
した。２時間放置後の菌数を測定し、表−２に示す。

表−１ 表−２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 共役ジエン系単量体２０〜８０重量％、芳香族ビニル系
   単量体１９．８〜７５重量％、下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 但し、Ｒ＿１〜Ｒ＿４：水素、炭素数１〜１２のアルキ
   ル基またはフェニル基 Ｘ：水素またはハロゲン で示されるビニルイミダゾール誘導体０．２〜１０重量
   ％、およびその他の重合性単量体０〜５０重量％を重合
   して得られる共重合体を含有することを特徴とする接着
   剤組成物。