JPS6167749A - 歯科用金属練成充填材 - Google Patents
歯科用金属練成充填材Info
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- JPS6167749A JPS6167749A JP59187532A JP18753284A JPS6167749A JP S6167749 A JPS6167749 A JP S6167749A JP 59187532 A JP59187532 A JP 59187532A JP 18753284 A JP18753284 A JP 18753284A JP S6167749 A JPS6167749 A JP S6167749A
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Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、Ｇａ系液体金属と金属粉末とを混合練和して
用いる両相用金属練成充填材に関する。
用いる両相用金属練成充填材に関する。
歯科練成充填材としては永年に亘って水銀に銀合金粉末
を混合練和するアマルカムが使用されてきている１、す
なわち、液体金属である水銀と所定の成分１組成の銀糸
合金粉末の芥々を所定鼠混合練和して得たアマルガムを
患者の歯の窩洞部に充填するもので、充填後に合金化反
応の進行によって硬化して咬合に耐えることができるよ
うになるもので、鋳造用の他の歯科合金に較べて準備や
取扱いの点で作業性が良いために現在１で使用されて来
た。
を混合練和するアマルカムが使用されてきている１、す
なわち、液体金属である水銀と所定の成分１組成の銀糸
合金粉末の芥々を所定鼠混合練和して得たアマルガムを
患者の歯の窩洞部に充填するもので、充填後に合金化反
応の進行によって硬化して咬合に耐えることができるよ
うになるもので、鋳造用の他の歯科合金に較べて準備や
取扱いの点で作業性が良いために現在１で使用されて来
た。
しかし、上記従来技術１は水銀を使用しているために、
その有害性から患者や取扱者に対する毒性および環境汚
染の問題が社会的に高まって来た。
その有害性から患者や取扱者に対する毒性および環境汚
染の問題が社会的に高まって来た。
そこで、水銀系のアマルガムを用いない歯科修復用の金
属線威光填料として、水銀に代わる液体金属としてＧａ
単体またはＧａを主体としたＧａ−８ｎ共晶合金、Ｇ
ａ −Ｉ ｎ共晶合金、Ｇ ａ −Ｚ ｎ共晶合金など
の二元合金あるいはそノ１．の組合せによるＧａ系合金
を用い、金属粉末にはＡｕ ＋ Ａｇ ＋Ｃｕ 、 Ｓ
ｎ丸・よびＺｎ等の単一金属の粉末あるいはＡｕ合金や
Ａｇ合金などの合金の粉末を用いてこれらの液体金属と
金属粉末の組合せによる混合練物を対象とした基礎的研
究が々されている。しかしながら水銀果のアマルガムに
較べて取扱いや歯科修復４′Ａとしての種々の特性が未
だ不十分であり、実用化には到っていない。
属線威光填料として、水銀に代わる液体金属としてＧａ
単体またはＧａを主体としたＧａ−８ｎ共晶合金、Ｇ
ａ −Ｉ ｎ共晶合金、Ｇ ａ −Ｚ ｎ共晶合金など
の二元合金あるいはそノ１．の組合せによるＧａ系合金
を用い、金属粉末にはＡｕ ＋ Ａｇ ＋Ｃｕ 、 Ｓ
ｎ丸・よびＺｎ等の単一金属の粉末あるいはＡｕ合金や
Ａｇ合金などの合金の粉末を用いてこれらの液体金属と
金属粉末の組合せによる混合練物を対象とした基礎的研
究が々されている。しかしながら水銀果のアマルガムに
較べて取扱いや歯科修復４′Ａとしての種々の特性が未
だ不十分であり、実用化には到っていない。
液体金属としてＡｇ 、Ｐｄ 、Ａｔ、Ｃｕ 、Ｚｎお
よびＧｅの内の１種せたけ２種以上を０．０１〜５％、
Ｉｎ１〜４５％、Ｓｎｌ 〜３０％および残をＧａと
し、金属粉末として、Ａｇ ＋ ｐ ｄ ｌ Ａ７１
Ｃｕ ＋ＺｎおよびＧｅの内の」二記で選択したと同じ
の１種捷たは２ｆ重り、」二を０．０１〜５％、さらに
Ｐｄ０〜２０係、Ｚｎ０〜５％、 １００〜１０％、ｐ
ｔ。
よびＧｅの内の１種せたけ２種以上を０．０１〜５％、
Ｉｎ１〜４５％、Ｓｎｌ 〜３０％および残をＧａと
し、金属粉末として、Ａｇ ＋ ｐ ｄ ｌ Ａ７１
Ｃｕ ＋ＺｎおよびＧｅの内の」二記で選択したと同じ
の１種捷たは２ｆ重り、」二を０．０１〜５％、さらに
Ｐｄ０〜２０係、Ｚｎ０〜５％、 １００〜１０％、ｐ
ｔ。
〜１０％、Ａｇｏ 〜４０％、Ｃｕ０〜３０％および残
をＡｕとしたＡ、 ＋１系合金粉末としたことを特徴と
する。
をＡｕとしたＡ、 ＋１系合金粉末としたことを特徴と
する。
金属粉末中に液体金属中に含まれるＡｇ、Ｐｄ。
Ａｕ ＋ ＡＺ 、Ｃｕ 、ｚｎおよびＧｅの内から選
ばれたと同じ金属を添加した理由は、液体金属中に含有
する金属を金属粉末中にも含有させておくことにより練
和に際して相互合金化拡散反応を促進することができ、
これらの組合せによって得られる混合線和物の硬化が一
層効果的に進行し、歳月練成充填材として実用できる緒
特性を保有させることができることになる。
ばれたと同じ金属を添加した理由は、液体金属中に含有
する金属を金属粉末中にも含有させておくことにより練
和に際して相互合金化拡散反応を促進することができ、
これらの組合せによって得られる混合線和物の硬化が一
層効果的に進行し、歳月練成充填材として実用できる緒
特性を保有させることができることになる。
第１実施例
液体金属として、Ｇａ６２．９５％、Ｉｎ２４％、５ｎ
１３係、Ａｇ０．０５％とし、金属粉末としてＡｕ３５
％、Ｐｄ １５ ％、Ｚｎ２％、Ａｇ４０％、ＣｕＳ係
とした。
１３係、Ａｇ０．０５％とし、金属粉末としてＡｕ３５
％、Ｐｄ １５ ％、Ｚｎ２％、Ａｇ４０％、ＣｕＳ係
とした。
」−記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し
、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この
合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属
量を決定し、これらを混合して得られた練和物について
ＪＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル
引張強度、寸法変化量卦よびクリープ等の理工学緒特性
を測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この
合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属
量を決定し、これらを混合して得られた練和物について
ＪＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル
引張強度、寸法変化量卦よびクリープ等の理工学緒特性
を測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
寸だ、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を
満足した。硬さの経時変化については第１図Ａ中に１と
して示す。
満足した。硬さの経時変化については第１図Ａ中に１と
して示す。
第２実施例
液体金属として、Ｇａ６３％、Ｉｎ２３％、５ｎ１３％
、Ｐｄ １％とし、金属粉末として、Ａｕ ３５係、Ｐ
ｄ２０％、Ｚｎ １ ％、Ａｇ３４％、ＣｕｌＯ％とし
た。
、Ｐｄ １％とし、金属粉末として、Ａｕ ３５係、Ｐ
ｄ２０％、Ｚｎ １ ％、Ａｇ３４％、ＣｕｌＯ％とし
た。
−に記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し
、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この
合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属
量を決定し、これらを混合して得られた練和物について
ＪＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル
引張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒特性
を測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この
合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ
同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属
量を決定し、これらを混合して得られた練和物について
ＪＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル
引張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒特性
を測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
また、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を
満足した。硬さの経時変化については第１図Ａ中に２と
して示す。
満足した。硬さの経時変化については第１図Ａ中に２と
して示す。
第３実施例
液体金属として、Ｇａ ６３ ％、Ｉｎ２４％、５ｎ１
２％、Ａｕ１％とし、金属粉末として、Ａｕ６０係、Ｐ
ｄ３％、Ｚｎ ２Ｌ ｐｔ ３％、 Ａｇ １７ ’
％、Ｃｕ１５係とした。
２％、Ａｕ１％とし、金属粉末として、Ａｕ６０係、Ｐ
ｄ３％、Ｚｎ ２Ｌ ｐｔ ３％、 Ａｇ １７ ’
％、Ｃｕ１５係とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、これらを混合して得られた練和物についてＪ
ＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル引
張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒特性を
測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、これらを混合して得られた練和物についてＪ
ＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル引
張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒特性を
測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
捷た、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を
満足した。硬さの経時変化については第１図Ａ中に３と
して示す。
満足した。硬さの経時変化については第１図Ａ中に３と
して示す。
第４実施例
液体金属として、Ｇａ ６０ ％、 Ｉｎ２５％、５ｎ
１４係、Ａｇ０．８％、Ｇｅ０．２％とし、金属粉末と
して、Ａ１１５５％、Ｐｄ９％、Ｚｎ２％、Ｉｎ１係、
Ａｇ３０％、 Ｇｅ３％とした。
１４係、Ａｇ０．８％、Ｇｅ０．２％とし、金属粉末と
して、Ａ１１５５％、Ｐｄ９％、Ｚｎ２％、Ｉｎ１係、
Ａｇ３０％、 Ｇｅ３％とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、これらを混合して得られた練和物についてＪ
ＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル引
張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒特性を
測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、これらを混合して得られた練和物についてＪ
ＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル引
張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒特性を
測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
また、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１．０８の規格
を満足した。硬さの経時変化については第１図Ａ中に４
として示す。
を満足した。硬さの経時変化については第１図Ａ中に４
として示す。
第５実施例
液体金属として、Ｇａ６２．５％、 Ｉｎ２５％、５ｎ
ｌ１％、Ｐｄ １ ％、Ａｔ０．５％とし、金属粉末と
してＡｕ ３３ ％、 Ｐｄ２０％、Ｚｎ１％、Ａｇ３
５係、Ｃｕ １０％、ｈｔ１％とした。
ｌ１％、Ｐｄ １ ％、Ａｔ０．５％とし、金属粉末と
してＡｕ ３３ ％、 Ｐｄ２０％、Ｚｎ１％、Ａｇ３
５係、Ｃｕ １０％、ｈｔ１％とした。
」−記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し
、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この
合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき従来のアマルガム糸線１１１物と
ほぼ同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体
金属量を決定し、これらを混合して得られた練和物につ
いてＪＴＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメト
ラル引張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒
特性を測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この
合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０
秒間機械練和したとき従来のアマルガム糸線１１１物と
ほぼ同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体
金属量を決定し、これらを混合して得られた練和物につ
いてＪＴＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメト
ラル引張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒
特性を測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
徒だ、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を
満足した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中に５と
して示す。
満足した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中に５と
して示す。
第６実施例
液体金属として、Ｇａ６５％、Ｉｎ２２％、５ｎ１０５
％、Ａｕ ２％、ＣｕＯ，５％とし、金属粉末として、
Ａｕ４５％、Ｐｄ５ｑ６、Ｚｎ２％、Ｉｎｌ係、Ｐｔ１
％、Ａｇ２３％、Ｃｎ２Ｏ％とした。
％、Ａｕ ２％、ＣｕＯ，５％とし、金属粉末として、
Ａｕ４５％、Ｐｄ５ｑ６、Ｚｎ２％、Ｉｎｌ係、Ｐｔ１
％、Ａｇ２３％、Ｃｎ２Ｏ％とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法によシ製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、これらを混合して得られた練和物についてＪ
ＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル引
張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒特性を
測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、これらを混合して得られた練和物についてＪ
ＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル引
張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒特性を
測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
また、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を
満足した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中に６と
して示す。
満足した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中に６と
して示す。
第７実施例
液体金属として、Ｇａ６０％、Ｉｎ２８．５％、５ｎｌ
Ｏ％、Ａｚｏ、５係、Ｚｎ １％とし、金属粉末として
、 Ａｕ ７０ ％、Ｐｄ１％、Ｚｎ ５％、ｐｔ５％
、Ａｇ６飴、Ｃｕ１３係、Ａ４１飴とした。
Ｏ％、Ａｚｏ、５係、Ｚｎ １％とし、金属粉末として
、 Ａｕ ７０ ％、Ｐｄ１％、Ｚｎ ５％、ｐｔ５％
、Ａｇ６飴、Ｃｕ１３係、Ａ４１飴とした。
」−記成分組成の金属粉末はア］・マイズ法にょ９製造
し、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。こ
の合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１
０秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほ
ぼ同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金
属量を決定し、これらを混合して得られた練和物につい
てＪＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してグイーＶメト
ラル引張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒
特性を測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
し、所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。こ
の合金粉末の所定量に対し、アマルガムミキサーで約１
０秒間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほ
ぼ同等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金
属量を決定し、これらを混合して得られた練和物につい
てＪＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してグイーＶメト
ラル引張強度、寸法変化量およびクリープ等の理工学緒
特性を測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
寸だ、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を
満足した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中に７と
して示−す。
満足した。硬さの経時変化については第１図Ｂ中に７と
して示−す。
第８実施例
液体金属として、Ｇａ６２．５％、Ｉｎ２２％、５ｎ１
２％、Ａｇ ２％、Ａ４０．５％、Ｇｅ１．％とし、金
属粉末として、Ａｕ５５％、Ｐｄ２％、Ｚｎｌ係、Ｐｔ
３％、Ａｇ ２０係、Ｃ１１１６係、Ａ４１係、Ｇｅ
２係とした。
２％、Ａｇ ２％、Ａ４０．５％、Ｇｅ１．％とし、金
属粉末として、Ａｕ５５％、Ｐｄ２％、Ｚｎｌ係、Ｐｔ
３％、Ａｇ ２０係、Ｃ１１１６係、Ａ４１係、Ｇｅ
２係とした。
上記成分組成の金属粉末はアトマイズ法により製造し、
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定陰に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、これらを混合して得られた連和物についてＪ
ＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル引
張強度、寸法変化喰およびクリープ等の理工学緒特性を
測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
所定の篩にて篩別した後、熱処理して調整した。この合
金粉末の所定陰に対し、アマルガムミキサーで約１０秒
間機械練和したとき従来のアマルガム系練和物とほぼ同
等の可塑性を有する練和物が得られるように液体金属量
を決定し、これらを混合して得られた連和物についてＪ
ＩＳＴ６１０９のテスト法に準拠してダイヤメトラル引
張強度、寸法変化喰およびクリープ等の理工学緒特性を
測定してすべてこれらをほぼ満足する値を得た。
また、耐変色性試験の結果もＪＩＳＴ６１０８の規格を
満足した。
満足した。
硬さの経時変化については第１図Ｂ中に８として示す。
以」二の各実施例における硬さの経時的変化特性との比
較のため、水銀系のアマルガム系練成充填材についての
硬化、経時変化特性のグラフを第２図に示す。
較のため、水銀系のアマルガム系練成充填材についての
硬化、経時変化特性のグラフを第２図に示す。
第１図および第２図を比較することにより明らかなよう
に、本実施例はすべて高調型アマルガムの水準あるいは
これに近い水準に達しており、その硬さの経時変化特性
が水銀系アマルガムと類似して２４時間後には、はぼ硬
化が終了している。
に、本実施例はすべて高調型アマルガムの水準あるいは
これに近い水準に達しており、その硬さの経時変化特性
が水銀系アマルガムと類似して２４時間後には、はぼ硬
化が終了している。
従ってその充填作業は従来の水銀系アマルガムに準じて
行なうことができることに々る。
行なうことができることに々る。
以上述べた如く、本発明によるとその理工学的虫夷
特性はＪＩＳ規格を満しており、耐変色性も良好であり
、その硬化特性および硬さの水準が水銀系のアマルガム
と類似しているので実際の充填作業や取扱いにおいても
従来と同様に使用することができる。
、その硬化特性および硬さの水準が水銀系のアマルガム
と類似しているので実際の充填作業や取扱いにおいても
従来と同様に使用することができる。
さらに、水銀使用のアマルガムの毒性は一切無く、環境
汚染の心配もない。
汚染の心配もない。
第１図Ａ、Ｂは本発明の各実施例における硬さの経時変
化特性を示すグラフ、第２図は従来の水銀系アマルガム
における硬さの経時変化特性を示すグラフである。
化特性を示すグラフ、第２図は従来の水銀系アマルガム
における硬さの経時変化特性を示すグラフである。
Claims (1)
- １、液体金属として、Ａｇ、Ｐｄ、Ａｕ、Ａｌ、Ｃｕ、
ＺｎおよびＧｅの内の１種または２種以上を０．０１〜
５％、Ｉｎ１〜４５％、Ｓｎ１〜３０％および残をＧａ
とし、金属粉末としてＡｇ、Ｐｄ、Ａｕ、Ａｌ、Ｃｕ、
ＺｎおよびＧｅの内の上記で選択したと同じ１種または
２種以上を０．０１〜５％、さらにＰｄ０〜２０％、Ｚ
ｎ０〜５％、Ｉｎ０〜１０％、Ｐｔ０〜１０％、Ａｇ０
〜４０％、Ｃｕ０〜３０％および残をＡｕとしたことを
特徴とする歯科用金属練成充填材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59187532A JPS6167749A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科用金属練成充填材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59187532A JPS6167749A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科用金属練成充填材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6167749A true JPS6167749A (ja) | 1986-04-07 |
| JPS6325064B2 JPS6325064B2 (ja) | 1988-05-24 |
Family
ID=16207731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59187532A Granted JPS6167749A (ja) | 1984-09-07 | 1984-09-07 | 歯科用金属練成充填材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6167749A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5635131A (en) * | 1994-05-27 | 1997-06-03 | Hoover & Strong, Inc. | Palladium white gold alloy ring settings and method of making same |
-
1984
- 1984-09-07 JP JP59187532A patent/JPS6167749A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5635131A (en) * | 1994-05-27 | 1997-06-03 | Hoover & Strong, Inc. | Palladium white gold alloy ring settings and method of making same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6325064B2 (ja) | 1988-05-24 |
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