JPS6168045A

JPS6168045A - 医療用活栓

Info

Publication number: JPS6168045A
Application number: JP59188119A
Authority: JP
Inventors: 等久保木
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1984-09-10
Filing date: 1984-09-10
Publication date: 1986-04-08
Also published as: JPH0362426B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■、発明の背景技術分野本発明は医療用活栓に関する。

先行技術従来、導尿チューブ、採血チューブ等に接続し、用いら
れる医療用活栓としては、例えば第５図ないし第６図に
示すものがある。この医療用活栓１０は、３方活栓に係
り、３つの流体口ポート１１Ａ、ＩＩＢ、ＩＩＧを備え
たホルダ１２と、該ホルダ１２に嵌合され、相互に連通
ずる第１口部１４Ａ、第２０部１４Ｂおよび第３０部１
４ｃを備えたコック１５とから構成される。コック１５
には、レバー１６が設けられ、該レバー１６を矢示Ａ方
向に回転することにより、コック１５をホルダ１２に対
して摺動させる状態で回転可能としている。すなわち医
療用活栓１０は、第１〜第３の流体口ポートＩＩＡ、Ｌ
ＩＢ、ｌｌＣと第１０部〜第３０部１４Ａ、１４Ｂ、１
４Ｃとの接続を切換え可能とし、またレバー１６の回転
操作により接続状態の調整を図り、各ポートを流れる流
体、例えば、血液、尿等の流量調整を可能としている。

ホルダ１２に対するコック１５の嵌合は、コック１５の
外径よりもホルダ１２の外径を小とするマイナス嵌合状
態で行われ、これにより、ホルダ１２の内面１７とコッ
ク１５の外面１８の密着性を確保している。ホルダ１２
の内面１７およびコック１５の外面１８は、両者の密着
性を向上するために真円度の優れたものが望専しく、ま
た、経時的変形の少ないものが望まれている。コック１
５の材質としては、ホルダ１２とコック１５の密着性を
向上させるために、弾性に富む軟質樹脂材を用いること
が考えられる。しかしながら。

コック１５を軟質樹脂材で形成する場合、レバー題があ
る。このため、コック１５に剛性を有する硬質樹脂材を
用い、その分、コック１５に対するホルダ１２のマイナ
ス嵌合幅を大とすることが考えられる。これとともに、
第５図に示すようにコック１５の底部にファスナーピン
１９を設け。

また、ホルダ１２の底部にビン孔２０を設け、両者を嵌
合するようにする。すなわち、硬質樹脂材を用いること
によるホルダ１２とコック１５の密着性の低下分を、マ
イナス嵌合幅を大とすることで補い、また密着性低下に
より考えられるコック１５の浮き上りをファスナーピン
１９とビン孔２０の嵌合により防止し、コック１５がホ
ルダ１２から抜は出る等のことがない゛ようにするもの
である。

しかしながら、ｌ―記のようにマイナス嵌合幅を大とす
る場合、ホルダ１２とコック１５の摺動抵抗が大となり
、コック１５の回転機能が悪くなるという問題がある。

また、コック１５にファスナーピン１９を設けたり、あ
るいはホルダ１２にビン孔２０を設ける場合、医療用活
栓ｌＯの構造が複雑となる問題がある。

ＩＩ、発明の目的本発明は、コックの回転機能を損なうことなく、コック
とホルダの密着性を簡易な構造により向上可能とする医
療用活栓を提供することを目的としている。

■、発明の構成上記目的を達成するために１本発明は、ホルダと、該ホ
ルダに嵌合するコックとからなる医療用活栓において、
コックの基体を比較的硬質な樹脂によって形成し、該基
体のホルダに基体の嵌合部分の全周部に一体に回転する
比較的軟質な弾性を有する樹脂からなるすり合わせ部を
形成するようにしたものである。

また、本発明１＝係る医療用活栓は、前記すり合わせ部
をオレフィン系エラストマー又はそれを配合するように
したものである。

また、本発明に係る医療用活栓は、前記すり合わせ部を
スチレン系エラストマー又はそれを配合するようにした
ものである。

また、本発明に係る医療用活栓は、前記すり合わせ部の
シ、７Ｃ硬度を２０〜４０としたものである。

また、本発明に係る医療用活栓は、ホルダとコックの嵌
合面が０．５ｋｚ／　ｃｍ″の空気圧力で漏れずに、か
つ初期摺動抵抗が１．Ｏｋｇ／ｃ層以下としたものであ
る。

また、本発明に係る医療用活栓は、コックの外径とホル
ダの内径との差が０．２〜０．２４■謹としたものであ
る。

また１本発明に係る医療用活栓は、ホルダおよびコック
をガンマ線により滅菌処理したものである。

■、発明の詳細な説明第１図は未発明の一実施例に係る医療用活栓を小す一部
破断の止面図、第２図は第１１ｄのＩＩ　−ＩＩ線に沿
う断面図である。医療用活栓３０は、３方活栓に係り、
３つの流体口ボー）３１Ａ、３１Ｂ、３１Ｃを備えたホ
ルダ３２と、該ホルダ３２に嵌合され、相互に連通ずる
第１０部３４Ａ、第２０部３４Ｂおよび第３０部３４Ｃ
を備えたコック３５とから構成される。コック３５には
、レバー３６が設けられ、該レバー３６を矢示Ｂ方向に
回転することにより、コック３５をホルダ３２に対して
摺動させる状態で回転可能としている。

これにより、例えば第２図に示すように、第１の流体口
ポート３１Ａと第１０部３４Ａを、第２の流体口ボート
３１Ｂと第２０部３４Ｂを、第３の流体口ポー）３１Ｃ
と第３０部３４Ｇとを接続することが可能となり、また
、レバー３６の回転操作により、接続状態の調整を図り
、各ポートを流れる流体１例えば血液、尿等の流量調整
を可能としている。さらに、医療用活栓３０は、レバー
３６の回転操作により、第１の流体口ポー）３１Ａと第
２０部３４Ｂを接続し、かつ第２の流体口ポート３１Ｂ
、！−第１０部３４Ａを接続する態様。

あるいは第２の流体口ポー）３１Ｂと第１０部３４Ａを
接続し、かつ第３の流体口ポート３１Ｃと第２０部３４
Ｂを接続する態様、さらに第１の流体口ボート３１Ａと
第３０部３４Ｇを接続し。

かつ第３の流体口ポー）３１Ｇと＠１０部３４Ａをｖｃ
統する態様のいずれかに切換可能としている。

ホルダ３２に対するコック３５の嵌合は、コック３５の
外径よりもホルダ３２の外径を小とするマイナス嵌合状
態で行われ、ホルダ３２の内面３７とコック３５の外面
３８の密着性を確保している。コック３５は、基体３９
の部分を比較的硬質な樹脂によって形成し、また該基体
３９のホルダ３２に対する嵌合部分の全周部を、比較的
軟質な弾性を有する樹脂により形成し、該嵌合部分をホ
ルダ３２の内面３７に対するすり合わせ部４０としてい
る。すなわち、コック３５は、基体３９とすり合わせ部
４０とを二色成形により一体に形成され１両者の一体化
は、例えば基体３９とすり合わせ部４０とを互いに相溶
性を有する材質、例えば基体３９をポリプロピレン、す
り合わせ部４０をオレフィン系エラストマーで形成する
ことにより行うようにしている。

基体３９の材質としては、ポリプロピレン等の硬質樹脂
材が用いられ、コック３５の全体の剛性を保持するよう
にしている。一方、すり合わせ部４０の材質には、オレ
フィン系エラストマーやスチレン系エラストマー等の比
較的軟質で弾性を有する樹脂材、あるいはこれらの樹脂
材を配合する樹脂材が用いられる。これにより、ホルダ
３２の内面３７との密着性を確保するとともに、ホルダ
３２に対してコー、り３５を回転させる場合、両者の摺
動抵抗を極力少ないものにしている。

ここで、ホルダ３２の材質にメタクリル樹脂（商品名：
デルベット、旭化成工業（株）製）を使用するとともに
、すり合わせ部４０の材質としてポリプロピレンとスチ
レン系エラストマー（商品名：ラバロン、三菱油化（株
）製）とをそれぞれ所定の配合比（重量比）で配合させ
たものを使用し、それぞれ異なる配合比とした場合にお
ける、すり合わせ部４０の硬度、すり合わせ部４０とホ
ルダ３２の内面３７との密着性、さらに。

コ、り３５とホルダ３２の嵌合時におけるホルダ３２の
内径変化を、それぞれ測定した。すり合わせ部４０の硬
度は、ショアＣＭのかたさ試験機により測定を行った。

密着性については、第２図に示すように第１の流体口ポ
ート３１Ａと第１０部３４Ａを、第２の流体口ポート３
１Ｂと第２０部３４Ｂを、第３の流体口ポート３１Ｃと
第３０部３４とをそれぞれ接続する状態とし、この状態
で第２の流体口ポート３１Ｂおよび第３の流体口ポート
３１Ｃを閉塞するとともに、第１の流体口ポート３１Ａ
から０．４ｋｘノｃｒｎ’　、　１．０ｋｇ／　ｃｍ’
　。

２．０ｋｇ／　ｃｒｒｒ’のそれぞれの空気圧を加える
ことによりその漏れを測定した。１Ｍ定は、各空気圧に
ついてそれぞれ５＠行ない、５回のうち何回漏れたかの
試験を行うものとした。さらに、ホルダ３２の内径変化
は、コック３５を嵌合する前におけるホルタ３２の内径
をφ５．９８ｍ−とするとともに、嵌合後におけるホル
ダ３２の内径をそれぞれ測定し。

該測定結果を嵌合する前におけるホルダ３２の内径と比
較することとした。なお、測定は、該コック３５をホル
ダ３２と嵌合させて、６０℃のオーブンで２４時間加熱
した後に行うようにする。ＩＩ４定結果は、次表の通り
である。

ＰＰ：ポリプロピレン　　ラ／ヘロン：スチレン系エラ
ストマー上記測定結果より、すり合わせ部４０の硬度が
小さく、材質を、ｗ性を有する軟質材とすることが、ホ
ルダ３２の内面３７との密着性を保持する点で有効であ
ることが認められる。すなわち、すり合わせ部４０を軟
質とすることにより、その弾性変形によりホルダ３２の
内径変化を少なくすることが可能となり、大きな圧力に
対しても十分密着性を保持することが認められる。ただ
し、すり合わせ部４０をスチレン系エストラマーのみで
形成する時のように、すり合わせ部４０を極端に軟質と
する場合は、逆に大きな圧力に耐えられず、漏れが生じ
て密着性が低下することとなる。

以上のことから、すり合わせ部４０は、ショアＣ硬度を
空気圧１．０ｋｇ／　ｃｒｎ’ではｌθ−５０、空気圧
２．０ｋｇ／　ｃｍ’では２０〜４０とすることが最も
密着性を保持する点で有効であり、材質としてポリプロ
ピレンとスチレン系エラストマーの配合比を空気圧１．
０ｋｇ／　ｃｍ’では１：３．空気圧２．０ｋｇ／　ｃ
ｒｎ’テはｌ：４程度とすることが最もよい結果を示す
ことが認められる。すり合わせ部４０は、ホルダ３２に
コー２り３５を嵌合した際に弾性変形を生じ、ホルダ３
ｚに対するコック３５の摺動抵抗を大きくすることなく
１両者の密着性を保持することが可能となる。

また、医療用活栓１０は、　０．５ｋｇ／　ａｍ’の空
気圧力で漏れずに、かつ初期摺動抵抗が１ｋｇ／ｃ■以
下であるように、コック３５の外径を６．２０±０．０
１腸園、ホルダ３２の内径を５．９Ｂ±０．０１置腸と
すること、すなわち、コックの外径とホルダとの内径と
の差を０．２〜０１２４■腸とすることで、ホルダ３２
に対するコック３５の摺動性を保持し１両者の密着性を
保持することが可能となる。

さらに、医療用活栓３０は、ホルダ３２およびコー、り
３５をガンマ線により滅菌処理させることにより、医療
用として適切なものとすることが可能となる。なお、ホ
ルダ３２およびコック３５をポリプロピレンとし、すり
合わせ部をスチレン系エラストマーとすることにより、
耐ガンマ線性能がよく、ムとえ、ガンマ線に滅菌処理し
ても化学的に安定なものとすることができる。

このように、医療用活栓３０は、コック３５の基体３９
を比較的硬質な樹脂によって形成することにより、コッ
ク３５全体の剛性を保持し、コック３５の回転機能を確
保することが可能となる。

これとともに、該基体３９のホルダ３２に対する嵌合部
分の全周部を、比較的軟質な弾性を有する樹脂からなる
すり合わせ部４０としたため、ホルダ３２とコック３５
の密着性を確実に保持させることができる。これにより
、従来のようにコック１５に対してホルダ１２のマイナ
ス嵌合幅を大とすることなく、しかもコック１５の浮き
上り防止のためにファスナービン１９やピン孔２０を設
ける必要もなく、簡易な構造により確実にホルダ３２と
コック３５の密着性を保持させることが可能となる。

なお、上記医療用活栓３０の場合、コック３５の先端部
４１を縮径としているが、第１図に２点鎖線Ｃで示めす
ように先端部４１を拡開形状とし、ホルダ３２に対する
コック３５の嵌合状態を確実にするものとしてもよい。

第３図は、本発明の他の例に係る医療用活栓を示す第２
図同様の断面図である。第２図に示す医療用活栓３０は
、基体３９とすり合わせ部４０を、相溶状態で一体に結
合するようにしている。

これに対して第３図に示す医療用活栓５０は、基体３９
とすり合わせ部４０とを互いに相溶性のない樹脂により
一体形成することとしている。すなわち、基体３９とす
り合わせ部４０のそれぞれの材質に相溶性がない場合は
、基体３９の外周部とすり合わせ部４０の内周部にそれ
ぞれ凹凸を設け、これら凹凸を嵌合させる状態で基体３
９とすり合すせ部を一体化するようにしている。

■、発明の具体的作用第１図および第３図に示す医療用活栓３０および５０は
、例えば、第４図に示す尿採取装置５１に適用すること
ができる。医療用活栓３０は、導尿チューブ５２の中間
部に第１の流体口ポート３１Ａと第３の流体口ポート３
１Ｃを接続する状態で介装され、導尿チューブ５２の一
端にバルーンカテーテル５３が接続され、導尿チューブ
５２の他端には蓄尿バック５４が接続されている。この
尿採取装Ｗ１５１は、レバー３６の矢示Ｂ方向の回転操
作により第２の流体口ポート３１Ｂから尿を採取可七と
している。すなわち、この尿採取装置５１は、導尿チュ
ーブ５２から蓄尿へツク５４に尿を流入させ、かつ第２
の流体口ポー）３１Ｂより尿の採取を行う状態、導尿チ
ューブ５２を封止させ、かつ第２の流体口ポート３１Ｂ
より蓄尿バック５４内の尿の採取を行う状態、蓄尿バッ
ク。

５４を封止させ、かつ第２の流体口ポート３１Ｂより導
尿チューブ５２より流入される尿の採取を行う状態、第
２の流体口ポー）３１Ｂを封止させ、かつ導尿チューブ
５２から蓄尿バック５４に尿を流入させる状態を、それ
ぞれレバー３６の切換によりそれ゛ぞれ選択することが
できる。尿採取装置５１は、上記いずれの切換状態にお
いても外部空間との遮断が可能とされる。

■、発明の具体的効果以上のように本発明は、ホルダと、該ホルダに嵌合する
コックとからなる医療用活栓において。

コックの基体を比較的硬質な樹脂によって形成し、該基
体のホルダに基体の嵌合部分の全周部に一体に回転する
、比較的軟質な弾性を有する樹脂からなるすり合わせ部
憂形成するようにしだので、コックの回転機能を損なう
ことなく、コックとホルダの密着性を簡易な構造により
向上させることが可能となる。

また、本発明に係る医療用活栓は、前記すり合わせ部を
オレフィン系エラストマー又はそれを配合したため、コ
ックの回転機能を損なうことなく、コックとホルダの密
着性をより向上することが可能となる。

また、本発明に係る医療用活栓は、前記すり合わせ部を
スチレン系エラストマー又はそれを配合したため、コッ
クの回転機能を損なうことなく。

コックとホルダの密着性をより向上することが可能とな
る。

また１本発明に係る医療用活栓は、前記すり合わせ部の
ショアＣ硬度を２０〜４０としたため。

コックの回転機能を損なうことなく、コックとホルダの
密着性をより向上することが可能となる。

また、本発明に係る医療用活栓は、ホルダとコックの嵌
合面がＱ、５ｋｇ／　ｃｒｎ’の空気圧力で漏れずに、
かつ初期摺動抵抗が１．０ｋｇ／ｃｍ以下としたため、
コックの回転機能を損なうことなく、コックとホルダの
密着性をより向上することが可能となる。そしてコック
の外径とホルダの内径との差が０．２〜０．２４ｍ■で
あるのが効果が著しい。

また、本発明に係る医療用活栓は、ホルダおよびコック
をポリプロピレンとし、すり合わせ部をスチレン系エラ
ストマーとしたため、耐ガンマ線性能がよく、ガンマ線
により滅菌処理しても化学的に安定で、医療用として安
全度の高いものとすることが可能となる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例に係る医療用活栓を示す一部
破断の正面図、第２図は第１図の■−ＩＩ線に沿う断面
図、基３図は本発明の他の例に係る医療用活栓を示す第
２図同様の断面図、第４図は医療用活栓を尿採取装置に
適用した状態を示す正面図、第５図は従来例に係る医療
用活栓な示す一部破断の正面図、第６図は第５図の■−
■線に沿う断面図である。ｉｏ、３０．５０・・・医療用活栓、１２．３２・・・
ホルダ、１５．３５・・・コック、３９・・・基体、４
０・・・すり合わせ部

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ホルダと、該ホルダに嵌合するコックとからなる
医療用活栓において、コックの基体を比較的硬質な樹脂
によって形成し、該基体のホルダに基体の嵌合部分の全
周部に一体に回転する、比較的軟質な弾性を有する樹脂
からなるすり合わせ部を形成したことを特徴とする医療
用活栓。
（２）前記すり合わせ部は、オレフィン系エラストマー
又はそれを配合したことを特徴とする特許請求の範囲第
１項に記載の医療用活栓。
（３）前記すり合わせ部は、スチレン系エラストマー又
はそれを配合したことを特徴とする特許請求の範囲第１
項に記載の医療用活栓。
（４）前記すり合わせ部のショアＣ硬度が、２０〜４０
である特許請求の範囲の第１項記載の医療用活栓。
（５）ホルダとコックの嵌合面が０．５ｋｇ／ｃｍ＾２
の空気圧力で漏れずに、かつ初期摺動抵抗が１．０ｋｇ
／ｃｍ以下である特許請求の範囲第１項記載の医療用活
栓。
（６）コックの外径とホルダの内径との差が０．２〜０
．２４ｍｍである特許請求の範囲第５項記載の医療用活
栓。
（７）ホルダおよびコックは、ガンマ線により滅菌処理
されてなる特許請求の範囲第１項記載の医療用活栓。