JPS6169701A - ワモンゴキブリの誘引、摂食刺激剤 - Google Patents
ワモンゴキブリの誘引、摂食刺激剤Info
- Publication number
- JPS6169701A JPS6169701A JP59192787A JP19278784A JPS6169701A JP S6169701 A JPS6169701 A JP S6169701A JP 59192787 A JP59192787 A JP 59192787A JP 19278784 A JP19278784 A JP 19278784A JP S6169701 A JPS6169701 A JP S6169701A
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- Japan
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- tetralol
- naphthol
- feeding
- attractant
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
木兄BAは、ワモンゴキブリの誘引、摂食刺蔽剤に関す
る。
る。
従来の技術
ワモンゴキブリは最もよく知られたゴキブリの一種で、
世界各国に分布しており、日本では家住性ゴキブリの最
大種である。
世界各国に分布しており、日本では家住性ゴキブリの最
大種である。
従来これに対して誘引作用を有する物質として、ワモン
ゴキブリの糞や中隔から抽出して得られる7性フエロモ
ンが知られている他、数種のモノテルペノイド系化合物
(%開昭56−29502号。
ゴキブリの糞や中隔から抽出して得られる7性フエロモ
ンが知られている他、数種のモノテルペノイド系化合物
(%開昭56−29502号。
同56−30905号、同56−30940号。
同56−79602号、同56−7964Q号。
同56−87536号他)やミリスチン酸、パルミチン
酸などの脂肪酸およびそのエステル類(特公昭44−3
20号)なども知られている。
酸などの脂肪酸およびそのエステル類(特公昭44−3
20号)なども知られている。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、性フェロモンを抽出するには多数のワモ
ンゴキブリを必要とし、モノテルペノイド系化合物は複
雑な合成過程を必要とする。性7−0モンは興奮性であ
るため、なかなか定着しないばかりか雌雄が共存した場
合にはその活性が著しく低下する傾向があった。(S、
TAKAHASH工1.C0K工TAMURA : A
pp]、、Ent、ZOOI、 2 (3)、 +
55−141また、ミリスチン酸、パルミチン酸など
の脂肪酸およびそのエステル類は、ワモンゴキブリに対
する誘引活性が弱いうえに、単独では定着や摂食刺激の
効果はなく1.デン粉や糖類の添加を必要とした。
ンゴキブリを必要とし、モノテルペノイド系化合物は複
雑な合成過程を必要とする。性7−0モンは興奮性であ
るため、なかなか定着しないばかりか雌雄が共存した場
合にはその活性が著しく低下する傾向があった。(S、
TAKAHASH工1.C0K工TAMURA : A
pp]、、Ent、ZOOI、 2 (3)、 +
55−141また、ミリスチン酸、パルミチン酸など
の脂肪酸およびそのエステル類は、ワモンゴキブリに対
する誘引活性が弱いうえに、単独では定着や摂食刺激の
効果はなく1.デン粉や糖類の添加を必要とした。
でなく、誘引剤の大型化を招き使へ不便であった。
問題を解決するための手段
本発明者は、これらの従来のゴキブリ誘引剤の欠点がな
い、効果的なゴキブリ誘引剤を製造すべく鋭意研究した
結果、ar−α−テトラロール。
い、効果的なゴキブリ誘引剤を製造すべく鋭意研究した
結果、ar−α−テトラロール。
ar−β−テトラロール、ac−α−テトラロール、α
−ナフトールおよびβ−ナフトールは単独でもワモンゴ
キブリの雄に対して特異的に強い誘引作用と摂食刺激作
用を示し、定着性もよいばかりでなく、雌雄が共存して
も活性が低下しないことを見出だして本発明を完成した
。
−ナフトールおよびβ−ナフトールは単独でもワモンゴ
キブリの雄に対して特異的に強い誘引作用と摂食刺激作
用を示し、定着性もよいばかりでなく、雌雄が共存して
も活性が低下しないことを見出だして本発明を完成した
。
本発明はar−α−テトラロール、ar−β−テトラロ
ール、aC−α−テトラロール、α−ナフトールおよび
β−ナフトールよりなる群から選んだ1種または2種以
上を有効成分とするワモンゴキブリの誘引、摂食刺激剤
である。
ール、aC−α−テトラロール、α−ナフトールおよび
β−ナフトールよりなる群から選んだ1種または2種以
上を有効成分とするワモンゴキブリの誘引、摂食刺激剤
である。
これらの化合物は下記の化学名と化学構造を有する。
■ar−α−テトラロール
(5,6,7,8−テトラヒドロ−1−ナフトール)H
■ar−β−テトラロール
(5,6,7,8〜テトラヒドロー2−ナフトール)■
ac−α−テトラロール ■α−ナフトール ■β−ナフトール (2−ナフトール) 化合物■〜■はすべで市販されていて容易に入手するこ
とができる。
ac−α−テトラロール ■α−ナフトール ■β−ナフトール (2−ナフトール) 化合物■〜■はすべで市販されていて容易に入手するこ
とができる。
本発明の誘引、摂食刺激剤は、たとえば次のようにして
製造することができる。
製造することができる。
すなわち、前記化合物■〜■の1種または2種以上を適
当な溶媒(たとえば、アセトン、メタノール、エタノー
ル、テトラヒドロフラン、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、ジメfルホルムアミドなどの親水性有
機溶媒:べ/ゼン。
当な溶媒(たとえば、アセトン、メタノール、エタノー
ル、テトラヒドロフラン、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、ジメfルホルムアミドなどの親水性有
機溶媒:べ/ゼン。
クロロホルム、エーテル、メチレンクロライド。
n−ヘキサンなどの親油性有機溶媒など)に溶解した溶
液を適当な担体(たとえば、P−紙、厚紙。
液を適当な担体(たとえば、P−紙、厚紙。
不織布、綿布、フランネルなど)に含浸させ、乾燥させ
て誘引、摂食刺激剤を製造することができる。
て誘引、摂食刺激剤を製造することができる。
また、前記化合物■〜■の1種または2種以上を粘着剤
中に混入するか、殺虫剤とともに粘着剤中に混入するか
、ベイト剤中に混入するなどして、それぞれ誘引粘着板
、誘引殺虫シートや同テープ。
中に混入するか、殺虫剤とともに粘着剤中に混入するか
、ベイト剤中に混入するなどして、それぞれ誘引粘着板
、誘引殺虫シートや同テープ。
誘引ベイト剤などを製造することができる。
その他、前記化合物■〜■の1種または2種以上に乳化
剤9分散剤、浸透剤、懸濁剤、湿潤剤。
剤9分散剤、浸透剤、懸濁剤、湿潤剤。
展着剤、賦形剤、安定剤などを添加し、油剤、乳剤、水
和剤、粉剤、顆粒剤、丸剤1錠剤、噴霧剤などの形態を
とる誘引、摂食刺激剤を製造することができる。
和剤、粉剤、顆粒剤、丸剤1錠剤、噴霧剤などの形態を
とる誘引、摂食刺激剤を製造することができる。
作 用
以下、試験例を挙げて本発明の誘引、摂食刺激剤の作用
を具体的に説明する。
を具体的に説明する。
試験例 1
供試虫として、ワモンゴキブリ、クロゴキブ1ハヤマト
ゴキブリ、コワモンゴキプ1ハ トピイロゴキブリ、ト
ウヨウゴキブリ、チャバネゴキブリの羽化後1箇月の雌
雄(1:1)成虫100頭を1群として必要数の群を用
意した。
ゴキブリ、コワモンゴキプ1ハ トピイロゴキブリ、ト
ウヨウゴキブリ、チャバネゴキブリの羽化後1箇月の雌
雄(1:1)成虫100頭を1群として必要数の群を用
意した。
また、ar−α−テトラロール、ar−β−テトラロー
ル、aC−α−テトラロール、α−ナフトールおよびβ
−ナフトールを検体として用いた。
ル、aC−α−テトラロール、α−ナフトールおよびβ
−ナフトールを検体として用いた。
直径111:rnのp紙(東洋F紙I@2)上に等間隔
に3.5 ct/rの円を2個・ii*・設け、各日に
それぞれ検体の中の一種のみ11000I1を含む液、
アセトノ1000/@を塗布し、これを十分に風乾して
溶媒を揮散させてテスト紙を調設した。
に3.5 ct/rの円を2個・ii*・設け、各日に
それぞれ検体の中の一種のみ11000I1を含む液、
アセトノ1000/@を塗布し、これを十分に風乾して
溶媒を揮散させてテスト紙を調設した。
別個のケージ(35X50X18cmのポリカーボネー
ト製透明容器Yそれぞれ別個の供試虫を1群ずついれ、
25℃、12L−12D(12時間明期−12時間暗期
)の条件下で飼育して慣らした後、そこにそれぞれ別個
のテスト紙をいれた。
ト製透明容器Yそれぞれ別個の供試虫を1群ずついれ、
25℃、12L−12D(12時間明期−12時間暗期
)の条件下で飼育して慣らした後、そこにそれぞれ別個
のテスト紙をいれた。
24時間経過後にテスト紙を回収して、その摂食状態を
調べた。
調べた。
検体はワモンゴキブリに対して特異的な誘引。
摂食刺激作用を示した。
その結果を第1表に示す。
試験例2
供試虫としてワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫。
同雄幼虫、同雌幼虫毎に各100頭からなる性と今期が
単一の群とワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫
、同雌幼虫各25頭計100頭からなる異なる性と今期
が混在する群(雌雄共存群と称する)を必要数・・用意
した。(成虫は羽化後1箇月を経過したものをいい、幼
虫は叫化後4箇月を経過した中台幼虫をいう。) また、ar〜α−テトラロール、ar−β−テトラロー
ル、aC−α−テトラロール、α−ナフトールおよびβ
−ナフトールを検体とした。
単一の群とワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫
、同雌幼虫各25頭計100頭からなる異なる性と今期
が混在する群(雌雄共存群と称する)を必要数・・用意
した。(成虫は羽化後1箇月を経過したものをいい、幼
虫は叫化後4箇月を経過した中台幼虫をいう。) また、ar〜α−テトラロール、ar−β−テトラロー
ル、aC−α−テトラロール、α−ナフトールおよびβ
−ナフトールを検体とした。
検体の塗布量を200719とする他は、試験例1に準
じて処理し、摂食の程度をワモンゴキブリの性と今期・
が竿−の場合および雌雄共存する場合について調べた。
じて処理し、摂食の程度をワモンゴキブリの性と今期・
が竿−の場合および雌雄共存する場合について調べた。
検体はワモンゴキブリの雄成虫、同幼虫に対して特異的
な誘引、摂食刺激作用を示した。又、雌雄共存した場合
においても活性の低下は認められなかった。その結果を
第2表に示す。
な誘引、摂食刺激作用を示した。又、雌雄共存した場合
においても活性の低下は認められなかった。その結果を
第2表に示す。
第 2 表
試験例 3 ・
供試虫として、羽化後1箇月経過のワモンゴキブリ雄成
虫100頭を1群とし、必要数の群を用意した。
虫100頭を1群とし、必要数の群を用意した。
また、オレイン酸、ミリスチン酸、ラウリルアルコール
、ペンタデカノール、オクチルアルコール、酢酸ボルニ
ル、ネロール、2−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、デカ
リン、ナフタレン、テトラリン。
、ペンタデカノール、オクチルアルコール、酢酸ボルニ
ル、ネロール、2−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、デカ
リン、ナフタレン、テトラリン。
ar−α−テトラロール、ar−β−テトラロール。
α−ナフトール、β−ナフトール、aC−α−テトラロ
ールおよびアセトン並びにこれとショ糖との(11)混
合物を検体として用いた。
ールおよびアセトン並びにこれとショ糖との(11)混
合物を検体として用いた。
試験例1に準じて処理し、72時間の晴朗経過後にテス
ト紙を回収して各検体の摂食状態を調べた、。
ト紙を回収して各検体の摂食状態を調べた、。
ar−α−テトラロール、ar−β−テトラロール、α
−ナフトール、β−ナフトールおよびaC−α−テトラ
ロールは、ショ糖の添加なしでもワモンゴキブリ雄成虫
に対して特異的な誘引、摂食刺激作用を示した。
−ナフトール、β−ナフトールおよびaC−α−テトラ
ロールは、ショ糖の添加なしでもワモンゴキブリ雄成虫
に対して特異的な誘引、摂食刺激作用を示した。
その結果を第6表に示す。
第 6 表
註)
3+、2+、+、士、−は試験例1の評価と同義である
。
。
試験例 4
供試虫として羽化後1箇月経過のワモンゴキブリ雄成虫
および郷化後4箇月経過のワモンゴキブリ雄中令幼虫を
必要数用意した。
および郷化後4箇月経過のワモンゴキブリ雄中令幼虫を
必要数用意した。
また、ar−α−テトラロール、ar−β−テトラロー
ル、α−ナフトール、β−ナフトールおよびaC−α−
テトラロールを検体として用い、試験例1に準じて種々
の濃度でそれぞれ各検体を含浸する円形テスト紙(直径
1σ)を調製した。
ル、α−ナフトール、β−ナフトールおよびaC−α−
テトラロールを検体として用い、試験例1に準じて種々
の濃度でそれぞれ各検体を含浸する円形テスト紙(直径
1σ)を調製した。
内側に流動パラフィンを塗布した、直径約8.50、高
さ約10crnの塩化ビニル製力、プの底に円形テスト
紙1枚を置き、供試虫を1頭放した。
さ約10crnの塩化ビニル製力、プの底に円形テスト
紙1枚を置き、供試虫を1頭放した。
12時間の晴朗を経過した後、テスト紙を回収して食痕
を調べ、供試虫の50%が反応を示す量(BRso (
μg))を求めた。
を調べ、供試虫の50%が反応を示す量(BRso (
μg))を求めた。
その結果を第4表に示す。
第 4 表
試験例 5
供試虫として羽化後1箇月経過のワモンゴキブリ雄成虫
100頭を1群として必要数の群を用意した。
100頭を1群として必要数の群を用意した。
また、ar−α−テトラロール、ar−β−テトラロー
ル、aC−α−テトラロール、α−ナフトール、β−ナ
フトールおよびショ糖を検体とし、塗布濃度を変える他
は試験例1に準じて処理し、各検体の活性力を調べだ。
ル、aC−α−テトラロール、α−ナフトール、β−ナ
フトールおよびショ糖を検体とし、塗布濃度を変える他
は試験例1に準じて処理し、各検体の活性力を調べだ。
検体は7ヨ糖よりはるかに強い摂食刺激性を示した。
その結果を第5表に示す。
試験例 6
(1)ar−α−テトラロール、ar−β−テトラロー
ル、α−ナフトール、β−ナフトール およびac−α
−テトラロールを検体とし、試験例4に準じて直径1c
rnの円形P紙(東洋戸紙Nα2)に検体をそれぞれ1
000μg含浸させた誘引剤を調製した。
ル、α−ナフトール、β−ナフトール およびac−α
−テトラロールを検体とし、試験例4に準じて直径1c
rnの円形P紙(東洋戸紙Nα2)に検体をそれぞれ1
000μg含浸させた誘引剤を調製した。
また、魚粉75部、マルトース5部、L−アラビノース
5部、オレイン酸5部、米ぬか油10部よりなる混合物
に若干の水を加えて練り、小さな団子状の誘引餌を調製
した。
5部、オレイン酸5部、米ぬか油10部よりなる混合物
に若干の水を加えて練り、小さな団子状の誘引餌を調製
した。
(2)約6畳の広さの部屋に、試験実施1週間前より羽
化後1箇月経過のワ七/ゴキブリ雄成虫60頭を放し、
十分に餌と水を与えておいた。
化後1箇月経過のワ七/ゴキブリ雄成虫60頭を放し、
十分に餌と水を与えておいた。
実開昭54−142679号公報記載のゴキブリ捕獲器
の粘着面中央に前記円形誘引剤を載置したトラップA、
同じく粘着面中央に前記団子状誘引餌(0,79)を載
置したトラップB、粘着面に何も載置しないトラ、プC
を一組にしてこの部屋に置き、24時間経過後に各トラ
、プのゴキブリ捕獲数を調べた。
の粘着面中央に前記円形誘引剤を載置したトラップA、
同じく粘着面中央に前記団子状誘引餌(0,79)を載
置したトラップB、粘着面に何も載置しないトラ、プC
を一組にしてこの部屋に置き、24時間経過後に各トラ
、プのゴキブリ捕獲数を調べた。
実験は3回繰り返し、その平均値を捕獲束数とした。
その結果を第6表に示す。
第一6 表
試験例 7
(1)(検体ベイト)
ar−α−テトラロール 1部ホウ酸
10部 溶性デン粉 15部バレイショデン
粉 15部水
59部100部 (対照ベイト) ホウ酸 10部 溶性デン粉 15部バレイショデン
粉 15部水
60部100部 常法により上記処方の団子状の検体ベイトと対照ベイト
を調製した。
10部 溶性デン粉 15部バレイショデン
粉 15部水
59部100部 (対照ベイト) ホウ酸 10部 溶性デン粉 15部バレイショデン
粉 15部水
60部100部 常法により上記処方の団子状の検体ベイトと対照ベイト
を調製した。
(2)約6畳の広さの部屋A、 Bに試験実施1週間
前より羽化後1箇月経過のワ七ンゴキブリ雄成虫20頭
、 xvp化後4箇月経過の同幼虫20頭を放なし、十
分に餌と水を与えておいた。部屋Aには前項(1)で調
製した検体ベイトを、部屋Bには対照ベイトをそれぞれ
5箇所に同量配置し、5日後の死亡頭数を調べた。
前より羽化後1箇月経過のワ七ンゴキブリ雄成虫20頭
、 xvp化後4箇月経過の同幼虫20頭を放なし、十
分に餌と水を与えておいた。部屋Aには前項(1)で調
製した検体ベイトを、部屋Bには対照ベイトをそれぞれ
5箇所に同量配置し、5日後の死亡頭数を調べた。
その結果を第7表に示す。
第 7 表
本発明の誘引、摂食刺激剤はワモンゴキブリの雄に対し
て、特異的な誘引、摂食刺激作用を示し、雄だけを選沢
的に捕殺して、雌の受精を妨げるので、ワモンゴキブリ
の駆除に著しく効果がある。
て、特異的な誘引、摂食刺激作用を示し、雄だけを選沢
的に捕殺して、雌の受精を妨げるので、ワモンゴキブリ
の駆除に著しく効果がある。
また、本発明の誘引、摂食刺激成分は単独でもワモンゴ
キブリの雄に対して強い誘引、摂食刺激効果を示すとと
もに定着作用もよく、誘引、摂食刺激剤の製造に際して
は、デン粉、糖類などの添加を必要としないので、本発
明の誘引、摂食刺激剤は生産コストが低く、剤型も大型
化することなく使用に便利である。
キブリの雄に対して強い誘引、摂食刺激効果を示すとと
もに定着作用もよく、誘引、摂食刺激剤の製造に際して
は、デン粉、糖類などの添加を必要としないので、本発
明の誘引、摂食刺激剤は生産コストが低く、剤型も大型
化することなく使用に便利である。
実施例
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
実施例 1
ar−α−テトラロール1?を約200−のn−ヘキサ
ンに加え、攪拌機によって約10分間中分に攪拌して溶
解させた。この溶液を分注機により、巾20の、長さ5
0crn、厚さ0.1 cmの不織布に均一に含浸させ
た後、n−ヘキサンが揮散するまでよく風乾させた。
ンに加え、攪拌機によって約10分間中分に攪拌して溶
解させた。この溶液を分注機により、巾20の、長さ5
0crn、厚さ0.1 cmの不織布に均一に含浸させ
た後、n−ヘキサンが揮散するまでよく風乾させた。
この含浸布を切断機によって巾0.5 yn、長さ20
αに切断し、誘引、摂食刺激テープを製造した。
αに切断し、誘引、摂食刺激テープを製造した。
このテープは容器状ゴキブリ捕獲器の粘着板中央に載置
して使用することができる。
して使用することができる。
ar−β−テトラロール、ac−α−テトラロール、α
−ナフトールおよびβ−ナフトールについても同様に処
理して誘引、摂食刺激テープを製造した。
−ナフトールおよびβ−ナフトールについても同様に処
理して誘引、摂食刺激テープを製造した。
実施例 2
ar−α−テトラロール101.ホウ酸1002、溶性
デ/粉 + 50 ?、バレインヨデン粉j 50 P
、水5902を混合し、適宜の大きさに成形してベイト
剤を製造した。
デ/粉 + 50 ?、バレインヨデン粉j 50 P
、水5902を混合し、適宜の大きさに成形してベイト
剤を製造した。
実施例 3
α−ナフトール4y、白色ワセリン20f、ベルメトリ
ノア67を混合し、これを巾5cIn、 長さ200
mのポリエチレンチーブに塗布した。
ノア67を混合し、これを巾5cIn、 長さ200
mのポリエチレンチーブに塗布した。
これを巾5crn、長さ20crnに切断し、殺虫テー
プを製造した。
プを製造した。
実施例 4
ar−β−テトラロール12とβ−ナフトール1グを約
200rnl!のアセトンに加えて、よく振盪して溶解
し7た。1ホールピペ、トを用いてこの溶液の約0.1
−を直径3crnの円形p紙(東洋一紙N+12)に含
浸させた後、アセトンが揮散するまでよく風乾させた。
200rnl!のアセトンに加えて、よく振盪して溶解
し7た。1ホールピペ、トを用いてこの溶液の約0.1
−を直径3crnの円形p紙(東洋一紙N+12)に含
浸させた後、アセトンが揮散するまでよく風乾させた。
内側にワセリンを巾5crnに塗ったガラス円筒(直径
13ctn、高さ18 cm )の中にこの含浸P紙1
枚を入れ、簡易ゴキブリトラ、プを製造した。
13ctn、高さ18 cm )の中にこの含浸P紙1
枚を入れ、簡易ゴキブリトラ、プを製造した。
実施例 5
ar−α−テトラロール102.天然ゴム2002、粘
着付与剤780 ?、酸化防止剤102をよく混練し、
これを巾91m、長さ20cTnの厚紙にロールで塗布
し、容器状ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
着付与剤780 ?、酸化防止剤102をよく混練し、
これを巾91m、長さ20cTnの厚紙にロールで塗布
し、容器状ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
Claims (1)
- 1)ar−α−テトラロール、ar−β−テトラロール
、ac−α−テトラロール、α−ナフトールおよびβ−
ナフトールよりなる群から選んだ1種または2種以上を
有効成分とするワモンゴキブリの誘引、摂食刺激剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59192787A JPS6169701A (ja) | 1984-09-14 | 1984-09-14 | ワモンゴキブリの誘引、摂食刺激剤 |
| US06/709,180 US4627981A (en) | 1984-09-14 | 1985-03-07 | Attractant-ingestion stimulant preparations for Periplaneta americana L |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59192787A JPS6169701A (ja) | 1984-09-14 | 1984-09-14 | ワモンゴキブリの誘引、摂食刺激剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6169701A true JPS6169701A (ja) | 1986-04-10 |
| JPH045642B2 JPH045642B2 (ja) | 1992-02-03 |
Family
ID=16296988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59192787A Granted JPS6169701A (ja) | 1984-09-14 | 1984-09-14 | ワモンゴキブリの誘引、摂食刺激剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6169701A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4911907A (en) * | 1986-10-14 | 1990-03-27 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Cockroach attractants |
| WO1992002134A1 (en) * | 1990-08-09 | 1992-02-20 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Attractant and feeding stimulant for cockroach |
-
1984
- 1984-09-14 JP JP59192787A patent/JPS6169701A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4911907A (en) * | 1986-10-14 | 1990-03-27 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Cockroach attractants |
| WO1992002134A1 (en) * | 1990-08-09 | 1992-02-20 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Attractant and feeding stimulant for cockroach |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH045642B2 (ja) | 1992-02-03 |
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