JPS6169720A - Antiseptic composition - Google Patents
Antiseptic compositionInfo
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- JPS6169720A JPS6169720A JP19196384A JP19196384A JPS6169720A JP S6169720 A JPS6169720 A JP S6169720A JP 19196384 A JP19196384 A JP 19196384A JP 19196384 A JP19196384 A JP 19196384A JP S6169720 A JPS6169720 A JP S6169720A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は外用の殺菌剤組成物、更に詳細には。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention relates to a disinfectant composition for external use, and more particularly to a disinfectant composition for external use.
基剤として融点45℃以下の油を使用した。従来の殺菌
剤組成物に比較し、低濃度の殺菌性薬剤含訃で有効な効
果を奏する殺菌剤組成物に関する。An oil with a melting point of 45° C. or less was used as a base. The present invention relates to a disinfectant composition that exhibits an effective effect even when containing a disinfectant at a lower concentration than conventional disinfectant compositions.
従来、外用の殺菌剤組成物は、軟・汀としての水/油エ
マルジョン、クリームとしての油/水エマルジョン、ワ
セリン金基剤に用い念ワセリン軟膏。Conventionally, external disinfectant compositions include water/oil emulsions as soft pastes, oil/water emulsions as creams, and petrolatum ointments with petrolatum gold bases.
水溶性高分子を基剤に用いたゲル等が用いられている・
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら、これらの基剤を用い念従来の殺菌剤組成
物は、薬剤を高濃度に配合している割には、実際の効果
が満足し得るものでなhという欠点があった。Gels and the like using water-soluble polymers as bases are used. [Problems to be solved by the invention] However, conventional disinfectant compositions using these bases do not contain chemicals at high concentrations. Despite the fact that it is blended, the actual effect was not satisfactory.
斯かる実情に訃いて、低濃度の薬剤の含有量において充
−分な効果が得られる剤型を提供すべく鋭意研究を行つ
之結果、基剤として水を含まない油を使用すると当該目
的が達成されること、更にこれにシリコーンオイルを配
合するとその効果が著しく増大されることを見出し1本
発明を完成した。In view of this fact, we have conducted intensive research to provide a dosage form that is sufficiently effective even with low drug concentrations, and have found that using an oil that does not contain water as a base material is effective for this purpose. The present invention was completed by discovering that the following can be achieved, and that the effect can be significantly increased by blending silicone oil with it.
従って1本発明は、殺菌性薬剤を融点45℃以下の油に
含有せしめた殺菌剤組成物を提供するものである。また
1本発明は、これに更にシリコーンオイルを配合した殺
菌剤組成物を提供するものである。Accordingly, one object of the present invention is to provide a bactericidal composition containing a bactericidal agent in an oil having a melting point of 45° C. or less. Another object of the present invention is to provide a disinfectant composition further containing silicone oil.
本発明において、殺菌性薬剤としては、例えばトリヨー
ドメタン、フェノール、クレゾール、へキサクロロフェ
ン、レゾルシン、m化ベンザルコニウム、ラウリル硫酸
ナトリウム、グルコン酸クロルヘキシジン等が挙げられ
る。In the present invention, examples of the bactericidal agent include triiodomethane, phenol, cresol, hexachlorophene, resorcinol, benzalkonium mide, sodium lauryl sulfate, and chlorhexidine gluconate.
本発明で基剤として用いる油としては、例えば植物油、
動物油1合成油、脂肪酸および天然又は合成の脂肪酸ト
リグリセライドなどが挙げられる。Examples of the oil used as a base in the present invention include vegetable oil,
Examples include animal oils, synthetic oils, fatty acids and natural or synthetic fatty acid triglycerides.
植物油としては、オリーブ油、アーモンド油、ホホバ油
、落花生油、月見草油、マカデミアナツツ油、ひ1し油
、やし油、カカオ脂、パーム油、パーム核油、サフラワ
ー油、サンフラワー油、紅花油、硬化やし油、硬化パー
ム油、アボカ・ド油、グレープシード油、ゴマ油、サザ
ンカ油、大豆油。Vegetable oils include olive oil, almond oil, jojoba oil, peanut oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, castor oil, coconut oil, cacao butter, palm oil, palm kernel oil, safflower oil, sunflower oil, and safflower oil. Oils, hydrogenated coconut oil, hydrogenated palm oil, avocado oil, grapeseed oil, sesame oil, sasanquat oil, soybean oil.
ツバキ油、トウモロコシ油、ナタネ油、バーシック油、
綿実油、モクaつ、カルナウバロウ等カ挙けられる。動
物油としては、ラノリン及びラノリン誘導体、タードル
油1モルモット油、ミンク油。camellia oil, corn oil, rapeseed oil, versic oil,
Examples include cottonseed oil, cassava, and carnauba wax. Animal oils include lanolin and lanolin derivatives, turdle oil, 1 guinea pig oil, and mink oil.
ミツロウ、スクワラン、スクワレン、プリスタン。Beeswax, squalane, squalene, pristane.
牛脂、硬化油、豚腸、卵黄油、セラック、ミツロウ等が
挙げられる。合成油としては、流動パラフィン、α−オ
レフィンオリゴマー、流動ポリインブチレン、プリスタ
ン、ワセリン、パラフィン等が挙げられる。脂肪酸とし
ては、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン散
等の直鎖飽和脂肪ff:2−エチルヘキサン酸、イソカ
プロン酸。Examples include beef tallow, hydrogenated oil, pig intestine, egg yolk oil, shellac, and beeswax. Examples of the synthetic oil include liquid paraffin, α-olefin oligomer, liquid polyimbutylene, pristane, vaseline, paraffin, and the like. As fatty acids, linear saturated fats such as hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, and nonane powder ff: 2-ethylhexanoic acid, isocaproic acid.
2−メチルウンデカン酸、3−メチルトコサンl!2゜
2.2−メチルドデカン酸、メチルテトラデカン酸、2
−エチルテトラデカン酸、2−プロピルトリデカン酸、
2−ブチルドデカン酸、2−ペンチルウンデカン酸、2
−へブチルノナン醒、2.3−シメチルテトラデカン酸
、2−エチルヘキサデカン酸、2−ヘプチルウンデカン
酸、2−ブチルテトラデカン酸、イソステアリン酸、エ
メリー型イソステアリン駿等の分岐飽和脂肪酸;3−ヘ
キセン酸、4−ヘキセン酸、6−ヘブテ7e、3−オク
テン酸% 2−デセン酸、4−デセン酸、9−ウンデセ
ン酸、10−ウンデセン酸、3−ドデセン酸、シス−9
−トリデセン酸、4−テトラゾセフeR1V7.−9−
へキサデセンrI1.シス〜7−へブタデセン酸、シス
−8−ヘプタデセン酸、シス−9−ヘプタデセン酸、シ
ス−7−オクタデセン酸、シス−8−オクタデセン酸、
シス−9−ノナデセン酸、シス−11−エイコセン酸等
の直鎖モノエン[FF酸ニドランス−2−メチル−2−
ペンテン酸、シス−2−メチル−2−ヘキセン酸、2−
メチレンヘキサン酸、メタクリル酸、2−エチルヘキサ
ン酸、3−メチル−2−ノネン震、3−メチルー3−ノ
ネン酸、L(→−2.4−ジメチルー2−ドデセン酸等
の分岐モノエン脂肪酸;クノール酸、トランスー10.
シス−12−オクタデカジエン酸、シス−9,シス−1
1−オクタデカジエン酸、リルン酸、アラキドン駿、ク
ルパノドン酸等のジー、トリー又はテトラエン脂肪酸;
2−ヘキシン醒、2−ヘプチン酸、2−オクチン酸、7
−オクチン酸、2−ノニン酸、2−デシンR,6−ウン
ゾシン酸、6−ドデシンW1.7−ドブシン酸、6−ド
リデシン酸、8−ドーリデシン酸等のアセチレン脂肪酸
等が挙げられる。また、天然および合成の脂肪酸トリグ
リセライドとしては。2-Methylundecanoic acid, 3-methyltocosanl! 2゜2.2-Methyldodecanoic acid, methyltetradecanoic acid, 2
-ethyltetradecanoic acid, 2-propyltridecanoic acid,
2-butyldodecanoic acid, 2-pentylundecanoic acid, 2
- Branched saturated fatty acids such as hebutylnonane, 2.3-dimethyltetradecanoic acid, 2-ethylhexadecanoic acid, 2-heptylundecanoic acid, 2-butyltetradecanoic acid, isostearic acid, emery type isostearin; 3-hexenoic acid, 4-hexenoic acid, 6-hebute7e, 3-octenoic acid % 2-decenoic acid, 4-decenoic acid, 9-undecenoic acid, 10-undecenoic acid, 3-dodecenic acid, cis-9
-tridecenoic acid, 4-tetrazoceph eR1V7. -9-
Hexadecene rI1. cis-7-hebutadenoic acid, cis-8-heptadenoic acid, cis-9-heptadenoic acid, cis-7-octadecenoic acid, cis-8-octadecenoic acid,
Linear monoenes such as cis-9-nonadecenoic acid and cis-11-eicosenoic acid [FF acid nidorans-2-methyl-2-
Pentenoic acid, cis-2-methyl-2-hexenoic acid, 2-
Branched monoenoic fatty acids such as methylenehexanoic acid, methacrylic acid, 2-ethylhexanoic acid, 3-methyl-2-nonene, 3-methyl-3-nonenoic acid, L (→-2.4-dimethyl-2-dodecenoic acid; Knorr Acid, trans-10.
Cis-12-octadecadienoic acid, cis-9, cis-1
di-, tri- or tetraenoic fatty acids such as 1-octadecadienoic acid, lylunic acid, arachidonic acid, and culpanodonic acid;
2-hexyne, 2-heptic acid, 2-octynic acid, 7
Examples include acetylene fatty acids such as -octynic acid, 2-nonynoic acid, 2-decyne R, 6-unzosic acid, 6-dodecyne W1.7-dobucic acid, 6-doridecinate, and 8-doridecinate. Also, as natural and synthetic fatty acid triglycerides.
例えばトリブチリン(4,4,4)、)リカプロイン(
6,6,6)、)リカプリリン(8,8゜8)、1−カ
プロイル−2,3−ジオレイン(6゜18’、 18’
)、1−エライド−2,3−シカグリリン(8、8、1
8’)、1−リルオー2,3−ジカグリリン(8,8,
18’)、1−カブリクルー2,3−ジオレイン(8、
18’、 18’)、 )リンナノイン(9,9,9
)、)リカプリン(10゜10.10)、1−ラウロ−
2,3−シカプリン(10,10,12)、 I
−ミ II ス ト −2、3−シカ
プリン(10,10,14)、1−オレオ−2,3−シ
カプリン(10,10,18’)、1−エライド−2,
3−シカプリン(10、10,18’)。For example, tributyrin (4,4,4),) licaproin (
6,6,6),) Licaprylin (8,8゜8), 1-caproyl-2,3-diolein (6゜18', 18'
), 1-elide-2,3-cicaglyrin (8,8,1
8'), 1-lyluo-2,3-dicaglyline (8,8,
18'), 1-cabriclue 2,3-diolein (8,
18', 18'), ) linnanin (9,9,9
),) Licaprin (10°10.10), 1-Lauro-
2,3-Cicaprin (10,10,12), I
-Mi II St-2,3-Cicaprine (10,10,14), 1-oleo-2,3-Cicaprine (10,10,18'), 1-elide-2,
3-Cicapurin (10,10,18').
1−リルオー2.3−シカプリン(10、10゜18′
I)、2−オレオ−1,3−シカプリン(10゜18’
、10)、1−カブリルー2.3−ジオレイン(10,
18’、18’)、1−カブリルー2,3−ジエライジ
ン(10,18’、18’)、1−オレオ−2,3−ジ
ラウリン(12,12,18’)、1−エライジン−2
,3−ジラウリン(12,12゜18’)、1−リルオ
ー2.3−ジラウリン(12゜12.18’)、2−オ
レオ−1,3−ジラウリン(12,18’、12)、1
−ラウロ−2,3−ジオレイン(12,18’、18’
)、1−ラウロ−2゜3−シリルイン(12,18’、
18’)、1−オレオ−2,3−シミリスチン(14、
14、18’)。1-Rilluo 2.3-Cicaprine (10, 10°18'
I), 2-oleo-1,3-cycaprine (10°18'
, 10), 1-Cabryl-2,3-diolein (10,
18', 18'), 1-Cabryl-2,3-dielaidine (10,18', 18'), 1-oleo-2,3-dilaurine (12,12,18'), 1-Elaidine-2
, 3-dilaurine (12,12゜18'), 1-lyluo-2,3-dilaurine (12゜12.18'), 2-oleo-1,3-dilaurine (12,18', 12), 1
-Lauro-2,3-diolein (12,18',18'
), 1-lauro-2゜3-silylyne (12,18',
18'), 1-oleo-2,3-cimiristin (14,
14, 18').
1−リルオー2,3−シミリスチン(14,14゜18
’)、1−ミリスト−2,3−ジオレイン(14゜18
’、 18’)、 1−ミリスト−2,3−シリル
イン(14,18’、18’)、1−パルミト−2゜3
−ジオレイン(16,18’、18’)、1−パルミト
−2,3−シリルイン(16、18’、18’)。1-Riloo 2,3-cimiristin (14,14゜18
), 1-myrist-2,3-diolein (14°18
', 18'), 1-myristo-2,3-silylin (14,18', 18'), 1-palmito-2゜3
-diolein (16,18', 18'), 1-palmito-2,3-silylin (16,18', 18').
1−ステアロ−2,3−ジオレイン(18、18’。1-Stearo-2,3-diolein (18,18').
18’)、1−ステアlff−2、3−シリルイン(1
8,18’、18’)、)ジオレイン(ts’、is’
。18'), 1-stearlff-2, 3-silylin (1
8, 18', 18'),) diolein (ts', is'
.
18′)、トリリルイン(18’、 18’、 1
8’)。18'), trilyluin (18', 18', 1
8').
2−ステアロ−1,3−ジオレイン(18’、18゜1
8′)などが挙げられる。2-stearo-1,3-diolein (18', 18゜1
8'), etc.
これらの油の中で、オリーブ油、ホホバ油、ツバキ油、
スクワラン、α−オレフィンオリゴマー。Among these oils, olive oil, jojoba oil, camellia oil,
Squalane, α-olefin oligomer.
2−二チルヘキサン酸、イソステアリン酸、2−エチル
ヘキサン酸トリグリセライド、インステアリン酸トリグ
リセライド等が特に好ましい。Particularly preferred are 2-ditylhexanoic acid, isostearic acid, 2-ethylhexanoic acid triglyceride, instearic acid triglyceride, and the like.
これらの油、脂肪酸及び脂肪酸トリグリセライドは単独
で、あるいは2種以上の混合物として用いることができ
、就中融点が37℃以下になるようにするのが好ましい
。These oils, fatty acids, and fatty acid triglycerides can be used alone or as a mixture of two or more, and it is preferable that they have a melting point of 37° C. or lower.
本発明の殺菌剤組成物は、殺菌性薬剤と油?単に混合す
ることによシ調製される。殺菌性薬剤の配合tはその再
類によっても異なるが、従来の外用剤への配合量の1/
2〜1/100 iで充分であり。The disinfectant composition of the present invention is composed of a disinfectant agent and an oil. It is prepared by simply mixing. The blend of bactericidal drugs varies depending on the class, but should be 1/1/2 of the amount of conventional external preparations.
2 to 1/100 i is sufficient.
通常全組成の0.01〜0.0001%になるように配
合される。It is usually blended in an amount of 0.01 to 0.0001% of the total composition.
また、本発明で使用するシリコーンオイルとしては1例
えばメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキ
サン、ジメチルポリシロキサンポリエチレングリコール
共重合体、ジメチルポリシロキサンポリエチレングリコ
ール共重合体、環状ジメチルシロキサン、ジメチルトリ
メチルポリシロキサン、アミンシリコーン、メチルハイ
トロジエンポリシロキサン等が挙げられる。これらは全
組成の5〜50%になるように配合するのが好1しく、
斯くするとき、殺菌性薬剤の配合量は従来の外用剤の1
/10〜115oo とすることができる。Examples of the silicone oil used in the present invention include methylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, dimethylpolysiloxane polyethylene glycol copolymer, dimethylpolysiloxane polyethylene glycol copolymer, cyclic dimethylsiloxane, dimethyltrimethylpolysiloxane, and amine. Examples include silicone, methylhydrodiene polysiloxane, and the like. It is preferable to mix these in an amount of 5 to 50% of the total composition.
In this case, the amount of bactericidal agent added is 1 of that of conventional external preparations.
/10~115oo.
本発明殺菌剤組成物は1例えばローション、スプレー、
点皮剤の形にすることができ、特に水を含まない油性殺
菌剤組成物が好ましい。The fungicidal composition of the present invention can be used for example in lotions, sprays, etc.
Water-free oil-based fungicidal compositions which can be in the form of skin drops are particularly preferred.
叙上の如く1本発明の殺菌剤組成物は1通常の配合量の
1/2〜’1500量で充分な効果を得ることができ、
しかも薬剤の副作用も低減することができる。As mentioned above, the fungicide composition of the present invention can obtain sufficient effects in an amount of 1/2 to 1500 of the usual amount,
Furthermore, side effects of drugs can also be reduced.
次に実施例を挙げて説明するが1本発明はこれに限定さ
れるものではない。Next, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例1
■[化ベンザルコニウム 0.005 (重1部)■
スクワラン 20.0 ・■イソステアリン
酸 バランス
計100
[F]〜■會よく混合し、ローション剤とする。Example 1 ■[Benzalkonium chloride 0.005 (1 part by weight)■
Squalane 20.0 ・■ Isostearic acid Balance meter 100 [F] ~ ■ Mix well to make a lotion.
実施例2
■グルコΔ蒙クロルヘキシノン 0.01
(Mi+を部)■ホホバ油 30.0
■2−エチルへキサΔ設トリグリセライド45.0■ジ
メチルポリシロキサン(1cs ) バランス計1
00
■〜■をよく混合し、ポンプスプレー容器に充填し、ス
プレー型ローンヨンとする。本発明品を1局所にかゆみ
?有する女性5名に使用してもらったところ、1〜2日
でかゆみが消失した。Example 2 ■ GlucoΔmonchlorhexinone 0.01
(Part of Mi+) ■Jojoba oil 30.0 ■2-Ethyl hexaΔ triglyceride 45.0 ■Dimethylpolysiloxane (1cs) Balance meter 1
00 ■~■ are mixed well and filled into a pump spray container to make a spray type lawn yong. Does this invention cause itching in one area? When five women with the disease used it, the itching disappeared within 1 to 2 days.
実施例3
■ヘキサクロロフェン 0.01 (3FtJ)■
オリーブ油 70.0
■ジメチルポリシロキサン(1cm ) バランス
計100
■〜■をよく混合し、スプレー容器に充填し。Example 3 ■Hexachlorophene 0.01 (3FtJ)■
Olive oil 70.0 ■Dimethylpolysiloxane (1 cm) Balance meter 100 Mix ■~■ well and fill it into a spray container.
手術部位1手指の傷の消毒に用いる。Surgical site 1 Used to disinfect wounds on fingers.
以上that's all
Claims (1)
とを特徴とする殺菌剤組成物。 2、殺菌性薬剤及びシリコーンオイルを融点45℃以下
の油に含有せしめたことを特徴とする殺菌剤組成物。[Scope of Claims] 1. A disinfectant composition characterized by containing a disinfectant in an oil having a melting point of 45°C or less. 2. A disinfectant composition comprising a disinfectant and a silicone oil contained in an oil having a melting point of 45°C or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19196384A JPS6169720A (en) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | Antiseptic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19196384A JPS6169720A (en) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | Antiseptic composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6169720A true JPS6169720A (en) | 1986-04-10 |
| JPH0587485B2 JPH0587485B2 (en) | 1993-12-16 |
Family
ID=16283357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19196384A Granted JPS6169720A (en) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | Antiseptic composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6169720A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6172715A (en) * | 1984-09-18 | 1986-04-14 | Kao Corp | Anti-inflammatory agent for external use |
-
1984
- 1984-09-13 JP JP19196384A patent/JPS6169720A/en active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6172715A (en) * | 1984-09-18 | 1986-04-14 | Kao Corp | Anti-inflammatory agent for external use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0587485B2 (en) | 1993-12-16 |
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